2. Search Result
Search Result
Results for "

cGAS-STING

" in MCE Product Catalog:

37

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

6

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1680
    Astin C

    Asterin

    		 STING HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Astin C (Asterin) 是一种可以从 Aster tataricus 提取得到的环肽。Astin C 具有抗炎和抗癌活性。Astin C 能特异性抑制 cGAS-STING 信号通路，阻断 IRF3 向 STING 信号体的募集，进而抑制先天炎症反应。Astin C 可用于自身免疫疾病和肿瘤的研究。
    Astin C
  • HY-160225
    ISD sodium
    3 篇文献验证

    		 STING Interleukin Related Inflammation/Immunology
    ISD sodium 是一种干扰素刺激 DNA，源自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45bp 非 CpG 双链寡核苷酸。ISD sodium 可通过 cGAS‑STING‑TBK1‑IRF3 通路强效诱导 I 型干扰素产生。
    ISD sodium
  • HY-124700
    LYPLAL1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Cyclic GMP-AMP Synthase STING PD-1/PD-L1 Epoxide Hydrolase Metabolic Disease
    LYPLAL1-IN-1 (compound 11) 是溶血磷脂酶样 LYPLAL1 的选择性共价不可逆抑制剂 (IC50=6 nM)。LYPLAL1-IN-1 对羧基酯酶 CES1 等其他丝氨酸水解酶(对 CES1 的 IC50>50 μM)。LYPLAL1-IN-1 通过抑制 LYPLAL1 的去棕榈酰化功能，阻断其对环 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 的去棕榈酰化修饰，进而促进 cGAS 二聚化与激活，启动 cGAS-STING 通路介导的先天免疫反应。LYPLAL1-IN-1 可增强 DNA 诱导的 I 型干扰素产生、上调肿瘤细胞 PD-L1 表达、促进肿瘤浸润 CD8+ T 细胞积累，核心功能是强化抗肿瘤免疫应答。LYPLAL1-IN-1 主要用于肿瘤免疫研究，尤其适用于与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用。
    LYPLAL1-IN-1
  • HY-176541
    diABZI-Mal

    ABM5

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-Mal (ABM5) 是一种带有 Maleimide (HY-W007324) 接头的 STING 激动剂，其 EC50 为 349 nM，可用于偶联物的合成。diABZI-Mal 可激活 cGAS-STING 通路，诱导细胞因子产生，例如 I 型干扰素。diABZI-Mal 可促进树突状细胞 (DC) 成熟，并有效诱导 CD8+ T 细胞免疫反应。diABZI-Mal 可抑制肿瘤生长。
    diABZI-Mal
  • HY-139570
    Ecubectedin

    PM14

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase STING DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ecubectedin (PM14) 是一种抗癌剂。Ecubectedin 降低 MDM2 的表达，从而稳定并激活 p53；抑制 Bax/Bcl-2，并激活 Caspase-3，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。Ecubectedin 通过引起 DNA 损伤、激活固有免疫信号 (cGAS/STING) 和诱导免疫原性细胞死亡，发挥直接杀伤和免疫调节的双重作用。Ecubectedin 可用于肝癌和恶性胸膜间皮瘤的相关研究。
    Ecubectedin
  • HY-177338
    STING agonist-45

    		STING Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC50 = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应，上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用，诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤生长，增加 CD8+ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。
    STING agonist-45
  • HY-158045
    PROTAC PARP1 degrader-1

    		PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-1 是一种 PARP1 PROTAC 降解剂，其 DC50 值为 252.5 nM。PROTAC PARP1 degrader-1 与柔红霉素 (Daunorubicin) (HY-13062A) 联用时会导致胞质 DNA 片段积累，激活 cGAS/STING 固有免疫通路，重塑肿瘤微环境。PROTAC PARP1 degrader-1 可用于乳腺癌的相关研究。
    PROTAC PARP1 degrader-1
  • HY-N2616
    Vomicine
    1 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    番木鳖次碱 Vomicine 调节 cGAS-STING-TBK1 信号通路，并具有抗炎活性。Vomicine 是一种生物碱，可从 Strychnos nux-vomica 种子中提取得到。
    Vomicine
  • HY-164288
    TDI-6570

    TDI-006570

    		 Cyclic GMP-AMP Synthase STING Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TDI-6570 (TDI-006570) 是一种可透过血脑屏障、口服有效的 cGAS 抑制剂 (IC50=1.64 μM)。TDI-6570 在小鼠中表现出高胃肠道吸收性、较长脑半衰期，对原代神经细胞无毒性。TDI-6570 通过抑制 cGAS-STING-IFN 信号通路，降低 STING 水平与 TBK1 的激活，阻断双链 DNA 诱导的 cGAS 激活及下游干扰素刺激基因表达，从而减少 tau 蛋白扩散并改善突触丢失。TDI-6570 能逆转记忆缺陷、提高长时程增强幅度并增强 MEF2C 转录网络，恢复 PSD-95 和 vGAT 点状结构，显著提升认知韧性。TDI-6570 可应用于阿尔茨海默病、帕金森病、系统性红斑狼疮及各类中枢神经系统与自身免疫性疾病的研究。
    TDI-6570
  • HY-P2914
    Carnitine acetyltransferase

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    肉碱乙酰转移酶 Carnitine acetyltransferase 是一种线粒体基质酶，可催化 Acetyl-CoA 与 Acetylcarnitine (HY-126358) 之间的相互转化。Carnitine acetyltransferase 作为全身葡萄糖耐量和丙酮酸脱氢酶肌肉活性的正向调节因子发挥作用。Carnitine acetyltransferase 以短链和中链脂肪酸及其相应的酰基肉碱为底物，负责维持线粒体 Acetyl-CoA 的平衡并调控脂肪酸氧化。Carnitine acetyltransferase 在调节葡萄糖稳态中发挥关键作用。Carnitine acetyltransferase 可用于衰老、肥胖和糖尿病的研究。
    Carnitine acetyltransferase
  • HY-N15159
    Cladophorol A

    		Cyclic GMP-AMP Synthase STING Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Cladophorol A 是一种环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS) 抑制剂。Cladophorol A 结合 cGAS 活性位点内保守的腺苷碱基结合位点，从而抑制其催化活性。Cladophorol A 可有效抑制 cGAS-STING 通路的过度激活，其 IC50 为 370 nM。Cladophorol A 可抑制无性血液期恶性疟原虫 (Dd2L 株)，其 EC50 为 0.7 μg/mL。Cladophorol A 可用于炎症性疾病和疟疾的研究。
    Cladophorol A
  • HY-120665
    Prostaglandin B1

    PGB1

    		 15-PGDH Cyclic GMP-AMP Synthase STING Inflammation/Immunology
    前列腺素 B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin A1 (HY-113053) 的代谢产物，具有抗炎特性。Prostaglandin B1 是 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH) 的非竞争性抑制剂。Prostaglandin B1 是对抗纳米塑料诱导的线粒体损伤、先天免疫过度激活及细胞毒性，可拮抗 cGAS-STING 通路的激活。Prostaglandin B1 水平与脯氨酰羟脯氨酸 (与心脏肥大、收缩功能障碍及线粒体功能障碍相关) 和胆固醇 (积累导致脂毒性) 呈负相关。
    Prostaglandin B1
  • HY-178431
    MT-44

    		mTOR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STING Cancer
    MT-44 是一种高选择性和强效的 mTOR 抑制剂，其 IC50 值为 49.4 nM。MT-44 能够抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。MT-44 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生，并导致 G2/M 期阻滞。MT-44 能够激活 cGAS/STING 通路。MT-44 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌的研究。
    MT-44
  • HY-P990181
    Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4)
    1 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase STING Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 是一种抗小鼠 myeloperoxidase/MPO 单克隆抗体。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 可以激活 cGAS/STING 通路。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 诱导小鼠急性和慢性肾损伤。Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4) 通常用于构建炎症疾病模型，如抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 相关血管炎 (AAV)。
    Anti-Mouse myeloperoxidase/MPO Antibody (6G4)
  • HY-162133
    MSA-2-Pt

    		STING Apoptosis IKK IFNAR NF-κB Cancer
    MSA-2-Pt，经铂盐修饰的 MSA-2 (HY-136927)，是一种 STING 激动剂。MSA-2-Pt 通过铂诱导细胞死亡，并通过 MSA-2 激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可直接激活 STING 通路，诱导 TBK1、IRF3 和 NF-κB p65 发生磷酸化。MSA-2-Pt 可增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的肿瘤浸润，并在小鼠结肠癌和黑色素瘤模型中诱导肿瘤细胞死亡与细胞凋亡 (apoptosis)。
    MSA-2-Pt
  • HY-169225A
    PDIC-NN dimethanesulfonate

    PDIC-NS

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN dimethanesulfonate
  • HY-162966
    MS7829

    		Cyclic GMP-AMP Synthase PROTACs STING Cancer
    MS7829 是一种针对于 cGAS 的靶向去泛素化酶的嵌合体分子 (DUBTAC)。MS7829 可将 OTUB1 招募至 cGAS，与 OTUB1 共价结合，稳定 cGAS 蛋白丰度，并以 OTUB1 依赖的方式激活 cGAS-STING-IRF3 固有免疫信号通路。MS7829 可用于癌症相关研究。
    MS7829
  • HY-176256
    endo-S-cGAFMP

    		STING Cancer
    endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫，尤其适用于系统性给药的研究。
    endo-S-cGAFMP
  • HY-169225
    PDIC-NN

    PDIC-NS free base

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN
  • HY-178032
    PARP1-IN-44

    		PARP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis STING Cancer
    PARP1-IN-44，一种 Olaparib (HY-10162) 的衍生物，是一种具有口服活性的 PARP1 抑制剂 (IC50 = 0.6 nM)，同时也抑制 PARP2 (IC50 = 1.0 nM) 和 PARP7 (IC50 = 7.5 nM)。PARP1-IN-44 对 BRCA 缺陷型癌细胞具有选择性抗增殖活性，且对正常细胞的毒性极小。PARP1-IN-44 可诱导 G2/M 期阻滞，促进细胞凋亡 (apoptosis)，升高活性氧 (ROS) 水平，并破坏线粒体膜电位。PARP1-IN-44 抑制 PARylation，同时增加 γH2AX 的积累。PARP1-IN-44 激活 cGAS-STING 通路，上调 IFN-β 和 CXCL10 的表达。PARP1-IN-44 增强 CT26 肿瘤小鼠模型中的 CD8+ T 细胞浸润，显示出强大的体内抗肿瘤活性。
    PARP1-IN-44
  • HY-N12507
    Eupenicisirenin C

    		STING NF-κB Others
    Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
    Eupenicisirenin C
  • HY-158126
    G-quadruplex ligand 2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    G-quadruplex ligand 2 (compound A3) 是一种基于三苯胺的配体, 靶向线粒体 DNA G4。G-四链体配体 2 可激活 cGAS-STING 通路。G-quadruplex ligand 2 通过调节 TME 来抑制肿瘤生长和转移。
    G-quadruplex ligand 2
  • HY-163461
    4F-DDC

    		PARP Cancer
    4F-DDC 是一种新型 PARP1 抑制剂，IC50 值为 82 nM。4F-DDC 诱导 DNA 损伤并激活 cGAS-STING 通路。4F-DDC 抑制 HCC-1937 来源的肿瘤异种移植物的生长。
    4F-DDC
  • HY-175472
    (GalNAc)3-CPT

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    (GalNAc)3-CPT 是一种糖缀合物前药，靶向肝细胞上过度表达的去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR)。(GalNAc)3-CPT 通过激活 cGAS-STING 通路并促进 CD8+T 细胞渗入肿瘤部位，发挥显著的抗肿瘤活性 (在 HepG2 细胞中的 IC50 值为 3.07 μM)，进而诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    (GalNAc)3-CPT
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-N2616R
    Vomicine (Standard)

    		Reference Standards STING Inflammation/Immunology
    番木鳖次碱 (标准品) Vomicine (Standard) 是 Vomicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vomicine 调节 cGAS-STING-TBK1 信号通路，并具有抗炎活性。Vomicine 是一种生物碱，可从 Strychnos nux-vomica 种子中提取得到。
    Vomicine (Standard)
  • HY-162967
    MS8588

    		PROTACs Cyclic GMP-AMP Synthase STING Inflammation/Immunology Cancer
    MS8588 是一种针对于 cGAS 的去泛素化酶靶向嵌合体 (DUBTAC)。MS8588 可诱导 cGAS 的靶向稳定化，进而激活下游信号通路。MS8588 可激活 cGAS/STING/IRF3 固有免疫信号通路。MS8588 具有抗肿瘤的活性。
    MS8588
  • HY-13735H
    Quinacrine acetate

    Acriquine acetate

    		 Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis Cancer
    Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。
    Quinacrine acetate
  • HY-181850
    Telomeric G4s ligand 2

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Cyclic GMP-AMP Synthase STING Autophagy Cancer
    Telomeric G4s ligand 2 是一种具有口服活性的选择性端粒 G-quadruplex (G4) 配体，其 IC50 为 0.4 μM。Telomeric G4s ligand 2 可结合二聚体端粒 G4，抑制 DHX36 和 BLM 解旋酶的活性。Telomeric G4s ligand 2 可激活 cGAS-STING 和 TERRA-ZBP1 通路，诱导自噬 (autophagy) 和 G2/M 期细胞周期阻滞，并在多种癌细胞系中表现出抗增殖作用。Telomeric G4s ligand 2 可用于结直肠癌的研究。
    Telomeric G4s ligand 2
  • HY-157490
    PARP/HDAC-IN-1

    		PARP HDAC Cancer
    PARP/HDAC-IN-1 (compound B102) 是有效的 PARP 和 HDAC 的双重抑制剂。PARP/HDAC-IN-1 对 PARP1，PARP2 和 HDAC1 有抑制作用，IC50 分别为 19.01，2.13 和 1690 nM。
    PARP/HDAC-IN-1
  • HY-182926
    Topoisomerase I/II-IN-9

    		DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II-IN-9 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) I/II 抑制剂 (IC50<10 μM) 和 DNA 损伤诱导剂。Topoisomerase I/II-IN-9 通过结合酶的 DNA 结合口袋来阻断酶与 DNA 的相互作用。Topoisomerase I/II-IN-9 能激活 cGAS-STING 通路，促使细胞质双链 DNA 积累。进而驱动 I 型干扰素、CCL5、CXCL10 及干扰素刺激基因的产生，在体内诱导抗肿瘤免疫应答。Topoisomerase I/II-IN-9 可应用于三阴性乳腺癌、结直肠癌及胃癌等相关疾病的研究。
    Topoisomerase I/II-IN-9
  • HY-180555
    SN38-(PEG)2-Pom-α

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology Cancer
    SN38-(PEG)2-Pom-α 是一种选择性 PROTAC RPL15 降解剂。SN38-(PEG)2-Pom-α 可诱导 RPL15 的泛素介导降解，而不影响 TOP1。SN38-(PEG)2-Pom-α 可诱导癌细胞分泌损伤相关分子模式 (DAMP)，进而激活树突状细胞中的 cGAS-STING 信号通路。SN38-(PEG)2-Pom-α 在表达人 CRBN 的小鼠黑色素瘤模型中，可与抗 PD-1 抗体联用，协同抑制肿瘤生长。SN38-(PEG)2-Pom-α 可用于黑色素瘤研究。
    SN38-(PEG)2-Pom-α
  • HY-182758
    Topoisomerase I-IN-21

    		Topoisomerase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Topoisomerase I-IN-21 是一种很有前景的 topoisomerase I 抑制剂，其 IC50 值为 18.79 μM。Topoisomerase I-IN-21 对癌细胞的选择性高于正常 CD8+ 细胞。Topoisomerase I-IN-21 可诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I-IN-21 可激活 cGAS-STING 通路，从而增强免疫基因的表达。Topoisomerase I-IN-21 可用于白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌的研究。
    Topoisomerase I-IN-21
  • HY-182360
    Cytisine-platinum(IV) prodrug-1

    		PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STING DNA/RNA Synthesis PD-1/PD-L1 Cancer
    Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 是一种掺入天然产物 Cytisine (HY-N0175) 的 Pt(IV) 前药，对肿瘤细胞具有抗增殖活性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 促进钙离子通过 IP3R1-GRP75-VDAC1 轴转运，引发线粒体钙超载。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 通过 PERK、eIF2α、ATF4 和 CHOP 启动未折叠蛋白反应，调控 Bcl-2 和 Bax，从而触发细胞凋亡 (apoptosis)。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可诱导线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 产生、ATP 合成减少、DNA 损伤以及 S 期细胞周期阻滞。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 激活 cGAS-STING 通路，降低 PD-L1 表达，驱动免疫原性细胞死亡。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 具有较高的生理稳定性、高效的细胞蓄积能力和增强的铂-DNA 结合能力，并在小鼠模型中抑制肿瘤生长且降低全身毒性。Cytisine-Platinum(IV) Prodrug-1 可用于肺癌研究。
    Cytisine-platinum(IV) prodrug-1
  • HY-179624
    cGAS-IN-7

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Neurological Disease
    cGAS-IN-7 是一种环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，对人 cGAS 的 IC50 值为 0.66 μM。cGAS-IN-7 在 THP1 细胞中适度降低 cGAMP 水平。cGAS-IN-7 可用于阿尔茨海默病的研究。
    cGAS-IN-7
  • HY-P991989
    MRG004A Antibody

    		ADC Antibody Cancer
    MRG004A Antibody (HuSC1-39) 是一种靶向组织因子 (TF) 的单克隆抗体抑制剂。MRG004A Antibody 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) MRG004A。MRG004A Antibody 可用于开展癌症相关研究。
    MRG004A Antibody
  • HY-12970B
    EPZ020411 dihydrochloride

    		Histone Methyltransferase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Cancer
    EPZ020411 dihydrochloride 是一种选择性、可透过血脑屏障 PRMT6 抑制剂，其 IC50 为 0.010 μM。EPZ020411 dihydrochloride 可阻断 PRMT6 介导的组蛋白 H3R2 甲基化，并减少 ROS 的生成、抑制凋亡 (Apoptosis)。EPZ020411 dihydrochloride 可用于神经性疼痛、结直肠癌、耳毒性、听力损失及胶质母细胞瘤的相关研究。
    EPZ020411 dihydrochloride

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z