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serum cholesterol

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

多肽产品

12

天然产物

4

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W009732
    Sinapinic acid
    5 篇文献验证

    Sinapic acid

    		 HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    芥子酸 Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC50 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数，并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化。
    Sinapinic acid
  • HY-B0998
    Dehydrocholic acid sodium

    Dehydrocholate sodium

    		 Amylases Lipase Autophagy Metabolic Disease
    去氢胆酸钠 Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) sodium 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid sodium 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid sodium 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid sodium 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
    Dehydrocholic acid sodium
  • HY-W012946
    2-Furoic acid

    Furan-2-carboxylic acid

    		 ATP Citrate Lyase Acyltransferase Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    糠酸 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。
    2-Furoic acid
  • HY-156197
    Biotin-cholesterol

    		Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease
    Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 是一种肝脏靶向配体 (通过 Gly-Lys 二肽连接臂连接胆固醇与生物素)，同时也是具有链霉亲和素介导的 siRNA 纳米复合物组分活性的增强剂。Biotin-cholesterol 可促进相关 siRNA 纳米复合物的受体介导内吞，保护 siRNA 免受血清降解，实现高效的 siRNA 递送，并驱动靶基因沉默。Biotin-cholesterol 在肝星状细胞中无细胞毒性。Biotin-cholesterol 可用于酒精性肝纤维化的研究。
    Biotin-cholesterol
  • HY-15790
    Elobixibat
    1 篇文献验证

    A 3309; AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat
  • HY-B1189
    Meglutol

    Dicrotalic acid; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    美格鲁托 Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。
    Meglutol
  • HY-B1393
    Dehydrocholic acid

    Dehydrocholate

    		 Autophagy Amylases Lipase Metabolic Disease
    去氢胆酸 Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
    Dehydrocholic acid
  • HY-15790A
    Elobixibat hydrate
    1 篇文献验证

    A 3309 hydrate; AZD 7806 hydrate

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Cancer
    Elobixibat (A 3309；AZD 7806) hydrate 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat hydrate
  • HY-144012
    DPPE-PEG2000 ammonium

    16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium

    		 Liposome Others
    16:0聚乙二醇2000聚乙烯铵盐 DPPE-PEG2000 ammonium 是一种聚乙二醇修饰的磷脂酰乙醇胺。DPPE-PEG2000 ammonium 可以和 Oleate-oleic acid、Palmitoleate-palmitoleic acid 偶联构建脂质体 (Liposomes)。
    DPPE-PEG2000 ammonium
  • HY-15929
    TBHBA
    1 篇文献验证

    2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸 TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid) 是化学显色剂和纳米材料表面改性剂。TBHBA 可与一些氧化剂 (如 H2O2) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
    TBHBA
  • HY-N0430
    Coptisine

    Coptisin

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄连碱 Coptisine 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 为 5.8 μM，IC50 为 6.3 μM。Coptisine 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate
    5 篇文献验证

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis ROCK LDLR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫酸黄连碱 Coptisine Sulfate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的生物碱，被发现存在于黄连中。Coptisine Sulfate 是一种可逆性非竞争性 IDO 抑制剂，其 Ki 为 5.8 μM，IC50 为 6.3 μM。Coptisine Sulfate 可抑制神经炎症，减少 Aβ 斑块负荷，并具有神经保护活性。Coptisine Sulfate 可通过阻断 NF-κB、MAPK 和 PI3K/Akt 的激活发挥抗炎活性。Coptisine Sulfate 可抑制癌细胞增殖，诱导 DNA 损伤、G2/M 期细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体功能障碍。Coptisine Sulfate 可在大鼠心肌缺血/再灌注模型中抑制 Rho/ROCK 通路激活，减少心律失常，限制心肌损伤标志物的释放，缩小梗死面积并保留心脏功能。Coptisine Sulfate 可下调 HMGCR、上调 LDLR 和 CYP7A1 以调控胆固醇代谢，降低血清血脂异常水平，并促进粪便胆汁酸排泄。Coptisine Sulfate 可用于癌症、高胆固醇血症、阿尔茨海默病、炎症性疾病和心血管疾病的研究。
    Coptisine Sulfate
  • HY-21196A
    Potassium perfluorohexanesulfonate

    		Phosphatase Metabolic Disease
    Potassium perfluorohexanesulfonate 是一种在普通人群的血清中发现的具有口服活性的表面活性剂。Potassium perfluorohexanesulfonate 会导致雄性小鼠适应性肝细胞肥大，降低血清胆固醇，同时增加碱性磷酸酶水平。
    Potassium perfluorohexanesulfonate
  • HY-P3704
    Enterostatin (rat)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin (rat) 是一种具有口服活性的原脂酶激活肽，选择性地减少脂肪摄入。Enterostatin (rat) 通过 CCK1 受体依赖机制降低血清胆固醇水平。
    Enterostatin (rat)
  • HY-114316
    HMG499

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    HMG499是有效，选择性的 HMG-CoA还原酶 抑制剂， EC50为 0.41 μM。HMG499可预防他汀类活性分子诱导的HMGCR积聚，降低血清胆固醇水平，减少动脉粥样硬化。
    HMG499
  • HY-B1608
    Chromium chloride

    		GLUT TNF Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    三氯化铬(III) Chromium chloride 是一种三价铬化合物，一种必需微量矿物质。Chromium chloride 可增强胰岛素刺激的骨骼肌 GLUT4 转位及葡萄糖摄取。Chromium chloride 可调控糖脂代谢，抑制高葡萄糖或 H2O2 处理的单核细胞中 TNF-α 的分泌及氧化应激，并逆转过氧化氢诱导的细胞生长抑制。Chromium chloride 可降低高胆固醇血症兔的冠状动脉及主动脉脂质沉积和血清胆固醇浓度。Chromium chloride 可用于 2 型糖尿病及心脏动脉粥样硬化的相关研究。
    Chromium chloride
  • HY-13556A
    Arzoxifene hydrochloride
    1 篇文献验证

    LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。
    Arzoxifene hydrochloride
  • HY-N0857
    Deoxyandrographolide
    1 篇文献验证

    		 GLUT HDAC Virus Protease PI3K AMPK Akt Histone Demethylase MDM-2/p53 IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    去氧穿心莲内酯 Deoxyandrographolide 是一种具有口服活性的内酯，被发现存在于穿心莲 (Andrographis paniculata Nees) 中。Deoxyandrographolide 与 HDAC1 的 KD 值为 38.4 μM。Deoxyandrographolide 可促进 GLUT4 向细胞质膜转位，激活 PI3K 和 AMPK 依赖性信号通路，降低空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平。Deoxyandrographolide 通过抑制泛素化降解提高 HDAC1 的表达，抑制 H3K4me3，改善染色体稳定性，并抑制衰老生物标志物 p16、p21、γH2A.X、p53 的表达和活性氧 (ROS) 的产生。Deoxyandrographolide 可与口蹄疫病毒 3Cpro 的活性位点相互作用，抑制蛋白酶 (protease) 活性与 IFN 拮抗活性，解除对 ISG 表达的抑制，并抑制病毒复制。Deoxyandrographolide 可用于 2 型糖尿病、血管衰老及病毒感染相关研究。
    Deoxyandrographolide
  • HY-172661
    Kylo-0603

    		Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR Infection Metabolic Disease
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-W009732R
    Sinapinic acid (Standard)

    		Reference Standards HDAC Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    芥子酸 (标准品) Sinapinic acid (Standard) 是 Sinapinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Sinapinic acid (Standard)
  • HY-19522C
    Seladelpar Lysine dihydrate
    1 篇文献验证

    MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate

    		 PPAR Metabolic Disease
    Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。
    Seladelpar Lysine dihydrate
  • HY-W012946S
    2-Furoic acid-d3

    		Acyltransferase ATP Citrate Lyase Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-呋喃甲酸-d3 2-Furoic acid-d3 是 2-Furoic acid 的氘代物。 2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。
    2-Furoic acid-d3
  • HY-B1189S
    Meglutol-d3

    Dicrotalic acid-d3; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid-d3

    		 Autophagy HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    美格鲁托-d3 Meglutol-d3 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
    Meglutol-d3
  • HY-19852
    KRP-105

    		PPAR Metabolic Disease
    KRP-105 是一种强效、高选择性、口服有效的 PPARα (EC50 = 8 nM) 激动剂。KRP-105 能显著降低血清甘油三酯、总胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇水平。KRP-105 可以用于血脂异常等代谢性疾病的研究。
    KRP-105
  • HY-178015
    THR-β agonist 11

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    THR-β agonist 11 是一种口服活性且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。THR-β agonist 11 在喂食胆固醇的大鼠中显示出强效的降胆固醇活性。THR-β agonist 11 显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 模型小鼠的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平，并缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病的研究。
    THR-β agonist 11
  • HY-124374
    J-104123

    		Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    J-104123 是一种具有单羧酸结构的角鲨烯合酶抑制剂。J-104123 可以降低犬模型中的血清胆固醇水平。
    J-104123
  • HY-113288
    Campestanol

    		LDLR Metabolic Disease
    Campestanol 是一种植物甾醇，存在于植物性食物中。Campestanol 可以降低血清胆固醇和低密度脂蛋白。Campestanol 可用于代谢紊乱的研究。
    Campestanol
  • HY-113526
    AR-12463

    		Drug Derivative Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    AR-12463 是 Trapidil (HY-B1016) 的衍生物。AR-12463 可抑制 [14C]乙酸盐向胆固醇的转化过程。AR-12463 可显着降低兔血清总胆固醇的升高，预防胆固醇掺入组织中。AR-12463 可用于研究动脉粥样硬化。
    AR-12463
  • HY-15790H
    (S)-Elobixibat

    (S)-A 3309; (S)-AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (S)-Elobixibat 是 Elobixibat (HY-15790) 的 S 型异构体。(S)-Elobixibat 是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂。(S)-Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。(S)-Elobixibat 可用于便秘、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    (S)-Elobixibat
  • HY-111983
    Etiroxate

    CG-635

    		 Thyroid Hormone Receptor Drug Derivative Metabolic Disease
    Etiroxate (CG-635) 是一种可用于高血脂血症研究的降脂化合物。
    Etiroxate
  • HY-113486S
    (S)-Lathosterol-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (S)-Lathosterol-d4 是 (S)-Lathosterol 氘代物。Lathosterol 是一种胆固醇样分子。血清 Lathosterol 浓度是全身胆固醇合成的指标。
    (S)-Lathosterol-d4
  • HY-101812
    Terbufibrol

    		Others Metabolic Disease
    特丁贝罗 Terbufibrol 在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇 (TC) 水平。
    Terbufibrol
  • HY-114952
    SM-32504

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    SM-32504 是一种有效的 ACAT 抑制剂，能显著降低高脂肪和高胆固醇喂养小鼠模型中的血清胆固醇水平。SM-32504 可以用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的研究。
    SM-32504
  • HY-W012946R
    2-Furoic acid (Standard)

    Pyromucic acid (Standard)

    		 Reference Standards ATP Citrate Lyase Acyltransferase Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    糠酸 (标准品) 2-Furoic acid (Standard) 是 2-Furoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 是一种有机化合物，经糠醛氧化得到。在大鼠试验中，2-Furoic acid 具有抗血脂作用，能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平。
    2-Furoic acid (Standard)
  • HY-14998
    Halofenate

    MK 185

    		 β-catenin PPAR Wnt Endocrinology
    Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
    Halofenate
  • HY-119064
    L-645164

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Neurological Disease
    L-645164 是一种强效的羟基甲基戊二酸单酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。L-645164 能显著降低犬体内的血清胆固醇浓度。L-645164 有望用于中枢神经系统的疾病研究。
    L-645164
  • HY-B1189R
    Meglutol (Standard)

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite Reference Standards Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    美格鲁托 (标准品) Meglutol (Standard) 是 Meglutol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。
    Meglutol (Standard)
  • HY-119805
    YM 13650

    		Others Inflammation/Immunology
    YM 13650 是一种具有口服活性的抗肾炎剂。YM 13650 在大鼠免疫复合体型肾炎和小鼠自发性狼疮肾炎模型中均具有剂量依赖性的预防和抑制作用。YM 13650 可抑制尿蛋白升高、改善血清胆固醇及尿素氮水平、减轻肾脏病理损伤并延长小鼠生存期。YM 13650 可用于肾炎疾病的研究。
    YM 13650
  • HY-B1393R
    Dehydrocholic acid (Standard)

    Dehydrocholate (Standard)

    		 Reference Standards Autophagy Amylases Lipase Metabolic Disease
    去氢胆酸（标准品） Dehydrocholic acid (Standard) 是 Dehydrocholic acid (HY-B1393) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
    Dehydrocholic acid (Standard)
  • HY-146398
    AMPK activator 6

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-19227
    BM 170249

    		PPAR Cardiovascular Disease
    BM 170249 是一种过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖剂，尤其是在肝腺泡的中央静脉周围区。BM 170249 显著降低大鼠血清中的甘油三酯和胆固醇水平。BM 170249 强力诱导过氧化物酶体脂肪酸 β-氧化系统的关键酶 (如酰基辅酶 A 氧化酶 AOX、多功能酶 PH、硫解酶 PT) 的活性，但导致过氧化物酶体组分中过氧化氢酶和尿酸氧化酶的活性降低。BM 170249 可用于降血脂研究。
    BM 170249
  • HY-19242
    MX-68

    		Antifolate Inflammation/Immunology
    MX-68 是一种口服有效的抗叶酸剂。MX-68 能延长 MRL/lpr 小鼠的寿命、延迟蛋白尿发生并抑制血清尿素氮和胆固醇的升高。MX-68 也是一种抗风湿剂，对类风湿关节炎相关细胞有强效抗增殖作用且能抑制大鼠关节炎。MX-68 可用于自身免疫性肾病、类风湿关节炎等自身免疫疾病的研究。
    MX-68
  • HY-15790S
    Elobixibat-d5

    A 3309-d5; AZD 7806-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat-d5 是氘代标记的 Elobixibat (HY-15790)。Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat-d5
  • HY-15790R
    Elobixibat (Standard)

    A 3309 (Standard); AZD 7806 (Standard)

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat (Standard) 是 Elobixibat (HY-15790) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有研究代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat (Standard)
  • HY-138089
    17β-Hydroxy exemestane

    		Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR LDLR Metabolic Disease Cancer
    17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC50 = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 39.6 nM)，对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERα；IC50 = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC50= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC50s = 0.43 和 1500 nM，分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长，并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高，防止腰椎和股骨骨密度下降，以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。
    17β-Hydroxy exemestane
  • HY-176560
    Raloxifene alkene

    		Others Metabolic Disease Cancer
    Raloxifene alkene (Compound 101) 是一种血清胆固醇清除剂。Raloxifene alkene 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖活性。Raloxifene alkene 有效降低卵巢切除大鼠模型的血清胆固醇水平，且不显著增加子宫重量和间质细胞中的嗜酸细胞数量。Raloxifene alkene 可用于绝经后综合征，特别是骨质疏松症、雌激素依赖性乳腺癌和子宫癌研究。
    Raloxifene alkene
  • HY-121413
    Clinolamide

    		Endogenous Metabolite Others
    Clinolamide 是一种N-环己基亚油酰胺，在大鼠胆固醇代谢研究中，以0.3%的剂量喂食21天对血清、肝脏或肾脏的胆固醇水平无显著影响，但对肝脏切片中胆固醇合成在不同底物和浓度下有不同影响。
    Clinolamide
  • HY-101812R
    Terbufibrol (Standard)

    		Reference Standards Others Metabolic Disease
    特丁贝罗 (标准品) Terbufibrol (Standard) 是 Terbufibrol (HY-101812) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Terbufibrol 在正常和高胆固醇血症雄性大鼠中，高效降低血清总胆固醇 (TC) 水平。
    Terbufibrol (Standard)
  • HY-182616
    CH-123

    		β-glucuronidase Glycosidase Phosphatase Inflammation/Immunology
    CH-123 是一种口服有效的降脂剂。CH-123 可抑制主动脉平滑肌细胞和肝细胞中升高的 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase)、β-半乳糖苷酶 (β-galactosidase)、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶 (N-acetyl-β-glucosaminidase) 及酸性磷酸酶 (acid phosphatase) 活性。CH-123 可降低血清总脂质、胆固醇水平以及主动脉平滑肌细胞内的胆固醇含量。CH-123 显著抑制溶酶体酶活性。CH-123 可用于动脉粥样硬化的研究。
    CH-123
  • HY-W343043
    Pyrazinoylguanidine

    PZG

    		 Drug Derivative Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Pyrazinoylguanidine (PZG) 是保钾利尿剂 Amiloride (HY-B0285) 的类似物。Pyrazinoylguanidine 可降低原发性高血压患者的收缩压和舒张压，对降低心率有一定作用，且不影响血清中钠、钾、氯等电解质的浓度。Pyrazinoylguanidine 能减轻 2 型糖尿病患者的高血糖和高胰岛素血症，降低甘油三酯、胆固醇和游离脂肪酸水平，并可逆转噻嗪类利尿剂，如 Hydrochlorothiazide (HY-B0252) 引起的高血糖和高血脂。Pyrazinoylguanidine 能抑制肾小管对尿素的重吸收，从而提高尿素的清除率和排泄量，降低血清尿素浓度，减少其毒性蓄积。
    Pyrazinoylguanidine

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