2. Search Result
Search Result
Results for "

artery occlusion

" in MCE Product Catalog:

54

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

4

天然产物

1

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    Poly(I:C)

    		 RIG-I-like receptor (RLR) Toll-like Receptor (TLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid
  • HY-17468
    Bumetanide
    15 篇以上引用文献

    Ro 10-6338; PF 1593

    		 NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    布美他尼 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
    Bumetanide
  • HY-149164
    BTB09089
    1 篇文献验证

    		 GPR65 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达，调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。
    BTB09089
  • HY-17355
    Pramipexole dihydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸普拉克索 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
    Pramipexole dihydrochloride
  • HY-100611
    CaCCinh-A01
    5 篇以上引用文献

    		 Chloride Channel Inflammation/Immunology Cancer
    CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
    CaCCinh-A01
  • HY-B0410
    Pramipexole
    10 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
    Pramipexole
  • HY-P2824
    Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C)
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Cardiovascular Disease
    链激酶 Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C) 是一种细菌衍生的蛋白质和纤溶酶原激活剂。Streptokinase 被广泛用于研究凝血障碍。Streptokinase 改善冠状动脉闭塞后的再灌注血流。
    Streptokinase, β-hemolytic streptococcus (Lancefield Group C)
  • HY-N0361
    Dihydrocapsaicin
    4 篇文献验证

    		 TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin
  • HY-120380
    FeTMPyP

    		MOFs PARP Neurological Disease
    FeTMPyP 是一具有口服活性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂。FeTMPyP 可抑制细胞死亡、硝基酪氨酸的形成以及线粒体跨膜电位的去极化。FeTMPyP 可降低同型半胱氨酸诱导的亚硝化应激，部分恢复 TFEB 蛋白和 mRNA 水平。FeTMPyP 可改善大鼠慢性压迫性损伤导致的功能和行为障碍。FeTMPyP 可减轻轻度高血糖大脑中动脉闭塞大鼠模型的急性脑梗死程度。FeTMPyP 可用于神经病理性疼痛、肾脏衰老、脑缺血半暗带以及高血糖性脑卒中的相关研究。
    FeTMPyP
  • HY-P10275
    Tat-NTS peptide

    		Apoptosis Neurological Disease
    Tat-NTS peptide 是细胞穿透肽，具有神经保护作用。Tat-NTS peptide 能特异性的抑制 ANXA1 的核易位，减少缺血区的神经元凋亡 (apoptosis)。并且 Tat-NTS peptide 能减少脑缺血性梗死体积，可以用于缺血性卒中的研究。
    Tat-NTS peptide
  • HY-P5883
    TAT-M2NX

    tatM2NX

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TAT-M2NX (tatM2NX) 是选择性靶向人源 TRPM2 通道的抑制剂，可抑制缺血性脑中风。TAT-M2NX 可减少 H2O2 通过 TRPM2 通道诱导的钙内流。TAT-M2NX在小家鼠创伤性脑损伤后，能保留其海马长时程增强、改善记忆功能，减少大脑中动脉闭塞后的梗死体积，对雌性小家鼠无作用。TAT-M2NX 可用于创伤性脑损伤和缺血性脑中风的相关研究。
    TAT-M2NX
  • HY-107202A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
    5 篇以上引用文献

    		 Toll-like Receptor (TLR) RIG-I-like receptor (RLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 Poly (I:C) (HY-107202) 和 Kanamycin (HY-16566) 的混合物。Poly (I:C) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。poly (I:C) 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。Kanamycin 可以稳定 Poly (I:C)。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
  • HY-N2255
    Crebanine
    4 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial Cancer
    克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻小胶质细胞中 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
    Crebanine
  • HY-121833
    Gambogic amide

    		Trk Receptor Akt ERK Neurological Disease Cancer
    藤黄酰胺 Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化，使致激活。 Gambogic amide 具有神经保护活性可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力，可用于研究神经退行性疾病和中风。
    Gambogic amide
  • HY-B0410A
    Pramipexole dihydrochloride hydrate
    10 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索盐酸盐水合物 Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
    Pramipexole dihydrochloride hydrate
  • HY-107202GL
    Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)

    Poly(I:C) (GMP Like)

    		 Toll-like Receptor (TLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202)，可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid (GMP Like)
  • HY-161104
    Kv2.1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Kv2.1-IN-1 是一种口服有效且能透过血脑屏障的 Kv2.1 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。Kv2.1-in-1 的选择性比其他 K+，Na+ 和 Ca2+ 离子通道高 130 倍。Kv2.1-IN-1 能降低 H2O2 诱导后 HEK293 细胞发生凋亡 (apoptosis)。Kv2.1-IN-1 对大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠具有显著的神经保护作用。Kv2.1-IN-1 可用于缺血性脑卒中的研究。
    Kv2.1-IN-1
  • HY-13056
    SMND-309
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    SMND-309 是丹酚酸 B 的代谢产物，在神经元和永久性大脑动脉闭塞大鼠中具有保护神经的作用。
    SMND-309
  • HY-162359
    BIO-7488

    		IRAK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BIO-7488 是一种具有口服活性，选择性和血脑屏障通透性的 IRAK4 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 nM。BIO-7488 抑制促炎症细胞因子 (IL-1β、TNFα、IL-6) 的产生，并在 LPS (HY-D1056) 和远端缺氧-大脑中动脉闭塞 (DH-MCAO) 缺血性中风模型中显示出抗炎作用。BIO-7488 可用于神经炎症相关疾病的研究，特别是缺血性中风。
    BIO-7488
  • HY-124304
    Pinokalant

    LOE-908

    		 TRP Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Pinokalant 是一种广谱阳离子通道抑制剂。Pinokalant 显着减少皮质梗死体积。Pinokalant 改善缺血半影区的代谢和电生理状态。Pinokalant 可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant 具有研究脑卒中的潜力。
    Pinokalant
  • HY-126049
    (S)-Oxiracetam

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    		 Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-129674
    PHA 568487 free base
    1 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    PHA 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 free base 可用于减缓神经炎症。
    PHA 568487 free base
  • HY-108564
    L 655240

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    L 655240 是血栓烷 (thromboxane) 拮抗剂。L 655240 可缓解冠状动脉闭塞犬模型中早期缺血和再灌注引起的心律失常。L 655240 还涉及癌症和自身免疫性疾病。
    L 655240
  • HY-10679
    PF-03049423 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-03049423 (Compound PF-5) free base 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 free base 可用于急性缺血性中风的研究。
    PF-03049423 free base
  • HY-106969A
    ZD 9379 sodium

    		Glycine Receptor (GlyR) iGluR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ZD 9379 sodium 是一种竞争性甘氨酸/NMDA 受体 (glycine/NMDA receptor) 拮抗剂，IC50 (谷氨酸位点) 为 75 nM。ZD 9379 sodium 选择性拮抗 NMDA 受体上的甘氨酸结合位点 (GlyB 位点)，抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，缓解兴奋性毒性。ZD 9379 sodium 通过抑制皮质扩散性抑制 (SDs) 的频次，减轻缺血半暗带能量耗竭，延缓梗死扩展。ZD 9379 sodium 在小鼠模型中减少梗死体积并改善神经功能。ZD 9379 sodium 可用于急性缺血性卒中等研究。
    ZD 9379 sodium
  • HY-105209
    Pirsidomine

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Pirsidomine 是一种一氧化氮供体。Pirsidomine 是一种西多尼明类化合物。Pirsidomine 可在体内转化为释放一氧化氮的代谢物。Pirsidomine 可预防非闭塞回旋支冠状动脉闭塞引起的血流增加，并显著降低心肌梗死犬模型中非缺血区域的血流量。Pirsidomine 可用于心血管疾病的研究。
    Pirsidomine
  • HY-15048
    GPI 15427

    		PARP Inflammation/Immunology
    GPI 15427 是酶聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 的强效抑制剂，该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中，包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎，GPI 15427 表现出强大的抗炎作用，减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症。GPI 15427 还减少了大鼠回肠和结肠中聚 (ADP-核糖) 的积累。GPI 15427 可用于研究肠道缺血和炎症。
    GPI 15427
  • HY-N8931
    Monomethyl lithospermate

    Lithospermic acid monomethyl ester

    		 Akt Neurological Disease
    Monomethyl lithospermate 激活 PI3K/AKT 通路，对神经损伤发挥保护作用。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。
    Monomethyl lithospermate
  • HY-178393
    TRPM2-IN-2

    		TRP Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    TRPM2-IN-2 是一种高效且选择性的 TRPM2 抑制剂 (IC50 = 0.66 μM)，对 TRPM8 和 TRPV1 的活性极低 (IC50 > 10 μM)。TRPM2-IN-2 在体外氧糖剥夺/再灌注 (OGD/R) 模型和体内短暂性大脑中动脉阻塞 (tMCAO) 小鼠模型中均表现出显著的神经保护作用。TRPM2-IN-2 可用于缺血性卒中的相关研究。
    TRPM2-IN-2
  • HY-N0361R
    Dihydrocapsaicin (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 (标准品) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin (Standard)
  • HY-100206
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol

    		AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-178464
    RIPK1-IN-34

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-34 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 RIPK1 抑制剂 (IC50 = 126.70 nM)，对 RIPK3 几乎没有抑制作用 (IC50 ＞ 10, 000 nM)。RIPK1-IN-34 通过抑制坏死性凋亡 (necroptosis) 通路中 RIPK1、RIPK3 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL) 的磷酸化，发挥显著的神经保护作用。RIPK1-IN-34 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出神经保护作用。RIPK1-IN-34 可用于急性缺血性卒中 (AIS) 的研究。
    RIPK1-IN-34
  • HY-18209
    Z-13752A

    		Neprilysin Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Z-13752A 是一种巯基丙酰氨基酸。Z-13752A 可抑制 NEP 和 ACE，其 Ki 值分别为 1.8 nM 和 3.2 nM。Z-13752A 可降低动脉血压并增加冠状动脉血流量。Z-13752A 可用于冠状动脉闭塞的研究。
    Z-13752A
  • HY-114659
    AM-36

    		Sodium Channel Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AM-36 是一种神经保护剂，具有抗氧化和钠通道 (sodium channel) 阻断的双重作用。AM-36 能够抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和 活性氧 (ROS) 的产生。AM-36 可减轻大脑中动脉闭塞的大鼠中的神经元损伤并减少多巴胺 (DA) 的释放。AM-36 可用于炎症和神经系统疾病的研究，如脑卒中。
    AM-36
  • HY-19248
    ME-3277

    		Integrin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ME-3277 是一种强效的 GPIIb/IIIa 拮抗剂。ME-3277 在兔大脑中动脉 (MCA) 光血栓闭塞模型中可减少脑梗死，且不增加颅内出血。ME-3277 可用于急性脑梗死的相关研究。
    ME-3277
  • HY-174127
    P2Y1 antagonist 3

    		P2Y Receptor Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 3 (compound 36b) 是一种血脑屏障 (BBB) 渗透性的 P2Y1 拮抗剂，其 IC50 值为 0.50 μM。 P2Y1 antagonist 3 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中显示出保护作用，并通过上调 Nrf2 蛋白水平显示出抗氧化应激的神经保护作用。
    P2Y1 antagonist 3
  • HY-168501
    Neuroprotective agent 6

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 6 (Compound Y12) 是一种神经保护剂，具有抗氧化活性，能够清除 DPPH，ABTS 自由基。Neuroprotective agent 6 在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型和短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中均表现出优异的神经保护作用。此外，Neuroprotective agent 6 对 Cu2+ (铜离子) 表现出显著的金属螯合活性。
    Neuroprotective agent 6
  • HY-10679A
    PF-03049423

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-03049423 (Compound PF-5) 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 可用于急性缺血性中风的研究。
    PF-03049423
  • HY-172455
    TREK inhibitor-3

    		Potassium Channel Neurological Disease
    TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种选择性和能透过血脑屏障的 TREK-1 抑制剂，IC50 为 0.81 μM。TREK inhibitor-3 具有神经保护的作用，能显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的皮质神经元死亡和改善大脑动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 可用于缺血性脑卒中的研究。
    TREK inhibitor-3
  • HY-168770
    Cl-Necrostatin-1

    		RIP kinase TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cl-Necrostatin-1 是一种 RIPK1 抑制剂。Cl-Necrostatin-1 还能在缺乏与 Fas 相关的死亡结构域蛋白 (FADD) 的 Jurkat 细胞中抑制 TNF-α 引发的坏死性凋亡 (EC50 为 180 nM)，这种改变防止了死亡域受体信号激活凋亡酶。 Cl-Necrostatin-1 还可以在大脑动脉闭塞 (MCAO) 的小鼠模型中减少梗死面积。Cl-Necrostatin-1 可用于心脑血管疾病研究。
    Cl-Necrostatin-1
  • HY-100458
    SCR-4026

    		NO Synthase Neurological Disease
    SCR-4026 是一种具有血脑屏障渗透能力的神经保护剂。SCR-4026 通过破坏神经元 nNOS 与 PSD9 的相互作用发挥神经保护作用，其 IC50 为 6.3 μM。SCR-4026 减轻 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的原代皮层神经元兴奋毒性损伤，并在氧糖剥夺 (OGD) 模型中保护神经元。SCR-4026 可降低大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 再灌注模型中的脑梗死体积。SCR-4026 可用于卒中研究。
    SCR-4026
  • HY-175027
    RIPK1-IN-33

    		RIP kinase Ferroptosis Neurological Disease
    RIPK1-IN-33 是一种具有良好血脑屏障通透性并且具有口服活性的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 0.115 μM。RIPK1-IN-33 展现出显著的抗铁死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力 (IC50 = 123.3 μM) 以及抗脂质过氧化作用 (IC50 = 9.72 μM)。RIPK1-IN-33 在短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 模型中显著减少脑梗死体积并改善神经功能评分。RIPK1-IN-33 可用于缺血性卒中的研究。
    RIPK1-IN-33
  • HY-17468A
    Bumetanide sodium

    Ro 10-6338 sodium; PF 1593 sodium

    		 NKCC Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
    Bumetanide sodium
  • HY-B0410AR
    Pramipexole dihydrochloride hydrate (Standard)

    		Reference Standards Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索盐酸盐水合物 (标准品) Pramipexole (dihydrochloride hydrate) (Standard) 是 Pramipexole (dihydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
    Pramipexole dihydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-B0410R
    Pramipexole (Standard)

    		Reference Standards Dopamine Receptor Neurological Disease
    普拉克索 (标准品) Pramipexole (Standard)是 Pramipexole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
    Pramipexole (Standard)
  • HY-107666
    PHA 568487

    		nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHA 568487 是 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 的选择性激动剂。PHA 568487 可减少神经炎症和氧化应激。PHA-568487 可快速透过血脑屏障。
    PHA 568487
  • HY-180806
    RIPK1-IN-39

    		RIP kinase Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    RIPK1-IN-39 (compound 2) 是一种强效且选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 = 69.40 nM)，其对 RIPK3 的选择性比 RIPK3 (IC50 = 6946 nM) 高 100 倍以上。RIPK1-IN-39 通过抑制 RIPK1-RIPK3-MLKL 通路的磷酸化和激活，保护 HT-22 和 HT-29 细胞免于坏死性凋亡 (necroptosis)。RIPK1-IN-39 在大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型中表现出神经保护作用。RIPK1-IN-39 可用于急性缺血性卒中 (AIS) 研究。
    RIPK1-IN-39
  • HY-165594A
    AT-1015

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    AT-1015 是一种选择性口服活性 5-HT2A 血清素受体拮抗剂。AT-1015 具有抗血栓作用。AT-1015 可延长血栓阻塞动脉所需的时间。AT-1015 可抑制血小板聚集和血管收缩。
    AT-1015
  • HY-100611R
    CaCCinh-A01 (Standard)

    		Chloride Channel Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    CaCCinh-A01 (Standard) 是 CaCCinh-A01 (HY-100611) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
    CaCCinh-A01 (Standard)
  • HY-180327
    NEPP11

    		Drug Derivative Apoptosis Keap1-Nrf2 Raf MEK ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NEPP11 是一种环戊烯酮前列腺素类似物。NEPP11 能够抑制谷氨酸诱导的小鼠海马体 HT22 细胞死亡，并防止锰诱导的 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)。NEPP11 可激活 Nrf2，并通过抑制 c-Raf 下调来维持 MEK1/2 和 ERK1/2 活性。NEPP11 在永久性大脑中动脉闭塞所致的局灶性脑缺血小鼠模型中具有神经保护作用。
    NEPP11

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z