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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (14) AMPK (15) Amyloid-β (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Androgen Receptor (4) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) Antibiotic (4) Apoptosis (44) Arf Family GTPase (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATF6 (1) Atg8/LC3 (3) ATGL (1) ATP Synthase (1) Autophagy (10) Bacterial (18) Bcl-2 Family (6) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (2) Cadherin (1) Calcineurin (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (9) CCR (2) CD47 (4) CDK (4) Ceramidase (1) CFTR (4) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Claudin (2) Complement System (2) COX (4) CRFR (2) CTLA-4 (1) CX3CR1 (1) CXCR (2) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) E1/E2/E3 Enzyme (4) EBV (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (6) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (9) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FAK (1) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Ferroptosis (11) FGFR (1) FOXO (3) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (2) FXR (2) G2A (GPR132) (1) GCGR (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glutathione Peroxidase (5) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (3) GnRH Receptor (4) GSK-3 (1) HCV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Hippo (MST) (2) Histone Acetyltransferase (1) HSP (4) IFNAR (2) IGF-1R (2) Insecticide (1) Interleukin Related (11) Isotope-Labeled Compounds (15) JAK (5) JNK (8) Keap1-Nrf2 (7) Lactate Dehydrogenase (1) LPL Receptor (2) MDM-2/p53 (6) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (2) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (7) Monoamine Oxidase (1) mTOR (3) MyD88 (1) Myosin (1) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide B/W Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (13) NO Synthase (4) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Olfactory Receptor (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (8) p62 (3) Parasite (15) PARP (3) PD-1/PD-L1 (4) PDHK (1) PERK (3) PGC-1α (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (1) PI3K (6) PKA (1) PKC (1) PPAR (15) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (3) PTEN (3) Pyroptosis (6) Quinone Reductase (1) RANKL/RANK (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (23) Reference Standards (15) ROCK (1) SARS-CoV (3) Sirtuin (4) SOD (1) Src (1) STAT (12) STING (2) TAM Receptor (2) Tau Protein (1) TET Protein (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (8) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (1) VEGFR (4) Wnt (1) YAP (2)
By Research Areas:	Cancer (81) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (6) Infection (28) Inflammation/Immunology (49) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (44)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (1)

180

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115983

DMUP	CD47 Apoptosis	Cancer
DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。

HY-P99419

Acasunlimab GEN1046	PD-1/PD-L1	Cancer
Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。

HY-155520

Antileishmanial agent-19	Parasite	Infection
Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂，对于 L. donovani promastigotes 的 IC₅₀ 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K/Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis)。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫负担。

HY-145561

Cudetaxestat BLD-0409; PAT-409	Phosphodiesterase (PDE) LPL Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Cudetaxestat (BLD-0409；PAT409) 是一种口服有效的非竞争性自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂。Cudetaxestat 抑制 ATX 的活性，减少 LPA 的产生，从而阻断 ATX-LPA 轴的信号转导。Cudetaxestat 在 LPC 底物浓度升高时仍能维持低纳摩尔级的生化效能。Cudetaxestat 可用于研究与 LPA 相关的多种疾病，包括纤维化、肿瘤转移、炎症和自身免疫性疾病等。

HY-P1520

Prolactin Releasing Peptide (1-31), human	GnRH Receptor	Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human 是一种高亲和力的 GPR10 配体，可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合，K_i 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。

HY-P1520A

Prolactin Releasing Peptide (1-31), human acetate	GnRH Receptor	Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate) 是一种高亲和力的 GPR10 配体，可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合，K_i 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。

HY-117965

Miricorilant CORT 118335	Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor	Endocrinology
Miricorilant (CORT 118335) 是一种双重选择性糖皮质激素 (GR) 调节剂/盐皮质激素 (MR) 拮抗剂。Miricorilant 可用于研究下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴相关的疾病。

HY-103560

(S)-HexylHIBO	mGluR	Neurological Disease
(S)-HexylHIBO 是 HexylHIBO 的 S-对映体。HexylHIBO 是一种 I 组 mGluR 拮抗剂。HexylHIBO提高大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴对约束的反应。HexylHIBO 有望用于中枢神经系统相关疾病的研究。

HY-161900

Apoptosis inducer 22	Wnt Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC₅₀ 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。

HY-172915

p53 Stabilizer 2	MDM-2/p53 Apoptosis Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
p53 Stabilizer 2 (Compound 17a16) 是一种 p53 稳定剂。p53 Stabilizer 2 可诱导 p53 功能型和 p53 缺陷型癌细胞的 S 期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Stabilizer 2 可诱导线粒体应激并激活两个免疫检查点通路：NA-PKcs 依赖性的p53 稳定和 ATR-Chk1 轴的激活。p53 Stabilizer 2 可抑制 p53 缺陷型异种移植瘤模型中的肿瘤生长。

HY-179570

XMU-MP-10	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
XMU-MP-10 是一种 NEDD4 抑制剂 (K_D 为43.92 nM)。XMU-MP-10 能选择性抑制 NEDD4 的自身泛素化，同时不影响其他泛素化活性。XMU-MP-10 能上调 β-TrCP 并导致 YAP 降解，且不改变 NEDD4 的蛋白表达水平。XMU-MP-10 通过增强 CD8⁺ T 细胞浸润，在体内表现出显著抑制三阴性乳腺癌肿瘤生长的功效。XMU-MP-10 通过 β-TrCP/YAP/ECM 轴增强抗肿瘤免疫反应。XMU-MP-10 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

HY-P3539

Exendin-4 (3-39)	GCGR	Neurological Disease Endocrinology
Exendin-4 (3-39) 是一种肽。Exendin-4 (3-39) 是 Exendin-4 (HY-13443) 的截断形式，缺少前两个氨基酸。Exendin-4 是一种有效的 GLP-1r 激动剂。Exendin-4 (3-39) 和 Exendin-4 可用于糖尿病和下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的研究。

HY-143224

NCGC00138783	CD47	Cancer
NCGC00138783 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 µM。NCGC00138783 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

HY-143224B

NCGC00138783 TFA	CD47	Cancer
NCGC00138783 TFA 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

HY-143224A

NCGC00138783 free base	CD47	Cancer
NCGC00138783 free base 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 µM。NCGC00138783 free base 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

HY-N9761

Murrayanine	Others	Others
Murrayanine 是一种二聚型吡喃喹啉生物碱，是具有在手性轴上主导构型的二对映异构体混合物。

HY-B0025R

Voglibose (Standard)	Reference Standards Glycosidase	Metabolic Disease
伏格列波糖 (标准品) Voglibose (Standard)是 Voglibose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。

HY-152093

YL-939	Ferroptosis	Cancer
YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。

HY-P10178

Myristoylated ARF6 (2-13)	Arf Family GTPase MyD88	Inflammation/Immunology
Myristoylated ARF6 (2-13) 通过使 ARF6 失活来阻断 MyD88–ARNO–ARF6–信号轴。

HY-106203

Crinecerfont SSR-125543	CFTR	Metabolic Disease
Crinecerfont (SSR-125543) 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-106203A

Crinecerfont hydrochloride SSR-125543 hydrochloride	CFTR	Metabolic Disease
Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont hydrochloride 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont hydrochloride 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont hydrochloride 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-106203C

Crinecerfont tosylate SSR-125543 tosylate	CFTR	Metabolic Disease
Crinecerfont (SSR-125543) tosylate 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont tosylate 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont tosylate 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont tosylate 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont tosylate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-179481

Ferroptosis inducer-13	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-13 是一种 5′- 异戊二烯基化的查尔酮衍生物，它通过改变 Nrf2/xCT/GPX4 通路活性，有效诱导人非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。Ferroptosis inducer-13 在体外表现出强效的抗增殖作用，并在 NSCLC 小鼠模型中抑制肿瘤生长。Ferroptosis inducer-13 可用于 NSCLC 的研究。

HY-W203147

1-Azidopentane	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Azidopentane 由连接到 5 碳尾部的叠氮基组成。1-Azidopentane 用于通过点击化学制备多轴液晶制冷材料的方法。

HY-N1374

Magnolin 2 篇文献验证	ERK	Inflammation/Immunology
木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC₅₀s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-W173921

1-Azidohexane Hexyl azide	Biochemical Assay Reagents	Others
1-Azidohexane (Hexyl azide) 由连接到 6 碳尾部的叠氮基组成。1-叠氮己烷用于通过点击化学制备多轴液晶制冷材料的方法。

HY-148660

SFI003	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
SFI003 是一种 SRSF3 抑制剂，通过 SRSF3/DHCR24/ROS 轴驱动 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤作用。

HY-132182

HPA-12 1 篇文献验证	Ceramidase Autophagy Apoptosis ATF6	Neurological Disease Cancer
HPA-12 是一种能透过血脑屏障的小分子神经酰胺转运蛋白 (CERT) 抑制剂，具有 4 种立体异构体 ((1R,3R)-立体异构体活性最高)。HPA-12 通过结合 CERT 的 START 结构域阻断神经酰胺从内质网到高尔基体的转运，导致细胞内神经酰胺积累并抑制鞘磷脂 (sphingomyelin, SM) 合成。HPA-12 通过 GRP78/ATF6/CHOP 轴诱导内质网应激，激活线粒体自噬 (autophagy)，从而抑制细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在体内实验中，HPA-12 显著降低了急性髓系白血病 (AML) 小鼠模型的白血病负荷和脾脏肿大，并延长了生存期。HPA-12 可用于急性髓系白血病以及阿尔茨海默病脂质代谢的研究。

HY-123181

MK-0916	11β-HSD	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
MK-0916 是一种 HSD1 抑制剂。MK-0916 机制性激活下丘脑-垂体-肾上腺轴。MK-0916 可用于 2 型糖尿病和代谢综合征的研究。

HY-160638

NSC-311068	TET Protein	Cancer
NSC-311068 是 TET1 抑制剂。NSC-311068 选择性抑制 TET1 转录和 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 修饰。NSC-311068 抑制 TET1 表达水平和总 5hmC 水平。NSC-311068 有效抑制高表达 TET1 的 AML 细胞的细胞活力。

HY-178448

EGFR-IN-178	EGFR JAK Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cannabinoid Receptor Glutathione Peroxidase Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR-IN-178 是一种口服有效的 EGFR 突变体抑制剂，对 EGFR 酶突变体具有高度选择性的抑制活性，包括Del19 (IC₅₀ = 3.4 nM)、L858R/T790M (IC₅₀ = 2.9 nM) 和 Del19/T790M (IC₅₀ = 2.5 nM)。EGFR-IN-178 对 JAK2 (IC₅₀ = 55.6 nM) 和JAK3 (IC₅₀ = 46.1 nM) 激酶也具有良好的活性。EGFR-IN-178 能够增加细胞内脂质氧化物丙二醛 (MDA) 的含量，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 的含量，最终导致癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。EGFR-IN-178 通过增加裂解 caspase-3 的表达来促进细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-178 能够抑制 EGFR 蛋白的磷酸化，降低 JAK2 的活性形式 p-JAK2，从而诱导细胞内活性氧 (ROS) 的增加。EGFR-IN-178 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-151435

CCR6 antagonist 1 4 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology
CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。

HY-N6779

Patulin 4 篇文献验证 Terinin	Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection
棒曲霉素 Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。

HY-P10809

VAMP	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
VAMP 是一种四肽，是一种竞争性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.00 μM，K_d 为 6.89 μM。VAMP 可有效靶向 DPP-IV-GLP-1 轴，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-W782599

Senkyunolide B	Fungal PKC Calcineurin	Infection
Senkyunolide B 是一种存在于当归中的苯酞类化合物。Senkyunolide B 具有广泛的抗真菌活性。Senkyunolide B 通过下调磷脂酰肌醇-PKC-钙调神经磷酸酶 (phosphatidylinositol-PKC-calcineurin) 轴以及 ENG 基因的表达，影响烟曲霉的孢子萌发和菌丝生长。

HY-N3913

Furowanin A	STAT Bcl-2 Family	Cancer
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

HY-P6183

LXJ-02	MMP	Cancer
LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂，与 EDPs 结合的 K_D 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴，增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分，如弹性蛋白。

HY-P1250

RFRP-3(human) Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca²⁺ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-122959

Kihadanin B	Akt PPAR	Metabolic Disease
Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。

HY-159157

Anti-inflammatory agent 92	STAT	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 92 (compound LD4) 是一种卟啉衍生物。Anti-inflammatory agent 92 具有抗炎作用。Anti-inflammatory agent 92 可以通过抑制STAT3-EPHX2轴来缓解溃疡性结肠炎。

HY-160225

ISD sodium 3 篇文献验证	STING	Inflammation/Immunology
ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时，ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。

HY-P1245

Neuropeptide SF (human) Neuropeptide NPFF (human)	CRFR	Others
Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。

HY-P1245A

Neuropeptide SF (human) acetate Neuropeptide NPFF (human) acetate	CRFR	Others
Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。

HY-172944

GPR40 Activator 3	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR40 Activator 3 (compound SC) 是一种有效的 GPR40 激活剂。GPR40 Activator 3通过 GPR40/PKD1/CD36 轴抑制 M2 巨噬细胞极化，从而减轻肺纤维化。

HY-N1374R

Magnolin (Standard)	Reference Standards ERK	Inflammation/Immunology
木兰苷 (标准品) Magnolin (Standard) 是 Magnolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC₅₀s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-158426

2-APQC 1 篇文献验证	Sirtuin	Cardiovascular Disease
2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (K_d=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。

HY-159821

Ulacamten CK-4021586; CK-586	Myosin	Cardiovascular Disease
Ulacamten (CK-4021586; CK-586) 是一种口服有效的心肌肌球蛋白抑制剂及双头心肌重酶解肌球蛋白 (HMM) ATP 酶 (不包括单头肌球蛋白亚片段-1) 抑制剂，其 EC₅₀ 为 2.9 μM。Ulacamten 可调控心肌肌球蛋白，降低心肌过度收缩性，并缓解左心室流出道梗阻。Ulacamten 可增加左心室短轴收缩期内径，并抑制多巴酚丁胺诱导的梗阻加重，对左心室收缩功能的降低作用轻微。Ulacamten 还可抑制短轴缩短率但不改变钙瞬变。Ulacamten 在患有自然发生的梗阻性肥厚型心肌病的专用培育猫中安全性良好且耐受性佳。

HY-126390

(E/Z)-BCI 1 篇文献验证 NSC 150117	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。

HY-171460

Win 45164	Glucocorticoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Win 45164 是一种具有口服活性的糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor) 配体，具有抑制垂体 - 肾上腺轴的活性。Win 45164 可促进肾上腺切除的雄性大鼠肝脏糖原沉积和胸腺溶解。同时，Win 45164 具有抗炎作用。Win 45164 可用于炎症和神经系统疾病的研究。

HY-P3069

γ-Neuropeptide (rabbit)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
γ-Neuropeptide (rabbit) 可从兔肠中分离得到。γ-Neuropeptide 是一种内源性神经激肽，可作为神经激肽 2 (NK2) 受体激动剂。γ-Neuropeptide 介导下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA)信号轴以及生殖激素释放。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1520

Prolactin Releasing Peptide (1-31), human	GnRH Receptor	Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human 是一种高亲和力的 GPR10 配体，可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合，K_i 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。

HY-P1520A

Prolactin Releasing Peptide (1-31), human acetate	GnRH Receptor	Neurological Disease
Prolactin Releasing Peptide (1-31), human (acetate) 是一种高亲和力的 GPR10 配体，可引起催乳素的释放。Prolactin Releaving Peptide (1-31) 与人和大鼠的 GPR10 结合，K_i 值分别为 1.03 nM 和 0.33 nM。Prolactin Releasing Peptide (1-31) 可用于下丘脑-垂体轴的研究。

HY-P10809

VAMP	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
VAMP 是一种四肽，是一种竞争性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.00 μM，K_d 为 6.89 μM。VAMP 可有效靶向 DPP-IV-GLP-1 轴，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P1250

RFRP-3(human) Neuropeptide VF(124-131)(human); Neuropeptide NPVF (human)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
RFRP-3 (Neuropeptide VF(124-131))(human)，一种人GnIH 肽同源物，是一种促性腺激素分泌抑制 Ca²⁺ 动员的有效抑制剂。RFRP-3(human) 是一种NPFF1 受体激动剂，它抑制 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 生成的 IC₅₀ 值为 0.7 nM。

HY-P1245

Neuropeptide SF (human) Neuropeptide NPFF (human)	CRFR	Others
Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。

HY-P3539

Exendin-4 (3-39)	GCGR	Neurological Disease Endocrinology
Exendin-4 (3-39) 是一种肽。Exendin-4 (3-39) 是 Exendin-4 (HY-13443) 的截断形式，缺少前两个氨基酸。Exendin-4 是一种有效的 GLP-1r 激动剂。Exendin-4 (3-39) 和 Exendin-4 可用于糖尿病和下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的研究。

HY-P10676

cMCF02A	Peptides	Cancer
cMCF02A 是一种 MAGE-A4 结合轴的强效抑制肽，可用于黑色素瘤的相关研究。

HY-P10178

Myristoylated ARF6 (2-13)	Arf Family GTPase MyD88	Inflammation/Immunology
Myristoylated ARF6 (2-13) 通过使 ARF6 失活来阻断 MyD88–ARNO–ARF6–信号轴。

HY-P6183

LXJ-02	MMP	Cancer
LXJ-02 是 EDPs/EBP 肽-蛋白质相互作用的有效抑制剂，与 EDPs 结合的 K_D 为 117 μM。LXJ-02 激活巨噬细胞-MMP-12 轴，增加 MMP-12 表达并降解 ECM 成分，如弹性蛋白。

HY-P1245A

Neuropeptide SF (human) acetate Neuropeptide NPFF (human) acetate	CRFR	Others
Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。

HY-P3538

Corticotropin-releasing factor (Sheep) CRH (Sheep)	Peptides	Neurological Disease
促肾上腺皮质激素释放激素 Corticotropin-releasing factor (CRH) 是一种参与应激反应的肽激素。Corticotropin-releasing factor (CRH) 是应激条件下下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的主要调节肽。Corticotropin-releasing factor (CRH) 可用于神经内分泌和焦虑样行为的研究。

HY-P3069

γ-Neuropeptide (rabbit)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
γ-Neuropeptide (rabbit) 可从兔肠中分离得到。γ-Neuropeptide 是一种内源性神经激肽，可作为神经激肽 2 (NK2) 受体激动剂。γ-Neuropeptide 介导下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA)信号轴以及生殖激素释放。

HY-B1811

Vasopressin 最多引用文献 6 篇文献验证 Arginine vasopressin; Antidiuretic hormone	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-B1811R

Vasopressin (Standard) Arginine vasopressin (Standard); Antidiuretic hormone (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Neurological Disease
Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-P10289

Neuropeptide W-30 (rat) NPW30, rat	Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide W-30 (rat) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (rat) 是两种结构相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7 和 GPR8 的内源性配体。Neuropeptide W-30 (rat) 可激活并结合 GPR7 和 GPR8。

HY-P11451

Pentixather	CXCR	Cancer
Pentixather 是一种可靶向 CXCR4 的放射性标记肽。Pentixather 通过靶向 CXCR4/CXCL12 信号轴，破坏白血病细胞与骨髓微环境的相互作用，减少白血病细胞在保护性骨髓龛中的滞留，从而增强白血病细胞的敏感性。Pentixather 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。

HY-P10287

Neuropeptide W-30 (human) NPW30, human	Neuropeptide B/W Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide W-30 (human) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (human) 是两种结构相关的孤儿G蛋白偶联受体(GPCRs)GPR7和GPR8的内源性配体。Neuropeptide W-30 (human) 在相似的有效剂量下激活并结合GPR7和GPR8。

HY-145237

BM213 3 篇文献验证	Complement System Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
BM213 是一种选择性C5aR激动剂，其半数有效浓度 (EC₅₀) 为 59 nM。BM213 特异性激活 C5a-C5aR1 轴，进而促进中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并加剧炎症反应。BM213 显著诱导大鼠心室扩张，促进心肌 ROS 产生，并诱导心肌细胞 apoptosis。BM213 可用于研究心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-106373

Adrenocorticotropic hormone 1 篇文献验证 ACTH; Adrenocorticotrophic hormone	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。

HY-P11147

IL13Rα2 D1	Interleukin Related FAK Src Akt ERK MMP	Cancer
IL13Rα2 D1 是一种有效的 IL-13/IL13Rα2 信号轴抑制剂。IL13Rα2 D1 可以抑制 IL-13 诱导的细胞粘附、迁移、侵袭和增殖。IL13Rα2 D1 可以抑制 FAK、Src、AKT、ERK1/2 磷酸化和 MMP 表达。IL13Rα2 D1 可以用于癌症如结直肠癌的研究。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-106373A

Adrenocorticotropic hormone TFA 1 篇文献验证 ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA	Androgen Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Adrenocorticotropic hormone (ACTH; Adrenocorticotrophic hormone) TFA 是一种由垂体前叶产生的多肽类促肾上腺皮质激素 (tropic hormone)。Adrenocorticotropic hormone TFA 通过下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴刺激肾上腺皮质分泌皮质醇。Adrenocorticotropic hormone TFA 调节皮质醇和雄激素的产生。Adrenocorticotropic hormone TFA 可促进精子发育的进程。Adrenocorticotropic hormone TFA 可通过抑制巨噬细胞向 M1 型极化、抑制活性氧 (ROS) 和促炎因子的产生以及保护线粒体功能，来缓解痛风模型中急性炎症。Adrenocorticotropic hormone TFA 可用于炎症、内分泌学、代谢性疾病的研究，如痛风和肾病综合征。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99419

Acasunlimab GEN1046	PD-1/PD-L1	Cancer
Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。

HY-P99781

Plozalizumab MLN-1202	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
洛扎利珠单抗 Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化抗 CCR2 IgG1 单克隆抗体。Plozalizumab 通过抑制 CCL2/CCR2 轴阻断髓系细胞向肿瘤微环境的招募。此外，Plozalizumab 也可改善类风湿性关节炎中的滑膜炎症。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤和骨转移相关癌症的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P99144A

Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 是靶向 PD-1 的选择性抑制剂，通过竞争性结合 PD-1 阻断 PD-1/PD-L1 免疫检查点轴。Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 通过逆转肿瘤免疫抑制微环境、重新激活细胞毒性T淋巴细胞的抗肿瘤活性发挥作用，可用于黑色素瘤、HPV 阳性口咽鳞状细胞癌等肿瘤的研究。Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 常与光热疗法、化疗等联合以增强疗效。

HY-P99463

Batiraxcept 1 篇文献验证 AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

HY-P990001

Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 1 篇文献验证	Interleukin Related	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 是一种抗小鼠 IL-10 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 通过阻断 IL-10/SOCS3 轴来恢复 IL-6 的抗肿瘤活性。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可以逆转微循环和认知缺陷。Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 可用于研究癌症和代谢性疾病，如骨肉瘤和1型糖尿病 (T1DM)。

HY-P990248

Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1)	Cadherin EGFR PERK Akt mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是一种抗小鼠的 E-Cadherin/CD324 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以下调 HER 信号轴和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可以抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 可用于研究癌症和炎症疾病，如癌症，慢性压迫损伤 (CCI) 和哮喘。

HY-P991744

Anti-Mouse CXCR4 Antibody (Cx4Mab-1)	CXCR	Cancer
Anti-Mouse CXCR4 Antibody 是一种单克隆抗体，可特异性识别小鼠 CXCR4 (C-X-C 趋化因子受体 4)，也称为 fusin 或 CD184。CXCR4 是一种七次跨膜 G 蛋白偶联受体，其主要内源性配体是 CXCL12 (基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)，广泛表达于造血细胞、内皮细胞、神经元以及胚胎和成体干细胞中。CXCR4-CXCL12 信号通路激活多个下游信号通路，包括 ERK1/2、Ras、p38 MAPK、PLC/MAPK 和 SAPK/JNK，从而调控细胞存活、增殖、迁移和干性维持。CXCR4 的异常高表达与多种癌症的不良预后和转移密切相关，CXCR4 阳性肿瘤细胞优先归巢于富含 CXCL12 的组织，例如肝脏、骨髓、肺和淋巴结。因此，CXCR4 及其 CXCL12 相关拮抗剂成为极具吸引力的实验性抗癌靶点。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 采用基于细胞的免疫和筛选策略制备，对内源性和外源性小鼠 CXCR4 均表现出高亲和力。Anti-Mouse CXCR4 Antibody 可用于慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1374

Magnolin 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Magnoliaceae Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	ERK
木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC₅₀s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-N6779

Patulin 4 篇文献验证 Terinin	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic
棒曲霉素 Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。

HY-B1811

Vasopressin 最多引用文献 6 篇文献验证 Arginine vasopressin; Antidiuretic hormone	Structural Classification Classification of Application Fields Neurological Disease Cyclopeptides Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-N8847

α-Ionone alpha-Ionone	Structural Classification Natural Products Asteraceae Sonchus erzincanicusV.A.Matthews Plants Source Classification	Hippo (MST) YAP Olfactory Receptor Apoptosis
α-紫罗酮 α-Ionone (alpha-Ionone) 是一种嗅觉受体 OR10A6激活剂。α-Ionone (alpha-Ionone) 通过激活 OR10A6 并增加 Hippo 通路中 LATS-YAP-TAZ 信号轴的磷酸化，来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。α-Ionone 可在体内外抑制肿瘤发生。

HY-N9761

Murrayanine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Rutaceae Murraya koenigii (L.) Spreng Plants Source Classification	Others
Murrayanine 是一种二聚型吡喃喹啉生物碱，是具有在手性轴上主导构型的二对映异构体混合物。

HY-B0025R

Voglibose (Standard)	Structural Classification Microorganisms Saccharides Source Classification	Reference Standards Glycosidase
伏格列波糖 (标准品) Voglibose (Standard)是 Voglibose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。

HY-W782599

Senkyunolide B	Ligusticum striatum DC. Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Apiaceae Plants Source Classification	Fungal PKC Calcineurin
Senkyunolide B 是一种存在于当归中的苯酞类化合物。Senkyunolide B 具有广泛的抗真菌活性。Senkyunolide B 通过下调磷脂酰肌醇-PKC-钙调神经磷酸酶 (phosphatidylinositol-PKC-calcineurin) 轴以及 ENG 基因的表达，影响烟曲霉的孢子萌发和菌丝生长。

HY-N3913

Furowanin A	Flavonoids Leguminosae Plants Derris taiwaniana (Hayata) Z. Q. Song Isoflavones Source Classification	STAT Bcl-2 Family
Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。

HY-122959

Kihadanin B	Other Terpenoids Terpenoids Dictamnus dasycarpus Turcz. Rutaceae Plants Source Classification	Akt PPAR
Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。

HY-N1374R

Magnolin (Standard)	Structural Classification Magnoliaceae Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards ERK
木兰苷 (标准品) Magnolin (Standard) 是 Magnolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 ERK2，IC₅₀s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

HY-W015273A

trans-3-Indoleacrylic acid 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。

HY-B0025

Voglibose 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Disease Research Fields Saccharides Source Classification	Glycosidase
伏格列波糖 Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。

HY-N6779R

Patulin (Standard) Terinin (Standard)	Natural Products Microorganisms Source Classification	Reference Standards Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic
棒曲霉素 (Standard) Patulin (Standard) 是 Patulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤。

HY-B1811R

Vasopressin (Standard) Arginine vasopressin (Standard); Antidiuretic hormone (Standard)	Structural Classification Cyclopeptides Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
Vasopressin (Standard) 是 Vasopressin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

HY-110066

(Z)-Guggulsterone 最多引用文献 6 篇文献验证	Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-N0816

Polyphyllin VI 最多引用文献 6 篇文献验证	other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	Apoptosis Pyroptosis
重楼皂苷VI Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。

HY-Z0478

(-)-Limonene 1 篇文献验证 (S)-(-)-Limonene	Cardiovascular Disease Other Monoterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Rutaceae Plants Citrus Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Antibiotic CaMK
(-)-柠檬烯 (-)-Limonene ((S)-(-)-Limonene) 具有口服有效性，能轻微引起支气管收缩。(-)-Limonene 可通过抑制钙离子 (Ca²⁺)以及钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 增多，来减轻细胞质和线粒体的氧化应激，同时也可以通过抑制丘脑-垂体-肾上腺轴 (HPA 轴) 活性来发挥抗应激作用。此外 (-)-Limonene 可以在鱼类养殖中可用作抗菌剂。

HY-N7043

Isosilybin A 2 篇文献验证	Flavanonols Flavonoids Glycine soya Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N8847R

α-Ionone (Standard) alpha-Ionone (Standard)	Asteraceae Sonchus erzincanicusV.A.Matthews Plants Source Classification	Reference Standards Hippo (MST) YAP
α-紫罗酮 (Standard) α-Ionone (Standard)是 α-Ionone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Ionone (alpha-Ionone) 是一种嗅觉受体 OR10A6激活剂。α-Ionone (alpha-Ionone) 通过激活 OR10A6 并增加 Hippo 通路中 LATS-YAP-TAZ 信号轴的磷酸化，来诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。α-Ionone 可在体内外抑制肿瘤发生。

HY-W015273AR

trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 (Standard) trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)是 trans-3-Indoleacrylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，促进结直肠癌。

HY-110066R

(Z)-Guggulsterone (Standard)	Commiphora myrrha (Nees) Engl. Plants Burseraceae Steroids Source Classification	Reference Standards Apoptosis VEGFR Akt Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV FXR
(Z)-Guggulsterone (Standard) 是 (Z)-Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的成分，通过引起细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制人前列腺癌细胞的生长。 (Z)-Guggulsterone 通过抑制 VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。

HY-N0816R

Polyphyllin VI (Standard)	Structural Classification other families Plants Steroids Source Classification	Reference Standards Apoptosis Pyroptosis
重楼皂苷VI (标准品) Polyphyllin VI (Standard)是 Polyphyllin VI 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin VI 是一种活性皂甙，具有抗癌活性。Polyphyllin VI 诱导 G2/M 细胞周期停滞并引发细胞凋亡。Polyphyllin VI 通过诱导非小细胞肺癌中的 ROS/NF-κB/NLRP3/GSDMD 信号轴来诱导 caspase-1 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)^[2]

HY-N7043R

Isosilybin A (Standard)	Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Source Classification	Reference Standards Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A (Standard) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A (HY-N7043) 的分析标准品。Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 PPARγ 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N16066

Candidusin A CHNQD-0803	Monophenols Microorganisms Phenols Source Classification	AMPK Apoptosis NF-κB TNF Receptor
Candidusin A (CHNQD-0803) (Compound 4) 是一种 AMPK 激活剂，其 K_D 为 47.28 nM。Candidusin A 可从海洋真菌 Aspergillus candidus 中分离得到。Candidusin A 对人前列腺癌细胞 (22Rv1、PC-3 和 LNCaP 细胞) 有细胞毒活性，并可诱导其凋亡 (apoptosis)。Candidusin A 可减少脂肪生成基因表达和脂肪沉积，负向调控 NF-κB-TNFα 炎症轴以抑制炎症，并改善肝损伤和纤维化。Candidusin A 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-113167

2-Phosphoglyceric acid DL-2-phosphoglyceric acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
2-Phosphoglyceric acid (DL-2-phosphoglyceric acid) 是一种糖酵解底物，被烯醇化酶催化生成磷酸烯醇丙酮酸酯 (PEP)。2-Phosphoglyceric acid 通过下调 ACSL4、上调 GPX4，从而抑制铁死亡 (ferroptosis) 通路，具有显著的神经保护作用。2-Phosphoglyceric acid 反映了细胞整体的代谢状态和通量。

HY-N7400

Phaseoloidin	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification	NOD-like Receptor (NLR) Caspase Insecticide
榼藤子苷 Phaseoloidin 是一种具有口服活性的多靶点抑制剂。Phaseoloidin 可抑制 NLRP3 炎症小体的活化，阻断 caspase-11-GSDMD 细胞焦亡轴。Phaseoloidin 可降低胶原降解酶的表达，以维持软骨基质的完整性。Phaseoloidin 可激活 AMPK/mTOR 通路以增强自噬功能，Phaseoloidin 对 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 幼虫的生长发育产生不利影响，抑制幼虫生长，进而帮助 Nicotiana attenuata 抵御鳞翅目植食性昆虫。Phaseoloidin 可用于急性痛风性关节炎以及肺纤维化的相关研究。

HY-N15122

Aurovertin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source Classification	ATP Synthase Apoptosis Epigenetic Reader Domain
Aurovertin B 是一种具有抗癌活性的天然产物。Aurovertin B 通过抑制 ATP 合酶 (ATP Synthase) 活性和上调 DUSP1 表达，三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出强效且选择性的抗增殖和促凋亡 (apoptosis) 作用。Aurovertin B 通过激活 ATF3-DUSP1 信号轴，有效抑制 TNBC 细胞的迁移、侵袭和体内肺转移。Aurovertin B 通过上调结直肠癌细胞表面的 NKG2D 配体 (如 ULBP3) 表达，增强自然杀伤 (NK) 细胞对癌细胞的识别和杀伤作用，是一种潜在的免疫增敏剂。

HY-N3307

(+)-Medioresinol 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Oleaceae Fraxinus mandshurica Rupr. Classification of Application Fields Neurological Disease Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Bacterial Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis MMP Interleukin Related PI3K Akt mTOR PPAR PGC-1α Pyroptosis
梣皮树脂醇 (+)-Medioresinol 是一种 Furofuran 型木脂素，具有抗真菌，抗菌作用。(+)-Medioresinol 与抗生素协同发挥抗菌和抗生物膜作用。(+)-Medioresinol 可诱导白色念珠菌中细胞内 ROS 积累和线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 性死亡。(+)-Medioresinol 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 IL-12p40 产生有抑制作用。(+)-Medioresinol 是一种 PGC-1α 激活剂，通过 PPARα-GOT1 轴防止缺血性中风中内皮细胞焦亡 (pyroptosis)。(+)-Medioresinol 可用于真菌 (fungal) 细菌 (bacterial) 感染、炎症、缺血性中风的研究。

HY-N3389

Licoisoflavone A 2 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Isoflavones Source Classification	SARS-CoV Sirtuin CDK Apoptosis
甘草异黄酮 A Licoisoflavone A 是一种具有口服活性的异黄酮。Licoisoflavone A 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并引起 G1/S 期阻滞。Licoisoflavone A 抑制 CDK2-Cyclin E1 轴。Licoisoflavone A 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 7.2 μM。Licoisoflavone A 对 SARS-CoV-2 感染表现出剂量依赖的抑制效果。Licoisoflavone A 在携带 CT26 细胞皮下异种移植的小鼠中显示出显著的抗肿瘤效能。Licoisoflavone A 可用于结直肠癌和 SARS-CoV-2 感染研究。

HY-116330

Hyperforin	Anti-inflammation/Immunoregulatory Antibiotics Guttiferae Hyperlcurn perforatum L. Disease Research Plants Anticancer Source Classification	Calcium Channel TRP Channel
贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca²⁺ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca²⁺ 水平，并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热，以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。

HY-N2995

Poricoic acid A Poricoic acid A(F)	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS)
茯苓新酸 A Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。

HY-N0059

D-Arabinose	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Source Classification	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N10549

Gigantol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Orchidaceae Other Diseases Phenols Polyphenols Glucosinolates Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl.	Ferroptosis c-Myc Glutathione Peroxidase JNK Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3
Gigantol 是一种具有口服活性的联苄类化合物。Gigantol 靶向 MYC 促进其泛素 - 蛋白酶体降解并抑制肺癌细胞生长。Gigantol 通过 SLC7A11-GPX4 轴诱导铁死亡 (Ferroptosis)，从而发挥抗肺癌活性。Gigantol 可恢复携带 mcr 的多重耐药菌对粘菌素的敏感性。Gigantol 通过抑制 JNK/cPLA2/12-LOX 炎症通路的激活改善四氯化碳诱导的肝损伤。Gigantol 促进睾丸间质细胞中的胆固醇代谢和孕酮生物合成。Gigantol 可用于肺癌、多重耐药革兰氏阴性菌感染、急性肝损伤等疾病的相关研究。

HY-N2468

Xylobiose 1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose	Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides Source Classification	TNF Receptor Claudin HSP
木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-N2468R

Xylobiose (Standard)	Zea mays L. Polysaccharides Gramineae Plants Saccharides Source Classification	TNF Receptor Claudin HSP
木二糖 (Standard) Xylobiose (Standard) 是 Xylobiose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N0059R

D-Arabinose (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Saccharides Source Classification	Reference Standards Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-Arabinose (Standard) 是 D-Arabinose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0806

Sweroside 3 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Labiatae Lespedeza tomentosa (Thunb.) Siebold ex Maxim. Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N7082

D-Arabinopyranose	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Source Classification	Parasite Bacterial AMPK PPAR
D-阿拉伯糖 D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0481

Roburic acid	Structural Classification Triterpenes Gentiana macrophylla Pall. Classification of Application Fields Terpenoids Gentianaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	COX TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Apoptosis p38 MAPK JNK ERK Keap1-Nrf2 RANKL/RANK
栎樱酸 Roburic acid 是一种抗炎剂、抗肿瘤剂和破骨细胞生成抑制剂，其对人 TNF 的 K_i为 7.066 μM，对人 COX-2 的 IC₅₀为 9 μM，对绵羊 COX-1 的 IC₅₀为 5 μM。Roburic acid 通过抑制 NF-κB 和 MAPK(p38/JNK) 通路，减少巨噬细胞中 NO 和 IL-6 等炎症介质的产生。Roburic acid 通过竞争性抑制 TNF-TNF-R1 相互作用，进而阻断下游 NF-κB 信号通路，诱导癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptpsis)。Roburic acid 通过抑制 RANKL/TRAF6/NF-κB/NFATc1 轴，特异性地抑制破骨细胞生成和骨吸收。Roburic acid 可用于骨质疏松等骨溶解性疾病、结直肠癌及炎症性疾病的相关研究。

HY-N0481R

Roburic acid (Standard)	Structural Classification Triterpenes Gentiana macrophylla Pall. Terpenoids Gentianaceae Plants Source Classification	Reference Standards COX TNF Receptor NO Synthase Interleukin Related NF-κB Apoptosis p38 MAPK JNK ERK Keap1-Nrf2 RANKL/RANK
栎樱酸 (标准品) Roburic acid (Standard) 是 Roburic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roburic acid 是一种抗炎剂、抗肿瘤剂和破骨细胞生成抑制剂，其对人 TNF 的 K_i为 7.066 μM，对人 COX-2 的 IC₅₀为 9 μM，对绵羊 COX-1 的 IC₅₀为 5 μM。Roburic acid 通过抑制 NF-κB 和 MAPK(p38/JNK) 通路，减少巨噬细胞中 NO 和 IL-6 等炎症介质的产生。Roburic acid 通过竞争性抑制 TNF-TNF-R1 相互作用，进而阻断下游 NF-κB 信号通路，诱导癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptpsis)。Roburic acid 通过抑制 RANKL/TRAF6/NF-κB/NFATc1 轴，特异性地抑制破骨细胞生成和骨吸收。Roburic acid 可用于骨质疏松等骨溶解性疾病、结直肠癌及炎症性疾病的相关研究。

HY-N0806R

Sweroside (Standard)	Monophenols Labiatae Lespedeza tomentosa (Thunb.) Siebold ex Maxim. Phenols Plants	Reference Standards Keap1-Nrf2 AMPK Sirtuin NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Apoptosis Autophagy PARP
Swerosid (Standard) 是 Sweroside (HY-N0806) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sweroside 是一种环烯醚萜苷，可靶向 Keap1/Nrf2 轴、NLRP3 炎症小体、SIRT1、NF-κB、AMPK/mTOR 通路及 caspase 家族等多个靶点。Sweroside 通过竞争性结合 Keap1 促进 Nrf2 核转位。Sweroside 还通过激活 Nrf2 抑制氧化应激、抑制 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)、激活 SIRT1 抑制 NF-κB 炎症通路，并经 AMPK/mTOR 通路促进自噬 (autophagy)、诱导 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Sweroside 具有抗氧化、抗炎、抗凋亡、调节脂质代谢等活性，可用于心肌缺血再灌注损伤、白血病、急性肺损伤、非酒精性脂肪肝等领域的研究。

HY-N0863

Methyl protodioscin NSC-698790; Smilax saponin B	Structural Classification other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	Bcl-2 Family Apoptosis Akt c-Myc ERK p38 MAPK JNK FOXO
Methyl protodioscin (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。Methyl protodioscin 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、TNF-α) 产生。Methyl protodioscin 具有显著的抗肿瘤 (抑制增殖、迁移、侵袭并诱导凋亡)、抗炎及抗血管再狭窄活性。Methyl protodioscin 可用于肺癌、前列腺癌、胰腺癌等肿瘤，气道炎症、肠炎等炎症性疾病的研究。

HY-N2736

3′,4′,7-Trihydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Vicia faba L. Disease Research Fields Source Classification	Beta-lactamase COX Interleukin Related Bacterial JNK ERK p38 MAPK STAT Apoptosis NO Synthase Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Akt Caspase Bcl-2 Family
3′,4′,7-Trihydroxyflavone 是一种具有口服活性的 OXA-48 (IC₅₀ = 1.89 μM)/COX-1 (IC₅₀ = 36.37 μM) 抑制剂。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 有抗氧化和抗炎作用，抑制炎症因子 (如 IL-6, IL-8, 和 TNF-α 的释放)。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 抑制 H₂O₂ 诱导的神经元细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 积累，并通过抑制 JNK-STAT1 通路发挥抗神经炎症作用。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 对耐多药革兰氏阴性肠道细菌 (bacteria) 具有抗菌和抗生素修饰活性。3′,4′,7-Trihydroxyflavone 通过 NFATc1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 激活 CREB-BDNF 轴，恢复 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷。

HY-N0249

Saikosaponin C 1 篇文献验证	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Plants Umbelliferae Source Classification Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	MMP
柴胡皂苷 C Saikosaponin C 是一种具有口服活性的 MMP-2 诱导剂。Saikosaponin C 可诱导内皮细胞的存活、生长、迁移及毛细血管管形成。Saikosaponin C 可抑制丙型肝炎病毒感染的早期阶段。Saikosaponin C 可用于缺血性组织疾病、慢性肾脏病以及丙型肝炎病毒感染相关的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1811AS1

Vasopressin-d5 TFA

Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-B1811S1

Vasopressin-d5
Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-N6779S

Patulin-13C7
Patulin-¹³C₇ (Terinin-¹³C₇) 是 ¹³C 标记的 Patulin (HY-N6779) 的同位素衍生物。Patulin (Terinin) 是由 Aspergillus、Penicillium 和 Byssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素，被认为有致染色体断裂、突变，致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡，能引起 DNA 损伤

HY-W749516

Voglibose-13C3
Voglibose-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Voglibose (HY-B0025)。Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。

HY-124410S

Mitoquinol-d15

Mitoquinol-d₁₅ 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。

HY-179551S

(±)11(12)-EET-d11 Methyl ester

(±)11(12)-EET-d₁₁ Methyl ester 是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester 是 11,12-环氧二十碳三烯酸 (11,12-EET) (HY-130494) 的甲基化衍生物。(±)11(12)-EET methyl ester 无法诱导 G 蛋白偶联受体 GPR132 的 β-arrestin 募集。(±)11(12)-EET methyl ester 不能增强造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 标志物的表达。11,12-EET-methyl ester 可作为阴性对照，用于研究 11,12-EET 的结构-功能关系，促进分析氧化脂肪酸-GPR132 信号轴在造血中的作用。

HY-N0059S

D-Arabinose-13C

D-Arabinose-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S4

D-Arabinose-d2

D-Arabinose-d₂ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S5

D-Arabinose-d5

D-Arabinose-d₅ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S6

D-Arabinose-d6

D-Arabinose-d₆ 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S1

D-Arabinose-13C-1

D-Arabinose-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S2

D-arabinose-13C-2

D-Arabinose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-N0059S3

D-Arabinose-13C-3

D-Arabinose-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

HY-139938S

(±)11(12)-EET methyl ester-d11

(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester (11,12-EET methyl ester-d₁₁)是 (±)11(12)-EET methyl ester (HY-139938) 的氘代物。(±)11(12)-EET methyl ester (11,12-EET-methyl ester) 是 11,12-环氧二十碳三烯酸 (11,12-EET) (HY-130494) 的甲基化衍生物。(±)11(12)-EET methyl ester 无法诱导 G 蛋白偶联受体 GPR132 的 β-arrestin 募集。(±)11(12)-EET methyl ester 不能增强造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 标志物的表达。11,12-EET-methyl ester 可作为阴性对照，用于研究 11,12-EET 的结构-功能关系，促进分析氧化脂肪酸-GPR132 信号轴在造血中的作用。

HY-N7082S

D-Arabinopyranose-13C5

D-Arabinopyranos-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82477

	Axin 2 Antibody (YA2222) Axil; Axin like protein; Axin2; axis inhibition protein 2; Conductin	WB	Human, Mouse, Rat
	Axin 2 Antibody (YA2222) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Axin 2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86813

	CHD8 Antibody (YA6506) ATP dependent helicase CHD8 antibody; ATP-dependent helicase CHD8 antibody; axis duplication inhibitor antibody; Beta catenin binding protein like antibody; CHD 8 antibody; CHD-8 antibody; chd8 antibody; CHD8_HUMAN antibody; Chromodomain helicase DNA binding protein 8 antibody; Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 8 antibody; ATP dependent helicase CHD8 antibody; ATP-dependent helicase CHD8 antibody; axis duplication inhibitor antibody; Beta catenin binding protein like antibody; CHD 8 antibody; CHD-8 antibody; chd8 antibody; CHD8_HUMAN antibody; Chromodomain helicase DNA binding protein 8 antibody; Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 8 antibody; DKFZp686N17164 antibody; Duplin antibody; Helicase with SNF2 domain 1 antibody; HELSNF1 antibody; KIAA1564 antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, ChIP	Human, Mouse, Rat
	CHD8 Antibody (YA6506) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CHD8 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-106203

Crinecerfont SSR-125543		炔烃
Crinecerfont (SSR-125543) 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-106203A

Crinecerfont hydrochloride SSR-125543 hydrochloride		炔烃
Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种口服有效的 1 型促肾上腺皮质激素释放因子受体 (CRF1 receptor) 拮抗剂。Crinecerfont hydrochloride 可阻断 CRF1 receptor 信号传导，从而减少促肾上腺皮质激素的分泌。Crinecerfont hydrochloride 可提高慢性应激小鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈敏感性。Crinecerfont hydrochloride 可用于慢性应激状态，以及由 21-羟化酶缺乏引起的经典先天性肾上腺皮质增生的研究。Crinecerfont hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-106203B

(R)-Crinecerfont (R)-SSR-125543		炔烃
(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。(R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160225

ISD sodium 3 篇文献验证		CpG寡核苷酸
ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时，ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。

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