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S. faecalis

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44

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

12

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1256A
    Cefuroxime
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Kefurox

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    		 mTOR Bacterial Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-108939
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1

    IleSA

    		 Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是一种细菌氨酰 tRNA 合成酶 (aaRS) 的抑制剂。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus)、粪肠球菌 (E. faecalis) 和大肠杆菌 (E. coli) 具有抑制活性。
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1
  • HY-125733
    Thiocillin I

    		Bacterial Antibiotic Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素，对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株，枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，0.5 μg/ mL，4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
  • HY-125728
    Micrococcin P1

    		Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
    Micrococcin P1
  • HY-W099540
    OES2-0017

    		Bacterial Infection
    OES2-0017 在低微摩尔范围内表现出与多胺的强协同作用和生长抑制作用。OES2-0017 在低浓度下抑制精胺/亚精胺乙酰转移酶 (SpeG) (IC50: 34.82 μM) 和其他多胺解毒酶 ，在高浓度下扰乱细菌膜。
    OES2-0017
  • HY-175376
    QPyN16Th

    		Antibiotic Bacterial Infection
    QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。QPyN16Th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性，对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 可诱导 MRSA 膜通透化和去极化，并产生 ROS。QPyN16Th 可提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。
    QPyN16Th
  • HY-168960
    ROS inducer 8

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection
    ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH) 的抑制剂，可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累，从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜，抑制 S. aureus 和 E. faecalis，MIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL，表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性（HC50 > 1280 μg/mL）。
    ROS inducer 8
  • HY-N9477
    Betulinic aldehyde oxime

    Betulin-28-oxime

    		 Drug Derivative Bacterial Infection
    Betulinic aldehyde oxime (Compound 31) 是 betulin (HY-N0083) 的衍生物，对产气肠杆菌 (E. aerogenes)、大肠杆菌 (E. coli)、粪肠球菌 (E. faecalis)、铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 具有抗菌作用。Betulinic aldehyde oxime 对肝细胞有细胞毒性，IC50 为 25 μM。
    Betulinic aldehyde oxime
  • HY-147958
    Antibacterial agent 113

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，其 MIC 均为 156.25 μM。
    Antibacterial agent 113
  • HY-147957
    Antibacterial agent 112

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosa、S.mutans、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。
    Antibacterial agent 112
  • HY-147959
    Antibacterial agent 114

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosa、B.subtilis、E.coli、E.faecalis、S.typhimuriumand、S.mutans 和 S.aureus microorganisms 具有抗菌活性，MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。
    Antibacterial agent 114
  • HY-125569
    Leucomycin A5

    		Fungal Antibiotic Infection
    白霉素A5 Leucomycin A5 具有抗真菌活性，对 Staphylococcus pyogenes pen S，Staphylococcus pyogenes pen R，Staphylococcus faecalis 的 MIC 为 0.8，3.2，0.8 μg/mL。
    Leucomycin A5
  • HY-113687
    T145

    		Bacterial Infection
    T145 是具有抗菌活性的噁唑烷酮，能抑制一些革兰氏阴性菌 (K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeruginosa 和 E. cloacae), 革兰氏阳性菌 (E. faecalis 和 S. aureus) 以及耐酸病原体 (Mab, Mav 和 Mtb) 的生长。
    T145
  • HY-170367
    Antimicrobial agent-35

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 表现出抗菌活性，可抑制 S. aureus，E. coli，E. faecalis 和 S. maltophilia，MIC 为 0.5-2 μg/mL。Antimicrobial agent-35 对 HT-22 表现出细胞毒性，IC50 为 130.4 μg/mL。
    Antimicrobial agent-35
  • HY-P5690
    Distinctin

    		Bacterial Infection
    Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis, P. aeruginosa, S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
    Distinctin
  • HY-P5697
    Tilapia piscidin 3

    		Bacterial Infection
    Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
    Tilapia piscidin 3
  • HY-N1654
    2',3'-Dehydrosalannol

    		Bacterial Infection
    2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性，MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 μg/mL。
    2',3'-Dehydrosalannol
  • HY-155127
    Antiproliferative agent-33

    		Fungal Cancer
    Antiproliferative agent-33 (Compound 2g) 是一种抗增殖剂、抗真菌剂和抗菌剂。Antiproliferative agent-33 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖 (IC50: 16.38 μM)。Antiproliferative agent-33 抑制革兰氏阴性菌生长，抑制 S. faecalis 的 MIC 值为 8 μg/mL。
    Antiproliferative agent-33
  • HY-155282
    FASN-IN-6

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Inflammation/Immunology
    FASN-IN-6 (compound 44) 是一种有效的脂肪酸生物合成 (FAB) 抑制剂。FASN-IN-6 是一种抗菌剂，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和粪肠球菌 ATCC 29212 的 MIC 分别为 1 μg/mL 和 4 μg/mL。
    FASN-IN-6
  • HY-161922
    Antibacterial agent 235

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 235 (compound thy2I) 表现出抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 值范围为 0.5 μg/mL 至 8 μg/mL。Antibacterial agent 235 可通过膜靶向作用机制杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，且耐药频率较低。
    Antibacterial agent 235
  • HY-N3199
    Neorauflavene

    		Bacterial Infection
    Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮，对粪肠球菌，猪链球菌，无乳链球菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。
    Neorauflavene
  • HY-B1256AR
    Cefuroxime (Standard)

    Kefurox (Standard)

    		 Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢呋辛 (标准品) Cefuroxime (Standard)是 Cefuroxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime (Standard)
  • HY-B1256R
    Cefuroxime sodium (Standard)

    		Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 (标准品) Cefuroxime (sodium) (Standard)是 Cefuroxime (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium (Standard)
  • HY-P5695
    GP-2B

    		Bacterial Infection
    GP-2B 是一种抗菌肽。GP-2B 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性 (MIC: 对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的 MIC 为 8-128 μg/mL)。
    GP-2B
  • HY-172109
    DNA Gyrase-IN-15

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，也是 DHPS 和 DNA gyrase 的抑制剂，其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
    DNA Gyrase-IN-15
  • HY-169105
    DNA Gyrase-IN-12

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 是一种 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂。DNA Gyrase-IN-12 有抗菌 (Antibacterial) 活性，对金黄色葡萄球菌 (VISA) 和粪肠球菌的 MIC 值在 0.031 ~ 0.0625 μg/mL 之间。
    DNA Gyrase-IN-12
  • HY-W781265
    BE 24566B

    L-755,805

    		 Endothelin Receptor Bacterial Infection
    BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物，最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性（MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL）。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂（ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM）。
    BE 24566B
  • HY-N0656AR
    (+)-Usnic acid (Standard)

    		Reference Standards mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (标准品) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid (Standard)
  • HY-151458
    VEGFR-2/DHFR-IN-1

    		VEGFR Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) Fungal Infection Cancer
    VEGFR-2/DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2 和 DHFR 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和 MRSA 显示了良好的抗菌活性，MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg/mL。VEGFR-2/DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50 值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2/DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。
    VEGFR-2/DHFR-IN-1
  • HY-172390
    Florfenicol-propanoate-piperidin

    		Bacterial Infection
    Florfenicol-propanoate-piperidin (Compound 1) 是 Florfenicol (HY-B1374) 的衍生物。Florfenicol-propanoate-piperidin 具有抗菌活性，抑制 E. coli ATCC25922，Salmonella CICC110420，S. aureus ATCC29213，B. subtilis CMCC(B)63501，E. faecalis ATCC29212，S. suis CVCC606 和 Haemophilus parasuis，MIC 为 2-8 μM。
    Florfenicol-propanoate-piperidin
  • HY-182022
    ZLWH-67

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Derivative DNA/RNA Synthesis Infection
    ZLWH-67 是一种 β‑Carboline 衍生物和抗菌 (Antibacterial) 剂。ZLWH-67 抑制 DNA 合成、抑制生物膜的形成、提高活性氧 (ROS) 水平。ZLWH-67 具有强大的体外抗菌活性，对 MRSA (MIC = 0.5-4 μg/mL)、S. epidermidis (MIC = 4 μg/mL)、E. faecalis (MIC = 4-8 μg/mL) 和 S. pneumoniae (MIC = 16 μg/mL) 均有作用。ZLWH-67 在小鼠皮肤和肺炎感染模型中表现出抗 MRSA 作用。
    ZLWH-67
  • HY-168729
    Antibacterial agent 256

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶（SPase I）的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌，可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
    Antibacterial agent 256
  • HY-180125A
    Antibacterial agent 307 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 307 hydrochloride (Compound 13e) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Antibacterial agent 307 hydrochloride 可破坏细菌细胞膜，抑制生物膜形成。Antibacterial agent 307 hydrochloride 对多种革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌 ATCC25923、金黄色葡萄球菌 ATCC43300、粪肠球菌 ATCC29212 和枯草芽孢杆菌 ATCC9372 均显示出强大的抗菌作用，其 MIC 为 1-4 μg/mL。
    Antibacterial agent 307 hydrochloride
  • HY-N8316
    Rugulotrosin A

    		Others Infection
    Rugulotrosin A 是一种最初从青霉菌中分离出来的抗生素。它对革兰氏阳性菌粪肠球菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有活性，99% 致死剂量 (LD99) 值分别为 1.6、3.1、5.5 和 200 μg/mL。Rugulotrosin A 对革兰氏阴性菌无活性。
    Rugulotrosin A
  • HY-P11659
    B26 peptoid

    		Antibiotic Bacterial Infection
    B26 peptoid 是一种类肽抗生素 (antibiotic)。B26 peptoid 对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株表现出优异的广谱活性和高选择性。B26 peptoid 可破坏细菌细胞膜并具有杀菌活性。B26 peptoid 诱导细菌产生耐药性的倾向较低。B26 peptoid 可用于细菌感染的相关研究。
    B26 peptoid
  • HY-181075
    Antibacterial agent 318

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 318 是一种抗菌剂，可结合细菌 DNA、阻断其复制并形成超分子复合物。Antibacterial agent 318 可作为氧化应激诱导剂，提升细胞内活性氧 (ROS) 水平，将 GSH 氧化为 GSSG，消耗细胞内 GSH 储备，并通过引发氧化损伤诱导细菌死亡。Antibacterial agent 318 可破坏细菌细胞膜。Antibacterial agent 318 可降低细菌代谢活性。Antibacterial agent 318 具有快速杀菌作用，可抑制细菌生物膜形成，对非癌性哺乳动物细胞的细胞毒性极低。Antibacterial agent 318 可用于耐药细菌感染的研究。
    Antibacterial agent 318
  • HY-180767
    Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline

    		Drug Derivative Bacterial Topoisomerase Infection Cancer
    Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline (Compound 5f) 是 Azithromycin (HY-17506) 的衍生物，也是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline 抑制 topoisoisomerase I，IC50 值为 120.7 μM。Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline 与大肠杆菌 70S 核糖体 (70S ribosome) 结合，Kd 值为 0.8 nM。Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline 抑制细菌翻译，IC50 值为 0.7 μM。Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline 对肺炎链球菌 ATCC 49619、金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 和粪肠球菌 ATCC 29212 具有抗菌活性，其 MIC 值分别为 0.06 μg/mL、2 μg/mL 和 0.5 μg/mL。Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline 对前列腺癌和结肠癌具有抗癌活性。
    Azithromycin-amide-C3-amide-quinoxaline
  • HY-180125
    Antibacterial agent 307

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 307 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Antibacterial agent 307 对革兰氏阳性菌的 MIC 为 1-4 μg/mL，对革兰氏阴性菌具有中等活性，溶血毒性低，且血浆稳定性优异。Antibacterial agent 307 可通过增加通透性和去极化破坏细菌膜完整性，诱导内源性活性氧 (ROS) 积累，导致胞质蛋白和核酸泄漏，并促使细菌细胞快速死亡。Antibacterial agent 307 可用于细菌感染的研究。
    Antibacterial agent 307
  • HY-N19290
    Glenthmycin E

    		Bacterial Infection
    Glenthmycin E 是一种被发现存在于澳大利亚绵羊牧场来源 Streptomyces sp. CMB-PB041 中的抗菌 (antibacterial) 剂。Glenthmycin E 可抑制多种细菌的生长，且对包括真菌和人类癌细胞在内的真核细胞无检测到的细胞毒性。Glenthmycin E 可用于细菌感染的研究。
    Glenthmycin E
  • HY-N19292
    Glenthmycin I

    		Bacterial Infection
    Glenthmycin I 是一种大环螺四酮酸聚酮类抗菌剂。Glenthmycin I 对多种革兰氏阳性菌具有一定程度的抗菌活性。
    Glenthmycin I
  • HY-P11583
    N2W2

    		Bacterial Infection
    N2W2 是一种富含色氨酸和赖氨酸的 β-发夹型抗菌肽。N2W2 具有强效抗菌活性，但同时也具有高毒性。N2W2 对胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶高度敏感。N2W2 可用于细菌感染的研究。
    N2W2
  • HY-N15140
    α-Thujaplicin

    		Drug Isomer Bacterial Fungal Carboxypeptidase Infection Cancer
    α-侧柏素 α-Thujaplicin 是 Hinokitiol (HY-B2230) 的异构体，是一种抗菌 (antimicrobial) 剂。α-Thujaplicin 可从 Aomori Hiba (Thujopsis dolabrata SIEB. et ZUCC. var. hondai MAKINO) 中分离得到。α-Thujaplicin 可抑制 Carboxypeptidase A (IC50：32.4 μM)。α-Thujaplicin 对七种植物病原真菌表现出较强的抗真菌 (antifungal) 活性，其 MIC 范围为 12.0-50.0 μg/mL。α-Thujaplicin 对嗜肺军团菌 SG 1 和嗜肺军团菌 SG 3 菌株具有抗菌 (antibacterial) 活性，其 MIC 值在 12.5-50 μg/mL 范围内。α-Thujaplicin 对粪肠球菌 IFO-12965 菌株也具有抗菌活性，MIC 值为 1.56 μg/mL。α-Thujaplicin 对稗草种子萌发具有抑制作用。α-Thujaplicin 可抑制淋巴细胞白血病、胃癌和艾氏腹水癌。
    α-Thujaplicin

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