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49

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

生化试剂

1

多肽产品

19

天然产物

4

抗体

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin
    40 篇以上引用文献

    Dihydroqinghaosu; β-Dihydroartemisinin; Artenimol

    		 Parasite NF-κB Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    双氢青蒿素 Dihydroartemisinin 是一种具有口服活性的 Artemisinin (HY-B0094) 代谢物和抗疟剂。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 活化来诱导自噬 (Autophagy)。Dihydroartemisinin 可促进 ROS 蓄积。Dihydroartemisinin 在食管癌细胞中展现出抗癌活性。Dihydroartemisinin 对日本血吸虫 (Schistosoma japonicum) 的童虫和成虫具有杀血吸虫活性，可降低虫荷，表现出抗寄生虫 (Antiparasitic) 活性。Dihydroartemisinin 可用于多发性骨髓瘤、早幼粒细胞白血病、食管癌以及日本血吸虫感染的相关研究。
    Dihydroartemisinin
  • HY-N6733
    Aphidicolin
    10 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-W075517
    ZIF-8

    2-Methylimidazole zinc salt

    		 MOFs Caspase Pyroptosis Cancer
    ZIF-8 (2-Methylimidazole zinc salt) 是一种焦亡诱导剂，可激活 caspase-1/ gasdermin D 依赖性焦亡通路。ZIF-8 诱导伴随坏死和免疫原性细胞死亡的焦亡性细胞死亡。ZIF-8 可启动原位免疫、激活抗肿瘤免疫，并重编程免疫抑制性肿瘤微环境以抑制肿瘤生长。ZIF-8 可作为 pH 响应型和刺激响应型药物释放诱导剂。ZIF-8 可用于癌症相关的研究。
    ZIF-8
  • HY-14443
    XMD8-92
    10 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain ERK TNK1 CaMK Cancer
    XMD8-92 是一种有效的 ERK5 (BMK1)/BRD4 抑制剂，Kd分别为80和190 nM。XMD8-92分别以190、600和890nm的 Kd 抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1。具有抗癌活性。
    XMD8-92
  • HY-B2106D
    Polyoxyethylene (10) lauryl ether

    Decaethylene glycol monododecyl ether (C12E10); Polidocanol (10)

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    聚氧乙烯(10)月桂醚 Polyoxyethylene (10) lauryl ether 是一种非离子表面活性剂。Polyoxyethylene (10) lauryl ether 在溶解脂质体方面表现出独特性能，且对内毒素检测的干扰最小。Polyoxyethylene (10) lauryl ether 和 Dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) (HY-109541) 构成的杂合脂质体可在不使用任何药物的情况下抑制人早幼粒细胞白血病细胞的生长。
    Polyoxyethylene (10) lauryl ether
  • HY-118590
    ICRF-193
    2 篇文献验证

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Fungal Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ICRF-193 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。(S,S)- 和 (R,R)-ICRF-193 组成外消旋混合物 ICRF-196 (HY-118590A)。ICRF-193 能够抑制 DNA 合成并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ICRF-193 具有抗癌和抗炎作用。ICRF-193 对蒽环类药物对心肌细胞的毒性有保护作用。ICRF-193 可用于癌症、感染、炎症和心血管疾病的研究，如急性早幼粒细胞白血病。
    ICRF-193
  • HY-153698
    CC-3060

    		Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-3060 是一种靶向 Cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶的分子胶 (molecular glue) 调节剂，同时也是 ZBTB16 降解剂，其在 HT-1080 细胞中对 ZBTB16 的 DC50 为 0.47 nM。CC-3060 可结合 ZBTB16 的 ZnF1 或 ZnF3 结构域上的降解子结构。CC-3060 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    CC-3060
  • HY-168654
    WEE1 degrader 1

    		Wee1 Cancer
    WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是一种依赖 CRBN 的分子胶降解剂，可降解 WEE1 和酪蛋白激酶 1α(CK1α)，对这两个靶点的 DC50 值均低于 2 nM。WEE1 degrader 1 可用于急性淋巴细胞白血病、急性单核细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、结直肠腺癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    WEE1 degrader 1
  • HY-118563
    Farnesylthioacetic acid

    		ICMT Apoptosis Ras Cancer
    Farnesylthioacetic acid 是一种竞争性、非底物 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 抑制剂。Farnesylthioacetic acid 可作为拟南芥 Prenylcysteine α-carboxyl methyltransferase 的非底物竞争性抑制剂，阻断甲基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 不会抑制 Arabidopsis (拟南芥) 的蛋白法尼基转移酶活性。Farnesylthioacetic acid 诱导凋亡 (Apoptosis)。Farnesylthioacetic acid 可调控 Ras 蛋白的亚细胞定位，在不破坏膜结合的情况下降低胞质 Ras 蛋白的比例。Farnesylthioacetic acid 可增强 ABA 诱导的种子休眠，延迟种子萌发，并在较低外源 ABA 浓度下促进气孔最大程度关闭。Farnesylthioacetic acid 可用于早幼粒细胞白血病的相关研究。
    Farnesylthioacetic acid
  • HY-33350
    Clofilium tosylate
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    氯非铵甲苯磺酸盐 Clofilium tosylate 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，作用于人早幼粒细胞白血病 (HL-60) 细胞，激活 caspase-3 而诱导凋亡。具有抗心律失常作用。
    Clofilium tosylate
  • HY-141480
    GSK-3β inhibitor 3
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Apoptosis Cancer
    GSK-3β inhibitor 3 是一种有效，选择性，不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    GSK-3β inhibitor 3
  • HY-B1259
    6-Acetamidohexanoic acid

    Acexamic Acid; 6-Acetamidocaproic acid

    		 Drug Metabolite Drug Intermediate Inflammation/Immunology Cancer
    6-乙酰氨基己酸 6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid; 6-Acetamidocaproic acid) 是 Hexamethylene bisacetamide (HMBA) (HY-124284) 的代谢产物，具有抗肺纤维化活性。6-Acetamidohexanoic acid 不会诱导人早幼粒细胞白血病细胞分化，但可被此类细胞摄取。6-Acetamidohexanoic acid 可作为羧酸底物组分，用于构建羧酸酯酶响应型近红外光诊疗探针。6-Acetamidohexanoic acid 可用于肺纤维化、难治性低氧血症和宫颈癌相关研究。
    6-Acetamidohexanoic acid
  • HY-108277
    Ginsenoside F5

    		Apoptosis Cancer
    人参皂苷F5 Ginsenoside F5，可从 Panax ginseng 中提取，通过凋亡 (apoptosis) 途径显着抑制 HL-60 细胞生长。
    Ginsenoside F5
  • HY-173614
    CC-647

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CC-647 是一种分子胶 (molecular glue) 调节剂，靶向 Cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶。CC-647 促进 CRBN 与 ZBTB16 及其致癌融合蛋白 RARα-ZBTB16 的相互作用 (对 ZBTB16 的 DC50 为 103 nM)。CC-647 有望用于 ZBTB16-RARα 相关急性早幼粒细胞白血病 (APL) 的研究。
    CC-647
  • HY-132187
    Sphingosylphosphorylcholine

    		TGF-beta/Smad TRP Channel Apoptosis PAI-1 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Sphingosylphosphorylcholine 是一种生物活性脂质，是血浆高密度脂蛋白的主要成分，与 OGR1 结合， Kd 为 33.3 nM。Sphingosylphosphorylcholine 触发延迟的 Smad2 磷酸化，上调 α-SMA 表达，激活 TRPM3。Sphingosylphosphorylcholine 减少凋亡 (Apoptosis)，上调 uPA 及其受体 uPA-R 的表达。Sphingosylphosphorylcholine 发挥抗凋亡、抗心肌肥厚及促伤口愈合作用。Sphingosylphosphorylcholine 可在小鼠中引发搔抓行为。Sphingosylphosphorylcholine 可用于特应性皮炎、早幼粒细胞白血病、心力衰竭、心肌缺血/再灌注损伤、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌，以及遗传性愈合障碍糖尿病的皮肤伤口愈合障碍相关研究。
    Sphingosylphosphorylcholine
  • HY-112903A
    YW3-56 hydrochloride

    		Protein Arginine Deiminase Akt mTOR Apoptosis DNA/RNA Synthesis Autophagy Cancer
    YW3-56 hydrochloride 是一种 PAD4 双功能抑制剂，其 IC50 为 4.10 μM。YW3-56 hydrochloride 在血液肿瘤中通过抑制 AKT/mTOR 信号轴，诱导分化和凋亡 (apoptosis)，以及代谢重编程发挥作用；在实体瘤中则通过促进 DNA 损伤、诱导内质网应激和自噬 (autophagy) 障碍来抑制肿瘤生长和增敏放疗。YW3-56 hydrochloride 可用于急性早幼粒细胞白血病、三阴性乳腺癌及鼻咽癌的相关研究。
    YW3-56 hydrochloride
  • HY-N15387
    Hericenone J

    		Drug Derivative Cancer
    Hericenone J (Compound 6) 是一种芳香化合物，具有抗癌活性，发现于猴头菇 (Hericium erinaceum)。Hericenone J 有细胞毒性，能显著降低 HL-60 人急性早幼粒细胞白血病细胞的活性，IC50 值为 4.13 μM。Hericenone J 有望用于白血病的研究。
    Hericenone J
  • HY-134557
    GS87

    		GSK-3 Cancer
    GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC50 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。
    GS87
  • HY-111008A
    Trimidox hydrochloride

    VF-233 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
    Trimidox hydrochloride
  • HY-W001245
    4-Methylthiazole

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Mitochondrial Metabolism Cancer
    4-Methylthiazole 是一种凋亡 (Apoptosis) 触发剂。4-Methylthiazole 可显著降低 CD45 和 CD123 表面标志物的表达，增加 ROS 水平和 Caspase-3 蛋白水平。4-Methylthiazole 可诱导凋亡和线粒体功能障碍 (mitochondrial disruption)。4-Methylthiazole 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    4-Methylthiazole
  • HY-N4287
    Nordalbergin

    		Others Cancer
    6,7-二羟基-4苯基香豆素 Nordalbergin，一种从 Dalbergia sissoo 的木皮中分离出来的香豆素。 Nordalbergin 在诱导 HL-60 细胞的分化中表现出强大的活性。
    Nordalbergin
  • HY-N11546
    Sapindoside B

    		Cytochrome P450 Bacterial Fungal Infection Cancer
    Sapindoside B 是一种具有保肝活性的物质，同时也是细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 抑制剂、抗菌剂以及膜破坏剂。Sapindoside B 可可逆性抑制肝微粒体细胞色素 P-450 含量，抑制苯巴比妥诱导的酶含量升高，减少细胞色素 P-450 介导的活性代谢产物生成，并减轻肝毒性损伤。Sapindoside B 与 Cutibacterium acnes 脂肪酶结合，降低脂肪酶活性，抑制生物膜形成，减少细菌 (bacterial) 黏附。Sapindoside B 对人癌、肝癌、白血病和胶质母细胞瘤细胞具有细胞毒性。Sapindoside B 可抑制植物病原真菌 (fungal) 的菌丝生长，对皮肤癣菌具有抗菌活性，还具有溶血/溶膜活性。Sapindoside B 可用于肝损伤、Cutibacterium acnes 生物膜相关感染、胃癌、肝癌、早幼粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、苹果黑星病以及葡萄灰霉病的相关研究。
    Sapindoside B
  • HY-10475G
    AM580

    CD336; NSC608001; Ro 40-6055

    		 RAR/RXR Cancer
    AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。
    AM580
  • HY-19612
    DDP-38003

    		Histone Demethylase Cancer
    DDP-38003 (Compound 15) 是具有口服活性的 KDM1A/LSD1 抑制剂，IC50 值为 84 nM。DDP-38003 对早幼粒细胞白血病具有抗癌活性。
    DDP-38003
  • HY-N17612
    Haplophytin-A

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Haplophytin-A 是一种喹啉生物碱。Haplophytin-A 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，通过激活 caspase-8 依赖的凋亡通路发挥强大的抗白血病活性。Haplophytin-A 可用于早幼粒细胞白血病的研究。
    Haplophytin-A
  • HY-D0153
    Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate

    		Fluorescent Dye Cancer
    Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 是一种有效的荧光染料。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可用于标记 PG-M3 抗体，用于快速诊断急性早幼粒细胞白血病 (APL)。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可作为探针在体内定量 PLGA (聚乳酸-乙醇酸共聚) 和 PLGA/壳聚糖纳米粒子的生物分布[2] 。
    Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate
  • HY-N7338
    Yadanziolide C

    		Others Cancer
    Yadanziolide C 是一种苦木素类化合物，在 HL-60 细胞中具有抗增殖和诱导分化特性。
    Yadanziolide C
  • HY-N6733R
    Aphidicolin (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    阿非迪霉素 (标准品) Aphidicolin (Standard) 是 Aphidicolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin (Standard)
  • HY-N16565
    Piperchabamide B

    		Others Cancer
    Piperchabamide B 是一种酰胺类生物碱。Piperchabamide B 可以从 Piper longum 的果实中提取。Piperchabamide B 对急性早幼粒细胞白血病、非小细胞肺癌和乳腺癌具有抗癌活性。
    Piperchabamide B
  • HY-119398
    Lanuginosine

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Lanuginosine 是一种生物碱。Lanuginosine 可从番荔枝科植物 Xylopia laevigata 茎和木兰科植物 Magnolia grandiflora 叶中分离。Lanuginosine 诱导凋亡 (Apoptosis)。Lanuginosine 抑制 AChE (IC50: 10.9 μM)。Lanuginosine 抑制 Aβ 聚集。Lanuginosine 对肝细胞癌、人早幼粒细胞白血病、人慢性粒细胞白血病、黑色素瘤及脑肿瘤有抗癌活性。Lanuginosine 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Lanuginosine
  • HY-118590A
    ICRF-196

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Fungal Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ICRF-196 是 ICRF-193 (HY-118590) 的 (S,S)- 和 (R,R)- 异构体的外消旋混合物。ICRF-193 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。ICRF-193 能够抑制 DNA 合成并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ICRF-193 具有抗癌和抗炎作用。ICRF-193 对蒽环类药物对心肌细胞的毒性有保护作用。ICRF-193 可用于癌症、感染、炎症和心血管疾病的研究，如急性早幼粒细胞白血病。
    ICRF-196
  • HY-122157
    YM-534

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    YM-534 是一种咪唑类化合物，具有抗癌活性。YM-534 对 HL-60 细胞的抑制作用 IC50 为 2.5 μM。YM-534 可延缓 HL-60 细胞中前核糖体 RNA 向核糖体 RNA 的转化。YM-534 可用于早幼粒细胞白血病的研究。
    YM-534
  • HY-P11182
    ChMAP-28

    		Bacterial Infection Cancer
    ChMAP-28 是一种抗菌 (antimicrobial) 肽。ChMAP-28 可提取自山羊 (Capra hircus)。ChMAP-28 可诱导坏死 (necrotic) 性死亡。ChMAP-28 能有效杀灭多种细菌，包括对 Polymyxin 和 Meropenem (HY-13678) 耐受的菌株。ChMAP-28 对急性早幼粒细胞白血病、表皮样癌、黑色素瘤和乳腺腺癌均具有抗肿瘤活性。
    ChMAP-28
  • HY-N14495
    Nidulal

    		AP-1 Cancer
    Nidulal 诱导人类早幼粒细胞白血病细胞分化。在 COS-7 细胞中，Nidulal 选择性激活 AP-1 依赖性信号转导。
    Nidulal
  • HY-111008
    Trimidox

    VF-233

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
    Trimidox
  • HY-107471
    CB2 receptor agonist 3

    GP2a

    		 Cannabinoid Receptor Cancer
    CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。
    CB2 receptor agonist 3
  • HY-B2106DR
    Polyoxyethylene (10) lauryl ether (Standard)

    Decaethylene glycol monododecyl ether (C12E10) (Standard); Polidocanol (10) (Standard)

    		 Reference Standards Biochemical Assay Reagents Others
    聚氧乙烯(10)月桂醚 (标准品) Polyoxyethylene (10) lauryl ether (Standard) 是 Polyoxyethylene (10) lauryl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyoxyethylene (10) lauryl ether 是一种非离子表面活性剂。Polyoxyethylene (10) lauryl ether 在溶解脂质体方面表现出独特性能，且对内毒素检测的干扰最小。Polyoxyethylene (10) lauryl ether 和 Dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) (HY-109541) 构成的杂合脂质体可在不使用任何药物的情况下抑制人早幼粒细胞白血病细胞的生长。
    Polyoxyethylene (10) lauryl ether (Standard)
  • HY-N17880
    Monbarbatain C

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology Cancer
    Monbarbatain C 是一种联菲类化合物，可在 Monomeria barbata Lindl. 块茎中发现。Monbarbatain C 可在体外对肝癌细胞和早幼粒细胞白血病细胞产生细胞毒活性。Monbarbatain C 可在体外介导 DPPH 自由基清除活性。Monbarbatain C 可用于肝癌、早幼粒细胞白血病、卵巢癌以及表皮样癌的相关研究。
    Monbarbatain C
  • HY-N17609
    Sarsaligates A

    		Others Cancer
    Sarsaligates A 是一种具有抗癌活性的 C21-甾体酯。Sarsaligates A 可用于早幼粒细胞白血病、胃癌、乳腺癌、胰腺癌的相关研究。
    Sarsaligates A
  • HY-182550
    Indoluidin D

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    Indoluidin D 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人源 DHODH 的 IC50 为 210 nM。Indoluidin D 可选择性抑制人源 DHODH 的活性，其诱导的效应可被乳清酸逆转。Indoluidin D 可促进髓系分化并抑制癌细胞增殖。Indoluidin D 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。
    Indoluidin D
  • HY-167262
    AGN-191659

    		RAR/RXR Metabolic Disease Cancer
    AGN-191659 是一种具有口服活性的 RAR/RXR 激动剂，对 RXRα、RARβ、RARγ 的 EC50 值分别为 11 nM、23 nM、37 nM。AGN-191659 可激活 RXRα、RARβ 和 RARγ 以诱导基因转录。AGN-191659 可诱导组织型转谷氨酰胺酶活性，抑制促肿瘤剂诱导的鸟氨酸脱羧酶活性，抑制软骨形成。AGN-191659 逆转碱性成纤维细胞生长因子诱导的内皮细胞增殖。AGN-191659 在大鼠模型中诱导高甘油三酯血症。AGN-191659 抑制总肝素可释放脂肪酶活性。AGN-191659 可用于早幼粒细胞白血病、高甘油三酯血症的相关研究。
    AGN-191659
  • HY-N18083
    Gweicurculactone

    		Drug Derivative Cancer
    桂莪术内酯 Gweicurculactone 是一种倍半萜类化合物，存在于温郁金的块根中。Gweicurculactone 对人早幼粒细胞白血病、肝细胞癌、慢性粒细胞白血病、表皮样癌以及乳腺腺癌细胞具有细胞毒作用。Gweicurculactone 可用于白血病、肝细胞癌、口腔表皮样癌、乳腺腺癌的相关研究。
    Gweicurculactone
  • HY-N19712
    Mer-NF8054X

    		Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Mer-NF8054X 是一种甾体化合物，具有抗真菌 (fungal) 和抗癌活性。Mer-NF8054X 对烟曲霉 (Aspergillus fumigatus) IFM4942 表现出抗真菌活性。Mer-NF8054X 可抑制癌细胞增殖，诱导分化及凋亡 (apoptosis)。Mer-NF8054X 可协同增强 Retinoic acid (HY-14649) 诱导的人白血病细胞分化。Mer-NF8054X 可用于烟曲霉感染及早幼粒细胞白血病的相关研究。
    Mer-NF8054X
  • HY-181943
    SPT-IN-2

    		Acyltransferase Cancer
    SPT-IN-2 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂 (对人 SPT2 的 IC50=0.71 nM)。SPT-IN-2 可抑制神经酰胺合成、抑制癌细胞生长，并在异种移植小鼠模型中表现出体内抗肿瘤活性、良好的代谢稳定性与细胞膜渗透性。SPT-IN-2 阻断鞘脂从头合成通路，显著降低细胞内神经酰胺含量与 SPT 直接下游产物 3-酮二氢鞘氨醇（3-KDS）的水平。SPT-IN-2 可用于肺腺癌、急性早幼粒细胞白血病、乳腺癌的相关研究。
    SPT-IN-2
  • HY-W010480
    Toluquinone

    		Drug Derivative Neurological Disease Cancer
    甲基苯醌 Toluquinone 是 Toluquinol 的类似物。Toluquinone 对乳腺腺癌、早幼粒细胞白血病、胶质母细胞瘤、纤维肉瘤和结直肠腺癌等多种癌细胞系的生长抑制活性低于 Toluquinol。
    Toluquinone
  • HY-107471R
    CB2 receptor agonist 3 (Standard)

    		Reference Standards Cannabinoid Receptor Cancer
    CB2 receptor agonist 3 (Standard) 是 CB2 receptor agonist 3 (HY-107471) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。
    CB2 receptor agonist 3 (Standard)
  • HY-182436
    MINA53-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    MINA53-IN-1 是一种选择性 MINA53 抑制剂，IC50 为 1.5 μM。MINA53-IN-1 可诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。MINA53-IN-1 可用于癌症的研究。
    MINA53-IN-1
  • HY-125426
    ToP-DNJ

    		Glycosidase Dengue Virus Infection
    ToP-DNJ 是一种选择性的内质网 α-葡萄糖苷酶 II (GluII) 抑制剂，IC50 值为 9.0 μM。ToP-DNJ 可选择性抑制 GluII 的两种催化反应，在将二糖基化聚糖转化为单糖基化聚糖的第一步反应中活性更强。ToP-DNJ 展现出抗 DENV 活性。ToP-DNJ 可用于登革病毒感染的相关研究。
    ToP-DNJ
  • HY-180416
    TMC-169

    		Antibiotic Cancer
    TMC-169 是一种强效的阿斯波卡拉辛类抗生素 (antibiotic)，可从 Aspergillus flavipes 中分离得到。TMC-169 对多种癌细胞表现出抗肿瘤活性。TMC-169 可用于癌症研究，如血液系统恶性肿瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌和胶质瘤。
    TMC-169

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