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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-13753
HY-P1156
HY-107543
8-CPT-2'-O-Me-cAMP sodium
Ras
Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac ) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
HY-B0753
HY-150105
BMF-219; Menin-MLL inhibitor 21
Epigenetic Reader Domain
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Icovamenib (BMF-219) 是一种选择性、口服、不可逆的 Menin 抑制剂。Icovamenib 与 Menin 形成稳定且不可逆的共价键。Icovamenib 可促进β细胞选择性增殖和体外人胰岛培养中 β 细胞功能的改善。Icovamenib 可增强动物糖尿病模型中的血糖控制。Icovamenib 可诱导胰岛素分泌的剂量依赖性增强，并由 GLP-1 受体激动剂 (RA) 增强。Icovamenib 可用于研究多种血液系统恶性肿瘤、实体瘤和糖尿病，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、多发性骨髓瘤 (MM)、慢性淋巴细胞白血病和 2 型糖尿病。
HY-N0466
HY-135897
HY-P0054
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-109030
HY-P99222
MGA-031; PRV-031
CD3
Metabolic Disease
泰普利单抗
CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
HY-B0422
HY-12752A
HY-19618
HDAC HIV Apoptosis
Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。
HY-B1114
HY-P10735
Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)
Lipase Apoptosis
Metabolic Disease
GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素，由肠道 K 细胞分泌，也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR ) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin )。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis )。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。
HY-15671
Glucokinase
Metabolic Disease
GKA50 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂 (EC50 =33 nM)。GKA50 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
HY-108575
Potassium Channel
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Chromanol 293B 是一种钾离子通道阻滞剂。Chromanol 293B 是一种选择性的、强效的慢激活延迟整流钾电流 (Iₖₛ ) 阻滞剂，其 EC50 为 1.02 μM，主要作为 KCNQ1 通道的抑制剂发挥作用，对其他心脏离子通道无作用。Chromanol 293B 通过直接作用于胰腺 β 细胞和间接通过升高 GLP-1 水平，促进胰岛素分泌，改善糖代谢。Chromanol 293B 可用于 2 型糖尿病和心律失常相关研究。
HY-15697
HY-P10102
Apoptosis PERK NF-κB Caspase JNK
Inflammation/Immunology Cancer
Kp7-6 是一种 Fas 模拟肽，同时也是 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 可特异性结合 Fas 和 FasL ，破坏受体复合物，并阻断下游 apoptosis 信号通路。Kp7-6 可抑制 ERK1-2 的磷酸化，诱导 IκBα 的磷酸化，并激活 NF-κB 。Kp7-6 可抑制 caspase-8 、caspase-3 和 JNK 的激活，还能抑制人胰淀素诱导的 β 细胞凋亡。Kp7-6 可抑制 FasL 诱导的淋巴细胞毒性与凋亡。Kp7-6 可降低胰腺神经内分泌肿瘤模型中的局部肿瘤 FasL 表达，增加 CD8+ Fas+ T 细胞浸润，并减小肿瘤体积。Kp7-6 可预防刀豆蛋白 A 诱导的小鼠肝损伤。Kp7-6 适用于 2 型糖尿病、刀豆蛋白 A 诱导的肝炎及胰腺神经内分泌肿瘤相关研究。
HY-15564
HY-12462
HY-13529
LY2608204; SY-004
Glucokinase
Metabolic Disease
Globalagliatin (LY2608204) 是具有口服活性的葡萄糖激酶 (GK ) 激活剂，EC50 值为 42 nM。Globalagliatin 还可以在大鼠胰岛素瘤 INS1-E 细胞中刺激葡萄糖代谢，EC50 为 579 nM。Globalagliatin 靶向胰腺 β 细胞和肝细胞。Globalagliatin 有望用于 2 型糖尿病的研究。
HY-113225
GTP
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Mitosis
Cancer
Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-120565
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-B1021
HY-107651
mAChR
Metabolic Disease
VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
HY-W010380
AMPK Apoptosis
Metabolic Disease
琥珀酸单甲酯
AMPK 磷酸化。Methyl succinate 在体外能够保护 MIN6 β 细胞和原代大鼠 β 细胞免受双胍类药物诱导的毒性与凋亡 (apoptosis )。Methyl succinate 可用于糖尿病等疾病的研究。
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-164595
Hippo (MST) Apoptosis AMPK
Metabolic Disease
IHMT-MST1-39 是一种口服有效的 MST 激酶抑制剂，对 MST1 、MST2 、MST3 、MST4 的 IC50 为 42、109、286、159 nM。IHMT-MST1-39 在肝细胞中激活 AMPK 信号通路，抑制胰岛 β 细胞的凋亡 (apoptosis )。IHMT-MST1-39 可用于研究 1 型糖尿病 (T1D) 和 2 型糖尿病 (T2D)。
HY-108589
HY-N2452
GLP Receptor
Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease
Cochinchinenin C 是一种 GLP-1R 激动剂，可通过疏水作用和氢键结合受体胞外域，促进胰腺 β 细胞的葡萄糖依赖性胰岛素分泌。Cochinchinenin C 还提高细胞内 cAMP 和 ATP 水平。Cochinchinenin C 在低浓度下能结合人血清白蛋白，改变其微环境并引发显性静态荧光猝灭。Cochinchinenin C 对胰腺 β 细胞几乎无细胞毒性，且在结合人血清白蛋白时与 Loureirin A (HY-N1505) 具有协同作用。Cochinchinenin C 已被广泛应用于 2 型糖尿病、幽门螺杆菌感染及血栓性疾病等研究。
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-113225S2
GTP-13C dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Guanosine triphosphate-13 C (GTP-13 C) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-113225S3
GTP-15N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Guanosine triphosphate-15 N5 (GTP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-113225S5
GTP-13C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Guanosine triphosphate-13 C10 (GTP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-176745
VDAC
Metabolic Disease Endocrinology
SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应 (ER 应激)，但不会导致 β 细胞死亡。SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM) 中的 β 细胞功能障碍。
HY-P2761
HY-116312
8-CPT-2'-O-Me-cAMP
Ras
Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac ) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
HY-B0753R
HY-109030R
HY-124771
Apoptosis
Metabolic Disease
RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS ) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction ) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。
HY-B0422S
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-Q40876
Calcium Channel
Metabolic Disease
BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ (HY-13753)) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。
HY-107535
GPR119 TRP Channel
Metabolic Disease
AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
HY-P4813
HY-N9363
HY-P3864
HY-B0753S
HY-129736A
HY-147502
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Vin-C01 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells )，EC50 值为 0.22 μM。Vin-C01 能有效促进 β 细胞存活，保护 β 细胞免受 STZ (HY-13753) 诱导的凋亡 (apoptosis )。Vin-C01 可用于Ⅱ型糖尿病的研究。
HY-147503
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Vin-F03 是一种有效的胰腺 β 细胞保护剂 (pancreatic β-cells )，EC50 值为 0.27 μM。Vin-F03 能有效促进 β 细胞存活，保护 β 细胞免受 STZ (HY-13753) 诱导的凋亡 (apoptosis )。Vin-F03 可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。
HY-160602
HY-P1871A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-113225S1
GTP-13C10,15N5 tetraammonium
Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
Guanosine triphosphate-13 C10 ,15 N5 tetraammonium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate tetraammonium。Guanosine triphosphate tetraammonium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate tetraammonium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate tetraammonium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate tetraammonium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate tetraammonium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-113225S4
GTP-15N5,d14 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Mitosis Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Infection Cancer
Guanosine triphosphate-15 N5 ,d14 (GTP-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-P10305
HY-B0401A
Apoptosis
Metabolic Disease
甲苯磺丁脲钠盐
抗糖尿病 剂。 Tolbutamide sodium 在胰腺 β 细胞中以 Ca2+ 依赖性方式诱导凋亡(apoptosis )。 Tolbutamide sodium 具有研究非胰岛素依赖型糖尿病的潜力。
HY-138990
Phospholipase Apoptosis
Inflammation/Immunology
GK563 是选择性的 Ca2+ -independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2 ) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡 ，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
HY-170593
Molecular Glues
Metabolic Disease
ChREBPα/14-3-3 regulator-1 (Compound 43) 是一种选择性的能稳定碳水化合物反应元件结合蛋白 (ChREBP ) 与 14-3-3 蛋白相互作用的分子胶，EC50 为 3.8 μM。ChREBPα/14-3-3 regulator-1 能有效保护 β 细胞免受糖脂毒性影响，维持细胞功能，可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P1980
HY-108664
HY-P1871
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-B0422R
HY-15671A
Glucokinase
Metabolic Disease
GKA50 quarterhydrate 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂 (EC50 =33 nM)。GKA50 quarterhydrate 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 quarterhydrate 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂，以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50 quarterhydrate 对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
HY-162036
HY-172786
Caspase Apoptosis
Metabolic Disease
Caspase-3-IN-3 (compound 7) 是一种 caspase 3 抑制剂。 Caspase-3-IN-3 增加细胞 ATP 水平，抑制 caspase-3 活性，减少亚硝酸盐产生，抑制细胞因子诱导的凋亡 (apoptosis )，恢复 Glucose (HY-B0389) 刺激的胰岛素分泌。
HY-B1114R
HY-N16465
Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) STAT
Inflammation/Immunology
Cinnamtannin D1 是一种具有口服活性的多酚化合物。Cinnamtannin D1 通过抑制 AHR 表达调节 Th17/Treg 细胞平衡。Cinnamtannin D1 减少 Palmitic acid (PA) (HY-N0830) 诱导的 INS-1 细胞和原代培养小鼠胰岛中的凋亡 (apoptosis ) 和 ROS 。Cinnamtannin D1 通过下调 p-STAT3 /RORγ t 减少 Th17 细胞分化，并通过上调 p-STAT5/Foxp3 促进 Treg 细胞分化。Cinnamtannin D1 在胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中显示出优异的抗关节炎疗效。Cinnamtannin D1 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。
HY-135897R
HY-135337
HY-124735
HY-N3419
HY-163652
HY-12074
GSK-3
Metabolic Disease
Cazpaullone 是一种糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂。 Cazpaullone 可以激活胰腺 β 细胞的保护和复制。Cazpaullone 可用于糖尿病的研究。
HY-120711
HY-B1021R
HY-14747
RO4389620
Glucokinase
Metabolic Disease
Piragliatin (RO4389620) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂，可减少内源性葡萄糖生成，增强 β 细胞功能和葡萄糖利用率，从而降低血糖水平。Piragliatin 具有抗糖尿病活性。
HY-P5796
HY-N7729
HY-147760
DYRK
Metabolic Disease
Dyrk1A-IN-2 (Compound 63) 是一种 DYRK1A 抑制剂，EC50 为 37 nM。Dyrk1A-IN-2 具有很强的人 β 细胞复制促进活性和低的细胞毒性。
HY-129736
HY-159496
DYRK
Metabolic Disease
Dyrk1A-IN-10 (compound B4) 是一种 DYRK1A 抑制剂，具有抗糖尿病活性。Dyrk1A-IN-10 可促进胰岛 β 细胞增殖，增加胰岛素分泌，降低血糖。
HY-174559
mRNA
Metabolic Disease
Human PAX4 mRNA 能编码人类的配对盒 4（PAX4）蛋白，它是配对盒（PAX）家族的一员。PAX4 参与胰岛的发育过程，而针对小鼠的研究表明，该基因在产生胰岛素分泌细胞的分化过程中发挥着作用。
HY-107651R
Reference Standards mAChR
Metabolic Disease
VU 0365114 (Standard) 是 VU 0365114 (HY-107651) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VU 0365114 是选择性的 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为2.7 μM，对 M1, M2, M3 and M4 受体的 EC50 >30 μM。VU 0365114 增加人 β 细胞中 ACh 刺激的胰岛素分泌。
HY-P992159
SLC39 (Zinc Transporter)
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 是一种靶向锌转运蛋白 ZnT8 的单克隆抗体，具有胰岛特异性 生物分布特征。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 通过结合胰腺 β 细胞表面的胞外 ZnT8 ，掩盖其与胰岛素共定位的位点以阻断自身免疫识别。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 还能促进调节性 T 细胞比例增加并抑制 B 细胞抗原呈递，从而有效阻断 T 细胞介导的 β 细胞破坏级联反应。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 能够清除胰岛炎、保留 β 细胞量并诱导自身抗体血清逆转，并不会直接改变 β 细胞的胰岛素分泌功能或含量。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 可用于 I 型糖尿病的相关研究。
HY-180425
HY-N19401
HY-119119
HY-D3174
HY-120493
Metabolic Disease
(rel)-AM-6226 是 AM-6226 (HY-120493A) 的相对立体异构体。AM-6226 是一种强效且具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40 ) 完全激动剂，其 EC50 值为 0.12 μM。AM-6226 能够激活胰腺 β 细胞和肠内分泌 L 细胞上的 GPR40 受体，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌，还能增加肠促胰岛素激素 (GLP-1 , GIP) 的释放，从而避免低血糖风险。AM-6226 可用于代谢性疾病的研究，如糖尿病。
HY-107535R
Reference Standards GPR119 TRP Channel
Metabolic Disease
AS1269574 (Standard) 是 AS1269574 (HY-107535) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
HY-116823
HY-107543R
8-CPT-2'-O-Me-cAMP sodium (Standard)
Reference Standards Ras
Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium (Standard) 是 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (sodium) (HY-107543) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) sodium 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac ) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可激活 Epac1 (EC50 = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC50 >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca2+ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP sodium 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。
HY-W742312
HY-174585
HY-182580
HY-139792
SHR117887
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。
HY-N15196
NF-κB
Metabolic Disease
Andrographolide-lipoic acid 是 Andrographolide（HY-N0191）的类似物，由 Andrographolide 和 Lipoic acid (HY-18733) 偶联而成。Andrographolide-lipoic acid 抑制 NF-κB ，具有抗糖尿病和 β-细胞保护作用。
HY-W207669
HY-W723322
HY-106288
PTHR
Cancer
Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP，具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-W703629
HY-105063
HY-15564R
GPR119
Metabolic Disease
AR 231453 (Standard) 是 AR 231453 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AR 231453 是有效的、特异性的、具有口服活性的 GPR119 激动剂。AR 231453 可刺激细胞增殖，改善胰岛 β 细胞的功能。
HY-124483
Others
Metabolic Disease
W2476 是硫氧还蛋白相互作用蛋白信号通路的一个调节因子。W2476 促进叉头框 O1 转录因子 (FOXO1 ) 的竞争性结合。W2476 可以改善糖尿病小鼠模型中的 β 细胞功能障碍并增强胰岛素分泌。
HY-B0682
KAD-1229 free acid anhydrous; S21403 free acid anhydrous
Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-120902
HY-W145482
HY-B0254
HY-153256
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
EP3 antagonist 4 (Compound 28) 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。在大鼠完整 PK 研究中，EP3 antagonist 4 显示出较低的体内清除率、高口服 AUC 和良好的生物利用度。EP3 antagonist 4 可用于糖尿病 β 细胞功能障碍的研究。
HY-P1072
HY-P1782
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Calcitonin (8-32), salmon 是一种高选择性的 Amylin receptor 拮抗剂。Calcitonin (8-32), salmon 可逆转 Amylin 介导的葡萄糖诱导胰岛素释放抑制作用，但胰高血糖素释放或生长抑素释放均无影响。Calcitonin (8-32), salmon 可用于 β 细胞胰淀素相关的研究。
HY-B0682A
KAD-1229; S-21403
Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙
+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-10380
CDK
Others
(R)-DRF053 是一种 CDK 抑制剂。(R)-DRF053 抑制 Cdk5，促进导管前体 β 细胞形成。(R)-DRF053 抑制高级糖基化终产物 (AGEs) 诱导的 U937 细胞 Dil-ox-LDL 摄取和 CD36 基因表达。
HY-129297
HY-129492
DYRK GSK-3
Metabolic Disease
GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。
HY-17398
KAD-1229 anhydrous; S21403 anhydrous
Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙
+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-115403
Phospholipase Apoptosis
Metabolic Disease
FKGK18 是一种选择性的 group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2 ) 抑制剂。FKGK18 是一种氟酮基化合物，对 iPLA2 β 和 iPLA2 γ 的 IC50 值为 50 nM 和 3 μM。FKGK18 可用于 β 细胞凋亡和糖尿病的研究。
HY-19694
Insulin Receptor
Endocrinology
BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
HY-B0682S2
HY-B2028
Parasite
Infection
炔螨特
50 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-12461
HY-B0254S
HY-135470
P-7138
Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-167931
Drug Derivative
Metabolic Disease
Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物，通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸，是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化，为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
HY-B0254R
HY-B0682S1
HY-157217
Antifolate
Cancer
Antitumor agent-99 (compound 7) 是一种抗癌剂，靶向 FRα/β 和 PCFT。Antitumor agent-99 抑制 R2/PCFT4 (PCFT)、RT16(FRα)、D4(FRβ) 细胞的 IC50 s 分别为 51.46 nM，2.53 nM，2.98 nM。
HY-16673
GPR119
Metabolic Disease
PSN632408 是一种选择性的口服活性 GPR119 激动剂，在重组小鼠和人GPR119 受体上显示出与 OEA 相似的效力 (EC50 =5.6 和 7.9 uM)。PSN632408 可以刺激 β 细胞复制并改善胰岛移植功能。PSN632408 具有研究肥胖症和相关代谢异常的潜力。
HY-P60234A
HY-P10018
SAR425899
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1 受体/胰高血糖素受体 (GLP-1R/GCGR) 激动剂。Bamadutide 通过显著增强 β 细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率来改善餐后血糖控制。Bamadutide 可用于 2 型糖尿病等代谢疾病的研究。
HY-B2028R
Reference Standards Parasite
Infection
炔螨特 (标准品)
50 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101906
HY-113202
Endogenous Metabolite PKC GlyT
Neurological Disease Metabolic Disease
Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-B0682AR
KAD-1229 (Standard); S-21403 (Standard)
Reference Standards Potassium Channel
Metabolic Disease
米格列奈钙 (标准品)
+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-142295
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-142295A
DYRK
Metabolic Disease
GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。
HY-17398R
HY-P99625
HY-B0682S
Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-106288R
PTHR Reference Standards
Cancer
Human PTHrP-(1-36) (Standard) 是 Human PTHrP-(1-36) (HY-106288) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP，具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-124424
HY-W777434
Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel
Metabolic Disease
Mitiglinide (calcium hydrate)-d8 是 Mitiglinide (calcium hydrate) (HY-B0682A) 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-182280
Insulin Receptor
Metabolic Disease
BDM71230 是一种口服有效的胰岛素降解酶 (Insulin-Degrading Enzyme , IDE ) 诱导剂，对人源 IDE 的 EC50 为 1.9 μM。BDM71230 结合于 IDE 二聚体界面，通过空间作用提升 IDE 的催化活性。BDM71230 可增强 IDE 对胰岛素的水解作用，轻度削弱胰岛素的降糖作用。BDM71230 可用作探究 IDE 功能的药理学工具，用于葡萄糖不耐受的相关研究。
HY-113202S
HY-13443F2
Exendin-4-Cys(Cy5)
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
Exendin-4, Cy5 labeled (Exendin-4-Cys(Cy5)) 是一种 Cy5 荧光团共价连接的 Exendin-4 (HY-13443) (一种 GLP-1 受体激动剂)。Exendin-4, Cy5 labeled 实现了活体内 β 细胞的可视化成像，特别是在 2 型糖尿病模型中评估 GLP-1R 的表达动态。
HY-120493A
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
AM-6226 是一种强效且具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40 ) 完全激动剂，其 EC50 值为 0.12 μM。AM-6226 能够激活胰腺 β 细胞和肠内分泌 L 细胞上的 GPR40 受体，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌，还能增加肠促胰岛素激素 (GLP-1, GIP) 的释放，从而避免低血糖风险。AM-6226 可用于代谢性疾病的研究，如糖尿病。
HY-125646
GPR119
Metabolic Disease
YH18968 是一种口服有效的 GPR119 激活剂，其诱导 cAMP 积累的 EC50 为 2.8 nM。YH18968 可激活 GPR119 ，升高细胞内环磷酸腺苷水平，刺激肠道 L 细胞分泌胰高血糖素样肽-1，并触发胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。YH18968 可改善正常小鼠和饮食诱导肥胖小鼠的葡萄糖耐量。YH18968 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-N6005
Bacterial Fungal Apoptosis Bcl-2 Family
Infection Metabolic Disease Cancer
咖啡酸甲酯
Apoptosis ) 诱导剂。Methyl caffeate 可从桃 Prunus persica (L.) 的花朵中分离得到。Methyl caffeate 可上调促凋亡蛋白 Bid 、Bax 和 p53 的表达，下调抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达。Methyl caffeate 下调 SASP 因子。Methyl caffeate 可增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。Methyl caffeate 可抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌以及结核分枝杆菌菌株的生长。Methyl caffeate 可用于乳腺癌、2 型糖尿病、结核病的相关研究。
HY-111310
HY-134299
8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP-AM
Ras PKA
Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
8-CPT-cAMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP-AM) 是一种 Epac /PKA 激活剂。8-CPT-cAMP-AM 可增强葡萄糖依赖性的第一相和第二相胰岛素分泌，诱导 β 细胞去极化，通过钙内流和雷诺丁敏感钙库动员调节细胞内钙水平，并促进不依赖 PKA 活性的钙诱导钙释放。8-CPT-cAMP-AM 可用于心肌肥厚、糖尿病心肌病和黑色素瘤的相关研究。
HY-134353B
HY-135470R
P-7138 (Standard)
Reference Standards Bacterial
Infection
Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR ) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
HY-W010649
HY-B0881
Potassium Channel
Metabolic Disease Cancer
醋磺己脲
ATP-sensitive potassium channels )。Acetohexamide 可抑制淋巴内皮细胞 (LEC) 单层中环状化学排斥诱导缺陷 (CCID) 的形成。Acetohexamide 抑制上皮-间质转化和迁移的标志物。Acetohexamide 抑制 12(S)-HETE 的合成。Acetohexamide 可增强降血糖作用。
HY-101906R
HY-113202S1
Isotope-Labeled Compounds GlyT Endogenous Metabolite PKC
Neurological Disease Metabolic Disease
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-117049
HY-P10622
HY-W040127
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase ) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。
HY-B0881R
Reference Standards Potassium Channel
Metabolic Disease Cancer
醋磺己脲 (标准品)
ATP-sensitive potassium channels )。Acetohexamide 可抑制淋巴内皮细胞 (LEC) 单层中环状化学排斥诱导缺陷 (CCID) 的形成。Acetohexamide 抑制上皮-间质转化和迁移的标志物。Acetohexamide 抑制 12(S)-HETE 的合成。Acetohexamide 可增强降血糖作用。
HY-111141
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease
AM-3189 是一种口服有效且有选择性的 GPR40 激动剂，其在缓冲液和在 100% 人血清中的 EC50 值分别为 33 nM 和 10 μM。AM-3189 对 GPR41 和 GPR43 无显著活性，对 PPAR-α、-δ 和 -γ 无激动活性。AM-3189 通过激活胰腺 β 细胞上的 GPR40，增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。AM-3189 具有极低的中枢神经系统渗透性，在两种人源化 GPR40 小鼠模型中显著降低了血糖水平。AM-3189 可用于研究 2 型糖尿病。
HY-Z15823
HY-N0466R
HY-109692
Free Fatty Acid Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GPR120 Agonist 5 (compound 12) 是一种以 GPR120 为靶点的激动剂 (EC50 =1.2 μM)。GPR120 Agonist 5 通过与 GPR120 受体结合，促进类胰高血糖素-1 (GLP-1) 的释放，GLP-1 进而与其在胰腺 β 细胞上的受体结合，增加胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。GPR120 Agonist 5 还有助于减轻慢性低度炎症，这在肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发病机制中起着重要作用。GPR120 Agonist 5 可用于对 GPR120 在代谢和炎症疾病中作用机制的研究。
HY-168168
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(5aS,6R,6aR)-MK-8666是一种选择性GPR40激动剂，具有促进胰腺β细胞和肠道肠内分泌细胞中脂肪酸诱导的胰岛素分泌的活性。(5aS,6R,6aR)-MK-8666被研究用于抑制2型糖尿病，表现出显著降低血糖的效果。虽然(5aS,6R,6aR)-MK-8666被认为具有潜在的抑制优势，但它在I期临床试验中因肝脏安全性问题而被停止开发。
HY-164111
JAK
Neurological Disease
JNK-IN-17 (Compound 9J) 是一种选择性且强效的 JNK 抑制剂，其对 JNK1 和 JNK3 的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 0.079 μM。JNK-IN-17 可抑制 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的 INS-1 胰岛 β 细胞中 c-Jun 磷酸化，IC50 值为 0.082 μM。JNK-IN-17 对人肝微粒体中四种主要的 P450 亚型 (2C9、2D6、3A4、1A2) 的抑制率 ≤ 33%，表明其药物相互作用风险相对较低。JNK-IN-17 可用于神经和代谢疾病的研究，如帕金森病。
HY-W015229R
HY-171454
GPR119 NF-κB Apoptosis Autophagy GLP Receptor
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DA-1241 是一种具有口服活性的 GPR119 激活剂和 NF-κB 抑制剂，对人、小鼠、大鼠、仓鼠 GPR119 的 EC50 分别为 4.37 nM、71.5 nM、156 nM 和 14.7 nM，对 NF-κB 的 IC50 为 84.2 nM。DA-1241 通过激活 GPR119，刺激肠道 GLP-1 分泌，诱导自噬 (autophagy ) 降解脂滴，抑制肝脏糖异生发挥降糖作用。DA-1241 通过抑制 NF-κB 通路的激活，减少巨噬细胞分化和促炎因子的释放、抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 保护肝脏功能。DA-1241 通过抑制 ER 应激和维持 PDX1 表达来保护 β 细胞功能。DA-1241 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病的研究。
HY-L040
1,045 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。
糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。
MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 1,045 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D3174
Fluorescent Dye
PiF 是一种对胰腺 β 细胞具有高度特异性的荧光探针 (Ex/Em = 535 nm/565 nm)，其荧光信号在体外实验中随胰岛素浓度升高而显著增强。PiF 能够在小鼠肝脏中可视化经门静脉移植的大鼠和人胰岛，且肝脏背景信号低。PiF 的氟原子可被放射性 18 F 替换，从而制备成 PET 示踪剂。PiF 可用于 1 型糖尿病的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1156
HY-P0054
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide acetate; Human GLP-1 (7-36), amide acetate
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide acetate 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-P10735
Gastric inhibitory polypeptide(mouse); GIP(1-42) (mouse)
Lipase Apoptosis
Metabolic Disease
GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素，由肠道 K 细胞分泌，也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR ) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin )。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis )。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。
HY-P10102
Apoptosis PERK NF-κB Caspase JNK
Inflammation/Immunology Cancer
Kp7-6 是一种 Fas 模拟肽，同时也是 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 可特异性结合 Fas 和 FasL ，破坏受体复合物，并阻断下游 apoptosis 信号通路。Kp7-6 可抑制 ERK1-2 的磷酸化，诱导 IκBα 的磷酸化，并激活 NF-κB 。Kp7-6 可抑制 caspase-8 、caspase-3 和 JNK 的激活，还能抑制人胰淀素诱导的 β 细胞凋亡。Kp7-6 可抑制 FasL 诱导的淋巴细胞毒性与凋亡。Kp7-6 可降低胰腺神经内分泌肿瘤模型中的局部肿瘤 FasL 表达，增加 CD8+ Fas+ T 细胞浸润，并减小肿瘤体积。Kp7-6 可预防刀豆蛋白 A 诱导的小鼠肝损伤。Kp7-6 适用于 2 型糖尿病、刀豆蛋白 A 诱导的肝炎及胰腺神经内分泌肿瘤相关研究。
HY-P1782
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Calcitonin (8-32), salmon 是一种高选择性的 Amylin receptor 拮抗剂。Calcitonin (8-32), salmon 可逆转 Amylin 介导的葡萄糖诱导胰岛素释放抑制作用，但胰高血糖素释放或生长抑素释放均无影响。Calcitonin (8-32), salmon 可用于 β 细胞胰淀素相关的研究。
HY-P0054B
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。
HY-106288
PTHR
Cancer
Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP，具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-P10018
SAR425899
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1 受体/胰高血糖素受体 (GLP-1R/GCGR) 激动剂。Bamadutide 通过显著增强 β 细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率来改善餐后血糖控制。Bamadutide 可用于 2 型糖尿病等代谢疾病的研究。
HY-P3622
GCGR
Metabolic Disease
(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种胰高血糖素样肽 1酰胺，衍生自胰高血糖素原，是 GLP-1 (1-36) 酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 是一种肠促胰岛素激素，可导致胰腺 β 细胞以葡萄糖依赖性释放胰岛素，影响胃肠道的运动和分泌功能。
HY-P1072
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂，具有持续改善血糖控制的能力。同时，ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖，并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-P5390A
Peptides
Others
GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。
HY-105063
HY-P2501
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (8-37), human 是人胰淀素的一个片段。Amylin (8-37), human 在大鼠离体肠系膜阻力动脉中表现出直接的血管舒张作用。人胰淀素是一种由胰腺 β 细胞分泌的小激素，会在胰岛素缺乏的代谢条件下形成聚集物，是 II 型糖尿病的病理特征。
HY-P4813
HY-P3864
HY-P1871A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-P5390
Peptides
Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)
HY-P10305
HY-P60234A
HY-13443F2
Exendin-4-Cys(Cy5)
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
Exendin-4, Cy5 labeled (Exendin-4-Cys(Cy5)) 是一种 Cy5 荧光团共价连接的 Exendin-4 (HY-13443) (一种 GLP-1 受体激动剂)。Exendin-4, Cy5 labeled 实现了活体内 β 细胞的可视化成像，特别是在 2 型糖尿病模型中评估 GLP-1R 的表达动态。
HY-P10622
HY-P1980
HY-P1871
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽，可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-P1475
HY-P5796
HY-106288R
PTHR Reference Standards
Cancer
Human PTHrP-(1-36) (Standard) 是 Human PTHrP-(1-36) (HY-106288) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP，具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
图片
HY-P99222
MGA-031; PRV-031
CD3
Metabolic Disease
泰普利单抗
CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
(5 )
HY-P99625
(5 )
HY-P992159
SLC39 (Zinc Transporter)
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 是一种靶向锌转运蛋白 ZnT8 的单克隆抗体，具有胰岛特异性 生物分布特征。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 通过结合胰腺 β 细胞表面的胞外 ZnT8 ，掩盖其与胰岛素共定位的位点以阻断自身免疫识别。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 还能促进调节性 T 细胞比例增加并抑制 B 细胞抗原呈递，从而有效阻断 T 细胞介导的 β 细胞破坏级联反应。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 能够清除胰岛炎、保留 β 细胞量并诱导自身抗体血清逆转，并不会直接改变 β 细胞的胰岛素分泌功能或含量。Anti-ZnT8 Antibody (mAb43) 可用于 I 型糖尿病的相关研究。
(5 )
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-113225S2
Guanosine triphosphate-13 C (GTP-13 C) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-113225S3
Guanosine triphosphate-15 N5 (GTP-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-113225S5
Guanosine triphosphate-13 C10 (GTP-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-B0254S
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent )，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-B0422S
Nateglinide-d5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
HY-B0753S
Gliclazide-d4 是 Gliclazide 的氘代物。Gliclazide (S1702) 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents ) 阻断剂，IC50 为 184 nM，用作降糖药。
HY-113225S1
Guanosine triphosphate-13 C10 ,15 N5 tetraammonium 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate tetraammonium。Guanosine triphosphate tetraammonium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate tetraammonium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate tetraammonium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate tetraammonium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate tetraammonium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-113225S4
Guanosine triphosphate-15 N5 ,d14 (GTP-15 N5 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate dilithium (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate dilithium 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate dilithium 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate dilithium 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate dilithium 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-113202S
Stearoyl-L-carnitine-d3 是 Stearoylcarnitine 的氘代物。Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoylcarnitine 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
HY-W723322
Ethyl tosylcarbamate-d7 是 Ethyl tosylcarbamate (HY-135337) 的氘代物。Ethyl tosylcarbamate 是合成 Gliclazide (G409877) 的中间体。Gliclazide 是全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流 (potassium currents) 阻断剂，IC50 为 184 nM。
HY-W703629
Acetohexamide-d11 是 Acetohexamide (HY-B0881) 的氘代物。Acetohexamide是第一代磺脲类试剂，用于 2 型糖尿病的相关研究；刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中 ATP 敏感钾通道 (ATP-sensitive potassium channels )。
HY-B0682S2
Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究
HY-B0682S1
(2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究
HY-B0682S
Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-W777434
Mitiglinide (calcium hydrate)-d8 是 Mitiglinide (calcium hydrate) (HY-B0682A) 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel ) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-113202S1
Stearoyl-L-carnitine-d9 chloride 是 Stearoyl-L-carnitine chloride 的氘代物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite )。Stearoyl-L-carnitine chloride 可用作 PKC 抑制剂。Stearoyl-L-carnitine chloride 在 β 细胞中积聚，导致 2 型糖尿病小鼠的胰岛素合成停止和能量缺乏。Stearoyl-L-carnitine chloride 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoyl-L-carnitine chloride 可作为帕金森病的代谢组学生物标志物。Stearoyl-L-carnitine chloride 是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B2028
炔烃
Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC50 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-113225
GTP
核苷酸类似物
Guanosine triphosphate (GTP) 是一种关键的核苷酸和细胞代谢调控因子。Guanosine triphosphate 通过结合 RNA 聚合酶 I 及 GPN 蛋白 (GPN1/3 ) 促进核糖体 DNA 定位、前 rRNA 转录和核糖体生物发生。Guanosine triphosphate 将 MYC 依赖的核糖体生成与核苷酸充足性相关联，充当支持蛋白质合成、DNA/RNA 合成及细胞信号传导的代谢闸门，同时也参与胰腺 β 细胞生理活动并作为活性氧的氧化底物。在 MYC 高表达的小细胞肺癌中，Guanosine triphosphate 通过 IMPDH 驱动的合成途径发生积累，进而影响细胞凋亡和有丝分裂过程。Guanosine triphosphate 用于研究小细胞肺癌、肝母细胞瘤及细胞代谢等。
HY-174559
mRNA
Human PAX4 mRNA 能编码人类的配对盒 4（PAX4）蛋白，它是配对盒（PAX）家族的一员。PAX4 参与胰岛的发育过程，而针对小鼠的研究表明，该基因在产生胰岛素分泌细胞的分化过程中发挥着作用。
HY-174585
mRNA 转录因子
Human MAFA mRNA 编码人类 MAF bZIP 转录因子 A (MAFA) 蛋白，该转录因子可调节胰腺 β 细胞特异性胰岛素基因表达。
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