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Isoforms Recommended:	CA Ⅱ CA

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hCA II,

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adenosine Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (7) Bacterial (2) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (100) CDK (3) Cholinesterase (ChE) (11) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (3) Fungal (1) Glycosidase (2) HDAC (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) mTOR (3) NKCC (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) Sodium Channel (1) VEGFR (3) Wnt (1) β-catenin (1) β-glucuronidase (2)
By Research Areas:	Cancer (48) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Infection (9) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (34)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

106

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

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Targets Recommended: GPR109A Photosystem II CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0124

Zonisamide 3 篇文献验证 AD 810; CI 912	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Neurological Disease
唑尼沙胺 Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-118467

Benzolamide 2 篇文献验证 CL11366	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Cancer
苯唑拉胺 Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 K_i 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，K_i 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

HY-W074975

CL 5343 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide	Carbonic Anhydrase	Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 K_i 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 的研究。

HY-163109

Carbonic anhydrase inhibitor 16	Carbonic Anhydrase	Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compound 1) 是登革热蛋白酶抑制剂，对碳酸酐酶 hCA I、hCA II 有抑制活性 (K_i: 28.5 nM，2.2 nM)。

HY-69085

4-Bromo-1H-indazole	Carbonic Anhydrase	Others
4-溴-1H-吲唑 4-Bromo-1H-indazole 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCA-I 的 IC₅₀ 为 0.403 mM、K_i 为 0.383 mM，对 hCA-II 的 IC₅₀ 为 0.700 mM、K_i 为 0.935 mM。4-Bromo-1H-indazole 可降低人类 I 型和 II 型碳酸酐酶的催化活性。

HY-W012168

4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid	Carbonic Anhydrase	Cancer
4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid 是人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，靶向胞质亚型 hCA I 和 hCA II（青光眼相关），以及跨膜亚型 hCA IV 和 hCA IX（肿瘤缺氧诱导相关）。

HY-W008343

1,3-Dimethyluracil	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,3-二甲基脲嘧啶 1,3-Dimethyluracil 是由尿嘧啶衍生而来的嘧啶。1,3-Dimethyluracil 偶见于人尿中。1,3-Dimethyluracil 对 hCA I 和 hCA II 有抑制活性，K_i 分别为 316.2 μM 和 166.4 μM。

HY-175847

hCA-I/hCA-II-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA-I/hCA-II-IN-2 (compound 5 k) 是一种有效的人碳酸酐酶 I (hCA-I) 和 II (hCA-II) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC₅₀ 分别为 89.25 和 54.50 nM。

HY-178017

*BChE/hCA* II-IN-1**	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
BChE/hCA II-IN-1 (Compound 20) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和人碳酸酐酶 II (hCA II) 的双功能抑制剂，对 BChE 和 hCA II 的 IC₅₀ 分别为 76.50 μM 和 10.69 μM。BChE/hCA II-IN-1 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病和青光眼的研究。

HY-146206

HCAIX-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
HCAIX-IN-1 (compound 21e) 是一种有效的选择性 HCAIX 抑制剂，对hCA I、hCA II、hCA IX、hCA XII 的 K_I 值分别为 694.9、126.6、3.3、9.8 nM。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-155391

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1	Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin	Cancer
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 *hCA* 的抑制剂 (K_i: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。

HY-B1471

Fluorometholone acetate 1 篇文献验证	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
氟米龙醋酸酯 Fluorometholone acetate 是一种合成的糖皮质激素皮质类固醇和皮质类固醇酯。Fluorometholone acetate 有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I 和 hCA-II 的 IC₅₀ 分别为 2.18 μM 和 17.5 μM。Fluorometholone acetate 具有抗炎作用，可用于外部眼部炎症的研究。

HY-152140

hCAII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-8 是一种酰胺，是一种高选择性碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 的 IC₅₀ 值为 0.18 μM。

HY-B0124S

Zonisamide-d4	Isotope-Labeled Compounds Carbonic Anhydrase Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
唑尼沙胺 d₄ Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0124A

Zonisamide sodium AD 810 sodium; CI 912 sodium	Carbonic Anhydrase Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
唑尼沙胺钠 Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-150973

hCAII-IN-4	Carbonic Anhydrase β-glucuronidase	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的 hCA II 抑制剂，IC₅₀ 为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制 β-glucuronidase，IC₅₀ 为 773.9 μM。

HY-174835

hCA-I/hCA-II-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease
hCA-I/hCA-II-IN-1 (Compound P4) 是一种强效的双重人碳酸酐酶 I (hCA-I) 和人碳酸酐酶 II (hCA-II) 抑制剂，K_i 值分别为 0.22 μM 和 0.33 μM。hCA-I/hCA-II-IN-1 可用于与 CA 酶相关的疾病的研究，如青光眼、高血压和溃疡等。

HY-147799

hCA XII/II/IX-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA XII/II/IX-IN-1 (Compound 3) 是一种有效的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC₅₀ 分别为 2.6、0.004、0.005 和 0.001 μM。hCA XII/II/IX-IN-1 具有抗癌活性。

HY-178922

CAI/II-IN-13	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAI/II-IN-13 (Compound 5f) 是一种 CAI/II 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC₅₀ 值分别为 309.16 nM 和 267.27 nM。CAI/II-IN-13 对 A549 肺癌细胞表现出强效且选择性的抗增殖活性 (IC₅₀ = 0.58 μM)。CAI/II-IN-13 可用于肺癌研究。

HY-149012

*AChE/hCA* I/II-IN-1**	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase	Neurological Disease Endocrinology
AChE/hCA I/II-IN-1 (Compound 6) 是一种有效的 AChE/hCA 抑制剂，AChE、 Hca Ⅰ 和 Hca Ⅱ 的 IC₅₀ 分别为 22.21、60.79 和 66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1 可用于青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病的研究。

HY-W031519

Chloraminophenamide	Carbonic Anhydrase	Cardiovascular Disease
Chloraminophenamide (Compound 14) 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂，对 hCA II，bCA IV和 hCA I 的 K_i 值分别为 75，160 和 8400 nM。Chloraminophenamide 具有抗青光眼研究的潜力。

HY-150570

Carbonic anhydrase inhibitor 14	Carbonic Anhydrase CDK	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 1203、99.7、9.4 和 27.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 也能抑制 CDK2，其 IC₅₀ 为 20.3 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。

HY-101136

Dealanylascamycin AT-265	Antibiotic Carbonic Anhydrase Bacterial	Infection
Dealanylascamycin (AT-265) (Compound 2) 是一种核苷类抗生素。AT 265 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV 和 hCA IX 的 K_i 值分别为 167、65.2、234 和 143 nM。Dealanylascamycin 是 Ascamycin (HY-121071) 的活性形式。Dealanylascamycin 具有广谱抗菌性，对 Xanthomonas citri (MIC = 0.4 μg/mL) 等病原菌均有效。Dealanylascamycin 具有高细胞毒性。

HY-138365

EMAC10101d	Carbonic Anhydrase	Others
EMAC10101d 是有效的、选择性的 hCA II 抑制剂，其 K_i 值为 8.1 nM。

HY-179271

CA/HDAC-IN-1	Carbonic Anhydrase HDAC	Cancer
CA/HDAC-IN-1 (Compound 11) 是一种 CA 和 HDAC 抑制剂，对 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 7.4 nM、31.0 nM 和 7.3 nM，对 HDAC3 和 HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 0.21 μM 和 3.60 μM。CA/HDAC-IN-1 对结肠癌、乳腺癌和黑色素瘤具有抗癌活性。

HY-32933

4-Acetylphenylboronic acid	Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease
4-乙酰苯基硼酸 4-Acetylphenylboronic acid 是碳酸酐酶 II (CA II) 的有效抑制剂，对牛 CA II (bCA II) 和人 CA II (hCA II) 的 IC₅₀ 分别为 246 μM 和 281.40 μM。4-Acetylphenylboronic acid 可通过机械化学和溶剂蒸发获得。4-Acetylphenylboronic acid 在 500-550 K 时会失去羰基。

HY-178362

CAII/VII-IN-1	Carbonic Anhydrase NKCC mTOR	Neurological Disease
CAII/VII-IN-1 是一种口服活性的 hCA II (K_I = 12.3 nM) 和 hCA VII (K_I = 22.6 nM) 抑制剂，对 hCA I 没有表现出明显的活性。CAII/VII-IN-1 在体内 Pilocarpine (HY-B0726A) 诱发的癫痫模型中表现出优异的神经保护活性。CAII/VII-IN-1 可以上调 KCC2 并抑制 mTOR，发挥神经保护作用。CAII/VII-IN-1 没有表现出任何明显的神经毒性作用或肝肾功能的改变。CAII/VII-IN-1 可用于癫痫的研究。

HY-151578

*DPP IV/hCA* II-IN-1**	Dipeptidyl Peptidase Carbonic Anhydrase	Metabolic Disease
DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC₅₀ 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 K_i 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。

HY-148135

hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII，对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。

HY-147922

hCAI/II-IN-2	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
hCAI/II-IN-2 (compound 2b) 是一种有效的双重 hCA I/II 抑制剂，对于 hCA I、hCA II 和 hCAⅨ，K_i 值分别为 40.97、15.15 和 61.88 nM。hCAI/II-IN-2 具有抗急性高原病 (AMS) 的低氧活性和低细胞活性。

HY-147923

hCAI/II-IN-3	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology
hCAI/II-IN-3 (compound 5b) 是一种有效的双重 hCA I/II 抑制剂，对于 hCA I、hCA II 和 hCAⅨ，K_i 值分别为 51.25, 13.15 和 42.18 nM。hCAI/II-IN-3 具有抗急性高原病 (AMS) 的低氧活性和低细胞活性。

HY-147925

hCAI/II-IN-4	Carbonic Anhydrase	Others
hCAI/II-IN-4 (compound 6d) 是一个有效的的双重 hCA I/II 抑制剂，hCA I、hCA II 和 hCA Ⅸ 的K_i 值分别为 16.95、15.22 和 27.04 nM。hCAI/II-IN-4 具有抗缺氧活性和低毒性。hCAI/II-IN-4 可用于急性高原病（AMS）研究。

HY-146385

hCAI/II-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 的 IC₅₀ 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。

HY-161507

hCAI/II-IN-8	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I) 和II (hCA II) 进行抑制 (IC₅₀ = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC₅₀ = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。

HY-172103

hCAI/II-IN-10	Carbonic Anhydrase	Others
hCAI/II-IN-10 (Compound 5d) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4.32 和 3.89 nM。

HY-132156

Carbonic anhydrase inhibitor 22	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 22 (Compd 2g) 是一种磺酰胺类的碳酸酐酶抑制剂，K_i 值分别为 762 nM (hCA I)、20.3 nM (hCA II)、8.3 nM (hCA VII)、17.9 nM (hCA IX) 和 10.5 nM (hCA XII)。

HY-172816

Carbonic anhydrase inhibitor 32	Carbonic Anhydrase mTOR NKCC	Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 32 通过降低 mTOR 激活，提高海马 KCC2 水平显示出神经保护和抗惊厥的潜力。

HY-146007

hCAIX-IN-17	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。

HY-146355

hCAII-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-2 (Compound 11f) 是一种胞质型人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 分别为 261.4、3.8、19.6 和 45.2 nM

HY-144640

Carbonic anhydrase inhibitor 6	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 6 (化合物 9b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 9.7 nM, 35.2 nM, 88.5 nM, and 91.8 nM。

HY-144641

Carbonic anhydrase inhibitor 7	Carbonic Anhydrase	Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 7 (化合物 5b) 是一种有效的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* IX，hCA II，hCA XII 和 hCA I 的 K_i 值分别为 6.5 nM, 7.1 nM, 72.1 nM, and 255.8 nM。

HY-146008

hCAII-IN-3	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAII-IN-3 (Compound 16) 是一种人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，对 hCA* I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 403.8、5.1、10.2 和 5.2 nM。

HY-157321

hCAI/II-IN-7	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
hCAI/II-IN-7 (compound 1F) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA-I、hCA-II 和牛 CA 的 K_i 值为 23 nM、44 nM 和 20.57 μM。

HY-144639

Carbonic anhydrase inhibitor 5	Carbonic Anhydrase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效且具有选择性的的人碳酸酐酶 (*hCA) 抑制剂，hCA* II、hCA IX 和 hCA XII 的 IC₅₀s 分别为42.9 nM、47.6 nM 和 6.7 nM。

HY-155760

hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-3 (compound 8j) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-3 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=358 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 4.2 nM (hCA IX)，22.9 nM (hCA II)，25.1 nM (hCA I)，28.0 nM (hCA XII)。hCA/VEGFR-2-IN-3 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

HY-162063

hCAIX/XII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Inflammation/Immunology Cancer
hCAIX/XII-IN-9 (compound 8) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对于 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 1658 nM、184.8 nM、8.9 nM、64.8 nM。

HY-175245

hCA-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA-IN-1 (Compound 5u) 是一种 *hCA* 抑制剂，对 hCA I、hCA II、CAIX 和 CAXII 的 K_i 分别为 159.2、4.8、15.5 和 2 nM。hCA-IN-1 对黑色素瘤、乳腺癌和结肠癌细胞表现出广谱的抗癌活性。ADME 预测 hCA-IN-1 有良好的溶解性和口服生物利用度。hCA-IN-1 可用于肿瘤的研究。

HY-155758

hCA/VEGFR-2-IN-2	VEGFR Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC₅₀=204 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX)，16.1 nM (hCA II)，16.7 nM (hCA XII)，75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-69085

4-Bromo-1H-indazole	Biochemical Assay Reagents
4-溴-1H-吲唑 4-Bromo-1H-indazole 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，其对 hCA-I 的 IC₅₀ 为 0.403 mM、K_i 为 0.383 mM，对 hCA-II 的 IC₅₀ 为 0.700 mM、K_i 为 0.935 mM。4-Bromo-1H-indazole 可降低人类 I 型和 II 型碳酸酐酶的催化活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W008343

1,3-Dimethyluracil	Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite
1,3-二甲基脲嘧啶 1,3-Dimethyluracil 是由尿嘧啶衍生而来的嘧啶。1,3-Dimethyluracil 偶见于人尿中。1,3-Dimethyluracil 对 hCA I 和 hCA II 有抑制活性，K_i 分别为 316.2 μM 和 166.4 μM。

HY-W008343R

1,3-Dimethyluracil (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
1,3-二甲基脲嘧啶 (标准品) 1,3-Dimethyluracil (Standard) 是 1,3-Dimethyluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N19401

Vescalagin	Structural Classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh Plants Source Classification	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase Glycosidase JNK p38 MAPK
栎木鞣花素 Vescalagin 是一种六羟基苯酚。Vescalagin 可从 Camu-camu (Myrciaria dubia) 和未成熟蜡苹果果实中分离出来。Vescalagin 对多种酶具有抑制活性，对 AChE 的 K_i 为 5.87 nM；对 BChE 的 K_i 为 3.89 nM；对 hCA I 的 K_i 为 11.75 nM；对 hCA II 的 K_i 为 16.23 nM；对 α-glucosidase 的 K_i 为 16.08 nM。Vescalagin 以非竞争性方式抑制 hCA I、hCA II 及 α-glucosidase。Vescalagin 下调 JNK/p38 MAPK 保护胰腺 β 细胞并改善 Methylglyoxal 处理大鼠的胰岛素分泌。Vescalagin 降低高果糖饮食喂养大鼠的高血糖和高甘油三酯血症。Vescalagin 具有抗炎和抗氧化特性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0124S

Zonisamide-d4
Zonisamide-d₄ 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。

HY-B0124S2

Zonisamide-13C6

Zonisamide-¹³C₆ (AD 810-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Zonisamide. Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

HY-B0124S3

Zonisamide-15N,d4

Zonisamide-¹⁵N,d₄ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Zonisamide (HY-B0124)。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 K_i 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159128

hCAIX-IN-21		叠氮化物
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的 KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。