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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-W012658
    2-Methylacetophenone

    O-Methylacetophenone

    		 Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    2-Methylacetophenone (O-Methylacetophenone) 是黄嘌呤脱氢酶 (XDH) 抑制剂。2-Methylacetophenone 竞争性地与 XDH 活性位点结合，阻断黄嘌呤转化为尿酸的途径。2-Methylacetophenone 可用于高尿酸血症的研究。
    2-Methylacetophenone
  • HY-40020
    1-Boc-3-piperidone

    		Drug Intermediate Others
    N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 1-Boc-3-piperidone 是一种酮体底物，可发生转氨反应生成 (R)-1-Boc-3-氨基哌啶。
    1-Boc-3-piperidone
  • HY-W007729
    Boc-L-Alaninol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Boc-L-丙氨酸 Boc-L-Alaninol 是一种经 Boc 保护的旋光性氨基醇。Boc-L-Alaninol 可用于光学活性含联吡啶聚合物的合成。
    Boc-L-Alaninol
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-P10424
    OPBP-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
    OPBP-1
  • HY-179023
    CDK9-IN-45

    		CDK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family c-Myc IAP Cancer
    CDK9-IN-45 (Compound B11) 是一种高选择性的 CDK9 抑制剂，其对于 CDK9 和 CDK1 的 IC50 值分别为 7.13 和 489.5 nM。CDK9-IN-45 对结直肠癌细胞表现出强效抑制作用。CDK9-IN-45 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，导致 ROS 显著积累。CDK9-IN-45 激活 Caspase-3，下调 Mcl-1、XIAP 和 c-Myc。CDK9-IN-45可用于研究结直肠癌。
    CDK9-IN-45
  • HY-178447
    PPARγ agonist 20

    		PPAR Glutathione Peroxidase SOD TNF Receptor Interleukin Related NF-κB Infection Metabolic Disease Endocrinology
    PPARγ agonist 20是一种强效的口服 PPAR-γ 激动剂。PPARγ agonist 20 可有效增强抗氧化防御能力(SOD、GSH)，并减少脂质过氧化。PPARγ agonist 20可上调 Pparg、Glut4 和 AdipoQ 的表达，并抑制TNF-α、IL-6 和 NF-κB p65 的表达。PPARγ agonist 20 可显著降低 Streptozotocin (HY-13753)-Nicotinamide (HY-B0150) 诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖，改善葡萄糖耐量，并恢复其代谢平衡。PPARγ agonist 20 可用于 2 型糖尿病的研究。
    PPARγ agonist 20
  • HY-179240
    UNC9815

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    UNC9815 是一种 D1 多巴胺受体 (D1R) 正构变构调节剂 (PAM)。UNC9815 在 β-抑制蛋白招募实验中和 cAMP 积累实验中能剂量依赖性地增强多巴胺的功能效能。UNC9815 与其他 PAMs 联合使用时，表现出显著的协同增强效应。UNC9815 可用于研究帕金森病、精神分裂症等神经精神疾病。
    UNC9815
  • HY-163360
    PI3Kα-IN-19

    		PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3Kα 抑制剂，其靶向结合位点位于 p110α 催化亚基。PI3Kα 是最常见的失调激酶之一，能够用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-19
  • HY-W021008
    Sotolone

    Dimethylhydroxyfuranone

    		 Fungal Infection
    葫芦巴内酯 Sotolone (Dimethylhydroxyfuranone) 是一种手性芳香化合物，具有独特的焦糖、咖喱、核桃和中草药般的气味。Sotolone 可激活人嗅觉受体 OR8D1，其 S 对映体和 R 对映体的 EC50 分别为 84.98 和 167.2 μM。Sotolone 在体外可对稻瘟病菌表现出中等程度的抑制活性。
    Sotolone
  • HY-162509
    YS07

    		VEGFR Cancer
    YS07 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。分子动力学模拟研究揭示了 YS07 在 100 ns 的运行时间内与 VEGFR-2 的关键氨基酸持续相互作用。 YS07可用于抗癌研究。
    YS07
  • HY-121042
    BSBM6

    		Amyloid-β Others
    BSBM6 是一种具有抑制Aβ聚集活性的化合物，具有调节Aβ聚集的活性。BSBM6可通过分子动力学模拟和相关实验证明其对Aβ聚集的抑制作用，减少可溶性寡聚体，为设计新的聚集调节配体提供了结构指导。
    BSBM6
  • HY-158792
    GK241

    		Others Others
    GK241 (compound 31a-c) 是一种基于2-氧代酰胺的化合物，具有对人及小鼠的IIA组分泌型磷脂酶A2（GIIA sPLA2）有抑制活性（IC50分别为143 nM和68 nM）的活性，且通过分子动力学模拟研究了其抑制机制。
    GK241
  • HY-180836
    DIX-01

    		Molecular Glues IKZF Family Apoptosis Cancer
    DIX-01 是一种分子胶降解剂，能够同时诱导 CRBN 介导的 IKZF1/3 和 GSPT1 降解，其 DC50 值分别为：IKZF1 (19.80 nM)、IKZF3 (45.31 nM) 和 GSPT1 (120.1 nM)。DIX-01 在多种癌细胞系中表现出纳摩尔级别的强效抗增殖活性。DIX-01 诱导 MV4-11 细胞凋亡 (apoptosis)，显著抑制斑马鱼体内白血病细胞的生长。DIX-01 可用于研究恶性血液肿瘤。
    DIX-01
  • HY-179527
    LIG48

    		ROS Kinase Cancer
    LIG48 是 ROS1 激酶结构域及其突变体 (G2032R ROS1 激酶结构域) 的抑制剂。LIG48 在突变型和野生型 ROS1 激酶结构域内均有抑制作用。LIG48 可用于非小细胞肺癌的研究。
    LIG48
  • HY-179521
    CDK1-IN-8

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK1-IN-8 是一种 CDK1 抑制剂。CDK1-IN-8 可抑制细胞迁移、诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。CDK1-IN-8 可显著下调 HepG2 细胞中 CDK1 蛋白的表达水平。CDK1-IN-8 可用于研究肝细胞癌。
    CDK1-IN-8
  • HY-180824
    p38-α MAPK-IN-11

    		p38 MAPK Neurological Disease
    p38-α MAPK-IN-11 (Compound 4C) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的 P38α MAPK 抑制剂，其 IC50 为 43 nM。p38-α MAPK-IN-11 对 MAPK 其他亚型 p38β、p38γ 和 p38δ 的抑制活性极低，IC50 分别为 > 100 nM、> 100 nM 和 48.6 mM。p38-α MAPK-IN-11 在阿尔茨海默病样大鼠模型中表现出卓越的神经保护作用和抗神经炎症效果。p38-α MAPK-IN-11 可用于研究阿尔茨海默症。
    p38-α MAPK-IN-11
  • HY-N9664
    Crepidiaside B

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    假还阳参苷B Crepidiaside B 是一种植物活性成分，可在菊苣中发现。Crepidiaside B 可作为 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白抑制剂，用于新型冠状病毒肺炎 (covid-19) 的相关研究。
    Crepidiaside B
  • HY-180816
    PRMT5-MTA-IN-7

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-MTA-IN-7 (Compound 14) 是一种选择性的 PRMT5-MTA 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-7 对 PRMT5-MTA 和 PRMT5-SAM 的 KD 值分别为 236 nM 和 2.84 μM，IC50 值分别为 4.08 和 13.6 μM。PRMT5-MTA-IN-7 能选择性抑制 MTAP 缺失癌细胞的增殖。PRMT5-MTA-IN-7 可用于研究结肠癌。
    PRMT5-MTA-IN-7
  • HY-180369
    SIMR-2418

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SIMR-2418 是一种有效的 SARS-CoV-2 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，其 IC50值为 20.7 μM。SIMR-2418 可用于研究 SARS-CoV-2 病毒感染。
    SIMR-2418
  • HY-164641
    GPR34 agonist 1

    		Orphan GPCR Drug Derivative Others
    GPR34 agonist 1 (Compound M1)，LysoPS 类似物，是一种高效的 GPR34 激动剂。
    GPR34 agonist 1
  • HY-180541
    EGFR-IN-190

    		COX EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-190 (Compound 3o) 是一种同时靶向 EGFR (IC₅₀ = 0.028 μM) 和 COX-2 (IC₅₀ = 0.208 μM) 的抑制剂。EGFR-IN-190 对 MCF-7 细胞具有强效的抑制活性，且诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-190 可用于研究乳腺癌。
    EGFR-IN-190
  • HY-181689
    CAII/lX-IN-1

    		Others
    CAII/lX-IN-1 (compound 14(21,301,644)) 是一种 N-酰基磺酰胺 (N-Acyl sulfonamides) 类、选择性靶向 Carbonic Anhydrase IX 和 II 的抑制剂。CAII/lX-IN-1 靶向 hCA-IX 和 hCA-II 的 IC50 分别为 1.2 μM 和 6.7 μM，Ki 分别为 0.9 μM 和 4.8 μM。
    CAII/lX-IN-1
  • HY-182001
    Multi-kinase-IN-13

    		Cholinesterase (ChE) GSK-3 Neurological Disease
    Multi-kinase-IN-13 (Compound 10F) 是一种 AChE、BuChE、GSK-3β 抑制剂，对 hAChE 的 IC50 为 3 nM，对 hBuChE 的 IC50 为 303 nM，对 GSK-3β 的 IC50 为 7.58 nM。Multi-kinase-IN-13 具有体外铁螯合活性。AChE-IN-110 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Multi-kinase-IN-13
  • HY-182006
    TNF-α-IN-28

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-28 (compound 4ea) 是一种具有抗炎活性的 TNF-α 和 NF-κB 抑制剂。TNF-α-IN-28 可抑制 TNF-α 和 NF-κB 的表达。TNF-α-IN-28 可与 TNF-α 二聚体相互作用。
    TNF-α-IN-28
  • HY-115373
    RO314724

    		MMP Inflammation/Immunology
    RO314724 是一种选择性 MMP-1 抑制剂。RO314724 可螯合 MMP-1 活性位点内的催化锌离子，并与 MMP-1 形成稳定复合物。RO314724 可用于骨关节炎的研究。
    RO314724
  • HY-181962
    ZINC-1000507789

    		RNA MTase Cancer
    ZINC-1000507789 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶 - 5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507789 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
    ZINC-1000507789
  • HY-181963
    ZINC-1000507824

    		DNA Methyltransferase PI3K Akt p38 MAPK ERK Cancer
    ZINC-1000507824 是一种非共价可逆性 RNA 胞嘧啶-5 甲基转移酶 NSUN2 抑制剂。ZINC-1000507824 靶向 NSUN2 的 SAM 辅因子结合口袋并形成稳定的 NSUN2-配体复合物。ZINC-1000507824 可使编码 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路组分的致癌 mRNA 不稳定，减弱生长信号，降低增殖驱动力，并恢复癌细胞的治疗敏感性。ZINC-1000507824 可用于 NSUN2 驱动型恶性肿瘤的研究。
    ZINC-1000507824
  • HY-181699
    ULK1-IN-5

    		ULK Cancer
    ULK1-IN-5 (Compound D1) 是一种选择性的 ULK1 抑制剂，其 IC50 为 14.91 nM。ULK1-IN-5 可在功能上抑制 ULK1 的激酶活性。ULK1-IN-5 降低 ATG13 磷酸化水平。ULK1-IN-5 对宫颈癌细胞具有抗增殖作用。ULK1-IN-5 可用于宫颈癌的相关研究。
    ULK1-IN-5
  • HY-181824
    Cholera toxin-IN-1

    		Bacterial Infection
    Cholera toxin-IN-1 是霍乱毒素 B 亚基 (CTB) 的强效竞争性抑制剂，其 IC50 值为 11.78 μM。Cholera toxin-IN-1 可形成稳定的氢键与疏水相互作用。Cholera toxin-IN-1 可竞争性阻断 CTB 与 GM1 神经节苷脂的结合。Cholera toxin-IN-1 可用于霍乱的研究。
    Cholera toxin-IN-1
  • HY-182346
    FBPase-IN-7

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-IN-7 是一种果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase) 抑制剂，其 IC50 为 0.75 μM。FBPase-IN-7 可结合 FBPase 的一个隐蔽变构口袋，诱导关键残基发生构象重排，形成氢键网络并破坏底物催化过程。FBPase-IN-7 可在肝细胞中稳定 HuFBPase。FBPase-IN-7 有降血糖活性。 FBPase-IN-7 可用于 2 型糖尿病的相关研究。
    FBPase-IN-7

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