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236

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

生化试剂

22

多肽产品

13

抗体抑制剂

24

天然产物

34

重组蛋白

18

同位素标记物

12

抗体

1

点击化学

18

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106228
    HLF1-11

    		Fungal Bacterial Glutathione Peroxidase Infection
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
    HLF1-11
  • HY-P99704
    Licaminlimab

    OCS-02

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    利卡明利单抗 Licaminlimab (OCS-02) 是一种单链抗 TNF alpha 抗体片段。TNF alpha 是巨噬细胞和单核细胞在炎症过程中产生的炎症细胞因子。
    Licaminlimab
  • HY-14762
    Besifloxacin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Besifloxacin 是一种一种氟喹诺酮类抗菌剂。Besifloxacin 能抑制单核细胞产生细胞因子。Besifloxacin 具有广谱抗菌活性
    Besifloxacin
  • HY-157939
    GPR183 antagonist-3

    		EBI2/GPR183 Inflammation/Immunology
    GPR183 antagonist-3 (compound 33) 是一种口服活性 GPR183 拮抗剂，其 IC50 值为 8.7 μM。GPR183 antagonist-3 在单核细胞中表现出较强的体外抗迁移和抗炎活性，可改善葡聚糖硫酸钠诱导的实验性结肠炎的病理症状。
    GPR183 antagonist-3
  • HY-P3895A
    Substance P (3-11) acetate

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (3-11) acetate 是 P 物质 (SP) 片段肽，可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) acetate 对豚鼠回肠有收缩活性。
    Substance P (3-11) acetate
  • HY-125445
    PCTR1

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    PCTR1 是一种有效的单核细胞/巨噬细胞激动剂，在细菌感染期间 PCTR1 调节关键的抗炎和促消退过程。PCTR1 是保护素家族的成员，是一种特异性的消炎调节剂。
    PCTR1
  • HY-126551
    Butenoyl-PAF

    		LDLR Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Calcium Channel Metabolic Disease
    Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞，如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等，并刺激细胞内的钙离子浓度升高。
    Butenoyl-PAF
  • HY-122767
    Romurtide

    Muroctasin

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    罗莫肽 Romurtide (Muroctasin) 是一种合成的氨酰基二肽衍生物，是一种细胞因子诱导剂。Romurtide 在体内可增加外周血中性粒细胞和单核细胞，在体外可促进集落刺激因子 (CSFs)、IL-1 和IL-6 的产生。
    Romurtide
  • HY-165362
    AO-1535

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    AO-1535 是一种半合成的单糖基神经酰胺，可抑制 phorbol ester 和趋化四肽刺激人类单核细胞和巨噬细胞中活性氧中间体的产生。AO-1535 可用于炎症性皮肤病的研究。
    AO-1535
  • HY-P3895
    Substance P (3-11)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (3-11) 是 P 物质 (SP) 片段肽，可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) 对豚鼠回肠有收缩活性。
    Substance P (3-11)
  • HY-13568
    Benoxaprofen

    LRCL 3794

    		 COX Inflammation/Immunology
    Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
    Benoxaprofen
  • HY-14926A
    Levonadifloxacin arginine hydrate

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine hydrate; WCK-771A arginine hydrate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (arginine) hydrate 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin (arginine) hydrate 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine hydrate
  • HY-14926
    Levonadifloxacin

    (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin
  • HY-129905
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
  • HY-P991937
    SOL-116

    		Lipase Inflammation/Immunology
    SOL-116 是一种人源化抗 BSSL 抗体。SOL-116 阻断 BSSL 与单核细胞的结合。SOL-116 降低 Pristane (HY-N7819) 诱导的大鼠关节炎的严重程度。
    SOL-116
  • HY-129905A
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
    15 篇以上引用文献

    LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物，可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
  • HY-102065
    SC-19220

    		Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220
  • HY-13568R
    Benoxaprofen (Standard)

    LRCL 3794 (Standard)

    		 Reference Standards COX Inflammation/Immunology
    Benoxaprofen (Standard)是 Benoxaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
    Benoxaprofen (Standard)
  • HY-14648
    Dexamethasone
    最多引用文献
    333 篇文献验证

    Hexadecadrol; Prednisolone F

    		 Glucocorticoid Receptor SARS-CoV Autophagy Complement System Mitophagy Bacterial Antibiotic ADC Payload Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    地塞米松 Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Dexamethasone
  • HY-14648A
    Dexamethasone acetate
    5 篇以上引用文献

    Dexamethasone 21-acetate; Hexadecadrol acetate

    		 Glucocorticoid Receptor Autophagy Mitophagy Bacterial SARS-CoV Antibiotic Complement System ADC Payload Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    醋酸地塞米松 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate
  • HY-14926R
    Levonadifloxacin (Standard)

    (S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin (Standard)
  • HY-N7038
    Phytohemagglutinin
    5 篇以上引用文献

    PHA-M

    		 NF-κB COX Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    植物血凝素 Phytohemagglutinin (PHA-M) 是菜豆 (Phaseolus vulgaris) 种子中的主要凝集素，是一种 T 细胞激活剂。Phytohemagglutinin 可刺激人单核白细胞，诱导胆碱乙酰转移酶 (ChAT) mRNA 的表达并增强乙酰胆碱的合成。Phytohemagglutinin可在 THP-1 单核细胞/巨噬细胞中诱导剂量和时间依赖性毒性，改变细胞形态、细胞器功能障碍，并且增加 NF-κB、COX2、IL-1β 的表达。
    Phytohemagglutinin
  • HY-134375
    cAIMP

    Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate

    		 NF-κB IFNAR Inflammation/Immunology
    cAIMP (Cyclic Adenosine-Inosine Monophosphate) 是有效的合成环二核苷酸。cAIMP 在 THP1 人单核细胞报告细胞系 (THP1-Dual) 中激活 IRF 和 NF-κB。cAIMP 在体外人血液中诱导 IFNs 和促炎细胞因子的分泌，EC50 为 6.4 μmol/L。
    cAIMP
  • HY-102065R
    SC-19220 (Standard)

    		Reference Standards Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 (Standard) 是 SC-19220 (HY-102065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220 (Standard)
  • HY-P990200
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1)

    		Transmembrane Glycoprotein CHIKV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 Ly6C IgG2a 型抗体抑制剂。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可消耗单核细胞、中性粒细胞和其他一些粒细胞群。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可用于癌症、免疫学和感染等方面的研究，如基孔肯雅热 (CHIKV) 和侵袭性肿瘤。
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1)
  • HY-111097
    AF3442

    		PGE synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AF3442 是一种强效、选择性的 mPGES-1 抑制剂 (IC50 = 0.06 μM)，即使在血浆蛋白存在的情况下也能降低单核细胞 PGE2 的生成。AF3442 对其他前列腺素类物质 (TXB2、PGF2α 和 6-keto-PGF1α) 具有选择性。AF3442 可用于镇痛研究。
    AF3442
  • HY-178794
    AGU661

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    AGU661 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 抑制剂，其 IC50 为 0.22 nM。AGU661 可降低人促炎性 M1 巨噬细胞和活化单核细胞中 PGE2 的生成，而不影响其他脂质介质通路。AGU661 具有不良的理化性质，代谢稳定性差，且血浆蛋白结合率高。将 AGU661 包覆到 PLGA 基纳米颗粒中可显著增强其生物活性。AGU661 可用于炎症性疾病的研究。
    AGU661
  • HY-P11177
    Cn-AMP1

    		Fungal Bacterial Infection Cancer
    Cn-AMP1 是一种无二硫键植物肽，可以从青椰子水中分离得到。Cn-AMP1 对多种致病菌 (bacteria)、真菌 (fungal) 和癌细胞均具有活性。Cn-AMP1 能够上调单核细胞的炎症细胞因子分泌。Cn-AMP1 可用于控制细菌感染和癌症的相关研究。
    Cn-AMP1
  • HY-14648S5
    Dexamethasone-d3-1

    Hexadecadrol-d3-1; Prednisolone F-d3-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Autophagy Glucocorticoid Receptor SARS-CoV ADC Payload Mitophagy Complement System Bacterial Cancer
    地塞米松-d3-1 Dexamethasone-d3-1 (Hexadecadrol-d3-1; Prednisolone F-d3-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d3-1
  • HY-13682
    Mifamurtide
    5 篇文献验证

    MTP-PE; L-MTP-PE; CGP 19835

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽 Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种 NOD2 的特异性配体可用于罕见病的研究，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide
  • HY-13682B
    Mifamurtide sodium
    5 篇文献验证

    MTP-PE sodium; L-MTP-PE sodium; CGP 19835 sodium

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽钠盐 Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide sodium
  • HY-106622
    TEI-6122

    TFC 612

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    TEI-6122 是一种 7-硫代前列腺素 E1 衍生物。TEI-6122 能够减少尿蛋白，抑制血尿素氮升高。TEI-6122 可以抑制单核细胞趋化蛋白-1 诱导的趋化作用。TEI-6122 可用于炎症相关研究，如肾炎。
    TEI-6122
  • HY-13682C
    Mifamurtide TFA
    5 篇文献验证

    MTP-PE TFA; L-MTP-PE TFA; CGP 19835 TFA

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽 TFA 盐 Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide TFA
  • HY-P990832
    Anti-MHC Class I Antibody (W6/32)

    		MHC Inflammation/Immunology
    Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 是一种小鼠 IgG2a κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 MHC Class I。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可与人主要组织相容性复合体 (MHC) I 类、HLA-A、B 和 C 发生反应。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可增加单核细胞对人内皮细胞的黏附。Anti-MHC Class I Antibody (W6/32) 可用于免疫学研究。
    Anti-MHC Class I Antibody (W6/32)
  • HY-109014
    Tenofovir exalidex

    CMX-157

    		 HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-143686
    ImmTher

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。
    ImmTher
  • HY-P10694
    IDR-HH2

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    IDR-HH2 是一种免疫调节肽，具有调节宿主细胞因子/趋化因子环境的能力。IDR-HH 能促进单核细胞和 THP-1 细胞对纤连蛋白的粘附。IDR-HH2 还具有抑菌活性，能抑制 P. aeruginosa 和 S. aureus 的活性，其 MIC 值分别为 75 µg/mL 和 38 µg/mL。
    IDR-HH2
  • HY-109014R
    Tenofovir exalidex (Standard)

    		HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (Standard） 是 Tenofovir exalidex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex (Standard)
  • HY-P5812
    IDR 1002

    		Integrin Inflammation/Immunology
    IDR 1002 是一种抗感染肽，可提高人类单核细胞在纤连蛋白上向趋化因子迁移的能力。IDR-1002 还诱导的粘附和 β1-整合素的激活，具有促进单核细胞募集的机制。
    IDR 1002
  • HY-P991356
    FAZ-053

    LAE-005

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    FAZ-053 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。FAZ-053 可抑制 PD-L1 与单核细胞、树突状细胞和 B 细胞上的 PD-1 和 B7-1 的相互作用。FAZ-053 增强白细胞介素 2 的产生。FAZ-053 可用于晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS)、脊索瘤和三阴性乳腺癌的研究。
    FAZ-053
  • HY-174770
    Human CCL13 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL13 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 13 (CCL13) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞（但不对中性粒细胞）具有趋化活性的细胞因子。CCL13 还在炎症期间参与白细胞的积聚，并可能参与在动脉粥样硬化期间募集单核细胞进入动脉壁。
    Human CCL13 mRNA
  • HY-160197
    Aluminum phosphate adjuvant

    		NOD-like Receptor (NLR) Others
    Aluminum phosphate adjuvant 是一种安全有效的佐剂，可激活单核细胞中的免疫系统和免疫系统相关通路。
    Aluminum phosphate adjuvant
  • HY-P2311
    Defensin HNP-2 human

    		Endogenous Metabolite Antibiotic Inflammation/Immunology
    Defensin HNP-2 human 是一种由人中性粒细胞产生的内源性抗生素肽和单核细胞趋化肽。
    Defensin HNP-2 human
  • HY-181168
    Lb54

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Lb54 是一种 caspase-3 和 caspase-7 激活剂，对人 procaspase-3 的 EC50 为 660.9 nM。Lb54 可激活 caspase-3/7，后者在天冬氨酸残基 87 位点切割 Gasdermin D (GSDMD) 以产生 p10 片段，从而阻止 GSDMD 形成成孔型 p30 片段。Lb54 通过激活 caspase-3/7 抑制 GSDMD 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)，进而减轻炎症反应并发挥脓毒症保护作用。Lb54 可减轻急性肺损伤，并通过抑制单核细胞来源树突状细胞的成熟来抑制全身炎症。Lb54 可用于脓毒症相关研究。
    Lb54
  • HY-P1117
    MMK1
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1
  • HY-P1117A
    MMK1 TFA

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1 TFA
  • HY-102040
    Hispidol
    1 篇文献验证

    (Z)-Hispidol

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力，能够抑制 TNF-α 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附，IC50 值为 0.50 μM。
    Hispidol
  • HY-120309
    BMY 42393

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    BMY 42393 是一种具有口服活性的前列环素激动剂，可抑制单核-巨噬细胞致动脉粥样硬化活性和细胞因子生成。BMY 42393 可用于动脉粥样硬化研究。
    BMY 42393
  • HY-N10116A
    Calamenene

    		Others Cancer
    Calamenene 是一种主要的倍半萜类化合物，可从Cupressus bakeri叶片中分离出来。Calamenene 可以影响人类单核细胞衍生的树突状细胞的成熟和功能。
    Calamenene
  • HY-159114
    Whole Glucan Particles

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Whole Glucan Particles 是 Dectin-1a 的激动剂。Whole Glucan Particles 激活先天免疫系统，提高巨噬细胞、单核细胞等免疫细胞的功能。
    Whole Glucan Particles

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