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Bax/Bcl-2

" in MCE Product Catalog:

232

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

8

多肽产品

1

抗体抑制剂

68

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

6

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50907
    ABT-737
    最多引用文献
    69 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737
  • HY-N0292
    Oleuropein
    5 篇以上引用文献

    		 Cytochrome P450 PPAR Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
    Oleuropein
  • HY-N2342
    Procyanidin C1
    5 篇以上引用文献

    PCC1

    		 Apoptosis Cancer
    原花青素 C1 Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。
    Procyanidin C1
  • HY-W250111
    Carboxymethyl chitosan

    		Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Cancer
    羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。
    Carboxymethyl chitosan
  • HY-126437
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种水溶性合成多肽。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 下调 Bcl-2，上调 Bax 和 p53 蛋白。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 促进凋亡 (Apoptosis) 和降低 VEGF 表达。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 对多种肿瘤显示出抗癌活性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 还可用作涂层材料。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
  • HY-15191
    Sabutoclax
    1 篇文献验证

    BI-97C1

    		 Bcl-2 Family Cancer
    Sabutoclax 是有效的 Bcl-2 Family (Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, Bfl-1) 抑制剂， IC50 值分别为 0.32 μM， 0.31 μM， 0.20 μM， 0.62 μM。Sabutoclax 提高 Bax、Bim、PUMA 和 survivin 的表达。
    Sabutoclax
  • HY-105930
    Lobaplatin
    5 篇文献验证

    D-19466

    		 Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 络合物的非对映混合物。Lobaplatin 将细胞周期阻滞在 G1 和 G2/M 期。Lobaplatin 通过增加 caspase和 Bax 的表达，降低 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lobaplatin 可用于癌症研究。
    Lobaplatin
  • HY-B0420A
    Moroxydine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ABOB hydrochloride

    		 Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase Infection
    盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine hydrochloride
  • HY-N2132
    Flavokawain B
    2 篇文献验证

    Flavokavain B

    		 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family NF-κB PI3K Akt p38 MAPK MMP Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。
    Flavokawain B
  • HY-118119
    CAY10526

    		PGE synthase Cancer
    CAY10526 是特异性的微粒体前列腺素E2合成酶 1 (mPGES1)抑制剂。 CAY10526 通过选择性调节 mPGES1 表达抑制 PGE2 的产生，但不影响 COX-2。CAY10526 在黑色素瘤移植模型中抑制肿瘤生长并增加细胞凋亡。CAY10526 降低 BCL-2 和 BCL-XL (抗凋亡) 蛋白水平并增加 BAX 和 BAK (促凋亡) 以及切割的 caspase 3 水平。CAY10526 在三种表达 mPGES1的黑色素瘤细胞系中抑制细胞活力 (IC50<5 μM)。
    CAY10526
  • HY-113471A
    (S)-(-)-Perillic acid

    		Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    (S)-(-)-紫苏酸 (S)-(-)-Perillic acid 是一种萜类植物提取物，具有抗菌和抗癌活性。(S)-(-)-Perillic acid 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，增加细胞内 Bax，Bcl2，p21 和 caspase-3 的蛋白水平。(S)-(-)-Perillic acid 可用于癌症和感染研究。
    (S)-(-)-Perillic acid
  • HY-101310
    SYM 2081

    		iGluR EAAT Bcl-2 Family Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SYM 2081 是一种 kainate receptor 激动剂。SYM 2081 是 EAAT1 的底物 (Km 为 54 μM) SYM 2081 抑制 EAAT2 介导的谷氨酸转运 (在非洲爪蟾卵母细胞中 Kb 为 3.4 μM)、调节凋亡信号通路 (升高 Bcl-2 并降低 Bax/caspase-3 表达)。SYM 2081 展现出神经保护活性。SYM 2081 可用于缺氧缺血性脑损伤以及炎症性或神经性疼痛的研究。
    SYM 2081
  • HY-172209
    PPIA-IN-1

    		p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family Cancer
    PPIA-IN-1 是一种 PPIA 抑制剂，Kd 值为 0.52 μM。PPIA-IN-1 可抑制 PPIA/MAPK 信号通路，从而发挥抗增殖活性。PPIA-IN-1 可诱导癌细胞发生 G0/G1 期细胞周期阻滞。PPIA-IN-1 在癌细胞中上调 Bax、caspase-3 的表达，下调 Bcl-2 表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PPIA-IN-1 可诱导癌细胞 ROS 水平升高、DNA 损伤、内质网应激以及线粒体功能障碍。PPIA-IN-1 在小鼠的结肠癌异种移植模型中展现抗肿瘤活性。PPIA-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    PPIA-IN-1
  • HY-N3405
    Lariciresinol
    1 篇文献验证

    		 Glycosidase Bcl-2 Family Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB Fungal Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    落叶松树脂醇 Lariciresinol 是一种口服活性化合物。Lariciresinol 可以从 Arabidopsis thaliana 中分离出来。Lariciresinol 抑制 α-glucosidase 活性 (IC50 为 6.97 μM；Ki 为 0.046 μM）。Lariciresinol 降低 Bcl-2，上调 Bax 并诱导凋亡 (Apoptosis)。Lariciresinol 调节 TGF-β 和 NF-κB 通路。Lariciresinol 对肝癌、胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。Lariciresinol 具有抗真菌活性和抗糖尿病活性。
    Lariciresinol
  • HY-N0566
    23-Hydroxybetulinic acid

    Anemosapogenin

    		 Apoptosis Autophagy Bcl-2 Family Caspase Survivin p38 MAPK MMP Cancer
    23-羟基白桦酸 23-Hydroxybetulinic acid (Anemosapogenin) 是一种具有口服活性的具有广谱抗癌活性的三萜类化合物。23-Hydroxybetulinic acid 可降低 Bcl-2 和 survivin 水平，升高 Bax 水平，促进 caspase-3 和 caspase-9 的剪切/活化，并通过包括细胞色素 C 释放和线粒体膜电位破坏在内的内源性线粒体通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。23-Hydroxybetulinic acid 可将细胞周期阻滞于 S 和 G1 期，抑制癌细胞增殖，阻断 MAPK 信号通路，调控 MMP2，并通过上调 beclin-1 诱导自噬性凋亡。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 P-gp 的活性和外排功能，增加细胞内化疗药物的蓄积量，并与 Doxorubicin (HY-15142) 协同增强细胞毒性。23-Hydroxybetulinic acid 可抑制 STAT6 的磷酸化和核转位，阻断 M2 型巨噬细胞极化，降低 M2 型巨噬细胞介导的结肠癌细胞凋亡抵抗。23-Hydroxybetulinic acid 可用于慢性髓系白血病、肝细胞癌、肉瘤 180 癌、多药耐药乳腺癌、Doxorubicin 诱导的心脏毒性以及结直肠癌的相关研究。
    23-Hydroxybetulinic acid
  • HY-N2135
    Puerarin 6''-O-Xyloside

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Tyrosinase Metabolic Disease Cancer
    葛根素-6″-O-木糖苷 Puerarin 6''-O-Xyloside 是被发现存在于 P. lobata 中的异黄酮的主要成分之一。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制癌细胞增殖，通过上调剪切型 caspase-3、7、9 和 Bax 的表达水平、下调 Bcl-2 的表达水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制小鼠体内肿瘤生长。Puerarin 6''-O-Xyloside 在去卵巢小鼠中具有抗骨质疏松活性。Puerarin 6''-O-Xyloside 可抑制蘑菇酪氨酸酶 (tyrosinase)，其 IC50 为 513.8 μM。Puerarin 6''-O-Xyloside 可用于人肺癌、骨质疏松症、色素沉着以及黑色素瘤的相关研究。
    Puerarin 6''-O-Xyloside
  • HY-11095
    NPS 2390

    		mGluR CaSR PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NPS 2390 是钙敏感受体 (CaSR) 及 mGluR1/5 变构拮抗剂。NPS 2390 可抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低缺氧诱导的细胞内钙升高水平，减少自噬 (autophagy) 蛋白表达，调控表型标志物蛋白表达，并抑制肺动脉平滑肌细胞的增殖。NPS 2390 可减轻内源性凋亡 (apoptosis) 通路，提高 Bcl-2 表达水平，下调 Bax、细胞色素 c 和 caspase-3 的表达水平，减轻大鼠模型的脑水肿并改善其神经功能。NPS 2390 可用于缺氧性肺动脉高压、创伤性脑损伤、脑卒中及疼痛相关研究。
    NPS 2390
  • HY-111329
    JGB1741
    1 篇文献验证

    ILS-JGB-1741

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    JGB1741
  • HY-N1157
    Thevetiaflavone

    Apigenin-5-methyl ether

    		 Bcl-2 Family Caspase Neurological Disease
    Thevetiaflavone 可以上调 Bcl-2 的表达，下调 Bax 和 caspase-3 的表达。
    Thevetiaflavone
  • HY-P2343
    BH3 hydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。
    BH3 hydrochloride
  • HY-157176
    BAX-IN-1

    		Bcl-2 Family Others
    BAX-IN-1 是潜在的、 Bcl-2 相关 x 蛋白 (BAX) 的选择性抑制剂。
    BAX-IN-1
  • HY-N1930
    (-)-Hinesol

    Hinesol

    		 Apoptosis Cancer
    茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。
    (-)-Hinesol
  • HY-147929
    Apoptotic agent-3

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    Apoptotic agent-3
  • HY-N0292R
    Oleuropein (Standard)

    		Cytochrome P450 Reference Standards PPAR Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    橄榄苦苷 (标准品) Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
    Oleuropein (Standard)
  • HY-N0867
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate

    		HIV ULK Bcl-2 Family Infection Cancer
    正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
    13-Oxyingenol-13-dodecanoate
  • HY-N1414A
    3′,6-Disinapoylsucrose
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Neurological Disease
    3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁，抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例，抑制神经细胞凋亡，并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。
    3′,6-Disinapoylsucrose
  • HY-N0320
    Salvianolic acid D

    		Bcl-2 Family Caspase Toll-like Receptor (TLR) MyD88 NF-κB Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丹酚酸 D Salvianolic acid D 是一种 Depside。Salvianolic acid D 可从 Salvia miltiorrhiza、Danshen 中分离得到。Salvianolic acid D 促进 Bcl-2 的表达，并抑制 Bax、以及 Cleaved caspase-3 和 -9 的表达。Salvianolic acid D 在体内和体外均降低 TLR4、MyD88 和 TRAF6 蛋白的表达强度，并显著抑制 NF-κB 核转位。Salvianolic acid D 抑制 HMGB1 的胞质转位。Salvianolic acid D 抑制炎症反应、减轻脑缺血再灌注损伤。Salvianolic acid D 可作为潜在的抗血小板活性成分。
    Salvianolic acid D
  • HY-N10144
    Shinpterocarpin

    		PI3K Akt Keap1-Nrf2 Bcl-2 Family SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Shinpterocarpin 是一种黄酮类化合物。Shinpterocarpin 可从 Glycyrrhiza glabra L. 风干根中和玄参汤中分离。Shinpterocarpin 可结合 PI3K、AKT、Nrf2、Bcl-2、Bax、CAT 和 SOD 靶点。Shinpterocarpin 能增强免疫力，并通过减少 ROS 的产生发挥抗氧化作用。
    Shinpterocarpin
  • HY-115974
    GRPR antagonist-1

    		Bombesin Receptor Cancer
    GRPR antagonist-1 是一种有效的胃泌素释放肽受体 (GRPR) 拮抗剂，对某些癌细胞具有细胞毒性 (在PC3、Pan02、HGC-27 细胞中的 IC50 分别是 4.97、4.36、3.40 μM)。GRPR antagonist-1 通过降低 Bcl-2 水平、增加 Bax 水平，来抑制 HGC-27 细胞活力，引起细胞凋亡。GRPR antagonist-1?具有抗癌活性。
    GRPR antagonist-1
  • HY-N6926
    1,3,5-Tricaffeoylquinic acid

    		HIV Apoptosis Caspase VEGFR ERK PI3K Akt mTOR PARP Infection Cancer
    1,3,5-三咖啡酰奎宁酸 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是一种血管生成抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，并具有抗 HIV 活性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制血管生成信号通路中 VEGFR2、ERK、PI3K、Akt 和 mTOR 的磷酸化。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可调控凋亡相关蛋白，上调活化的 caspase-8、Bax、活化的 PARP 以及 caspase-3/9 的水平，同时下调 Bcl-2 的水平。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制管形成，并对卵巢癌细胞表现出细胞毒性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可用于卵巢癌的相关研究。
    1,3,5-Tricaffeoylquinic acid
  • HY-176279
    Hsp90-IN-42

    		HSP Cancer
    Hsp90-IN-42 (Compound 13l) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的强效抑制剂 (IC50=15.65 nM)。Hsp90-IN-42 降低表皮生长因子受体 (EGFR) 稳定性， 抑制 EGFR-Akt 信号通路的激活，诱导结直肠癌细胞 (如 HT-29 细胞) 发生 G0/G1 期阻滞，并轻微触发细胞凋亡 (apoptosis)。Hsp90-IN-42 还能通过下调 CDK12、CDK13 和 Bcl-2 蛋白的表达，上调 Bax 蛋白的表达，来抑制细胞增殖和迁移。Hsp90-IN-42 有望用于结直肠癌的研究。
    Hsp90-IN-42
  • HY-P5325A
    Bid BH3 (80-99) acetate

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) acetate 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族 “仅 BH3” (BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。Q 或 E 向 pGlu 的转化是自然发生的，并且一般认为 pGlu 的疏水性 γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99) acetate
  • HY-N2342R
    Procyanidin C1 (Standard)

    PCC1 (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    原花青素 C1 (标准品) Procyanidin C1 (Standard) 是 Procyanidin C1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyanidin C1 (PCC1) 一种具有口服活性的天然多酚，可引起 DNA 损伤，细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。Procyanidin C1 降低肿瘤细胞中 Bcl-2 的表达，但提高 BAX、caspase 3 和 9 的表达。Procyanidin C1 具有 senotherapeutic 活性并能够延长小鼠寿命。
    Procyanidin C1 (Standard)
  • HY-P5325
    Bid BH3 (80-99)

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99)
  • HY-161577
    BFC1103

    		Bcl-2 Family Cancer
    BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用，特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化，暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域，从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在，这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用，以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
    BFC1103
  • HY-W016937
    Moroxydine

    ABOB

    		 Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase Infection Inflammation/Immunology
    吗啉胍 Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。
    Moroxydine
  • HY-175848
    NSC 850745

    		c-Met/HGFR STAT Apoptosis Akt VEGFR Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    NSC 850745 是一种选择性且强效的 c-Met/STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 210 nM 和 670 nM。NSC 850745 能够抑制细胞增殖，诱导 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 850745 可下调 AKT-1、VEGF 和 Bcl-2 的表达，并下调 p53、Bax 和 caspase 的表达。NSC 850745 可用于癌症研究，如白血病和结肠癌。
    NSC 850745
  • HY-175034
    Topoisomerase I/II-IN-1

    		Topoisomerase Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Topoisomerase I/II-IN-1 是 Topoisomerase I/II 的双重抑制剂。Topoisomerase I/II-IN-1 通过上调 p53、p21、Bax mRNA 水平、caspase-3 蛋白水平和 Bax/Bcl-2 比例，并下调 Bcl-2，诱导癌细胞 G2/M 停滞和凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II-IN-1 可用于黑色素瘤、肾癌、肠癌、乳腺癌等多种癌症的研究。
    Topoisomerase I/II-IN-1
  • HY-175815
    Apoptosis inducer 44

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MMP Cadherin Cancer
    Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 Bax 和 Cyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 44
  • HY-174404
    Topoisomerase II inhibitor 23

    		Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂, IC50 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 23
  • HY-163527
    FGFR-IN-13

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-13 (compound III-30) 通过抑制关键蛋白的表达调节内源性 FGFR1(IC50=0.20±0.02 nM) 和 FGFR4(IC50=0.40±0.03 nM) 介导的信号通路。FGFR-IN-13 能够抑制 total-PARP 和 Bcl-2 蛋白的表达，促进 Cleaved-PARP 和 Bax 蛋白的表达，且呈剂量依赖性。FGFR-IN-13 具有显著的抗肿瘤活性且具有口服活性。
    FGFR-IN-13
  • HY-175227
    STAT3/NF-κB-IN-1

    		STAT NF-κB Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效的 STAT3 和 NF-κB 抑制剂，其在 4T1 细胞中的 IC50 值分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。STAT3/NF-κB-IN-1 能够通过上调关键的凋亡调节因子 (caspases-3/9、Bax) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3/NF-κB-IN-1 对乳腺癌细胞系具有显著的抗癌活性，并能在体内减少肿瘤体积。STAT3/NF-κB-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
    STAT3/NF-κB-IN-1
  • HY-179125
    COX-2-IN-59

    		COX Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    COX-2-IN-59 是一种高效且选择性的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 0.052 μM。COX-2-IN-59 对 COX-2 的选择性是对 COX-1 的 200 倍以上 (对 COX-1 的 IC50 值为 11.16 μM)。COX-2-IN-59 能够降低 COX-2 水平，诱导细胞周期阻滞，并通过上调 Bax 表达、下调 Bcl-2 水平以及激活 caspase-3 来触发细胞凋亡 (apoptosis)。COX-2-IN-59 可用于结肠癌的相关研究。
    COX-2-IN-59
  • HY-146253
    CDK1/2/4-IN-1

    		CDK Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是一种有效的 CDK 抑制剂， CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50 值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 在 G2/M 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK1/2/4-IN-1 升高 Bax、caspase-3、P53 水平，降低 Bcl-2 水平。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。
    CDK1/2/4-IN-1
  • HY-178373
    Topoisomerase I-IN-18

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase Cancer
    Topoisomerase I-IN-18 是 Thiosemicarbazide (HY-Y0032) 的衍生物，是一种 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I-IN-18 能够干扰 DNA 合成和转录。Topoisomerase I-IN-18 通过诱导 S 期细胞周期阻滞来抑制肿瘤细胞增殖。Topoisomerase I-IN-18 能够增强线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，表现为细胞迁移受到抑制和细胞内活性氧 (ROS) 水平升高。Topoisomerase I-IN-18 可增加 p53 蛋白表达、γH2AX 磷酸化、上调 Bax 表达、下调 Bcl-2 表达，并激活 caspase 级联反应。Topoisomerase I-IN-18可用于肺癌研究。
    Topoisomerase I-IN-18
  • HY-178942
    EGFR/VEGFR2-IN-9

    		VEGFR EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MDM-2/p53 Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-9 (Compound 9b) 是一种 VEGFR-2 (IC50 = 1.325 μM) 和 EGFR (IC50 = 1.891 μM) 抑制剂。EGFR/VEGFR2-IN-9 显著抑制多种癌细胞系增殖，尤其是白血病细胞。EGFR/VEGFR2-IN-9 可升高 Bax、caspase-3 和 p53 的表达水平，降低 Bcl-2 的表达。EGFR/VEGFR2-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期停滞于 G1 期。EGFR/VEGFR2-IN-9 可用于研究抗肿瘤血管生成和多药耐药性癌症。
    EGFR/VEGFR2-IN-9
  • HY-178351
    HDAC6-IN-67

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    HDAC6-IN-67 是一种选择性 HDAC6 抑制剂（IC50 = 17.15 nM），其对 HDAC1 的选择性是 HDAC1 的 19 倍。HDAC6-IN-67 通过与 Ser531 和 His614 相互作用选择性抑制 HDAC6。HDAC6-IN-67 通过诱导 caspase 9、8、3 和 PARP 的裂解、上调 Bax 表达以及下调 Bcl-2 表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HDAC6-IN-67 能有效诱导 MCF-7/ADR 细胞中 α-微管蛋白 (α-tubulin) 的乙酰化，而不影响组蛋白 H3 的乙酰化。HDAC6-IN-67 可用于乳腺癌的研究。
    HDAC6-IN-67
  • HY-50907S
    ABT-737-d8

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737-d8
  • HY-147928
    Apoptotic agent-2

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Apoptotic agent-2 (compound 14b) 通过下调 Bcl-2 和上调 Bax 和 caspase-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptotic agent-2 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    Apoptotic agent-2
  • HY-147906
    Anticancer agent 71

    		Apoptosis PARP Cancer
    Anticancer agent 71 (Compound 4b) 是一种有效的抗癌剂，可诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 细胞周期停滞在 G2/M 期，并通过上调 Bax、Ikb-α 和切割 PARP 并下调 Bcl-2 表达水平诱导细胞凋亡。Anticancer agent 71 显示出抗增殖活性。
    Anticancer agent 71

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