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244

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

14

多肽产品

1

MCE 试剂盒

25

天然产物

21

同位素标记物

3

抗体

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14188
    Amiodarone hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸胺碘酮 Amiodarone hydrochloride 是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride 通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride 可用于室上性和室性心律失常的研究。
    Amiodarone hydrochloride
  • HY-B0259
    Indapamide
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吲达帕胺 Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。
    Indapamide
  • HY-B0432A
    Propafenone hydrochloride
    2 篇文献验证

    SA-79 hydrochloride

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸普罗帕酮 Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。
    Propafenone hydrochloride
  • HY-101415
    Coenzyme Q9
    1 篇文献验证

    Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    辅酶Q9 Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。
    Coenzyme Q9
  • HY-B1167
    Ajmaline

    Cardiorythmine; (+)-Ajmaline

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    阿义马林 Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道 (sodium channel) 阻断剂，1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC50 为 1 μM，爪蟾卵母细胞为 42.3 μM。Ajmaline 可用于室性心动过速的研究。
    Ajmaline
  • HY-12533
    Disopyramide
    2 篇文献验证

    Dicorantil; SC-7031

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide
  • HY-119850
    Aladorian

    ARM036; S44121

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Aladorian (ARM036; S44121) 是一种非肽型兰尼碱受体 2 (RyR2) 稳定剂。Aladorian 可稳定 RyR2 通道，纠正心肌细胞中异常的 Ca2+ 转运。Aladorian 可独立于肌营养不良蛋白的恢复改善心肌细胞 Ca2+ 稳态。Aladorian 在犬肌营养不良模型中可减轻早期心肌病并改善左心室功能。Aladorian 可用于心力衰竭、杜氏肌营养不良相关性心肌病及肌营养不良的研究。
    Aladorian
  • HY-12593
    GS967
    5 篇以上引用文献

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late INa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21 μM。
    GS967
  • HY-159821
    Ulacamten

    CK-4021586; CK-586

    		 Myosin Cardiovascular Disease
    Ulacamten (CK-4021586; CK-586) 是一种口服有效的心肌肌球蛋白抑制剂及双头心肌重酶解肌球蛋白 (HMM) ATP 酶 (不包括单头肌球蛋白亚片段-1) 抑制剂，其 EC50 为 2.9 μM。Ulacamten 可调控心肌肌球蛋白，降低心肌过度收缩性，并缓解左心室流出道梗阻。Ulacamten 可增加左心室短轴收缩期内径，并抑制多巴酚丁胺诱导的梗阻加重，对左心室收缩功能的降低作用轻微。Ulacamten 还可抑制短轴缩短率但不改变钙瞬变。Ulacamten 在患有自然发生的梗阻性肥厚型心肌病的专用培育猫中安全性良好且耐受性佳。
    Ulacamten
  • HY-B0419
    Manidipine
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
    马尼地平 Manidipine 是口服活性的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。Manidipine 调节细胞因子 (IL-1β、IL-6) 表达。Manidipine 有降压作用。Manidipine 可用于心血管疾病 (如高血压、心肌缺血-再灌注损伤、心室肥大)、肾脏疾病 (如肾小球疾病) 以及与癫痫等疾病研究。
    Manidipine
  • HY-106369
    HMR 1556
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    HMR 1556 是色氨醇衍生物，是一种有效的 IKs 阻滞剂，在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的 IC50 值分别为 10.5 nM、34 nM。
    HMR 1556
  • HY-12533A
    Disopyramide phosphate
    2 篇文献验证

    Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    磷酸丙吡胺 Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide phosphate
  • HY-B1238
    Pronethalol
    2 篇文献验证

    (±)-Pronethalo

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    丙萘洛尔 Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
    Pronethalol
  • HY-159502
    Surlorian

    ARM210

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease
    Surlorian (ARM210) 是一种具有口服活性的 Rycal 型兰尼碱受体 (RyR) 调节剂，对 RyR1 和 RyR2 均有活性。Surlorian 通过精准结合并稳定泄漏的 RYR1/2 通道，修复多种疾病中普遍存在的细胞内钙稳态失衡。Surlorian 可用于研究杜氏肌营养不良、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速、阿尔茨海默症、以及 COVID-19 中的多器官功能障碍。
    Surlorian
  • HY-100634
    4-Hydroxypropranolol hydrochloride

    (±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是一种非心脏选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂，是 Propranolol (HY-B0573B) 口服后产生的一种代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 也是膜稳定剂，同时具有内在拟交感抑制活性。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 可阻断 β-肾上腺素受体以拮抗儿茶酚胺的作用，充当部分 β-肾上腺素受体激动剂，诱导膜稳定化。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 可改变心率、左心室收缩力和房室传导时间。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 可用于心脑血管疾病的相关研究。
    4-Hydroxypropranolol hydrochloride
  • HY-137683A
    Guanosine 5'-O-2-thiodiphosphate trisodium

    GDPβS trisodium

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium (GDPβS trisodium) 是 GDP 的非水解衍生物。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 是腺苷酸环化酶 (AC) 的抑制剂 (Ki = 600 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 在啮齿动物模型的大脑皮层膜中没有谷丙转氨酶 (GPT) 的情况下，可部分激活 AC (EC50 = 400 nM)。Guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate) trisodium 可阻止心室肌细胞释放去甲肾上腺素诱导的一氧化氮。
    Guanosine 5'-O-2-thiodiphosphate trisodium
  • HY-112075
    Lidoflazine

    		Potassium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。
    Lidoflazine
  • HY-W042301
    Xipamide

    		Anion Exchangers Carbonic Anhydrase Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    希伯胺 Xipamide 是一种口服有效的 carbonic anhydrase (CA) 抑制剂及 Na+/Cl--钾转运体抑制剂，具有利尿与抗高血压的作用。Xipamide 通过抑制 Cl-/NaCO3- 阴离子交换体来减少 NaCl 重吸收，在促进钾、镁排泄的同时增加钙的重吸收。Xipamide 主要通过肾脏途径清除，在特定条件下会引起肾小球滤过率的暂时降低。Xipamide 不会影响 Endothelin-1 等产生的 Ca2+ 信号，也不会抑制红细胞的多种离子协同转运或泵活性。Xipamide 可应用于心血管疾病、高血压 (尤其是伴左心室肥厚)、晚期肾衰竭以及伴腹水的肝硬化等相关研究。
    Xipamide
  • HY-135121
    Ethacizine hydrochloride

    Ethacizin; NIK-244

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent)，比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。
    Ethacizine hydrochloride
  • HY-14304A
    Zinterol hydrochloride
    1 篇文献验证

    MJ 9184 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Zinterol hydrochloride (MJ 9184 hydrochloride) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol hydrochloride 增强 ICa，EC50 为 2.2 nM。Zinterol hydrochloride 诱发清醒心力衰竭家兔室性心律失常。
    Zinterol hydrochloride
  • HY-107428
    PD-166793

    		MMP Cardiovascular Disease
    PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
    PD-166793
  • HY-N0062
    Angoroside C

    		Others Cardiovascular Disease
    安格洛甙C Angoroside C 是从Scrophularia ningpoensis 中提取到的一种苯丙苷，有益于心室重构。
    Angoroside C
  • HY-123785
    ORM-10962
    3 篇文献验证

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Metabolic Disease
    ORM-10962 是一种有效的、高度选择性的钠钙交换器 (NCX) 抑制剂，对反向和正向模式抑制的 IC50 值分别为 67 nM 和 55 nM。ORM-10962 具有抗心律失常作用。
    ORM-10962
  • HY-124702
    ICA-105574
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-105574 is a potent and efficacious hERG channel activator. The primary mechanism by which ICA-105574 potentiates hERG channel activity is by removing hERG channel inactivation. ICA-105574 steeply potentiates current amplitudes more than 10-fold with an EC50 value of 0.5 +/- 0.1 μM and a Hill slope (n(H)) of 3.3 +/- 0.2. ICA-105574 can prevent arrhythmias induced by cardiac delayed repolarization. ICA-105574 shortens action potential duration in ventricular myocytes concentration-dependently.
    ICA-105574
  • HY-B0772A
    Nifekalant hydrochloride

    MS-551

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸尼非卡兰 Nifekalant hydrochloride (MS-551) ，一种 III 类抗心律不齐化合物，是 IKr 钾通道阻滞剂，IC50 为10 µM。Nifekalant hydrochloride 可用于快速室上性心律失常的研究。
    Nifekalant hydrochloride
  • HY-N1924
    Crassicauline A

    Crassicaulin A

    		 Parasite Cardiovascular Disease Infection
    草乌甲素 Crassicauline A (Crassicaulin A) 是一种二酯型二萜生物碱。Crassicauline A 对 Tribolium castaneum 成虫具有取食抑制活性，EC50 为 1134.5 ppm。Crassicauline A 在 0.10 mg/kg 剂量下具有致心律失常作用。
    Crassicauline A
  • HY-130335
    Encainide

    MJ9067

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Encainide (MJ9067) 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。
    Encainide
  • HY-111013
    VK-II-86

    		Drug Derivative Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    VK-II-86 是一种 Carvedilol (HY-B0006) 类似物，在低钾血症中缺乏 β-肾上腺素受体拮抗剂活性。VK-II-86 通过多通道效应预防低钾血症引起的室性心律失常。VK-II-86 可预防所有低钾血症诱导的离子通道活性和氧化应激变化。
    VK-II-86
  • HY-119747
    WAY-123223

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    WAY-123223 是一种具有口服活性的钾离子通道 (Potassium Channel) 阻滞剂。WAY-123223 可延长犬浦肯野纤维的跨膜动作电位时程和心脏不应期。WAY-123223 在犬模型中增加心室颤动阈值，恢复心室颤动的窦性心律，发挥抗心律失常作用。WAY-123223 可用于心律失常等心血管疾病的相关研究。
    WAY-123223
  • HY-126028A
    (+)-Sotalol

    (S)-Sotalol

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。
    (+)-Sotalol
  • HY-121460
    Spiraprilat

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Spiraprilat 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Spiraprilat 能改善患有急性心室衰竭 (ALVF) 的麻醉开胸犬左室功能和代谢。
    Spiraprilat
  • HY-172424
    Delocamten

    		Myosin Cardiovascular Disease
    Delocamten 是心脏肌球蛋白 (myosin) 的抑制剂，IC50 为 1.1 μM。Delocamten 可用于肥厚性心肌病、左心室肥大和舒张功能障碍的研究。
    Delocamten
  • HY-101415R
    Coenzyme Q9 (Standard)

    Ubiquinone Q9 (Standard); CoQ9 (Standard); Ubiquinone 9 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    辅酶Q9 (标准品) Coenzyme Q9 (Standard) 是 Coenzyme Q9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。
    Coenzyme Q9 (Standard)
  • HY-16094
    Bethanidine sulfate

    BW 467C60

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Bethanidine sulfate 是一种具有口服活性的抗高血压剂和肾上腺素能神经元阻滞剂。Bethanidine sulfate 通过抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素发挥降压作用。Bethanidine sulfate 具抗室性心律失常效果。Bethanidine sulfate 可用于高血压、室性心动过速和室性纤颤的相关研究。
    Bethanidine sulfate
  • HY-106912A
    L-706000 free base

    MK 499 free base

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-706000 (MK 499) free base 是一种有效的 hERG 通道阻滞剂，IC50 为 32 nM。L-706000 free base 是一种 III 类抗心律失常剂，可用于研究恶性室性心动过速。
    L-706000 free base
  • HY-P3678
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC50 值为 158 nM，Ki 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)
  • HY-106718
    Barucainide

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Barucainide 是一种 Ib 类抗心律失常剂 (轻度阻滞钠通道 ( Sodium Channel))。Barucainide 对犬浦肯野纤维和心室肌的最大上冲速度 (Vmax) 产生了浓度依赖性抑制作用。Barucainide 明显缩短了动作电位持续时间 (APD)。Barucainide 对兔中房组织的起搏器活动频率和异丙肾上腺素增强的普肯耶纤维正常静息电位下的自动性有显著抑制作用。Barucainide 不能抑制钡诱导的犬浦肯耶纤维异常自动性的发射频率。Barucainide 可用于研究心律失常。
    Barucainide
  • HY-N1982
    Denudatine

    		Others Cardiovascular Disease
    光翠雀碱 Denudatine，主要从乌头属和翠雀属植物中分离。 Denudatine 对心室纤维的动作电位有影响，并抑制乌头碱的致心律失常作用。
    Denudatine
  • HY-105454
    Recainam

    Wy-42362

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam
  • HY-B0432AS4
    Propafenone-(phenyl-d5) hydrochloride

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸普罗帕酮-d5 Propafenone-(phenyl-dd5) (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。 Propafenone hydrochloride 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。
    Propafenone-(phenyl-d5) hydrochloride
  • HY-114683
    KS370G

    		TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease
    KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂。KS370G 改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 降低肾阻塞性肾病。
    KS370G
  • HY-B0772
    Nifekalant

    MS-551 free base

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    尼非卡兰 Nifekalant (MS-551) ，一种 III 类抗心律不齐化合物，是 IKr 钾通道阻滞剂，IC50 为 10 μM。Nifekalant 可用于快速室上性心律失常的研究。
    Nifekalant
  • HY-116540A
    L 858051 dihydrochloride

    7DMB-Forskolin

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    L 858051 (7DMB-Forskolin) dihydrochloride 是 Forskolin (HY-15371) 的类似物，是一种腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 激动剂。L 858051 dihydrochloride 可直接激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内、细胞及纤毛中的 cAMP 水平。L 858051 dihydrochloride 可激活重组环核苷酸门控 (E583M CNGA2) 通道，在成年大鼠心室肌细胞中诱导非选择性、Mg2+ 敏感的电流。L 858051 dihydrochloride 可最大程度地刺激成年大鼠心室肌细胞中的 L-型 Ca2+ 电流。L 858051 dihydrochloride 可提高成年大鼠心室肌细胞中总 PDE3 和 PDE4 的活性，且该效应不受 PKA 抑制的影响。L 858051 dihydrochloride 可用作提高细胞内 cAMP 的工具，用于研究成年大鼠心室肌细胞中肌膜下 cAMP 的动态变化与区室化。
    L 858051 dihydrochloride
  • HY-116478
    L-3373

    		Potassium Channel Others
    胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。
    L-3373
  • HY-113322
    3-Hydroxyquinine

    3-Hydroxyquinidine

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    3-Hydroxyquinine 是一种 Quinidine (HY-B1751) 的代谢物。3-Hydroxyquinine 在离体大鼠心脏再灌注心律失常的实验模型以浓度依赖的方式预防冠状动脉再灌注后心室颤动和室性心动过速。3-Hydroxyquinine 可用于心率失常的研究。
    3-Hydroxyquinine
  • HY-14240
    PG 116800

    PG 530742; PGE 530742; PGE 7113313

    		 MMP Cardiovascular Disease
    PG 116800 (PGE 530742; PGE 7113313) 是一种具有口服活性、选择性和高亲和力的 MMP 抑制剂。PG 116800 可抑制心室重构，减小左心室容积与梗死区胶原含量，并改善射血分数。PG 116800 可用于心肌梗死的相关研究。
    PG 116800
  • HY-117174
    L-735821

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-735821 是一种钾通道阻滞剂，也是 IKs 的拮抗剂。L-735821 以 EC50 为 0.08 μM 的浓度抑制 KCNQ1 通道活性。L-735821 可增强兔心室肌细胞的 IKs 和 IKr 电流-电压关系。L-735821 在 100 nmol/L 的浓度下，可完全阻断离体人室肌细胞的 IKs 电流。L-735821 易于进入单个心肌细胞。
    L-735821
  • HY-B0432AS2
    Propafenone-d5 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸普罗帕酮 d5 Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。
    Propafenone-d5 hydrochloride
  • HY-123646
    RS 2135

    		Others Cardiovascular Disease
    RS 2135 是一种抗心律失常化合物，可以抑制缺血诱导的室性心律失常。
    RS 2135
  • HY-12531
    Encainide hydrochloride

    MJ9067 hydrochloride

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Encainide (MJ9067) hydrochloride 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide hydrochloride 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。
    Encainide hydrochloride

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