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metabolic modulator

" in MCE Product Catalog:

77

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

4

多肽产品

21

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16950
    4-Hydroxytamoxifen
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 也是 Tamoxifen (HY-13757A) 在体内的活性代谢形式，可用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。
    4-Hydroxytamoxifen
  • HY-B0300
    Penicillamine
    3 篇文献验证

    D-(-)-Penicillamine

    		 Cuproptosis Drug Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    青霉胺 Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为重金属螯合剂使用。Penicillamine 增加游离铜，增加氧化应激。Penicillamine 通过 NO/NMDA 途径对癫痫发作起作用。Penicillamine 是一种潜在的免疫调节剂。青霉胺可用于威尔逊氏病、类风湿关节炎和半胱氨酸尿症的研究。
    Penicillamine
  • HY-106406
    Benzylacyclouridine
    2 篇文献验证

    BAU; 5-Benzylacyclouridine

    		 Drug Derivative Cancer
    Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 抑制 UPP1 的代谢活性，UPP2 活性。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine
  • HY-Y1683
    DL-Menthol

    Racementhol

    		 GABA Receptor Infection Neurological Disease
    DL-薄荷醇 DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABAaR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABAAR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。
    DL-Menthol
  • HY-N0010
    Geniposidic acid
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 FXR Sirtuin TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease
    京尼平苷酸 Geniposidic acid 是一种具有口服活性的 FXR 调节剂和 SIRT6 激活剂。Geniposidic acid 可结合 FXR 配体结合域上的 Ser332 和 His447 位点，从而驱动核转位、共激活因子招募以及下游胆汁酸和胆固醇代谢相关基因的转录。Geniposidic acid 通过激活 SIRT6 信号通路改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病。Geniposidic acid 抑制炎症和调节肠道菌群减轻结肠炎。Geniposidic acid 可用于药物性肝损伤、炎症性肠病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
    Geniposidic acid
  • HY-W015924
    2-Hydroxyisobutyric acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-羟基异丁酸 2-Hydroxyisobutyric acid (2-HIBA) 是 Insulin/IGF-1 通路和 p38 MAPK 通路的选择性调节剂，可减少秀丽隐杆线虫中的活性氧 (ROS) 和脂肪积累。2-Hydroxyisobutyric acid 通过上调 SKN-1/NRF2 和下调 SREBP-1c 转录因子，促进 β-氧化并抑制脂肪酸合成。2-Hydroxyisobutyric acid 具有抗衰老和降脂作用，可研究肥胖和糖尿病等代谢疾病。2-Hydroxyisobutyric acid 还通过 2-HIB-CoA 变位酶介导的生物合成，是甲基丙烯酸酯的可再生前体。
    2-Hydroxyisobutyric acid
  • HY-B0504
    Creatinine
    5 篇以上引用文献

    NSC13123

    		 Endogenous Metabolite GABA Receptor iGluR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    肌酸酐 Creatinine (NSC13123) 是一种口服有效、能透过血脑屏障的 GABAA 和 NMDA 受体调节剂，具有抗氧化及代谢调控等作用。Creatinine 由肌肉中肌酸 (creatine) 与磷酸肌酸非酶促转化生成，其血清水平与肌肉量、肾小球滤过率及肾外清除相关。Creatinine 可作为肾功能、肌肉量与临床结局的评估标志物，用于围手术期肾风险评价。此外，Creatinine 可诱导特定隐球菌产生肌酐脱亚胺酶并作为其氮源，同时可经肾小管分泌，广泛应用于神经退行性疾病、精神疾病、急性肾损伤、慢性肾脏病及肾衰竭等多种疾病的相关研究。
    Creatinine
  • HY-P2048
    MOTS-c (human)
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis GLUT AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c (human)
  • HY-143712
    Allolithocholic acid
    1 篇文献验证

    		 Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    别石胆酸 Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
    Allolithocholic acid
  • HY-100186
    GSK-2881078
    5 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    GSK-2881078 是一种具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，在雄激素组织中作为部分 AR 激动剂，而在合成代谢组织中主要作为完全 AR 激动剂，在 PC3(AR)2 细胞中诱导 AR 介导的转录激活 (EC50 = 3.99 nM)，其效应可被非甾体 AR 拮抗剂 Bicalutamide 抑制。GSK-2881078 可用于慢性和急性疾病相关的肌无力和恶病质的研究。
    GSK-2881078
  • HY-107574
    TC-E 5003
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase AP-1 NF-κB PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TC-E 5003 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，对 hPRMT1 的 IC50 值为 1.5 µM。TC-E 5003 调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号通路，具有抗炎特性。TC-E 5003 还上调 Ucp1 和 Fgf21 的表达，激活来自小鼠和人类的原代皮下脂肪细胞中的蛋白激酶 A 信号和脂解作用。TC-E 5003 有望用于肥胖及相关代谢障碍、氧化压力、炎症和癌症的研究。
    TC-E 5003
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA
    4 篇文献验证

    γ-Glutamylcysteine TFA

    		 Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite AMPK Sirtuin STAT PI3K NF-κB JAK p38 MAPK JNK Akt Apoptosis Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐） Gamma-glutamylcysteine TFA (γ-Glutamylcysteine TFA) 是一种具有口服活性、可透过血脑屏障的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 可激活 AMPK、SIRT1、IL-4/STAT6、AC/cAMP/PI3K、IGF-1R/IRS1/PI3K 以及 Nrf2 信号通路；可抑制 NF-κB、JAK1/STAT1/3、MAPKs、镉诱导的 p38 MAPK、JNK 以及 PI3K/Akt 信号通路。Gamma-glutamylcysteine TFA 可调控巨噬细胞极化，调节 CD36 和 GLUT4 的转运，诱导谷胱甘肽合成，改善代谢功能障碍，减少脂质沉积，改善葡萄糖稳态，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)，稳定线粒体，抑制脂质过氧化、铁蓄积和铁死亡 (Ferroptosis)，降低 ds-HMGB1 水平，逆转机械性痛觉过敏，并减轻肝脏脂滴形成。Gamma-glutamylcysteine TFA 可用于炎症性肠病、2 型糖尿病、镉诱导的神经毒性、阿尔茨海默病、脑缺血/再灌注损伤、神经病变以及酒精性肝病的相关研究。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-12546
    Brevetoxin B

    Brevetoxin-2; PbTx-2

    		 Sodium Channel Apoptosis Calcium Channel Potassium Channel Caspase Neurological Disease Cancer
    Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种赤潮毒素。Brevetoxin B 会影响神经末梢的钠电流、钾电流以及钙电流。Brevetoxin B 也可调节 Jurkat 细胞的代谢活性、降低细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Brevetoxin B 可用于突触传递和肿瘤方面的研究。
    Brevetoxin B
  • HY-106225
    Rotigaptide
    1 篇文献验证

    ZP123

    		 Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction) 通讯的解偶联，并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP)，有潜力用于心律失常-特别是房颤的相关研究。
    Rotigaptide
  • HY-N0468
    Rebaudioside D
    1 篇文献验证

    		 FXR Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    莱苞迪苷D Rebaudioside D 是一种口服有效的甜味剂，靶向激活 FXR、调节 Acetyl-CoA Carboxylase 和抑制 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase。Rebaudioside D 调控胆汁酸稳态与脂质代谢，降低脂肪酸与胆固醇的合成速率，具有抗脂肪生成、保肝、抗脂肪变性、调节肠道菌群、增强次级胆汁酸代谢、抗内毒素、调控胆汁酸转运及抑制胆汁酸外排等多重作用。Rebaudioside D 还减少体重增长、内脏脂肪堆积、肝脏甘油三酯与胆固醇蓄积、肝脏脂质过氧化，并降低循环中脂多糖结合蛋白的水平。Rebaudioside D 还增强肠道细菌次级胆汁酸代谢通路，上调回肠有机溶质转运蛋白 α 的基因表达，下调肝脏胆盐输出泵蛋白的基因表达。Rebaudioside D 不影响葡萄糖稳态、改变总热量摄入或粪便能量排泄、诱导体重增加、加重肥胖、促进肝脏脂肪变性、损伤棕色脂肪组织功能，也不会改变骨骼肌代谢相关蛋白。Rebaudioside D 可用于饮食诱导肥胖及肥胖相关研究。
    Rebaudioside D
  • HY-160929
    Linafexor

    CS-0159

    		 FXR Inflammation/Immunology
    Linafexor (CS-0159) 是一种 FXR 激活剂和胆汁酸稳态调节剂。Linafexor 通过激活作为肝功能调节因子的 FXR 发挥作用。Linafexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的相关研究。Linafexor 也适用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究领域。
    Linafexor
  • HY-143212
    18:0-22:6 DG

    1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol

    		 Ras p38 MAPK ERK PKC Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    18:0-22:6 DG (1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol) 是一种二酰基甘油 (DG)，能够与 RasGRP (Ras 鸟嘌呤核苷酸释放蛋白) 相互作用 (Ki = 8.37 μM)，并调节 MAP 激酶 (如 ERK1/ERK2) 的激活，这些激酶在细胞信号传导过程中起着关键作用。18:0-22:6 DG 还可以激活 蛋白激酶 C (PKC) 同工酶。18:0-22:6 DG 可用于癌症、免疫学和代谢性疾病的研究。
    18:0-22:6 DG
  • HY-179738
    CTR/AMYR modulator-1

    		CGRP Receptor Amylin Receptor Metabolic Disease
    CTR/AMYR modulator-1 是一种降钙素受体/胰淀素受体 (calcitonin receptor/amylin receptor) 调节剂。CTR/AMYR modulator-1 可用于代谢疾病的研究。
    CTR/AMYR modulator-1
  • HY-112253
    D-Fructose 1-phosphate

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-Fructose 1-phosphate​ 是果糖代谢途径中的关键中间代谢物。D-Fructose 1-phosphate 是连接果糖代谢与葡萄糖代谢调控的关键信号分子，其作用方式是作为变构调节剂，抵消葡萄糖激酶-调节蛋白复合物的抑制作用，从而在底物水平上精细调控肝脏的糖代谢方向。
    D-Fructose 1-phosphate
  • HY-143613
    THR-β agonist 2

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    THR-β agonist 2 是一种有选择性的甲状腺激素受体 β (THRβ) 激动剂，其 EC50 为 1.42 μM。THR-β agonist 2 可调控甲状腺激素介导的生物学通路。THR-β agonist 2 可用于研究代谢性疾病。
    THR-β agonist 2
  • HY-G0006
    Omeprazole sulfide
    2 篇文献验证

    Ufiprazole

    		 Drug Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Bacterial Infection Metabolic Disease
    奥美拉唑硫化物 Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole (HY-B0113) 的代谢降解产物。Omeprazole sulfide 是 AhR 的调节剂。Omeprazole sulfide 在 CYP3A4 低表达的细胞中，可作为 AhR 拮抗剂；但在 CYP3A4 高表达的细胞中，它被迅速代谢为 Omeprazole，从而表现为 AhR 激动剂。Omeprazole sulfide 与纳米晶银颗粒 (AgNPs) 偶联后可表现出抗菌活性。Omeprazole sulfide 可用于抑酸和细菌感染研究。
    Omeprazole sulfide
  • HY-134508A
    C24-Ceramide (d18:1/24:0)

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    C24-Ceramide (d18:1/24:0) 是一种超长链饱和神经酰胺，同时也是一种膜调节剂。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可形成亚稳态且部分交错的凝胶结构域，改变膜流动性，并驱动囊泡形态变化，包括微管形成。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 会损伤线粒体脂肪酸氧化，诱导活性氧积累、钙超载和内质网应激，最终驱动代谢紊乱。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    C24-Ceramide (d18:1/24:0)
  • HY-N15135
    Arabinoxylan (Medium viscosity)

    		Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) Fungal Metabolic Disease
    Arabinoxylan Medium viscosity 是一种口服有效的 Dectin-1 (CLEC7A) 剪接变体调节剂、葡萄糖吸收抑制剂和食糜黏度增强剂。Arabinoxylan Medium viscosity 可抑制颗粒状 β-葡聚糖诱导的 Dectin-1A 激活并轻度抑制 Dectin-1B 激活。Arabinoxylan Medium viscosity 在经颗粒状 β-葡聚糖刺激的人树突状细胞中降低 IL-10 和 TNF-α 产生、提高 IL-4 和 IL-23 产生。Arabinoxylan Medium viscosity 同时支持抗真菌免疫应答，且不会激活 TLR2、TLR4 或 TLR5，单独刺激人树突状细胞时也不诱导细胞因子产生。Arabinoxylan Medium viscosity 能提高小肠食糜黏度，在大肠中被降解产生短链脂肪酸，降低葡萄糖吸收和胰岛素应答并改善葡萄糖稳态。Arabinoxylan Medium viscosity 在胃肠道中支持微生物发酵、有益菌群生长、阻止胆汁酸重吸收并延缓淀粉消化。Arabinoxylan Medium viscosity 可用于 2 型糖尿病、糖耐量受损和代谢综合征的相关研究。
    Arabinoxylan (Medium viscosity)
  • HY-112253A
    D-Fructose 1-phosphate (disodium)
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-Fructose 1-phosphate disodium​ 是果糖代谢途径中的关键中间代谢物。D-Fructose 1-phosphate disodium 是连接果糖代谢与葡萄糖代谢调控的关键信号分子，其作用方式是作为变构调节剂，抵消葡萄糖激酶-调节蛋白复合物的抑制作用，从而在底物水平上精细调控肝脏的糖代谢方向。
    D-Fructose 1-phosphate (disodium)
  • HY-P3960
    (Glu2)-TRH

    		Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    (Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。
    (Glu2)-TRH
  • HY-175746
    AZD0233

    		CX3CR1 Cardiovascular Disease
    AZD0233 是一种口服有效的 CX3CR1 拮抗剂。AZD0233 可以通过免疫调节作用调节 CX3CR1/CX3CL1 信号轴。AZD0233 具有更优的理化性质、代谢稳定性、低毒性和 CYP 抑制特性。AZD0233 可改善扩张型心肌病小鼠模型的心脏功能，并减少巨噬细胞和纤维化瘢痕。AZD0233 可用于扩张型心肌病等心血管疾病研究。
    AZD0233
  • HY-12557
    γ-Glutamylvaline

    γ-Glu-Val

    		 Endogenous Metabolite CaSR Wnt TNF Receptor Interleukin Related PPAR β-catenin Inflammation/Immunology
    L-γ-谷氨酰-L-缬氨酸 γ‑Glutamylvaline (γ-Glu-Val) 是一种钙敏感受体 (CaSR) 激动剂。γ‑Glutamylvaline 可激活 CaSR，促进其与 β‑arrestin 2 结合，从而调控炎症及代谢稳态信号通路。γ‑Glutamylvaline 可抑制脂肪细胞中 TNF-α 诱导的 IL‑6/MCP‑1 表达，同时增强 adiponectin/PPARγ 表达。γ‑Glutamylvaline 可上调脂肪细胞中 Wnt5a 的表达，恢复 β‑catenin 的磷酸化水平，并降低丝氨酸磷酸化的 IRS‑1 水平。γ‑Glutamylvaline 可用于低度慢性炎症的相关研究。
    γ-Glutamylvaline
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate
    1 篇文献验证

    		 AMPK GLUT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-142117
    Adenophostin A

    		Calcium Channel Chloride Channel Others
    Adenophostin A 是一种 IP3 受体 (inositol 1,4,5-trisphosphate receptors) 调节剂和 Ca2+ 释放剂，对大鼠的 IC50 为 1.3 nM、EC50 为 1.4 nM、Ki 为 0.18 nM，对人的 IC50 为 0.95 nM。Adenophostin A 可激活 IP3 受体，刺激细胞内储存器和微粒体释放 Ca2+，并抑制 [3H]IP3 与质膜受体的结合、激活氯离子通道。Adenophostin A 可抵抗 IP3 代谢酶的磷酸化和去磷酸化作用以维持活性，并通过血管平滑肌细胞内质网的钙动员提高胞质 [Ca2+] 水平。Adenophostin A 可用于失血性休克的相关研究。
    Adenophostin A
  • HY-B1080A
    Tilorone
    2 篇文献验证

    		 Influenza Virus Akt Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-N0927
    (-)-Isocorypalmine

    Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine

    		 Dopamine Receptor Others Neurological Disease
    四氢非洲防己碱 (-)-Isocorypalmine (Tetrahydrocolumbamine; (S)-Tetrahydrocolumbamine) 是一种能够穿透血脑屏障的多巴胺受体配体和调节剂。(-)-Isocorypalmine 具有受体选择性，是多巴胺 D1 和 D5 受体的部分激动剂 (通过 Gs 蛋白偶联)，以及 D2、D3 和 D4 受体的拮抗剂 (通过阻断 Gi 蛋白介导信号)。(-)-Isocorypalmine 对多种非多巴胺受体、离子通道及转运体无显著结合作用。(-)-Isocorypalmine 在体内代谢稳定，能有效抑制小鼠的自发性及可卡因诱导的运动亢进、敏化形成和条件位置偏爱，且单独给药时不会引发成瘾性位置偏好。(-)-Isocorypalmine 可用于成瘾性研究。
    (-)-Isocorypalmine
  • HY-173463
    Sirtuin modulator 8

    		Sirtuin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sirtuin modulator 8 是一种沉默调节蛋白 (sirtuin) 调节剂，能够激活 Sirtuin 的活性。Sirtuin modulator 8 显著下调单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 的表达，并上调成纤维细胞生长因子 21 (FGF21) 的表达。Sirtuin modulator 8 调控炎症和代谢相关基因的表达，展现出研究代谢性疾病 (如糖尿病、肥胖) 和炎症性疾病的潜力。
    Sirtuin modulator 8
  • HY-W015924R
    2-Hydroxyisobutyric acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-羟基异丁酸 (标准品) 2-Hydroxyisobutyric acid (Standard)是 2-Hydroxyisobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxyisobutyric acid 是一种内源性代谢产物。
    2-Hydroxyisobutyric acid (Standard)
  • HY-125120
    Kansuiphorin C
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Others
    Kansuiphorin C 通过调节肠道菌群及相关代谢功能改善恶性腹水。
    Kansuiphorin C
  • HY-N11785
    Glyceollin I

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Glyceollin I 是一种靶向雌激素受体 (ER) 的选择性雌激素受体调节剂，具有抗癌、抗氧化及抗炎活性。Glyceollin I 有望用于乳腺癌、卵巢癌等雌激素相关肿瘤及代谢综合征 (如高胆固醇血症) 的研究。
    Glyceollin I
  • HY-147361
    LDCA

    		Apoptosis Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDCA 是一种双重打击代谢调节剂，可抑制 LDH-A 酶活性，刺激恶性群体的凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。
    LDCA
  • HY-18903
    DSA8

    		IRE1 Metabolic Disease Cancer
    DSA8 是一种具有 IRE1 核糖核酸酶调节活性的 II 型激酶抑制剂。DSA8 可用于癌症、代谢性疾病的研究，如糖尿病。
    DSA8
  • HY-150067
    CB1R antagonist 1

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1R Allosteric modulator 5 是一种选择性大麻素-1 受体 (CB1R) 逆向激动剂，其 IC50 值为 4.2 μM 和 EC50 值 >10 μM。CB1R Allosteric modulator 5 可用于代谢和肥胖的研究。
    CB1R antagonist 1
  • HY-Z2667
    (R)-Esomeprazole

    (R)-Omeprazole; (+)-Omeprazole

    		 Cytochrome P450 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (R)-埃索美拉唑 (R)-Esomeprazole ((R)-Omeprazole; (+)-Omeprazole) 是一种具有口服活性的细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 2C19、CYP3A4 及 CYP2C9 相关代谢调节剂。(R)-Esomeprazole 可用于消化系统疾病及化合物代谢相互作用研究。
    (R)-Esomeprazole
  • HY-143712S1
    Allolithocholic Acid-d4

    3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4, allo-LCA-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 ROR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    别石胆酸-d4 Allolithocholic Acid-d4 (3α-hydoxy-5α-Cholaoic Acid-d4, allo-LCA-d4) 是氘代标记的 Allolithocholic acid (HY-143712)。Allolithocholic acid 是一种具有口服活性的 Lithocholic acid (HY-B0172) 代谢产物。Allolithocholic acid 是一种双重 GPBAR1 激动剂 (EC50 = 2.7 μM) 和 RORγt 反向激动剂 (IC50 = 3.4 μM)。Allolithocholic acid 可调控免疫与代谢通路，调节免疫细胞极化，抑制 M1 型巨噬细胞和 Th17 CD4 细胞的极化。Allolithocholic acid 可改善胰岛素敏感性，减少肝脏脂质蓄积，逆转肝脏免疫、炎症及代谢信号的失调，恢复胆汁酸稳态、脂肪组织病理形态/功能及肠道菌群组成，同时调控肠道免疫。Allolithocholic acid 可用于癌症、炎症、免疫学及代谢性疾病的研究。
    Allolithocholic Acid-d4
  • HY-16950R
    4-Hydroxytamoxifen (Standard)

    		Estrogen Receptor/ERR Reference Standards Cancer
    4-羟基他莫昔芬 (标准品) 4-Hydroxytamoxifen (Standard) 是 4-Hydroxytamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 也是 Tamoxifen (HY-13757A) 在体内的活性代谢形式，可用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除
    4-Hydroxytamoxifen (Standard)
  • HY-106225R
    Rotigaptide (Standard)

    ZP123 (Standard)

    		 Reference Standards Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Rotigaptide (Standard)是 Rotigaptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotigaptide (ZP123) 是连接蛋白 43 (Cx43) 的特异性调节剂。Rotigaptide 可防止 Cx43 介导的间隙连接 (gap junction) 通讯的解偶联，并在急性代谢应激期间使细胞间通讯正常化。Rotigaptide 是一种抗心律失常肽 (AAP)，有潜力用于心律失常–特别是房颤的相关研究。
    Rotigaptide (Standard)
  • HY-178358
    JAX-44

    		Drug Derivative Others
    JAX-44 是一种强效的根系结构调节剂。JAX-44 能够维持主根长度，同时显著增加侧根数量，从而优化植物的整体根系结构。JAX-44 是 JAX-77 (HY-178359) 的代谢前体，可转化为 Indole-3-butyric acid (IBA) (HY-N0186)。JAX-44 可用于生长素生物学和根系发育的研究。
    JAX-44
  • HY-143880
    MRGPRX1 agonist 4

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neurological Disease
    MRGPRX1 agonist 4 (compound 1t) 是一种有效且具有口服活性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 (MRGPRX1) 正向变构调节剂，EC50 为 0.1 μM。MRGPRX1 agonist 4 具有良好的代谢稳定性和口服生物利用度。在人源性 MRGPRX1 神经疼痛模型小鼠中，MRGPRX1 agonist 4 能降低行为性热过敏反应。MRGPRX1 agonist 4 可用于神经性疼痛的研究。
    MRGPRX1 agonist 4
  • HY-178912
    Anti-MRSA agent 39

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial ClpP Infection Inflammation/Immunology
    Anti-MRSA agent 39 是一种口服有效的 ClpX 调节剂，能以高亲和力 (Kd = 3.6 μM) 与金黄色葡萄球菌酪蛋白水解酶 X (SaClpX) 结合。Anti-MRSA agent 39 通过温度依赖性抑制细胞分裂发挥抗菌作用。Anti-MRSA agent 39 可引起 MRSA 的显著代谢紊乱，表现为 ATP 水平显著降低、活性氧 (ROS) 水平升高、NAD+/NADH 比值下降，并加速耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 33591 的裂解速率。Anti-MRSA agent 39 能显著增加处于有丝分裂期的 MRSA 细胞的比例，并使细胞出现明显的形态异常。Anti-MRSA agent 39 可用于侵袭性 MRSA 感染的研究。
    Anti-MRSA agent 39
  • HY-142940
    RORγt modulator 5

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt modulator 5 是一种 RORγt 调节剂，Ki 值 <100 nM。RORγt modulator 5 可用于研究 RORy 介导的炎症、代谢、自身免疫和其他疾病 (WO2017132432A1；化合物 2)。
    RORγt modulator 5
  • HY-179015
    HSD17B13/PPAR modulator-1

    		17β-HSD PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HSD17B13/PPAR modulator-1 (Compound 17) 是一种 HSD17B13/PPAR 的多靶点调节剂，HSD17B13/PPAR modulator-1 是 HSD17B13 抑制剂，其 IC50 为 0.91 μM。HSD17B13/PPAR modulator-1 是 PPAR 激动剂，对 PPARα、PPARδ 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 1.55、0.12 和 0.01 μM。HSD17B13/PPAR modulator-1 在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型中能显著改善肝功能、调节脂质代谢、改善纤维化、发挥抗氧化和抗炎作用。HSD17B13/PPAR modulator-1 可用于研究 MASH。
    HSD17B13/PPAR modulator-1
  • HY-147657
    GABAA receptor modulator-2

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABAA receptor modulator-2 (Compound 20) 是一种选择性的、具有口服活性的 α5-GABAAR 负向变构调节剂，Ki 值为 4.1 nM。GABAA receptor modulator-2 具有高代谢稳定性和良好的中枢神经系统安全性。
    GABAA receptor modulator-2
  • HY-176062
    PPARγ modulator-3

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ modulator-3 (Compound 11) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂，KD 值为 186 nM。PPARγ modulator-3 有望用于胰岛素抵抗 (IR) 相关疾病的研究，如 2 型糖尿病 (T2DM) 和代谢综合征。
    PPARγ modulator-3
  • HY-153759
    CRX000227

    		PPAR Metabolic Disease
    CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。
    CRX000227

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