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Brain tumor

" in MCE Product Catalog:

187

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

5

荧光染料

4

多肽产品

1

MCE 试剂盒

5

抗体抑制剂

28

天然产物

9

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17364
    Temozolomide
    最多引用文献
    188 篇文献验证

    NSC 362856; CCRG 81045; TMZ

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺 Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide
  • HY-10218
    Everolimus
    110 篇以上引用文献

    RAD001; SDZ-RAD

    		 mTOR FKBP Autophagy Apoptosis Bacterial Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依维莫司 Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin (HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的、口服活性和血脑屏障透过性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。
    Everolimus
  • HY-B0568
    Deferiprone
    45 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis HCV Apoptosis COX Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去铁酮 Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
    Deferiprone
  • HY-10529
    Betulinic acid
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    Lupatic acid; Betulic acid

    		 Apoptosis Topoisomerase HIV Autophagy Mitophagy NF-κB Endogenous Metabolite Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    白桦脂酸 Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 可以穿过血脑屏障。
    Betulinic acid
  • HY-112037
    IACS-010759
    25 篇以上引用文献

    IACS-10759

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759
  • HY-12768
    Sotuletinib
    35 篇以上引用文献

    BLZ945

    		 c-Fms Infection Neurological Disease Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性的，具有口服活性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。
    Sotuletinib
  • HY-B1334A
    Perhexiline maleate
    5 篇以上引用文献

    		 Carnitine Palmitoyltransferase (CPT) Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline maleate
  • HY-D0001
    Alcian Blue 8GX
    4 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    阿尔新蓝8GX Alcian Blue 8GX 是一种常用的酞菁染料，可与糖蛋白和葡糖胺聚糖结合。Alcian Blue 8GX 在生物染色中有广泛的应用，包括脑肿瘤中的蛋白质和细胞和组织中的 DNA。
    Alcian Blue 8GX
  • HY-12768A
    Sotuletinib hydrochloride
    35 篇以上引用文献

    BLZ945 hydrochloride

    		 c-Fms Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) hydrochloride 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib hydrochloride 可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。
    Sotuletinib hydrochloride
  • HY-153714
    Zefamenib

    BN-104; BNM-1192; Menin-MLL inhibitor 27

    		 Epigenetic Reader Domain Potassium Channel Cancer
    Zefamenib (BN-104) 是一种具有口服活性的选择性脑膜蛋白抑制剂，也是 Menin 抑制剂，能抑制 Menin-MLL 相互作用，并导致 Menin 蛋白降解，还是一种弱 hERG 抑制剂，IC50 大于 100 μM。Zefamenib 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究，如急性骨髓性白血病。
    Zefamenib
  • HY-14621
    Zingerone
    5 篇以上引用文献

    Vanillylacetone; Gingerone

    		 NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    姜酮 Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚，从生姜中得到，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。Zingerone 可以穿过血脑屏障 (BBB)。
    Zingerone
  • HY-147081
    AS 1411
    2 篇文献验证

    AGRO-100

    		 Histone Methyltransferase Bcl-2 Family Cancer
    AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
    AS 1411
  • HY-12624
    Narazaciclib
    2 篇文献验证

    ON123300

    		 CDK AMPK PDGFR Cancer
    Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM），Ark5 (IC50=5 nM)，PDGFRβ (IC50=26 nM)，FGFR1 (IC50=26 nM)，RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC50 为 9.82 nM。
    Narazaciclib
  • HY-P99849
    Depatuxizumab

    ABT-806

    		 EGFR Cancer
    Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
    Depatuxizumab
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-B1334
    Perhexiline
    5 篇以上引用文献

    		 Carnitine Palmitoyltransferase (CPT) Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    哌克昔林 Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline
  • HY-139662
    HB007

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    HB007 是一种小的泛素相关修饰剂 1 (SUMO1) 降解剂。HB007 诱导 SUMO1 的泛素化和降解，导致体内肿瘤生长减少。HB007 可用于脑癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌的研究。
    HB007
  • HY-D0022
    5-Aminofluorescein

    5-AF

    		 Fluorescent Dye Others
    5-氨基荧光素 5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种荧光标记物，共价结合到人血清白蛋。激发波长为 495 nm，发射波长为 535 nm。
    5-Aminofluorescein
  • HY-104044
    Pamiparib
    3 篇文献验证

    BGB-290

    		 PARP Cancer
    Pamiparib (BGB-290) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。Pamiparib 能透过血脑屏障，可用于包括实体瘤在内的多种肿瘤的研究。
    Pamiparib
  • HY-105155
    Lobradimil

    RMP 7

    		 Bradykinin Receptor Cancer
    Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (Ki: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。
    Lobradimil
  • HY-142118
    Trabedersen
    1 篇文献验证

    AP 12009

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
    Trabedersen
  • HY-15649
    UNC1215
    4 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    UNC1215 是一种化学探针，是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为 40 nM，Kd 为 120 nM。UNC1215 可用于恶性脑瘤的研究。
    UNC1215
  • HY-19763
    Ifupinostat

    BEBT-908

    		 PI3K Ferroptosis c-Myc Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Histone Acetyltransferase mTOR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ifupinostat (BEBT-908) 是一种可穿透血脑屏障的 PI3K/HDAC 抑制剂。Ifupinostat 对血液系统恶性肿瘤、肺癌、结肠癌和脑癌等均具有抗癌活性。Ifupinostat 可抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路、c-Myc 表达和诱导细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ifupinostat 可用于肿瘤的研究。
    Ifupinostat
  • HY-134990
    Hematoporphyrin monomethyl ether
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    血卟啉单甲醚 Hematoporphyrin monomethyl ether 是第二代卟啉类光敏剂，具有形态单一、单线态氧产率高、选择性高、毒性低等特点，广泛应用于各种肿瘤的诊断和研究，包括肺癌、膀胱癌，脑胶质瘤与焰色痣。
    Hematoporphyrin monomethyl ether
  • HY-148385
    Ganglioside GM2

    		Endogenous Metabolite Integrin FAK Src ERK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原，主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂，参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合，激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑，从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
    Ganglioside GM2
  • HY-159480
    AD1058

    		Src ATM/ATR Apoptosis mTOR AMPK Cancer
    AD1058 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障通透性的 ATR 抑制剂 (IC50: 1.6 nM)。AD1058 具有抗癌活性，能抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。AD1058 可用于晚期恶性肿瘤和脑转移方面的研究。
    AD1058
  • HY-112037A
    IACS-010759 hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    IACS-10759 hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    IACS-010759 是一种口服有效的线粒体氧化磷酸化复合物 I (OXPHOS) 抑制剂。IACS-010759 在依赖 OXPHOS 的脑癌和急性髓性白血病 (AML) 模型中抑制增殖并诱导细胞凋亡。IACS-010759 具有用于复发/难治性 AML 和实体瘤研究的潜力。
    IACS-010759 hydrochloride
  • HY-P991480
    ONC-841

    		Transmembrane Glycoprotein Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    ONC-841 是一种可穿透血脑屏障的、靶向 SIGLEC10 的人源化单克隆抗体。ONC-841 可作为免疫检查点抑制剂，通过阻断 SIGLEC10 介导的抑制性信号，恢复 T 细胞等免疫效应细胞的功能，增强抗肿瘤免疫反应。ONC-841 可恢复小胶质细胞的吞噬和迁移活性，并促进小胶质细胞对 Amyloid-β 和 Tau 蛋白聚集体的吞噬作用。ONC-841 可用于实体瘤和阿尔茨海默病的相关研究。
    ONC-841
  • HY-139300
    Epitinib

    HMPL-813

    		 EGFR Cancer
    Epitinib (HMPL-813) 是一种选择性的、具有口服活性且可穿透血脑屏障的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Epitinib 可用于 EGFRT790M 阳性伴脑转移的非小细胞肺癌以及晚期实体瘤的相关研究。
    Epitinib
  • HY-133016
    M8891

    		MetAP Cardiovascular Disease Cancer
    M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    M8891
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-113303
    FAPy-adenine
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    FAPy-adenine 是一种氧化的 DNA 碱基。FAPy-adenine 在阿尔茨海默病脑中呈上升趋势。氧化核苷是肿瘤、衰老和神经退行性疾病的生化标志物。
    FAPy-adenine
  • HY-161117
    AD-8007

    		RSV Cancer
    AD-8007 是一种可以通过血脑屏障的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂。AD-8007 在体外模型中可以显著减少脂质储存和细胞集落形成，增加肿瘤细胞死亡。AD-8007 具有抗癌活性，可用于乳腺癌的研究。
    AD-8007
  • HY-122607
    DPA-714

    		Mitochondrial Metabolism TSPO Inflammation/Immunology Cancer
    DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体 (Ki=7 nM)，DPA-714 的结构中有一个氟原子，允许用氟 -18 进行标记，并可使用正电子发射断层成像进行活体成像。18FDPA-714 在各种神经炎症模型和脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。
    DPA-714
  • HY-B0708
    β-Estradiol 17-acetate
    1 篇文献验证

    1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    β-雌二醇 17-乙酸酯 β-Estradiol 17-acetate (1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 17-acetate) 是一种长效内源性雌激素前体，也是细胞活力与增殖增强剂。β-Estradiol 17-acetate 可促进新鲜分离及复苏的雌性来源人脑微血管内皮细胞的黏附和增殖，并逆转复苏的雄性来源人脑微血管内皮细胞的活力下降。β-Estradiol 17-acetate 能发挥雌激素的微血管保护作用，使冻存后无肿瘤人脑微血管内皮细胞能够在体外培养 2 个月。β-Estradiol 17-acetate 在人、无毛犬、大鼠及无毛小鼠的体外皮肤中通过水解酶作用生物转化为 β-雌二醇。
    β-Estradiol 17-acetate
  • HY-17364S
    Temozolomide-d3

    		DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis Cancer
    替莫唑胺 d3 Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy) 和促凋亡剂 (apoptosis)。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
    Temozolomide-d3
  • HY-124284
    Hexamethylene bisacetamide

    HMBA

    		 Apoptosis p38 MAPK Akt NF-κB Notch Bcl-2 Family MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Hexamethylene bisacetamide (HMBA) 是一种能通过血脑屏障的分化诱导剂和选择性溴域抑制剂。Hexamethylene bisacetamide 可诱导肿瘤细胞分化和抑制细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。Hexamethylene bisacetamide 可通过 Notch1、Bcl-2 和 p53 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 此外，Hexamethylene bisacetamide 可改善小鼠的肥胖表型。
    Hexamethylene bisacetamide
  • HY-W747597
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)

    Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂，含有两个唾液酸残基，与内部半乳糖单元相连。Ganglioside GD1b Disodium Salt 与胆固醇紧密堆积，形成脂质微区，调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中 Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) 的浓度随着年龄的增长而增加，并与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关。Ganglioside GD1b Disodium Salt 已在各种其他神经胶质瘤中检测到，包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)
  • HY-136093B
    Lixumistat
    1 篇文献验证

    IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base

    		 Mitochondrial Metabolism AMPK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lixumistat (IM156 free base) 是一种强效的、口服有效的 AMPK 激活剂/OXPHOS 抑制剂。Lixumistat 在高效激活 AMPK的同时，不具备经典二甲双胍的降糖、减重等全身代谢调节作用。Lixumistat 对脑衰老相关的认知衰退和肺组织纤维化表现出显著疗效。Lixumistat 可用于研究实体瘤。
    Lixumistat
  • HY-164496
    KL-50

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素，该蛋白可以逆转 O6-烷基鸟嘌呤损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞，这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。
    KL-50
  • HY-136201
    Sodium Glucoheptonate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    葡萄醣庚酸钠 Sodium Glucoheptonate 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒。Tc-99m glucoheptonate 是肾脏和脑部成像剂，可用于脑肿瘤检测。
    Sodium Glucoheptonate
  • HY-10529R
    Betulinic acid (Standard)

    Lupatic acid (Standard); Betulic acid (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Topoisomerase HIV Autophagy Mitophagy NF-κB Endogenous Metabolite Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白桦脂酸 (标准品) Betulinic acid (Standard) 是 Betulinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 可以穿过血脑屏障。
    Betulinic acid (Standard)
  • HY-P10427
    DV1

    		CXCR Dengue Virus Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DV1 是一种具有抗蛋白水解特性的 CXCR4 抑制剂，能特异性阻断 SDF-1α 与受体的结合。DV1 抑制乳腺癌细胞迁移并实现亲和素-PLGA 纳米粒对表达 CXCR4 癌细胞的靶向递送。DV1 不仅能在小鼠模型中有效遏制转移性乳腺癌进展，还能优先在脑肿瘤组织而非正常脑组织中富集，具有抑制肿瘤颅内转移的潜力。DV1 还作为一种体液免疫刺激剂，诱导产生特异性 IgG、中和抗体及细胞免疫应答，为宿主提供针对致死性攻击的保护作用。DV1 已应用于表达 CXCR4 的癌症、胶质母细胞瘤以及登革热等相关疾病的研究。
    DV1
  • HY-167876
    PQR514

    		PI3K Cancer
    PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。
    PQR514
  • HY-13459
    PF-5274857

    		Smo Cancer
    PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC50 值为 5.8 nM，Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。
    PF-5274857
  • HY-P991571
    GC1118

    GC-1118A

    		 EGFR PERK Akt Cancer
    GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 EGFR 单克隆抗体，对 EGFR 的 KD 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位，并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究，如结直肠癌。
    GC1118
  • HY-15211
    MRK 003

    		γ-secretase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶 抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性 细胞凋亡，在体内外抑制肿瘤细胞增殖。
    MRK 003
  • HY-103441
    JNJ28871063 hydrochloride

    		EGFR Cancer
    JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    JNJ28871063 hydrochloride
  • HY-119969
    Diaziquone

    NSC 182986

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    亚丝醌 Diaziquone (NSC 182986) 是一种氮丙啶基苯醌，是一种 DNA 烷化剂。Diaziquone 对多种可移植小鼠肿瘤表现出广泛的抗肿瘤活性。Diaziquone 可穿过血脑屏障。
    Diaziquone
  • HY-15615A
    Dordaviprone
    5 篇以上引用文献

    TIC10; ONC-201

    		 TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Dordaviprone (TIC10) 是一种有效，有口服活性，稳定的肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂，其通过抑制 Akt 和 ERK 起作用，从而激活 Foxo3a 并显着诱导细胞表面 TRAIL。Dordaviprone 可透过血脑屏障。
    Dordaviprone

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