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X receptor-alpha

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5 alpha Reductase (1) Adrenergic Receptor (1) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (2) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Autophagy (12) Bacterial (1) Caspase (1) CXCR (3) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (10) Estrogen Receptor/ERR (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Flavivirus (1) FXR (5) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glycosidase (1) HIV (2) HSV (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) LXR (14) MDM-2/p53 (1) Mitophagy (1) mRNA (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2X Receptor (6) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) PPAR (4) Pregnane X Receptor (PXR) (1) Prostaglandin Receptor (1) RAR/RXR (15) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (9) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Thrombin (1) TNF Receptor (1) TSH Receptor (1) VD/VDR (3) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (19) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	趋化因子 (1) mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15310

Ivermectin 45 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial	Infection Cancer
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-10627A

GW3965 hydrochloride 25 篇以上引用文献	LXR	Cardiovascular Disease Cancer
GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀ 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-14171

Bexarotene 20 篇以上引用文献 LGD1069	RAR/RXR Autophagy	Cancer
贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-112461A

NF449 octasodium 4 篇文献验证	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-10627

GW3965 25 篇以上引用文献	LXR	Cardiovascular Disease
GW3965 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀ 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-107500

UVI 3003 5 篇以上引用文献	RAR/RXR Autophagy	Others
UVI 3003 是一种高度选择性的 *retinoid X receptor* (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC₅₀** 值分别为 0.22 和 0.24 μM。

HY-D0914

Fast Green FCF FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053	α-synuclein	Neurological Disease
固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

HY-108652

α,β-Methylene-ATP trisodium 1 篇文献验证	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-15340

LG100268 5 篇文献验证 LG268	RAR/RXR Autophagy	Metabolic Disease
LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂，对 RXR-α，RXR-β，和RXR-γ 的 EC₅₀ 值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍)，对 RXR-α，RXR-β，和 RXR-γ 的 K_i 值分别为 3.4 nM，6.2 nM 和 9.2 nM。LG100268 激活 RXR 同源二聚体，诱导转录激活。LG100268 可用于肺癌的研究。

HY-P0172

ATI-2341 4 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

HY-32350

Ercalcitriol 3 篇文献验证 1α,25-Dihydroxy Vitamin D2	VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。

HY-18282

AZ876	LXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (K_i=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究，如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。

HY-N3431

Kaempferol-7-O-rhamnoside	AMPK PD-1/PD-L1 FXR Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Kaempferol-7-O-rhamnoside 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂和 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 展示出针对 AMPKα1 信号通路的保护心脏潜力。Kaempferol-7-O-rhamnoside 显著上调 H9c2 心肌细胞中 AMPKα1 的 mRNA 表达。Kaempferol-7-O-rhamnoside 逆转 APAP 诱导的 L02 细胞中谷胱甘肽 (GSH) 含量减少和 ROS 产量增加。Kaempferol-7-O-rhamnoside 在心力衰竭研究中具有潜力。

HY-101442

SR9238 2 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
SR9238 是一种合成的肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC₅₀ 值分别为 214 nM 和 43 nM。

HY-116506

Bigelovin	RAR/RXR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy	Cancer
Bigelovin 是可从朝阳花中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (*retinoid X receptor* α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS** 的生成来调节 mTOR 信号通路。

HY-W036120

Benzophenone-2 2,2′,4,4′-Tetrahydroxybenzophenone	Pregnane X Receptor (PXR) Estrogen Receptor/ERR Glycosidase	Metabolic Disease Endocrinology
二苯甲酮-2 Benzophenone-2 (2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone) 是一种有机紫外线吸收剂，广泛用于个人护理产品及塑料、涂料等工业产品中。Benzophenone-2 是一种内分泌干扰物，可干扰雌激素受体 (ERα receptor) 和孕烷 X 受体 (PXR receptor) 活性，导致生殖毒性、免疫紊乱及代谢异常。Benzophenone-2 可阻断 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) (IC₅₀ = 49.72 μM) 的活性，可用于研究糖尿病。

HY-113259

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-144549

LXR agonist 1	LXR	Cardiovascular Disease
LXR (Liver X receptor) agonist 1 是一种有效的 LXR 激动剂，LXR-α 和 LXR-β 的 AC₅₀ 值分别为 1.5 nM 和 12 nM。LXR agonist 1 具有研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-P0172A

ATI-2341 TFA 4 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

HY-132806

Alogabat RG-7816; RO-7017773	GABA Receptor	Neurological Disease
Alogabat 是 GABA_A α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (K_i <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 K_i 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。GABA_A 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期 AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。

HY-112461

NF449	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF449 是一种高效的 P2X₁ 受体拮抗剂，对 rP2X₁、rP2X₁₊₅、P2X₂₊₃ 的 IC₅₀ 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gs_α 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 G_sα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 G_s 的偶联。

HY-117006

E1231 1 篇文献验证 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one	Sirtuin	Cardiovascular Disease
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC₅₀=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE^-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。

HY-100277

Mifobate 1 篇文献验证 SR-202	PPAR	Metabolic Disease
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC₅₀=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

HY-150270A

NP-1815-PX sodium	P2X Receptor Prostaglandin Receptor NOD-like Receptor (NLR) Caspase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NP-1815-PX sodium 是一种口服有效的 P2X4 和前列腺素 TP 受体双重抑制剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 0.26 μM。NP-1815-PX sodium 能特异性抑制 ATP 介导的前列腺素生成、TP 受体诱导的钙离子升高以及经典/非经典 NLRP3 炎症小体信号通路。NP-1815-PX sodium 选择性阻断由 ATP、U46619 (HY-108566) 和前列腺素 F2α 诱导的平滑肌收缩。NP-1815-PX sodium 不仅在体内产生抗异常疼痛作用，还能显著减轻 DNBS (HY-W324435) 诱导的结肠炎症状 (如体重下降、组织损伤)。NP-1815-PX sodium 通过下调 IL-1β 水平和 Caspase-1 活性发挥抗炎功效。NP-1815-PX sodium 已应用于哮喘和炎症性肠病 (结肠炎) 的相关研究。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	LXR	Cardiovascular Disease
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。

HY-134440A

α,β-Methylene-ATP	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-77278

25-Hydroxytachysterol3	VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor LXR PPAR	Others
25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，刺激 CYP24A1 的表达。

HY-W107616

3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol	Endogenous Metabolite	Others
3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 可用作合成维他命 E 和维他命 E 的前体维生素 K1。3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 通过转录因子 PPAR-alpha 和类视黄醇 X受体 (RXR)43 调节细胞中的转录。

HY-175785

X15695	Estrogen Receptor/ERR Aryl Hydrocarbon Receptor Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
X15695 是一种具有选择性且口服有效的雌激素受体 (ERα) 降解剂。X15695 是一种芳香烃受体 (AHR) 配体。X15695 能使 AHR 与 ERα 形成复合物，促进其通过蛋白酶体进行降解。X15695 能抑制乳腺癌细胞的增殖，促进细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。X15695 可用于乳腺癌的研究。

HY-124339

JNJ525	TNF Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
JNJ525 是一种TNFα 抑制剂，对 TNFR1 和 TNFR2 的 IC₅₀ 值分别为 1.2 μM 和 1.1 μM。JNJ525 可形成有序聚集体，诱导 TNFα 发生四级结构转换，从而阻断 TNFα-TNFα 受体的蛋白-蛋白相互作用。在 0.1% Triton X-100 存在的条件下，JNJ525 的抑制活性完全丧失。

HY-114994

MS437	TSH Receptor	Endocrinology
MS437 是一种强效的甲状腺刺激激素受体 (TSHR) 刺激剂，EC₅₀ 为 13x10^-8M。MS437 表现出对 G_sα、G_αq 和 Gα₁₂ 的强效激活，并上调甲状腺球蛋白 (Tg)、钠碘共转运蛋白 (NIS) 和 TSHR 基因的表达。

HY-W587772

Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate MEHHTP	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Mono (2-ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate (MEHHTP) 是Di-2-ethylhexyl terephthalate (DEHTP) 的羟基代谢产物，是一种肝脏 X 受体 α(LXRα) 激动剂，结合能为 -7.41 kcal/mol。Mono (2-ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate 上调 LXRα 的下游靶点，如 SREBP-1c 和 FASN，并增加肝细胞中的脂生成酶活性，提高甘油三酯 (TG) 水平。Mono (2-ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate 有望用于非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究。

HY-113259S

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d₇ 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles

HY-104070

LG-100064	RAR/RXR Autophagy	Cancer
LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体 (*retinoid-X-receptor* (RXR)) 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀** 值分别为 330 nM，200 nM 和 260 nM；LG-100064 可用于癌症研究。

HY-143259

BE1218	LXR	Cancer
BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC₅₀ 分别为 9 nM 和 7 nM。

HY-108525

Fluorobexarotene	RAR/RXR	Cancer
Fluorobexarotene (compound 20) 是一种有效的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 K_i 值为 12 nM，EC₅₀ 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力，比 Bexarotene 高75%。

HY-133830

7α,24(S)-Dihydroxycholesterol (3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol	Endogenous Metabolite	Others
7α,24(S)-Dihydroxycholesterol ((3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol) 是肝X受体 (LXR) 的配体，可特异性结合 LXRα 和 LXRβ 的配体结合域。该化合物由 E-α,β-烯酮合成，利用砷叶立德和 J-叔丁基二甲基硅氧基-双正-5-胆烯醛作为起始材料，然后经过一系列转化生成 7α,24(S)-二羟基胆固醇。

HY-134440

α,β-Methylene-ATP dilithium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-134969

TFCA	LXR	Metabolic Disease
TFCA 是一种肝脏 X 受体 α (LXRα) 拮抗剂。TFCA 可抑制配体激活的 LXRα 共激活作用以及参与脂肪酸合成的下游靶基因的转录表达。TFCA 通过选择性抑制肝脏中的 LXRα 来减弱配体诱导的脂肪生成和脂肪肝。

HY-W654353

Tauro-α-muricholic acid-d4-1 sodium T-α-MCA-d₄-1 sodium	Isotope-Labeled Compounds FXR Endogenous Metabolite	Others
牛磺-α-鼠胆酸-d₄钠盐 Tauro-α-muricholic acid-d₄-1 (sodium) 是氘代标记的 Tauro-α-muricholic acid (sodium)。Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。

HY-B1734

16-Dehydropregnenolone acetate 16-DPA	FXR 5 alpha Reductase Cytochrome P450 Drug Intermediate	Cardiovascular Disease Cancer
16-Dehydropregnenolone acetate (16-DPA) 是一种甾醇化合物，是一种具有口服活性的 17α-羟化酶 (17α-hydroxylase) 和 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂。16-Dehydropregnenolone acetate 也是一种有效的胆汁酸受体 (BAR)/法呢醇X受体 (FXR) 拮抗剂。16-Dehydropregnenolone acetate 具有降血脂和抗癌作用。16-Dehydropregnenolone acetate 是药物中间体，可用于合成 Dexamethasone (HY-14648) 及其他相关甾体药效载体。

HY-170570

PFM046	LXR Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
PFM046 是肝 X 受体 (LXR) 的拮抗剂，可抑制 LXRα 和 LXRβ 的活化，IC₅₀ 分别为 2.04 μM 和 1.58 μM。PFM046 可抑制 SCD1 和 FASN 的表达，上调 ABCA1 的表达，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-114164B

Human γ-Thrombin Human Gamma Thrombin	Thrombin	Cardiovascular Disease
人 γ-凝血酶 Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。

HY-N15305

Ferolin	FXR	Inflammation/Immunology
Ferolin 是 farnesoid X receptor (FXR) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.56 µM。Ferolin FXR 依赖性地抑制炎症基因（如 iNOS、IL-1β 和 TNFα）的表达。

HY-113259R

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard) 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-W778340

16α-Hydroxy-11-keto prednisolone	Drug Metabolite Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
16α-Hydroxy-11-keto prednisolone (compound M-X) 是 Budesonide (HY-13580) 的代谢物。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇，具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 广泛用于研究哮喘、鼻炎和炎症性肠病。

HY-18282R

AZ876 (Standard)	LXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
AZ876 (Standard) 是 AZ876 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (K_i=0.007 μM [LXRα，人]，0.011 μM [LXRβ，人]。AZ876 诱导 ABCA1、ABCG1 等靶基因表达，促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化，并

HY-N2992

16α-Hydroxytrametenolic acid	RAR/RXR	Cancer
16α-Hydroxytrametenolic acid 是一个天然三萜，是一种潜在的维甲酸 X 受体 (RXR)的激动剂。

HY-106518

Adimolol free base MEN-935 free base	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Adimolol (free base) (MEN 935 (free base)) 是 β-和 α-肾上腺素能受体拮抗剂。Adimolol (free base) 对 α₁ 和 α₂ 肾上腺素能受体的 K_i 分别为 5.2 x 10^-7 和 1.3 x 10^-5 mol/L。Adimolol (free base) 可用于抗高血压研究。

HY-174730

Human CXCL12 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human CXCL12 mRNA 编码人类 CXC 基序趋化因子配体 12 (CXCL12) 蛋白，该蛋白是源自基质细胞的间分泌家族 α 趋化因子成员。CXCL12 作为 G 蛋白偶联受体趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 的配体发挥作用，并参与多种细胞功能，包括胚胎发生、免疫监视、炎症反应、组织稳态以及肿瘤生长和转移。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0914

Fast Green FCF

FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053

Fluorescent Dye

固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

HY-D0914A

Fast green FCF free acid

Fluorescent Dye

Fast green FCF free acid 是耐酸性的染料。Fast Green FCF free acid 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF free acid 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF free acid 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0172

ATI-2341 4 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

HY-P0172A

ATI-2341 TFA 4 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991744

Anti-Mouse CXCR4 Antibody (Cx4Mab-1)	CXCR	Cancer
Anti-Mouse CXCR4 Antibody 是一种单克隆抗体，可特异性识别小鼠 CXCR4 (C-X-C 趋化因子受体 4)，也称为 fusin 或 CD184。CXCR4 是一种七次跨膜 G 蛋白偶联受体，其主要内源性配体是 CXCL12 (基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)，广泛表达于造血细胞、内皮细胞、神经元以及胚胎和成体干细胞中。CXCR4-CXCL12 信号通路激活多个下游信号通路，包括 ERK1/2、Ras、p38 MAPK、PLC/MAPK 和 SAPK/JNK，从而调控细胞存活、增殖、迁移和干性维持。CXCR4 的异常高表达与多种癌症的不良预后和转移密切相关，CXCR4 阳性肿瘤细胞优先归巢于富含 CXCL12 的组织，例如肝脏、骨髓、肺和淋巴结。因此，CXCR4 及其 CXCL12 相关拮抗剂成为极具吸引力的实验性抗癌靶点。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 采用基于细胞的免疫和筛选策略制备，对内源性和外源性小鼠 CXCR4 均表现出高亲和力。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 可用于慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15310

Ivermectin 45 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Source Classification Cancer	Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-32350

Ercalcitriol 3 篇文献验证 1α,25-Dihydroxy Vitamin D2	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。

HY-N3431

Kaempferol-7-O-rhamnoside	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Chimonanthus nitens Oliv. Plants Disease Research Fields Source Classification Calycanthaceae	AMPK PD-1/PD-L1 FXR Reactive Oxygen Species (ROS)
Kaempferol-7-O-rhamnoside 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂和 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 展示出针对 AMPKα1 信号通路的保护心脏潜力。Kaempferol-7-O-rhamnoside 显著上调 H9c2 心肌细胞中 AMPKα1 的 mRNA 表达。Kaempferol-7-O-rhamnoside 逆转 APAP 诱导的 L02 细胞中谷胱甘肽 (GSH) 含量减少和 ROS 产量增加。Kaempferol-7-O-rhamnoside 在心力衰竭研究中具有潜力。

HY-116506

Bigelovin	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy
Bigelovin 是可从朝阳花中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (*retinoid X receptor* α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS** 的生成来调节 mTOR 信号通路。

HY-113259

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one	Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	Cardiovascular Disease Natural Products Iridaceae Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Source Classification	LXR
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。

HY-W107616

3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol	Natural Products Rudbeckia laciniata L. Plants Compositae Source Classification	Endogenous Metabolite
3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 可用作合成维他命 E 和维他命 E 的前体维生素 K1。3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 通过转录因子 PPAR-alpha 和类视黄醇 X受体 (RXR)43 调节细胞中的转录。

HY-N15305

Ferolin	Other Terpenoids Terpenoids Apiaceae Plants Ferula lapidosa Korovin Source Classification	FXR
Ferolin 是 farnesoid X receptor (FXR) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.56 µM。Ferolin FXR 依赖性地抑制炎症基因（如 iNOS、IL-1β 和 TNFα）的表达。

HY-113259R

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard)	Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard) 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。

HY-N2992

16α-Hydroxytrametenolic acid	Other Terpenoids Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	RAR/RXR
16α-Hydroxytrametenolic acid 是一个天然三萜，是一种潜在的维甲酸 X 受体 (RXR)的激动剂。

HY-N19756

Cochinchinone P	Structural Classification Flavonoids Cratoxylum cochinchinense (Lour.) Blume Hypericaceae Plants Other Flavonoids Source Classification	RAR/RXR
Cochinchinone P 是一种维甲酸 X 受体-α (RXRα) 抑制剂，在体外具有抑制 9-cis-retinoic acid (HY-15128) 诱导的 RXRα 转录活性的作用。Cochinchinone P 可用于癌症研究。

HY-W107616R

3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol (Standard)	Structural Classification Natural Products Rudbeckia laciniata L. Plants Compositae Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol (Standard) 是 3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol (HY-W107616) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 可用作合成维他命 E 和维他命 E 的前体维生素 K1。3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 通过转录因子 PPAR-alpha 和类视黄醇 X

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P701404

	LXR-α Protein, Human NR1H3; Oxysterols receptor LXR-alpha; Liver X receptor alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group H member 3	Human	E. coli
	LXR-α 蛋白 LXR-α 蛋白是一种核受体，通过与 RXR 相互作用来激活转录。它通过 MYLIP 依赖性泛素化调节胆固醇摄取，对于胆固醇稳态至关重要。LXR-α Protein, Human 是重组的 LXR-α 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701405

	LXR-α Protein, Human (His) NR1H3; Oxysterols receptor LXR-alpha; Liver X receptor alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group H member 3	Human	E. coli
	LXR-α 蛋白 LXR-α 蛋白是一种核受体，通过与 RXR 相互作用来激活转录。它通过 MYLIP 依赖性泛素化调节胆固醇摄取，对于胆固醇稳态至关重要。LXR-α Protein, Human (His) 是重组的 LXR-α 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113259S

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d₇ 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles

HY-W654353

Tauro-α-muricholic acid-d4-1 sodium
Tauro-α-muricholic acid-d₄-1 (sodium) 是氘代标记的 Tauro-α-muricholic acid (sodium)。Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。

HY-14171S2

Bexarotene-13C6
Bexarotene-¹³C₆ (LGD1069-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-W777169

Bexarotene-13C4
Bexarotene-¹³C₄ (LGD1069-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-32350S1

Ercalcitriol-d3

Ercalcitriol-d₃ (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d₃) 是氘代标记的 Ercalcitriol (HY-32350)。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。

宿主：	Rabbit (3)
反应种属：	Human (2) Mouse (1) Rat (2)
应用：	IHC-P (2) ICC/IF (1) IF-Tissue (1) IP (1) IHC-F (1) WB (2) FC (1)
同型:	IgG (3)
偶联:	Non-conjugated (4)
克隆性:	Polyclonal (1) Monoclonal (2) Monoclonal Antibody (1) Recombinant (2)
修饰:	Unmodified (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P80309

	*Retinoid X Receptor* alpha Antibody (YA095)** 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat
	Retinoid X Receptor alpha Antibody (YA095) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Retinoid X Receptor alpha 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83768

	CD11c Antibody(YA3565) 95 alpha chain antibody; 95 antibody; CD 11c antibody; CD11 antigen like family member C antibody; CD11 antigen-like family member C antibody; CD11c antibody; CD11c antigen antibody; Complement component 3 receptor 4 subunit antibody; CR4 antibody; Integrin alpha X antibody; Integrin alpha X chain antibody; Integrin alpha-X antibody; Integrin aX antibody; Integrin subunit alpha X antibody; integrin, alpha X (antigen CD11C (p150), alpha polypeptide) antibody; integrin, alpha X (complement component 3 receptor 4 subunit antibody; ITAX_HUMAN antibody; ITGAX antibody; LEU M5 alpha subunit antibody; Leu M5 antibody	WB, IHC-P, IHC-F, IF-Tissue	Mouse
	CD11c Antibody(YA3565) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CD11c 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81176

	CD11c Antibody Integrin alpha-X; integrin alpha-X precursor; ITGAX; SLEB6; CD11C (p150) alpha polypeptide; complement receptor 4; integrin aX; CD11 antigen-like family member C; leukocyte adhesion receptor p150,95; leukocyte adhesion glycoprotein p150,95 alpha chain; ITAX_HUMAN.	FC	Human, Rat
	CD11c Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CD11c 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P84957

	CD11c Antibody (YA4649) Integrin alpha-X; CD11 antigen-like family member C; Leu M5; Leukocyte adhesion glycoprotein p150,95 alpha chain; Leukocyte adhesion receptor p150,95; CD antigen CD11c;
	CD11c Antibody (YA4649) 是一种无偶联标记、抗 CD11c 的抗体。