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AKT1

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By Targets:	Akt (126) AMPK (8) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (38) ATP Synthase (1) Autophagy (17) Bacterial (5) Bcl-2 Family (5) Bcr-Abl (1) c-Met/HGFR (2) c-Myc (2) CaMK (2) Casein Kinase (1) Caspase (12) CD19 (1) CDK (5) COX (1) Creatine Kinase (1) DGK (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA-PK (3) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Isomer (1) EGFR (5) Endogenous Metabolite (1) Environmental Pollutants (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (2) FAK (2) FLT3 (1) FOXO (1) Fungal (2) FXR (1) GSK-3 (3) HDAC (1) HPV (1) HSP (3) HSV (2) IGF-1R (2) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (4) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (7) MELK (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (3) mTOR (6) NF-κB (1) NO Synthase (2) Organoid (7) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (4) Parasite (3) PARP (5) PDGFR (1) PDK-1 (3) PERK (3) PGC-1α (1) Phosphatase (1) PI3K (4) PIN1 (1) PKA (6) PKC (4) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (8) PTEN (2) Raf (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (14) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (8) ROCK (5) ROS Kinase (2) Ser/Thr Protease (2) SGK (2) Small Interfering RNA (siRNA) (4) SphK (1) Src (2) STAT (7) Survivin (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Trk Receptor (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (122) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (5) Infection (14) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	炔烃 (1) PROTAC合成 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 小干扰RNA (4) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

145

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MK-2206 dihydrochloride 最多引用文献 462 篇文献验证 MK-2206 (2HCl)	Organoid Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬，具有抗癌活性。

Capivasertib 80 篇以上引用文献 AZD5363	Akt Autophagy	Cancer
Capivasertib (AZD5363) 是一种口服有效的 pan-AKT 激酶抑制剂，抑制 *Akt1，Akt2* 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 3，7 和 7 nM。

Oridonin 最多引用文献 26 篇文献验证 NSC-250682; Isodonol	Akt Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
冬凌草甲素 Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC₅₀ 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。

Ipatasertib 55 篇以上引用文献 GDC-0068; RG7440	Organoid Akt Apoptosis	Cancer
Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1/2/3 的 IC₅₀ 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

MK-2206 最多引用文献 462 篇文献验证	Organoid Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
MK-2206 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC₅₀ 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌活性。

AKT inhibitor VIII 55 篇以上引用文献 AKTi-1/2	Akt Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 *Akt1，Akt2* 和 Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 58 nM，210 nM 和 2119 nM。

Uprosertib 15 篇以上引用文献 GSK2141795	Akt	Cancer
优普色替 Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的，选择性的 Akt 广谱抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC₅₀ 值分别为 180/328/38 nM。

Afuresertib 15 篇以上引用文献 GSK2110183; LAE002	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，K_i 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

Miransertib 15 篇以上引用文献 ARQ-092	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 *Akt1，Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

BAY1125976 3 篇文献验证	Akt	Cancer
BAY1125976 是一种化学探针，是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC₅₀值分别为 5.2 nM 和 18 nM。

INY-03-041 1 篇文献验证	PROTACs Akt	Cancer
INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 *AKT1，AKT2* 和 AKT3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

GSK-690693 40 篇以上引用文献	Akt AMPK Autophagy	Cancer
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 *Akt1， Akt2* 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK-690693 也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

Tanerasertib	Akt	Cancer
Tanerasertib (Compound 456) 是一种 *AKT1* 抑制剂，靶向 AKT1^E17K，EC₅₀ 为 15-60 nM。Tanerasertib 可用于癌症研究。

AT13148 2 篇文献验证	Akt PKA ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC₅₀ 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。

Rizavasertib 10 篇以上引用文献 A-443654	Akt	Cancer
A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 *Akt1，Akt2，和 Akt3，K_i* 值均为 160 pM。

A-674563 hydrochloride 5 篇文献验证	Akt	Cancer
A-674563 hydrochloride 是具有选择性的高效 *Akt1* 抑制剂，其 K_i 值为 11 nM。

Engasertib 2 篇文献验证 ALM301	Akt	Cancer
Engasertib 是一种具有口服活性的高特异性 AKT 抑制剂，对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC₅₀ 分别 0.13 μM、0.09 μM 和 2.75 μM。Engasertib 抑制 AKT 磷酸化，能在体外其调节下游信号。Engasertib 可抑制癌细胞增殖和肿瘤生长。

Pifusertib TAS-117	Akt Apoptosis Autophagy	Cancer
Pifusertib (TAS-117) 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC₅₀ 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

M2698 1 篇文献验证 MSC2363318A	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt	Cancer
M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC₅₀ 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。

Triadimefon	Environmental Pollutants AMPK Akt PERK Fungal	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
三唑酮 Triadimefon 是一种口服活性杀真菌 (fungicide) 剂。Triadimefon 显著降低 *AKT1* 和 ERK1/2 的磷酸化。Triadimefon 显著提高 pAMPK 水平，但不影响总 AMPK 水平。Triadimefon 抑制酿酒酵母生长、扰乱激素稳态 (影响睾酮等合成)、抑制大鼠胎儿肾上腺发育、诱导肝细胞代谢转变、损害空间学习记忆。

Vevorisertib trihydrochloride 1 篇文献验证 ARQ 751 trihydrochloride	Akt	Cancer
Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC₅₀ 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。

Miransertib hydrochloride 15 篇以上引用文献 ARQ-092 hydrochloride	Akt Parasite	Infection Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 *Akt1，Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (*Leishmania*)。

A-674563 5 篇文献验证	Akt	Cancer
A-674563 是口服有效的 *Akt1* 抑制剂，K_i 为 11 nM。

Ipatasertib dihydrochloride 55 篇以上引用文献 GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride	Organoid Akt	Cancer
Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 *Akt1，Akt2，Akt3* 的 IC₅₀ 分别为 5，18，8 nM。

Afuresertib hydrochloride 15 篇以上引用文献 GSK2110183 hydrochloride; LAE002 hydrochloride	Akt PKC ROCK	Cancer
Afuresertib hydrochloride (GSK 2110183 hydrochloride) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 *Akt1/Akt2/Akt3，K_i* 值分别为 0.08/2/2.6 nM。

Akt1/Akt2-IN-1 2 篇文献验证	Akt	Cancer
Akt1/Akt2-IN-1 (Compound 17) 是一种有效的变构抑制剂，抑制 *Akt1* (IC₅₀=3.5 nM) 和 Akt2 (IC₅₀=42 nM)。

Hu7691	Akt PKA PKC ROCK Ribosomal S6 Kinase (RSK) SGK	Cancer
Hu7691 是一种具有口服活性的，选择性 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC₅₀ 分别为 4.0 nM、97.5 nM、28 nM。Hu7691 抑制肿瘤生长并降低小鼠的皮肤毒性。

AT7867 5 篇文献验证	Akt PKA Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Cancer
AT7867 是一种 ATP 竞争性的 *Akt1/Akt2/Akt3* 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC₅₀ 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。

Pifusertib hydrochloride TAS-117 hydrochloride	Akt Apoptosis Autophagy	Cancer
Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC₅₀ 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Methylnissolin 2 篇文献验证 Astrapterocarpan	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是一种具有抗炎、神经保护、抗氧化活性的破骨细胞抑制剂。Methylnissolin 可下调 MAPK 和 PI3K/AKT 通路的激活，抑制 MAPK1 和 *AKT1* 的磷酸化，并阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化。Methylnissolin 可减少促炎介质的表达与分泌，降低细胞内 ROS 水平，上调抗氧化酶，同时下调破骨细胞生成标志物。Methylnissolin 可用于缺血性脑卒中、骨质疏松症、心血管疾病、皮肤衰老等相关的研究。

Perfluorotetradecanoic acid PFTeDA	PPAR Apoptosis PGC-1α AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS)	Endocrinology
全氟十四酸 Perfluorotetradecanoic acid (PFTeDA) 是一种具有口服活性的全氟烷基物质。Perfluorotetradecanoic acid 直接与纯化的 hPPARγ 配体结合域结合，其 K_d 值为 157.8 μM。Perfluorotetradecanoic acid 显著降低 SIRT1/PGC1α 和 AMPK 信号通路活性同时刺激 AKT1/mTOR 信号通路活性。Perfluorotetradecanoic acid 显著上调皮质酮生物合成基因的表达。Perfluorotetradecanoic acid 升高 ROS 水平，促进凋亡 (Apoptosis)。Perfluorotetradecanoic acid 破坏成年雄性大鼠的睾丸间质细胞功能与雄性生殖内分泌功能。

Sulfabenzamide 1 篇文献验证 N-Sulfanilylbenzamide	Bacterial Autophagy MDM-2/p53 Caspase PARP DNA-PK Akt	Infection Cancer
苯甲酰磺胺 Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌 (antibacterial) 剂。Sulfabenzamide 对金黄色葡萄球菌 (ATCC 25923) 和大肠杆菌 (ATCC 8739) 具有抗菌活性。Sulfabenzamide 可通过 p53/DRAM 通路促进乳腺癌细胞的自噬性细胞自噬 (autophagy)。Sulfabenzamide 可提高 caspase-3 活性，使 PARP1 和 DNA-PK 失活，下调 *AKT1* 和 AKT2 的表达。Sulfabenzamide 可用于乳腺癌和细菌感染相关研究。

AKT-IN-6 2 篇文献验证	Akt	Cancer
AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC₅₀s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。

3CAI 4 篇文献验证	Akt	Cancer
3CAI 是一种有效的特异性 *AKT1* 和 AKT2 抑制剂。

Akt1/Akt2-IN-2	Akt Caspase	Cancer
Akt1/Akt2-IN-2 (compound 7) 是一种变构的双抑制剂，靶向 Akt1/Akt2 (IC₅₀=138 nM，212 nM)。Akt1/Akt2-IN-2 增加了 caspase-3 的活性，并抑制了一些肿瘤细胞的活力。

Regaloside C	Estrogen Receptor/ERR Toll-like Receptor (TLR) Akt MMP HSP	Inflammation/Immunology
王百合苷 C Regaloside C 是一种抗炎剂和抗氧化剂，能够清除 ABTS 和 DPPH 自由基。*Regaloside C 靶向 TNF-α、MMP- 2、ERα、AKT1、TLR4* 及 HSP90-α 等多种靶点。Regaloside C 可用于炎症性疾病的相关研究。

Gamendazole	HSP Akt EGFR	Endocrinology
Gamendazole 是一种吲唑羧酸 (ICA)，一种具有口服活性的，选择性 HSP90AB1 (HSP90BETA) 和 EEF1A1 (eEF1A) 抑制剂。Gamendazole 与 HSP90 的 C 端核苷酸结合口袋结合，导致 AKT1 和 ERBB2 下调，但稳定 HSP90 异源复合物。Gamendazole 特异性抑制 EEF1A1 的肌动蛋白捆绑功能，但不与核苷酸对接口袋结合，也不抑制 EEF1A1 的核糖体充电或蛋白质翻译功能。Gamendazole 是一种可以抗精子发生的化合物，具有抗生育作用，有用于可逆性非激素男性避孕药研究的潜力。

AKT1-IN-9	Akt	Cancer
AKT1-IN-9 (4) 是选择性的 AKT1(E17K) 突变抑制剂，其在 LAPC4-CR 和 SkBr3 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 995 nM。

MS170 1 篇文献验证	PROTACs Akt	Cancer
MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC₅₀ 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，K_d 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。

DTPD-Q	Akt	Endocrinology
DTPD-Q 是一种抗氧化剂和甲基苯磺酰基对苯二胺 DTPD 的氧化衍生物。DTPD-Q 可结合 *AKT1* 和 ESR1 的分子，与男性不育及其亚型相关的核心靶点具有高结合亲和力。DTPD-Q 可用于男性不育的相关研究。

24-Methylenecycloartanyl ferulate	Akt	Cancer
24-Methylenecycloartanyl ferulate 是一种 γ-谷维素化合物。24-Methylenecycloartanyl ferulate 能促进人乳腺癌细胞中的 parvin-beta 的表达。24-Methylenecycloartanyl ferulate 是潜在的 ATP 竞争性的 *Akt1* 抑制剂 (EC₅₀= 33.3μM)。

INY-03-041 trihydrochloride 1 篇文献验证	PROTACs Akt	Cancer
INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 *AKT1，AKT2* 和 AKT3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

Dipentyl phthalate	AMPK Akt	Metabolic Disease
邻苯二甲酸二戊酯 Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。

Akt1-IN-7	Akt	Cancer
Akt1-IN-7 (Compound 370) 是一种 *Akt1* 抑制剂 (IC₅₀: <15 nM)。

AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Akt	Others
AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Notoginsenoside R4	VEGFR STAT Akt Ras	Others
Notoginsenoside R4 是从 ginseng 根中分离得到的一种人参皂苷。在分子对接结果中，Notoginsenoside R4 可靶向 STAT3、AKT1、HRAS、VEGFA 和 CASP3。

Cat. No.	Product Name

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

955 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 955 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P10064

Akt Substrate	Peptides	Others
Akt Substrate (Akt/SKG substrate) 是一种 7 个氨基酸的合成肽，适合作为 Akt的底物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991900

LY3541860	CD19	Inflammation/Immunology
LY3541860 是一种选择性抗 CD19 抗体，既能以高亲和力结合人 CD19，又能选择性结合人 B 细胞 (人和食蟹猴的 K_d 值分别为 76.8 pM 和 94.5 nM)。LY3541860 可抑制 CpG 诱导的 CD69 表达 (IC₅₀ = 0.006 nM)。LY3541860 表现出强效的 B 细胞抑制活性。LY3541860 可抑制 BCR 和 TLR 诱导的人 B 细胞活化。LY3541860 可用于自身免疫性疾病的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

AKT Serine/Threonine Kinase 1 (AKT1)

Species:	Human (4)
Tag:	His (1) GST (4)
Source:	sf9 insect cells (1) Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P704088

	AKT1 Protein, Human (Active, S473D, sf9, His, GST) RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; PKB; RAC-PK-alpha; AKT1; RAC	Human	Sf9 insect cells
	人RAC-alpha 丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶 AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 控制糖原储存。AKT1 Protein, Human (S473D, sf9, His, GST) 是重组的 AKT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 和 N-GST 标签。

HY-P704293

	AKT1 Protein, Human (GST) AKT 1; AKT; AKT1; AKT1_HUMAN; C AKT; cAKT; MGC99656; PKB alpha; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha; Protein kinase B; Proto-oncogene c-AKT; RAC Alpha; RAC; Rac protein kinase alpha; RAC Serine/Threonine Protein Kinase; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; RAC-PK-alpha; v AKT murine thymoma viral oncogene homolog 1; vAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1	Human	E. coli
	人RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 控制糖原储存。AKT1 Protein, Human (GST) 是重组的 AKT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P702631

	AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) 1 篇文献验证 AKT1; v-AKT murine thymoma viral oncogene homolog 1; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; AKT; PKB; PRKBA; RAC; PKB alpha; RAC-PK-alpha; proto-oncogene c-AKT; protein kinase B alpha; rac protein kinase alpha; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA; MGC99656	Human	Sf9 insect cells
	AKT1 蛋白 AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 控制糖原储存。AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) 是重组的 AKT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) 全长 480 个氨基酸。

HY-P705727

	AKT1 Protein, Human (Active, E17K, sf9, GST) AKT1; v-AKT murine thymoma viral oncogene homolog 1; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; AKT; PKB; PRKBA; RAC; PKB alpha; RAC-PK-alpha; proto-oncogene c-AKT; protein kinase B alpha; rac protein kinase alpha; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA; MGC99656	Human	sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0960S

Sulfabenzamide-d4

Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide)-d₄ 是 Sulfabenzamide (HY-B0960) 氘代物。Sulfabenzamide 是一种磺胺类抗菌 (antibacterial) 剂。Sulfabenzamide 对金黄色葡萄球菌 (ATCC 25923) 和大肠杆菌 (ATCC 8739) 具有抗菌活性。Sulfabenzamide 可通过 p53/DRAM 通路促进乳腺癌细胞的自噬性细胞自噬 (autophagy)。Sulfabenzamide 可提高 caspase-3 活性，使 PARP1 和 DNA-PK 失活，下调 AKT1 和 AKT2 的表达。Sulfabenzamide 可用于乳腺癌和细菌感染相关研究。

宿主：	Mouse (9) Rabbit (17)
反应种属：	Transfected (1) Human (25) Bovine (1) Rat (21) Mouse (20) Monkey (4) Chicken (1) Dog (1) Hamster (2) Pig (1)
应用：	IHC-P (15) ICC/IF (16) IF-Tissue (1) IP (12) WB (25) IHC-F (3) FC (8) ELISA (9)
同型:	IgG3,IgG/Kappa (1) IgG (16) IgG1 (4) IgG/Kappa (1) IgG2b (1)
偶联:	Non-conjugated (26)
克隆性:	Polyclonal (1) Monoclonal (16) Recombinant (6)
修饰:	Phosphorylated (5) Unmodified (12)

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P85759

	AKT Antibody (YA5451) AKT1	WB, IP, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	AKT Antibody (YA5451) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT 的 IgG3 单克隆抗体。

HY-P86067

	*Phospho-AKT(S473) Antibody (YA5759)* AKT1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-AKT(S473) Antibody (YA5759) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗磷酸化 AKT(S473) 的单克隆抗体。

HY-P80008

	AKT1 Antibody (YA634) AKT 1; AKT; AKT1; AKT1_HUMAN ; MGC99656; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha ; Proto-oncogene c-AKT; RAC Alpha;	IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse
	AKT1 Antibody (YA634) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AKT1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85416

	AKT1 Antibody (YA5108) AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB	Human, Mouse, Rat, Bovine, Chicken, Pig
	AKT1 Antibody (YA5108) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT1 的单克隆抗体。

HY-P80009

	AKT1/2/3 Antibody (YA633) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	AKT1/2/3 Antibody (YA633) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AKT1/2/3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85561

	AKT1 Antibody (YA5253) AKT 1; AKT; AKT1; AKT1_HUMAN; C AKT; MGC99656; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha; Protein kinase B; Proto-oncogene c-AKT; RAC Alpha; RAC; RAC PK Alpha; RAC Serine/Threonine Protein Kinase; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; RAC-PK-alpha; vAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 1	WB	Mouse, Transfected
	AKT1 Antibody (YA5253) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT1 的单克隆抗体。

HY-P80276

	*Phospho-AKT1(Ser473) Antibody (YA227)* 4 篇文献验证 AKT 1 antibody; AKT antibody; AKT1 antibody; AKT1_HUMAN antibody; MGC99656 antibody; PKB antibody; PKB-ALPHA antibody; PRKBA antibody; Protein Kinase B Alpha antibody; Protein kinase B antibody; Proto-oncogene c-AKT antibody; RAC Alpha antibody; RAC antibody; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase antibody; RAC-PK-alpha antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat, Dog
	Phospho-AKT1(Ser473) Antibody (YA227) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 AKT1(Ser473) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80007

	AKT1 Antibody (YA834) 1 篇文献验证	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	AKT1 Antibody (YA834) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT1 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P84253

	AKT1 Antibody (YA3950) AKT; PKB; RAC; CWS6; PRKBA; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Monkey, Rat
	AKT1 Antibody (YA3950) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84254

	AKT1 Antibody (YA3951) AKT; PKB; RAC; CWS6; PRKBA; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Rat, Monkey
	AKT1 Antibody (YA3951) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84253A

	AKT1 Antibody (YA3950)(PBS only) AKT; PKB; RAC; CWS6; PRKBA; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Monkey, Rat
	AKT1 Antibody (YA3950) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84254A

	AKT1 Antibody (YA3951)(PBS only) AKT; PKB; RAC; CWS6; PRKBA; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human, Rat, Monkey
	AKT1 Antibody (YA3951) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AKT1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P83434

	PRAS40 Antibody (YA3179) AKT1S1; PRAS40; Proline-rich AKT1 substrate 1; 40 kDa proline-rich AKT substrate	WB, IP	Human, Rat
	PRAS40 Antibody (YA3179) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PRAS40 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86433

	PRAS40 Antibody (YA6125) AKT1S1; PRAS40; Proline-rich AKT1 substrate 1; 40 kDa proline-rich AKT substrate	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PRAS40 Antibody (YA6125) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PRAS40 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83434A

	PRAS40 Antibody (YA3179)(PBS only) AKT1S1; PRAS40; Proline-rich AKT1 substrate 1; 40 kDa proline-rich AKT substrate	WB, IP	Human, Rat
	PRAS40 Antibody (YA3179) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 PRAS40 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86153

	Phospho-PRAS40(Thr246) Antibody (YA5845) AKT1S1; PRAS40; Proline-rich AKT1 substrate 1; 40 kDa proline-rich AKT substrate	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-PRAS40(Thr246) Antibody (YA5845) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 PRAS40(Thr246) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80788

	*Phospho-AKT1* (Ser473) Antibody (YA228)** 4 篇文献验证 AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody (YA228) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 AKT1 (Ser473) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P810598

	*Phospho-AKT1* (Ser129) Antibody (YA9861)** AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT1 (Ser129) 抗体 (YA9861) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-AKT1 (Ser129) 的 IgG 重组单克隆抗体。

HY-P810599

	*Phospho-AKT1* (Thr450) Antibody (YA9862)** AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB, IHC-P, IP, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT1 (Thr450) 抗体 (YA9862) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-AKT1 (Thr450) 的 IgG 重组单克隆抗体。

HY-P810600

	*Phospho-AKT1* (Ser124) Antibody (YA9863)** AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB, ICC/IF, IF-Tissue, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT1 (Ser124) 抗体 (YA9863) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-AKT1 (Ser124) 的 IgG 重组单克隆抗体。

HY-P80788A

	*Phospho-AKT1* (Ser473) Antibody (YA228)(PBS only)** AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody (YA228) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 AKT1 (Ser473) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80789

	*Phospho-AKT* (Thr308) Antibody** 2 篇文献验证 AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT (Thr308) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 AKT (Thr308) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P810597

	*Phospho-AKT* (Ser473) Antibody (YA9860)** AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-AKT; RAC-PK-alpha	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AKT (Ser473) 抗体 (YA9860) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Phospho-AKT (Ser473) 的 IgG 重组单克隆抗体。

HY-P80535

	AKT1+AKT2+AKT3 Antibody (YA635) 5 篇文献验证 AKT1,AKT2,AKT3	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	AKT1+AKT2+AKT3 Antibody (YA635) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AKT1+AKT2+AKT3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80535A

	AKT1+AKT2+AKT3 Antibody (YA635)(PBS only) AKT1,AKT2,AKT3	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	AKT1+AKT2+AKT3 Antibody (YA635) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AKT1+AKT2+AKT3 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86312

	AKT1/2/3 Antibody (YA6004) 2 篇文献验证	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	AKT1/2/3 Antibody (YA6004) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AKT 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130985

9-Decyn-1-ol		炔烃 PROTAC合成
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC₅₀ 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS00542

AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
AKT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00543

Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Akt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00544

Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Akt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Akt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-177616

Archexin RX-0201		反义寡核苷酸
Archexin 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷酸（ASO），被用于研究转移性肾癌。

HY-177616A

Archexin sodium RX-0201 sodium		反义寡核苷酸
Archexin sodium 是一种靶向 Akt1 的反义寡核苷酸（ASO），被用于研究转移性肾癌。

HY-RS00545

AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1S1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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