2. Search Result
Search Result
Results for "

protein-ligand

" in MCE Product Catalog:

1167

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

生化试剂

5

多肽产品

3

天然产物

18

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145514
    dTAGV-1 TFA
    5 篇文献验证

    		 PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1 TFA 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 TFA 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1 TFA
  • HY-145514C
    dTAGV-1 hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 FKBP PROTACs Cancer
    dTAGV-1 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 hydrochloride 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1 hydrochloride
  • HY-153368
    Zomiradomide

    KT-413

    		 PROTACs IRAK NF-κB IFNAR Cancer
    Zomiradomide 是一种口服有效的 PROTAC 降解剂，可降解IRAK4（DC50=6 nM），从而抑制 NF-κB 信号通路。Zomiradomide 还可作为分子胶，募集 Ikaros 和 Aiolos 并介导其降解（Ikaros 的DC50为1 nM），从而激活 I 型干扰素信号通路。(Pink: target protein ligand PROTAC IRAK4 ligand-5 (HY-168311), Blue: E3 ligase ligand Thalidomide-4-Br (HY-W039116), Black: linker (HY-168313))
    Zomiradomide
  • HY-D1288A
    tris-NTA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    tris-NTA 是一种带有 His 标签的蛋白质配体，可用于结合带有 His 标签的蛋白质。
    tris-NTA
  • HY-156751A
    GDC-2992

    RO7656594

    		 PROTACs Androgen Receptor Cancer
    GDC-2992 (Compound 28A) 是一种具有口服活性的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。GDC-2992 在 VCaP 细胞中降解 AR 的 DC50 值为 2.7 nM。GDC-2992 抑制 VCaP 细胞增殖，其 IC50 值为 9.7 nM。GDC-2992 可用于前列腺癌研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-130845); Blue: E3 ligase ligand (HY-W1003189A); Black: linker (HY-169975); E3 ligase ligand +linker (HY-169976A))。
    GDC-2992
  • HY-137822
    p-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside

    4-Nitrophenyl a-D-mannopyranoside

    		 Glycosidase Others
    N-硝基苯基-Α-D-吡喃甘露糖苷 p-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside 是一种显色糖苷配体。p-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside 的糖基部分 (α-D-mannopyranose) 具有甘露糖特有的 C2 位轴向羟基构型，配体部分 (p-nitrophenol)，提供紫外-可见光吸收特性。p-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside 可用于测定糖苷酶活性和表征凝集素 (如 Concanavalin A (HY-P2149)) 的糖识别特性。
    p-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside
  • HY-47070
    VH 101, acid

    		Ligands for E3 Ligase Others
    VH 101, acid 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。VH 101, acid 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    VH 101, acid
  • HY-174995
    JQ-1-Azidopropylamine

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Epigenetic Reader Domain Cancer
    JQ-1-Azidopropylamine 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 BRD4 配体 (HY-78695) 和 PROTAC 连接子 (HY-151862)，可募集 E3 连接酶。JQ-1-Azidopropylamine 可用于合成 PROTAC JY-21 (HY-174975)。
    JQ-1-Azidopropylamine
  • HY-145514D
    dTAGV-1
    5 篇文献验证

    		 PROTACs FKBP Cancer
    dTAGV-1 是一种有效的和选择性的 FKBP12F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 可以在体内诱导 FKBP12F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))
    dTAGV-1
  • HY-123941
    FKBP12 PROTAC dTAG-7
    3 篇文献验证

    dTAG-7

    		 PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain Others
    FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种异双功能 PROTAC 降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 靶向 FKBP12F36V 和 BET BRD4。FKBP12 PROTAC dTAG-7 可实现对目标蛋白的快速、选择性降解，适用于细胞和体内研究以解析蛋白功能与验证靶点。(Pink: target protein ligand (HY-114420); Black: linker (HY-128844); Blue: CRBN Ligand (HY-103597); CRBN Ligand+linker: (HY-W722323))
    FKBP12 PROTAC dTAG-7
  • HY-175360
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Deubiquitinase Cancer
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 USP7 配体 (HY-175359) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。USP7 Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成 PROTAC USP7 Degrader-1 (HY-175358)。
    USP7 Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-164233
    YX968

    		PROTACs HDAC Apoptosis Cancer
    YX968 是一种有效选择性的 HDAC3/8 PROTAC 双降解剂，DC50 值为 1.7 和 6.8 nM。YX968 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤活性。(Pink: Target protein ligand (HY-168287); Black: linker (HY-W007700); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))
    YX968
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-128600
    ERD-308
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERD-308 是一个有效的雌激素受体 (ER) PROTAC 降解剂。ERD-308 在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中的 DC50 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。ERD-308 可抑制乳腺癌细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。(Pink: Target Protein Ligand (HY-48027); Black: Linker (HY-172643); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligand+Linker：(HY-172645))
    ERD-308
  • HY-145696
    SJ10542

    		PROTACs JAK Inflammation/Immunology Cancer
    SJ10542 是一种有效的和选择性的 JAK2/3 PROTAC 降解剂。SJ10542 在 PDX 细胞 SJBALL020589 中对 JAK2 和 JAK3 的 DC50 分别为 14 和 11 nM。SJ10542 具有抗肿瘤活性，可用于血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的研究。(Pink: Target protein ligand (HY-47073); Black: Linker (HY-W251248); Blue: E3 ligase ligand (HY-W890189); E3 ligase ligand+Linker (HY-176425))
    SJ10542
  • HY-49421
    BTK ligand 12

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BTK ligand 12 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。BTK ligand 12 可以作为 NRX-0492 (HY-153357) 的靶蛋白配体的活性对照。
    BTK ligand 12
  • HY-163167
    VH 032 amide-alkylC5-azide

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    VH 032 Amide-alkylC5-azide 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发，包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    VH 032 amide-alkylC5-azide
  • HY-136005
    VH032-C7-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Others
    VH032-C7-COOH 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau 蛋白配体 (VHL)，可用于 PROTAC的研究和开发。VH032-C7-COOH 包含 E3 连接酶配体和具有末端胺的烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    VH032-C7-COOH
  • HY-164807
    SARD279

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    SARD279 是一种有效的选择性雄激素受体 (Androgen Receptor) 降解剂，DC50 值为 1099 nM。SARD279 可用于前列腺癌的研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-117486); Blue,: Hyt (HY-W001578); Black: linker (HY-W004896))
    SARD279
  • HY-176391
    Ad-JQ1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Epigenetic Reader Domain Cancer
    Ad-JQ1 (Compound 16) 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 BRD4 配体 (HY-78695) 和 PROTAC 连接子 (HY-176390)，可募集 E3 连接酶。Ad-JQ1 可用于合成 PROTAC β-NF-JQ1 (HY-130256)。
    Ad-JQ1
  • HY-176365
    Palbociclib-C4-Boc

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates CDK Cancer
    Palbociclib-C4-Boc 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 CDK4/6 配体 Palbociclib (HY-50767) 和 PROTAC 连接子 (HY-W007803)，可募集 E3 连接酶。Palbociclib-C4-Boc 可用于合成 PROTAC BSJ-03-204 (HY-136250)。
    Palbociclib-C4-Boc
  • HY-176364
    AZD9496-O-C3-O-C3-O-C-acid

    		Estrogen Receptor/ERR Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    AZD9496-O-C3-O-C3-O-C-acid 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 ERα 配体 (HY-12870) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。AZD9496-O-C3-O-C3-O-C-acid 可用于合成 PROTAC AZ'6421 (HY-135312)。
    AZD9496-O-C3-O-C3-O-C-acid
  • HY-125385
    Sulforhodamine 101 DHPE

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Sulforhodamine 101 DHPE 是一种荧光探针，由磷脂 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-PE 与磺基罗丹明 101 结合而成，磺基罗丹明 101 是一种红色荧光染料，激发/发射光谱分别为 586/605 nm。它整合到磷脂双层中，用于固体支持脂质双层的成像、检测双层上的蛋白质-配体结合，以及通过共振能量转移 (RET) 监测脂质探针在脂质体中的共定位。
    Sulforhodamine 101 DHPE
  • HY-131866
    (S,R,S)-CO-C2-acid

    VH 032 amide-alkylC2-acid

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-CO-C2-acid (VH 032 amide-alkylC2-acid) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。(S,R,S)-CO-C2-acid 包含 E3 连接酶配体烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    (S,R,S)-CO-C2-acid
  • HY-134724
    MTH1 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC DNA/RNA Synthesis Cancer
    MTH1 ligand 1 是 MTH1 的靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC aTAG 2139 (HY-161162)。
    MTH1 ligand 1
  • HY-175435
    CST905

    		PROTACs Raf Cancer
    CST905 是一种有效的 PROTAC BRAF-V600E 降解剂，DC50 为 18 nM。CST905 可用于肿瘤的研究。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-41747); Blue: E3 ligase ligand (HY-125845); Black: linker (HY-78378))。
    CST905
  • HY-176369
    PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 BRD4 配体和 PROTAC 连接子。PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-14 (HY-138637)。
    PROTAC BRD4 ligand-1-NH-PEG-phenol-PEG-COOtBu
  • HY-175417
    VHL-SNAP2-5C

    		PROTACs Cancer
    VHL-SNAP2-5C 是一种基于自标记蛋白 SNAP 标签的 SNAP 融合蛋白 PROTAC 降解剂。通过内源性标记的 VHL-SNAP2-5C 可实现 SNAP-融合蛋白 (如 CLCa 和 EGFP) 的可视化和选择性去除。粉色：SNAP-fusion protein ligand (HY-W128709)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-103596)；黑色：linker (HY-Y1139)
    VHL-SNAP2-5C
  • HY-174445
    C199

    		PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    C199 是一种靶向 PRMT4 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 106 nM)。C199对 PRMT4 相对于其他蛋白质精氨酸甲基转移酶表现出高选择性。C199 表现出强大的细胞降解能力。C199 诱导骨髓瘤细胞系凋亡 (Apoptosis)。C199 通过 VHL-蛋白酶体途径高效清除 PRMT4 蛋白。C199 具有相对较长的半衰期，并显示出强大的抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性 (Pink: Target protein ligand (HY-111109); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078), E3 ligase ligand + linker (HY-174474); black: Linker)。
    C199
  • HY-W128709
    SNAP-fusion protein ligand-1

    		Others Others
    SNAP-fusion protein ligand-1 (Compound 3) 是一种 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。SNAP-fusion protein ligand-1 可用于合成 PROTAC VHL-SNAP2-5C (HY-175417)。
    SNAP-fusion protein ligand-1
  • HY-176367
    Multi kinase ligand 4

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Multi kinase ligand 4 是一种靶蛋白配体，可用于合成 PROTAC DB-0646 (HY-137343)。
    Multi kinase ligand 4
  • HY-175726
    BRAF ligand-Linker Conjugate 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    BRAF ligand-Linker Conjugate 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物，BRAF ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC CST905 (HY-175435)。
    BRAF ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-170341
    ER ligand-6

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER ligand-6 是 PROTAC ER Degrader-14 (HY-170340) 的靶蛋白配体 (target protein ligand)。
    ER ligand-6
  • HY-174401
    PROTAC HDAC6 degrader 5

    		PROTACs HDAC Ligands for E3 Ligase Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 5 (Compound 5a) 是一种高度选择性的靶向 HDAC6 的 PROTAC。PROTAC HDAC6 degrader 5 可有效降解细胞中的 HDAC6 (IC50 = 43 nM)。PROTAC HDAC6 degrader 5 通过蛋白酶体和 CRBN 依赖的机制降低 HDAC6 水平。(Pink: Target protein ligand (HY-174408), Target protein ligand + linker (HY-174409); Pomalidomide (HY-10984), Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (HY-139341))。
    PROTAC HDAC6 degrader 5
  • HY-174357
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)。HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine 可用于合成 PROTAC HPK1 Degrader-4 (HY-174135)。
    HPK1 ligand 3-dimethylph tetrahydropyridine
  • HY-176788
    EGFR Ligand-Linker Conjugates 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates EGFR Cancer
    EGFR Ligand-Linker Conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 EGFR 配体 (HY-150905) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。EGFR Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成 PROTAC EGFR degrader 3 (HY-144605)。
    EGFR Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-178046
    OSBP ligand-Linker Conjugate 1

    		Oxysterol-binding Protein-related Protein (ORP) Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    OSBP ligand-Linker Conjugate 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 OSBP 配体 (HY-178035) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。OSBP ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC OSBP Degrader-1 (HY-178034)。
    OSBP ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-175333
    c-Met ligand-Linker Conjugate 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates c-Met/HGFR Cancer
    c-Met ligand-Linker Conjugate 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 c-Met 配体 (HY-W425461) 和 PROTAC 连接子，可募集 E3 连接酶。c-Met ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC c-Met degrader-5 (HY-175320)。
    c-Met ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-175374
    RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates RIP kinase Cancer
    RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 RIPK1 配体 (HY-175371) 和 PROTAC 连接子 (HY-175373)，可募集 E3 连接酶。RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1 可用于合成 PROTAC RIPK1 Degrader-1 (HY-175370)。
    RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1
  • HY-168554
    STING-IN-10

    		PROTACs STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-10 (P8) 是一种双重 STING PROTAC 降解剂和抑制剂，在 THP-1 细胞中 DC50 值为 2.58 μM。STING-IN-10 具有抗炎活性。(Pink: Target protein ligand (HY-168676); Black: linker (HY-W123015); Blue: E3 ligase ligand (HY-126457))
    STING-IN-10
  • HY-176363
    Adavosertib-C3-NH-Boc

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Wee1 Cancer
    Adavosertib-C3-NH-Boc 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 Wee1 配体 (HY-10993) 和 PROTAC 连接子 (HY-W011561)，可募集 E3 连接酶。Adavosertib-C3-NH-Boc 可用于合成 PROTAC Pomalidomide-C3-adavosertib (HY-133618)。
    Adavosertib-C3-NH-Boc
  • HY-175193
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2

    N-Deshydroxyethyl BMS-354825-C3-NH2

    		 Target Protein Ligand-Linker Conjugates Src Cancer
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 LCK 配体 (HY-107447) 和 PROTAC 连接体 (HY-76667)，可募集 E3 连接酶。N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2 可用于合成 PROTAC SJ11646 (HY-175281)。
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib-C3-NH2
  • HY-176791
    CDK12-Cyclin K Ligand-Linker Conjugates 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates CDK Cancer
    CDK12-Cyclin K Ligand-Linker Conjugates 1 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含 CDK12-Cyclin K 配体 (HY-176790) 和 PROTAC 连接子 (HY-W244922)，可募集 E3 连接酶。CDK12-Cyclin K Ligand-Linker Conjugates 1 可用于合成 PROTAC PP-C8 (HY-144691)。
    CDK12-Cyclin K Ligand-Linker Conjugates 1
  • HY-176385
    3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib-C3-O-C3-PEG-acid

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates c-Met/HGFR Cancer
    3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib-C3-O-C3-PEG-acid 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (target protein ligand-linker conjugate)，其结合了 c-Met 配体 (HY-451241) 和 PROTAC 连接子 (HY-W442078)，可募集 E3 连接酶。3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib-C3-O-C3-PEG-acid 可用于合成 PROTAC，例如 SJF-8240 (HY-123961)。
    3-Fluoro-desmethyl-cabozantinib-C3-O-C3-PEG-acid
  • HY-168725
    PROTAC KSP degrader 1

    		PROTACs Kinesin Apoptosis Cancer
    PROTAC KSP degrader 1 (Compound 21) 是 PROTAC 的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 降解剂，可在 HCT-116 中降解 KSP，DC50 为 114.8 nM。PROTAC KSP degrader 1 可抑制 HCT-116 的增殖，IC50 为 10 nM，在 G2/M 期阻滞 HCT-116 的细胞周期，并诱导 HCT-116 中的细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC KSP degrader 1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 (Blue: Ligand for E3 Ligase Cereblon (HY-103596); Blank: Linker (HY-168726); Pink: Target Protein Ligand (HY-168727))
    PROTAC KSP degrader 1
  • HY-173250
    YN14-H

    		PROTACs Ras Apoptosis Cancer
    YN14-H 是一种靶向 KRASG12C 的 PROTAC 降解剂。YN14-H 可抑制 NCI-H358 和 MIA PaCa-2 细胞的生长 (IC50 值分别为 0.042 和 0.021 μM，DC50 值分别为 28.9 和 18.1 nM)。YN14-H 显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。YN14-H 表现出良好的药代动力学特性和优异的体内抗肿瘤活性。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-173252); Blue: E3 ligase ligand (HY-125905); Black: linker (HY-Y0840); E3 ligase ligand + linker (HY-173253)。
    YN14-H
  • HY-169482
    ALK protein ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK protein ligand-1 (Compound A1)，间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 蛋白配体，是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)，对 ALK 具有抑制作用。ALK protein ligand-1 可以用于合成 AP-1 (HY-169481)。
    ALK protein ligand-1
  • HY-174409
    HDAC6 ligand-Linker Conjugate 1

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates HDAC Cancer
    HDAC6 ligand-Linker Conjugate 1 是 HDAC6 的配体和连接子的偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，可用于合成 PROTACs 比如PROTAC HDAC6 degrader 5 (HY-174401)。
    HDAC6 ligand-Linker Conjugate 1
  • HY-168693
    Target Protein Ligand-Linker Conjugates 2

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates
    Target Protein Ligand-Linker Conjugates 2 是靶蛋白配体与连接子的缀合物，由 Desmethyl-QCA276 (HY-44103) 和 对应 Linker 构成。Target Protein Ligand-Linker Conjugates 2 可用于合成 PROTAC BD-9136 (HY-149878)。
    Target Protein Ligand-Linker Conjugates 2
  • HY-172368
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1

    		PROTACs Histone Methyltransferase IKZF Family Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 (Compound 074) 抑制 CARM1，降低其底物 BAF155 的甲基化水平。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 是 PROTAC 降解剂，通过 CRBN 依赖的途径降解 IKZF 1/3。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 抑制 MYC 蛋白的表达，从而抑制多种多发性骨髓瘤细胞的增殖。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可以诱导 H929 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 克服免疫调节药物（IMiD，如泊马度胺）的耐药性。PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1 可用于癌症和免疫学研究。(Pink: ligand for target protein CARM1/IKZF3 ligand 1 (HY-172369); Active form of target protein ligand: EZM 2302 (HY-111109); Black: linker (HY-21999); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC CARM1/IKZF3 degrader-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z