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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (3) COX (3) Drug Derivative (3) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Fungal (1) HDAC (1) HIV (1) HSV (1) IKK (2) Interleukin Related (10) JNK (2) Microtubule/Tubulin (1) MOFs (1) NF-κB (7) NO Synthase (9) NOD-like Receptor (NLR) (9) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (5) PCSK9 (1) PERK (1) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Pyroptosis (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (5) Sirtuin (2) TNF Receptor (7) Toll-like Receptor (TLR) (5) Transmembrane Glycoprotein (1) TREM receptor (2) Vasopressin Receptor (7)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (4) Infection (15) Inflammation/Immunology (44) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (6)

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Adrenergic Receptor (1)

Apoptosis (5)

Autophagy (1)

Bacterial (8)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0305

5-Aminolevulinic acid hydrochloride 最多引用文献 20 篇文献验证 5-ALA hydrochloride; δ-Aminolevulinic acid hydrochloride; 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-Aminolevulinic acid (5-ALA; δ-Aminolevulinic acid; 5-Amino-4-oxopentanoic acid) hydrochloride 是一种口服有效的血红素前体。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 通过增强细胞色素 c 氧化酶活性促进有氧能量代谢并提升 ATP 水平。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能增强 LPS 诱导的促炎细胞因子产生及基因激活，并恢复中性粒细胞的吞噬活性和 ROS 生成能力。5-Aminolevulinic acid hydrochloride能在肿瘤细胞内选择性积聚原卟啉 IX，作为光敏剂和辐射增敏剂，在光照或 X 射线照射下诱导 ROS 爆发以抑制肿瘤生长。5-Aminolevulinic acid hydrochloride 可应用于感染性休克、黑色素瘤及癌症放射治疗的研究。

HY-P3211

Nangibotide 最多引用文献 7 篇文献验证 LR12	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-P3211A

Nangibotide TFA 最多引用文献 7 篇文献验证 LR12 TFA	TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1β、IL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应，保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。

HY-P990155

Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9)	Transmembrane Glycoprotein	Others
Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 是一种源自小鼠的激动型 TIGIT IgG1 κ 型抗体。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 可以阻断 CD155 与 TIGIT 的结合。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 在败血症和实验性自身免疫性脑脊髓炎中显示出强大的抗感染和抗免疫作用。

HY-W003969

Aminopicoline Ascensil; 2-Amino-4-methylpyridine	NO Synthase	Inflammation/Immunology
2-氨基-4-甲基吡啶 Aminopicoline (Ascensil) 是一种有效且非选择性的 NO 合成酶 (NOS) 同功酶 (iNOS、nNOS、eNOS) 抑制剂。Aminopicoline 可在一氧化氮合酶底物结合位点与精氨酸竞争，减少细胞一氧化氮生成，抑制血浆硝酸盐升高，高剂量下可升高平均动脉压，还可用作放射性标记配体的基础，以定位一氧化氮合酶结合位点。Aminopicoline 可用于感染性休克、关节炎症、肠道炎症及 CNS 炎症相关疾病的研究。

HY-105239

Selepressin FE 202158	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V_1A 受体 (vasopressin V_1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。

HY-135336

(R)-Verapamil hydrochloride (R)-(+)-Verapamil hydrochloride	P-glycoprotein Apoptosis Calcium Channel	Infection Metabolic Disease
R-维拉帕米 (R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种口服活性的 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运。(R)-Verapamil hydrochloride 可诱导凋亡 (Apoptosis) 并抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channels) BZPcc、DHPcc 和 PLLcc。(R)-Verapamil hydrochloride 具有抗感染性休克和抗糖尿病作用。

HY-15344

Ketone monoester 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease
酮酯 Ketone monoester 是一种具有口服有效性的酮单酯，可作为营养酮的来源。Ketone monoester 在小鼠模型中可提高血浆 β-羟基丁酸、乙酰乙酸、血糖、血液钠离子和血肌酐水平。Ketone monoester 具有提高动物机体运动能力和耐力的潜力。Ketone monoester 在一定程度上可预防脓毒症小鼠的肌无力。Ketone monoester 还可用于研究帕金森病或糖尿病。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-P2460

SMAP-29	Bacterial Fungal Interleukin Related TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
SMAP-29 是一种具有 LPS 结合和抗炎特性的抗菌肽。SMAP‑29 对细菌 (bacteria)、真菌 (fungi) 以及多重耐药分离株具有广谱抗菌活性。SMAP‑29 通过通透细菌细胞膜、诱导去极化和细胞裂解来杀灭病原体，同时还可抑制炎性细胞因子，并降低脓毒症休克和肺炎模型中的致死率。SMAP-29 可用于细菌感染、耐药性感染、脓毒症休克相关研究。

HY-12554

Terlipressin	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
特利加压素 Terlipressin 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-N0412

Sesamoside	PERK JNK TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
胡麻属苷 Sesamoside 是一种可口服的抗炎、抗缺氧及镇痛剂。Sesamoside 可抑制 ERK 和 JNK 磷酸化，下调 NLRP3 表达，限制 P65 的核定位，调控 AKR1B1 表达，并降低脊髓中 TRPV1 基因的表达。Sesamoside 可减少 TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS 和 NO 的产生，恢复细胞代谢与器官功能，并缓解冷觉及机械性痛觉过敏。Sesamoside 可用于感染性休克、高原肺水肿及神经性疼痛的相关研究。

HY-79457

S-Methylisothiourea sulfate 1 篇文献验证	NO Synthase HSV	Infection Inflammation/Immunology
S-甲基异硫脲半硫酸盐 S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

HY-12554A

Terlipressin diacetate 2 篇文献验证	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸特利加压素 Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-78985

Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Trimesic acid	MOFs	Others
均苯甲三酸 Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (Trimesic acid) 是一种刚性平面小分子骨架和交联剂。Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 可使双环肽趋向平面构象，以最大化表面积，并与参与蛋白质-蛋白质相互作用的平坦蛋白表面结合。Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 可与壳聚糖形成离子交联键、氢键和 π-π 键，进而构建水凝胶网络。Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 赋予壳聚糖水凝胶系统特定力学性能，使其能够持续释放包括 5-fluorouracil (HY-90006) 在内的癌症治疗药物。

HY-105239A

Selepressin acetate FE 202158 acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V_1A 受体 (vasopressin V_1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。

HY-N6893

Ergolide 3 篇文献验证	NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Cancer
麦角内酯 Ergolide 是一种口服有效的双重抑制剂，靶向 NF-κB/p65 和 NLRP3。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE₂) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autography) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N1388

Tussilagone 3 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
款冬酮 Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。

HY-156374

D359-0396	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
D359-0396 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。D359-0396 抑制巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放。D359-0396 还抑制 NLRP3、ASC 的寡聚化和 GSDMD 的裂解。D359-0396 可缓解小鼠 EAE，也可提高小鼠感染性休克后的存活率。

HY-P1452A

RNAIII-inhibiting peptide(TFA) 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
RNAIII-inhibiting peptide(TFA) 是一种有效的 Staphylococcus aureus 多肽抑制剂，在蜂窝组织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨肌炎和乳腺炎等疾病中有功效。

HY-N8435

Desoxo-narchinol A	TNF Receptor COX NO Synthase PGE synthase	Infection Inflammation/Immunology
Desoxo-narchinol A 是一种口服有效的抗炎剂。Desoxo-narchinol A 可从甘松植物的根和根茎中分离得到。Desoxo-narchinol A 可用于感染性休克和炎症性疾病的研究。

HY-164102

TNF-α-IN-18	TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC₅₀ 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC₅₀ >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。

HY-126818

Desfuroylceftiofur	Bacterial Drug Metabolite	Infection
Desfuroylceftiofur 是一种 Ceftiofur (HY-N7102) 代谢物和抗菌 (Antibacterial) 剂。Desfuroylceftiofur 和 Ceftiofur 对革兰氏阴性菌的活性相当。

HY-W016704

2,5-Dihydroxybenzoic acid sodium Gentisic acid sodium	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
龙胆酸钠盐 2,5-Dihydroxybenzoic acid (sodium) (Gentisic acid (sodium)) 是一种酚类化合物。2,5-Dihydroxybenzoic acid (sodium) 可恢复脓毒症和败血性休克动物模型中的平均动脉压，并降低血乳酸浓度。2,5-Dihydroxybenzoic acid (sodium) 可用于脓毒性休克相关疾病的研究。

HY-173234

GI-Y2	Pyroptosis Interleukin Related	Cardiovascular Disease
GI-Y2 是一种具有口服活性的 Gasdermin D (GSDMD) 选择性抑制剂，具有抗焦亡 (pyroptosis) 活性，K_d 为 36.0 μM。GI-Y2 靶向 GSDMD，破坏 GSDMD-NT 的膜锚定作用，并阻断 GSDMD 依赖性脂质结合与孔道形成。GI-Y2 可抑制 GSDMD 依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 与炎症反应，减轻动脉粥样硬化和心脏损伤，提高细胞存活率，并减少 IL‑1β/IL‑18 的分泌。GI-Y2 可用于动脉粥样硬化和脓毒症心肌损伤的相关研究。

HY-103639A

M62812	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。

HY-14252A

Milrinone lactate 最多引用文献 33 篇文献验证 Win 47203 lactate	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
米力农乳酸盐 Milrinone lactate 是一种有效的正性肌力扩张剂。 Milrinone lactate 同时显示出正性肌力作用和血管舒张活性。 Milrinone lactate 促进 DCM 和 NYHA III 级和 IV 级心力衰竭患者的 SVR 和 PVR 降低。Milrinone lactate 在心脏手术后和感染性休克的心血管功能研究中具有潜力。

HY-P3434A

Ac-FEID-CMK TFA 2 篇文献验证	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-W995241

BPD	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
BPD 是一种 COX-2 和 TAK1-NF-κB 抑制剂，对 COX-2 的 IC₅₀ 为 18.5 μM。BPD 在转录水平上抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 具有抗炎活性。BPD 可以抑制角叉菜胶引起的爪水肿和 LPS 引起的脓毒症死亡。

HY-113919

Nothofagin	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Nothofagin 是一种二氢查尔酮，是从如意宝 (Aspalathus linearis) 中分离得到的。Nothofagin 通过阻断钙 (calcium) 内流来下调 NF-κB 的转运。Nothofagin 具有抗氧化活性，可改善各种炎症反应，例如脓毒症反应和血管炎症。

HY-114531

Lomifylline	Drug Derivative	Others
洛米茶碱 Lomifylline 是 Xanthine (HY-W017389) 的衍生物。Lomifylline 与 TNF 抗体或 TNF 结合片段联合使用，可用于败血症和败血性或内毒素性休克的研究。

HY-P2251

T-peptide	HIV Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。

HY-168130

TNF-α/IL-1β-IN-1	TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease
TNF-α/IL-1β-IN-1 (compund 11a) 是一种抗炎剂，能够减少 TNF-α 和 IL-1β 的表达，抑制氧化应激和心肌细胞凋亡，对脓毒性心肌损伤具备良好活性，并在体内改善心肌血流供应。

HY-12554B

Terlipressin acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Terlipressin acetate 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-149122

NLRP3-IN-15	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂 (K_D: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放，IC₅₀ 为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。

HY-111303

CHIC35	Sirtuin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC₅₀=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC₅₀=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC₅₀>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。

HY-155759

HMGB1-IN-2	NF-κB Interleukin Related Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC₅₀ 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC₅₀ 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。

HY-P11250

HVF18-a3-d	Bacterial NO Synthase Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) ERK JNK p38 MAPK	Infection Inflammation/Immunology
HVF18-a3-d 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。HVF18-a3-d 减少 NO 生成。HVF18-a3-d 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，降低 ROS 生成，抑制 TLR4 信号通路，LPS 诱导的 ERK、JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化。HVF18-a3-d 通过破坏细菌的外膜和内膜，对多种细菌表现出抗菌活性。HVF18-a3-d 保护小鼠免受耐 Carbapenem 鲍曼不动杆菌引起的致命性败血性休克。HVF18-a3-d 具有抗炎和抗氧化作用。

HY-P3434

Ac-FEID-CMK	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。

HY-149425

SIRT5 inhibitor 6	Sirtuin	Inflammation/Immunology Cancer
SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC₅₀ 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有脓毒性 AKI 研究的潜力。

HY-138454

MEG hemisulfate Mercaptoethylguanidine hemisulfate	NO Synthase	Inflammation/Immunology
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC₅₀ 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

HY-103639

M62812 free base	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M62812 (free base) 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可用于脓毒症的研究。

HY-115917

NOS-IN-3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC₅₀ 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。

HY-114730

CGA-JK3	IKK	Inflammation/Immunology
CGA-JK3 是一种 ATP 竞争抑制剂，可抑制 IKKβ 催化的激酶活性。CGA-JK3 在 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞中抑制 IκBα 磷酸化。

HY-156121

NLRP3-IN-20	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
NLRP3-IN-20 (compound 11) 是一种口服有效的 NLRP3 炎症小体的抑制剂，抑制 IL-1β 分泌的 IC₅₀ 为 25 nM。NLRP3-IN-20 具有优秀的药代动力学特性，在非酒精性脂肪性肝炎、致命性感染性休克和结肠炎模型中有显著功效。

HY-N1388R

Tussilagone (Standard)	Reference Standards Others	Inflammation/Immunology
款冬酮 (标准品) Tussilagone (Standard) 是 Tussilagone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tussilagone，Tussilago farfara的主要活性成分，具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。

HY-175432

p38 MAPK-IN-9	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38 MAPK-IN-9 (Compound 15) 是一种具有口服活性，高选择性的 p38α MAP 激酶 (p38 MAPK) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 9.6 nM。p38 MAPK-IN-9 有望用于类风湿性关节炎、脓毒症休克及慢性阻塞性肺病等炎症性疾病的研究。

HY-146723

IKKβ-IN-1	IKK	Inflammation/Immunology
IKKβ-IN-1 是一种有效且具有口服活性的 IkappaB (IKK-β) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.20 μM。IKKβ-IN-1 可以减少小鼠巨噬细胞中 PGE₂ 和 TNF-α 的产生。IKKβ-IN-1 能保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡。

HY-N0584B

Anisodamine hydrochloride 6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量，其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似，包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩。

HY-153452

PCSK9-IN-16	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-16 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-16 源自专利 WO2020150474，例 87，有潜力用于高胆固醇血症和其他心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,511 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,511 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-78985

Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid

Trimesic acid

Biochemical Assay Reagents

均苯甲三酸 Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (Trimesic acid) 是一种刚性平面小分子骨架和交联剂。Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 可使双环肽趋向平面构象，以最大化表面积，并与参与蛋白质-蛋白质相互作用的平坦蛋白表面结合。Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 可与壳聚糖形成离子交联键、氢键和 π-π 键，进而构建水凝胶网络。Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 赋予壳聚糖水凝胶系统特定力学性能，使其能够持续释放包括 5-fluorouracil (HY-90006) 在内的癌症治疗药物。

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