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α/β I

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Acyltransferase (2) Adrenergic Receptor (10) Akt (5) AMPK (1) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (24) Atg8/LC3 (1) Autophagy (9) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (6) Cadherin (1) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (2) Caspase (2) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (1) Collagen (1) COX (3) CRFR (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cytochrome P450 (2) Deubiquitinase (1) DGK (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) DYRK (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (1) FGFR (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Glycosidase (2) HDAC (5) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (4) IFNAR (3) IKK (18) Imidazoline Receptor (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Integrin (6) Interleukin Related (19) Isotope-Labeled Compounds (6) JNK (8) Keap1-Nrf2 (2) mAChR (1) MAP3K (2) MARCKS (1) MDM-2/p53 (3) MHC (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (4) mRNA (1) mTOR (10) nAChR (2) NF-κB (24) NO Synthase (9) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (2) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (12) p62 (1) Paraptosis (1) PDGFR (3) PERK (4) PI3K (29) Pim (1) PKA (2) PKC (1) PKG (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (11) RIG-I-like receptor (RLR) (1) RIP kinase (1) ROS Kinase (2) SARS-CoV (1) SOD (2) SphK (1) STAT (5) STING (2) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (6) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (8) Topoisomerase (1) TRP Channel (2) VEGFR (2) Wnt (3) α-synuclein (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (59) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (8) Infection (4) Inflammation/Immunology (48) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (17)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1) mRNA (1) 干扰素 (1)

135

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13453

BAY 11-7082 最多引用文献 450 篇文献验证 BAY 11-7821	IKK Deubiquitinase Autophagy Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC₅₀分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。

HY-50673

Dactolisib 65 篇以上引用文献 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-70063

Buparlisib 85 篇以上引用文献 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，可以透过血脑屏障。Buparlisib 作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-13522

Fimepinostat 10 篇以上引用文献 CUDC-907	PI3K HDAC Apoptosis	Cancer
Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC₅₀ 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

HY-15346

Copanlisib 30 篇以上引用文献 BAY 80-6946	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-15346A

Copanlisib dihydrochloride 30 篇以上引用文献 BAY 80-6946 dihydrochloride	PI3K Apoptosis	Cancer
库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。

HY-N2037

Higenamine 最多引用文献 8 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-107588

TC-I 15 2 篇文献验证	Integrin	Cardiovascular Disease
TC-I 15 (TC-I-15) 是一种变构型胶原结合整合素 α2β1 抑制剂，还可抑制 α1β1 和 α11β1。TC-I 15 抑制血小板粘附胶原蛋白和血栓沉积。TC I-15 在小鼠模型上通过抑制癌相关成纤维细胞 (CAF) 细胞外囊泡 (EVs) 被肺成纤维细胞吸收来阻止预转移微环境的形成，进而减少腺样囊性唾液腺癌 (SACC) 向肺部的转移。

HY-10456

TAK-715 10 篇以上引用文献	p38 MAPK Casein Kinase	Inflammation/Immunology
TAK-715 是一种具有口服活性，有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的 IC₅₀ 分别为 7.1 nM，200 nM。TAK-715 抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，从而调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活。TAK-715 在大鼠关节炎模型中显示出良好的作用。

HY-N0433

Astragaloside II 1 篇文献验证 Astrasieversianin VIII	Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
黄芪皂苷 II Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

HY-110112

BTT-3033 1 篇文献验证	Integrin Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
BTT-3033 是一种具有口服活性的构象选择性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂，可与 α2I domain 结合。BTT-3033 抑制血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BTT-3033 可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究。

HY-129138

Cyanidin 3,5-diglucoside chloride	Interleukin Related NO Synthase STAT IKK PERK p38 MAPK Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 是一种花青素。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制炎症细胞因子 (IL-1α、IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO 的产生。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制 STAT3、IκB、ERK、p38 和 AKT 的磷酸化。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制高压引起的 GLAST 降低。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 具有抗炎和调节皮肤屏障的功效。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 可用于视网膜研究。

HY-16526

Pilaralisib 5 篇文献验证 XL-147; SAR245408	PI3K	Cancer
Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC₅₀ 分别为 39 nM，383 nM，23 nM 和 36 nM。

HY-N5084

Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside	TRP Channel HDAC p38 MAPK JNK ERK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Cancer
Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种 TRPV1 拮抗剂和 HDAC7 抑制剂。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可阻断 TRPV1 介导的钙内流，抑制 p65、IκBα、p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可减少促炎细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的产生及基因表达。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 具有强效镇痛活性，可在小鼠模型中提高热痛阈值和机械痛阈值。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可恢复 CD8⁺ T 细胞向膀胱癌肿瘤的浸润，提升膀胱癌免疫治疗的疗效。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可用于疼痛和膀胱癌的研究。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Notch NO Synthase Bcl-2 Family	Cancer
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是一种萘醌衍生物，可从紫草中分离得到。β,β-Dimethylacrylshikonin 通过 PI3K 依赖性途径诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 表达，从而促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制 Notch-1 活化。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-15180

Buparlisib Hydrochloride 85 篇以上引用文献 BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride	PI3K Apoptosis	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-18758

IN-1130 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC₅₀ 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC₅₀=36 nM)，抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC₅₀=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化，阻止乳腺癌的肺转移。

HY-171978A

LM-189 free base	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
LM-189 free base 是一种 G 蛋白 α 亚基 I (Gαi)-偏向激动剂，是 β2-肾上腺素受体 (β2AR) 的 Gαi 偏向配体。LM-189 free base 能够稳定 TM6 中的特定构象，并增强 ICL2 的动力学。LM-189 free base 可用于开发 Gαi 偏向的 β2AR 激动剂。

HY-W698353

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-13440

AMG 511 5 篇文献验证	PI3K	Cancer
AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 K_i 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-W145656

α,β-Trehalose alpha,beta-Trehalose	Biochemical Assay Reagents	Others
α,β-海藻糖 α,β-Trehalose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-119016

SK1-I 1 篇文献验证 BML-258	SphK CaMK	Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，K_i 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-W087048S

2,3-Dichloro-1-propanol-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
α,β-二氯丙醇-d₅ 2,3-Dichloro-1-propanol-d₅ 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。

HY-122537A

Arotinolol 2 篇文献验证	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

HY-149665

BMS-684 1 篇文献验证	DGK	Cancer
BMS-684 是一种选择性 DGKα 抑制剂，IC₅₀ 为 15 nM。BMS-684 抑制 DGKα 激酶活性，其选择性比相关 DGK I 型家族成员 DGKβ 和 DGKγ 高 100 倍。BMS-684 不抑制其他七种 DGK 同工酶中的任何一种。

HY-163001

Microcolin H 1 篇文献验证	Autophagy p62 Atg8/LC3	Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-W699180

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-P11296A

LLVK TFA	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
LLVK TFA 是一种选择性的 IκB phosphorylation 抑制剂。LLVK TFA 能降低 LPS 引发的促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。LLVK TFA 有望用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的研究。

HY-W049881

9-Methyl-β-carboline	Dopamine Receptor PI3K Monoamine Oxidase	Neurological Disease
9-Methyl-β-carboline 是一种单胺氧化酶抑制剂和多巴胺能调节剂，对人源 MAO-A 的 IC₅₀ 为 1 μM，对人源 MAO-B 的 IC₅₀ 为 15.5 μM。9-Methyl-β-carboline 具有认知增强潜力，可透过血脑屏障。9-Methyl-β-carboline 通过抑制单胺氧化酶活性及小胶质细胞增殖来提升多巴胺水平。9-Methyl-β-carboline 激活PKA/PKC 和线粒体呼吸链复合物 I，促进神经营养因子表达并降低 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平，从而逆转神经毒素诱导的多巴胺能神经元损伤。9-Methyl-β-carboline 还能调控 PI3K 通路，对星形胶质细胞发挥抗增殖作用。9-Methyl-β-carboline 被广泛用于帕金森病的相关研究。

HY-P11112

PTD-DBM	β-catenin Wnt	Inflammation/Immunology
PTD-DBM 是一种 CXXC5-Dvl 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，同时也是 Wnt/β-catenin 通路激活剂。PTD-DBM 可干扰 CXXC5 的 Dvl 结合功能，破坏 Wnt/β-catenin 通路的负反馈调控，诱导 β-catenin 表达与核转位，增加 I 型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白和内皮素-1 的生成。PTD-DBM 可用于雄激素性脱发及皮肤伤口愈合相关的研究。

HY-W1000105

Geranial (E)-3,7-Dimethylocta-2,6-dienal	TNF Receptor Interleukin Related ERK JNK IKK COX NO Synthase Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Geranial 是一种芳香化合物。Geranial 可从 Litsea cubeba Lour 果实、姜根茎 (Zingiber officinale) 中分离。Geranial 可抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 ERK1/2、JNK1/3 和 IκB 磷酸化。Geranial 可抑制 IL-1β 分泌、TNF-α 与 IL-6 分泌，以及 pro-IL-1β、iNOS 和 COX-2 的表达。Geranial 增加 ROS。Geranial 可用于炎症性疾病研究。

HY-101489A

GZD856 (formic)	PDGFR Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-Abl^T315I 的抑制剂，对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC₅₀ 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。

HY-162965

Immunoproteasome activator 1	Proteasome	Cancer
Immunoproteasome activator 1 (compound A) 是一种选择性的免疫蛋白酶体激活剂，可以使单个 MHC-I 结合肽的呈递增加超 100 倍。Immunoproteasome activator 1 与蛋白酶体结构亚单位 PSMA1 结合，并促进蛋白酶体激活物 PA28α/β (PSME1/PSME2) 与免疫蛋白酶体的结合。

HY-W145656S

α,β-Trehalose-d2 alpha,beta-Trehalose-d₂	Isotope-Labeled Compounds	Others
α,β-海藻糖-d₂ α,β-Trehalose-d₂ 是 α,β-Trehalose 的氘代物。

HY-141488

Lacto-N-biose I Galβ1-3GlcNAc	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Lacto-N-biose I (Galβ1-3GlcNAc) 来自幽门螺杆菌的 α1,2-focusyltransferase 酶受体，是一种内源性代谢产物。

HY-177817

CL9 sodium	RIG-I-like receptor (RLR)	Infection
CL9 sodium 是一种靶向 RIG-I 的 RNA 核酸适配体，并激活IFNβ产生的信号通路，具有抗病毒作用。RIG-I 是一种胞质受体，能够识别非自身 RNA，并通过产生 IFNα/β 来介导对病毒感染的免疫反应。

HY-P11296

LLVK	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
LLVK 是一种选择性的 IκB phosphorylation 抑制剂。LLVK 能降低 LPS 引发的促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。LLVK 有望用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的研究。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	MARCKS PKA PKC	Others
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

HY-50673A

Dactolisib hydrochloride 60 篇以上引用文献 BEZ235 hydrochloride; NVP-BEZ235 hydrochloride	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) hydrochloride 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib hydrochloride (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-162888

WQ-C-401	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR 的自磷酸化来抑制细胞增殖，对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC₅₀ 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时，WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化，来抑制 PASMCs 增殖和迁移，减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达，从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。

HY-126304A

Glycerophosphoric acid (disodium salt hydrate) (α and β mixture) 15 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents	Others
甘油磷酸二钠盐水合物(α/β混合物) Glycerophosphoric acid (disodium salt hydrate) 是一个包含 α 和 β-甘油磷酸这两种同分异构体的复合物。

HY-166970

3α,4β,3α-Galactotetraose	Biochemical Assay Reagents	Others
3α,4β,3α-半乳糖四糖 3α,4β,3α-Galactotetraose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-137108

Sp-8-pCPT-cGMPS	PKA PKG	Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel) 激动剂，也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。

HY-177331

BTT-3034	Integrin	Cardiovascular Disease
BTT-3034, 一种磺胺衍生物，是 α2β1 integrin 抑制剂。 BTT-3034 抑制细胞对大鼠尾胶原 I 粘附，EC₅₀ 值为 160 nM，E_max 值为 86%。 BTT-3034 通过携带构象激活 E318W 突变的 α2 变体抑制胶原结合。

HY-123849

SN32976	PI3K mTOR	Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

HY-146767S

(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
(3β,5α,6β)-3,5,6-三羟基胆聚糖-24-oic acid-d₄ (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d₄ 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P1542

Urotensin I Catostomus urotensin I	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽，可作为CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-P1542B

Urotensin I TFA Catostomus urotensin I TFA	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-122537

Arotinolol hydrochloride	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
Arotinolol hydrochloride 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol hydrochloride 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol hydrochloride 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W698353

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Biochemical Assay Reagents
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W145656

α,β-Trehalose alpha,beta-Trehalose	Biochemical Assay Reagents
α,β-海藻糖 α,β-Trehalose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W699180

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Biochemical Assay Reagents
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-166970

3α,4β,3α-Galactotetraose	Biochemical Assay Reagents
3α,4β,3α-半乳糖四糖 3α,4β,3α-Galactotetraose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10102

Kp7-6 2 篇文献验证	Apoptosis PERK NF-κB Caspase JNK	Inflammation/Immunology Cancer
Kp7-6 是一种 Fas 模拟肽，同时也是 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 可特异性结合 Fas 和 FasL，破坏受体复合物，并阻断下游 apoptosis 信号通路。Kp7-6 可抑制 ERK1-2 的磷酸化，诱导 IκBα 的磷酸化，并激活 NF-κB。Kp7-6 可抑制 caspase-8、caspase-3 和 JNK 的激活，还能抑制人胰淀素诱导的 β 细胞凋亡。Kp7-6 可抑制 FasL 诱导的淋巴细胞毒性与凋亡。Kp7-6 可降低胰腺神经内分泌肿瘤模型中的局部肿瘤 FasL 表达，增加 CD8⁺Fas⁺ T 细胞浸润，并减小肿瘤体积。Kp7-6 可预防刀豆蛋白 A 诱导的小鼠肝损伤。Kp7-6 适用于 2 型糖尿病、刀豆蛋白 A 诱导的肝炎及胰腺神经内分泌肿瘤相关研究。

HY-P11328

GFOGER peptide	Integrin	Others
GFOGER peptide 是一种人工合成的胶原蛋白模拟序列。GFOGER peptide 可作为 α2β1、α11β1 和 α1β1 整合素 I 的配体，从而支持整合素介导的细胞与胶原蛋白的黏附。GFOGER peptide 可触发 α2β1 整合素受体介导的信号通路，上调成骨细胞分化。GFOGER peptide 可加速并增加难愈性股骨缺损部位的骨形成。GFOGER peptide 可被动吸附于聚合物支架上，用于无细胞/无生长因子的骨形成。GFOGER peptide 用于水凝胶、3D 生物墨水等生物材料中，应用于骨形成等组织工程的研究。

HY-163001

Microcolin H 1 篇文献验证	Autophagy p62 Atg8/LC3	Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-P3136

TRV055 TRV120055	Angiotensin Receptor ERK	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P11296A

LLVK TFA	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
LLVK TFA 是一种选择性的 IκB phosphorylation 抑制剂。LLVK TFA 能降低 LPS 引发的促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。LLVK TFA 有望用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的研究。

HY-P11112

PTD-DBM	β-catenin Wnt	Inflammation/Immunology
PTD-DBM 是一种 CXXC5-Dvl 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，同时也是 Wnt/β-catenin 通路激活剂。PTD-DBM 可干扰 CXXC5 的 Dvl 结合功能，破坏 Wnt/β-catenin 通路的负反馈调控，诱导 β-catenin 表达与核转位，增加 I 型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白和内皮素-1 的生成。PTD-DBM 可用于雄激素性脱发及皮肤伤口愈合相关的研究。

HY-P3136A

TRV055 hydrochloride TRV120055 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P11296

LLVK	IKK NF-κB	Inflammation/Immunology
LLVK 是一种选择性的 IκB phosphorylation 抑制剂。LLVK 能降低 LPS 引发的促炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。LLVK 有望用于炎症性肠病和类风湿性关节炎的研究。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P1542

Urotensin I Catostomus urotensin I	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽，可作为CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-P1542B

Urotensin I TFA Catostomus urotensin I TFA	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-P11617

CLP-d2	NF-κB ERK JNK p38 MAPK Interleukin Related	Inflammation/Immunology
CLP-d2 是一种多靶点抗炎剂、破骨细胞生成抑制剂及免疫调节剂，具有优于 Daptomycin (HY-B0108) 的药代动力学特征，以及良好的安全性。CLP-d2 通过降低 c-Fos、NFATc1 的表达水平，减少 IκBα、p65、ERK 及 JNK 的磷酸化水平，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路，进而减少 IL-6、TNF-α、IL-1β 等促炎细胞因子的分泌，发挥抗炎活性。CLP-d2 抑制小鼠关节内破骨细胞生成，减轻骨侵蚀与关节肿胀，减少滑膜增生和炎症细胞浸润，降低血清类风湿因子 (RF) 水平。CLP-d2 可用于类风湿关节炎的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991799

Anti-Mouse MHC Class I Antibody (A4C8.1-Do9)	MHC	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse MHC Class I Antibody (A4C8.1-Do9) 与小鼠 H-2Kb MHC I 类同种异体抗原反应。MHC I 类抗原是由一条 α 链 (44 kDa) 和一条 β2 微球蛋白 (11.5 kDa) 组成的异二聚体。推荐同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2037

Higenamine 最多引用文献 8 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	Alkaloids Classification of Application Fields Ranunculaceae Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Endocrinology Source Classification	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-N0433

Astragaloside II 1 篇文献验证 Astrasieversianin VIII	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB
黄芪皂苷 II Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

HY-N0847

Micheliolide 最多引用文献 8 篇文献验证	Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad
木香内酯 Micheliolide 是一种具有抗癌和抗炎作用的倍半萜内酯，来源于 Michelia compressa 和 Michelia champaca。Micheliolide 可以减少高糖刺激下的小鼠肾小管细胞中 NF-κB 的激活、IκBα 的降解，以及 MCP-1、TGF-β1 和 FN 的表达。Micheliolide 抑制 LPS (HY-D1056) 引起的 NF-κB 和 PI3K/Akt/p70S6K 通路的激活，从而发挥抗炎作用。Micheliolide 抑制黄原酸钠 (DSS) (HY-116282) 引起的炎症性肠病、结肠炎相关癌症和类风湿关节炎。

HY-129138

Cyanidin 3,5-diglucoside chloride	Anthocyans Flavonoids Punica granatum L. Classification of Application Fields Neurological Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields Source Classification	Interleukin Related NO Synthase STAT IKK PERK p38 MAPK Akt
Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 是一种花青素。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制炎症细胞因子 (IL-1α、IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO 的产生。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制 STAT3、IκB、ERK、p38 和 AKT 的磷酸化。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制高压引起的 GLAST 降低。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 具有抗炎和调节皮肤屏障的功效。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 可用于视网膜研究。

HY-N5084

Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Saxifragaceae Penthorum chinense Pursh Disease Research Fields Source Classification	TRP Channel HDAC p38 MAPK JNK ERK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related
Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 是一种 TRPV1 拮抗剂和 HDAC7 抑制剂。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可阻断 TRPV1 介导的钙内流，抑制 p65、IκBα、p38、JNK 和 ERK1/2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可减少促炎细胞因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的产生及基因表达。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 具有强效镇痛活性，可在小鼠模型中提高热痛阈值和机械痛阈值。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可恢复 CD8⁺ T 细胞向膀胱癌肿瘤的浸润，提升膀胱癌免疫治疗的疗效。Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可用于疼痛和膀胱癌的研究。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	Quinones Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Boraginaceae Disease Research Fields Source Classification Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Notch NO Synthase Bcl-2 Family
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是一种萘醌衍生物，可从紫草中分离得到。β,β-Dimethylacrylshikonin 通过 PI3K 依赖性途径诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 表达，从而促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制 Notch-1 活化。β,β-Dimethylacrylshikonin 抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-122958

Peucedanocoumarin III	Carpesium cernuum L. Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Source Classification	α-synuclein
Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。

HY-163001

Microcolin H 1 篇文献验证	Microorganisms Source Classification	Autophagy p62 Atg8/LC3
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-141488

Lacto-N-biose I Galβ1-3GlcNAc	Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Disease Research Fields Saccharides Endocrinology Source Classification	Endogenous Metabolite
Lacto-N-biose I (Galβ1-3GlcNAc) 来自幽门螺杆菌的 α1,2-focusyltransferase 酶受体，是一种内源性代谢产物。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Natural Products Microorganisms Source Classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

HY-101392R

Harmane (Standard)	Alkaloids other families Plants Source Classification	Reference Standards Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor
哈尔满碱（标准品） Harmane (Standard) 是 Harmane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。

HY-N10768

1-Dehydro-[10]-gingerdione	Monophenols Phenols Plants Source Classification Zingiberaceae	IKK NF-κB
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-N15708

Dichotomine C (R)-(-)-Dichotomine C	Alkaloids Stellaria dichotoma L. Plants Caryophyllaceae Indole Alkaloids Source Classification	Glycosidase TNF Receptor Interleukin Related
Dichotomine C ((R)-(-)-Dichotomine C) 是一种具有抗过敏作用的 β-咔啉型生物碱。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 的释放，IC₅₀ 为 62 μM。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中抗原 IgE 介导的 TNF-α 和 IL-4 的释放，IC₅₀ 分别为 19 μM 和 15 μM。Dichotomine C 可用于 I 型过敏反应的研究。

HY-43470R

3α,12β-Dihydroxycholanoic acid (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-α,12-β-二羟胆酸杂质27 (标准品) 3α,12β-Dihydroxycholanoic acid (Standard)是 3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3α,12β-Dihydroxycholanoic acid 是一种胆汁酸，可以从健康人类尿标本分离出。

HY-N2037R

Higenamine (Standard) Norcoclaurine (Standard); Demethyl-Coclaurine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Ranunculaceae Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids Source Classification	Reference Standards MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
去甲乌药碱 (标准品) Higenamine (Standard) 是 Higenamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-129138R

Cyanidin 3,5-diglucoside chloride (Standard)	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Punica granatum L. Punicaceae Plants Source Classification	Reference Standards Interleukin Related NO Synthase STAT IKK PERK p38 MAPK Akt
Cyanidin 3,5-diglucoside (chloride) (Standard) 是 Cyanidin 3,5-diglucoside (chloride) (HY-129138) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 是一种花青素。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制炎症细胞因子 (IL-1α、IL-1β 和 IL-6) 的表达和 NO 的产生。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制 STAT3、IκB、ERK、p38 和 AKT 的磷酸化。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 抑制高压引起的 GLAST 降低。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 具有抗炎和调节皮肤屏障的功效。Cyanidin 3,5-diglucoside chloride 可用于视网膜研究。

HY-N0433R

Astragaloside II (Standard) Astrasieversianin VIII (Standard)	Structural Classification Triterpenes Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants Source Classification	Reference Standards Autophagy Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase SOD NF-κB
黄芪皂苷 II (标准品) Astragaloside II (Standard) 是 Astragaloside II (HY-N0433) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside II 是一种具有口服活性的 Cycloartane 型三萜糖苷。Astragaloside II 可从黄芪中提取。Astragaloside II 可抑制自噬 (Autophagy)，减少促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β)、HIF-α、p-p65、p-IκB，并升高 SOD。Astragaloside II 具有调节免疫功能、减轻炎症反应的作用。Astragaloside II 可用于肝癌、骨质疏松症、免疫抑制性疾病和溃疡性结肠炎等疾病的研究。

HY-N17353

Vitedoamine A	Structural Classification Verbenaceae Phenols Polyphenols Plants Source Classification Vitex negundo Linn.	IKK NF-κB NO Synthase Interleukin Related
Vitedoamine A 是一种 Phenylnaphthalene 型木脂素生物碱。Vitedoamine A 可从黄荆 (Vitex negundo) 中分离得到。Vitedoamine A 可抑制 IKKβ 的活性，其 IC₅₀ 值为 39 μM。Vitedoamine A 能够抑制 NF-κB 的转录活性，还可抑制 NO 的生成并降低炎性细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 的表达。Vitedoamine A 可抑制 IKKα/β 和 p65 的磷酸化，并阻止 IκBα 的降解。Vitedoamine A 具有抗类风湿性关节炎的活性。

HY-N0847R

Micheliolide (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Plants Source Classification	Reference Standards NF-κB PI3K Akt TGF-beta/Smad
木香内酯 (标准品) Micheliolide (Standard) 是 Micheliolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-N17562

Acutissimalignan B	Structural Classification Daphne kiusiana Miq. Thymelaeaceae Lignans Phenylpropanoids Plants Source Classification	NO Synthase Interleukin Related IKK NF-κB
Acutissimalignan B，一种天然产物，可从 Daphne kiusiana var. atrocaulis (Rehd.) F. Maekawa 中分离得到。Acutissimalignan B 可降低炎症因子 (iNOS、TNF-α、IL-1β 和 IL-6) 的 mRNA 表达水平，抑制 IκBα 的磷酸化，并抑制 NF-κB p65 的核转位。Acutissimalignan B 展现出抗神经炎症作用。

HY-N3109

Paniculoside I	Terpenoids Cassia Diterpenoids Plants Compositae Source Classification	Others
(4α,15β)-15-羟基贝壳杉-16-烯-18-酸 β-D-吡喃葡萄糖酯 Paniculoside I 是一种二萜类化合物，可以从甜叶菊草药中分离得到。

HY-N19401

Vescalagin	Structural Classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh Plants Source Classification	Cholinesterase (ChE) Carbonic Anhydrase Glycosidase JNK p38 MAPK
栎木鞣花素 Vescalagin 是一种六羟基苯酚。Vescalagin 可从 Camu-camu (Myrciaria dubia) 和未成熟蜡苹果果实中分离出来。Vescalagin 对多种酶具有抑制活性，对 AChE 的 K_i 为 5.87 nM；对 BChE 的 K_i 为 3.89 nM；对 hCA I 的 K_i 为 11.75 nM；对 hCA II 的 K_i 为 16.23 nM；对 α-glucosidase 的 K_i 为 16.08 nM。Vescalagin 以非竞争性方式抑制 hCA I、hCA II 及 α-glucosidase。Vescalagin 下调 JNK/p38 MAPK 保护胰腺 β 细胞并改善 Methylglyoxal 处理大鼠的胰岛素分泌。Vescalagin 降低高果糖饮食喂养大鼠的高血糖和高甘油三酯血症。Vescalagin 具有抗炎和抗氧化特性。

HY-N17317

Isostrictiniin ITN	Structural Classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Nymphaeaceae Nymphaea candida J. Presl & C. Presl Source Classification	Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) JNK ERK p38 MAPK NF-κB Interleukin Related
Isostrictiniin (ITN) 是一种多酚类化合物，可从 Nymphaea candida 中分离得到。Isostrictiniin 可上调 Nrf2 和 HO-1 的表达，下调 Keap1 的表达。Isostrictiniin 可降低 JNK、ERK1/2、p38、IκBα 和 NF-κB p65 的磷酸化蛋白表达。Isostrictiniin 降低促炎介质 (IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2) 的水平。Isostrictiniin 可减轻 LPS 诱导的急性肺损伤，对急性酒精性肝损伤具有保护作用。Isostrictiniin 还具有抗炎、抗氧化和抗纤维化活性。

HY-N17650

Salviamarinic acid A	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Source Classification	TGF-β Receptor Collagen Cadherin
Salviamarinic acid A 是一种水溶性酚酸，可以从丹参中提取得到，具有显著的抗肺纤维化活性。Salviamarinic acid A 可显著提高细胞活力、细胞指数、细胞运动能力和 E-cadherin 表达，并降低 TGF-β1、α-SMA 和 Collagen I 的水平。Salviamarinic acid A 可用于肺纤维化研究。

Species:	Human (4) Rat (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (6) Avi (1)
Source:	HEK293 (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P70952

	IFNAR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) alpha-type antiviral protein; AVP; beta-type antiviral protein; CRF2-1; Cytokine receptor class-II member 1; Cytokine receptor family 2 member 1; human interferon-alpha receptor (HuIFN-alpha-Rec)10IFRC; IFN-alpha/beta R1; IFN-alpha/beta receptor 1; IFN-alpha-REC; I	Cynomolgus	HEK293
	IFNAR1 蛋白 IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组猴 IFNAR1 (A25-K437)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P76663

	ST6GAL1 Protein, Rat (HEK293, His) Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1; ST6Gal I; Sialyltransferase 1; SIAT1	Rat	HEK293
	ST6GAL1 蛋白 ST6GAL1 蛋白负责促进唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含有半乳糖的受体底物。唾液酸是多种糖蛋白和糖脂的重要组成部分，ST6GAL1蛋白介导的唾液酸转移在调节这些分子的结构和功能中发挥着至关重要的作用。ST6GAL1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 ST6GAL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P71116

	ST6GAL1 Protein, Human (HEK293, His) Beta-Galactoside Alpha-2; 6-Sialyltransferase 1; Alpha 2; 6-ST 1; B-Cell Antigen CD75; CMP-N-Acetylneuraminate-Beta-Galactosamide-Alpha-2; 6-Sialyltransferase 1; ST6Gal I; ST6GalI; Sialyltransferase 1; ST6GAL1; SIAT1	Human	HEK293
	ST6GAL1 蛋白 ST6GAL1 是一种关键酶，通过将唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含有半乳糖的受体底物来促进糖基化。ST6GAL1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ST6GAL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71221

	POMGNT1 Protein, Human (HEK293, His) Protein O-Linked-Mannose Beta-1; 2-N-Acetylglucosaminyltransferase 1; POMGnT1; UDP-GlcNAc:Alpha-D-Mannoside Beta-1; 2-N-Acetylglucosaminyltransferase I.2; POMGNT1; MGAT1.2	Human	HEK293
	POMGNT1 蛋白 POMGNT1 蛋白至关重要地指导 O-甘露糖基糖基化，从而将 N-乙酰氨基葡萄糖添加到糖蛋白上的 O-连接甘露糖残基上。它催化 α-dystroglycan 和其他 O-甘露糖基化蛋白上的 GlcNAc(beta1-2)Man(alpha1-)O-Ser/Thr，为后续碳水化合物添加奠定基础。POMGNT1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 POMGNT1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70483

	IFNAR1 Protein, Human (HEK293, His) Interferon Alpha/Beta Receptor 1; IFN-R-1; IFN-Alpha/Beta Receptor 1; Cytokine Receptor Class-II Member 1; Cytokine Receptor Family 2 Member 1; CRF2-1; Type I Interferon Receptor 1; IFNAR1; IFNAR	Human	HEK293
	IFNAR1 蛋白 IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 Protein, Human (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFNAR1 (K28-K436)，C 端带有 6*His 标签。

HY-P72377

	*HLA-A02:01&B2M&GP100(IMDQVPFSV) Monomer Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His)** Beta-2-microglobulin; B2M; HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain; HLA-A	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W087048S

2,3-Dichloro-1-propanol-d5
2,3-Dichloro-1-propanol-d₅ 是2,3-Dichloro-1-propanol 的氘代标记物。

HY-W145656S

α,β-Trehalose-d2
α,β-Trehalose-d₂ 是 α,β-Trehalose 的氘代物。

HY-146767S

(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4
(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d₄ 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。

HY-A0070AS2

Liothyronine-13C6-1
Liothyronine-¹³C₆-1 是一种 ¹³C 标记的 Liothyronine。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素受体 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 分别为 2.33 nM。

HY-W653969

Arotinolol-d5 hydrochloride

Arotinolol-d₅ (hydrochloride) 是氘代标记的 Arotinolol。Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-108634S

Apafant-d8
Apafant-d₈ 是 Apafant 的氘代物。Apafant (WEB 2086) 是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor (PAF)) 拮抗剂，可抑制 PAF 与人 PAF 受体结合，其 Ki 为 9.9 nM。Apafant 可增加 PAF-r、α-珠蛋白、β-珠蛋白的基因表达，降低 c-myb 基因表达。Apafant 对烷基-PAF 介导的致死率具有保护作用。

宿主：	Mouse (1) Rat (1) Rabbit (10)
反应种属：	Human (12) Rat (10) Mouse (8)
应用：	IHC-P (6) ICC/IF (8) IF-Tissue (1) IP (7) IHC-F (4) WB (12) FC (1) ELISA (4)
同型:	IgG (10) IgG1 (1)
偶联:	Non-conjugated (12) Biotin (1)
克隆性:	Polyclonal (1) Monoclonal (7) Recombinant (5)
修饰:	Unmodified (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P81127

	PKA alpha+beta Antibody PRKACA/PRKACB; PRKACA + PRKACB; PKA alpha + beta; PKA alpha; PKA beta; cAMP dependent protein kinase alpha catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase beta catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit beta; DKFZp781I2452; MGC102831; MGC41879; MGC48865; MGC9320; PKA C alpha; PKA C beta; PKACA; PKACB; PRKACA; PRKACB; Protein kinase A catalytic subunit alpha; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase A catalytic subunit beta; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha; Protein kinase cAMP dependent catalytic beta; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha isoform 1; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; KAPCA_HUMAN; KAPCB_HUMAN; PKA C alpha; PKA C-alpha; PKACA; PRKACA; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha.	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PKA alpha+beta Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PKA alpha+beta 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P82126

	IKK alpha/beta Antibody (YA1871) CHUK; IKKA; TCF16; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit alpha; I-kappa-B kinase alpha; IKK-A; IKK-alpha; IkBKA; IkappaB kinase; Conserved helix-loop-helix ubiquitous kinase; I-kappa-B kinase 1; IKK1; Nuclear factor NF-kappa-B	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	IKK alpha/beta Antibody (YA1871) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 IKK alpha/beta 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86459

	IKK alpha/beta Antibody (YA6151) CHUK; IKKA; TCF16; Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit alpha; I-kappa-B kinase alpha; IKK-A; IKK-alpha; IkBKA; IkappaB kinase; Conserved helix-loop-helix ubiquitous kinase; I-kappa-B kinase 1; IKK1; Nuclear factor NF-kappa-B	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	IKK alpha/beta Antibody (YA6151) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 IKK alpha/beta 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P810621

	Phospho-PKA alpha/beta/gamma (catalytic subunit) (Thr197) Antibody (YA9883) PRKACA/PRKACB; PRKACA + PRKACB; PKA alpha + beta; PKA alpha; PKA beta; cAMP dependent protein kinase alpha catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase beta catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit beta; DKFZp781I2452; MGC102831; MGC41879; MGC48865; MGC9320; PKA C alpha; PKA C beta; PKACA; PKACB; PRKACA; PRKACB; Protein kinase A catalytic subunit alpha; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase A catalytic subunit beta; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha; Protein kinase cAMP dependent catalytic beta; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha isoform 1; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; KAPCA_HUMAN; KAPCB_HUMAN; PKA C alpha; PKA C-alpha; PKACA; PRKACA; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha.	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-PKA alpha/beta/gamma (catalytic subunit) (Thr197) 抗体 (YA9883) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-PKA alpha/beta/gamma (catalytic subunit) (Thr197) 的 IgG 重组单克隆抗体。

HY-P83367

	Interferon alpha/beta Receptor 1 Antibody (YA3112) IFNAR1; IFNAR; Interferon alpha/beta receptor 1; IFN-R-1; IFN-alpha/beta receptor 1; Cytokine receptor class-II member 1; Cytokine receptor family 2 member 1; CRF2-1; Type I interferon receptor 1	WB, IP	Human
	Interferon alpha/beta Receptor 1 Antibody (YA3112) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Interferon alpha/beta Receptor 1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83367A

	Interferon alpha/beta Receptor 1 Antibody (YA3112)(PBS only) IFNAR1; IFNAR; Interferon alpha/beta receptor 1; IFN-R-1; IFN-alpha/beta receptor 1; Cytokine receptor class-II member 1; Cytokine receptor family 2 member 1; CRF2-1; Type I interferon receptor 1	WB, IP	Human
	Interferon alpha/beta Receptor 1 Antibody (YA3112) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Interferon alpha/beta Receptor 1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86811

	CGRP Antibody (YA6504) Calcitonin/calcitonin related polypeptide alpha antibody; Alpha type CGRP antibody; Beta type CGRP antibody; CALC1 antibody; CALC2 antibody; CALCA antibody; CALCB antibody; Calcitonin 1 antibody; Calcitonin 2 antibody; Calcitonin gene related peptide I antibody; Calcitonin/calcitonin related polypeptide alpha antibody; Alpha type CGRP antibody; Beta type CGRP antibody; CALC1 antibody; CALC2 antibody; CALCA antibody; CALCB antibody; Calcitonin 1 antibody; Calcitonin 2 antibody; Calcitonin gene related peptide I antibody; Calcitonin gene related peptide II antibody; Calcitonin related polypeptide alpha antibody; Calcitonin related polypeptide beta antibody; CGRP antibody; CGRP I antibody; CGRP II antibody; CGRP1 antibody; CGRP2 antibody; CT antibody; Katacalcin antibody; KC antibody;	IHC-F, IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat
	CGRP Antibody (YA6504) 是一个大鼠来源、无偶联标记、抗 CGRP 的单克隆抗体。

HY-P86812

	CGRP Antibody (YA6505) Calcitonin/calcitonin related polypeptide alpha antibody; Alpha type CGRP antibody; Beta type CGRP antibody; CALC1 antibody; CALC2 antibody; CALCA antibody; CALCB antibody; Calcitonin 1 antibody; Calcitonin 2 antibody; Calcitonin gene related peptide I antibody; Calcitonin/calcitonin related polypeptide alpha antibody; Alpha type CGRP antibody; Beta type CGRP antibody; CALC1 antibody; CALC2 antibody; CALCA antibody; CALCB antibody; Calcitonin 1 antibody; Calcitonin 2 antibody; Calcitonin gene related peptide I antibody; Calcitonin gene related peptide II antibody; Calcitonin related polypeptide alpha antibody; Calcitonin related polypeptide beta antibody; CGRP antibody; CGRP I antibody; CGRP II antibody; CGRP1 antibody; CGRP2 antibody; CT antibody; Katacalcin antibody; KC antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IHC-F	Human, Mouse, Rat
	CGRP Antibody (YA6505) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CGRP 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P810610

	Phospho-p70 S6 Kinase (Ser434) Antibody (YA9872) 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; KS6B1_HUMAN; p70 alpha; P70 beta 1 p70 ribosomal S6 kinase alpha; p70 ribosomal S6 kinase beta 1; p70 S6 kinase alpha; P70 S6 Kinase; p70 S6 kinase, alpha 1; p70 S6 kinase, alpha 2; p70 S6K; p70 S6K-alpha; p70 S6KA; p70(S6K) alpha; p70(S6K)-alpha; p70-alpha; p70-S6K 1; p70-S6K; P70S6K; P70S6K1; p70S6Kb; PS6K; Ribosomal protein S6 kinase 70kDa polypeptide 1; Ribosomal protein S6 kinase beta 1; Ribosomal protein S6 kinase beta-1; Ribosomal protein S6 kinase I; RPS6KB1; S6K; S6K-beta-1; S6K1; Serine/threonine kinase 14 alpha; Serine/threonine-protein kinase 14A; STK14A	WB, IP, IF-Tissue, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-p70 S6 Kinase (Ser434) 抗体 (YA9872) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Phospho-p70 S6 Kinase (Ser434) 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P81209

	S6K1 Antibody (YA7740) 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 antibody; KS6B1_HUMAN antibody; p70 alpha antibody; P70 beta 1 antibody p70 ribosomal S6 kinase alpha antibody; p70 ribosomal S6 kinase beta 1 antibody; p70 S6 kinase alpha antibody; P70 S6 Kinase antibody; p70 S6 kinase, alpha 1 antibody; p70 S6 kinase, alpha 2 antibody; p70 S6K antibody; p70 S6K-alpha antibody; p70 S6KA antibody; p70(S6K) alpha antibody; p70(S6K)-alpha antibody; p70-alpha antibody; p70-S6K 1 antibody; p70-S6K antibody; P70S6K antibody; P70S6K1 antibody; p70S6Kb antibody; PS6K antibody; Ribosomal protein S6 kinase 70kDa polypeptide 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta-1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase I antibody; RPS6KB1 antibody; S6K antibody; S6K-beta-1 antibody; S6K1 antibody; Serine/threonine kinase 14 alpha antibody; Serine/threonine-protein kinase 14A antibody; STK14A antibody;	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Rat
	S6K1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 S6K1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81209A

	S6K1 Antibody (YA7740)(PBS only) 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1 antibody; KS6B1_HUMAN antibody; p70 alpha antibody; P70 beta 1 antibody p70 ribosomal S6 kinase alpha antibody; p70 ribosomal S6 kinase beta 1 antibody; p70 S6 kinase alpha antibody; P70 S6 Kinase antibody; p70 S6 kinase, alpha 1 antibody; p70 S6 kinase, alpha 2 antibody; p70 S6K antibody; p70 S6K-alpha antibody; p70 S6KA antibody; p70(S6K) alpha antibody; p70(S6K)-alpha antibody; p70-alpha antibody; p70-S6K 1 antibody; p70-S6K antibody; P70S6K antibody; P70S6K1 antibody; p70S6Kb antibody; PS6K antibody; Ribosomal protein S6 kinase 70kDa polypeptide 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta 1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase beta-1 antibody; Ribosomal protein S6 kinase I antibody; RPS6KB1 antibody; S6K antibody; S6K-beta-1 antibody; S6K1 antibody; Serine/threonine kinase 14 alpha antibody; Serine/threonine-protein kinase 14A antibody; STK14A antibody;	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Rat
	S6K1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 S6K1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86528

	S6K1 Antibody (YA6220) RPS6KB1; STK14A; Ribosomal protein S6 kinase beta-1; S6K-beta-1; S6K1; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; P70S6K1; p70-S6K 1; Ribosomal protein S6 kinase I; Serine/threonine-protein kinase 14A; p70 ribosomal S6 kinase alpha; p70 S6 kinas	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	S6K1 Antibody (YA6220) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 S6K1 的 IgG 单克隆抗体。

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反应种属
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-177817

CL9 sodium		核酸适配体
CL9 sodium 是一种靶向 RIG-I 的 RNA 核酸适配体，并激活IFNβ产生的信号通路，具有抗病毒作用。RIG-I 是一种胞质受体，能够识别非自身 RNA，并通过产生 IFNα/β 来介导对病毒感染的免疫反应。

HY-174665

Human IFNAR2 mRNA		mRNA 干扰素
Human IFNAR2 mRNA编码人类干扰素α和β受体亚基2 (IFNAR2)蛋白，该蛋白属于II型细胞因子受体家族。IFNAR2是一种I型膜蛋白，构成干扰素α和β受体的两条链之一。该受体的结合和激活会刺激Janus蛋白激酶，进而磷酸化多种蛋白质，包括STAT1和STAT2。

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