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human lymphoblastic leukemia

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

1

多肽产品

5

抗体抑制剂

4

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99264
    Inotuzumab

    humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody

    		 ADC Antibody CD22 Apoptosis Cancer
    奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Inotuzumab
  • HY-P9959
    Inotuzumab ozogamicin

    CMC-544; PF-5208773; WAY-207294

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 Cancer
    Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗体靶向化疗剂，由人源化抗 CD22 抗体与 Calicheamicin (HY-19609) 偶联而成。Inotuzumab ozogamicin 和 G544 以相似亲和力结合人 CD22 (Kd ≈ 150 pM)。Inotuzumab ozogamicin 已被证实对 CD22+ B 细胞非霍奇金淋巴瘤具有效果。Inotuzumab ozogamicin 可用于急性淋巴细胞白血病研究。
    Inotuzumab ozogamicin
  • HY-N0913
    Manninotriose
    1 篇文献验证

    		 Antifolate Thymidylate Synthase Cancer
    甘露三糖 Manninotriose 是二氢叶酸还原酶、胸苷酸合成酶的结合剂。Manninotriose 可通过与 Arg28 形成氢键结合二氢叶酸还原酶。Manninotriose 可通过与 Arg50 形成氢键结合胸苷酸合成酶。Manninotriose 可作为膜保护剂，有助于提高胁迫耐受性。Manninotriose 可用于急性淋巴细胞白血病的相关研究。
    Manninotriose
  • HY-103275
    Adaphostin

    NSC 680410

    		 Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin
  • HY-137129
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 是一种具有生物活性的叶酸和生长促进剂。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 可作为氨基咪唑甲酰胺核苷酸转甲酰基酶和二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的底物以支持催化反应 (检测波长分别为 552 nm 和 340 nm)。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 不仅能促进白血病细胞的生长，还能在叶酸缺乏的条件下有效逆转由抗叶酸药物诱导的生长抑制作用。10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid 可用于白血病的研究。
    10-Formyl-7,8-dihydrofolic acid
  • HY-B0971
    Pheniramine maleate

    Prophenpyridamine maleate; Tripoton maleate

    		 Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸非尼拉敏 Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine maleate
  • HY-P99264A
    Inotuzumab (powder)

    humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody (powder)

    		 ADC Antibody CD22 Apoptosis Cancer
    Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) (powder) 是人源化的 IgG4κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab (powder) 与毒性分子 Ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Inotuzumab ozogamicin (HY-P9959)。Inotuzumab (powder) 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Inotuzumab (powder)
  • HY-N1555
    Pseudotaraxasterol

    		Cytochrome P450 Parasite Infection
    Pseudotaraxasterol 是一种弱细胞毒素和 CYP51 结合剂。Pseudotaraxasterol 可稳定结合于克氏锥虫细胞色素 P450 CYP51 的活性位点。Pseudotaraxasterol 对人急性淋巴细胞白血病 MOLT-4 细胞表现出低细胞毒活性。Pseudotaraxasterol 可用于恰加斯病的相关研究。
    Pseudotaraxasterol
  • HY-175281
    SJ11646

    		PROTACs Src Discoidin Domain Receptor Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    SJ11646 是一种基于 Dasatinib (HY-10181) 的 LCK PROTAC 降解剂，其 DC50 为 0.00838 pM。SJ11646 对 LCK 激活的 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞和原发性白血病样本具有强效细胞毒性，可显著延长 LCK 信号抑制时间，并诱导 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。SJ11646 可与 51 种人类激酶 (尤其是 ABL1、KIT 和 DDR1) 高亲和力结合。SJ11646 在 T-ALL 小鼠模型中表现出卓越的抗白血病疗效。粉色：LCK ligand (HY-107447)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-163169)；黑色：linker (HY-76667)
    SJ11646
  • HY-B0971A
    Pheniramine

    Prophenpyridamine; Tripoton; Pheniramine solution

    		 Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    非尼拉敏-d4EP杂质A；N,N-二甲基-3-苯基-3-(2-吡啶基)丙胺 Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine
  • HY-N10777
    1-Ketoaethiopinone

    		Others Cancer
    1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。
    1-Ketoaethiopinone
  • HY-103275R
    Adaphostin (Standard)

    NSC 680410 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (Standard)是 Adaphostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin (Standard)
  • HY-E70609
    PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase 属于 PI3K 酶家族，在 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 通路中受 Gβγ 和 Ras 直接调控。PIK3CG 具有调节细胞炎症和免疫的功能。PIK3CG 也是一些恶性肿瘤的潜在靶点，例如急性淋巴细胞白血病、髓母细胞瘤、低密蛋白乳腺癌 (CLBC) 和卡波西肉瘤。
    PIK3CG Recombinant Human Active Lipid Kinase
  • HY-P991328
    MAb604.107

    		Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-B0971AR
    Pheniramine (Standard)

    Prophenpyridamine (Standard); Tripoton (Standard); Pheniramine solution (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    非尼拉敏-d4EP杂质A (标准品) Pheniramine (Standard)是 Pheniramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine;Tripoton) 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine (Standard)
  • HY-B0971R
    Pheniramine maleate (Standard)

    Prophenpyridamine maleate (Standard); Tripoton maleate (Standard); Pheniramine maleate (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    马来酸非尼拉敏 (标准品) Pheniramine (maleate) (Standard)是 Pheniramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。
    Pheniramine maleate (Standard)
  • HY-N17588
    9-O-Angeloyl-8-methoxythymol

    		Drug Derivative Cancer
    9-O-Angeloyl-8-methoxythymol (compound 5) 是一种麝香草酚衍生物和细胞毒素，对人髓系白血病细胞的 IC50 值为 13.1 μg/mL，对人淋巴母细胞白血病细胞的 IC50 值为 31.8 μg/mL，对结肠癌和淋巴瘤细胞的 IC50 >40 μg/mL。\n9-O-Angeloyl-8-methoxythymol 可用于白血病相关的研究。
    9-O-Angeloyl-8-methoxythymol
  • HY-181710
    LASSBio-2337

    		mTOR PI3K Cancer
    LASSBio-2337 是一种双重泛 PI3K/mTOR 抑制剂，能够功能性地调控 mTOR 及所有 PI3K 亚型，其对 mTOR 的 IC50 值为 5.8 μM。LASSBio-2337 在急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病及乳腺癌细胞（包括多药耐药株）中表现出显著的细胞毒作用，同时对非肿瘤性人外周血单个核细胞无杀伤活性，显示出良好的选择性。LASSBio-2337 存在不溶于水、在大鼠肝微粒体中代谢稳定性较低以及仅具中等 PAMPA-GIT 通透性等理化局限，但 LASSBio-2337 是研究白血病和乳腺癌的重要工具分子。
    LASSBio-2337
  • HY-P10466
    KZR-8445

    		Sec61 SARS-CoV Interleukin Related TNF Receptor IFNAR Infection Inflammation/Immunology
    KZR-8445 是一种环状缩酚酸肽，是一种底物选择性 Sec61 抑制剂。KZR-8445 结合完全开放的 Sec61 侧门，阻断管腔塞结构域的结合，稳定侧门螺旋，捕获特定信号肽，并破坏分泌蛋白和膜蛋白的生物合成。KZR-8445 可抑制原代免疫细胞中促炎细胞因子的分泌。KZR-8445 能够抑制 SARS-CoV-2 复制、病毒诱导的细胞毒性以及刺突蛋白的生物合成。KZR-8445 可阻断类风湿性关节炎小鼠模型的疾病进展。KZR-8445 可用于类风湿性关节炎和 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
    KZR-8445
  • HY-P991924
    CO-1

    		CD47 Cancer
    CO-1 是一种 IgG4 抗 CD47 抗体。CO-1 不仅增强巨噬细胞的吞噬活性，还通过 CD47 的交联直接诱导癌细胞发生一种独特且快速的程序性细胞死亡 (PCD)。CO-1 对血液系统恶性肿瘤 (如急性淋巴细胞白血病) 具有抗肿瘤活性。
    CO-1
  • HY-P991896
    AT1412

    AT14-012

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    AT1412 是一种可结合 CD9 抗体。AT1412 与四跨膜蛋白 CD9 结合，可通过增强 T 细胞与内皮细胞（HUVEC）的黏附和跨内皮迁移来调节 CD9 功能。AT1412 结合 B-ALL 细胞系而不结合 T-ALL。AT1412 诱导 B-ALL 细胞系的抗体依赖性细胞毒性。AT1412 结合黑色素瘤细胞、B-ALL、胃癌 、结肠癌和胰腺癌细胞 [1] [2]。
    AT1412

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