Search Result
Results for "
cell penetrability " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-178261
Glutathione S-transferase
Cancer
KT53 是一种高活性、高选择性、细胞可穿透的 GSTO1 抑制剂。KT53 能有效抑制 MDA-MB-435 (IC50 = 35 nM) 细胞内 GSTO1 活性。KT53 显著增强顺铂 (HY-17394) 对 MDA-MB-435 癌细胞的杀伤作用。KT53 可用于癌症的研究。
HY-P10782
HY-111544
Histone Methyltransferase
Cancer
EML741 是一种组蛋白甲基转移酶 (G9a/GLP ) 抑制剂,对 G9a 的 IC50 和 Kd 值分别为 23 nM 和 1.13 μM。EML741 可抑制 DNMT1 (IC50 ,3.1 μM),但对 DNMT3a 或 DNMT3b 无作用。EML741 具有低细胞毒性,同时表现出良好的膜透过性和血脑屏障透过性。
HY-P10356
TRP Channel
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽,其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合,来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧,从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-12678R
HY-178391
ROS Kinase
p38 MAPK
ERK
Apoptosis
Cancer
SMU-037 是一种口服有效的选择性 ROS1 抑制剂,其作用强效 (IC₅₀ = 6.8 nM),且能穿透血脑屏障。SMU-037 对 ALK 的选择性约为 25 倍,且对 G2032R 耐药突变表现出卓越的敏感性。SMU-037 能够抑制 ROS1 及其下游 MAPK-ERK 信号通路的磷酸化,进而引起细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis )。SMU-037 在皮下移植瘤和颅内转移瘤小鼠模型中均能抑制肿瘤生长。SMU-037 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的相关研究。
HY-12678S
HY-174339
HY-P5910A
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用
HY-147030
PARP
Cancer
PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。
HY-P10562
TMV
Others
BMV Gag-(7 25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽,靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7 25) 可用于药物传递和基因疗法的研究。
HY-P10777
HY-114206
HY-W777429
Biochemical Assay Reagents
角鲨胺B
Ceratamine B是一种荧光底物,具有显著的生物学活性,可用于细胞成像和生物标记。Ceratamine B能够有效地穿透细胞膜,为研究细胞过程提供便利。Ceratamine B还在化合物筛选和生物传感器开发中展现出广泛的应用潜力。
HY-161062
EAAT
Neurological Disease
TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT ) 的高亲和力荧光前药样抑制剂,可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活,形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。
HY-172283
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283B
Liposome
Cancer
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283C
Liposome
Cancer
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-146313
HY-173515
FAK
Cancer
FAK-IN-26 是一种可穿透血脑屏障的 Focal Adhesion Kinase (FAK) 抑制剂 (IC50 :0.87 nM)。FAK-IN-26 显著抑制 A549 和 SKOV-3 细胞系中的肿瘤细胞活力、癌症干细胞活性和细胞迁移。FAK-IN-26 具有强效抗癌活性,在 A549 和 SKOV-3 肿瘤小鼠模型中,其抑瘤率分别为 59.15% 和 57.9%。
HY-163369
HDAC
Cancer
HDAC6-IN-35 (compound C4 (ZINC000077541942)) 是一种有效的、可穿透血脑屏障的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 4.7 μM。HDAC6-IN-35 对 MDA-MB-231 具有细胞毒性,EC50 值为40.6 μM。
HY-144632
Fungal
Infection
Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子,其 IC50 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障,通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性,代谢稳定性好,细胞毒性低。
HY-D2983
HY-157978
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽,主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合,与细胞质膜磷脂相互作用,促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内,然后与 DNA 等细胞质膜成分结合,进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-145838
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-4 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50 =4.6 nM, Filt Ki =0.9 nM, cell IC50 =8.6 nM)。AAK1-IN-4 具有研究神经性疼痛的潜力。
HY-170905S
HY-Y0836R
HY-145839
AAK1
Neurological Disease
AAK1-IN-5 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50 =1.2 nM, Filt Ki =0.05 nM, cell IC50 =0.5 nM)。AAK1-IN-5 具有研究神经性疼痛的潜力。
HY-N0307R
HY-149991
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV-1的抗病毒活性,EC50 值为0.24 nM。HIV-1 inhibitor-56 可穿透血脑屏障。
HY-101478A
mGluR
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Fenobam hydrate 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC50 =84 nM),能穿过血脑屏障。Fenobam hydrate 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrate 具有抗焦虑活性,能抑制大鼠的自我给药行为,还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Fenobam hydrate 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。
HY-153434
RIP kinase
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase ) 抑制剂 (EC50 : <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。
HY-158696
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因疗法和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-158695
HY-178034
PROTACs
Oxysterol-binding Protein-related Protein (ORP)
Cancer
PROTAC OSBP Degrader-1 (Compound 5) 是一种氧固醇结合蛋白 (OSBP ) PROTAC 降解剂,其 DC50 为 322 nM (24 h)。PROTAC OSBP Degrader-1 可快速渗透到细胞内,并在高尔基体跨膜网络 (Trans-Golgi network) 处诱导 OSBP 的大量募集。PROTAC OSBP Degrader-1 具有强大的抗癌活性,对 U-87 MG、A549、MCF7、HeLa 和 MDA-MB-231 细胞具有强效细胞毒性。粉色:OSBP ligand (HY-178035);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-10984);黑色:linker
HY-101478R
HY-174987
mGluR
Steroid Sulfatase
Neurological Disease
mGluR1 activator-1 是一种稳定的、可透过血脑屏障的维生素 K (HY-B2172) 类似物和 mGluR1 激活剂。mGluR1 activator-1 能通过类固醇和外源性物质受体及视黄酸受体实现强转录激活。mGluR1 activator-1 能有效诱导小鼠神经祖细胞的神经分化。mGluR1 activator-1 可用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默的研究。
HY-149695
EGFR
Cancer
EGFR-IN-91 (compound 9) 是口服有效的 EGFR 抑制剂,可穿透血脑屏障。EGFR-IN-91 抑制 EGFRL858R/C797S 和 EGFRexon 19del/C797S ,在异种移植 (PDX) 小鼠模型中诱导肿瘤消退。EGFR-IN-91 有潜力抑制带 EGFR 突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
HY-168096
HY-DY1079
Fluorescent Dye
Others
SYTO9 (solution) 是一种绿色荧光核酸染料 (Ex=485 nm, Em= 498 nm (DNA)/ 501 nm (RNA))。SYTO9 能够渗透活细菌的完整细胞膜。当细胞膜受损 (细胞死亡) 时,其进入细胞的速度会加快,并且会与另一种细胞膜不透性染料碘化丙啶 (PI) (HY-D0815) 竞争核酸结合位点。SYTO9 广泛用于微生物学的荧光显微镜、流式细胞术和荧光测定法分析,进行细菌计数、活性评估及细胞成像。 溶剂及浓度:DMSO:5 mM
HY-172283A
Liposome
Cancer
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-180685
Herbicide
Antibiotic
Bacterial
Infection
N-Acetyldemethylphosphinothricin tripeptide 是一种肽类抗生素,具有除草活性。N-Acetyldemethylphosphinothricin tripeptide 由不常见的氨基酸磷酸丝氨酸 (PT) 和两个丙氨酸残基组成。N-Acetyldemethylphosphinothricin tripeptide 作为前药通过肽摄取系统进入细菌细胞,随后释放 PT。
HY-153271
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 321 (compound 2) 是一种具有暗毒性的亲脂性抗菌剂。Antibacterial agent 321 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有光毒性作用。Antibacterial agent 321 能够穿透细菌细胞膜并破坏其结构,从而导致暗毒性。Antibacterial agent 321 可用于细菌感染研究。
HY-19090
HY-101879R
HY-P991948
TAK-341
α-synuclein
Neurological Disease
MEDI-1341 (TAK-341) 是一种可透过血脑屏障的抗 α-syn 单克隆抗体。MEDI-1341 可结合单体及聚集态 α-syn 的 C 端表位,穿透血脑屏障,降低脑脊液 (CSF) 和脑间质液中游离的细胞外 α-syn 水平,抑制 α-syn 预制原纤维的细胞间传递。MEDI-1341 可用于帕金森病的研究 [1] [2] 。
HY-D3371
Fluorescent Dye
Others
DALGreen 是一种可穿透细胞、pH 敏感的疏水性自噬检测试剂,能够选择性标记自溶酶体。DALGreen 能够穿透活细胞的质膜并进入自噬体内部。DALGreen 通过 PeT 机制产生荧光,在中性 pH 下荧光被淬灭,在酸性、疏水环境中荧光恢复/增强。DALGreen 的荧光强度可反映自噬活性,会受自噬调节剂影响。DALGreen 具有带有末端氨基的两亲结构,在浓度高达 1.0 μM 时无细胞毒性 (Ex/Em = 405/525 nm)。
HY-10510R
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜,缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-146691
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂,其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低,具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-170377
Estrogen Receptor/ERR
Potassium Channel
Cancer
ER degrader 10 (Compound 51) 是口服有效的雌激素受体 (ER ) 选择性降解剂和拮抗剂,DC50 为 0.43 nM,IC50 为 0.56 nM。ER degrader 10 抑制 ER 阳性细胞的增殖,IC50 为 0-15 nM。ER degrader 10 对 hERG 通道表现出弱抑制活性,IC50 >40 μM。ER degrader 10 具有血脑屏障通透性,脑/血浆比 (Kp) 为 3.05。ER degrader 10 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-170835
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
NDM-1 inhibitor-7 (Compound A8) 是一种 NDM-1 抑制剂,IC50 为 10.284 μM。NDM-1 inhibitor-7 可恢复 MEM 穿透革兰氏阴性细菌细胞壁的能力。NDM-1 inhibitor-7 可有效恢复 MEM 对 NDM-1 阳性大肠杆菌的抗菌活性。NDM-1 inhibitor-7 在 Galleria mellonella 感染模型和鼠腹膜炎感染模型中均表现出很强的疗效。
HY-173221
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-N8210R
HY-B1741A
HY-121618R
HY-123439
Others
Neurological Disease
FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达,而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。
HY-Y0320GL
HY-B0883
HY-126823
PGSK diacetate (5/6-mixture)
Fluorescent Dye
Others
Phen green SK (PGSK) diacetate (PGSK diacetate (5/6-mixture)) 是一种金属离子敏感的荧光探针,可透过细胞膜。Phen green SK (PGSK) diacetate 能够与多种金属离子发生反应,包括 Fe2+ 、Cd2+ 、Co2+ 、Ni2+ 、Zn2+ 等。Phen green SK (PGSK) diacetate 螯合 Fe2+ 后导致荧光淬灭,而加入膜透性螯合剂时荧光可恢复,以此反映细胞内可螯合铁池的变化。Phen green SK diacetate 的激发/发射最大值分别为 507/532 nm。
HY-173369
PROTACs
MAGL
Cancer
PROTAC MAGL degrader-1 是一种口服有效的 PROTAC 试剂,可同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL ) 和 E3 泛素连接酶 MDM2 。PROTAC MAGL degrader-1 可降解 MAGL 并抑制 MDM2 与 p53 的结合。PROTAC MAGL degrader-1 可部分穿透血脑屏障 (BBB)。PROTAC MAGL degrader-1 可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis )。(E3 连接酶配体:HY-128837;靶蛋白配体 + 连接子:HY-173370;靶蛋白抑制剂:HY-15249)。
HY-W197393
HY-D1738
4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate
Fluorescent Dye
Others
DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dilactate 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 能透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3 ) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合,阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。
HY-E70562
Bacterial
Infection
Cancer
Mucinase StcE 是 M66 家族的锌金属蛋白酶,可由肠出血性大肠杆菌通过 Ⅱ 型通用分泌途径分泌。Mucinase StcE 能够特异性识别并切割含 α-O-聚糖的黏蛋白型糖蛋白 (如 MUC2、Mucin 7、Glycoprotein 340、CD45、CD43、C1 Esterase Inhibitor (HY-P991629) 等) 中的 'T*XT ' 基序。Mucinase StcE 通过降解黏液层降低其黏度、抑制补体级联激活并将补体调节因子定位于细胞膜,从而协助细菌穿透黏膜屏障、黏附宿主细胞并逃避免疫清除。Mucinase StcE 可用作黏蛋白特异性蛋白水解工具,用于结肠、食管及唾液腺来源的黏液性癌的研究 。
HY-101188
Histamine Receptor
Infection
INCB38579 是一种具有口服活性、高度脑穿透和选择性的组胺 H4 受体 (HH4 R ) 拮抗剂 (hH4 R IC50 =4.8 nM, mH4 R IC50 =42 nM, rH4 R IC50 =32 nM)。INCB38579 具有抗炎和抗瘙痒的活性。
HY-B1128A
Cephamandole sodium
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢孟多酯钠
Cefamandole (Cephamandole) sodium 是一种半合成的第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic) ,具有广谱抗菌活性。Cefamandole sodium 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶 的水解。Cefamandole sodium 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌,但对假单胞菌属、普通变形杆菌 及斯氏普罗威登斯菌 无效,且药效受接种量影响。Cefamandole sodium 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时,主要经尿液以生物活性形式排泄,且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole sodium 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-146314
Monoamine Oxidase
Amyloid-β
Neurological Disease
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂,其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用,其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-174312
HY-P10899
PROTACs
TGF-beta/Smad
Endocrinology
ETTAC 2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂,可通过泛素 蛋白酶体途径,DC50 为 8.38 μM。ETTAC 2 可穿透受损肾细胞,减少 LRG1 的胞外分泌。ETTAC 2 能有效抑制 TGF β Smad3 信号通路,并减少纤维化相关细胞外基质蛋白的分泌。ETTAC 2 在体外和体内均可降解纤维化肾脏中的 LRG1,并发挥抑制 TGF β Smad3 通路的作用。ETTAC 2 可用于肾纤维化相关研究。
HY-B0762
O-Acetyl-L-carnitine (hydrochloride); ALCAR (hydrochloride)
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B1128
Cephamandole
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢孟多
Cefamandole (Cephamandole) 是一种半合成的第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic) ,具有广谱抗菌活性。Cefamandole 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶的水解。Cefamandole 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌,但对假单胞菌属、普通变形杆菌及斯氏普罗威登斯菌无效,且药效受接种量影响。Cefamandole 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时,主要经尿液以生物活性形式排泄,且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-113218
O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-N0059
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P10462A
Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-B0762R
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard); ALCAR hydrochloride (Standard)
Endogenous Metabolite
Caspase
Reference Standards
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 (标准品)
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Standard) 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-N0059R
HY-N0059S
HY-N0059S4
HY-N0059S5
HY-N0059S6
HY-175841
Tau Protein
p38 MAPK
NF-κB
Apoptosis
Bcl-2 Family
ERK
JNK
Neurological Disease
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein ) 磷酸化抑制剂,能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性 (EC50 = 1.93 μM),并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化,显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达,阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis ) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中,Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
HY-N7082
Parasite
Bacterial
AMPK
PPAR
Infection
Neurological Disease
Metabolic Disease
D-阿拉伯糖
D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖,其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-Y0320
HY-B0762S
O-Acetyl-L-carnitine-d3 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱 d3 (盐酸盐)
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0762S1
O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Caspase
Apoptosis
Neurological Disease
乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3 -1 (盐酸盐)
Acetyl-L-carnitine-d3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-N0059S1
HY-N0059S2
HY-N0059S3
HY-W765177
O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ; ALCAR hydrochloride-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Caspase
Neurological Disease
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-N7082S
HY-L0124V
13,082 compounds
The basic requirements for the compounds that are supposed to penetrate the blood-brain barrier are somewhat different from those for the majority of drug discovery projects. Alongside the known problem with delivery of the large and non-polar compounds and their penetrability through the cell membrane, the other issue arises as well: small and polar compounds are not able to pass the Blood-Brain Barrier. Chemspace CNS-focused library comprises quite small, non-polar compounds that are also free from PAINS/toxic fragments and aggregators.
HY-L001
24,550 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 24,550 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物,新型化合物,已上市化合物及处于临床期化合物等,可以用于信号通路研究,新药研发,老药新用等不同的筛选目的。
HY-L001P
30,745 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称,是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜,作用于细胞内特定的靶蛋白,调控细胞内信号通路,进而引起细胞表型的一些变化。
MCE 收录了 30,745 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物,包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等,是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。
生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充,添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型,稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C),具有更强的筛选能力。总之,生物活性库Plus包括三部分:Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库(HY-L001)里面产品一样,里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装,Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0079
Hydroethidine; PD-MY 003
Fluorescent Dye
二氢乙锭
Dihydroethidium 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。
HY-D0938
CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester
Fluorescent Dye
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯
CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。
HY-101879
Fluorescent Dye
吖啶橙
Acridine Orange hydrochloride 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
HY-D1738
4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate
Fluorescent Dye
DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dilactate 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 能透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3 ) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合,阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。
HY-124171
Fluorescent Dye
Zinquin ethyl ester 是 Zinquin 的荧光衍生物,是一种细胞锌离子的荧光探针。Zinquin ethyl ester 能够穿透细胞膜,具有亲脂性、锌敏感性。Zinquin ethyl ester 可与胞内的 Zn2+ 结合,产生蓝色荧光。
HY-D0942
Euchrysine 3RX
Fluorescent Dye
Acridine Orange (Euchrysine 3RX) zinc chloride salt 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange zinc chloride salt 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
HY-B0883
Fluorescent Dye
硫酸原黄素
Proflavine hemisulfate 是一种多功能的吖啶类化合物。3,6-Diaminoacridine 是一种吖啶染料,也是一种 DNA 嵌入剂。Proflavine hemisulfate 是一种强效广谱的抗菌剂,其机制是通过嵌入细菌 DNA,干扰复制和转录,导致细菌裂解。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 是一种 Kir 3.2 钾通道阻滞剂,可用于研究唐氏综合征的神经表型。3,6-Diaminoacridine hemisulfate 可穿透皮肤角质层,在细胞核中积累,长期暴露可能诱发皮肤癌或其他恶性肿瘤。
HY-D0918
Fluorescent Dye
YO-PRO-1 是一种非细胞膜穿透性的绿色荧光染料。YO-PRO-1 不能渗透正常的细胞膜,但可以渗透凋亡和坏死细胞的细胞膜。YO-PRO-1 对 DNA 具有高亲和力,在未与 DNA 结合时基本上不发出荧光,与 DNA 结合后可发出绿色荧光 (Ex/Em: 488/530±30 nM)。YO-PRO-1 常与 Propidium Iodide (HY-D0815) 一起用来分析和鉴定凋亡和坏死细胞。
HY-DY1038
Fluorescent Dye
Acridine Orange hydrochloride (solution) 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。 溶剂及浓度:无菌水:10 mg/mL产品规格以 1 mL 为基准,大规格按此基准叠加。
HY-DY1009
Fluorescent Dye
CFDA-SE (solution) 是一种可穿透细胞膜的荧光染料,其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应,最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖,CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承,其含量的衰减与细胞分裂次数成正比,该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测,并可通过流式细胞仪进行分析。 溶剂及浓度:DMSO:5 mM
HY-D2208
Fluorescent Dye
绿色核酸染料
SYTM Green 是一种不可渗透细胞膜的 DNA 染料 (Ex/Em=503/530 nm),通过与 dsDNA 结合而发出绿色荧光。SYTM Green 还可用于细菌染色,包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。注:SYTM Green 不可透过活细胞,该产品等效 SYTOX Green (Ex/Em=488/530 nm)。
HY-DY1015
Fluorescent Dye
Dihydroethidium (solution) 又称为 DHE,是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜,形成荧光蛋白复合物,发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核,在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光,最大激发波长为 370 nm,最大发射波长为 420 nm;Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光,最大激发波长为 300 nm,最大发射波长为 610 nm,在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。 溶剂及浓度:DMSO:5 mM
HY-D1726
Fluorescent Dye
8RK59 是一种 Bodipy 探针,是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂,IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
HY-D1346
Fluorescent Dye
610CP,是一种新型的肌动蛋白标记染料。它溶于有机溶剂。在 DMSO 中,610CP 激发/发射波长在 609 和 634 nm 之间。610CP 是能够穿透活细胞的荧光染料。进入细胞后,610CP 与 des-bromo-des-methyl-jasplakinolide-lysine 结合。因此 610CP 染料可以用于染色具有低背景和高分辨率的肌动蛋白的荧光图像。
HY-D2983
Fluorescent Dye
ARHB 是一种高选择性、高灵敏度的 NAT2 荧光探针,适用于多种细菌中 NAT2 活性的实时检测。ARHB 能成功穿透菌体,荧光强度与 NAT2 表达水平正相关。ARHB 应用于结核病天然抑制剂的高通量筛选。
HY-DY1079
Fluorescent Dye
SYTO9 (solution) 是一种绿色荧光核酸染料 (Ex=485 nm, Em= 498 nm (DNA)/ 501 nm (RNA))。SYTO9 能够渗透活细菌的完整细胞膜。当细胞膜受损 (细胞死亡) 时,其进入细胞的速度会加快,并且会与另一种细胞膜不透性染料碘化丙啶 (PI) (HY-D0815) 竞争核酸结合位点。SYTO9 广泛用于微生物学的荧光显微镜、流式细胞术和荧光测定法分析,进行细菌计数、活性评估及细胞成像。 溶剂及浓度:DMSO:5 mM
HY-101879R
Fluorescent Dye
吖啶橙 (标准品)
Acridine Orange hydrochloride (Standard) 是 Acridine Orange hydrochloride (HY-101879) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acridine Orange hydrochloride 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange hydrochloride 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,
HY-D3371
Fluorescent Dye
DALGreen 是一种可穿透细胞、pH 敏感的疏水性自噬检测试剂,能够选择性标记自溶酶体。DALGreen 能够穿透活细胞的质膜并进入自噬体内部。DALGreen 通过 PeT 机制产生荧光,在中性 pH 下荧光被淬灭,在酸性、疏水环境中荧光恢复/增强。DALGreen 的荧光强度可反映自噬活性,会受自噬调节剂影响。DALGreen 具有带有末端氨基的两亲结构,在浓度高达 1.0 μM 时无细胞毒性 (Ex/Em = 405/525 nm)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320C
DMSO
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
二甲基亚砜 (GMP Like)
Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320C)。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
HY-D0942
Euchrysine 3RX
Biochemical Assay Reagents
Acridine Orange (Euchrysine 3RX) zinc chloride salt 是一种可穿透细胞的核酸选择性荧光染料。Acridine Orange zinc chloride salt 与 ssDNA 或 RNA 结合时产生橙色荧光,与 dsDNA 结合时产生绿色荧光 (Ex: 488 nM; Em: 530 nm 绿色荧光,640 nm 橙色荧光)。
HY-Y0320E
Biochemical Assay Reagents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-W250176
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
HY-W250171
Polyoxyethylene (10) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W777429
Biochemical Assay Reagents
角鲨胺B
Ceratamine B是一种荧光底物,具有显著的生物学活性,可用于细胞成像和生物标记。Ceratamine B能够有效地穿透细胞膜,为研究细胞过程提供便利。Ceratamine B还在化合物筛选和生物传感器开发中展现出广泛的应用潜力。
HY-172283
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283B
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283C
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
DDMAB,或双十二烷基二甲基溴化铵,是一种阳离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族,具有带正电的头部和疏水尾部,这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名,常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外,DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,在药物递送、基因疗法和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W250178
Biochemical Assay Reagents
聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-172283A
Biochemical Assay Reagents
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3400
LQVTDSGLYRCVIYHPP
Peptides
Neurological Disease
LP17 (LQVTDSGLYRCVIYHPP) 是一种可穿透大脑屏障的髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1 ) 抑制肽。LP17 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LP17 可进入大脑,阻断 TREM-1。
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptide-Drug Conjugates (PDCs)
LDLR
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物,由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成,旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障,并穿透恶性细胞。
HY-P10899
PROTACs
TGF-beta/Smad
Endocrinology
ETTAC 2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂,可通过泛素 蛋白酶体途径,DC50 为 8.38 μM。ETTAC 2 可穿透受损肾细胞,减少 LRG1 的胞外分泌。ETTAC 2 能有效抑制 TGF β Smad3 信号通路,并减少纤维化相关细胞外基质蛋白的分泌。ETTAC 2 在体外和体内均可降解纤维化肾脏中的 LRG1,并发挥抑制 TGF β Smad3 通路的作用。ETTAC 2 可用于肾纤维化相关研究。
HY-P1116
HY-P10719
HY-141584
MDM-2/p53
Cancer
ATSP-7041 是一种双重 MDM2 /MDMX 抑制剂,其 Ki 分别为 0.9 和 7 nM、Kd 为 0.91 和 2.31 nM。ATSP-7041 可激活 p53 通路,诱导野生型 p53 癌细胞发生 G1 和 G2/M 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。ATSP-7041 通过时间依赖性的液相巨胞饮作用进入细胞,不会破坏细胞膜,可在血清中高效穿透癌细胞,并对 p53 信号通路发挥持久抑制作用。ATSP-7041 可用于骨肉瘤和乳腺癌的相关研究。
HY-P5910
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用
HY-P5982
Phosphatase
Neurological Disease
PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜,缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
HY-P4119
HY-P3400A
LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA
Peptides
Neurological Disease
LP17 (LQVTDSGLYRCVIYHPP) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1 ) 抑制肽。LP17 TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LP17 TFA 可进入大脑,阻断 TREM-1。
HY-P1421
HY-P10719A
MyD88
Infection
Inflammation/Immunology
Pepinh-MYD TFA 是一种 MyD88 抑制剂,含有来自 MyD88 TIR 的结构域序列及蛋白转导序列,能够穿透细胞膜。Pepinh-MYD TFA 通过干扰 MyD88 介导的 TLR 通路信号转导,抑制相关免疫应答。Pepinh-MYD TFA 有望用于研究 MyD88 在病毒感染过程中的作用。
HY-P10514
Peptides
Others
Transportan 10 是 Transportan (HY-P1732) 的衍生物之一,是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。Transportan 10 通过直接与脂质双层相互作用帮助分子穿透细胞膜屏障。Transportan 10 可用于基因疗法或 siRNA 递送的研究。
HY-P10370
Apoptosis
Caspase
Cancer
d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide 是一种促凋亡 (apoptosis ) 肽,其核心作用机制是破坏细胞器膜,特别是线粒体膜,从而诱发细胞凋亡。d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide 可激活癌细胞中 caspase 3/7 的活性。d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide,尽管在细胞外对真核细胞毒性很低,但其自身无法有效穿透细胞膜进入细胞质,因此,它必须与一个能够“归巢”和“内化”的载体结合,才能发挥其抗癌作用。
HY-P10560
HY-P4247
HY-P11224
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RMI-L4 是一种高效的环肽抑制剂,能够特异性破坏 FANCM 与 RMI 蛋白复合物的相互作用,其 IC50 为 54 nM。RMI-L4 以纳摩尔级的亲和力 (KD = 2.5 nM) 与 RMI1/2 的 FANCM 结合口袋相结合。RMI-L4 无法穿透细胞膜,可用于研究靶向端粒交替延长 (ALT) 癌症的 FANCM-RMI 通路。
HY-P10462
Synthetic anti-inflammatory peptide 15
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症反应。SAP15 能能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P10462A
Synthetic anti-inflammatory peptide 15 acetate
HDAC
NF-κB
Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) acetate 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 acetate 具有穿透细胞的能力,并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 acetate 通过抑制 HDAC5 的磷酸化,从而减少 NF-κB p65 的磷酸化,进而抑制炎症反应。SAP15 acetate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。SAP15 acetate 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达,并减少了骨钙素的表达。SAP15 acetate 可用于生物材料的炎症调节和抗炎的研究。
HY-P10782
HY-P10356
TRP Channel
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽,其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合,来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧,从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-P5910A
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用
HY-P10562
TMV
Others
BMV Gag-(7 25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸富集肽,靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7 25) 可用于药物传递和基因疗法的研究。
HY-P10777
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽,主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合,与细胞质膜磷脂相互作用,促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内,然后与 DNA 等细胞质膜成分结合,进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-P11231
FUS(364-369)-TAT
Peptides
Cancer
β4 -TAT 是一种 β-折叠肽折叠体。β4 -TAT 由两部分组成:β4 序列 (源自融合肉瘤蛋白 (FUS) 的 RRM 结构域的 β-折叠片段) 和 TAT 序列 (一种核定位信号肽,有助于整个肽穿过核膜)。β4 -TAT 通过靶向 FUS 的 RNA 识别基序 (RRM) 来影响 FUS 的聚集。β4 -TAT 能有效诱导细胞内 FUS 聚集,最终导致癌细胞死亡。β4-TAT 可用于研究 FUS。
HY-P10520
Peptides
Others
RWmix 是一种合成的细胞穿透肽。RWmix 的二级两亲性质能够促进细胞摄取,这主要得益于精氨酸和色氨酸的交替排列,色氨酸的存在增强了肽与细胞膜的锚定作用,从而提高了其穿透细胞膜的能力。RWmix 可用于基因疗法和 siRNA 传递的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-19939S
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合),增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。
HY-B0762S
Acetyl-L-carnitine-d3 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 ) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-B0762S1
Acetyl-L-carnitine-d3 -1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3 -1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-12678S
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的,可透过血脑屏障的,且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C , ROS1 和 ALK 抑制剂,其 IC50 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞,具有抗肿瘤活性,还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
HY-N0059S1
D-Arabinose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S3
D-Arabinose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N7082S
D-Arabinopyranos-13 C5 是 13 C 标记的 D-Arabinopyranos (HY-N7082)。D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖,其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-170905S
MAT2A-IN-22 (Compound 29-1) 是一种可透过血脑屏障的和口服有效的 MAT2A 抑制剂,IC50 为 4 nM。MAT2A-IN-22 对 MTAP 缺失的癌细胞系有选择性和抑制活性。MAT2A-IN-22 具有抗肿瘤的作用。
HY-N0059S
D-Arabinose-13 C 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S4
D-Arabinose-d2 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S5
D-Arabinose-d5 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S6
D-Arabinose-d6 是 D-Arabinose (HY-N0059) 的氘代物。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-N0059S2
D-Arabinose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Arabinose (HY-N0059)。D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
HY-W765177
Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 (O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762)。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-146691
炔烃
hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂,其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低,具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146314
炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂,其 IC50 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用,其机制可能与 Aβ1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的化合物和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-B0762
O-Acetyl-L-carnitine (hydrochloride); ALCAR (hydrochloride)
阳离子脂质
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂,可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
HY-172283
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
HY-172283A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽,序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR,具有辅助细胞穿膜的能力,能够特异性地靶向某些细胞或组织。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: