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metabolic dysfunction

" in MCE Product Catalog:

61

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

生化试剂

10

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0035
    Arctigenin
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    (-)-Arctigenin

    		 MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin
  • HY-N0010
    Geniposidic acid
    5 篇以上引用文献

    		 FXR Sirtuin TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease
    京尼平苷酸 Geniposidic acid 是一种具有口服活性的 FXR 调节剂和 SIRT6 激活剂。Geniposidic acid 可结合 FXR 配体结合域上的 Ser332 和 His447 位点，从而驱动核转位、共激活因子招募以及下游胆汁酸和胆固醇代谢相关基因的转录。Geniposidic acid 通过激活 SIRT6 信号通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病。Geniposidic acid 抑制炎症和调节肠道菌群减轻结肠炎。Geniposidic acid 可用于药物性肝损伤、炎症性肠病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
    Geniposidic acid
  • HY-P0119
    Lixisenatide
    2 篇文献验证

    		 GLP Receptor Akt MEK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    利西拉肽 Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应，并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Lixisenatide 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究，如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
    Lixisenatide
  • HY-P11274A
    Zenagamtide sodium

    Amycretin sodium; NN 9487 sodium

    		 Amylin Receptor Insulin Receptor Metabolic Disease
    Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) sodium 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1、胰淀素 (Amylin Receptor) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor)。Zenagamtide sodium 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide sodium 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide sodium 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
    Zenagamtide sodium
  • HY-P2310
    Defensin HNP-1 human

    		Bacterial Parasite Apoptosis HIV HSV CMV TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Cardiovascular Disease Infection
    Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)。Defensin HNP-1 human 具有免疫调节功能，可延迟中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Defensin HNP-1 human 通过抑制 DNA/RNA/蛋白质合成，干扰代谢途径，具有广泛的抗菌活性。Defensin HNP-1 human 对 HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、流感病毒等有直接灭活作用。Defensin HNP-1 human 具有抗利什曼原虫活性。Defensin HNP-1 human 参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。
    Defensin HNP-1 human
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    4 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glutamylcysteine TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-59291
    Levacetylleucine

    N-Acetyl-L-leucine

    		 Amino Acid Derivatives Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine)，一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物，是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现，创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究 。
    Levacetylleucine
  • HY-172317
    AZD2389

    		FAP Metabolic Disease
    AZD2389 是一种强效具有口服活性的 FAP 抑制剂。AZD2389 可用于研究代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎。
    AZD2389
  • HY-P990964
    Efimosfermin alfa

    BOS-580; LLF580

    		 FGFR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Efimosfermin alfa (BOS-580, LLF580) 是一种经基因工程改造的 FGF21 变体。Efimosfermin alfa 通过激活 FGFR1c/β-Klotho 复合物发挥作用。Efimosfermin alfa 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、肥胖及轻度高甘油三酯血症的研究。
    Efimosfermin alfa
  • HY-W250122
    Glutamic acid sodium salt

    Monosodium glutamate

    		 Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis HSP Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    谷氨酸钠 Glutamic acid sodium salt (Monosodium glutamate) 一种口服活性的食品增味剂。Glutamic acid sodium salt 引起 ROS 生成、线粒体功能障碍和凋亡 (Apoptosis)。Glutamic acid sodium salt 上调 CHOP、Grp78 和 Bcl-2。Glutamic acid sodium salt 损害认知、诱导抑郁样行为、诱发痛觉过敏、诱导肥胖和胰岛素抵抗。Glutamic acid sodium salt 可用于神经毒性 (如脑损伤、认知障碍)、代谢紊乱 (如肥胖、胰岛素抵抗)、肝肾毒性及疼痛相关疾病的研究。
    Glutamic acid sodium salt
  • HY-W614507
    Dihydronicotinamide riboside

    		NADPH Oxidase Apoptosis Bcl-2 Family Metabolic Disease Cancer
    Dihydronicotinamide riboside 是一种强效的 NAD+ 浓度增强剂。Dihydronicotinamide riboside 可调控靶点 BAX、PUMA、NQO2 和 IκB kinase。Dihydronicotinamide riboside 可介导细胞凋亡 (apoptosis)，诱导促氧化活性、线粒体功能障碍、代谢失调、氧化还原调控以及促炎 M1 表型。Dihydronicotinamide riboside 可提高细胞内和线粒体中的 NAD+ 水平，在 NAD+ 耗竭性遗传毒素作用下维持细胞存活。Dihydronicotinamide riboside 可用于肝细胞癌的研究。
    Dihydronicotinamide riboside
  • HY-P11274
    Zenagamtide

    Amycretin; NN 9487

    		 GCGR Amylin Receptor Insulin Receptor Metabolic Disease
    Zenagamtide (Amycretin; NN 9487) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的三重激动剂，靶向 GLP-1、胰淀素 (Amylin Receptor) 和降钙素受体 (Calcitonin Receptor)。Zenagamtide 是一种单肽，由 68 个氨基酸组成，可以靶向大脑摄食调控区域，显著抑制食欲并降低能量摄入。因而，Zenagamtide 能够改善体重、腰围、糖化血红蛋白及血脂谱的，还可以缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 的组织学特征并提升胰岛素敏感性。Zenagamtide 可能引起一过性心率升高和血清钙水平波动，但它是研究超重、肥胖、胰岛素抵抗及相关代谢疾病的重要化合物。
    Zenagamtide
  • HY-137899
    Dephospho-CoA
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 生物合成的关键中间产物，通过依赖 GTP 的 Dephospho-CoA 激酶 (DPCK) 催化生成 CoA。Dephospho-CoA 通过磷酸化反应完成 CoA 的最终合成步骤，参与能量代谢和细胞信号传导。Dephospho-CoA 可用于包括癌症 (如调控细胞增殖) 和代谢疾病 (如线粒体功能异常) 的研究。
    Dephospho-CoA
  • HY-168046
    ALG-055009

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    ALG-055009 是一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂，EC50 值为 0.063 μM。ALG-055009 在高脂饮食大鼠中可以降低总胆固醇水平。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的研究。
    ALG-055009
  • HY-177705
    ACSL5-IN-2

    		Drug Derivative Metabolic Disease Cancer
    ACSL5-IN-2 (Compound B) 是一种酰基辅酶 A 合成酶 5 (ACSL5) 抑制剂。ACSL5-IN-2 能够阻断长链脂肪酸 (如棕榈酸和油酸) 向酰基辅酶 A 的转化，并干预脂肪酸代谢途径。ACSL5-IN-2 可以抑制癌细胞的生长。ACSL5-IN-2 可用于癌症和代谢疾病的研究，如结肠癌和功能障碍相关的脂肪性肝炎。
    ACSL5-IN-2
  • HY-P2310A
    Defensin HNP-1 human TFA

    		Bacterial Parasite Apoptosis HIV HSV CMV TNF Receptor Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Cardiovascular Disease Infection
    Defensin HNP-1 human TFA 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs)。Defensin HNP-1 human TFA 具有免疫调节功能，可延迟中性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Defensin HNP-1 human TFA 通过抑制 DNA/RNA/蛋白质合成，干扰代谢途径，具有广泛的抗菌活性。Defensin HNP-1 human TFA 对 HIV、HSV-1、HSV-2、CMV、流感病毒等有直接灭活作用。Defensin HNP-1 human TFA 具有抗利什曼原虫活性。Defensin HNP-1 human TFA 参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。
    Defensin HNP-1 human TFA
  • HY-158766
    3-sucCA

    3-Succinylated cholic acid

    		 Endogenous Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-sucCA 是一种口服有效的菌源胆汁酸，通过促进嗜黏蛋白阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila) 生长发挥抗 MASH 作用。3-sucCA 通过重塑肠道微生物群和促进阿克曼氏菌生长，可改善肠屏障损伤，降低慢性低水平炎症，进而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 进程。3-sucCA 可加速细胞壁肽聚糖的合成，在小鼠 MAFL-MASH 模型中具有体内效力。3-sucCA 在 MAFLD 模型中水平较低，主要应用于 MASH 的研究。
    3-sucCA
  • HY-177704
    ACSL5-IN-1

    		Drug Derivative Metabolic Disease Cancer
    ACSL5-IN-1 (Compound A) 是一种酰基辅酶 A 合成酶 5 (ACSL5) 抑制剂。ACSL5-IN-1 能够阻断长链脂肪酸 (如棕榈酸和油酸) 向酰基辅酶 A 的转化，并干预脂肪酸代谢途径。ACSL5-IN-1 可以抑制癌细胞的生长。ACSL5-IN-1 可用于癌症和代谢疾病的研究，如结肠癌和功能障碍相关的脂肪性肝炎。
    ACSL5-IN-1
  • HY-P0119A
    Lixisenatide acetate
    2 篇文献验证

    		 GLP Receptor Akt MEK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis MMP Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    醋酸利西拉肽 Lixisenatide acetate 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Lixisenatide acetate 通过下调促炎细胞因子来抑制炎症反应，并抑制 Akt-MEK1/2 信号通路。Lixisenatide acetate 能够抑制氧化应激、线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Lixisenatide acetate 可用于炎症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究，如类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。
    Lixisenatide acetate
  • HY-N4124
    Poricoic acid B

    		NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    茯苓新酸 B Poricoic acid B 是一种可以从茯苓中分离得到的三萜类化合物。Poricoic acid B 抑制细胞内的脂质蓄积，并降低肝细胞损伤标志物水平。Poricoic acid B 可抑制 NO、TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的生成，进而发挥抗炎活性。Poricoic acid B 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝病和炎症疾病的研究。
    Poricoic acid B
  • HY-171454
    DA-1241

    		GPR119 NF-κB Apoptosis Autophagy GLP Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂，对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM，对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119，刺激肠道 GLP-1 分泌，诱导自噬 (autophagy) 降解脂滴，抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB​ 通路的激活，减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
    DA-1241
  • HY-156681A
    (S)-Tersolisib

    (S)-STX-478; (S)-STX-478-101; (S)-LY4064809

    		 PI3K Cancer
    (S)-STX-478 是 STX-478 的 S 型异构体。STX-478 是一种选择性的 PI3Kα 突变体的抑制剂，可避免代谢功能障碍，并在异种移植 PI3Kα 突变体肿瘤的小鼠模型显示出抗肿瘤活性。
    (S)-Tersolisib
  • HY-163032
    FABP4-IN-3

    		FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的 FABP4 抑制剂 (FABP4 Ki = 25 ± 3a nM, FABP3 Ki = 15.03 μM)，其选择性是 FABP3 的 601 倍。FABP4-IN-3 还具有代谢稳定性和强大的细胞抗炎活性，有望参与代谢性疾病、心功能障碍和炎症相关疾病的研究。
    FABP4-IN-3
  • HY-159120
    ZG-2291

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂，具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合，促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转，从而实现对 FIH 的选择性抑制，而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。
    ZG-2291
  • HY-122706A
    IP6K2-IN-2

    		IPK Superfamily Metabolic Disease
    IP6K2-IN-2 (Compound 6) 是一种 IP6K2 抑制剂，针对 IP6K2、IP6K1 和 IP6K3 的 IC50 值分别为 0.58 μM、0.86 μM 和 3.08 μM。IP6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。
    IP6K2-IN-2
  • HY-125863B
    Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant)

    G6PD (yeast, recombinant)

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖6-磷酸脱水酶(酵母, 重组) Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant) 是戊糖磷酸途径的限速酶，是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶、细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose 6-phosphate dehydrogenase 可帮助细胞抵抗氧化应激应并调节代谢速率，有望用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。
    Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant)
  • HY-P11208C
    mNLS-CPP-WSTF TFA

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-WSTF TFA 是 mNLS-CPP-WSTF (HY-P11208) 的三氟乙酸盐。mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
    mNLS-CPP-WSTF TFA
  • HY-172661
    Kylo-0603

    		Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR Infection Metabolic Disease
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-178015
    THR-β agonist 11

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    THR-β agonist 11 是一种口服活性且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。THR-β agonist 11 在喂食胆固醇的大鼠中显示出强效的降胆固醇活性。THR-β agonist 11 显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型小鼠的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平，并缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病的研究。
    THR-β agonist 11
  • HY-P11208
    mNLS-CPP-WSTF

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
    mNLS-CPP-WSTF
  • HY-174306
    MARY1

    		5-HT Receptor PGC-1α Akt PI3K Ras MEK ERK Metabolic Disease
    MARY1 是一种选择性 5-HT2BR 拮抗剂，IC50 为 380 nM，Ki 为 764 nM (人类 5-HT2BR)。MARY1 可诱导肾脏线粒体的生物合成 (MB) 并通过增加肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平和线粒体数量增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过 5-HT2BR 和双重 PI3K/AKT 和 RAS/MEK/ERK 细胞信号通路在 RPTCs 中诱导 MB。MARY1 可用于研究代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。
    MARY1
  • HY-11074
    CE-326597

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    CE-326597 是一种胆囊收缩素 A 受体 (CCKAR) 小分子激动剂。CE-326597 仅占据 TMD 口袋的下半部分，无法模拟 CCK-8 与 ECL1-3 的关键相互作用。CE-326597 可用于研究代谢性疾病和胃肠道功能紊乱。
    CE-326597
  • HY-N0035R
    Arctigenin (Standard)

    (-)-Arctigenin (Standard)

    		 Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牛蒡子苷元 (标准品) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin (Standard)
  • HY-170369
    SHO1122147

    		Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHO1122147 (Compound 7m) 影响线粒体电子传递链，表现出线粒体解偶联活性 (EC50=3.6 μM)，增加细胞的耗氧率（OCR=69%）并促进细胞呼吸。SHO1122147 具有口服活性，可用于肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    SHO1122147
  • HY-175676
    THR-β agonist 10

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    THR-β agonist 10 是一种口服活性且选择性的 THR-β 激动剂，EC50 为 11 nM。THR-β agonist 10 可显著降低 ALT (丙氨酸氨基转移酶)、TC (总胆固醇)、LDL-C (低密度脂蛋白胆固醇) 水平，并在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中改善脂肪变性、气球样变、炎症和纤维化。THR-β agonist 10 可用于代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    THR-β agonist 10
  • HY-174887
    THR-β agonist 9

    		Thyroid Hormone Receptor AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    THR-β agonist 9 是一种强效、选择性且对 His435 突变敏感的 THR-β 激动剂 (EC50：3.2 nM)。THR-β agonist 9 具有中等选择性 (约 10 倍) 和良好的多种 His435 突变体 (H435A, H435Y, and H435R) 活化能力 (EC50：134.2 nM 至 515.5 nM)。THR-β agonist 9 具有研究血脂异常、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 或甲状腺激素耐药性 (RTH) 的潜力。
    THR-β agonist 9
  • HY-179278
    LXR agonist 4

    		LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology
    LXR agonist 4 是一种选择性 LXR 反向激动剂，其 IC50 值分别为 7.6 μM (LXRα) 和 2.9 μM (LXRβ)。LXR agonist 4 对 RORα 和 FXR 表现出选择性。LXR agonist 4 能显著抑制 SREBP1c 的表达，且不影响 ABCA1 或 APOE 的表达。LXR agonist 4 具有抗脂肪生成特性，并能消除脂肪酸诱导的脂肪变性。LXR agonist 4 可用于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 的研究。
    LXR agonist 4
  • HY-174858
    dASK1-VHL

    		PROTACs ASK1 p38 MAPK Metabolic Disease
    dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1 的 PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平，抑制了 p38 MAPK 的激活，并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
    dASK1-VHL
  • HY-172122
    FXR/HSD17B13 modulator 1

    		FXR 17β-HSD Metabolic Disease
    FXR/HSD17B13 modulator 1 (compound 6) 是 FXR/HSD17B13 的有效调节剂。FXR/HSD17B13 modulator 1 在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 研究中发挥着重要作用。
    FXR/HSD17B13 modulator 1
  • HY-172883A
    (E/Z)-ABP/PPAR modulator 1

    		FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    (E/Z)-ABP/PPAR modulator 1
  • HY-160168
    BTK-IN-31

    		Btk Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 Btk 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。
    BTK-IN-31
  • HY-161279
    Antibiofilm agent-5

    		Bacterial Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibiofilm agent-5 (compound 6c) 是一种具有有效抗生物膜活性的多靶点抗菌(antibacterial) 剂。Antibiofilm agent-5 可通过灭活乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 来诱导代谢功能障碍，促进活性氧 (reactive oxygen species) 的积累，从而减少还原型谷胱甘肽，最终导致细菌氧化损伤。Antibiofilm agent-5 可用于难治性生物膜强化细菌感染的研究。
    Antibiofilm agent-5
  • HY-106661
    GLY-230

    		Amyloid-β Neurological Disease Metabolic Disease
    GLY-230 是一种具有口服活性的化合物。GLY-230 能够抑制非酶促糖基化并降低糖化白蛋白。GLY-230 可以降低大脑中的 Aβ42 水平。GLY-230 可用于代谢性疾病和神经系统疾病的研究，例如糖尿病性肾功能不全。
    GLY-230
  • HY-159881
    SHS206

    		Mitophagy Metabolic Disease
    SHS206 (compound 6n) 是具有口服活性的线粒体解偶联剂，可降低肝脏甘油三酯水平。SHS206 在 GAN 小鼠模型中可以发挥体内效力，并对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）显示出抑制作用。
    SHS206
  • HY-173265
    CypB-IN-1

    		Cyclophilin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CypB-IN-1 (Compound 11) 是一种亲环蛋白 B (cyclophilin B) 的抑制剂，Kd 值为 12 nM。CypB-IN-1 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其导致的肝纤维化疾病领域的研究。
    CypB-IN-1
  • HY-162122
    PPARα/γ agonist 3

    		PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
    PPARα/γ agonist 3
  • HY-168629
    FXR agonist 9

    		FXR Metabolic Disease
    FXR agonist 9 (compound 26) 是一种具有口服活性的、选择性的 FXR 部分激动剂，其 EC50 值为 0.09 µM（最大效力为 75.13%）。FXR agonist 9 改善 HFD 和 CCl4(HY-Y0298) 诱导的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎小鼠的病理特征。
    FXR agonist 9
  • HY-168713
    LZ-007

    		FXR Metabolic Disease
    LZ-007 LZ-007 是法呢醇 X 受体 (FXR) 的激动剂，经 TR-FRET 测定 EC50 为 51 nM，在 HepG2 细胞中对 FXR 的 EC50 为 76 nM。LZ-007 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特性。LZ-007 可改善高脂饮食和 CCl4 (HY-Y0298) 诱发的小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝炎。
    LZ-007
  • HY-176214
    PPARγ agonist 19

    		PPAR COX Metabolic Disease
    PPARγ agonist 19 (Compound 5e) 是一种 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 19 对 COX-1 的 IC50 为 11.27 μM，对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM。PPARγ agonist 19 在大鼠半膈肌实验中增加葡萄糖摄取，且优于吡格列酮 (HY-13956)。PPARγ agonist 19 可减轻了 2 型糖尿病大鼠体内模型中的高血糖和胰岛素抵抗，而且还保护了其免受代谢功能障碍引起的肾脏和脂血损害。
    PPARγ agonist 19
  • HY-172883
    ABP/PPAR modulator 1

    		FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABP 和 PPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM，PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    ABP/PPAR modulator 1

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