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Staphylococcus faecalis

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

31

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1256A
    Cefuroxime
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Kefurox

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-124617
    AMXT-1501
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    AMXT-1501 是一种杀菌 (Bacterial) 剂和多胺转运系统抑制剂。AMXT-1501 靶向膜磷脂，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性多重耐药细菌表现抗菌活性。AMXT-1501 可抑制肺炎链球菌的荚膜生物合成。AMXT-1501 靶向鸟氨酸脱羧酶和多胺，抑制神经母细胞瘤细胞的增殖。AMXT-1501 在神经母细胞瘤细胞中和 DFMO (HY-B0744) 联合使用诱导了细胞凋亡 (Apoptosis)。AMXT-1501 可用于多重耐药细菌感染、肺炎球菌感染、肺炎链球菌感染及神经母细胞瘤的相关研究。
    AMXT-1501
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium
  • HY-126387
    Moenomycin complex

    		Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP) Infection
    Moenomycin complex 是一类抗菌 (Antibacterial) 剂、 PBP 抑制剂，对多种细菌 PBP 的 Kd 值范围为 94 nM 至 1690 nM。Moenomycin complex 可通过阻断 A 类青霉素结合蛋白 (PBPs) 的转糖基酶活性来抑制细菌生长。Moenomycin complex 可用于细菌感染的研究。
    Moenomycin complex
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    		 mTOR Bacterial Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-N10264
    Avrainvillamide

    (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665

    		 Antibiotic Infection Cancer
    Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
    Avrainvillamide
  • HY-129434A
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis。
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
  • HY-N13668
    Rhodomyrtone

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Rhodomyrtone 是一种可在桃金娘 (Rhodomyrtus tomentosa) 叶片中的发现的抗生素。Rhodomyrtone 可杀死革兰氏阳性菌细胞但不会引发溶菌作用。Rhodomyrtone 对多种革兰氏阳性菌具有活性，包括蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、粪肠球菌、表皮葡萄球菌、戈登链球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌和唾液链球菌。Rhodomyrtone 可用于细菌感染相关研究。
    Rhodomyrtone
  • HY-N7652
    Terminolic acid

    		Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种五环三萜糖苷和抗菌 (antibacterial) 剂。Terminolic acid 可从Combretum racemosum 中分离得到。Terminolic acid 通过与 IL-1β 和 IL-6 受体活性位点结合来抑制促炎细胞因子。Terminolic acid 减少 IL-8。Terminolic acid 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌具有抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 64 至 256 μg/mL。Terminolic acid 用于结肠癌研究。
    Terminolic acid
  • HY-N0129
    Sclareolide

    		Bacterial Infection
    香紫苏内酯 Sclareolide 是从 Perilla frutescens 的花中分离出来的，具有抗菌和细胞毒性作用。
    Sclareolide
  • HY-W923644
    (-)-Decursinol

    Aegelinol; (-)-Smyrinol

    		 Bacterial Infection
    (-)-Decursinol (Aegelinol; (-)-Smyrinol) 是一种天然吡喃香豆素化合物，可从伞形科植物如 Ferulago campestris 的根部中分离得到。(-)-Decursinol 对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus aureus ATCC 13709、Enterococcus faecalis ATCC 14428) 和革兰氏阴性菌 (如 Salmonella typhii ATCC 19430、Enterobacter cloacae ATCC 10699、Enterobacter aerogenes ATCC 13048) 均具有抑制作用，最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 16 至 64 μg/mL。(-)-Decursinol 具有抗氧化活性。(-)-Decursinol 可用于细菌感染研究。
    (-)-Decursinol
  • HY-W145053
    ChloraMine-T hydrate

    Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide hydrate

    		 Factor Xa Bacterial Infection
    氯氨T ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) 是各种合成工艺中的常见试剂。它已被用作氨基羟基化和烯丙基胺化反应中的试剂、烯烃和烯烃的氮杂环丙烷化反应中的氮源以及含硫化合物中硫基团的脱保护等。它已被用作 Xa 因子抑制剂合成中的试剂。ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) (0.2% w/v) 也是一种抗菌剂，可杀灭表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠球菌。
    ChloraMine-T hydrate
  • HY-143326
    Antibacterial agent 83

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-178952
    Anti-infective agent 12

    		Bacterial Infection
    Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂，其 IC50 为 4.475 μM，Kd 为 16.3 μM。Anti-infective agent 12 具有细菌膜破坏作用和生物膜清除能力。Anti-infective agent 12 对革兰氏阳性菌具有强效的杀菌活性，其对于金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的 MIC 值分别为 4、4、8、8 μg/mL。Anti-infective agent 12 对多重耐药菌株仍具有有效性，但对革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、沙门杆菌) 的活性较弱 (MIC > 64 μg/mL)。Anti-infective agent 12 的溶血性低，在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。
    Anti-infective agent 12
  • HY-N16419
    Haenamindole

    		Drug Derivative Infection Cancer
    Haenamindole 是一种苯二氮䓬衍生物，被发现存在于海洋来源真菌 Penicillium raistrickii IMB17-034 中。Haenamindole 无显著抗 HCV、抗菌活性，对癌细胞具有弱的细胞毒性。
    Haenamindole
  • HY-105213
    YM-17K

    MC-352

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    YM-17K (MC-352) 是一种大环内酯类抗生素。YM-17K 对革兰氏阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均具有抗菌活性。YM-17K 在血清中活性稳定且受 pH 值影响较小。
    YM-17K
  • HY-125569
    Leucomycin A5

    		Fungal Antibiotic Infection
    白霉素A5 Leucomycin A5 具有抗真菌活性，对 Staphylococcus pyogenes pen S，Staphylococcus pyogenes pen R，Staphylococcus faecalis 的 MIC 为 0.8，3.2，0.8 μg/mL。
    Leucomycin A5
  • HY-130596
    DC-86-M

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    DC-86-M 是一种抗生素，可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilis，Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Vibrio anguillarum 和 Proteus vulgaris 具有抗菌活性，MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性，LD50 为 25 mg/kg。
    DC-86-M
  • HY-129166
    UCM53

    		Bacterial Infection
    UCM53，一种 FtsZ 抑制剂，是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
    UCM53
  • HY-W007161
    8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin

    		Bacterial Infection
    6,8-二氟莫西沙星 8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin (Compound 07) 是一种抗菌剂，对 Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis 具有杀菌活性。
    8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin
  • HY-N6846
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate

    		Bacterial Infection
    10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性，抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50，250，250，250 和 1000 μg/mL。
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate
  • HY-173192
    Antibacterial agent 272

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合，干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-N10561
    Wychimicin A

    		Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-N10560
    Wychimicin C

    		Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-N14416
    Parvodicin A

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin A 是一种糖肽类抗生素，对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌有抑制作用。
    Parvodicin A
  • HY-N15040
    Parvodicin C4

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin C4 是一种糖肽类抗生素，对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。
    Parvodicin C4
  • HY-N5181
    Parvodicin C3

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin C3 是一种糖肽类抗生素，对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。
    Parvodicin C3
  • HY-N14418
    Parvodicin B1

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin B1 是一种糖肽类抗生素，对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。Parvodicin B1 通过抑制细菌细胞壁的合成而起作用。
    Parvodicin B1
  • HY-N14420
    Parvodicin B2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin B2 是一种糖肽类抗生素。Parvodicin B2 对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌和粪肠球菌有抑制作用。Parvodicin B2 通过抑制细菌细胞壁的合成而起作用。
    Parvodicin B2
  • HY-N5184
    Nocathiacin Ⅲ

    Nocathiacine III

    		 Bacterial Infection
    Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin Ⅲ
  • HY-N5195
    Nocathiacin II

    Nocathiacine II

    		 Bacterial Infection
    Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin II
  • HY-N14899
    Oxasetin

    		Bacterial Infection
    Oxasetin 对革兰氏阳性菌具有中等活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素粪肠球菌 (MIC 为 16 μg/mL)。Oxasetin 对革兰氏阴性菌和真菌没有活性。
    Oxasetin
  • HY-176750
    HMRZ-62

    		Bacterial Infection
    HMRZ-62 是一种抗菌剂。HMRZ-62 对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 粪肠球菌 (VRE) 表现出抗菌活性。
    HMRZ-62
  • HY-N7505
    Norchelerythrine

    		Bacterial Infection
    Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。
    Norchelerythrine
  • HY-172109
    DNA Gyrase-IN-15

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂，也是 DHPS 和 DNA gyrase 的抑制剂，其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
    DNA Gyrase-IN-15
  • HY-161263
    Antibacterial agent 182

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌，特别是对耐万古霉素粪肠球菌（MIC ≤0.125 μg/mL）表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。
    Antibacterial agent 182
  • HY-N7188
    CJ-21,058

    		Bacterial Infection
    CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂，其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    CJ-21,058
  • HY-N0129R
    Sclareolide (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Infection
    香紫苏内酯 (标准品) Sclareolide (Standard)是 Sclareolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sclareolide 是从 Perilla frutescens 的花中分离出来的，具有抗菌和细胞毒性作用。
    Sclareolide (Standard)
  • HY-125388
    Martinomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Martinomycin 是一种抗生素，可抑制 Staphylococcus spp.，Streptococcus spp. 和 Enterococcus spp.，MIC 范围为 0.06 到 0.5 μg/mL。
    Martinomycin
  • HY-N0656AR
    (+)-Usnic acid (Standard)

    		Reference Standards mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (标准品) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid (Standard)
  • HY-170367
    Antimicrobial agent-35

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 表现出抗菌活性，可抑制 S. aureus，E. coli，E. faecalis 和 S. maltophilia，MIC 为 0.5-2 μg/mL。Antimicrobial agent-35 对 HT-22 表现出细胞毒性，IC50 为 130.4 μg/mL。
    Antimicrobial agent-35
  • HY-B1256AR
    Cefuroxime (Standard)

    Kefurox (Standard)

    		 Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢呋辛 (标准品) Cefuroxime (Standard)是 Cefuroxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime (Standard)
  • HY-B1256R
    Cefuroxime sodium (Standard)

    		Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 (标准品) Cefuroxime (sodium) (Standard)是 Cefuroxime (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium (Standard)
  • HY-N16665
    6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene (Compound 6) 是一种被发现存在于钝叶豆腐柴 (Premna obtusifolia) 中的二萜类化合物，具有抗菌活性。6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 能显著抑制炎症介质 NO 的释放，其 IC50 值为 29.1 μM。6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene 可用于感染和炎症的研究。
    6α,11,12-Trihydroxy-7β,20-epoxy-8,11,13-abietatriene
  • HY-W039699
    2-(p-Tolyl)propanoic acid

    2-(4-Methylphenyl)propionic acid

    		 COX Bacterial Drug Intermediate Infection
    2-(p-Tolyl)propanoic acid (2-(4-methylphenyl)propionic acid) 是一种抗菌 (antimicrobial) 剂中间体。2-(p-Tolyl) propanoic acid 可抑制 COX-1 和 COX-2 酶，其 IC50 值分别为 38.23 μM 和 64.30 μM。2-(p-Tolyl)propanoic acid 可用于 E. coli、Enterococcus faecalis、Listeria monocytogenes、Staphylococcus aureus 研究。
    2-(p-Tolyl)propanoic acid
  • HY-10391
    E-3709

    		Bacterial Infection
    E3709 是一种抗菌剂。E3709 对革兰氏阳性菌表现出显著的抑制活性，包括 Staphylococcus aureus (MRSA)、Enterococcus faecalis、链球菌、梭菌和类白喉杆菌。E3709 可用于革兰氏阳性菌感染相关研究。
    E-3709
  • HY-N12229
    Penipurdin A

    		Endogenous Metabolite Bacterial Infection
    Penipurdin A (Compound 1) 是一种蒽醌类化合物，是一种微生物次级代谢产物。Penipurdin A 可从土壤真菌 Penicillium purpurogenum SC0070 中分离得到。Penipurdin A 对癌细胞 (如 A549、HepG2 和 Hela 细胞) 无显著细胞毒性。Penipurdin A 对 Enterococcus faecalis 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。
    Penipurdin A
  • HY-181686
    Antibacterial agent 326

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 326 是一种杀菌剂，可抑制多种细菌 (bacterial) 的生长。Antibacterial agent 326 可抑制大肠杆菌的生物膜形成，破坏细菌细胞膜，诱导大肠杆菌产生氧化应激和脂质过氧化，升高 ROS 水平，降低 GSH 活性。Antibacterial agent 326 可用于细菌感染 (包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、李斯特菌属、枯草芽孢杆菌、粘质沙雷氏菌、肠炎沙门氏菌、乙酸钙不动杆菌引起的感染) 的研究。
    Antibacterial agent 326
  • HY-182798
    Antibacterial agent 337

    		Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibacterial agent 337 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 337 可特异性与细菌细胞膜中的 PG 相互作用，引发膜破坏事件、膜去极化、通透性增加、细胞质泄漏、ROS 积累及快速细菌 (bacterial) 死亡。Antibacterial agent 337 可抑制生物膜形成、破坏成熟生物膜。Antibacterial agent 337 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤脓肿模型中展现出强效的体内抗菌效力。Antibacterial agent 337 可用于革兰氏阳性菌感染的研究，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染、耐万古霉素粪肠球菌感染及细菌生物膜感染。
    Antibacterial agent 337
  • HY-112027
    Decarboxy ciprofloxacin

    Ciprofloxacin impurity E

    		 Bacterial Infection
    脱羧环丙沙星 Decarboxy ciprofloxacin (Decarboxylated ciprofloxacin) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。Decarboxy ciprofloxacin 对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌具有抗菌活性，尤其对大肠杆菌具有强大的抗菌活性。
    Decarboxy ciprofloxacin

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