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80

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

11

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

天然产物

8

重组蛋白

4

同位素标记物

3

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10224
    Panobinostat
    最多引用文献
    83 篇文献验证

    LBH589; NVP-LBH589

    		 HDAC Autophagy HIV Apoptosis Cancer
    帕比司他 Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat
  • HY-P0299
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)
    15 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)
  • HY-12651
    Primaquine diphosphate
    5 篇以上引用文献

    Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate

    		 Parasite Infection Cancer
    磷酸伯氨喹 Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine diphosphate
  • HY-13207
    ONX-0914
    20 篇以上引用文献

    PR-957

    		 Proteasome Bacterial HIV Infection Inflammation/Immunology
    ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。
    ONX-0914
  • HY-114268
    BRD-K98645985
    3 篇文献验证

    		 HIV Infection
    BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 μM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
    BRD-K98645985
  • HY-19618
    BRD3308
    1 篇文献验证

    		 HDAC HIV Apoptosis Infection Metabolic Disease
    BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
    BRD3308
  • HY-W725179
    VK-2019

    		EBV Cancer
    VK-2019 是一种具有口服生物利用度的 EBNA1 选择性抑制剂。VK-2019 通过结合蛋白-DNA 界面干扰病毒 DNA 复制机器的招募及锚定，从而有效阻断 EBV 在潜伏感染细胞中的复制与增殖。VK-2019 可降低肿瘤细胞内 Epstein-Barr 病毒拷贝数及基因表达水平，减少 EBER 阳性细胞数量，展现出显著的抗病毒、免疫调节和抗增殖活性。VK-2019 在 EBV 依赖的异种移植模型中成功抑制了肿瘤生长。VK-2019 具有良好的全身暴露性和可接受的安全性特征，正被广泛应用于晚期鼻咽癌及各类 EBV 相关癌症的研究。
    VK-2019
  • HY-15815
    Bromosporine
    5 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV Cancer
    Bromosporine 是一种化学探针，是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-Fluorouracil (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中，Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Bromosporine
  • HY-N0396
    Harpagoside
    4 篇文献验证

    		 COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
    Harpagoside
  • HY-A0068
    Aurothioglucose
    2 篇文献验证

    Gold thioglucose

    		 NF-κB HIV Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子，是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂，其 IC50 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。
    Aurothioglucose
  • HY-W094846
    Tetradecane

    n-Tetradecane

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    正十四烷 Tetradecane (n-Tetradecane) 是一种低温相变材料，相变温度为 5°C，相变潜热为 220 J/g。Tetradecane 可在 5°C 左右发生固-液相变，通过吸收或释放潜热实现温度调控。
    Tetradecane
  • HY-P990993
    Emugrobart

    GYM-329, RG6237, RG-70240

    		 TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Emugrobart (GYM-329, RG6237, RG-70240) 是一种靶向肌肉生长抑制素 (Myostatin; GDF8) 的 IgG1κ 型人源化抗体。Emugrobart 可结合前肌抑素和潜伏型肌抑素，阻断其切割为成熟肌抑素；还具备清除功能，可转运结合状态的肌抑素使其降解，并能循环重复利用。Emugrobart 可增强萎缩小鼠模型的肌力，还可增加食蟹猴的肌肉质量。Emugrobart 可用于脊髓性肌萎缩和面肩肱型肌营养不良的研究。
    Emugrobart
  • HY-10224A
    Panobinostat lactate
    最多引用文献
    83 篇文献验证

    LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate

    		 HDAC HIV Autophagy Apoptosis Infection Cancer
    Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat lactate
  • HY-173189A
    2-5A (pentasodium) solution (100mM)

    2′,5′-ApApA (pentasodium); 2′,5′-trioligoadenylate (pentasodium); 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine (pentasodium)

    		 RSV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (Ka=0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。
    2-5A (pentasodium) solution (100mM)
  • HY-103151
    CP94253 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    CP94253 hydrochloride 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障的 5-HT1B 受体选择性激动剂，其 Ki 值为 2 nM。CP94253 hydrochloride 可诱导类抗抑郁效应、觉醒增强、睡眠抑制、睡眠潜伏期延长、运动亢进及攻击行为抑制。CP94253 hydrochloride 可用于抑郁症及攻击行为亢进的相关研究。
    CP94253 hydrochloride
  • HY-150306
    Adibelivir

    IM-250

    		 DNA/RNA Synthesis HSV Infection

    Adibelivir (IM-250) 是一种口服有效的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。Adibelivir 可有效对抗 HSV 感染，并降低潜伏 HSV 的再激活。Adibelivir 可抑制 Vero 细胞中的 HSV-1 感染 (IC50：~20 nM)。Adibelivir 可用于复发性疱疹病的研究。
    Adibelivir
  • HY-130514
    SMAPP1

    		HIV CDK Infection
    SMAPP1 是 蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化，但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV-1 复制，可上调 HIV-1 转录，从而导致潜伏 HIV-1 前病毒重新激活
    SMAPP1
  • HY-138668
    JW-65

    		TRP Channel Neurological Disease
    JW-65 是一种具有良好血脑屏障穿透性的 TRPC3 通道选择性抑制剂。JW-65 可直接结合人源 TRPC3 蛋白并调控钙信号传导以降低癫痫发作易感性。JW-65 可在多种癫痫模型中降低癫痫发作的发生率、严重程度与持续时长，同时延长癫痫发作潜伏期。JW-65 可减轻 Aβ 诱导的神经元损伤。JW-65 是研究癫痫、癫痫性疾病及阿尔茨海默病的重要工具。
    JW-65
  • HY-P0299A
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA
    15 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。
    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA
  • HY-P5470
    LMP2A (426-434)

    		EBV IFNAR Inflammation/Immunology
    LMP2A (426-434) 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 潜伏膜蛋白 2A (LMP2A) 的一个 HLA-A2 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 表位。LMP2A (426-434) 能够在表达不同 HLA-A*02 亚型 (A*02:01、A*02:03、A*02:06 和 A*02:07) 的个体中引发免疫应答。LMP2A (426-434) 能诱导强烈的 IFN-γ 分泌反应，刺激产生高比例的 CD8+ IFN-γ+ T 细胞。LMP2A (426-434) 诱导特异性 CTLs 有效杀伤表达 LMP2A 的靶细胞。LMP2A (426-434) 可用于研究 EBV 相关恶性肿瘤 (如霍奇金病和鼻咽癌)。
    LMP2A (426-434)
  • HY-10896
    JNJ-10397049
    1 篇文献验证

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    JNJ-10397049 是有效的、选择性的orexin 2 受体 (OX2R) 的拮抗剂，其pKi 值为 8.3。JNJ-10397049 对OX2R 的活性是 OX1R 的600 倍。
    JNJ-10397049
  • HY-123295
    HDAC3-IN-T247

    		HDAC Infection Cancer
    HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
    HDAC3-IN-T247
  • HY-123671
    CYM2503

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    CYM2503 是一种推定的 GalR2 阳性变构调节剂。CYM2503 增加了第一次电图癫痫发作的潜伏期并减少了癫痫发作的总时间。CYM2503 还能减轻小鼠电击诱发的癫痫发作。甘丙肽受体 1 型 (GalR1) 和/或 2 型 (GalR2) 代表了癫痫发作和癫痫研究的独特药理学靶点。
    CYM2503
  • HY-10224R
    Panobinostat (Standard)
    80 篇以上引用文献

    LBH589 (Standard); NVP-LBH589 (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Autophagy HIV Apoptosis Infection Cancer
    帕比司他标准品 Panobinostat (Standard) (LBH589 (Standard)) 是 Panobinostat (HY-10224) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panobinostat 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat (Standard)
  • HY-13207A
    ONX-0914 TFA
    20 篇以上引用文献

    PR-957 TFA

    		 Proteasome Bacterial HIV Infection Inflammation/Immunology
    ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。
    ONX-0914 TFA
  • HY-117724
    AZ3976

    		PAI-1 Cardiovascular Disease
    AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
    AZ3976
  • HY-Y0332H
    Sodium dihydrogen phosphate dihydrate, for molecular biology

    Sodium phosphate monobasic dihydrate, for molecular biology

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    磷酸二氢钠二水合物, 用于分子生物学 Sodium dihydrogen phosphate dihydrate (Sodium phosphate monobasic dihydrate), for molecular biology 是一种磷酸盐类化合物及成核剂，在含量为 1.2% 时可将三水合乙酸钠的过冷度消除至 0°C，同时保持或略微提升其潜热储存能力。Sodium dihydrogen phosphate dihydrate, for molecular biology 可作为起始原料，用于合成可降解的磷酸钠玻璃，以应用于颅面骨修复。Sodium dihydrogen phosphate dihydrate, for molecular biology 被广泛应用于颅面骨修复及相关领域的研究。
    Sodium dihydrogen phosphate dihydrate, for molecular biology
  • HY-155128
    LANA-DNA-IN-2

    		HSV Infection
    LANA-DNA-IN-2 (Compound 20) 是一种 潜伏期相关核抗原 (LANA)-DNA 相互作用抑制剂。LANA-DNA-IN-2 可用于卡波西肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染的研究。
    LANA-DNA-IN-2
  • HY-12651R
    Primaquine diphosphate (Standard)

    Primaquine phosphate (Standard); Primaquine bisphosphate (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection Cancer
    磷酸伯氨喹 (标准品) Primaquine (diphosphate) (Standard) 是 Primaquine (diphosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Primaquine diphosphate 是一种有效的抗疟疾剂，也是一种有效的恶性疟原虫杀配子体。Primaquine diphosphate 可防止间日疟和卵形疟复发。
    Primaquine diphosphate (Standard)
  • HY-P3971
    H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种位于 LAP 氨基端的延迟相关肽，对 TGF-β1 激活有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 被 KRFK (HY-P3970) 结合后能够阻断 TGF-β1 的信号转导，由此阻止肝损伤和纤维化的进展。
    H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH
  • HY-103232
    IEM-1925 bromide

    		mGluR Neurological Disease
    IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂，在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。
    IEM-1925 bromide
  • HY-129810
    PD 135158

    CAM 1028

    		 Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    PD 135158 (CAM 1028) 是一种选择性 CCKB 受体拮抗剂，对小鼠皮质 CCKB 的 IC50 为 2.8 nM。PD 135158 表现出抗焦虑活性。
    PD 135158
  • HY-122681
    SR-16434

    SR-16435 free base

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    SR-16434 是 NOP/μ-opioid 受体部分激动剂，具有较高的结合亲和力 (NOP 受体 Ki=7.49; μ-opioid 受体 Ki=2.70)。SR-16434 具有缓解疼痛的作用。
    SR-16434
  • HY-167238
    RS-30199

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    RS-30199 是一种焦虑剂。RS-30199 与 5-HT1A 受体相互作用。RS-30199 可延长插入潜伏期。RS-30199 可完全抑制地 Delequamine (HY-106874) 引起的性行为促进作用。
    RS-30199
  • HY-P1920
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)

    		EBV Inflammation/Immunology
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)
  • HY-A0139
    Thiothixene

    NSC 108165; Navan; Navane

    		 Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Others
    Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
    Thiothixene
  • HY-19545
    SCH-23390

    R-(+)-SCH-23390

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SCH-23390 是一种多巴胺 D1 样受体拮抗剂 (D1 和 D5 受体亚型的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 0.3 nM)。SCH-23390 可缩短可卡因诱导的大鼠杠杆按压行为的潜伏期。SCH-23390 还可以消除由化学惊厥剂毛果芸香碱 (HY-B0726A) 和梭曼引发的全身性癫痫发作，用于多巴胺系统的神经疾病研究。
    SCH-23390
  • HY-10224S
    Panobinostat-d4

    LBH589-d4; NVP-LBH589-d4

    		 HDAC Autophagy HIV Apoptosis Cancer
    帕比司他 d4 Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha
    Panobinostat-d4
  • HY-10224S1
    Panobinostat-d4 hydrochloride

    LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis Cancer
    帕比司他-d4 Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
    Panobinostat-d4 hydrochloride
  • HY-P1441A
    Mambalgin 1 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。
    Mambalgin 1 TFA
  • HY-122189
    Akuammine

    (-)-Akuammine; Vincamajoridine

    		 Others Neurological Disease
    Akuammine 是一种吲哚生物碱，存在于 Picralima nitida 中，具有镇痛作用。它选择性地与 μ- 和 κ-阿片受体结合，而不是 δ-阿片受体（人类受体的 Kis 分别为 0.3、1.68 和 10.4 μM）。Akuammine 可抑制表达人类 μ- 或 κ-阿片受体的 HEK293 细胞中福斯高林诱导的 cAMP 产生（IC50s 分别为 2.6 和 0.073 μM）。当以 60 mg/kg 的剂量给药时，它会增加小鼠在甩尾或热板测试中的戒断反应潜伏期。
    Akuammine
  • HY-155599
    HIV-1 protease-IN-10

    		HIV PKC Infection
    HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC50: 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC50: 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。
    HIV-1 protease-IN-10
  • HY-147552
    HIV-1 inhibitor-35

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 HEK293 细胞中对 LTR 和 CMV 的 EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV-1 inhibitor-35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC50 为 40 nM。HIV-1 inhibitor-35 可作为 HIV-1 潜伏期逆转剂。
    HIV-1 inhibitor-35
  • HY-162077
    HIV-IN-10

    		HIV Infection
    HIV-IN-10 是一种 HIV-1 潜伏逆转剂。
    HIV-IN-10
  • HY-163666
    HIV-1 inhibitor-68

    		HIV PKC Infection
    HIV-1 inhibitor-68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV-1 潜伏期具有逆转活性。HIV-1 inhibitor-68 可能可以清除潜伏感染 HIV-1 的细胞。
    HIV-1 inhibitor-68
  • HY-P10607
    IALYLQQNW

    		EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列，来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位，IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs)，这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用，可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-130997
    17-GMB-APA-GA

    		ADC Payload HSP Infection Cancer
    17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂，用于潜在的弓形虫感染研究。
    17-GMB-APA-GA
  • HY-P10663
    EBV EBNA3A (379-387)

    		EBV Infection Inflammation/Immunology
    EBV EBNA3A (379-387) 是一种抗原表位，可能在 HLA-B*07:02+ 个体中引发潜伏特异性 CD8+ T 细胞反应。
    EBV EBNA3A (379-387)
  • HY-147553
    HIV-1 inhibitor-36

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。
    HIV-1 inhibitor-36
  • HY-147554
    HIV-1 inhibitor-37

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV-1。HIV-1 inhibitor-37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
    HIV-1 inhibitor-37

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