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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-N1957
    Gamma-Mangostin
    2 篇文献验证

    γ-Mangostin

    		 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin
  • HY-15574
    Piboserod
    4 篇文献验证

    SB-207266

    		 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    哌波色罗 Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂，对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合，阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病（如膀胱过度活动症）和心血管疾病（如慢性心力衰竭）等领域的研究。
    Piboserod
  • HY-169841
    IHCH-7086

    		5-HT Receptor Arrestin Neurological Disease
    IHCH-7086 是一种血脑屏障透过性的、部分的 5-HT2AR 的 β-arrestin 偏向性激动剂，其 Ki 为 12.59 nM。IHCH-7086 可阻断 D-lysergic acid diethylamide 诱导的小鼠甩头反应，并能减轻急性束缚应激或 Corticosterone (HY-B1618) 注射小鼠的抑郁样行为。IHCH-7086 可用于抑郁症的相关研究。
    IHCH-7086
  • HY-N0775
    Isocorynoxeine
    1 篇文献验证

    7-Isocorynoxeine

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    异去氢钩藤碱 Isocorynoxeine，一种与钩藤碱有关的生物碱，对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制，IC50 为 72.4 μM。
    Isocorynoxeine
  • HY-138218
    ALD-52

    1-Acetyl-LSD

    		 Drug Derivative 5-HT Receptor Neurological Disease
    ALD-52 (1-Acetyl-LSD) 是 LSD 的一种前体药物。ALD-52 对 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT2C 受体具有亲和力，相应的 KD 值分别为 1054 nM、174 nM 和 10.2 nM。ALD-52 在体内转化为 LSD 后，可诱导头部抽搐反应。ALD-52 可用于致幻剂研究。
    ALD-52
  • HY-106584
    Mosapramine

    Clospipramine

    		 Drug Derivative Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Mosapramine (Clospipramine) 是一种口服有效的抗精神病试剂，是 Clocapramine (HY-B2073) 经口服吸收后的代谢产物之一。Mosapramine 通过特异性结合纹状体多巴胺 D2 受体与额叶 5-HT2 受体发挥作用，其 D2/5-HT2 受体占据比为 7.4。Mosapramine 可诱导大鼠脑区出现锥体外系症状、高催乳素血症、唾液分泌增加、便秘以及 Fos 蛋白表达上调等典型神经药理学反应。Mosapramine 同时具有降低体重减轻发生率的特点。Mosapramine 可用于精神分裂症的相关研究。
    Mosapramine
  • HY-13200
    BRL-15572 dihydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    BRL-15572 dihydrochloride 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 dihydrochloride 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。
    BRL-15572 dihydrochloride
  • HY-103101
    LP44 hydrochloride

    		5-HT Receptor Others
    LP44 (hydrochloride) 是一种选择性 5-HT7 激动剂, 其 Ki 值为0.22 nM。LP44 (hydrochloride) 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 (hydrochloride) 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。
    LP44 hydrochloride
  • HY-100923
    H-9 Dihydrochloride

    		PKA 5-HT Receptor EGFR Neurological Disease
    H-9 Dihydrochloride 是一种 PKA (蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长。
    H-9 Dihydrochloride
  • HY-178760
    TGF-8027

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    TGF-8027 是一种选择性 5-HT2A 受体激动剂，能够穿过血脑屏障。TGF-8027 对人 5-HT2A、5-HT2C 和 5-HT2B 受体的 EC50 值分别为 3.3 nM、160 nM 和 7600 nM，对小鼠 5-HT2A 和 5-HT2C 受体的 EC50 值分别为 14 nM 和 210 nM。TGF-8027 可诱导小鼠出现摇头反应。TGF-8027 可用于研究靶向 5-HT2A 受体的疾病 (如抑郁症)。
    TGF-8027
  • HY-156807
    LY 367265

    		Serotonin Transporter 5-HT Receptor Neurological Disease
    LY 367265 是一种 5-羟色胺转运体 (SERT) 抑制剂 (IC50 = 3.1 nM) 和 5-HT₂A 受体 (5-HT₂A receptor) (Ki = 0.81 nM) 拮抗剂。LY 367265 对去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制活性极弱 (IC₅₀ > 1000 nM)；对 5-HT₁B (Kᵢ = 490 nM)、5-HT₁D (Kᵢ = 81 nM) 等亚型亲和力低，显示高选择性。LY367265 浓度依赖性增强 [³H]5-HT 外流 (EC50 = 250 nM)。LY 367265 拮抗 Sumatriptan (HY-B0121B) 的收缩反应，表明其对 5-HT₁D 样受体具有功能性拮抗活性。LY 367265 可用于研究焦虑障碍、创伤后应激障碍等疾病。
    LY 367265
  • HY-135439
    SB-203186

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-203186 是一种高选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 拮抗剂。SB-203186 在乳猪离体右心房模型中表现出强效的竞争性拮抗作用，其 pKB 值为8.3。SB-203186 可剂量依赖性地右移 5-HT 诱导的心动过速曲线，且不抑制最大反应。SB-203186 在猪和人类心房中为高效 5-HT₄ 拮抗剂，但在大鼠心房中无显著抑制作用。SB-203186 可用于研究心律失常、心肌收缩异常等疾病。
    SB-203186
  • HY-162423
    CYB210010

    		5-HT Receptor Androgen Receptor Neurological Disease
    CYB210010 是具有口服生物利用度且长效的血清素 5-HT2 受体激动剂，可选择性靶向 5-HT2A 和 5-HT2C 受体 (EC50: 4.1 nM 和 7.3 nM)。CYB210010 可进入中枢神经系统，引起头部抽搐反应 (HTR)，且不容易在慢性给药过程中出现行为耐受性。
    CYB210010
  • HY-165624A
    (S)-LY-41

    		Drug Isomer Drug Derivative 5-HT Receptor Neurological Disease
    (S)-LY-41 是 LY-41 (HY-165624) 的 R 型对映体，是 2-Sminotetralin (HY-W022362) 的衍生物也是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的类似物。(S)-LY-41 是一种强效且选择性的 5-羟色胺 1A 受体 (5-HT1A receptor) 激动剂。(S)-LY-41 能够减少脱羧酶抑制剂 (NSD 1015) 诱导的大鼠脑中 5-羟色氨酸 (5-HT 合成的前体) 的积累。(S)-LY-41 可降低大鼠体温，并抑制其离笼反应。(S)-LY-41 能诱发 5-羟色胺行为综合征。(S)-LY-41 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症和焦虑症。
    (S)-LY-41
  • HY-165624B
    (R)-LY-41

    		Drug Isomer Drug Derivative 5-HT Receptor Neurological Disease
    (R)-LY-41 是 LY-41 (HY-165624) 的 R 型对映体，是 2-Sminotetralin (HY-W022362) 的衍生物也是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的类似物。(R)-LY-41 是一种强效且选择性的 5-羟色胺 1A 受体 (5-HT1A receptor) 激动剂。(R)-LY-41 能够减少脱羧酶抑制剂 (NSD 1015) 诱导的大鼠脑中 5-羟色氨酸 (5-HT 合成的前体) 的积累。(R)-LY-41 可降低大鼠体温，并抑制其离笼反应。(R)-LY-41 能诱发 5-羟色胺行为综合征，但其作用弱于 (S)-LY-41 (HY-165624A)。(R)-LY-41 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症和焦虑症。
    (R)-LY-41
  • HY-106605
    Flumezapine

    LY 120363

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Flumezapine (LY 120363) 是一种强效且平衡的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 和 5-羟色胺受体 (5-HT receptor) 拮抗剂。Flumezapine 不改变 κ-阿片受体激动剂起的血清皮质酮升高。Flumezapine 抑制大鼠条件性回避反应，且锥体外系副作用风险低。Flumezapine 可用于抗精神病研究。
    Flumezapine
  • HY-100552
    VUF10166

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    VUF10166 是一种有效的高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂，其 Ki 值分别为 0.04 nM (5-HT3A) 和 22 nM (5-HT3AB)。在纳米摩尔浓度下，VUF10166 对 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体的 5-HT 诱导的反应具有抑制作用。在 5-HT3 受体下，较高浓度的 VUF10166 也可作为部分激动剂，其 EC50 为 5.2 μM。
    VUF10166
  • HY-113866
    E-55888

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    E-55888 是一种选择性强效的 5-HT7 receptor 和 5-HT1A receptor 激动剂，其 Ki 值分别为 2.5 nM 和 700 nM，具有镇痛和抗痛觉作用。E-55888 能减少 Capsaicin (HY-10448) 敏化小鼠的痛觉反应。
    E-55888
  • HY-A0139
    Thiothixene

    NSC 108165; Navan; Navane

    		 Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Others
    Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
    Thiothixene
  • HY-116680
    LY53857

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    LY53857 是一种对血管收缩和血清素介导的 5-HT2 受体的强效拮抗剂。LY53857 以阻断对血清素的压迫反应和阻断中枢血清素受体的剂量并未降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。此外，LY53857 能够促进大鼠输精管和豚鼠回肠神经中神经递质的释放。
    LY53857
  • HY-111291
    ICI 169369 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease Endocrinology
    ICI 169369 (free base) 是具有口服活性，选择性的，非竞争性 5HT receptor 拮抗剂。ICI 169369 (free base) 抑制抗利尿激素 (AVP) 的反应，但对促肾上腺皮质激素 (ACTH)，泌乳素或生长激素对胰岛素诱导的低血糖的反应没有影响。ICI 169369 (free base) 在中枢介导的 5-HT 反应中起阻断作用，并能降低门静脉高压大鼠的门静脉压力。
    ICI 169369 free base
  • HY-123514
    SNAP8719 free base

    		Adrenergic Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor Others
    SNAP8719 free base 是一种选择性 α1D- 肾上腺素受体 (α1D-adrenoceptor) 拮抗剂 (pKi = 8.89)。SNAP8719 对多巴胺 (dopamine) D2 受体、5-HT1A 受体和人克隆 α2a- 肾上腺素受体也具有亲和力，相应的 pKi 值分别为 5.98、6.47 和 <5.0。SNAP8719 可引起收缩反应呈浓度依赖性增加。
    SNAP8719 free base
  • HY-N1957R
    Gamma-Mangostin (Standard)

    γ-Mangostin (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor COX Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    γ-倒捻子素 (标准品) Gamma-Mangostin (Standard) 是 Gamma-Mangostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 μM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
    Gamma-Mangostin (Standard)
  • HY-P1441A
    Mambalgin 1 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。
    Mambalgin 1 TFA
  • HY-115375
    R 50595 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    R 50595 hydrochloride是一种选择性非竞争性cisapride拮抗剂，具有干扰cisapride和BRL 24924的活性。R 50595 hydrochloride在浓度高达3 X 10(-7) M时对电刺激的反应没有影响。R 50595 hydrochloride能够以非竞争的方式拮抗cisapride和BRL 24924的效果。R 50595 hydrochloride在浓度为3 X 10(-7) M时能完全消除5-HT的效应，并同样以非竞争的方式拮抗5-HT的作用。
    R 50595 hydrochloride
  • HY-15574R
    Piboserod (Standard)

    SB-207266 (Standard)

    		 5-HT Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease
    哌波色罗 (标准品) Piboserod (Standard) 是 Piboserod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piboserod 是一种口服有效的 5-HT4 受体的选择性拮抗剂，对人 5-HT4 受体的 Ki 值约为 0.1 nM。Piboserod 能竞争性地与 5-HT4 受体结合，阻断 5-HT4 受体的激活。Piboserod 可抑制 5-HT 对人膀胱逼尿肌神经介导收缩反应的增强作用。Piboserod 主要用于泌尿系统疾病（如膀胱过度活动症）和心血管疾病（如慢
    Piboserod (Standard)
  • HY-117063
    LEK 8841 methanesulfonate

    		5-HT Receptor Endocrinology
    LEK 8841 methanesulfonate 是一种胃肠道冷静剂，具有强的选择性5-HT2受体拮抗活性。LEK 8841 的抗心智病潜力使其成为研究替代药物的焦点。LEK 8841 在与5-HT和去甲肾上腺素的反应中表现为纯竞争拮抗剂，分别具有 pA2 值为 7.93 和 6.45。LEK 8841 的选择性优于比较药物 ketanserin，使其在相应的受体研究中具有重要的参考价值。与结构改动相关的研究显示，LEK 8841 表现出对5-HT2受体的高亲和力和较低的α-肾上腺素能受体活性。
    LEK 8841 methanesulfonate
  • HY-106605S
    Flumezapine-d8 hydrochloride

    LY 120363-d8 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    氟美扎平-d8(盐酸盐) Flumezapine-d8 (LY 120363-d8) hydrochloride 是氘代标记的 Flumezapine hydrochloride。Flumezapine hydrochloride 是一种强效且平衡的多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 和 5-羟色胺受体 (5-HT receptor) 拮抗剂。Flumezapine hydrochloride 不改变 κ-阿片受体激动剂起的血清皮质酮升高。Flumezapine hydrochloride 抑制大鼠条件性回避反应，且锥体外系副作用风险低。Flumezapine hydrochloride 可用于抗精神病研究。
    Flumezapine-d8 hydrochloride
  • HY-118775
    LEK 8804

    		5-HT Receptor Others
    LEK 8804 是一种具有5-HT1A受体激动和5-HT2受体拮抗特性的化合物，具有调节相关受体介导的行为反应的活性。LEK 8804在大鼠中可剂量依赖性地引起自发甩尾反应，表现出完全的5-HT1A激动活性，在小鼠中可抑制5-HTP诱导的头部抽搐反应，可能 是通过对5-HT2受体的拮抗作用而非5-HT1A受体的激动作用。
    LEK 8804
  • HY-13200A
    BRL-15572 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    BRL-15572 hydrochloride 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 hydrochloride 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。
    BRL-15572 hydrochloride
  • HY-13200B
    BRL-15572

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    BRL-15572 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。
    BRL-15572
  • HY-146232
    F 13714

    F 14679

    		 5-HT Receptor Others
    F 13714 (F 14679) 是一种典型的 5-HT1A 激动剂，pKi 为 10.23。F 13714 诱导较大的 Ca2+ 反应。
    F 13714
  • HY-169446
    ALEPH hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    ALEPH (hydrochloride) 是 h5-HT2A 与 h5-HT2B 部分激动剂，EC50 分别为 10.3 nM 和 19.2 nM。ALEPH (hydrochloride) 可导致小鼠头部抽搐 (ED50: 0.80 mg/kg)。
    ALEPH hydrochloride
  • HY-122303
    4-hydroxy DiPT hydrochloride

    4-OH-DiPT hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    4-hydroxy DiPT (4-OH-DiPT) hydrochloride 是一种 5-HT2A 激动剂，可诱导小鼠头抽搐反应 (HTR)，显示精神活性。 4-hydroxy DiPT hydrochloride 以剂量依赖的方式显著降低了小鼠对条件刺激的冻结反应，且雌性小鼠的效力高于雄性小鼠。
    4-hydroxy DiPT hydrochloride
  • HY-N0775R
    Isocorynoxeine (Standard)

    7-Isocorynoxeine (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Neurological Disease
    异去氢钩藤碱 (标准品) Isocorynoxeine (Standard)是 Isocorynoxeine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isocorynoxeine，一种与钩藤碱有关的生物碱，对 5-HT2A 受体介导的电流反应呈剂量依赖性抑制，IC50 为 72.4 μM。
    Isocorynoxeine (Standard)
  • HY-121704
    SR 57227A free base

    		iGluR Neurological Disease
    SR 57227A Free base是一种对外周和中枢 5-HT3 受体具有高选择性的化合物，可作为大鼠皮质锥体细胞中 NMDA 受体介导反应的抑制剂，在大鼠中表现出类似抗抑郁的作用，同时减少孤立引起的攻击行为。
    SR 57227A free base
  • HY-W748758
    (Z)-Thiothixene-d8

    NSC 108165-d8; Navan-d8; Navane-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sigma Receptor Others
    (Z)-Thiothixene-d8 (NSC 108165-d8; Navan-d8; Navane-d8) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
    (Z)-Thiothixene-d8
  • HY-119820
    Xaliproden free base

    SR57746A free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Xaliproden free base 是一种具有口服活性的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Xaliproden free base 对急性强直性伤害性疼痛有镇痛作用，并具有神经保护作用。Xaliproden free base 通过抑制初级传入神经元的过度反应，对紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛产生急性抑制作用。
    Xaliproden free base
  • HY-182472
    AL-38022A

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AL-38022A 是一种强效和具有选择性的 5-HT2 受体激动剂 (Ki ≤2.2 nM)，但对其他 5-HT 受体的亲和力显著降低 (降低 100 倍以上)。AL-38022A 能有效刺激 5-HT2 受体亚型的功能反应，包括胞内 [Ca2+]i 动员和组织收缩，且效力和内在活性相似。AL-38022A 在药物区分实验中可完全泛化 DL-二甲氧基甲基苯异丙胺 (DOM) 刺激。AL-38022A 可用于青光眼的研究。
    AL-38022A
  • HY-181878
    Z8779877149

    Z7149

    		 Serotonin Transporter Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Z8779877149 (Z7149) 是一种能够穿透血脑屏障的多靶点配体，靶向 SERT (Ki=198 nM)、α2A 肾上腺素能受体 (Ki=180 nM; EC50=440 nM) 及 5-HT2A 受体 (EC50=172 nM, Emax=76%)。Z8779877149 能通过抑制 5-HT 重摄取并分别激活 Gi 和 Gq 蛋白信号通路。Z8779877149 有效减轻了疼痛反应以及抑郁和焦虑样行为，同时展现出良好的安全性，不诱导镇静或运动障碍。Z8779877149 可研究疼痛、抑郁症及焦虑症。
    Z8779877149
  • HY-182584
    S 15931

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S 15931 是一种 5-HT1A 受体抑制剂。S 15931 可抑制小家鼠福尔马林诱导的后爪舔舐晚期阶段反应，醋酸诱导的腹部扭体反应。S 15931 可消除褐家鼠 8-OH-DPAT 诱导的自发性甩尾反应，增强吗啡的镇痛作用。S 15931 可用于疼痛相关研究。
    S 15931
  • HY-180185
    5-HT2A&5-HT2C agonist-2

    		5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    5-HT2A&5-HT2C agonist-2 (Compound 3ci) 是一种高选择性的、能透过血脑屏障的双重 5-HT2A/5-HT2C 激动剂，其 EC50 < 1 μM。5-HT2A&5-HT2C agonist-2 对与心脏瓣膜病风险相关的 5-HT2B 具有高选择性。5-HT2A&5-HT2C agonist-2 可诱导头部抽搐反应，且致幻潜力较低。5-HT2A&5-HT2C agonist-2 可用于研究抑郁症、肥胖症等疾病。
    5-HT2A&5-HT2C agonist-2
  • HY-103101R
    LP44 hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards 5-HT Receptor Others
    LP44 hydrochloride (Standard) 是 LP44 hydrochloride (HY-103101) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LP44 hydrochloride 是一种选择性 5-HT7 激动剂, 其 Ki 值为0.22 nM。LP44 hydrochloride 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 hydrochloride 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。
    LP44 hydrochloride (Standard)
  • HY-101008
    3-MPPI

    		Adrenergic Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Cardiovascular Disease
    3-MPPI (compound RN5) 是一种对 α1-肾上腺素受体具有高度选择性的 GPCR 配体，其 α1-肾上腺素受体的 Ki 值为 0.21 nM，5-HT1A 受体的 Ki 值为 50 nM。3-MPPI 可调控 α1-肾上腺素受体信号级联反应。3-MPPI 可用于高血压、应激诱导的类焦虑行为反应、左旋多巴诱导的运动障碍的相关研究。
    3-MPPI

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