2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

embryonic cell

" in MCE Product Catalog:

161

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

6

荧光染料

6

生化试剂

19

多肽产品

4

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

19

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

17

寡核苷酸

2

GMP Molecules

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10182
    Laduviglusib
    最多引用文献
    286 篇文献验证

    CHIR-99021; CT99021

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-12273
    DMH-1
    10 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Organoid Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    DMH-1 是一种选择性的 BMP 抑制剂。DMH-1 上调 SOX1 的表达。DMH-1 增加心肌细胞祖细胞并促进小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化。DMH-1 诱导 hiPSC 来源的神经前体细胞分化为 β3-tubulin 阳性神经元。
    DMH-1
  • HY-10182B
    Laduviglusib trihydrochloride
    最多引用文献
    286 篇文献验证

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

    		 Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) trihydrochloride 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。CHIR-99021 trihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2，ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib trihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib trihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib trihydrochloride 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib trihydrochloride
  • HY-135146
    GSK-3484862
    20 篇以上引用文献

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。
    GSK-3484862
  • HY-B0633
    Hyaluronic acid sodium
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Sodium hyaluronate

    		 Endogenous Metabolite Bacterial PI3K Akt Inflammation/Immunology Cancer
    透明质酸钠 Hyaluronic acid sodium (Sodium hyaluronate) 是一种由重复的二糖单元组成的生物聚合物，具有多种用途。Hyaluronic acid sodium 是细胞外基质 (ECM) 的主要成分。Hyaluronic acid sodium 在质膜上合成。Hyaluronic acid sodium 水平升高与消化系统癌症中的肿瘤细胞生长、粘附、迁移、侵袭和血管生成有关。Hyaluronic acid sodium 参与一些生理过程 (包括胚胎形态发生和伤口愈合) 中的组织重塑和快速细胞增殖。Hyaluronic acid sodium 可激活 PI3K-Akt 信号传导。Hyaluronic acid sodium 可作为癌症相关淋巴管生成的调节剂。Hyaluronic acid sodium 还通过促进蛋白水解的 MMP-9 与细胞表面结合或刺激 MMP-9 与细胞表面结合来增强细胞侵袭和血管生成。Hyaluronic acid sodium 可作为丁酸钠的药物递送载体，增强其对乳腺癌细胞系的抗增殖活性。Hyaluronic acid sodium 可用于研究关节疾病、伤口愈合和癌症。
    Hyaluronic acid sodium
  • HY-13257
    Thiazovivin
    10 篇以上引用文献

    		 ROCK Cancer
    Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
    Thiazovivin
  • HY-N6612
    D-Glucuronic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    D-葡萄糖醛酸 D-Glucuronic acid 是许多具有抗炎活性蛋白聚糖的主要组分，可以促进胚胎发育和抑制细胞聚集。D-Glucuronic acid 代谢为 ethyl glucuronide (HY-113093) 后会激活 toll-like receptor 4 ，从而引起疼痛。D-Glucuronic acid 及其衍生物葡萄糖醛酸内酯可作为预防人类健康的肝脏解毒剂，同时其衍生物具有抗肿瘤活性。
    D-Glucuronic acid
  • HY-13306
    Pyrintegrin
    4 篇文献验证

    		 Integrin Metabolic Disease
    Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂，也是一种 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂，并具有强大的成脂作用。
    Pyrintegrin
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
    2 篇文献验证

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P99011
    Cibisatamab
    2 篇文献验证

    		 CD3 Cancer
    赛必妥单抗 Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
    Cibisatamab
  • HY-139400
    Pociredir

    FTX-6058

    		 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir
  • HY-127009
    Levoleucovorin

    Levofolinic acid; Levofolene

    		 Monoamine Oxidase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    叶酸杂质H (Levofolinic Acid) Levoleucovorin (Levofolinic acid; Levofolene) 是 Folinic acid (HY-17556) (一种合成叶酸类似物) 的药理学活性且具有口服活性的左旋异构体。Levoleucovorin 可抑制 LOXL2，其 IC50 为 68.81 μM。Levoleucovorin 可抑制癌细胞的增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Levoleucovorin 可用作大剂量 Methotrexate (HY-14519) 的解救剂。Levoleucovorin 可降低胚胎畸形的发生率。Levoleucovorin 可用于癌症和内分泌学相关研究，例如乳腺癌和骨肉瘤。
    Levoleucovorin
  • HY-N7122
    Thymopentin

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽 Thymopentin 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin
  • HY-Y1110H
    Magnesium chloride anhydrous, suitable for insect cell culture

    Magnogene, suitable for insect cell culture

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    无水氯化镁,suitable for insect cell culture Magnesium chloride anhydrous, suitable for insect cell culture 是一种无机盐和细胞培养基组分，可用于配制 Tris 缓冲液。Magnesium chloride anhydrous, suitable for insect cell culture 是 Hunter's Thrips 培养基的组成成分之一，可支持体外培养西花蓟马胚胎细胞，并能促进组织碎片/细胞贴壁以及成纤维细胞样和上皮细胞样细胞的生长。
    Magnesium chloride anhydrous, suitable for insect cell culture
  • HY-N6747
    Stauprimide

    		c-Myc Autophagy Cancer
    Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位，导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。
    Stauprimide
  • HY-15838
    ID-8
    5 篇文献验证

    		 DYRK Cancer
    ID-8 是一种 DYRK 抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。
    ID-8
  • HY-136833
    X5050
    4 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    X5050 是 REST 的一个抑制剂，其 EC50 值为 2.1 μM。
    X5050
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
    2 篇文献验证

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    		 PKC CDK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (Ro 31-8425 hydrochloride, BIM-X hydrochloride) 是一种可渗透细胞的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制体外 CD4 T 细胞的增殖。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 抑制人胚静脉内皮细胞的 eNOS-Ser1177 磷酸化。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 可用于免疫系统和心脑血管疾病的研究。
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
  • HY-103073
    Mesendogen
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Others
    Mesendogen 是 TRPM6 抑制剂。Mesendogen 促进人胚胎干细胞 (hESCs) 和人诱导多能干细胞 (hiPSCs) 的中胚层和内胚层分化。Mesendogen 可用于早期胚胎细胞发育的镁稳态研究。
    Mesendogen
  • HY-16160
    Cysmethynil
    1 篇文献验证

    		 Autophagy ICMT Neurological Disease Cancer
    Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
    Cysmethynil
  • HY-D0163
    Methyl Green
    1 篇文献验证

    		 DNA Stain Others
    Methyl Green 是一种选择性结合 DNA 大沟的非嵌入性荧光标记剂。Methyl Green 通过带正电荷的基团与 DNA 大沟发生静电相互作用，展现出高亲和力、抗光漂白及稳定的荧光发射等关键活性。Methyl Green 可以通过显微镜和流式细胞术直接测定活性，峰值在 633 和 677 nm。Methyl Green 可用于胚胎组织或细胞的细胞核荧光标记、或凝胶电泳中 DNA 染色及细胞活性检测等。
    Methyl Green
  • HY-112659
    Lin28-let-7 antagonist 1

    		MicroRNA Epigenetic Reader Domain Cancer
    Lin28-let-7 antagonist 1 是一种有效的 Lin28/pre-let-7 相互作用的拮抗剂，其 IC50 为 8 μM。Lin28-let-7 antagonist 1 可结合 BRD4 N 端溴结构域 (Kd = 7 μM)、CREBBP 溴结构域 (Kd = 25 μM)、恢复 let-7 的加工与功能、诱导胚胎干细胞分化、减少肿瘤球形成。Lin28-let-7 antagonist 1 可用于前列腺癌和肝癌研究。
    Lin28-let-7 antagonist 1
  • HY-W762011
    BDE 47

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JNK Oxidative Phosphorylation Neurological Disease Cancer
    BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。
    BDE 47
  • HY-18601
    (±)-BI-D
    5 篇以上引用文献

    		 HIV HIV Integrase Infection
    (±)-BI-D 是一种强效的 ALLINI (变构 integrase 抑制剂)。(±)-BI-D 在 LEDGF/p75 结合位点与 integrase 结合。(±)-BI-D 可抑制细胞中的 HIV-Luc 感染 (IC50：在 Psip1 敲除 E9 小鼠胚胎成纤维细胞中为 0.16 μM，在野生型 E9 小鼠胚胎成纤维细胞中为 2.9 μM)。
    (±)-BI-D
  • HY-114858
    Epiblastin A
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Cancer
    Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，对 CK1α， CK1δ， 和CK1 ɛ 的 IC50 分别为 8.9， 0.5，和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
    Epiblastin A
  • HY-Y0278
    Chloranil

    Tetrachloro-p-benzoquinone; TCBQ

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Apoptosis Ferroptosis JNK Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    四氯对醌 Chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone) 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。
    Chloranil
  • HY-141591
    CYT296

    		Biochemical Assay Reagents Others
    CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导，诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
    CYT296
  • HY-N125722
    Venturicidin A

    Aabomycin A1

    		 ATP Synthase Antibiotic Infection
    Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC50 为 31 μg/mL。
    Venturicidin A
  • HY-B1482A
    Mesoridazine

    TPS-23

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    硫利达嗪EP杂质B Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物，是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
    Mesoridazine
  • HY-100368
    MELK-8a
    3 篇文献验证

    NVS-MELK8a

    		 PDGFR Haspin Kinase MELK Mitosis Cancer
    MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂，IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα，IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
    MELK-8a
  • HY-P2300A
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
    2 篇文献验证

    Cyclo(RGDfC) TFA

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
  • HY-100534
    IDE 2

    		Organoid TGF-beta/Smad Others
    IDE2 是一种细胞通透的小分子诱导剂，通过激活 TGF-β 信号通路，在小鼠和人类胚胎干细胞 (ESCs) 中最终形成内胚层。
    IDE 2
  • HY-N2785
    Desmethylicaritin

    		Wnt Metabolic Disease
    去甲基胞菌素 (Desmethylicaritin) 是一种植物雌激素分子，对胚胎干细胞向心肌细胞定向分化有诱导作用。去甲基胞菌素也通过 Wnt/β-catenin 信号通路抑制脂肪生成。
    Desmethylicaritin
  • HY-139400A
    Pociredir hydrochloride

    FTX-6058 hydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir hydrochloride
  • HY-W177546
    CD00509

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Caspase DNA/RNA Synthesis Cancer
    CD00509 是一种酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 (PDE) Tdp1 抑制剂，其 IC50 值为 0.71 μM。CD00509 增加了 MCF-7 细胞中 DNA 损伤, 促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。CD00509 可以促进乳腺癌细胞和野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 对 Camptothecin (CPT) (HY-16560) 的敏感性。CD00509 可用于癌症研究 (如乳腺癌)。
    CD00509
  • HY-102067
    3289-8625

    		Wnt Cancer
    3289-8625 是一种 Dishevelled (Dvl) 蛋白 PDZ 结构域的抑制剂 (Kd=10.6 μM)，具有 Wnt 信号传导的抑制作用。此外，3289-8625 可以减缓前列腺癌 PC-3 细胞的生长 (IC50=12.5 μM)。3289-8625 可用于胚胎发育和癌症的研究。
    3289-8625
  • HY-P3138
    (Sar1)-Angiotensin II

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    (Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
    (Sar1)-Angiotensin II
  • HY-135146A
    (Rac)-GSK-3484862

    		DNA Methyltransferase Cancer
    (Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。
    (Rac)-GSK-3484862
  • HY-12273G
    DMH-1

    		Organoid TGF-β Receptor Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease Neurological Disease
    DMH-1 (GMP) 是 GMP 级别的 DMH-1 (HY-12273) 。DMH-1 (GMP) 是一种选择性的 BMP 抑制剂。DMH-1 (GMP) 上调 SOX1 的表达。DMH-1 (GMP) 增加心肌细胞祖细胞并促进小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化。DMH-1 (GMP) 诱导 hiPSC 来源的神经前体细胞分化为 β3-tubulin 阳性神经元。
    DMH-1
  • HY-116057
    Stemazole

    		Apoptosis Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-W178327
    8-Chloro caffeine

    		Adenosine Receptor Cancer
    8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。
    8-Chloro caffeine
  • HY-111002
    Displurigen

    NSC375009

    		 HSP Others
    Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC50 = 225 μM)。
    Displurigen
  • HY-125987
    RBC6

    		Ras Cancer
    RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散，以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。
    RBC6
  • HY-E70098
    RNase H2

    		Others Cancer
    核糖核酸酶H2 RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷酸去除有关，这是胚胎发育所必需的。
    RNase H2
  • HY-P5351A
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA
  • HY-12564
    Phthalazinone pyrazole

    		Aurora Kinase Apoptosis Mitosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
    Phthalazinone pyrazole
  • HY-N7122A
    Thymopentin acetate

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    胸腺五肽醋酸盐 Thymopentin acetate 是一种主要由胸腺皮质和髓质上皮细胞分泌的生物活性肽。Thymopentin acetate 是一种有效的免疫调节剂，具有很短的血浆半衰期 (30 秒)。Thymopentin acetate 能促使自人类胚胎干细胞产生 T 细胞群。
    Thymopentin acetate
  • HY-128034
    PPIase-Parvulin inhibitor

    		PIN1 Cancer
    PPIase-Parvulin inhibitor (compound B) 是靶向 PPIase Pin1 和 Par14 的、具有细胞渗透性的抑制剂，其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 µM。PPIase-Parvulin inhibitor 具有抗癌活性，可抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长和增殖。
    PPIase-Parvulin inhibitor
  • HY-P4083
    (Arg)9,TAMRA-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的具有膜通透性的阳离子细胞穿膜聚精氨酸肽。(Arg)9,TAMRA-labeled 可以用于药物递送的细胞透性肽。
    (Arg)9,TAMRA-labeled
  • HY-149552
    Ac4-5SGlcNAc

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ac4-5SGlcNAc 是一种基于碳水化合物的糖基转移酶 (OGT) 的抑制剂前体。Ac4-5SGlcNAc 抑制 o-glcn 酰化及干扰 o-glcn 对人胚胎干细胞 (hESCs) 神经诱导的影响，并能够降低乳腺癌细胞的侵袭性表型。Ac4-5SGlcNAc 还会靶向其他碳水化合物加工酶。
    Ac4-5SGlcNAc

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z