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By Targets:	Akt (6) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (2) Calcium Channel (1) Caspase (1) COX (2) Drug Isomer (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (2) Factor Xa (3) Factor XI (2) GLP Receptor (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Integrin (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) JNK (2) LDLR (1) Liposome (1) Lipoxygenase (1) p38 MAPK (1) PAI-1 (2) PI3K (6) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Reference Standards (3) RSV (2) Ser/Thr Protease (1) STAT (1) Thrombin (6) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (38) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)

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p38 MAPK (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0728

α-Linolenic acid 最多引用文献 11 篇文献验证	PI3K Akt	Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-P1929

Bivalirudin 最多引用文献 9 篇文献验证	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
比伐卢定 Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

HY-15468

IOX2 最多引用文献 19 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
IOX2 是一种化学探针，是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。IOX2 能够上调 HIF-1α 的表达并抑制 ROS 的产生来调节血小板功能和动脉血栓形成。IOX2 可用于血栓性疾病的研究。

HY-N0728S3

α-Linolenic acid-13C18	Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt	Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸 ¹³C₁₈ α-Linolenic acid-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-P0074

GPRP 3 篇文献验证 Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003	Thrombin	Cardiovascular Disease
GPRP (Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003) 是一种纤维蛋白 (fibrin) 聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。GPRP 可通过减少凝血酶 (Thrombin) 在纤维蛋白上的吸附，提高活化富血小板血浆中的游离凝血酶水平。GPRP 可抑制血小板聚集，延长血浆中由凝血酶启动的凝血时间。GPRP 可用于血栓形成及血栓性疾病的相关研究。

HY-P99505

Ziltivekimab COR-001; MEDI-5117; MEDI-5117; NN-6018; WBP-216	Interleukin Related LDLR	Inflammation/Immunology Endocrinology
泽韦奇单抗 Ziltivekimab (COR-001) 是一种全人源单克隆抗体，同时也是 IL-6 抑制剂。Ziltivekimab 可显著降低慢性肾病合并全身炎症的炎症生物标志物和 Lipoprotein(a)。Ziltivekimab 不会升高致动脉粥样硬化血脂水平。Ziltivekimab 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病、慢性肾脏病 (3-5 期) 的相关研究。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-15664

Bivalirudin TFA 最多引用文献 9 篇文献验证	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

HY-126356

1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Liposome	Cardiovascular Disease
1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是低密度脂蛋白中的一种主要磷脂，属于 1-酰基磷脂酰胆碱。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 不会诱导洗涤后的人血小板发生形态变化。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化和血栓形成性疾病的研究。

HY-W089800

trans-2-Nonenal trans-2-Nonen-1-al	COX Lipoxygenase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
trans-2-Nonenal (trans-2-Nonen-1-al) 是一种内源性多不饱和脂肪酸过氧化产物，是 COX 和 12-LOX 抑制剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。trans-2-Nonenal 也是人体分泌的恶臭化合物，其含量会随衰老而逐渐增加。trans-2-Nonenal 能抑制血小板膜结合型 PTPase 等多种酶的活性，优先在赖氨酸残基处共价修饰蛋白质形成免疫原性加合物，并调控血小板 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢。trans-2-Nonenal 还具有显著的细胞毒性，能够降低角质形成细胞活力、促进其凋亡，并有效减少表皮模型的厚度与增殖细胞数量。trans-2-Nonenal 常被应用于血栓性、动脉粥样硬化性疾病以及肾腺癌等的研究。

HY-N2082

Isorhamnetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证 Cacticin	Thrombin COX ERK JNK Factor Xa	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。

HY-134005

ISIS 416858 FXI-ASO; BAY2306001; IONIS-FXIRx	Factor XI	Cardiovascular Disease
ISIS 416858 (FXI-ASO; BAY2306001; IONIS-FXIRx) 靶向凝血因子XI (FXI) 的反义寡核苷酸。ISIS 416858 具有卓越的抗栓疗效，并且不增加出血风险。ISIS 416858 可用于术后静脉血栓栓塞及血栓性疾病的相关研究。

HY-N4271

Protogracillin	Others	Cardiovascular Disease
原纤细薯蓣皂甙 Protogracillin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright (DZW) 中分离得到的一种甾体皂苷。从 DZW 根状茎中的甾体皂苷具有抗血栓作用和降低心血管疾病风险的潜力。

HY-N0728S

α-Linolenic acid-d5	Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt	Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸 d₅ α-Linolenic acid-d₅ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-137431A

(R)-Asundexian (R)-BAY-2433334	TNF Receptor Drug Isomer	Cardiovascular Disease
(R)-Asundexian ((R)-BAY-2433334) 是Asundexian (HY-137431) 的对映异构体。(R)-Asundexian 可用于心血管疾病 (尤其是血栓形成或血栓栓塞疾病) 和水肿以及眼科疾病的研究。

HY-N2452

Cochinchinenin C	GLP Receptor	Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease
Cochinchinenin C 是一种 GLP-1R 激动剂，可通过疏水作用和氢键结合受体胞外域，促进胰腺 β 细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。Cochinchinenin C 还提高细胞内 cAMP 和 ATP 水平。Cochinchinenin C 在低浓度下能结合人血清白蛋白，改变其微环境并引发显性静态荧光猝灭。Cochinchinenin C 对胰腺 β 细胞几乎无细胞毒性，且在结合人血清白蛋白时与 Loureirin A (HY-N1505) 具有协同作用。Cochinchinenin C 已被广泛应用于 2 型糖尿病、幽门螺杆菌感染及血栓性疾病等研究。

HY-N0728R

α-Linolenic acid (Standard) 最多引用文献 11 篇文献验证	Reference Standards PI3K Akt	Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸 (标准品) α-Linolenic acid (Standard)是 α-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-W004283R

Pentadecanoic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
十五烷酸 (标准品) Pentadecanoic acid (Standard)是 Pentadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-N0728A

α-Linolenic acid sodium 10 篇以上引用文献 ALA; C18:3 (9Z,12Z,15Z); C18:3 n-3	Akt PI3K	Cardiovascular Disease Cancer
α-Linolenic acid sodium 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid sodium 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid sodium 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-19660

Inogatran H-314-27	Thrombin	Cardiovascular Disease
伊诺加群 Inogatran (H-314-27) 是一种合成的 thrombin 抑制剂，主要用于预防动脉和静脉血栓性疾病。

HY-P991124

Cenvacibart REGN-7508	Factor XI	Cardiovascular Disease
Cenvacibart 是一种单克隆抗体，具有抗凝活性，靶向人凝血因子 XI (F11)。Cenvacibart 阻断凝血因子 XI 在凝血级联反应中的作用，减少血栓形成。Cenvacibart 有望用于血栓性疾病的研究。

HY-105866

Wy 27569	Calcium Channel Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Wy 27569 是一种具有口服活性的血管选择性的钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，能有效降低血压。Wy 27569 是一种血栓素合成酶抑制剂，能重塑前列腺素平衡，减少促血栓的 TXA2，增加抗血栓的 PGI2。Wy 27569 可用于高血压和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-10594

Letaxaban TAK-442	Factor Xa	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Letaxaban (TAK-442) 是一种有口服活性和选择性的直接因子 FXa 抑制剂。Letaxaban 是一种具有抗凝和抗炎双重活性的药物，通过直接抑制因子 FXa 并通过干预 PAR1 信号通路发挥作用。Letaxaban 可用于在血栓性疾病，心血管疾病和炎症相关疾病的研究。

HY-172905

BCX-3607	Others	Cardiovascular Disease
BCX-3607 是一种口服有效的组织因子/因子 VIIa (TF-FVIIa) 抑制剂 (IC₅₀: 4 nM)。BCX-3607 通过抑制 TF-FVIIa 复合物阻断外源性凝血途径，显著延长凝血酶原时间 (PT)。BCX-3607 对 TF-FVIIa 的选择性高于其他丝氨酸蛋白酶 (如凝血酶、FXa 等)。BCX-3607 能够减少血栓重量和炎症反应，具有抗血栓和抗炎双重作用。BCX-3607 可用于血栓相关疾病的研究。

HY-19229

TAK-029	Integrin	Cardiovascular Disease
TAK-029 是一种有效的 GP IIb/IIIa 拮抗剂。TAK-029 在动脉血栓形成模型中具有强效的抗血栓作用，可延长出血时间 (BT)。TAK-029 可用于研究各种动脉血栓性疾病。

HY-129786

LG 82-4-00	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
LG 82-4-00 是一种血栓素 (TX) 合成酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 μM。LG 82-4-00 可以抑制胶原蛋白诱导的 TXB₂ 形成和血浆中的血小板聚集。LG 82-4-00 可用于血栓性疾病的研究。

HY-143313

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂，采用 FLIPR 技术测得 IC₅₀ 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 可用于血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病的研究。

HY-163685

Bisobrin EN-1661	Others	Others
Bisobrin (EN-1661) 是一种合成化合物，可能影响血栓溶解系统，以促进血栓溶解，从而在抑制血栓性疾病中发挥作用。

HY-10725

Tanogitran	Factor Xa	Cardiovascular Disease
Tanogitran 是一种双重抑制剂，靶向 Factor Xa 和凝血酶 (thrombin)，K_i 值分别为 26 和 2.7 nM。Tanogitran 具有抗凝血作用，可用于血栓疾病研究。

HY-169836

Des-ethyl-carafiban	Integrin	Cardiovascular Disease
Des-ethyl-carafiban (Compound 44) 是一种纤维蛋白原受体拮抗剂，能有效抑制多种激动剂诱导的血小板聚集。Des-ethyl-carafiban 可用于血栓性疾病的研究。

HY-W091734

Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Cardiovascular Disease Neurological Disease
4-碘-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 可用于制备凝血因子 (factor XI) 调节剂 (用于血栓形成和血栓栓塞性疾病研究)。Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 还可用于合成用于研究淀粉样蛋白相关疾病 (如阿尔兹海默症) 的化合物。

HY-15468A

IOX2 sodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease Cancer
IOX2 sodium 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。IOX2 sodium 能够上调 HIF-1α 的表达并抑制 ROS 的产生来调节血小板功能和动脉血栓形成。IOX2 sodium 可用于血栓性疾病的研究。

HY-P2830

Complement factor D	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
补体因子D Complement factor D 是一种丝氨酸蛋白酶。Complement factor D 通过特异性切割补体因子 B 来激活 C3 转化酶。Complement factor D 有望用于自身免疫性疾病 (如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、C3 肾小球病)、年龄相关性黄斑变性和血栓性微血管病的研究。

HY-117537

XR 5118 hydrochloride	PAI-1	Cardiovascular Disease Cancer
XR 5118 hydrochloride 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂 1 (PAI-1) 的抑制剂 (IC₅₀: 12 µM)。XR5118 hydrochloride 与 PAI-1 结合并降低血浆 PAI-1 活性水平。XR5118 hydrochloride 促进内源性溶栓作用并抑制血栓聚集。XR 5118 hydrochloride 可用于癌症和血栓性疾病的研究。

HY-N0728S2

α-Linolenic acid-d14	Isotope-Labeled Compounds PI3K Akt	Cardiovascular Disease Cancer
α-亚麻酸 d₁₄ α-Linolenic acid-d₁₄ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-113769

WB 3559 A	PAI-1	Cardiovascular Disease
WB 3559 A 是一种纤维蛋白溶解酶原 (fibrinolytic plasminogen) 激活剂。WB 3559 A 加速纤溶酶原转化为纤溶酶，并直接分解血栓中的纤维蛋白。WB 3559 A 有望用于急性血栓性疾病 (如心肌梗死、肺栓塞) 的研究。

HY-10312

UR-12947	Integrin	Cardiovascular Disease
UR-12947 是一种血小板糖蛋白 (GP) IIb-IIIa 拮抗剂。UR-12947 对人富血小板血浆中的血小板聚集表现出强效抑制活性，其 IC₅₀ 值为 3.5 nM。UR-12947 可用于动脉血栓性疾病研究。

HY-105514

KP-10614	Others	Cardiovascular Disease
KP-10614 是一种强效且具有口服活性的血小板聚集 (platelet aggregation) 抑制剂。KP-10614 能抑制由 ADP 诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 1 nM。KP-10614 可剂量依赖性地抑制大鼠离体血小板聚集。KP-10614 在多种血栓模型中均显示出抗血栓作用。KP-10614 可用于血栓性疾病的相关研究。

HY-W011690R

L-Homocystine (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L-高胱氨酸 (标准品) L-Homocystine (Standard) 是 L-Homocystine (HY-W011690) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-105363

RGH-1962	Others	Cardiovascular Disease
RGH-1962 是一种口服活性的抗血栓剂。RGH-1962 在兔内毒素诱导的弥散性血管内凝血模型中防止内毒素诱导的纤维蛋白原水平和血小板计数降低，减少纤维蛋白降解产物水平，并抑制内毒素诱导的纤维蛋白溶解活性增强。RGH-1962 可用于血栓性疾病研究。

HY-165360

JJ1	Thrombin	Cardiovascular Disease
JJ1 是一种选择性 α-thrombin 抑制剂，其 K_i 为 0.019 μM。JJ1 可直接结合 α-凝血酶的活性位点以阻断其催化活性。JJ1 具有抗血栓作用，可延长活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间及小鼠的尾部出血时间。JJ1 可用于血栓性疾病的研究。

HY-105364

RGH-1875 hydriodide GYKI 39521 hydriodide	Others	Cardiovascular Disease
RGH-1875 (GYKI 39521) hydriodide 是 RGH-1875 的氢碘酸盐。RGH-1875 是一种口服活性的抗血栓剂。RGH-1875 防止内毒素诱导的纤维蛋白原水平和血小板计数降低，减少纤维蛋白降解产物水平，并抑制内毒素诱导的纤维蛋白溶解活性增强，在兔内毒素诱导的弥散性血管内凝血模型中。RGH-1875 可用于血栓性疾病研究。

HY-182573

RWJ-58259	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
RWJ-58259 是一种选择性 PAR-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。RWJ-58259 可选择性结合 PAR-1，阻断拴系配体的结合，干扰钙动员及 PAR-1 相关细胞功能，且不具备 PAR-1 激动活性或凝血酶蛋白水解抑制活性。RWJ-58259 可抑制凝血酶诱导的血小板聚集、钙信号传导及血管平滑肌细胞增殖，减少新生内膜厚度与动脉狭窄程度，减轻血管闭塞及血小板沉积。RWJ-58259 可用于血栓性疾病、急性冠脉介入相关血管损伤的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W089800

trans-2-Nonenal trans-2-Nonen-1-al	Biochemical Assay Reagents
trans-2-Nonenal (trans-2-Nonen-1-al) 是一种内源性多不饱和脂肪酸过氧化产物，是 COX 和 12-LOX 抑制剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。trans-2-Nonenal 也是人体分泌的恶臭化合物，其含量会随衰老而逐渐增加。trans-2-Nonenal 能抑制血小板膜结合型 PTPase 等多种酶的活性，优先在赖氨酸残基处共价修饰蛋白质形成免疫原性加合物，并调控血小板 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢。trans-2-Nonenal 还具有显著的细胞毒性，能够降低角质形成细胞活力、促进其凋亡，并有效减少表皮模型的厚度与增殖细胞数量。trans-2-Nonenal 常被应用于血栓性、动脉粥样硬化性疾病以及肾腺癌等的研究。

trans-2-Nonenal

trans-2-Nonen-1-al

Biochemical Assay Reagents

trans-2-Nonenal (trans-2-Nonen-1-al) 是一种内源性多不饱和脂肪酸过氧化产物，是 COX 和 12-LOX 抑制剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。trans-2-Nonenal 也是人体分泌的恶臭化合物，其含量会随衰老而逐渐增加。trans-2-Nonenal 能抑制血小板膜结合型 PTPase 等多种酶的活性，优先在赖氨酸残基处共价修饰蛋白质形成免疫原性加合物，并调控血小板 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢。trans-2-Nonenal 还具有显著的细胞毒性，能够降低角质形成细胞活力、促进其凋亡，并有效减少表皮模型的厚度与增殖细胞数量。trans-2-Nonenal 常被应用于血栓性、动脉粥样硬化性疾病以及肾腺癌等的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1929

Bivalirudin 最多引用文献 9 篇文献验证	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
比伐卢定 Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P0074

GPRP 3 篇文献验证 Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003	Thrombin	Cardiovascular Disease
GPRP (Gly-Pro-Arg-Pro; Pefa 6003) 是一种纤维蛋白 (fibrin) 聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。GPRP 可通过减少凝血酶 (Thrombin) 在纤维蛋白上的吸附，提高活化富血小板血浆中的游离凝血酶水平。GPRP 可抑制血小板聚集，延长血浆中由凝血酶启动的凝血时间。GPRP 可用于血栓形成及血栓性疾病的相关研究。

HY-15664

Bivalirudin TFA 最多引用文献 9 篇文献验证	Thrombin Interleukin Related RSV	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂，是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶，抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外，Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。

HY-P10918

F11R peptide TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
F11R peptide TFA 是一种 F11 受体分子。F11R peptide TFA 可抑制抗 F11R 抗体诱导的血小板聚集，并抑制血小板粘附于细胞因子 (TNFα 和 INF-γ) 诱导的发炎的内皮细胞。F11R peptide TFA 可用于动脉粥样硬化斑块及相关血栓性疾病的研究。

HY-W091734

Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride	Amino Acid Derivatives	Cardiovascular Disease Neurological Disease
4-碘-L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 可用于制备凝血因子 (factor XI) 调节剂 (用于血栓形成和血栓栓塞性疾病研究)。Methyl 4-iodo-L-phenylalaninate hydrochloride 还可用于合成用于研究淀粉样蛋白相关疾病 (如阿尔兹海默症) 的化合物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P99505

Ziltivekimab COR-001; MEDI-5117; MEDI-5117; NN-6018; WBP-216	Interleukin Related LDLR	Inflammation/Immunology Endocrinology
泽韦奇单抗 Ziltivekimab (COR-001) 是一种全人源单克隆抗体，同时也是 IL-6 抑制剂。Ziltivekimab 可显著降低慢性肾病合并全身炎症的炎症生物标志物和 Lipoprotein(a)。Ziltivekimab 不会升高致动脉粥样硬化血脂水平。Ziltivekimab 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病、慢性肾脏病 (3-5 期) 的相关研究。

HY-P991124

Cenvacibart REGN-7508	Factor XI	Cardiovascular Disease
Cenvacibart 是一种单克隆抗体，具有抗凝活性，靶向人凝血因子 XI (F11)。Cenvacibart 阻断凝血因子 XI 在凝血级联反应中的作用，减少血栓形成。Cenvacibart 有望用于血栓性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0728

α-Linolenic acid 最多引用文献 11 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Labiatae Ulex europaeus L. Disease markers Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Source Classification	PI3K Akt
α-亚麻酸 α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-W011690

L-Homocystine	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Endogenous Metabolite
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-126356

1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Structural Classification Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Lipid Source Classification	Liposome
1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是低密度脂蛋白中的一种主要磷脂，属于 1-酰基磷脂酰胆碱。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 不会诱导洗涤后的人血小板发生形态变化。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化和血栓形成性疾病的研究。

HY-W089800

trans-2-Nonenal trans-2-Nonen-1-al	Source Classification	COX Lipoxygenase Apoptosis
trans-2-Nonenal (trans-2-Nonen-1-al) 是一种内源性多不饱和脂肪酸过氧化产物，是 COX 和 12-LOX 抑制剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。trans-2-Nonenal 也是人体分泌的恶臭化合物，其含量会随衰老而逐渐增加。trans-2-Nonenal 能抑制血小板膜结合型 PTPase 等多种酶的活性，优先在赖氨酸残基处共价修饰蛋白质形成免疫原性加合物，并调控血小板 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢。trans-2-Nonenal 还具有显著的细胞毒性，能够降低角质形成细胞活力、促进其凋亡，并有效减少表皮模型的厚度与增殖细胞数量。trans-2-Nonenal 常被应用于血栓性、动脉粥样硬化性疾病以及肾腺癌等的研究。

HY-N2082

Isorhamnetin 3-O-galactoside 1 篇文献验证 Cacticin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Typhaceae Classification of Application Fields Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	Thrombin COX ERK JNK Factor Xa
异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。

HY-N4271

Protogracillin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification	Others
原纤细薯蓣皂甙 Protogracillin 是从 Dioscorea zingiberensis Wright (DZW) 中分离得到的一种甾体皂苷。从 DZW 根状茎中的甾体皂苷具有抗血栓作用和降低心血管疾病风险的潜力。

HY-N2452

Cochinchinenin C	other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	GLP Receptor
Cochinchinenin C 是一种 GLP-1R 激动剂，可通过疏水作用和氢键结合受体胞外域，促进胰腺 β 细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。Cochinchinenin C 还提高细胞内 cAMP 和 ATP 水平。Cochinchinenin C 在低浓度下能结合人血清白蛋白，改变其微环境并引发显性静态荧光猝灭。Cochinchinenin C 对胰腺 β 细胞几乎无细胞毒性，且在结合人血清白蛋白时与 Loureirin A (HY-N1505) 具有协同作用。Cochinchinenin C 已被广泛应用于 2 型糖尿病、幽门螺杆菌感染及血栓性疾病等研究。

HY-N0728R

α-Linolenic acid (Standard) 最多引用文献 11 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Ulex europaeus L. Plants Endogenous metabolite Microorganisms Labiatae Disease markers Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Source Classification	Reference Standards PI3K Akt
α-亚麻酸 (标准品) α-Linolenic acid (Standard)是 α-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-W004283R

Pentadecanoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis
十五烷酸 (标准品) Pentadecanoic acid (Standard)是 Pentadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。

HY-W011690R

L-Homocystine (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Endogenous Metabolite Reference Standards
L-高胱氨酸 (标准品) L-Homocystine (Standard) 是 L-Homocystine (HY-W011690) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0728S3

α-Linolenic acid-13C18
α-Linolenic acid-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-N0728S

α-Linolenic acid-d5
α-Linolenic acid-d₅ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-N0728S2

α-Linolenic acid-d14
α-Linolenic acid-d₁₄ 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的，人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性，并且与心血管疾病和癌症等有关。

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