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hydrolysis activity " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-108666
HY-B0593
HY-158116
RO7589831; VVD-133214
DNA/RNA Synthesis
Cancer
VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂,IC50 为 0.1316 µM。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中,通过双链 DNA 断裂,核肿胀导致细胞死亡。
HY-120166
6,8-Difluoro-4-methylumbelliferyl phosphate
Phosphatase
Others
DiFMUP 是一种荧光底物,已被广泛用于连续检测磷酸酶活性。
HY-B0689
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯磷酸酯(六水合二钠)
4-Nitrophenyl phosphate (p-nitrophenyl phosphate) disodium hexahydrate 广泛用作蛋白质酪氨酸磷酸酶活性测定中的小分子磷酸酪氨酸样底物。4-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate 是一种无色基质,水解后转化为黄色的4-硝基苯酚离子,可在 405 nm 处通过吸光度监测。
HY-B0593A
HY-129217
Glycosidase
Others
柚苷酶
Naringinase 是一种水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性。Naringinase 在自然界中广泛存在。Naringinase 可用于类固醇,抗生素的生物转化,主要用于糖苷的水解。
HY-B0689A
HY-W013168
4-Nitrophenyl hexadecanoate; p-Nitrophenyl Palmitate; pNpp
Lipase
Others
棕榈酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl palmitate (4-Nitrophenyl hexadecanoate) 是一种比色脂肪酶和酯酶底物。4-Nitrophenyl palmitate 经酶水解后,会释放出对硝基苯酚,可通过 410 nm 比色检测来量化,作为酶活性的量度。4-Nitrophenyl palmitate 已用于表征各种细菌和哺乳动物酶的活性,包括伯克霍尔德菌和猪胰腺脂肪酶。
HY-116022
p-Nitrophenyl phosphate
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯磷酸酯
4-Nitrophenyl phosphate (p-Nitrophenyl phosphate) 是广泛用作蛋白质酪氨酸磷酸酶活性测定中的小分子磷酸酪氨酸样底物。4-Nitrophenyl phosphate 是一种无色基质,水解后转化为黄色的4-硝基苯酚离子,可在 405 nm 处通过吸光度监测。
HY-137824
4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside
Others
Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学,这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。
HY-121329
HY-14350
HY-128476
HY-P2797A
AMCase, Streptomyces griseus
Biochemical Assay Reagents
Others
几丁质酶,来源于灰色链霉菌
Chitinase, Streptomyces griseus 是一种来源于 Streptomyces griseus 的几丁质酶。Chitinase 是一种靶向几丁质的酶,具有几丁质水解活性。Chitinase 可抑制肺部由几丁质诱导的 2 型固有炎症。Chitinase 可增强无几丁质时变应原诱导的 Th2 型炎症。Chitinase 介导 IL-13 的效应功能。
HY-107416
HY-Y1422H
Biochemical Assay Reagents
Lipase
Others
脂肪酶AYS
Lipase, Candida cylindracea (Immobilized) 是一种具有宽松位置和底物特异性的固定化水解酶和生物催化剂。Lipase, Candida cylindracea (Immobilized) 能靶向一级和二级酯键将甘油三酯完全水解为脂肪酸和甘油,仅生成微量单甘油酯。Lipase, Candida cylindracea (Immobilized) 具有链特异性,对油酸和月桂酸链的水解速率较快,而对硬脂酸链的水解最慢。Lipase, Candida cylindracea (Immobilized) 在 pH 8.0 和 37°C 条件下对长链甘油三酯展现出高催化活性。
HY-142689
Carboxylesterase (CES)
Wnt
Cancer
Carboxylesterase-IN-3 (compound 4y) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂,IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂,通过棕榈油酸酯的水解作用,这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-P2797
HY-P2840
HY-113382
1-Methylhydantoin
Endogenous Metabolite
Infection
1-甲基乙内酰脲
N-Methylhydantoin 是肌酐降解代谢物,同时也是一种无法被微生物降解的非底物。N-Methylhydantoin 可抵抗大多数经测试的产胞嘧啶脱氨酶微生物的分解作用,这类微生物缺乏 N-甲基乙内酰脲酰胺水解酶和 N-氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶活性。N-Methylhydantoin 是多种微生物中胞嘧啶脱氨酶/肌酐脱亚氨酶水解肌酐的产物。
HY-152261
PROTACs
Cancer
MS6105 是一种 LDH 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) ,以时间和泛素蛋白酶体系统依赖性方式有效降解 LDHA 和 LDHB,具有抗癌活性。
HY-160973
ELFP
Phosphatase
Others
ELF97 phosphate (ELFP) 是一种磷酸酶底物,经磷酸酶水解后可产生一种荧光的、不溶于水的产物 ELF97 醇。ELF97 phosphate 可通过图像细胞术或荧光分光光度法定量分析水生微浮游生物、藻类和蓝细菌中的单细胞及胞外磷酸酶活性。
HY-137799
HY-100045
4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-硝基苯基磷酰胆碱
p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚,可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。
HY-P2797B
HY-P4417
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-D1652
Caspase
Others
Ac-LEHD-AMC 是 caspase-9 的荧光底物 (Excitation: 341 nm; Emission: 441 nm)。Caspase-9 能诱导 Ac-LEHD-AMC 的水解,导致 AMC 荧光基团的释放,其荧光可用于量化 caspase-9 的活性。
HY-P4419A
Fluorescent Dye
Others
Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC acetate 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC acetate 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-B0593R
HY-B0593AR
HY-150504
HY-P4406
Fluorescent Dye
Elastase
Others
Abz-AGLA-Nba 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Abz-AGLA-Nba 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光,能发出荧光信号。
HY-126488
HY-160519
Bacterial
Antibiotic
Infection
Targocil-II (Compound 2) 是 ABC 转运蛋白抑制剂,IC50 值为 137 nM。Targocil-II 通过结合 TM 结构域的变构位点来阻止 ATP 水解。Targocil-II 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。
HY-121694
HY-Y1422E
Biochemical Assay Reagents
Lipase
Others
脂肪酶AS
Lipase, Aspergillus niger (Immobilized) 是一种固定化三酰基甘油酰基水解酶和生物催化剂。Lipase, Aspergillus niger (Immobilized) 能广泛催化甘油-长链脂肪酸酯的水解,对甘油 1,3-位具有位置选择性,但对蓖麻油的水解效率较低。Lipase, Aspergillus niger (Immobilized) 在 45°C、pH 7.0 条件下表现出最佳活性,且在高达 60°C 的温度及 pH 2.0-9.0 的宽泛范围内保持稳定。Lipase, Aspergillus niger (Immobilized) 可被 Ca2+ 和 Mg2+ 激活,但受 Mn2+ 、Fe2+ 和 Zn2+ 抑制。
HY-137252
Ivermectin Impurity G
Parasite
Infection
伊维菌素EP杂质G
22,23-Dihydroavermectin B1a aglycon (Ivermectin Impurity G)是伊维菌素二糖单元水解产生的酸性降解产物,可抑制线虫幼虫发育,但不会引起麻痹作用。
HY-116895
HY-P4417A
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-142688
Carboxylesterase (CES)
Wnt
Cancer
Carboxylesterase-IN-2 (compound 4u) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂,IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂,通过棕榈油酸酯的水解作用,这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
HY-P4323A
Fluorescent Dye
Others
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC acetate 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-134361
HY-126031A
Endogenous Metabolite
Others
(S)-KT109是一种二酰基甘油脂肪酶β(DAGLβ)的抑制剂,具有较低的抑制活性(IC50 = 39.81 nM)。(S)-KT109对DAGLα介导的1-硬脂酰-2-花生四烯酰-sn-甘油的水解具有相对较低的抑制活性(IC50 = 794.3 nM)。(S)-KT109对α/β-酰胺酶域含量6(ABHD6)的抑制活性也相对较低(IC50 = 630.9 nM)。
HY-125143
MAGL
Metabolic Disease
ABC34 是 JJH260 的无活性对照化合物。ABC34 不抑制 AIG1 的氟膦酸酯反应性或羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性。ABC34 可以抑制 ABHD6 和 PPT122 的活性。
HY-N8326
Others
Others
Maltononaose 是一种由 9 个葡萄糖单元通过 α-1,4-糖苷键连接而成的线性寡糖。Maltononaose 被用作研究葡萄糖淀粉酶 (glucoamylase) 的底物,以研究该酶的结合位点 (subsites) 亲和力。Maltononaose 可以用于淀粉酶的活性测定和优化淀粉水解过程的研究。
HY-P4406A
Fluorescent Dye
Others
Abz-AGLA-Nba TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。 Abz-AGLA-Nba TFA 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光,能发出荧光信号。
HY-P3948
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。
HY-W714675
HY-77195
HY-153396
Ceramidase
Cancer
Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase ) 抑制剂,具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外,人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达,说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究,Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺:GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。
HY-E70409
HY-137613
HY-124324
p-Nitopheyl β-D-cellotioside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside (p-Nitopheyl β-D-cellotioside) 是内切葡聚糖酶和纤维素生物水解酶的显色底物。Nitrophenyl β-D-Cellotrioside 作为一种荧光染料,可被酶水解释放出 4-硝基苯酚,产生黄色,通过监测 405 nm 吸光度的变化来定量分析酶的活性。
HY-N2512R
HY-131831A
N6-benzyl ADP sodium
ATP Synthase
Cancer
6-Bn-ADP (N6-benzyl ADP) sodium 是 Adenosine 5'-diphosphate (ADP) (HY-W010918) 的衍生物,可抑制 ATP 水解。6-Bn-ADP sodium 可抑制Mortalin、Hsc70 和 Hsp70 蛋白的 ATPase 活性,Ki 分别为 86.51 μM、294.5 μM 和 1612 μM。
HY-139041
HY-B1064A
Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-P10615
HY-19602
Endogenous Metabolite
Cancer
Cedefingol是一种抗肿瘤化合物,具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性。Cedefingol在黑茶发酵样品中与其他化合物共同被鉴定。Cedefingol的生物转化与酶解、水解和生物合成过程有关。Cedefingol在具有不同发酵时间的样品中展现出不同的生物活性。Cedefingol的抗氧化特性在DPPH模型中表现出一定的活性。
HY-106975
Neprilysin
Cardiovascular Disease
SCH-42354 是一种口服有效的中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂,是前体 SCH-42495 的药理活性形式。SCH-42354 抑制 NEP 的水解以增强心钠素 (ANP) 的活性。SCH-42354 抑制亮氨酸脑啡肽和 ANF 的水解,IC50 值分别为 8.3 和 10.0 nM。SCH-42354 具有抗高血压活性。
HY-N6731
Others
Infection
Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) 是保留生物活性的 fumonisins (HF) 水解产物。Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) 具有植物毒性。
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物,具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率,分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性,从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-116571
HY-137613A
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Sp-TTPαS tetrasodium 是一种竞争性 sterile alpha motif and HD domain containing protein 1 (SAMHD1) 水解抑制剂。Sp-TTPαS tetrasodium 竞争性抑制 SAMHD1 三磷酸水解酶活性,其 Ki 值为 46 µM。
HY-P4465
Fluorescent Dye
Others
Gly-Arg-pNA 是一种用于测量蛋白酶活性的荧光底物。Gly-Arg-pNA 发生水解并释放荧光产物对硝基苯胺。对硝基苯胺在紫外光照射下呈荧光状态,可发出荧光信号。
HY-111396
Bacterial
Infection
PC58538 是一种细胞分裂抑制剂,靶向 FtsZ 。PC58538 显示中等抗菌活性,并抑制野生型枯草芽孢杆菌营养细胞的细胞分裂。还已知 PC58538 可调节 GTP 水解速率。
HY-W104635
HY-157808
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 185 (compound IP-01) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 185 通过增加 GTP 水解来抑制丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的聚合和成束。Antibacterial agent 185 可抑制肺炎链球菌,并表现出窄谱活性。
HY-P4419
Fluorescent Dye
Others
Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-172567
HY-P4323
Fluorescent Dye
Others
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P4408
Fluorescent Dye
Others
Ac-Arg-Gly-Lys-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-Arg-Gly-Lys-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P6177
HY-N6821R
HY-P4400
Fluorescent Dye
Others
Z-VDVAD-AFC 是一种荧光底物。Z-VDVAD-AFC用于测定半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase-3) 的活性。Z-VDVAD-AFC 发生水解,释放 7-氨基-4-三氟甲基香豆素 (AFC)。AFC 在紫外光照射下呈荧光,能发出荧光信号。
HY-P4416
Fluorescent Dye
Others
Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-N7538
Bacterial
Infection
Dealanylalahopcin 是一种能够从链霉菌白斑亚种赭石的培养滤液中分离得到抗菌剂。Dealanylalahopcin 也可以通过微生物 α-氨基酸酯水解酶对阿拉霍辛进行酶水解而合成。Dealanylalahopcin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱,对胶原脯氨酰羟化酶表现出适度的抑制作用。
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic
Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ,MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶(如 TEM-2 和 PSE 酶)的水解具有抗性。
HY-W154295
Fluorescent Dye
Others
Purple-β-D-Gal 是一种显色 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase ) 底物。 细胞内酶解 Purple-β-D-Gal 产生游离吲哚基分子,这些分子经过原位氧化和随后的二聚反应产生显色的、不溶于水的靛蓝沉淀。Purple-β-D-Gal 可用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
HY-W715630
Topoisomerase
Cancer
Salvicine 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II ) 抑制剂 (IC50 =3 μM)。Salvicine 通过与 ATP 酶结构域相互作用,增加 DNA 与 Topo II 的相互作用,抑制 DNA 的降解和 ATP 的水解。Salvicine 具有抗癌活性,包括抑制 Topo II 、造成 DNA 损伤、克服多药耐药性和抑制肿瘤细胞粘附等。
HY-N13115
(Z)-Protoescigenin 21-tiglate
Others
Cancer
21-Angeloyl-protoaescigenin (compound 11) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT),能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 具有抗肿瘤活性,对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 38.2 μM 和 33 μM。
HY-N13115A
(E)-21-Angeloyl-protoaescigenin
Others
Cancer
Protoescigenin 21-tiglate (compound 10) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT),能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 的抗肿瘤活性较弱,对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 >80 μM 和 80 μM。
HY-W050026A
NSC 203800 sodium; Phenylacetyl-L-glutamine sodium
Endogenous Metabolite
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Phenylacetylglutamine (sodium) 可通过抗肿瘤素 A10 的水解获得。Phenylacetylglutamine (sodium) 在乳腺癌组织培养中显示出抗肿瘤活性。Phenylacetylglutamine (sodium) 在小鼠模型中表现出较低的急性和慢性毒性。Phenylacetylglutamine (sodium) 可用于乳腺癌相关研究。
HY-W707394
HY-126488R
HY-N13110
Others
Others
23-Aldehyde-16-O-angeloybarringtogenol C (compound 7) 是茶籽皂苷,是一种能够通过氧化碱降解得到的酸水解产物。茶籽皂苷具有潜在的奎宁氧化还原酶诱导活性。
HY-N18019
Drug Metabolite
Metabolic Disease
四氢雏菊叶龙胆酮
Tetrahydro bellidifolin (Compound 1a) 是由 β-葡萄糖苷酶水解 tetrahydroswertianolin (compound 1) 得到的苷元。Tetrahydro bellidifolin 具有显著的保肝活性,并可降低血清 ALT 水平。Tetrahydro bellidifolin 可用于肝损伤的研究。
HY-186108
HY-128476R
HY-N9821
Glycosidase
Metabolic Disease
Giffonin P 是一种靶向 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 的选择性抑制剂,IC50 为 55.3 μM。Giffonin P 可延缓碳水化合物水解和葡萄糖吸收,发挥抗高血糖活性。Giffonin P 可降低餐后血糖水平,主要应用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P1748A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
Thermolysin, Geobacillus stearothermophilus (EC 3.4.24.27)) 是一种耐热中性金属蛋白酶。它需要一个锌离子维持酶活性,四个钙离子维持结构稳定性。Thermolysin, Geobacillus stearothermophilus (EC 3.4.24.27) 特异性地催化含有疏水性氨基酸的肽键水解。
HY-P11734
Ser/Thr Protease
Others
Suc-AAPY-pNA 是一种寡肽化合物和蛋白酶底物。Suc-AAPY-pNA 会被蛋白酶在酪氨酸与对硝基苯胺之间的肽键处水解,释放出在 OD410 处有吸收峰的对硝基苯胺。Suc-AAPY-pNA 在临床前试验中用作底物,用于检测酸性、中性和碱性蛋白酶的活性。
HY-P11740
HY-P2797C
HY-N18049
Fungal
Bacterial
Amylases
Metabolic Disease
Decussatin 是一种 α-Amylases 抑制剂,可从藏药植物川西獐牙菜 (Swertia mussotii ) 中分离得到。Decussatin 通过抑制 α-Amylases 的催化活性,减少淀粉等复杂碳水化合物的水解与葡萄糖的肠道吸收,进而降低机体血糖水平。Decussatin 无明显的体外抗菌、抗真菌活性。Decussatin 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W635511
Caspase
Neurological Disease
Caspase-6-IN-1 是一种 Caspase-6 抑制剂,IC50 为 5.6 μM。Caspase-6-IN-1 可抑制 Caspase-6 活性、减少 lamin A 水解。Caspase-6-IN-1 可用于亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
HY-E70889
Glycosidase
Others
β-Xylosidase(thermostable) 能从桦木木聚糖中释放还原糖,还能催化 4-甲基伞形酮-β-D-纤维二糖苷和 4-甲基伞形酮-β-D-吡喃葡萄糖苷的水解。β-Xylosidase 不具有内切木聚糖酶、阿拉伯木聚糖酶或β-葡聚糖酶活性。β-Xylosidase 在翻译后会发生糖基化修饰。
HY-167810
HY-N17732
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
7-Hydroxy-5,3',4'-trimethoxyflavanone (Compound AG2) 是水解 Methyl-Hesperidin (HY-N0165) 中的一种关键黄烷酮衍生物。7-Hydroxy-5,3',4'-trimethoxyflavanone 仅具有微弱的 Nrf2-ARE 激活活性,难以启动细胞抗氧化防御系统。
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis
MMP
HIV
HIV Protease
SARS-CoV
Infection
Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-B1064R
Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯 (标准品)
Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-E70889A
Glycosidase
Others
β-Xylosidase, Opitutus terrae (EC 3.2.1.37) 能从桦木木聚糖中释放还原糖,还能催化 4-甲基伞形酮-β-D-纤维二糖苷和 4-甲基伞形酮-β-D-吡喃葡萄糖苷的水解。β-Xylosidase 不具有内切木聚糖酶、阿拉伯木聚糖酶或β-葡聚糖酶活性。β-Xylosidase 在翻译后会发生糖基化修饰。
HY-E70889B
Glycosidase
Others
β-Xylosidase, Lactobacillus brevis (EC 3.2.1.37) 能从桦木木聚糖中释放还原糖,还能催化 4-甲基伞形酮-β-D-纤维二糖苷和 4-甲基伞形酮-β-D-吡喃葡萄糖苷的水解。β-Xylosidase 不具有内切木聚糖酶、阿拉伯木聚糖酶或β-葡聚糖酶活性。β-Xylosidase 在翻译后会发生糖基化修饰。
HY-E70889C
Glycosidase
Others
β-Xylosidase, Bacillus subtilis (EC 3.2.1.37) 能从桦木木聚糖中释放还原糖,还能催化 4-甲基伞形酮-β-D-纤维二糖苷和 4-甲基伞形酮-β-D-吡喃葡萄糖苷的水解。β-Xylosidase 不具有内切木聚糖酶、阿拉伯木聚糖酶或β-葡聚糖酶活性。β-Xylosidase 在翻译后会发生糖基化修饰。
HY-153342
ARV-766; JSB462
PROTACs
Androgen Receptor
Cancer
Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种口服有效的靶向雄激素受体 (AR ) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC),可以降解 AR 的耐药相关突变体,包括 T878/H875/L702 突变体。Luxdegalutamide 具有抗肿瘤活性,可用于去势抵抗性前列腺癌的研究。
HY-155599
HIV
PKC
Infection
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC50 : 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC50 : 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。
HY-143678
Biochemical Assay Reagents
Others
Citrulline-specific probe-biotin 是一种用于检测瓜氨酸 (citrulline) 的生物素化探针。瓜氨酸是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化的精氨酸水解产物。PAD 在许多疾病中异常激活,导致瓜氨酸水平升高。Citrulline-specific probe-biotin 是一种生物探针,可以识别 PAD 活性异常增加的疾病,并能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-119601
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
GRI918013 (compound 1) 是选择性和竞争型的自分泌运动因子 (ATX/NPP2 ) 抑制剂,具有抗侵袭和抗转移活性。GRI918013 通过竞争性结合 ATX ,阻断溶血磷脂酰胆碱 (LPC ) 等脂质底物进入 ATX 活性位点,抑制 ATX 介导的 LPC 水解生成溶血磷脂酸 (LPA ),从而抑制 ATX-LPA 轴相关的肿瘤细胞侵袭和转移。GRI918013 抑制 ATX 介导的 LPL 底物 FS-3 水解 (IC50 =31.42 nM、Ki =12.98 nM)。GRI918013 可用于黑色素瘤等癌症侵袭与转移的研究,也可作为纤维化疾病、神经性疼痛、胆汁淤积性瘙痒等 ATX-LPA 轴相关疾病的工具化合物。
HY-W134005
Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium tetrahydrate
Phosphatase
Others
乙二胺四乙酸二钠镁四水合物
Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 是果糖二磷酸酶 (fructose diphosphatase ) 的可逆性非共价激活剂 (Km =0.9 μM)。Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 与游离 Mg2+ 协同激活果糖二磷酸酶,pH≤8 时促进果糖-1,6-二磷酸水解,发挥增强糖异生关键酶活性的功能。
HY-P2818
HY-B0593S
HY-169860
BCRP
Cancer
BCRP-IN-2 具有 BCRP 抑制活性,在紫外线活化后对 BCRP 表现出更大的抑制作用。BCRP-IN-2 可作为研究喹唑啉胺衍生物与 BCRP 相互作用的有价值的探针,可刺激 BCRP 转运蛋白的 ATP 水解,增加米托蒽醌 (HY-13502) 在 BCRP 过表达的 H460/MX20 细胞中的积累。
HY-N10455
24-epi-Castasterone
Drug Derivative
Others
24-Epicastasterone (24-epi-Castasterone) 是一种具有生物活性的油菜素类固醇,同时是拟南芥 ABCB1 、ABCB19 的配体。24-Epicastasterone 可刺激 ABCB19 的 ATP 酶活性以及 ABCB1 的 ATP 水解活性,而这些活性可驱动物质从植物细胞中输出。24-Epicastasterone 可提高小麦幼苗根系中过氧化氢酶和愈创木酚过氧化物酶的活性。24-Epicastasterone 可通过依赖 ROS 的机制减轻热诱导的脂质过氧化作用,并增强普通小麦幼苗的耐热性 。
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素磷酸酯
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
HY-D1377
Fluorescent Dye
Others
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化,导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针,并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-A0035
Antibiotic
Bacterial
Infection
法罗培南
Faropenem 是一种有效的口服-内酰胺抗生素 (beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性,包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体,常用于呼吸道感染的研究。
HY-112589
Bacterial
Infection
Cancer
BRITE-338733 是一种大肠杆菌 RecA ATP 酶活性 (IC50 : 4.7 μM) 抑制剂。BRITE-338733 也能通过结合 RSC 染色质重塑酶的 ATP 结合口袋及 DNA 抑制其 ATP 水解活性 (IC50 : 0.316 μM)。BRITE-338733 且对 MCF-7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BRITE-338733 可用于抗菌佐剂和抗癌方面的研究。
HY-173447
NTPDase
CD73
Cancer
8-BuS-AMP 是一种 NTPDase1 抑制剂和 CD73/CD39 抑制剂,对人源 NTPDase1 的 IC50 为 35 μM,Ki 值为 0.292 μM;对人源 CD73 和 CD39 的 Ki 分别为 1.19 μM 和 0.847 μM。8-BuS-AMP 通过结合 NTPDase1 与 CD73 的底物结合口袋,有效阻断 ATP 和 AMP 向腺苷的转化,从而增强人外周 T 淋巴细胞的活化与增殖。8-BuS-AMP 具备卓越的酶解抗性和代谢稳定性,能抵抗多种 NTPDase 亚型的水解,且对 P2Y1 和 P2Y12 受体无活性。8-BuS-AMP 可用于嘌呤能信号通路和癌症相关研究。
HY-B0689AR
HY-P2818C
HY-P2988A
HY-151871
Dipeptidyl Peptidase
HIV
Infection
ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂,可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
HY-Y1422I
Biochemical Assay Reagents
Lipase
Others
脂肪酶AK
Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 是一种源自荧光假单胞菌的固定化生物催化剂。Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 能在无溶剂体系中高效催化三酰基甘油的水解、酯化及转酯化反应,特别适用于大豆油制备生物柴油及富含 EPA 和 DHA 油脂的选择性修饰。Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 在 pH 8.5 和 45°C 时活性最佳,且在多次循环使用后仍能保持残余活性。Lipase, Pseudomonas fluorescens (Immobilized) 受 Ca2?激活,但会被 Co2?、Ni2?、Fe3?、Fe2?及 EDTA 抑制。
HY-181419
Bacterial
Infection
Antimycobacterial agent-16 是一种抗结核分枝杆菌剂。Antimycobacterial agent-16 不会被分枝杆菌吡嗪酰胺酶水解。Antimycobacterial agent-16 对结核分枝杆菌 H37Rv、耐多药结核分枝杆菌菌株及堪萨斯分枝杆菌具有活性。Antimycobacterial agent-16 可用于结核病的研究。
HY-W099563
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl stearate,它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯,它通常用作酶促测定的底物,其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测,此外,4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物,用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性,该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性,使其成为研究脂质代谢的有用探针。
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂,Ki 值为 100 nM。CPI1 与白三烯 C4 结合于同一底物结合位点,可使 MRP1 稳定在类脱辅基的内向构象,阻止 ATP 水解和底物转运所需的构象变化,抑制人源和牛源 MRP1 的 ATP 酶活性。CPI1 可作为研究 MRP1 底物转运机制的工具。CPI1 可用于癌症多药耐药相关研究。
HY-E70565
Endonuclease
Inflammation/Immunology
O-Glycoprotease 是一种 O-糖蛋白特异性内切蛋白酶,可催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中与 O-聚体直接相邻的肽键的水解。O-Glycoprotease 序列来自 Akkermansia muciniphila,重组表达于 E.coli ,C 端带 6×His 标签。
此酶在 pH 5.5-7.5 之间均能保持较高活性,能耐 1 M NaCl,但对 EDTA 高度敏感 (0.5 mM EDTA),并且可被 Zn2+ 抑制。
HY-113407A
Endogenous Metabolite
FBPase
Neurological Disease
Metabolic Disease
D-果糖-6-磷酸二钠
D-Fructose 6-phosphate disodium 是一种内源代谢物。D-Fructose 6-phosphate disodium 能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase ) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate disodium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose-6-phosphate disodium 可用于检测 glucosamine-6-phosphate synthase 和 TAL 活性。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。
HY-137878
PNP-α-NeuNAc
Biochemical Assay Reagents
Others
2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid (PNP-α-NeuNAc) 是神经氨酸酶经典显色底物,经酶解释放对硝基苯酚,可通过分光光度法定量酶活与抑制剂效果。2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid (PNP-α-NeuNAc) 在酶催化的唾液酸转运过程中充当唾液酸供体。
HY-118522
Proteasome
NF-κB
Caspase
PARP
IAP
Apoptosis
Cancer
TP-110 是一种蛋白酶体 (proteasome ) 抑制剂。TP-110 特异性抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样活性,但不影响胰蛋白酶样或肽酰谷氨酰肽水解活性。TP-110 通过抑制 NF-κB 通路,激活 caspase-8 、-9 和 -3 ,并导致 PARP 切割,显著降低 cIAP-1 和 XIAP 的水平。TP-110 导致细胞周期阻滞于 G2/M 期并促进癌症细胞凋亡 (apoptosis )。TP-110 可用于前列腺癌和多发性骨髓瘤等癌症研究。
HY-W654323
Topoisomerase
Others
PNU-142586 sodium 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 可抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A ) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B ) 的活性。PNU-142586 通过阻断 DNA 与 TOP2 的结合并抑制 ATP 水解,干扰 DNA 的复制与转录,最终产生抗增殖和细胞毒性作用,包括线粒体功能障碍。PNU-142586 可用于研究利奈唑胺诱导的血液毒性及其分子机制。
HY-P2818A
HY-P2818B
HY-P2818E
HY-B0689S1
HY-105572
MC-838 calcium
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合,表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I(A-I)的收缩反应,同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-142669
HY-142670
HY-123393
Topoisomerase
Others
PNU-142586 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 可抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A ) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B ) 的活性。PNU-142586 通过阻断 DNA 与 TOP2 的结合并抑制 ATP 水解,干扰 DNA 的复制与转录,最终产生抗增殖和细胞毒性作用,包括线粒体功能障碍。PNU-142586 可用于研究利奈唑胺诱导的血液毒性及其分子机制。
HY-N2423B
(E/Z)-Allyl-glucosinolate free base; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate free base
NF-κB
p38 MAPK
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黑芥子苷
(E/Z)-Sinigrin ((E/Z)-Allyl-glucosinolate; (E/Z)-2-Propenyl-glucosinolate) free base 是一种口服有效的脂肪族硫代葡萄糖苷类抗白血病化合物。(E/Z)-Sinigrin free base 经黑芥子酶水解生成的异硫氰酸烯丙酯对 HL60 白血病细胞的 IC50 为 2.71 μM。(E/Z)-Sinigrin free base 的水解产物可进一步激活凋亡 (apoptosis ) 通路、抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路、诱导 II 相代谢酶活性等发挥抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化及伤口愈合活性。(E/Z)-Sinigrin free base 可用于癌症、炎症相关疾病 (如动脉粥样硬化)、感染性疾病等领域的研究。(E/Z)-Sinigrin free base 能够从 Brassica nigra (黑芥) 的种子、Brassica juncea (印度芥菜) 及西兰花、球芽甘蓝等十字花科 (Brassicaceae) 植物中天然提取得到。
HY-N0757
HY-121120
Antibiotic
Infection
Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺类抗生素,由嗜酸假单胞菌属新种产生,在有氧条件下,在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S,显示出具有 β-内酰胺环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸。iSZ 是磺胺嘧啶的差向异构体,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性,但对耐 β-内酰胺类抗生素的细菌表现出强效活性。
HY-N14926
Bacterial
Infection
Oganomycin GB 为链霉菌 (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z) ,在发酵培养基中加入对羟基肉桂酸钠盐生成 Oganomycin A,在 D-氨基酸氧化酶作用下,Oganomycin A 生成戊二酰衍生物 Oganomycin GA;A 和 GA 经酸性水解除去硫酸酯后,生成 B 和Oganomycin GB。Oganomycin GB 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用强于对革兰氏阳性菌的作用。
HY-181478
HSP
Cancer
Hsp90-IN-45 是一种 Hsp90 抑制剂。Hsp90-IN-45 可与纯化 Hsp90α 的 ATP 结合位点竞争性结合,其 Kd 值为 70 nM,能够阻断 ATP 水解并破坏 Hsp90 客户蛋白信号通路。Hsp90-IN-45 可抑制纯化的 Hsp90α 的 ATP 酶活性。Hsp90-IN-45 可被用 76 /77 Br 进行放射性标记,用作 PET 成像和迈特纳-奥格电子治疗的放射诊疗剂。Hsp90-IN-45 可用于癌症研究。
HY-142779
HY-P4551
N-Benzoyl-Gly-His-Leu
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Hippuryl-His-Leu-OH (N-Benzoyl-Gly-His-Leu) 是血管紧张素转换酶 ACE I 的特异性底物,是体外实验中用于 ACE 活性检测的分子工具。Hippuryl-His-Leu-OH 通过与 ACE 的竞争性结合被其水解。Hippuryl-His-Leu-OH 在 ACE 催化下发生水解反应生成马尿酸 (HA),通过检测 HA 的生成量可定量评估 ACE 活性或筛选 ACE 抑制剂。Hippuryl-His-Leu-OH 释放的 His-Leu 还能与邻苯二甲醛或 Fluorescamine (HY-D0715) 反应,用于荧光检测。Hippuryl-His-Leu-OH 可应用于高血压、心血管疾病等 ACE 抑制剂的体外筛选,同时也用于肾代偿性肥大等生理病理过程中 ACE 活性变化的研究。
HY-P3936
Fluorescent Dye
Infection
鲎试剂三肽
Endotoxin Substrate (Boc-LGR-pNA) 是一种生色底物和凝血酶配体。Endotoxin Substrate 可被活化的凝血酶切割。Endotoxin Substrate 可作为活化前凝血酶酰胺酶活性的合成底物,水解后释放对硝基苯胺。Endotoxin Substrate 可作为生色读数工具,用于检测内毒素诱导的重组鲎凝血级联反应的激活,该级联反应涉及重组因子 C、因子 B 和前凝血酶。Endotoxin Substrate 可作为重组级联试剂的组成成分,用于定量细菌内毒素水平。Endotoxin Substrate 可用于真菌脓毒症的相关研究 。
HY-E71258
Biochemical Assay Reagents
Others
β-1,2-Mannosidase (EC 3.2.1.197) 已从多种细菌中分离鉴定,能够催化 β-1,2-甘露三糖和 β-1,2-甘露二糖末端非还原性 D-甘露糖残基的水解。其机制涉及异头物反转,最终释放出 α-D-甘露吡喃糖。该酶对 β-1,2-甘露三糖或更高寡糖的活性高于对 β-1,2-甘露二糖的活性。
HY-N0757R
HY-126929
TXN-B
DNA Alkylator/Crosslinker
Apoptosis
Bacterial
Parasite
Fungal
Infection
Cancer
Trioxacarcin B (TXN-B) 是一种强效的细胞毒性剂和 DNA 靶向抑制剂。Trioxacarcin B 可破坏 DNA 功能并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。Trioxacarcin B 不仅能有效抑制多种革兰氏阳性及阴性细菌、恶性疟原虫的生长,还能阻断肿瘤干细胞集落形成,在临床前体内模型中显著减小肿瘤体积并延长生存期。Trioxacarcin B 的活性高度依赖于完整的螺环环氧结构,一旦该部分水解则失效,且 Trioxacarcin B 对真菌、微藻和小 RNA 病毒无作用。Trioxacarcin B 可应用于细菌感染、疟疾以及结肠癌、黑色素瘤等多种癌症的研究。
HY-N19420
HY-175278
HY-139979
Deubiquitinase
Cancer
USP5-IN-1 (compound 64) 是一种选择性 USP5 锌指泛素结合域 (ZnF-UBD ) 的竞争型抑制剂 (KD =2.8 μM)。USP5-IN-1 竞争性阻断泛素与 ZnF-UBD 的结合,抑制 USP5 的催化活性,进而阻碍泛素链的水解。USP5-IN-1 可在体外抑制 USP5 对 Lys48 连接的双泛素底物的切割,是潜在的 USP5 化学探针及潜在 USP5 相关癌症的抑制剂。
HY-137875
N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Hippuryl-His-Leu-OH (N-Benzoyl-Gly-His-Leu) hydrate 是血管紧张素转换酶 ACE I 的特异性底物,是体外实验中用于 ACE 活性检测的分子工具。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 通过与 ACE 的竞争性结合被其水解。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 在 ACE 催化下发生水解反应生成马尿酸 (HA),通过检测 HA 的生成量可定量评估 ACE 活性或筛选 ACE 抑制剂。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 释放的 His-Leu 还能与邻苯二甲醛或 Fluorescamine (HY-D0715) 反应,用于荧光检测。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 可应用于高血压、心血管疾病等 ACE 抑制剂的体外筛选,同时也用于肾代偿性肥大等生理病理过程中 ACE 活性变化的研究。
HY-142021
Cathepsin
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Z-Leu-Arg-AMC 是一种半胱氨酸蛋白酶 (如 Cathepsin ) 的荧光肽底物 (Ex=350 nm,Em=460 nm)。Z-Leu-Arg-AMC 在弱酸性条件下优先被 Cathepsin K 和 S 切割,在中性 pH 下则依赖残留的 Cathepsin S 活性进行水解。Z-Leu-Arg-AMC 可作为重组 Sphenophorus levis Cathepsin L 、falcipain-2 、falcipain-3 、berghepain-2 、knowlepain-2 、vivapain-2 以及 falcipain-2 嵌合体和构建体的底物,通过产生荧光定量,检测人炎症性支气管肺泡灌洗液中的半胱氨酸蛋白酶活性。Z-Leu-Arg-AMC 可用于肺部炎症性疾病和疟疾的相关研究。
HY-129934
Lat-NEt
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-P990068
SRF617
NTPDase
Inflammation/Immunology
Cancer
Perenostobart (SRF617) 是一种人源 IgG4 抗体,具有抑制 CD39 ATPase 活性的作用。Perenostobart 抑制 CD39 介导的细胞外 ATP 水解为 AMP,其 IC50 值为 1.9 nM (HEK293 OE 细胞)、0.7 nM (MOLP-8 细胞) 和 1.2 nM (红细胞裂解全血)。Perenostobart 增强 CD4+ T 细胞增殖,促进树突状细胞成熟,并在 ATP 存在下增强巨噬细胞的炎症体激活。Perenostobart 在 MOLP-8 和 H520 异种移植模型中显示出显著的单药抗肿瘤疗效。Perenostobart 可用于癌症研究。
HY-B1128A
Cephamandole sodium
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢孟多酯钠
Cefamandole (Cephamandole) sodium 是一种半合成的第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic) ,具有广谱抗菌活性。Cefamandole sodium 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶 的水解。Cefamandole sodium 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌,但对假单胞菌属、普通变形杆菌 及斯氏普罗威登斯菌 无效,且药效受接种量影响。Cefamandole sodium 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时,主要经尿液以生物活性形式排泄,且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole sodium 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 在一些文献中也称为 HIV 蛋白酶底物 I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-Kd 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要,因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育,导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解,荧光强度随时间增加,且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物,FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性,与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比,该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 nm/490 nm。)
HY-B1128
Cephamandole
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢孟多
Cefamandole (Cephamandole) 是一种半合成的第二代头孢菌素类抗生素 (antibiotic) ,具有广谱抗菌活性。Cefamandole 能抵抗部分革兰氏阴性菌 β-内酰胺酶的水解。Cefamandole 主要通过抑制细胞壁合成来杀灭革兰氏阳性球菌和多种革兰氏阴性杆菌,但对假单胞菌属、普通变形杆菌及斯氏普罗威登斯菌无效,且药效受接种量影响。Cefamandole 在大鼠体内的血浆消除半衰期仅为 0.4 小时,主要经尿液以生物活性形式排泄,且难以穿透未发炎的血脑屏障。Cefamandole 被广泛用于细菌感染的相关研究。
HY-136903
HY-123599
DNA/RNA Synthesis
Cancer
IACS-4619 (compound 4) 是高选择性、2-氨基嘧啶类 MTH1 (MutT 同源物 1) 抑制剂 (IC50 =0.2 nM)。IACS-4619 通过抑制 MTH1 水解 8-oxo-dGTP 等氧化嘌呤核苷酸,进而阻断 MTH1 对氧化核苷酸掺入 DNA 的抑制作用。IACS-4619 在 MTH1 过表达 U2OS 细胞中可显著抑制内源性 MTH1 活性,但对多种人类癌症及正常细胞系无明显抗增殖或细胞毒性。IACS-4619 可用于肿瘤学领域中 MTH1 靶点相关研究。
HY-129934S
Lat-NEt-d4
Isotope-Labeled Compounds
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-U00380
Antibiotic
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
替吉莫南
Tigemonam 是一种具有口服活性的单环 β-内酰胺类抗生素 (antibiotic ),对阴沟肠杆菌 P99 β-内酰胺酶的 Ki 为 0.86 μM,对大肠杆菌 TEM-1 β-内酰胺酶的 Ki 为 50.8 μM。Tigemonam 可结合青霉素结合蛋白 1a、3 和 4,抑制细菌细胞壁合成,对包括肠杆菌科、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌在内的需氧革兰氏阴性菌具有杀菌活性。Tigemonam 可抵抗多种 β-内酰胺酶的水解作用,能降低啮齿动物全身感染、肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染模型中的细菌载量,且最低抑菌浓度与最低杀菌浓度差异极小。Tigemonam 可用于革兰氏阴性菌感染、急性肾盂肾炎、肺部感染及大腿肌肉感染的相关研究。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-103249
Reutericycline
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
Reutericyclin (Reutericycline) 是一种口服有效的、选择性抑制革兰氏阳性菌的抗菌剂和抗肥胖剂。Reutericyclin 通过选择性消散跨膜电位,对 Clostridium difficile 和 Staphylococcus aure us 等病原体发挥非溶菌性杀菌或抑菌活性,且能快速杀灭艰难梭菌的营养体细胞和芽孢。Reutericyclin 具备良好的酶解抵抗性、铁螯合功能,以及结肠上皮吸收差等特性。Reutericyclin 不仅能清除葡萄球菌生物膜、抑制耐药菌株,还能通过诱导肠道菌群组成变化及恢复能量利用效率来对抗 Risperidone (HY-11018) 诱导的体重增加。Reutericyclin 可用于艰难梭菌感染、Risperidone 诱导的体重增加以及葡萄球菌性浅表皮肤感染的相关研究。
HY-146248
SARS-CoV
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Protease Activated Receptor (PAR)
Infection
TFMU-ADPr 是 SARS-CoV-2 Macro1 的选择性报告底物 (λEx =385 nm,λEm =502 nm (或 495 nm)),对 SARS-CoV-2 Macro1 的 IC 50 为 0.59 μM。TFMU-ADPr 同时可与人或嗜热四膜虫聚的 Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) 以及人 ADP-核糖基水解酶 3 发生酶促水解并释放荧光团,从而直接报告总聚(ADP-核糖)水解酶活性。TFMU-ADPr 能够与 SARS-CoV-2 Macro1 的 ADPr 结合位点结合,其 TFMU 部分可嵌入该蛋白的狭窄疏水凹槽中,从而可在体外条件下用于评估靶向 PAR 水解酶的小分子抑制剂,或探究 ADP-核糖基分解代谢酶的调控机制,在全细胞裂解物实验中检测 PAR 水解酶活性。TFMU-ADPr 还可应用于新冠肺炎 (COVID-19 ) 相关研究。
HY-146248B
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
TFMU-ADPr diammonium 是 SARS-CoV-2 Macro1 的选择性报告底物 (λEx =385 nm,λEm =502 nm (或 495 nm)),对 SARS-CoV-2 Macro1 的 IC50 为 0.59 μM。TFMU-ADPr diammonium 同时可与人或嗜热四膜虫聚的 Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) 以及人 ADP-核糖基水解酶 3 发生酶促水解并释放荧光团,从而直接报告总聚(ADP-核糖)水解酶活性。TFMU-ADPr diammonium 能够与 SARS-CoV-2 Macro1 的 ADPr 结合位点结合,其 TFMU 部分可嵌入该蛋白的狭窄疏水凹槽中,从而可在体外条件下用于评估靶向 PAR 水解酶的小分子抑制剂,或探究 ADP-核糖基分解代谢酶的调控机制,在全细胞裂解物实验中检测 PAR 水解酶活性。TFMU-ADPr diammonium 还可应用于新冠肺炎 (COVID-19) 相关研究。
HY-P2866
Endogenous Metabolite
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
β-N-乙酰葡糖胺酶
β-N-Acetylhexosaminidase, Streptococcus pneumoniae 是肺炎链球菌的细胞表面毒力因子,包含两个具有协同作用的 GH20 结构域 (中 GH20-2 活性更高)。β-N-Acetylhexosaminidase, Streptococcus pneumoniae 通过 Trp-443 和 Tyr-482 残基特异性识别并水解带有 β(1,2) 糖苷键的底物。β-N-Acetylhexosaminidase, Streptococcus pneumoniae 能催化水解 β(1,2) 连接的 N-乙酰氨基葡萄糖基团及相关二糖,通过修饰宿主防御分子并释放单糖供细菌生长,从而促进细菌在气道中的持续定植。β-N-Acetylhexosaminidase, Streptococcus pneumoniae 可用于肺炎链球菌 感染、急性肺炎、中耳炎及脑膜炎的相关研究。
HY-P4846
CXCR
Apoptosis
IFNAR
TNF Receptor
Interleukin Related
Infection
Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物,可作为 CXCR2 激动剂 。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性,抑制肺部炎症,并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生,并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化,并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放,从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-107614G
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium
LPL Receptor
ROCK
TGF-beta/Smad
TGF-β Receptor
Neurological Disease
Cancer
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614),GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 是一种生物活性脂质信号分子 。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 抑制 lysoPLD 催化的溶血磷脂酰胆碱和 FS-3 水解反应。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可激活 LPA1 、LPA2 ,从而触发钙动员、NFATc1 转位、Rho /ROCK 激活、Smad2/3 磷酸化及 c-Fos 表达。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可诱导类焦虑、类抑郁及运动减少表型,调控破骨细胞细胞骨架与存活能力,降低破骨细胞的骨吸收活性,并驱动间充质干细胞向肌成纤维样细胞分化。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激转化生长因子-β1 和基质细胞衍生因子-1 的分泌。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可用于焦虑症、抑郁症及卵巢癌的相关研究。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W013168
4-Nitrophenyl hexadecanoate; p-Nitrophenyl Palmitate; pNpp
Fluorescent Dye
棕榈酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl palmitate (4-Nitrophenyl hexadecanoate) 是一种比色脂肪酶和酯酶底物。4-Nitrophenyl palmitate 经酶水解后,会释放出对硝基苯酚,可通过 410 nm 比色检测来量化,作为酶活性的量度。4-Nitrophenyl palmitate 已用于表征各种细菌和哺乳动物酶的活性,包括伯克霍尔德菌和猪胰腺脂肪酶。
HY-100045
4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline
Fluorescent Dye
4-硝基苯基磷酰胆碱
p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚,可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。
HY-146248
Fluorescent Dye
TFMU-ADPr 是 SARS-CoV-2 Macro1 的选择性报告底物 (λEx =385 nm,λEm =502 nm (或 495 nm)),对 SARS-CoV-2 Macro1 的 IC 50 为 0.59 μM。TFMU-ADPr 同时可与人或嗜热四膜虫聚的 Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) 以及人 ADP-核糖基水解酶 3 发生酶促水解并释放荧光团,从而直接报告总聚(ADP-核糖)水解酶活性。TFMU-ADPr 能够与 SARS-CoV-2 Macro1 的 ADPr 结合位点结合,其 TFMU 部分可嵌入该蛋白的狭窄疏水凹槽中,从而可在体外条件下用于评估靶向 PAR 水解酶的小分子抑制剂,或探究 ADP-核糖基分解代谢酶的调控机制,在全细胞裂解物实验中检测 PAR 水解酶活性。TFMU-ADPr 还可应用于新冠肺炎 (COVID-19 ) 相关研究。
HY-121694
Fluorescent Dye
CENTA 是 β-内酰胺酶的比色头孢菌素底物。经 β-内酰胺酶水解后,CENTA 从淡黄色变为铬黄色,可通过 405 nm 比色检测来量化,作为 β-内酰胺酶活性的量度。
HY-D1377
Fluorescent Dye
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸在蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化,导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针,并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-107614G
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium
Fluorescent Dye
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614),GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 是一种生物活性脂质信号分子 。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 抑制 lysoPLD 催化的溶血磷脂酰胆碱和 FS-3 水解反应。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可激活 LPA1 、LPA2 ,从而触发钙动员、NFATc1 转位、Rho /ROCK 激活、Smad2/3 磷酸化及 c-Fos 表达。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可诱导类焦虑、类抑郁及运动减少表型,调控破骨细胞细胞骨架与存活能力,降低破骨细胞的骨吸收活性,并驱动间充质干细胞向肌成纤维样细胞分化。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激转化生长因子-β1 和基质细胞衍生因子-1 的分泌。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可用于焦虑症、抑郁症及卵巢癌的相关研究。
HY-124324
p-Nitopheyl β-D-cellotioside
Fluorescent Dye
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside (p-Nitopheyl β-D-cellotioside) 是内切葡聚糖酶和纤维素生物水解酶的显色底物。Nitrophenyl β-D-Cellotrioside 作为一种荧光染料,可被酶水解释放出 4-硝基苯酚,产生黄色,通过监测 405 nm 吸光度的变化来定量分析酶的活性。
HY-W154295
Fluorescent Dye
Purple-β-D-Gal 是一种显色 β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase ) 底物。 细胞内酶解 Purple-β-D-Gal 产生游离吲哚基分子,这些分子经过原位氧化和随后的二聚反应产生显色的、不溶于水的靛蓝沉淀。Purple-β-D-Gal 可用于检测 β-半乳糖苷酶活性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-116022A
p-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate
Biochemical Assay Reagents
4-硝基苯磷酸酯(六水合二钠)
4-Nitrophenyl phosphate (p-nitrophenyl phosphate) disodium hexahydrate 广泛用作蛋白质酪氨酸磷酸酶活性测定中的小分子磷酸酪氨酸样底物。4-Nitrophenyl phosphate disodium hexahydrate 是一种无色基质,水解后转化为黄色的4-硝基苯酚离子,可在 405 nm 处通过吸光度监测。
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Biochemical Assay Reagents
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
Dextran T2 (Dextran 2; Dextran T2(MW 1600-2400)) 是一种天然高分子多糖,其结构中的糖苷键可被内切葡聚糖酶 (endo-dextranase) 和外切葡聚糖酶 (exo-dextranase) 识别。Dextran T2 (MW 2,000) 在酶促水解机制中糖苷键断裂,释放 D-葡萄糖、异麦芽糖 (IM2 )、异麦芽三糖 (IM3 ) 等产物。Dextran T2 (MW 2,000) 可作为模型底物用于表征葡聚糖酶的催化特性 (如最适 pH、温度及产物特异性),用于研究酶学机制研究及糖生物学中多糖降解路径。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-W134005
Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium tetrahydrate
Biochemical Assay Reagents
乙二胺四乙酸二钠镁四水合物
Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 是果糖二磷酸酶 (fructose diphosphatase ) 的可逆性非共价激活剂 (Km =0.9 μM)。Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate 与游离 Mg2+ 协同激活果糖二磷酸酶,pH≤8 时促进果糖-1,6-二磷酸水解,发挥增强糖异生关键酶活性的功能。
HY-137878
PNP-α-NeuNAc
Biochemical Assay Reagents
2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid (PNP-α-NeuNAc) 是神经氨酸酶经典显色底物,经酶解释放对硝基苯酚,可通过分光光度法定量酶活与抑制剂效果。2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid (PNP-α-NeuNAc) 在酶催化的唾液酸转运过程中充当唾液酸供体。
HY-107614G
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium
Biochemical Assay Reagents
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614),GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 是一种生物活性脂质信号分子 。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 抑制 lysoPLD 催化的溶血磷脂酰胆碱和 FS-3 水解反应。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可激活 LPA1 、LPA2 ,从而触发钙动员、NFATc1 转位、Rho /ROCK 激活、Smad2/3 磷酸化及 c-Fos 表达。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可诱导类焦虑、类抑郁及运动减少表型,调控破骨细胞细胞骨架与存活能力,降低破骨细胞的骨吸收活性,并驱动间充质干细胞向肌成纤维样细胞分化。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激转化生长因子-β1 和基质细胞衍生因子-1 的分泌。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可用于焦虑症、抑郁症及卵巢癌的相关研究。
HY-W099563
Biochemical Assay Reagents
硬脂酸对硝基苯酯
4-Nitrophenyl stearate,它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯,它通常用作酶促测定的底物,其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测,此外,4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物,用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性,该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性,使其成为研究脂质代谢的有用探针。
HY-W104635
6-Bromo-2-naphthyl-beta-D-galactopyranoside
Biochemical Assay Reagents
6-溴-2-萘基β-D-吡喃半乳糖苷
6-Bromo-2-naphthyl-β-D-galactopyranoside (6-Bromo-2-naphthyl-beta-D-galactopyranoside) 是一种常用于检测β-半乳糖苷酶酶活性的显色底物。经β-半乳糖苷酶水解后可生成黄色沉淀,表明该酶的存在。。
HY-167810
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-137875
N-Benzoyl-Gly-His-Leu hydrate
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Hippuryl-His-Leu-OH (N-Benzoyl-Gly-His-Leu) hydrate 是血管紧张素转换酶 ACE I 的特异性底物,是体外实验中用于 ACE 活性检测的分子工具。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 通过与 ACE 的竞争性结合被其水解。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 在 ACE 催化下发生水解反应生成马尿酸 (HA),通过检测 HA 的生成量可定量评估 ACE 活性或筛选 ACE 抑制剂。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 释放的 His-Leu 还能与邻苯二甲醛或 Fluorescamine (HY-D0715) 反应,用于荧光检测。Hippuryl-His-Leu-OH hydrate 可应用于高血压、心血管疾病等 ACE 抑制剂的体外筛选,同时也用于肾代偿性肥大等生理病理过程中 ACE 活性变化的研究。
HY-P3936
Fluorescent Dye
Infection
鲎试剂三肽
Endotoxin Substrate (Boc-LGR-pNA) 是一种生色底物和凝血酶配体。Endotoxin Substrate 可被活化的凝血酶切割。Endotoxin Substrate 可作为活化前凝血酶酰胺酶活性的合成底物,水解后释放对硝基苯胺。Endotoxin Substrate 可作为生色读数工具,用于检测内毒素诱导的重组鲎凝血级联反应的激活,该级联反应涉及重组因子 C、因子 B 和前凝血酶。Endotoxin Substrate 可作为重组级联试剂的组成成分,用于定量细菌内毒素水平。Endotoxin Substrate 可用于真菌脓毒症的相关研究 。
HY-P10856
P-glycoprotein
Cancer
CPI1 是一种多药耐药蛋白 1 (MRP1 ) 抑制剂,Ki 值为 100 nM。CPI1 与白三烯 C4 结合于同一底物结合位点,可使 MRP1 稳定在类脱辅基的内向构象,阻止 ATP 水解和底物转运所需的构象变化,抑制人源和牛源 MRP1 的 ATP 酶活性。CPI1 可作为研究 MRP1 底物转运机制的工具。CPI1 可用于癌症多药耐药相关研究。
HY-P4846
CXCR
Apoptosis
IFNAR
TNF Receptor
Interleukin Related
Infection
Inflammation/Immunology
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物,可作为 CXCR2 激动剂 。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 通过产生过氧化氢发挥杀菌活性,抑制肺部炎症,并减少免疫细胞凋亡 (apoptosis )。 Ac-Pro-Gly-Pro-OH 促进 IFN-γ 产生,并抑制白细胞中 TNF-α 和 IL-6 的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可提高脓毒症小鼠模型的存活率、增强中性粒细胞的杀菌活性、充当中性粒细胞趋化剂、诱导中性粒细胞极化,并调控炎症与修复过程。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可通过持续作用诱发慢性炎症和组织重塑。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可在碱损伤眼内通过角膜蛋白的碱性水解释放,从而驱动中性粒细胞早期侵入角膜。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于脓毒症、慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎综合征、重症哮喘、特发性肺纤维化及角膜溃疡的相关研究。
HY-P4417
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P4419A
Fluorescent Dye
Others
Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC acetate 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC acetate 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P4406
Fluorescent Dye
Elastase
Others
Abz-AGLA-Nba 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Abz-AGLA-Nba 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光,能发出荧光信号。
HY-P4417A
Fluorescent Dye
Others
Ac-IEPD-AMC TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-IEPD-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P4323A
Fluorescent Dye
Others
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC acetate 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P4406A
Fluorescent Dye
Others
Abz-AGLA-Nba TFA 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。 Abz-AGLA-Nba TFA 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光,能发出荧光信号。
HY-P3948
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。
HY-P4551
N-Benzoyl-Gly-His-Leu
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Hippuryl-His-Leu-OH (N-Benzoyl-Gly-His-Leu) 是血管紧张素转换酶 ACE I 的特异性底物,是体外实验中用于 ACE 活性检测的分子工具。Hippuryl-His-Leu-OH 通过与 ACE 的竞争性结合被其水解。Hippuryl-His-Leu-OH 在 ACE 催化下发生水解反应生成马尿酸 (HA),通过检测 HA 的生成量可定量评估 ACE 活性或筛选 ACE 抑制剂。Hippuryl-His-Leu-OH 释放的 His-Leu 还能与邻苯二甲醛或 Fluorescamine (HY-D0715) 反应,用于荧光检测。Hippuryl-His-Leu-OH 可应用于高血压、心血管疾病等 ACE 抑制剂的体外筛选,同时也用于肾代偿性肥大等生理病理过程中 ACE 活性变化的研究。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-P4227A
Peptides
Metabolic Disease
WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 含有色氨酸,可通过氨肽酶活性从二硝基苯酚 (DNP) 淬灭剂中释放出色氨酸。WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 可作为水解反应的十肽底物。
HY-P10615
HY-P4465
Fluorescent Dye
Others
Gly-Arg-pNA 是一种用于测量蛋白酶活性的荧光底物。Gly-Arg-pNA 发生水解并释放荧光产物对硝基苯胺。对硝基苯胺在紫外光照射下呈荧光状态,可发出荧光信号。
HY-P4419
Fluorescent Dye
Others
Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Asp(OBzl)-Pro-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-P4323
Fluorescent Dye
Others
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P4408
Fluorescent Dye
Others
Ac-Arg-Gly-Lys-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-Arg-Gly-Lys-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P6177
HY-P4400
Fluorescent Dye
Others
Z-VDVAD-AFC 是一种荧光底物。Z-VDVAD-AFC用于测定半胱氨酸蛋白酶3 (Caspase-3) 的活性。Z-VDVAD-AFC 发生水解,释放 7-氨基-4-三氟甲基香豆素 (AFC)。AFC 在紫外光照射下呈荧光,能发出荧光信号。
HY-P4416
Fluorescent Dye
Others
Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Ac-Gly-Ala-Lys(Ac)-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 在一些文献中也称为 HIV 蛋白酶底物 I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-Kd 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要,因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育,导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解,荧光强度随时间增加,且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物,FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性,与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比,该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 nm/490 nm。)
HY-P11734
Ser/Thr Protease
Others
Suc-AAPY-pNA 是一种寡肽化合物和蛋白酶底物。Suc-AAPY-pNA 会被蛋白酶在酪氨酸与对硝基苯胺之间的肽键处水解,释放出在 OD410 处有吸收峰的对硝基苯胺。Suc-AAPY-pNA 在临床前试验中用作底物,用于检测酸性、中性和碱性蛋白酶的活性。
HY-P11740
HY-K0615
MCE 肌纤维 ATPase 染色试剂盒 (钙激活法) 基于 ATPase 催化 ATP 水解生成 ADP 和磷酸,磷酸与钙离子结合形成无色的磷酸钙沉淀。磷酸钙通过氯化钴处理转化为磷酸钴,再通过硫化液处理形成棕黑色的硫化钴沉淀,从而显现出酶活性部位。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P990068
SRF617
NTPDase
Inflammation/Immunology
Cancer
Perenostobart (SRF617) 是一种人源 IgG4 抗体,具有抑制 CD39 ATPase 活性的作用。Perenostobart 抑制 CD39 介导的细胞外 ATP 水解为 AMP,其 IC50 值为 1.9 nM (HEK293 OE 细胞)、0.7 nM (MOLP-8 细胞) 和 1.2 nM (红细胞裂解全血)。Perenostobart 增强 CD4+ T 细胞增殖,促进树突状细胞成熟,并在 ATP 存在下增强巨噬细胞的炎症体激活。Perenostobart 在 MOLP-8 和 H520 异种移植模型中显示出显著的单药抗肿瘤疗效。Perenostobart 可用于癌症研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0593S
Ceftazidime-d5 (GR20263-d5 ) 是氘代标记的 Ceftazidime (HY-B0593)。Ceftazidime (GR20263),一种抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
HY-B0689S1
Indinavir-13 C4 ,15 N (MK-639 (free base)-13 C4 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-129934S
Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物,其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸,但我们实验室的研究表明,牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸,转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应,但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-W707394
NOBA-d15 是 NOBA (HY-137799) 的氘代物。NOBA 是一种合成显色底物,可用于检测 AplTX-II 的酶活性。NOBA 可用于磷脂水解的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152261
PROTAC合成
MS6105 是一种 LDH 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) ,以时间和泛素蛋白酶体系统依赖性方式有效降解 LDHA 和 LDHB,具有抗癌活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-107614G
1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium
LPL Receptor
ROCK
TGF-beta/Smad
TGF-β Receptor
Neurological Disease
Cancer
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614),GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 是一种生物活性脂质信号分子 。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 抑制 lysoPLD 催化的溶血磷脂酰胆碱和 FS-3 水解反应。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可激活 LPA1 、LPA2 ,从而触发钙动员、NFATc1 转位、Rho /ROCK 激活、Smad2/3 磷酸化及 c-Fos 表达。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可诱导类焦虑、类抑郁及运动减少表型,调控破骨细胞细胞骨架与存活能力,降低破骨细胞的骨吸收活性,并驱动间充质干细胞向肌成纤维样细胞分化。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激转化生长因子-β1 和基质细胞衍生因子-1 的分泌。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可用于焦虑症、抑郁症及卵巢癌的相关研究。
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