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" in MCE Product Catalog:

148

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

18

荧光染料

14

生化试剂

27

多肽产品

1

抗体抑制剂

16

天然产物

14

同位素标记物

2

点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0079
    Dihydroethidium
    最多引用文献
    172 篇文献验证

    Hydroethidine; PD-MY 003

    Fluorescent Dye Others
    二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
    Dihydroethidium
  • HY-D0938
    CFDA-SE
    105 篇以上引用文献

    CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester

    Fluorescent Dye Others
    5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
    CFDA-SE
  • HY-12678
    Entrectinib
    25 篇以上引用文献

    NMS-E628; RXDX-101

    ROS Kinase Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Cancer
    恩曲替尼 Entrectinib (NMS-E628) 是口服有效的,可透过血脑屏障的,且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1ALK 抑制剂,其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞,具有抗肿瘤活性,还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
    Entrectinib
  • HY-101879
    Acridine Orange hydrochloride
    35 篇以上引用文献

    DNA Stain Parasite Fluorescent Dye Others
    吖啶橙 Acridine Orange hydrochloride 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
    Acridine Orange hydrochloride
  • HY-10510
    BI-D1870
    15 篇以上引用文献

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Cancer
    BI-D1870 是ATP 竞争性的,细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的 RSK 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。
    BI-D1870
  • HY-Y0836
    Diethyl succinate
    3 篇文献验证

    Diethyl Butanedioate

    Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    丁二酸二乙酯 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用,能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞,通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平,调节小胶质细胞的极化和激活,从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外,Diethyl succinate 是无毒的,可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate
  • HY-N1501
    Beta-asarone
    4 篇文献验证

    α-synuclein Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂,是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 α-synuclein 表达,具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone
  • HY-P4073

    GRN1005; Paclitaxel trevatide

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR Cancer
    ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
    ANG1005
  • HY-19939S
    VX-984
    4 篇文献验证

    M9831

    DNA-PK Cancer
    VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合),增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
    VX-984
  • HY-124171
    Zinquin ethyl ester
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Zinquin ethyl ester 是 Zinquin 的荧光衍生物,是一种细胞锌离子的荧光探针。Zinquin ethyl ester 能够穿透细胞膜,具有亲脂性、锌敏感性。Zinquin ethyl ester 可与胞内的 Zn2+ 结合,产生蓝色荧光。
    Zinquin ethyl ester
  • HY-D0942
    Acridine Orange zinc chloride salt
    35 篇以上引用文献

    Euchrysine 3RX

    Parasite Fluorescent Dye DNA Stain Others
    Acridine Orange (Euchrysine 3RX) zinc chloride salt 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange zinc chloride salt 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
    Acridine Orange zinc chloride salt
  • HY-14174
    MRK-560
    4 篇文献验证

    γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MRK-560 是一种化学探针,是一种口服有效的,可透过血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂,能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 NOTCH1 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    MRK-560
  • HY-P1116
    PBP10
    1 篇文献验证

    Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    PBP10 是一种十肽。PBP10 可与脂磷壁酸 (LTA)、脂多糖 (LPS) 和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 (PIP2) 选择性结合。PBP10 可穿透细胞膜,具有杀菌、抗炎、抑制细胞运动与调控肌动蛋白组装的作用。PBP10 可用于细菌感染、微生物诱导的炎症、皮肤和软组织感染以及脓毒症的相关研究。
    PBP10
  • HY-A0169A

    Reactive Oxygen Species (ROS) Photosensitizer Cancer
    Methyl aminolevulinate hydrochloride 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可穿透皮肤并在细胞中诱导包括原卟啉 IX 在内的光活性卟啉生成;暴露于适宜光线时会产生 ROS,引发细胞氧化、细胞死亡。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可通过表皮重建、细胞因子介导的真皮成纤维细胞活化、弹性蛋白分解、新胶原生成及毛细血管扩张血管压迫,发挥光损伤逆转剂的作用。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可降低增殖标志物 Ki-67 和早期皮肤癌变标志物 TP53 的表达。Methyl aminolevulinate hydrochloride 延迟无毛小鼠中紫外线诱导的皮肤肿瘤发病时间并降低肿瘤负荷。Methyl aminolevulinate hydrochloride 可用于光化性角化病和基底细胞癌的相关研究。
    Methyl aminolevulinate hydrochloride
  • HY-137265

    Flavivirus Infection
    Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 是一种补骨脂素衍生物、核酸嵌入剂。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 可穿透完整细胞,并在体内与核酸二级结构发生反应,且不会破坏天然核蛋白的组织结构。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride 在 UV-A 辐射暴露后可通过交联核酸嘧啶残基来灭活病毒。Aminomethyltrioxsalen hydrochloride可用于登革病毒感染的相关研究。
    Aminomethyltrioxsalen hydrochloride
  • HY-17377

    SCH-417690 maleate; SCH-D maleate

    CCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
    Vicriviroc maleate
  • HY-N0307

    Bcl-2 Family NF-κB DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的辐射防护剂和记忆增强剂。Ciwujianoside B 减少辐射诱导的 DNA 损伤、细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)、下调 NF-κBBax/Bcl-2 比值,增强骨髓细胞增殖能力。Ciwujianoside B 可增强正常小鼠的物体识别记忆,并诱导原代培养皮质神经元的树突延伸。Ciwujianoside B 可用于造血系统辐射损伤和记忆增强相关研究。
    Ciwujianoside B
  • HY-117286

    TEN-010

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    (S)-JQ-35 (TEN-010) 是一种选择性溴结构域和额外末端结构域(BET) 蛋白家族抑制剂,靶向 BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT。(S)-JQ-35 具有口服生物利用度且可穿透血脑屏障。(S)-JQ-35 竞争性结合 BRD4 的溴结构域,阻止其与 Myc 基因启动子结合,从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(S)-JQ-35 可用于 NUT 中线癌、难治性实体瘤等恶性肿瘤的靶向研究。
    (S)-JQ-35
  • HY-D0918

    Fluorescent Dye Others
    YO-PRO-1 是一种非细胞膜穿透性的绿色荧光染料。YO-PRO-1 不能渗透正常的细胞膜,但可以渗透凋亡和坏死细胞的细胞膜。YO-PRO-1 对 DNA 具有高亲和力,在未与 DNA 结合时基本上不发出荧光,与 DNA 结合后可发出绿色荧光 (Ex/Em: 488/530±30 nM)。YO-PRO-1 常与 Propidium Iodide (HY-D0815) 一起用来分析和鉴定凋亡和坏死细胞。
    YO-PRO-1
  • HY-P10719

    MyD88 Infection Inflammation/Immunology
    Pepinh-MYD 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
    Pepinh-MYD
  • HY-150014

    Others Others
    AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成,分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞,将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs,特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式,并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
    AMT-NHS
  • HY-141584

    MDM-2/p53 Cancer
    ATSP-7041 是一种双重 MDM2/MDMX 抑制剂,其 Ki 分别为 0.9 和 7 nM、Kd 为 0.91 和 2.31 nM。ATSP-7041 可激活 p53 通路,诱导野生型 p53 癌细胞发生 G1 和 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ATSP-7041 通过时间依赖性的液相巨胞饮作用进入细胞,不会破坏细胞膜,可在血清中高效穿透癌细胞,并对 p53 信号通路发挥持久抑制作用。ATSP-7041 可用于骨肉瘤和乳腺癌的相关研究。
    ATSP-7041
  • HY-101478

    mGluR Apoptosis Neurological Disease Cancer
    非诺班 Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50=84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
    Fenobam
  • HY-DY1038

    Fluorescent Dye Others
    Acridine Orange hydrochloride (solution) 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
    溶剂及浓度:无菌水:10 mg/mL
    产品规格以 1 mL 为基准,大规格按此基准叠加。
    Acridine Orange hydrochloride (solution)
  • HY-P5910

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用
    Azurin p28 peptide
  • HY-N8210

    Drug Metabolite Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 MMP Caspase PARP MDM-2/p53 Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    高圣草酚 Homoeriodictyol 是一种具有口服活性,可以穿透血脑屏障的苦味掩盖黄烷酮。Homoeriodictyol 通过 NCOA4 介导的铁蛋白自噬 (autophagy) 增强突触相关蛋白表达。Homoeriodictyol 通过抑制 NLRP3 炎症小体改善小鼠的记忆障碍。Homoeriodictyol 通过激活 Nrf2 和抑制线粒体功能障碍保护人类内皮细胞免受氧化损伤。Homoeriodictyol 增强 ROS 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis),表现出抗癌作用。Homoeriodictyol 在体外抑制雄激素耐药前列腺癌细胞的存活和迁移。Homoeriodictyol 在小鼠体内发挥抗伤害感受活性。
    Homoeriodictyol
  • HY-143896

    STING Cancer
    STING agonist-7 是一种非核苷酸 STING 激动剂,选择性结合小鼠 STING 而不是人类 STING。STING agonist-7 穿透细胞膜较差。
    STING agonist-7
  • HY-134665

    Flavivirus Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Infection
    NITD-2 是登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂,抑制DENV RdRp 蛋白介导的 RNA 延伸。NITD-2 的细胞膜透过性较差。
    NITD-2
  • HY-DY1009

    Fluorescent Dye Others
    CFDA-SE (solution) 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
    溶剂及浓度:DMSO:5 mM
    CFDA-SE (solution)
  • HY-145777

    Methionine Adenosyltransferase (MAT) Neurological Disease Cancer
    AGI-43192 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,可有限地穿透血脑屏障。AGI-43192 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 表现出抑制活性,其 IC50 值分别为 32 和 14 nM。AGI-43192 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-43192 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。。
    AGI-43192
  • HY-145778

    Methionine Adenosyltransferase (MAT) Neurological Disease Cancer
    AGI-41998 是一种强效且口服有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,可有效地穿透血脑屏障。AGI-41998 对 MAT2A 和 HCT-116 MTAP 缺失细胞中的 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 均表现出抑制活性,其 IC50 值分别为 22 nM 和 34 nM。AGI-41998 能显著抑制 HCT-116 细胞增殖和肿瘤生长。AGI-41998 可用于 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和结肠癌研究。
    AGI-41998
  • HY-107691

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    GR 159897 是一种高效,选择性,竞争性,可通过血脑屏障的非肽神经激肽 2 (NK2) 受体拮抗剂。GR 159897 对 NK1 和 NK3 受体几乎没有亲和力。GR 159897 抑制 [3H]GR100679 与人 NK2-CHO 细胞和大鼠结肠膜的结合,pKi 值分别为 9.51 和 10。拮抗支气管收缩。抗焦虑和抗肿瘤作用。
    GR 159897
  • HY-D2208
    SYTM Green
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    绿色核酸染料 SYTM Green 是一种不可渗透细胞膜的 DNA 染料 (Ex/Em=503/530 nm),通过与 dsDNA 结合而发出绿色荧光。SYTM Green 还可用于细菌染色,包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。注:SYTM Green 不可透过活细胞,该产品等效 SYTOX Green (Ex/Em=488/530 nm)。
    SYTM Green
  • HY-P4119

    Biochemical Assay Reagents Others
    Pep-1-Cysteamine 是一种双亲性嵌合细胞穿透肽。Pep-1-Cysteamine 可非能量依赖、不形成跨膜孔道地穿透生物膜并高效递送活性蛋白进入细胞,其转位由静电相互作用与膜扰动主导。
    Pep-1-Cysteamine
  • HY-164307

    BLU 451; LNG-451

    EGFR Cancer
    Pebezertinib (BLU 451) 是口服有效的 EGFR 抑制剂。Pebezertinib 具有穿透中枢神经系统 (CNS) 的能力。Pebezertinib 可用于研究携带 EGFR 外显子 20 插入的非小细胞肺癌。
    Pebezertinib
  • HY-DY1015

    Fluorescent Dye Others
    Dihydroethidium (solution) 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
    溶剂及浓度:DMSO:5 mM
    Dihydroethidium (solution)
  • HY-N1501R

    α-synuclein Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 (标准品) Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是一种口服有效的和可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂,是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 α-synuclein 表达,也具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone (Standard)
  • HY-174802

    Cyclic GMP-AMP Synthase IKK IFNAR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    XL-3158 是一种口服有效的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶 (cGAS) 抑制剂 (人源 cGAS IC50 = 11.1 μM,鼠源 cGAS IC50 = 2.19 μM)。XL-3158 同时占据变构位点和正构位点,使激活环稳定在闭合的非活性构象中,从而减弱 cGAS 与 DNA 的相互作用。XL-3158 通过靶向相分离抑制 cGAS。XL-3158 通过抑制凝聚体形成高效穿透细胞,有效降低细胞内 cGAS 局部浓度。XL-3158 可用于 cGAS 依赖的炎症性疾病的研究。
    XL-3158
  • HY-P1421

    PERK GHSR Apoptosis Metabolic Disease
    Obestatin(human) 是一种 23 个氨基酸的酰胺化肽,通过与 GPR39 的相互作用调节食欲和胃肠蠕动。Obestatin(human) 可用于减肥。Obestatin(human) 不能穿透细胞膜。
    Obestatin(human)
  • HY-D1726

    Deubiquitinase Cancer
    8RK59 是一种 Bodipy 探针,是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂,IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
    8RK59
  • HY-P10719A

    MyD88 Infection Inflammation/Immunology
    Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
    Pepinh-MYD TFA
  • HY-105552

    Biochemical Assay Reagents Others
    普罗碘铵 Prolonium (iodide) 是一种膜不透性物质。Prolonium (iodide) 可以轻松穿透死亡或受损的细胞。Prolonium (iodide) 是一种可用于荧光显微镜和流式细胞术的探针。
    Prolonium iodide
  • HY-P10370

    Apoptosis Caspase Cancer
    d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide 是一种促凋亡 (apoptosis) 肽,其核心作用机制是破坏细胞器膜,特别是线粒体膜,从而诱发细胞凋亡。d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide 可激活癌细胞中 caspase 3/7 的活性。d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide,尽管在细胞外对真核细胞毒性很低,但其自身无法有效穿透细胞膜进入细胞质,因此,它必须与一个能够“归巢”和“内化”的载体结合,才能发挥其抗癌作用。
    d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide
  • HY-163384

    Dopamine Transporter Neurological Disease
    (S)-CE-123 是一种有效的、选择性的、新型非典型多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,在稳定表达人 DAT 亚型的 HEK293 细胞中进行的摄取抑制测定中,EC50 为 2.76 μM。(S)-CE-123 是 Modafinil 类似物,能够透过血脑屏障。(S)-CE-123 可以改善实验动物的认知和动机过程。
    (S)-CE-123
  • HY-144898

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SB-216 是一种能透过血脑屏障的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。SB-216 可抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。SB-216 具有良好的体内代谢稳定性和较低毒性,但口服生物利用度有限。SB-216 具有抗肿瘤的活性,可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
    SB-216
  • HY-P10560

    Biochemical Assay Reagents Others
    M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化,能够有效地穿透多种细胞,并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因疗法和药物传递系统的研究。
    M918
  • HY-P4247

    Amino Acid Derivatives Others
    Hexa-arginine 由六个精氨酸组成,是一种聚阳离子肽,可有效穿透细胞,主要用于低分子量活性分子、生物分子和颗粒的细胞内递送。
    Hexaarginine
  • HY-D1346

    Fluorescent Dye Others
    610CP,是一种新型的肌动蛋白标记染料。它溶于有机溶剂。在 DMSO 中,610CP 激发/发射波长在 609 和 634 nm 之间。610CP 是能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后,610CP 与 des-bromo-des-methyl-jasplakinolide-lysine 结合。因此 610CP 染料可以用于染色具有低背景和高分辨率的肌动蛋白的荧光图像。
    610CP
  • HY-P11224

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂,能够特异性破坏 FANCMRMI 蛋白复合物的相互作用,其 IC50 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (KD = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜,可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
    RMI-L4
  • HY-137373

    PKG Others
    Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 竞争性抑制剂 (Ki=0.5 μM)。Rp-8-pCPT-cGMPS 具有较高的脂溶性,能够更容易地穿透细胞膜,在细胞内达到足够的浓度来抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶。Rp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 依赖性蛋白激酶在血小板中的活性和功能。
    Rp-8-pCPT-cGMPS

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