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rat kidneys

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66

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

6

多肽产品

13

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112879
    Mito-TEMPO
    最多引用文献
    153 篇文献验证

    Calcium Channel PINK1/Parkin Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MitoTEMPO 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。MitoTEMPO 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy),抑制 NLRP3 炎症小体激活,恢复线粒体膜电位,并改善肾功能和足细胞损伤。MitoTEMPO 可调控 Ca2+ 稳态,抑制 Bnip3 过表达,缩短动作电位时程,发挥抗心律失常作用。MitoTEMPO 可逆转早衰,减少小梁骨丢失,降低细胞凋亡 (apoptosis)。MitoTEMPO 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。
    Mito-TEMPO
  • HY-18347A
    Conivaptan hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    YM 087

    Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸考尼伐坦 Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
    Conivaptan hydrochloride
  • HY-B0130
    Perindopril
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    S-9490

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂,调节NF-κB 和 STAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril
  • HY-N2070
    Acevaltrate
    4 篇文献验证

    Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    乙酰缬草三酯 Acevaltrate 抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50 分别为 22.8 μM 和 42.3 μM。
    Acevaltrate
  • HY-100594
    EUK-134
    1 篇文献验证

    NF-κB Cardiovascular Disease
    EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物,可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞,降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
    EUK-134
  • HY-P3206

    Thymulin; Thymic factor

    ERK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Serum thymic factor (Thymulin) 是一种锌依赖性免疫调节肽激素,可由胸腺上皮细胞产生。Serum thymic factor 刺激垂体释放激素,表现出促垂体活性。Serum thymic factor 通过抑制 ERK 激活保护大鼠免受 Cephaloridine (HY-B2072)-引起的肾毒性。Serum thymic factor 具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。Serum thymic factor 可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究。
    Serum thymic factor
  • HY-125944
    MitoTEMPO hydrate
    最多引用文献
    153 篇文献验证

    Mitochondrial Metabolism PINK1/Parkin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    MitoTEMPO hydrate 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。MitoTEMPO hydrate 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy),抑制 NLRP3 炎症小体激活,恢复线粒体膜电位,并改善肾功能和足细胞损伤。MitoTEMPO hydrate 可调控 Ca2+ 稳态,抑制 Bnip3 过表达,缩短动作电位时程,发挥抗心律失常作用。MitoTEMPO hydrate 可逆转早衰,减少小梁骨丢失,降低细胞凋亡 (apoptosis)。MitoTEMPO hydrate 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。
    MitoTEMPO hydrate
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine
    5 篇以上引用文献

    Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine

    Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Cancer
    培哚普利叔丁胺 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂,调节 NF-κBSTAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
    Perindopril erbumine
  • HY-N7114A

    Infection Inflammation/Immunology
    氯霉素琥珀酸钠 Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 的前药,是一种 P2Y14R 抑制剂,其 IC50 为 1.585 nM。Chloramphenicol succinate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性底物和抑制剂,这可能是其毒性的原因。Chloramphenicol succinate 对结肠炎具有显著的抑制作用。Chloramphenicol succinate (sodium) 可用于骨髓抑制、灰婴综合征、再生障碍性贫血、细菌性脑膜炎和炎症性肠病的相关研究。
    Chloramphenicol succinate sodium
  • HY-N0886
    Aloin B
    2 篇文献验证

    Isobarbaloin

    SARS-CoV Virus Protease Infection Endocrinology Cancer
    芦荟苷B Aloin B (Isobarbaloin) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,其 IC50 为 16.08 (水解活性) 和 17.51 (去泛素化酶活性) μM。Aloin B 可通过大鼠肠道菌群分解为芦荟大黄素-9-蒽酮以发挥泻下作用。Aloin B 可抑制小鼠皮肤中 TPA (HY-18739) 诱导的耳水肿、腐胺升高以及肿瘤促进作用。Aloin B 可用于抗炎和抑制肿瘤促进、新型冠状病毒肺炎 (covid-19) 和便秘的相关研究。
    Aloin B
  • HY-163689

    BI 690517

    Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Vicadrostat (BI 690517) 是一种具有口服活性的醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂,对人源、食蟹猴和大鼠的醛固酮合酶的 IC50 分别为 19 nM、16 nM 和 18 μM。Vicadrostat 对醛固酮合成的体内 IC₅₀ 为 25 nM。Vicadrostat 对皮质醇合酶具有高选择性;它可减少醛固酮生成、降低血浆醛固酮水平。Vicadrostat 可用于慢性肾脏病、心力衰竭和高血压的研究。
    Vicadrostat
  • HY-B2141

    NO Synthase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease
    地巴唑 Bendazol 是口服有效的降压剂,可直接作用于血管平滑肌,使血管舒张,降低外周阻力,从而改善血液循环。Bendazol 在兔子模型中能显著抑制近视的发展。Bendazol 在肾源性高血压大鼠模型中可以通过提高 NO 合成酶的活性对肾脏功能进行调节。此外,Bendazol 会对雄性大鼠的性行为和精子发生的产生影响。
    Bendazol
  • HY-Y0850U3

    Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 是一种水溶性、可生物降解且具有生物相容性的非免疫原性聚合物。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 对兔眼无刺激性,对豚鼠无皮肤致敏性,且能促进人皮肤角质形成细胞增殖,减少角膜内皮细胞丢失。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 在大鼠和犬中的 LD50 大于10 g/kg。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 难以被消化系统吸收,长期口服未见不良影响,且无致突变性或致癌性。但反复静脉或门静脉注射 PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization),可能在大鼠或犬体内引发肾小球病变、贫血、高血压或肝纤维化等病理改变。PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)经改性制备成的交联纳米纤维可用于伤口敷料等相关研究。
    PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
  • HY-14604

    SR57746A; SR57746 hydrochloride

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Trk Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Xaliproden (SR57746) hydrochloride (SR57746A) 是一种口服有效、高选择性 5-HT1A 受体激动剂,可透过血脑屏障。Xaliproden hydrochloride 可激活百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的 G 蛋白偶联信号级联反应、PKCERK1/ERK2Akt p21 Ras/MEK-1 通路。Xaliproden hydrochloride 还下调 JNK/p66/c-Jun 信号通路,诱导 shc 衔接蛋白磷酸化,调节细胞外多巴胺和 5-HT 水平,并在富含 5-HT1A 受体的大鼠脑结构中诱导 [35S]GTPγS 标记。Xaliproden hydrochloride 具备神经营养、神经保护、肾保护、抗炎、抗凋亡、抗纤维化和镇痛作用。Xaliproden hydrochloride 还能增强 NGF 诱导的神经突生长、促进运动神经元存活、减轻肾小管损伤并抑制化疗诱导的机械性痛觉过敏,且不会激活或改变 NGF 诱导的 TrkA 受体激活。Xaliproden hydrochloride 可用于运动神经元疾病、糖尿病肾病、化疗诱导的周围神经病变、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、急性强直性伤害性疼痛、炎性疼痛、抑郁症和焦虑症的研究。
    Xaliproden hydrochloride
  • HY-N0930B

    AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物,产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-103316

    Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂。trans-Ned 19 抑制钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。trans-Ned 19 增加自发顶体反应率,减轻抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症,改善肾毒血清肾炎小鼠肾脏损伤。
    trans-Ned 19
  • HY-N0930A

    AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hemisulfate, 一种胍衍生物,有助于小鼠减轻体重。Galegine hemisulfate 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hemisulfate 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hemisulfate
  • HY-109106A

    SK-1403; AJT240; PLS240

    CaSR Endocrinology
    Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。
    Upacicalcet sodium
  • HY-NP070

    LTL

    Glycosidase Inflammation/Immunology
    莲花四叶草凝集素 Lotus tetragonolobus lectin (LTL) 是一种植物凝集素,可特异性识别并结合 α-L-吡喃岩藻糖残基,这种糖结构是构成人 O 型血抗原 (H 抗原) 的关键末端糖基。Lotus tetragonolobus lectin 以单体形式发挥巨噬细胞迁移抑制活性。Lotus tetragonolobus lectin 可标记并鉴定肾近端小管上皮细胞,以评估脓毒症诱导的急性肾损伤的组织病理变化。Lotus tetragonolobus lectin 可用于研究糖生物学、免疫学和肾脏病理学。
    Lotus tetragonolobus lectin
  • HY-W003445

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物,也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂,对大鼠胎儿和大鼠胃 HDCIC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase),两种酶的 IC50 均为 1 mM。
    4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid
  • HY-125539

    Antibiotic Phosphatase Fungal Infection
    Roridin E 是一种葡萄糖-6-磷酸酶 (G6Pase) 抑制剂和抗生素,是 Roridin A (HY-N9599) 的代谢副产物。Roridin E 会引发显著的氧化应激反应,表现为消耗体内谷胱甘肽、诱导肝脏脂质过氧化以及抑制肾脏超氧化物歧化酶活性。Roridin E 能够降低大鼠血糖水平,但具有急性毒性 (与亚油酸 (HY-N0729) 联用时毒性增强),并会导致雄性白化小鼠出现肝毒性。Roridin E 可诱导血液总蛋白降低以及总脂质、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶和 5'-核苷酸酶水平升高。Roridin E 能够从霉菌中分离得到,具有与 Verrucarin A (HY-107426) 和 Roridin A 相似的细胞抑制和真菌抑制活性。Roridin E 在啮齿类动物中具有体内活性,常被用于肝毒性相关研究。
    Roridin E
  • HY-148208

    Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    S-(p-硝基苄基)谷胱甘肽 S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 是一种竞争性谷胱甘肽酶抑制剂。S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 通过大鼠肾微粒体转化为相应的半胱氨酸衍生物。S-(p-Nitrobenzyl)glutathione 可用于谷胱甘肽酶系统对谷胱甘肽代谢分解的研究。
    S-(p-Nitrobenzyl)glutathione
  • HY-N7665

    Others Metabolic Disease
    柴胡次皂苷G Prosaikogenin G 是从柴胡的根中分离出的,对 Ang II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用。Prosaikogenin G 对肾脏有保护作用。Prosaikogenin G 是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。
    Prosaikogenin G
  • HY-120963

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺和 N-花生四烯酰丝氨酸。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-油酰牛磺酸是一种从大鼠脑中分离的氨基酰基内源性大麻素,可激活 TRPV1 和 TRPV4。
    N-Oleoyl Taurine
  • HY-148682

    Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate

    OAT 11β-HSD Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate
  • HY-109542

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。
    Cyclopenthiazide
  • HY-N1964A

    Drug Derivative Metabolic Disease
    赤霉素,suitable for plant cell culture Gibberellic acid, suitable for plant cell culture (GA3, suitable for plant cell culture) 是一种具有口服活性的天然植物生长调节剂。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 调控多种植物发育过程,包括种子萌发、细胞伸长、花器官形成以及水稻小穗育性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可优化紫锥菊毛状根的根系形态和次生代谢产物生成,并作为种子引发剂提高鹰嘴豆的低温胁迫耐受性。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 介导植物体内的酶活性调节和次生代谢过程,还能对大鼠的抗氧化系统和脂质过氧化作用产生组织特异性调控效应。Gibberellic acid, suitable for plant cell culture 可用于植物生长、代谢及非生物胁迫响应相关研究。
    Gibberellic acid, suitable for plant cell culture
  • HY-148207

    Amino Acid Derivatives Metabolic Disease
    S-Benzylglutathione 是一种竞争性谷胱甘肽酶抑制剂。S-Benzylglutathione 通过大鼠肾微粒体转化为相应的半胱氨酸衍生物。S-Benzylglutathione 可用于谷胱甘肽酶系统对谷胱甘肽代谢分解的研究。
    S-Benzylglutathione
  • HY-120964

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    已经从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。这种新型化合物存在于肾脏中,可激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员。N-硬脂酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种突出的氨基酰基内源性大麻素。
    N-Stearoyl Taurine
  • HY-160431

    PPAR NF-κB COX Drug Metabolite Metabolic Disease
    8(9)-EET 是花生四烯酸 (Arachidonic Acid) (HY-109590) 通过细胞色素 P450 环氧酶途径代谢产生的主要代谢产物之一。8(9)-EET 是 COX-1COX-2 的有效底物。8(9)-EET 在 HEK293 细胞中激活 PPARα,且以 PPARα 依赖性和非依赖性的方式抑制由 IL-1β 诱导的 NF-κB 活性。8(9)-EET 的 (8S,9R)-异构体 ((8S,9R)-EET) 可引起血管收缩,从而降低肾血浆流量和肾小球滤过率。
    8(9)-EET
  • HY-P2636

    Prepro CCK Fragment V-9-M

    Histamine Receptor Metabolic Disease
    Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat) 是一种胆囊收缩素前体,可以在心、肺、肾以及胃肠道和大脑中表达。 胆囊收缩素是一种刺激胆囊收缩和胰腺外分泌的脑肠肽,也可作为神经递质。
    Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat)
  • HY-12709

    Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    ARC 239 是一种 α2B/C-肾上腺素能受体 (α2B/C-adrenergic receptor) 拮抗剂,对大鼠肾 α2B 和人肾 α2C 的 pKi 分别为 7.06 和 6.95。ARC 239 还抑制 5-HT1A 受体,Ki 为 63.1 nM。
    ARC 239
  • HY-163121

    Glycosyltransferase TGF-β Receptor FAK Galectin Collagen Endocrinology Cancer
    PST3.1a 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 N-乙酰氨基葡萄糖糖基转移酶 (MGAT5) 抑制剂,对人源靶点的 IC50 为 2 µM。PST3.1a 可抑制 TGFβRFAK 信号通路的活性。PST3.1a 可改变 β1,6-乙酰氨基葡萄糖 N-聚糖及微管/微丝的完整性,上调 OLIG2 的表达,并抑制胶质母细胞瘤起始细胞的增殖、迁移、侵袭及克隆形成能力。PST3.1a 可降低原位移植模型中胶质母细胞瘤起始细胞的侵袭和增殖能力,延长原位移植模型小鼠的总生存期。PST3.1a 可在大鼠慢性肾脏病模型中抑制 MGAT5 的过表达,通过下调 Ⅰ 型胶原 (collagen)、Ⅳ 型胶原及 galectin 3 的水平减轻肾纤维化。PST3.1a 可用于多形性胶质母细胞瘤和慢性肾脏病的相关研究。
    PST3.1a
  • HY-N2070R

    Reference Standards Na+/K+ ATPase Neurological Disease
    乙酰缬草三酯 (标准品) Acevaltrate (Standard) 是 Acevaltrate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Acevaltrate (Standard)
  • HY-P10720

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 是一种颗粒鸟苷酸环化酶 B (pGC-B) 激活剂,在内皮细胞、肾脏和心脏中大量表达。C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse 可以通过产生第二信使 cGMP,在人心脏和肾脏成纤维细胞中介导强效的抗纤维化作用。
    C-Type Natriuretic Peptide (1-53), Porcine, Rat,mouse
  • HY-W754031

    11β-HSD Others
    11-Dehydrodexamethasone,Dexamethasone (HY-14648) 衍生物,是 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD)1/2 的底物。11-Dehydrodexamethasone 可通过 11β-HSD 的还原活性转化为 Dexamethasone (HY-14648)。
    11-Dehydrodexamethasone
  • HY-109106

    SK-1403 free acid; AJT240 free acid; PLS240 free acid

    CaSR Endocrinology
    Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT
    Upacicalcet
  • HY-N15364

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Imidazoleacetic acid riboside 是组胺的一种代谢产物,属于咪唑乙酸的核糖苷结合物。Imidazoleacetic acid riboside 在大鼠体内可由咪唑乙酸核糖核苷酸去磷酸化生成。Imidazoleacetic acid riboside 在给予标记组胺或组氨酸后可于肾脏和脑组织中检出,并可作为组胺的尿液代谢物存在于大鼠及人体内。Imidazoleacetic acid riboside 不仅能随尿液排泄,还可用于捕获和分离核糖,以研究体内由葡萄糖或葡糖醛酸内酯经磷酸戊糖途径或 C-6 氧化途径合成核糖的代谢路径。
    Imidazoleacetic acid riboside
  • HY-14909R

    CDDO (Standard); RTA 401 (Standard)

    Keap1-Nrf2 Necroptosis SARS-CoV Virus Protease Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    巴多索隆 (标准品) Bardoxolone (Standard) 是 Bardoxolone (HY-14909) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bardoxolone 是一种具有口服活性的核调节因子 (NRf-2) 激活剂和 SARS-CoV-2 3CL protease 抑制剂。Bardoxolone 在 vero 细胞中对新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制的 EC50 值 0.43 μM。Bardoxolone 在 HT-29 细胞中通过抑制 RIPK1 和 RIPK3 的磷酸化来阻断坏死小体的形成,从而抑制坏死性凋亡 (necroptosis),EC50 值为 1.30 μM。Bardoxolone 可用于新冠病毒感染、TNF 诱导的全身性炎症反应综合征 (SIRS) 以及脑缺血再灌注损伤的研究。
    Bardoxolone (Standard)
  • HY-109106B

    (Rac)-SK-1403 free acid; (Rac)-AJT240 free acid; (Rac)-PLS240 free acid

    CaSR Endocrinology
    (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet (HY-109106) 的消旋体。Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC50 = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平,降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT。
    (Rac)-Upacicalcet
  • HY-118918

    Vasopressin Receptor Endocrinology
    YM218 free base 是一种具有口服活性的非肽血管加压素 (AVP) 受体拮抗剂。YM218 free base 对大鼠肝脏 V1A 受体具有较高的亲和力,Ki 值为 0.50 nM;对大鼠垂体 V1B、肾脏 V2 和子宫催产素受体的亲和力较低,Ki 值分别为 1510 nM、72.2 nM 和 150 nM。YM218 free base 可用于糖尿病和肾病的研究。
    YM218 free base
  • HY-P5978

    ANP 127-150 (rat)

    Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    Atriopeptin III (ANP 127-150) (rat),一种 24 个氨基酸的心房肽,是一种有效的血管扩张剂和利尿钠/利尿剂。Atriopeptin III (rat) 可改善输尿管梗阻大鼠肾脏模型的肾功能并降低血压。Atriopeptin III (rat) 可用于慢性肾功能衰竭的研究。
    Atriopeptin III (rat)
  • HY-18347AR

    YM 087 (Standard)

    Reference Standards Vasopressin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸考尼伐坦 (标准品) Conivaptan (hydrochloride) (Standard)是 Conivaptan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂,能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体,Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
    Conivaptan hydrochloride (Standard)
  • HY-109542R

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Metabolic Disease
    Cyclopenthiazide (Standard)是 Cyclopenthiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。
    Cyclopenthiazide (Standard)
  • HY-149770

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2 (compound 15) 是口服有效的 CYP4A11/4F2 抑制剂,IC50s 分别为 120 nM 和 220 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 可抑制大鼠肾中 20-HETE 生成,对尿病肾病和常染色体显性多囊肾病有潜在抑制作用。
    CYP4A11/CYP4F2-IN-2
  • HY-107762

    Endothelin-Converting Enzyme (ECE) Cardiovascular Disease
    CGS35066 是一种有效的选择性内皮素转换酶 (ECE-1) 氨基膦酸盐抑制剂。CGS 35066 在体外抑制人 ECE-1 和大鼠肾中性内肽酶 24.11 (NEP) 的活性,IC50 值分别为 22 nM 和 2.3 μM。
    CGS35066
  • HY-101301A

    Imidazoline Receptor Neurological Disease
    RS 45041-190 hydrochloride 是一种对 I2 咪唑啉受体 (I2 imidazoline receptors) 具有高亲和力的配体,在大鼠、兔、狗和狒狒肾脏中的 pKi 分别为 8.66、9.37、9.32 和 8.85。RS 45041-190 hydrochloride 在体外对单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 具有中等抑制效力(pIC50= 6.12),但对单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 的抑制效力要低得多(pIC50 = 4.47)。
    RS 45041-190 hydrochloride
  • HY-101555

    Aldose Reductase Metabolic Disease
    M 16209 是一种具有口服活性的的醛糖还原酶 (aldose reductaseAR) 抑制剂。M 16209 能抑制多种来源的部分纯化醛糖还原酶,对大鼠晶状体 AR、牛晶状体 AR、牛肾脏 AR、犬晶状体 AR 和人胎盘 AR 的 IC50 值分别为 0.12、0.24、4.5、1.2 和 9.3 μM。M 16209 可用于代谢疾病的研究,如糖尿病。
    M 16209
  • HY-12709R

    Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    ARC 239 (Standard) 是 ARC 239 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ARC 239 是一种 α2B/C-肾上腺素能受体 (α2B/C-adrenergic receptor) 拮抗剂,对大鼠肾 α2B 和人肾 α2C 的 pKi 分别为 7.06 和 6.95。ARC 239 还抑制 5-HT1A 受体,Ki 为 63.1 nM。
    ARC 239 (Standard)
  • HY-146478

    Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A1/A3 AR antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的腺苷酸 1 (A1)腺苷酸 3 (A3) 受体双重拮抗剂,对人 A1、人 A3 和大鼠 A1 的 Ki 分别为 36.7 nM、25.4 nM 和 1.47 nM。A1/A3 AR antagonist 1 可用于肾衰竭、炎症性肺部疾病和阿尔茨海默症的研究。
    A1/A3 AR antagonist 1

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