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T cell-mediated

" in MCE Product Catalog:

73

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

32

抗体抑制剂

4

天然产物

3

同位素标记物

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1724
    Concanamycin A
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    		 Proton Pump Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
  • HY-P99392
    Teclistamab

    JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli

    		 CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-101092
    QS-21-Api
    5 篇以上引用文献

    Stimulon

    		 NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    QS-21-Api 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21-Api 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21-Api 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
    QS-21-Api
  • HY-19344
    Lifitegrast
    10 篇以上引用文献

    SAR 1118; SHP-606

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast
  • HY-150298
    Soquelitinib
    3 篇文献验证

    CPI-818

    		 Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-P991015
    Pasritamig

    JNJ-78278343; KLCB-245

    		 CD3 Cancer
    Pasritamig (JNJ-78278343; KLCB-245) 是一种靶向人激肽释放酶 KLK2 与 CD3 受体复合物的双特异性 T 细胞衔接器 (BiTE)。Pasritamig 可将 T 细胞的细胞毒性导向表达 KLK2 的肿瘤细胞，诱导 T 细胞介导的表达 KLK2 的前列腺癌细胞裂解。Pasritamig 可通过皮下注射、皮下输注或静脉输注，对转移性去势抵抗性前列腺癌具有抗肿瘤活性。Pasritamig 具有细胞因子释放综合征发生率极低的安全性特征，可在门诊环境下安全给药。Pasritamig 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。
    Pasritamig
  • HY-P99117
    Cadonilimab
    1 篇文献验证

    AK104

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-P990688
    Xaluritamig

    AMG-509

    		 CD3 Cancer
    Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv) 结构域结合 CD3ε，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
    Xaluritamig
  • HY-P99931
    Epcoritamab
    1 篇文献验证

    GEN3013

    		 CD3 CD20 Cancer
    艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-P99014
    Cusatuzumab
    1 篇文献验证

    ARGX-110

    		 Fc Receptor (FcR) NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    古妥珠单抗 Cusatuzumab (ARGX-110) 是一种靶向 CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC) 活性，是人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 (apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Cusatuzumab
  • HY-P99394
    Talquetamab
    1 篇文献验证

    JNJ-64407564

    		 CD3 Cancer
    塔奎妥单抗 Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
    Talquetamab
  • HY-150741
    ODN 2216
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
    ODN 2216
  • HY-P99521
    Vibecotamab

    XmAb14045

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种强效双特异性抗体，靶向 CD123 和 CD3。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤，不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
    Vibecotamab
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium
    10 篇以上引用文献

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast sodium
  • HY-150725
    ODN 1585

    		IFNAR TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585
  • HY-P990083
    Tegoprubart

    AT-1501

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50=100 ng/mL) 和免疫抑制剂，可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体，能抑制免疫排斥反应，在动物移植模型中预防排斥发生，还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能，且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。
    Tegoprubart
  • HY-P991155
    Ramantamig

    JNJ-79635322; JNJ-5322

    		 CD3 TNF Receptor Cancer
    Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向人源 CD3ε、GPRC5D 和 TNFRSF17 (BCMA) 的人源化单克隆抗体。Ramantamig 可结合多发性骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 GPRC5D，结合 T 细胞上的 CD3ε，形成免疫突触，并介导 T 细胞依赖性细胞毒性。Ramantamig 可在诱导骨髓瘤细胞毒性的同时激活 T 细胞，在无靶标骨髓瘤细胞的情况下不会发生非特异性 T 细胞激活。Ramantamig 携带可降低与 Fc 受体相互作用的突变，并可破坏单链及同源二聚体链的蛋白 A 结合。Ramantamig 可用于多发性骨髓瘤的相关研究。
    Ramantamig
  • HY-P99152
    Muromonab

    Muromanab-CD3

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-P990925
    Linclatamig

    BLYG8824A; RG6286

    		 CD3 Inflammation/Immunology
    Linclatamig (BLYG8824A) 是一种人源化 IgG1 型、靶向 LY6G6D 与 CD3 的 T 细胞衔接双特异性抗体 (TCB)。Linclatamig 可结合 LY6G6D 及 CD3 阳性 T 细胞，形成免疫突触以促进 T 细胞介导的 LY6G6D 阳性细胞杀伤。Linclatamig 可用于肿瘤的研究。
    Linclatamig
  • HY-P991149
    Nesfrotamig

    YH32367; ABL105

    		 TNF Receptor Cancer
    Nesfrotamig (YH32367; ABL105) 是一种靶向 HER2 和 4-1BB 的双特异性激活剂。Nesfrotamig 对人 HER2 和人 4-1BB 的 Kd 分别为 0.48 nM 和 3.36 nM。Nesfrotamig 通过阻断肿瘤细胞生长信号，激活依赖 HER2 的肿瘤局部 4-1BB 以维持 T 细胞存活，并诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性，从而增强免疫细胞的细胞毒性及肿瘤浸润能力。Nesfrotamig 能促进肿瘤特异性记忆 T 细胞生成，驱动 T 细胞介导的肿瘤裂解，对 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤均展现出显著的抗肿瘤效力，且与抗 PD-1 抗体联用具有协同活性。在食蟹猴实验中，Nesfrotamig 表现出良好的安全性，适用于 HER2 阳性及 HER2 低表达肿瘤的相关研究。
    Nesfrotamig
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 sodium 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 sodium 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 sodium 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 sodium 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。
    ODN 2216 sodium
  • HY-P99623
    Flotetuzumab

    MGD006; S80880

    		 CD3 Cancer
    伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
    Flotetuzumab
  • HY-124447
    BTYNB

    		IGF-1R c-Myc Apoptosis TGF-beta/Smad Cancer
    BTYNB 是一种结构特异性核酸结合剂及 IGF2BP1 抑制剂 (对 hBTYNB 的 IC50=5 μM)。BTYNB 能够破坏 IGF2BP1-RNA 相互作用，阻断其与 c-Myc、MDM2、PD-L1 等致癌 mRNA 的结合。BTYNB 可完全阻断 INHBA-Smad2/3 通路，破坏 MYCN/IGF2BP1 循环，进而诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞，有效抑制癌细胞的增殖与存活。此外，BTYNB 还能作为免疫激活剂和肿瘤微环境调节剂，增强 T 细胞介导的肿瘤杀伤作用，并与 PD-1、BRD 及 BIRC5 抑制剂产生显著的协同效应。BTYNB 可用于卵巢癌、神经母细胞瘤、白血病、黑色素瘤等多种恶性肿瘤的相关研究。
    BTYNB
  • HY-P99910
    Eluvixtamab

    AMG-330

    		 CD3 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Eluvixtamab (AMG-330) 是一种双特异性 T 细胞衔接器。Eluvixtamab 可与 T 细胞上的 CD33 和 CD3 结合，从而促进 T 细胞介导的针对 CD33+ 细胞的细胞毒性。Eluvixtamab 可用于复发/难治性急性髓系白血病等肿瘤的研究。
    Eluvixtamab
  • HY-P991526
    M701

    		CD3 Cancer
    M701 是一种靶向上皮细胞黏附分子 (EpCAM) 和分化簇 3 (CD3) 的 T 细胞衔接双特异性人源化抗体。M701 可结合肿瘤细胞上的 EpCAM 与 T 细胞上的 CD3，从而连接两种细胞群，实现靶向细胞毒性及 T 细胞介导的细胞毒性作用。M701 可用于晚期上皮性实体瘤相关的研究。
    M701
  • HY-P99562
    Tidutamab

    XmAb-18087

    		 CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-119347
    Cirsilineol
    3 篇文献验证

    		 IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-129624A
    Bisindolylmaleimide VIII acetate
    1 篇文献验证

    Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate

    		 PKC Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    Bisindolylmaleimide VIII acetate
  • HY-P991201
    REGN-7257

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    REGN-7257 是一种 IL2RG 的人源化单克隆抗体。REGN-7257 可通过 γc 细胞因子受体复合物的 IL2RG 链阻断共同 γ 链 (γc) 细胞因子诱导的信号传导。REGN-REGN-7257 可用于免疫介导性疾病和 T 细胞介导性疾病的研究。对应的同型对照为：Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    REGN-7257
  • HY-P99390
    Tepoditamab

    MCLA 117

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Tepoditamab
  • HY-154974
    LNP Lipid-8

    		Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
    LNP Lipid-8
  • HY-126328
    PKC-theta inhibitor 1

    		PKC Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM；IL-17 在 CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病，如多发性硬化症。
    PKC-theta inhibitor 1
  • HY-P99746
    Murlentamab

    3C23K; GM102

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
    Murlentamab
  • HY-150725C
    ODN 1585 sodium

    		TNF Receptor IFNAR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585 sodium
  • HY-P990018
    Boserolimab

    MK-5890

    		 TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。
    Boserolimab
  • HY-161344
    Z36-MP5

    		IFNAR Cancer
    Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。
    Z36-MP5
  • HY-P990953
    Zubotamig

    Gen1047

    		 CD3 Cancer
    Zubotamig (Gen1047) 是一种靶向 CD3E/VTCN1 的 Ig (G1-κ_G1-λ2) 型嵌合人源抗体。推荐的同型对照为 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。Zubotamig 可诱导 T 细胞介导的 B7H4 阳性肿瘤细胞毒性，触发 T 细胞活化，并在表达 B7H4 的肿瘤细胞存在时诱导 T 细胞释放细胞因子。Zubotamig 在小鼠患者来源异种移植 (PDX) 模型中表现出抗肿瘤活性。Zubotamig 可用于实体瘤 (包括乳腺癌、卵巢癌和肺癌) 的研究。
    Zubotamig
  • HY-N2462
    Hexachlorobenzene

    		Environmental Pollutants Endogenous Metabolite EGFR Src STAT ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    六氯苯 Hexachlorobenzene 是一种持久性环境污染物。Hexachlorobenzene 通过激活 c-Src、HER1、STAT5b、ERK1/2 和 AhR 信号通路，增强肿瘤的活性。Hexachlorobenzene 可诱导氧化应激和高血压。Hexachlorobenzene 可升高血清 IgM 水平，诱导 T 细胞介导的免疫。
    Hexachlorobenzene
  • HY-P991309
    ZM-008

    		C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    ZM-008 是一种抗 LLT1 单克隆抗体。ZM-008 可阻断 NK 细胞和 T 细胞表面 LLT1 与 CD161 之间的相互作用。ZM-008 可恢复抗肿瘤免疫活性，将肿瘤微环境向免疫应答状态转变，并恢复 NK 细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性，从而逆转免疫抵抗型“冷”肿瘤中的免疫抑制作用。ZM-008 可用于免疫抵抗型实体瘤的研究。
    ZM-008
  • HY-P99027
    Ieramilimab

    LAG525; IMP701; Hu5A8

    		 LAG-3 Cancer
    埃拉利单抗 Ieramilimab (LAG525; IMP701) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，结合 LAG-3，从而抑制 LAG-3 与 MHC-II 分子的相互作用。Ieramilimab 通过减少 T 细胞耗竭、增强细胞因子输出和细胞毒性，恢复 T 细胞和 NK 细胞介导的抗白血病免疫。Ieramilimab 增加细胞毒性 T 淋巴细胞的浸润，并降低调节性 T 细胞 (Tregs) 和表达 ADAM10 的肿瘤细胞的基线密度。Ieramilimab 可用于研究多种恶性肿瘤，包括黑色素瘤、肾细胞癌和晚期实体瘤。
    Ieramilimab
  • HY-P1409A
    ADWX 1 TFA
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    ADWX 1 TFA
  • HY-158057
    A2AR/A2BR antagonist 1

    		Adenosine Receptor Cancer
    A2AR/A2BR antagonist 1 (compound 7ai) 对A2AR/A2BR 具有双重拮抗作用，对 A2AR 和 A2AR 的 IC50 值分别为 11.2 nM 和 6.4 nM。A2AR/A2BR antagonist 1 可以促进 T 细胞介导的癌细胞死亡。
    A2AR/A2BR antagonist 1
  • HY-171883
    BI-5756

    		Cannabinoid Receptor CETP MHC Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BI-5756 是一种 CETP 抑制剂和大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。BI-5756 能显著升高 HDL-C 水平并降低 LDL-C 水平。BI-5756 也可增强调节性 T 细胞的功能，同时维持 T 细胞介导的抗肿瘤活性。BI-5756 可直接抑制肿瘤细胞生长，并上调肿瘤细胞上的 MHC I、MHC II 和 CD80 的表达。BI-5756 在移植物抗宿主病模型中具有保护作用。BI-5756 可用于肿瘤、移植物抗宿主病和代谢疾病方面的研究。
    BI-5756
  • HY-160151
    TP1L

    		PROTACs Phosphatase JAK IFNAR MHC Cancer
    TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP) PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平，包括 pSTAT1 和 pJAK1。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色：TC-PTP 配体：(HY-138964)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子：(HY-140002)。
    TP1L
  • HY-159649A
    (1R)-BMS-986408

    		DGK Cancer
    (1R)-BMS-986408 是一种具有口服活性的双重 DGK α/ζ 抑制剂。BMS-986408 通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
    (1R)-BMS-986408
  • HY-159123
    KHK-6

    		MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-P11089
    TP53 neoepitope

    		MHC Cancer
    TP53 neoepitope 是一种高亲和力的抗原肽，靶向 HLA-A。TP53 neoepitope 能够触发 CD8+ T 细胞介导的对 TP53 突变肿瘤细胞的杀伤作用。TP53 neoepitope 有望用于携带 TP53 热点突变 (如 R175H、R273H) 的实体瘤的研究。
    TP53 neoepitope
  • HY-19344R
    Lifitegrast (Standard)

    SAR 1118 (Standard); SHP-606 (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 (标准品) Lifitegrast (Standard)是 Lifitegrast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast (Standard)
  • HY-179288
    TPST2-IN-1

    		Transmembrane Glycoprotein STAT Cancer
    TPST2-IN-1 是一种高效且选择性的 TPST2 抑制剂，其 IC50 为 946 nM，Ka 为 19.4 μM。TPST2-IN-1 通过抑制 TPST2 活性，增加 Stat1 的磷酸化水平，并上调 IFNγ 反应基因 CXCL10 的表达。TPST2-IN-1 具有抗肿瘤活性，并能增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫，其特征是效应 CD8+ T 细胞浸润增加。TPST2-IN-1 可用于癌症研究，如结肠癌。
    TPST2-IN-1

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