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human keratinocyte

" in MCE Product Catalog:

67

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

生化试剂

8

多肽产品

3

抗体抑制剂

17

天然产物

20

重组蛋白

5

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W050154
    Kojic acid
    2 篇文献验证

    		 Parasite Tyrosinase NF-κB CDK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid
  • HY-102023
    GNF351
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争，IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。
    GNF351
  • HY-B1234
    Octinoxate

    Octyl methoxycinnamate

    		 Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Thyroid Hormone Receptor Cytochrome P450 Metabolic Disease Endocrinology
    甲氧基肉桂酸辛酯 Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
    Octinoxate
  • HY-101913
    IL-17A antagonist 1
    3 篇文献验证

    		 Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    IL-17A antagonist 1 (compound 1) 是一种 IL-17A 拮抗剂，其 Kd 值为 0.66 μM，IC50 值为 1.14 μM.
    IL-17A antagonist 1
  • HY-W018158
    DHICA

    5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid

    		 Endogenous Metabolite GPR35 Arrestin DNA/RNA Synthesis Drug Intermediate SOD Others
    DHICA 是一种 Eumelanin 分子砌块、GPR35 激动剂和 Melanin (HY-113485) 合成中间体。DHICA 可激活 GPR35，引发动态质量重分布和 β-抑制蛋白转位。DHICA 可与 DNA 相互作用、干扰 Fpg 活性。DHICA 促进质粒 DNA 产生单链断裂。DHICA 提高 SOD 和过氧化氢酶的活性与表达水平。DHICA 可用于皮肤癌和结肠癌的相关研究。
    DHICA
  • HY-163731
    EGR-1-IN-1
    2 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    EGR-1-IN-1 是一种 EGR-1 抑制剂，IC50 为 1.86 μM。EGR-1-IN-1 可结合 EGR-1 锌指 DNA 结合结构域，促使 EGR-1-DNA 复合物解离。EGR-1-IN-1 可降低 TNFα 诱导的 EGR-1 调控炎症基因的 mRNA 表达水平。EGR-1-IN-1 可缓解小鼠耳部皮肤的特应性皮炎样皮损。EGR-1-IN-1 可作为开发炎症性皮肤病靶向化合物的先导化合物。EGR-1-IN-1 可用于特应性皮炎的相关研究。
    EGR-1-IN-1
  • HY-P0064
    Palmitoyl Tetrapeptide-3

    Palmitoyl Tetrapeptide-7

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可用于皮肤衰老、光老化皮肤以及眼周皱纹的相关研究。
    Palmitoyl Tetrapeptide-3
  • HY-32337
    Tacalcitol
    3 篇文献验证

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他卡西醇 Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。
    Tacalcitol
  • HY-P10004
    Z-Ala-Ala-Asp-CMK
    2 篇文献验证

    Z-AAD-CMK

    		 Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) 是一种选择性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 通过与颗粒酶 B 的活性位点结合，阻断其蛋白酶功能。Z-Ala-Ala-Asp-CMK 具有抗炎活性，可用于炎症性疾病和肿瘤的研究。
    Z-Ala-Ala-Asp-CMK
  • HY-113509
    Lipoxin A4
    1 篇文献验证

    LXA4

    		 Interleukin Related Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    脂氧素 A4 Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
    Lipoxin A4
  • HY-N6588
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid

    3,4,5-triCQA

    		 Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
  • HY-W145516
    Guar gum

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    瓜尔胶 Guar gum 是一种具有口服活性的非离子型半乳甘露聚糖多糖。Guar gum 可存在于 Cyamopsis tetragonolobus 种子胚乳中。Guar gum 可降低胆固醇水平、调控体重，并通过形成氢键水溶液发挥增稠剂和黏度调节剂的作用。Guar gum 在化合物递送系统中可作为速率控制型赋形剂，同时在食品、组织工程、纳米传感及工业领域均有应用。
    Guar gum
  • HY-W089800
    trans-2-Nonenal

    trans-2-Nonen-1-al

    		 COX Lipoxygenase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    trans-2-Nonenal (trans-2-Nonen-1-al) 是一种内源性多不饱和脂肪酸过氧化产物，是 COX 和 12-LOX 抑制剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。trans-2-Nonenal 也是人体分泌的恶臭化合物，其含量会随衰老而逐渐增加。trans-2-Nonenal 能抑制血小板膜结合型 PTPase 等多种酶的活性，优先在赖氨酸残基处共价修饰蛋白质形成免疫原性加合物，并调控血小板 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢。trans-2-Nonenal 还具有显著的细胞毒性，能够降低角质形成细胞活力、促进其凋亡，并有效减少表皮模型的厚度与增殖细胞数量。trans-2-Nonenal 常被应用于血栓性、动脉粥样硬化性疾病以及肾腺癌等的研究。
    trans-2-Nonenal
  • HY-Y0850U3
    PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)

    Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 是一种水溶性、可生物降解且具有生物相容性的非免疫原性聚合物。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 对兔眼无刺激性，对豚鼠无皮肤致敏性，且能促进人皮肤角质形成细胞增殖，减少角膜内皮细胞丢失。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 在大鼠和犬中的 LD50 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收，长期口服未见不良影响，且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)，可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。
    PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
  • HY-133079
    Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate

    tetra-isopalmitoyl Ascorbic acid; IPAA; Tetrahexyldecyl Ascorbate

    		 Prostaglandin Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 是一种亲脂性维生素 C 衍生物，在皮肤化妆品配方中性质稳定，可通过皮肤酯酶转化为维生素 C。Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate 可消除 UVB 诱导的细胞内过氧化物升高，增强角质形成细胞的氧化应激耐受性，减少 UVB 诱导的 IL-1α 和 PGE2 生成，抑制黑素细胞增殖，在重建皮肤中释放维生素 C，增加皮肤含水量，改善皮肤微纹理，并减少与衰老相关的眶周皱纹。
    Ascorbyl tetra-2-hexyldecanoate
  • HY-NP199
    Bovine pituitary extract
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    牛脑垂体提取物 Bovine pituitary extract 是一种牛脑垂体提取物，可用作无血清生长培养基中的促有丝分裂补充剂。Bovine pituitary extract 富含生长因子。Bovine pituitary extract 既能促进角膜角质细胞增殖并维持其表型，也能对人前列腺上皮细胞发挥显著的抗氧化应激保护作用。
    Bovine pituitary extract
  • HY-129724A
    α-MSH (11-13) acetate

    ACTH-(11-13) acetate; Lys-Pro-Val acetate; H-Lys-Pro-Val-OH acetate

    		 Infection Metabolic Disease
    α-MSH (11-13) acetate 是一种黑皮质素-1 受体配体和抗炎剂。α-MSH (11-13) acetate可在特定共刺激或通路抑制条件下触发急性细胞内钙升高。α-MSH (11-13) acetate 可抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活、GPx 活性、HIV 复制，以及 S. aureus 和 C. albicans 的菌落形成。α-MSH (11-13) acetate 可用于金黄色葡萄球菌感染、白色念珠菌感染、人类免疫缺陷病毒感染、创伤性脑损伤、角膜上皮伤口及炎症性肠病的研究。
    α-MSH (11-13) acetate
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Hexahydroadiphenine hydrochloride

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Amyloid-β TRP Channel Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) JNK NF-κB IKK Neurological Disease
    盐酸六氢芬宁 Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) hydrochloride 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine hydrochloride 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine hydrochloride 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine hydrochloride 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine hydrochloride 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine hydrochloride 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine hydrochloride
  • HY-B2218D
    Magnesium hydroxide, 99%(KT)

    Magnesium dihydroxide, 99%(KT)

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    氢氧化镁,超纯级,99%(KT) Magnesium hydroxide (Magnesium dihydroxide), 99%(KT) 是一种口服有效的抗酸剂。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可形成局部强碱性微环境，通过消耗 H+来减少 ATP 的生成，还能水解细胞磷脂破坏微生物的细胞完整性，具有抗菌活性。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可下调炎性巨噬细胞的生成以减轻炎症反应。Magnesium hydroxide, 99%(KT) 可用于酸性消化性疾病和慢性伤口感染的相关研究。
    Magnesium hydroxide, 99%(KT)
  • HY-P11017
    LNSMGQD

    		p38 MAPK Cadherin Inflammation/Immunology
    LNSMGQD 是源自桥粒芯糖蛋白 1 (第 81-86 位氨基酸) 的环化肽片段，能够模拟反式相互作用并作为桥粒芯糖蛋白 2 串联肽结合界面的一部分。LNSMGQD 不仅能结合桥粒芯糖蛋白 1 和 3，还能有效抑制它们的同源反式相互作用，同时降低桥粒芯糖蛋白 2 与 Dsc2、N-cadherin 及 E-cadherin 之间的同源或异源结合概率。LNSMGQD 可用于克罗恩病和寻常型天疱疮等疾病机制研究。
    LNSMGQD
  • HY-W002199
    6:2 Fluorotelomer alcohol

    6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol

    		 Bacterial Apoptosis ERK TNF Receptor Infection Neurological Disease
    全氟己基乙基醇 6:2 Fluorotelomer alcohol (6:2 FTOH) 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的 cyclin D1 与 ETS1 调节剂。6:2 Fluorotelomer alcohol 可下调 cyclin D1 表达，通过 TNF-α/ERK 1/2 通路上调 ETS1，破坏线粒体膜电位与呼吸功能，升高活性氧水平，扰乱钙稳态并激活内质网应激标志物，诱导细胞增殖抑制、内皮间质转化。进而，6:2 Fluorotelomer alcohol 可诱导斑马鱼胚胎形态异常、肝脏发育损伤，同时破坏小鼠脑免疫微环境，导致 CD-1 小鼠全身毒性、幼崽成熟延缓。6:2 Fluorotelomer alcohol 还导致皮质神经元凋亡 (apoptosis)、胶质细胞活化、突触异常、结肠屏障损伤、肠道菌群失调和小鼠类自闭症谱系障碍症状。6:2 Fluorotelomer alcohol 无致突变、致染色体断裂、原发性皮肤/眼刺激或皮肤致敏作用，对 CD-1 小鼠无选择性生殖毒性，被归类为急性口服毒性 GHS Category 4。6:2 Fluorotelomer alcohol 可用于神经发育障碍及自闭症谱系障碍的研究。
    6:2 Fluorotelomer alcohol
  • HY-N0363
    (+)-Columbianetin
    2 篇文献验证

    (S)-Columbianetin

    		 ERK JNK TGF-beta/Smad Others
    (+)-Columbianetin 是一种 JNK 和 ERK 抑制剂和 TGFβ 信号激活剂。(+)-Columbianetin 可抑制 UVA 诱导的 JNK 和 ERK 磷酸化，减少 MMP-1 的生成，逆转 UVA 诱导的胶原蛋白降解，并缓解 UVA 对 Smad2/3 磷酸化与转位的抑制作用。(+)-Columbianetin 可调控 AP-1 和 ASK1-MAPK 信号通路，抑制 ROS 的产生，阻断亚 G1 期细胞周期阻滞，调控 MMP 的表达，保护人角质形成细胞免受 UVB 诱导的损伤。(+)-Columbianetin 可用于皮肤衰老相关研究。
    (+)-Columbianetin
  • HY-P3513
    β-Neo-Endorphin

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin
  • HY-145726
    ISIS 104838

    		TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ISIS 104838 是一种靶向 TNF-α 的反义寡核苷酸。ISIS 104838 通过 Watson-Crick 碱基配对与人 TNF-α mRNA 特异性结合，形成 DNA:RNA 杂交双链，从而招募细胞内普遍存在的 RNase H 酶降解靶标 mRNA，从转录水平抑制 TNF-α 蛋白的合成。ISIS 104838 在食蟹猴中引起的中度、可自我限制的血小板减少。ISIS 104838 可用于研究炎症性疾病。
    ISIS 104838
  • HY-D1530
    4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-glucosaminide

    		Fluorescent Dye Glycosidase Metabolic Disease
    4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-glucosaminide 是一种荧光底物，可用于检测 α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶酶 (α-N-acetylglucosaminidase) 活性。4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-glucosaminide 可用于黏多糖贮积症 III 型 B 型 (Sanfilippo 综合征 B 型) 的研究。
    4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-glucosaminide
  • HY-134017
    Acetyl dipeptide-1 cetyl ester

    Calmosensine

    		 Aquaporin Caspase Others
    Acetyl dipeptide-1 cetyl ester 是一种具有舒缓肌肤功效的化妆品活性物。Acetyl dipeptide-1 cetyl ester 可缓解辣椒素诱导的敏感肌肤受试者的皮肤灼烧与刺痛感。Acetyl dipeptide-1 cetyl ester 可显著上调人原代角质形成细胞中的表皮屏障基因，如 AQP3、Caspase 14。Acetyl dipeptide-1 cetyl ester 可用于敏感肌肤、肌肤衰老及皮肤屏障功能受损相关的研究。
    Acetyl dipeptide-1 cetyl ester
  • HY-N4096
    Tsugaric acid A

    		Others Inflammation/Immunology
    Tsugaric acid A 可以显着抑制超氧阴离子的形成。Tsugaric acid A 还可以保护人类角质形成细胞免受紫外线 B (UVB) 诱导的损害。Tsugaric acid A 可以保护角质形成细胞免受光损伤。
    Tsugaric acid A
  • HY-N7595
    Microhelenin C

    		Interleukin Related TNF Receptor CXCR JAK STAT ERK Inflammation/Immunology Cancer
    小堆心菊素C Microhelenin C 是一种倍半萜内酯，被发现存在于 Helenium microcephalum 中。Microhelenin 可抑制促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β、TNF-α、CXCL1) 的产生，以及 JAK1、JAK2、STAT1、STAT3 和 ERK 的磷酸化。Microhelenin C 对大鼠体内的 Walker 256 癌肉瘤具有抑制活性。Microhelenin C 可用于癌症及炎症相关研究，例如癌肉瘤的研究。
    Microhelenin C
  • HY-164826
    Acetyl zingerone

    		Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Pyroptosis Ferroptosis Notch Keap1-Nrf2 PINK1/Parkin Mitophagy Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Acetyl zingerone 是一种 Zingerone (HY-14621) 类似物。Acetyl zingerone 可下调 ROS 代谢相关基因、成纤维细胞衰老相关基因、角质形成细胞分化相关基因以及 IL-17A 靶基因的表达。Acetyl zingerone 可抑制 MMP-1、MMP-3、MMP-12 的活性，还可抑制 NLRP3 炎症小体激活、细胞焦亡 (pyroptosis)、铁死亡 (ferroptosis)、软骨破坏以及 UVA 诱导的环丁烷嘧啶二聚体形成。Acetyl zingerone 可上调胶原蛋白、蛋白聚糖、细胞外基质糖蛋白、Notch 通路以及 GPX4 基因的表达，激活 Nrf2 与 HO-1，诱导细胞外基质合成以及 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬 (mitophagy)，促进软骨细胞存活。Acetyl zingerone 缓解小鼠的骨关节炎进展。Acetyl zingerone 可用于皮肤衰老、炎症性皮肤病、骨关节炎、黑色素瘤以及非黑色素瘤皮肤癌的相关研究。
    Acetyl zingerone
  • HY-154825
    20-Hydroxyvitamin D3

    20(OH)D3; 20S-Hydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor NF-κB Cytochrome P450 Inflammation/Immunology Cancer
    20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 羟基化的产物，属于非血钙调节型免疫调节剂。20-Hydroxyvitamin D3 可结合维生素 D 受体 (VDR)，激活 VDR 和芳香烃受体 (AhR) 信号通路，刺激 CYP24A1 的表达，并促进 VDR 的核转位。20-Hydroxyvitamin D3 通过上调 IκBα 抑制 NF-κB 的活性。20-Hydroxyvitamin D3 可作为 CYP27B1 和大鼠 CYP24A1 的底物，经羟基化反应生成二羟基衍生物。20-Hydroxyvitamin D3 可抑制癌细胞的增殖、集落形成、迁移和肿瘤生长，并诱导癌细胞分化。20-Hydroxyvitamin D3 可用于炎症性疾病、自身免疫性疾病、黑色素瘤、乳腺癌和肝癌的研究。
    20-Hydroxyvitamin D3
  • HY-E70436
    Human keratinocyte transglutaminase

    TG1; TGase 1

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    人角质细胞转谷氨酰胺酶 Human keratinocyte transglutaminase (TG1) 是一种转谷氨酰胺酶，酶具有具有高催化效率、高度的专一性、作用条件温和等特点，可应用于医药行业、工业生产、食品制造、养殖业等多种行业。
    Human keratinocyte transglutaminase
  • HY-174631
    Human IL18 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL18 mRNA 编码人类白细胞介素 18 (IL18) 蛋白，该蛋白是 IL-1 家族中的一种促炎细胞因子。IL18 是一种前体，存在于多种细胞（包括巨噬细胞和角质形成细胞）的细胞质中。该细胞因子与不同器官的损伤以及以细胞因子风暴为特征的潜在致命疾病有关。
    Human IL18 mRNA
  • HY-N11262
    Sudachitin

    		Phosphodiesterase (PDE) Sirtuin PGC-1α p38 MAPK HSP TNF Receptor NO Synthase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sudachitin 是一种具有口服活性的化合物，可强效抑制小鼠 PDE1C 和人源 PDE4B，IC50 值分别为 5.0 μM 和 15.0 μM。Sudachitin 可上调骨骼肌中 Sirt1 和 PGC‑1α 的表达，从而调控能量代谢并促进线粒体生物发生。Sudachitin 可改善脂质代谢、葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、能量消耗及脂肪酸 β- 氧化。Sudachitin 可激活 p38MAPK 信号通路，诱导 HSP27 磷酸化和半胱天冬酶依赖性的凋亡 (apoptosis)，并阻断 EGF 介导的角质形成细胞迁移与增殖。Sudachitin 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 TNF‑α、NO 和 iNOS 表达，具有强效抗炎活性。Sudachitin 可用于研究代谢综合征、2 型糖尿病及银屑病。
    Sudachitin
  • HY-111378
    Casein Kinase II Inhibitor IV

    		Casein Kinase Metabolic Disease
    Casein Kinase II Inhibitor IV 是一种有效的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 II (casein kinase II) 抑制剂，IC50 为 9 nM。Casein Kinase II Inhibitor IV 也是一种人角质形成细胞 (NHEK) 分化诱导剂。
    Casein Kinase II Inhibitor IV
  • HY-131450
    1α,25-Dihydroxyprevitamin D3

    		Drug Metabolite Others
    1α,25-Dihydroxyprevitamin D3 是维生素 D (Vitamin D3) 前体。
    1α,25-Dihydroxyprevitamin D3
  • HY-N10623
    5-epi-Arvestonate A

    		Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-N1190
    DL-Syringaresinol

    (±)-Syringaresinol

    		 p38 MAPK AP-1 Bacterial Infection
    DL-丁香树脂酚 DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素，通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性，可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
    DL-Syringaresinol
  • HY-113509S
    Lipoxin A4-d5

    LXA4-d5

    		 Interleukin Related Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    脂氧素 A4-d5 Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
    Lipoxin A4-d5
  • HY-W050154S
    Kojic acid-13C6

    		Parasite Isotope-Labeled Compounds Infection
    Kojic acid-13C6 是 13C 标记的 Kojic acid (HY-W050154)。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC50 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。
    Kojic acid-13C6
  • HY-W050154R
    Kojic acid (Standard)

    		Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    曲酸 (标准品) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
    Kojic acid (Standard)
  • HY-B1239A
    Drofenine

    Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine

    		 Potassium Channel Cholinesterase (ChE) TRP Channel NOD-like Receptor (NLR) Amyloid-β Tau Protein JNK NF-κB IKK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) 是一种可穿透血脑屏障的解痉剂。Drofenine 是一种 Kv2.1 通道抑制剂，对人源靶点的 IC50 为 9.53 μM。Drofenine 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，其 Ki 为 0.003 mM，同时也是 TRPV3 激活剂。Drofenine 可阻断 Kv2.1 依赖性钾离子外流，抑制 Kv2.1/JNK/NF-κB 及 IkBa/NF-kB 信号通路，下调 Kv2.1 mRNA/蛋白的表达水平。Drofenine 可抑制寡聚体 Aβ 诱导的小胶质细胞 NLRP3 炎性小体激活及神经元 Tau 过度磷酸化，改善认知障碍，促进神经突生长。Drofenine 可诱导角质形成细胞钙内流，并对其产生细胞毒性。Drofenine 可改善糖尿病周围神经病变样病理改变。Drofenine 可用于阿尔茨海默病、糖尿病周围神经病变和平滑肌痉挛的相关研究。
    Drofenine
  • HY-N12150
    Isozedoarondiol

    		MMP Others
    Isozedoarondiol 可以从姜黄根茎中分离得到。Isozedoarondiol 抑制 UVB 处理的人角质形成细胞中 MMP-1 的表达。
    Isozedoarondiol
  • HY-168582
    IL-17-IN-2

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-17-IN-2 (Example 51) 是 IL-17 的有效抑制剂，在 HTRF 和 NHK 测定中的 IC50 小于 0.4 μM。
    IL-17-IN-2
  • HY-P5551
    TLN-58

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    TLN-58 是一种抗菌肽。TLN-58 对 S. aureus, S. epidermidis, and group A Streptococcus 具有抗菌活性。TLN-58 还在正常人角质形成细胞和 NCL-SG3 细胞中诱导炎症细胞因子 mRNA 上调。
    TLN-58
  • HY-32337R
    Tacalcitol (Standard)

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 (Standard); 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3 (Standard)

    		 Reference Standards VD/VDR Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他卡西醇 (标准品) Tacalcitol (Standard)是 Tacalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。
    Tacalcitol (Standard)
  • HY-111214
    K-14585

    		Protease Activated Receptor (PAR) NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    K-14585 是一种肽竞争性 PAR2 拮抗剂。K-14585 可抑制 PAR2 依赖性 IL-8 的产生、NF-κB 磷酸化和 p38 信号传导。K-14585 可降低 SLIGKV (PAR2 激动剂多肽) 诱导的原代人角质形成细胞中的 Ca2+ 动员。
    K-14585
  • HY-170579
    Antioxidant agent-20

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis NF-κB Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Antioxidant agent-20 (Compound 3d) 具有强效的抗炎和抗氧化活性。Antioxidant agent-20 以剂量依赖性方式降低活性氧 (ROS) 和细胞凋亡。Antioxidant agent-20 通过激活 Nrf2/HO-1 信号传导和抑制 NF-κB 通路对 UVB 照射的人类皮肤角质形成细胞 (HaCaT) (IC50=5.13 µM) 表现出光保护作用。
    Antioxidant agent-20
  • HY-172148
    Itaconic acid prodrug-1

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种具有口服活性的 Itaconic acid (HY-Y0520) 前药，经口服后可有效地将活性成分 Itaconic acid 递送到皮肤组织。Itaconic acid prodrug-1 具有免疫调节作用，可显著抑制人类表皮角质形成细胞中 Poly(I:C)/IFNγ 诱导的炎症细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃和其他炎症性皮肤疾病的研究。
    Itaconic acid prodrug-1
  • HY-P3513A
    β-Neo-Endorphin acetate

    		ERK MMP Neurological Disease
    β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。
    β-Neo-Endorphin acetate
  • HY-B1234S
    Octinoxate-13C,d3

    		Cytochrome P450 Thyroid Hormone Receptor Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Endocrinology
    Octinoxate-13C,d3 是氚代标记的 Octinoxate (HY-B1234)。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic) 和抗雄激素 (anti-androgenic) 作用。
    Octinoxate-13C,d3

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