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3T3 cells

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104

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

8

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

23

天然产物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0457
    Chicoric acid
    2 篇文献验证

    Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。
    Chicoric acid
  • HY-N0704
    Agrimol B
    1 篇文献验证

    		 Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
    Agrimol B
  • HY-126437
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 下调 Bcl-2，上调 Bax 和 p53 蛋白。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 促进凋亡 (Apoptosis) 和降低 VEGF 表达。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 对多种肿瘤显示出抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 还可用作涂层材料。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
  • HY-N0123
    Aloin-A
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-122808
    (-)-Camphoric acid

    		mGluR NF-κB AP-1 Metabolic Disease
    (-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κB 和 AP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子，从而刺激成骨细胞分化。
    (-)-Camphoric acid
  • HY-13237
    GSK2578215A
    4 篇文献验证

    		 LRRK2 Autophagy Mitophagy Neurological Disease Cancer
    GSK2578215A 是 一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂，作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型，IC50 值都约为 10 nM。
    GSK2578215A
  • HY-112624I
    Dextran T3 (MW 3,000)

    Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)

    		 Bacterial Others
    右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针，可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中，能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能，可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T3 (MW 3,000)
  • HY-129084
    Propargylcholine bromide
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Propargylcholine bromide 是一种含有末端炔丙基的胆碱类似物，可掺入所有类别 (如磷脂酰胆碱和鞘磷脂) 的胆碱磷脂 (含有胆碱的磷脂) 中，对胆碱磷脂进行标记。Propargylcholine bromide 标记的磷脂分子可以在细胞中以高灵敏度和空间分辨率进行可视化。Propargylcholine bromide 可作为分子工具，在细胞内对胆碱磷脂的生化和代谢过程进行研究。Propargylcholine (bromide) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargylcholine bromide
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-W145516
    Guar gum

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    瓜尔胶 Guar gum 是一种具有口服活性的非离子型半乳甘露聚糖多糖。Guar gum 可存在于 Cyamopsis tetragonolobus 种子胚乳中。Guar gum 可降低胆固醇水平、调控体重，并通过形成氢键水溶液发挥增稠剂和黏度调节剂的作用。Guar gum 在化合物递送系统中可作为速率控制型赋形剂，同时在食品、组织工程、纳米传感及工业领域均有应用。
    Guar gum
  • HY-N0930A
    Galegine hemisulfate

    		AMPK Bacterial Infection Metabolic Disease
    Galegine hemisulfate, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。Galegine hemisulfate 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hemisulfate 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hemisulfate
  • HY-108491
    N,N-Dimethylsphingosine
    1 篇文献验证

    		 SphK Apoptosis Cancer
    N,N-Dimethylsphingosine 是一种鞘氨醇激酶 (sphingosine) 抑制剂。N,N-Dimethylsphingosine 可竞争性结合鞘氨醇激酶，阻断鞘氨醇向 1-磷酸鞘氨醇的转化。N,N-Dimethylsphingosine 可抑制血小板释放 1-磷酸鞘氨醇及血小板聚集，还可通过重置神经酰胺/1-磷酸鞘氨醇稳态发挥促凋亡作用。N,N-Dimethylsphingosine 可用于癌症的相关研究。
    N,N-Dimethylsphingosine
  • HY-13488
    HG-10-102-01
    1 篇文献验证

    		 LRRK2 MNK Neurological Disease
    HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]， IC50 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1，其 IC50 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    HG-10-102-01
  • HY-116538
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid
    1 篇文献验证

    trans-10,cis-12 CLA2

    		 Endogenous Metabolite PPAR NF-κB Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Lipase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (10E,12Z)-10,12-十八碳二烯酸 (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid (trans-10,cis-12 CLA2) 是一种口服有效的 PPARα 激活剂，可抑制脂肪细胞分化。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 及其下游代谢物具有多种抗氧化和抗肿瘤活性。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可诱导促炎细胞因子和趋化因子，从而导致脂肪组织脂肪生成减少和胰岛素抵抗。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可影响乳脂合成。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低脂肪生成酶的表达并抑制脂肪酸的去饱和作用。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低培养的 3T3-L1 脂肪细胞中的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 活性并增强这些细胞中的三酰甘油释放。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 可降低小鼠中肝脏 stearoyl-CoA desatyrase mRNA 的表达。(10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid 与小鼠粘膜 NF-κB 和 Cyclin D1 蛋白水平的变化有关。
    (10E,12Z)-Octadeca-10,12-dienoic acid
  • HY-161247
    5-HT2A antagonist 2

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT2A 拮抗剂，IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。
    5-HT2A antagonist 2
  • HY-114011
    AMG7703

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AMG7703 是一种 FFA2 (GPR43) 的选择性变构激动剂，FFA2 是短链脂肪酸 (SCFA)、醋酸盐 (acetate) 和丙酸 (methylacetic) 的受体。AMG7703可用于炎症和代谢的研究。
    AMG7703
  • HY-100449
    AL-8810
    1 篇文献验证

    		 Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK Neurological Disease Endocrinology
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-136895
    AZ12672857

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
    AZ12672857
  • HY-155363
    AMPK activator 13

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-24504
    MBA-m1

    		Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    MBA-m1 是一种 MLKL 抑制剂。MBA-m1 可抑制Mlkl−/− NIH-3T3 细胞的坏死性凋亡。MBA-m1 可改善 MLKL 引发的皮炎和腹主动脉瘤小鼠模型中的疾病情况。
    MBA-m1
  • HY-111446
    EPAC 5376753

    		Ras Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    EPAC 5376753 是一种 2-Thiobarbituric acid (HY-77962) 衍生物，是一种选择性变构 Epac 抑制剂。EPAC 5376753 在 Swiss 3T3 细胞中抑制 Epac1，IC50 为 4 µM。EPAC 5376753 不抑制 PKA 和腺苷酸环化酶。
    EPAC 5376753
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-108531
    ER 50891

    		RAR/RXR Metabolic Disease
    ER 50891 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。
    ER 50891
  • HY-16936
    JH-II-127

    		LRRK2 Neurological Disease
    JH-II-127一种口服有效的，具有高效力、选择性和脑渗透性的 LRRK2 抑制剂，其对野生型的 LRRK2 和LRRK2-G2019S 以及突变型的 LRRK2-A2016T 的 IC50 值分别为6、2 和 48 nM。JH-II-127 能够抑制小鼠包括大脑在内的所有组织中的 Ser935 磷酸化。JH-II-127 可用于帕金森综合征的研究。
    JH-II-127
  • HY-137191
    CH7233163

    		EGFR Cancer
    CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M/C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。
    CH7233163
  • HY-128033
    Fenpropimorph

    		Fungal Infection
    丁苯吗啉 Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇异构酶，在高浓度下抑制 δ14-甾醇还原酶，阻止麦角甾醇的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇合成。
    Fenpropimorph
  • HY-N6701
    Dihydrocytochalasin B

    		Arp2/3 Complex DNA/RNA Synthesis Calcium Channel Inflammation/Immunology
    二氢细胞松弛素 B Dihydrocytochalasin B 是一种 Actin 破坏剂。Dihydrocytochalasin B 可破坏肌动蛋白微丝束，抑制肌动蛋白聚合，并改变细胞内的肌动蛋白细胞结构。Dihydrocytochalasin B 可阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 可抑制钙 (Calcium) 转运。Dihydrocytochalasin B 抑制胞质分裂并改变细胞形态。Dihydrocytochalasin B 可用于佝偻病的相关研究。
    Dihydrocytochalasin B
  • HY-108931
    AG 1406

    		EGFR Cancer
    AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂，在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM，在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
    AG 1406
  • HY-124429
    FQI1

    		ERK Cancer
    FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC50s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。
    FQI1
  • HY-119790
    Palmitoyllactic acid

    		PPAR Metabolic Disease
    Palmitoyllactic acid是一种长链脂肪酸，具有促进脂肪生成的活性。Palmitoyllactic acid能诱导3T3-L1细胞产生类似棕色脂肪的表型。Palmitoyllactic acid增强了多种棕色/米色细胞特异性基因的表达，如Prdm16和Pgc1a等。Palmitoyllactic acid的作用与PPARγ激动剂相似，显著增强了在地塞米松存在下的脂肪生成。Palmitoyllactic acid可用于肥胖的研究。
    Palmitoyllactic acid
  • HY-103544
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P

    		JNK Interleukin Related Bombesin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体 结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca2+ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。
    [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P
  • HY-N13160
    Sanggenon F

    		NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Sanggenon F 一种是源自 Morus alba var. multicaulis 的黄酮类化合物，可抑制 3T3-L1 脂肪细胞的分化及 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 和 IFN-γ 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50 为 19 nM)。Sanggenon F 在抗炎和代谢疾病领域具有潜在应用价值。
    Sanggenon F
  • HY-115489
    GGTI-286

    		Ras Cancer
    GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286
  • HY-115489A
    GGTI-286 TFA

    		Protein Prenyltransferase Cancer
    GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286 TFA
  • HY-N10612
    Petasin

    		AMPK PPAR TRP Channel Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    Petasin 在细胞 3T3-F442A 中抑制脂肪生成，IC50 为 0.95 μM。Petasin 通过抑制转录因子 PPARγ 和 C/EBPα 以及靶向 TRPA1 和 TRPV1 通道来抑制脂质合成因子 ACC1、FAS 和 SCD1 的表达。Petasin 抑制线粒体复合物 I，从而抑制肿瘤生长和转移。Petasin 激活 AMPK 信号通路，参与调节葡萄糖和脂质代谢。Petasin 具有口服活性。
    Petasin
  • HY-23199
    H2-003

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    H2-003 是一种选择性的人 DGAT2 抑制剂，能抑制甘油三酯 (TG) 的生物合成。H2-003 还能在 3T3-L1 细胞中有效抑制脂滴的形成。H2-003 可用于 DGAT2 以及 TG 相关代谢性疾病的研究。
    H2-003
  • HY-P3112
    ICI 216140

    		Bombesin Receptor Neurological Disease
    ICI 216140 是一种 GRP/蛙皮素受体 2 (GRP/bombesin receptor 2) 拮抗剂，其 IC50 值为 2 nM。ICI 216140 可以减少 Bombesin （HY-P0195） 刺激的胰淀粉酶分泌，并减轻 Bombesin （HY-P0195） 刺激的血压升高。
    ICI 216140
  • HY-114911
    Feprazone

    DA2370; Prenazone; Zepelin

    		 COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Inflammation/Immunology
    Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
    Feprazone
  • HY-P4083
    (Arg)9,TAMRA-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的具有膜通透性的阳离子细胞穿膜聚精氨酸肽。(Arg)9,TAMRA-labeled 可以用于药物递送的细胞透性肽。
    (Arg)9,TAMRA-labeled
  • HY-N12120
    Retrofractamide A

    		Others Metabolic Disease
    Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。
    Retrofractamide A
  • HY-171909A
    Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium

    GroPIns-4-P disodium

    		 Adenylate Cyclase ROCK Cancer
    Glycerophosphoinositol 4-phosphate (GroPIns-4-P) disodium 是一种磷脂酶 A 的代谢产物和腺苷酸环化酶 (adenylylcyclase) 抑制剂。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 可调控 cAMP 依赖性细胞功能。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 也能通过激活小 GTP 酶 Rac 和 Rho 分别诱导血清饥饿的 Swiss 3T3 细胞形成膜皱褶和应力纤维。Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium 可用于癌细胞运动和侵袭方面的研究。
    Glycerophosphoinositol 4-phosphate disodium
  • HY-N11038
    Drynachromoside A

    		Others Others
    Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。
    Drynachromoside A
  • HY-129767
    CMLD012612

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
    CMLD012612
  • HY-108531A
    ER 50891 quarterhydrate

    		RAR/RXR Cancer
    ER 50891 quarterhydrate 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。
    ER 50891 quarterhydrate
  • HY-110350
    CHR-6494 TFA

    		Haspin Kinase Cancer
    CHR-6494 TFA 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，IC50 值为 2 nM。CHR-6494 TFA 能够抑制组蛋白 H3T3 的磷酸化。CHR-6494 TFA 诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CHR-6494 TFA 可用于癌症的研究。
    CHR-6494 TFA
  • HY-161552
    T3/BSA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3牛血清白蛋白偶联物 T3/BSA 是 T3 (甲状腺素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/BSA
  • HY-161526
    T3/KLH

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    甲状腺素T3血蓝蛋白偶联物 T3/KLH 是 T3 (甲状腺素) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    T3/KLH
  • HY-12316R
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)
    3 篇文献验证

    20α-Hydroxycholesterol (Standard)

    		 Reference Standards Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)
  • HY-179036
    APG-7

    		Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    APG-7 与 TLR4/MD-2 界面结合，从而抑制 NO 的产生 (IC50 为 24.2 μg/mL)。APG-7 是一种 Apigenin (HY-N1201) 衍生物。APG-7 对 3T3 成纤维细胞系的毒性较低。APG-7 可用于氧化应激和炎症的研究。
    APG-7
  • HY-N0457R
    Chicoric acid (Standard)

    Cichoric acid (Standard); Dicaffeoyltartaric acid (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    菊苣酸 (标准品) Chicoric acid (Standard)是 Chicoric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症
    Chicoric acid (Standard)

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