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Diabetic nephropathies

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96

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

11

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

30

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0561
    Spironolactone
    5 篇以上引用文献

    SC9420

    		 Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone
  • HY-B1041
    Aminoguanidine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Pimagedine hydrochloride; GER-11; Aminoguanidinium chloride

    		 NO Synthase Apoptosis ERK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    氨基胍盐酸盐 Aminoguanidine (Pimagedine) hydrochloride 是二胺氧化酶 (DAO) 和一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。Aminoguanidine hydrochloride 可减少晚期糖基化终产物 (AGEs) 形成。 Aminoguanidine hydrochloride 对 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
    Aminoguanidine hydrochloride
  • HY-N0188
    Esculin
    5 篇文献验证

    		 p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮甲素 Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷，是灰树皮的有效成分。Esculin 具有抗糖尿病作用，通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。Esculin 还具有抗癌、抗菌、抗病毒、神经保护、抗血栓和眼部疾病的特性。
    Esculin
  • HY-109041
    Razuprotafib
    4 篇文献验证

    AKB-9778

    		 Phosphatase Tie Inflammation/Immunology
    Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPη) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC50=17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC50 为 780 nM。除 HPTPη (IC50=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。
    Razuprotafib
  • HY-N0270
    Ononin
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Ononoside; Formononetin 7-O-β-D-glucopyranoside

    		 ERK JNK p38 MAPK PI3K Akt mTOR Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    芒柄花苷 Ononin 是一种口服活性的异黄酮。Ononin 抑制 ERK/JNK/p38 和 PI3K/Akt/mTOR 通路。Ononin 调节凋亡 (Apoptosis)。Ononin 对喉癌、肺癌具有抗肿瘤作用。Ononin 具有神经保护作用。Ononin 缓解内质网应激、糖尿病肾病。
    Ononin
  • HY-B0093A
    Benazepril hydrochloride
    2 篇文献验证

    CGS14824A

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸贝那普利 Benazepril (CGS14824A) hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
    Benazepril hydrochloride
  • HY-14447
    Bilastine

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    比拉斯汀 Bilastine 是可口服的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Bilastine 可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹研究，还可改善小鼠糖尿病肾病，对中枢神经系统是安全的。
    Bilastine
  • HY-18938
    Selonsertib
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    GS-4997

    		 MAP3K Apoptosis Cancer
    Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂，pIC50 为 8.3。
    Selonsertib
  • HY-N0559
    Kirenol
    1 篇文献验证

    		 Casein Kinase Apoptosis AMPK Akt NF-κB TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奇任醇 Kirenol 是一种二萜类化合物，是一种具有口服活性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导与信号通路调控剂，其针对 CK2 的靶标 Kd 为 5.47 μM。Kirenol 可促进 Bid 裂解为 tBid，调控 Bax、Bcl-2、p53、p21 的蛋白水平/磷酸化过程，并在癌细胞中诱导不依赖半胱天冬酶的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞、ROS 积累及细胞毒性。Kirenol 可激活 CK2/AKT 与 AMPK-mTOR-ULK1 通路，抑制 NF-κB、TGF-β/Smads 及 NLRP3 炎症小体信号传导，同时调控 GSK3β、BMP 与 Wnt/β-catenin 通路。Kirenol 可诱导自噬、线粒体自噬和成骨细胞分化，促进线粒体融合，并具有抗氧化、抗炎、抗纤维化、肾保护、心脏保护、神经保护及镇痛作用。Kirenol 可用于慢性髓系白血病、缺血性脑卒中、糖尿病肾病、心力衰竭、急性肺损伤和骨质疏松症的相关研究。
    Kirenol
  • HY-P11069
    Kidney-targeting peptide

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Kidney-targeting peptide 是一种肾靶向肽 (KTP)。Kidney-targeting peptide 显著增强了 Isoquercitrin (HY-N1445) 的肾脏靶向能力。Kidney-targeting peptide 可用于糖尿病肾病研究。
    Kidney-targeting peptide
  • HY-101499
    GKT136901
    4 篇文献验证

    		 NADPH Oxidase Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。
    GKT136901
  • HY-N2181
    Acetylshikonin
    3 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Apoptosis Bacterial Autophagy Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    乙酰紫草素 Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
    Acetylshikonin
  • HY-113355
    NADH

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    NADH 是一种口服有效的脱氢酶辅酶，在细胞呼吸中作为重要的电子载体，参与 ATP 能量的产生。NADH 通过将电子传递给电子传递链，促进新陈代谢，支持大脑功能，并对抗氧化应激。NADH 作为信号分子调控包括抗细胞凋亡 (apoptosis)、突触可塑性、基因表达、钙稳态等多种生物进程。NADH/NAD⁺ 氧化还原失衡是多种疾病 (如糖尿病肾病、神经退行性疾病、缺血再灌注损伤) 的关键病理机制之一。
    NADH
  • HY-N7675
    Flavanomarein

    		NF-κB TGF-beta/Smad Syk Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    黄诺马苷 Flavanomarein 是一种具有细胞保护、抗炎及抗氧化活性的物质，对人源 Syk 的 Ka 为 3.064e-5 M。Flavanomarein 可增强 AKT 的磷酸化水平，调控 PKC-δ、P85α、PKC-β1、Sirt1、Bcl-2 和 ICAD 的表达，并抑制 NF-κB p65 的核转。Flavanomarein 可调控 EMT 标记蛋白，促进 HK-2 细胞增殖，并保护神经元细胞免受 6-OHDA 诱导的神经毒性损伤。Flavanomarein 可用于帕金森病及糖尿病肾病的相关研究。
    Flavanomarein
  • HY-N0444
    Rubiadin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    茜草素 Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。
    Rubiadin
  • HY-B0093
    Benazepril
    2 篇文献验证

    CGS14824A free base

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    贝那普利 Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
    Benazepril
  • HY-107284
    Officinalisinin I

    		GHR JAK STAT GLP Receptor Glutathione Peroxidase Metabolic Disease
    Officinalisinin I 是生长激素受体 (GHR) 配体、降糖剂和神经保护剂。Officinalisinin I 可直接与 GHR 相互作用，激活 JAK2-STAT5 信号通路。Officinalisinin I 可促进淋巴瘤细胞增殖。Officinalisinin I 可促进 GLP-1 和脑源性神经营养因子 (BDNF) 生成，提高 GSH-PX 活性，降低血糖并改善糖耐量。Officinalisinin I 对糖尿病肾病具有保护作用。Officinalisinin I 可用于糖尿病、糖尿病肾病的相关研究。
    Officinalisinin I
  • HY-B1451
    Imidapril hydrochloride

    TA-6366

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP JNK Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸咪达普利 Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 和 MMP-9 双重抑制剂。Imidapril hydrochloride 能抑制脂多糖诱导的单核细胞中 c-Jun、MKK4 和 JNK 的磷酸化，并下调 TNF-α、IP-10 等特定炎症因子的产生，发挥抗炎活性。Imidapril hydrochloride 还通过抑制血管紧张素 AngII 生成、降低肾小球压力及氧化应激，有效改善系膜扩张并减少尿白蛋白排泄，从而延缓疾病进展。Imidapril hydrochloride 还能直接结合 MMP-9 活性位点抑制明胶酶活性，在不改变全身血压的情况下抑制脑动脉瘤的增大。Imidapril hydrochloride 可广泛应用于自身免疫性肾小球肾炎、糖尿病肾病及脑动脉瘤等相关研究。
    Imidapril hydrochloride
  • HY-P1430
    11R-VIVIT
    5 篇以上引用文献

    Cell permeable NFAT inhibitor

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT
  • HY-N6082
    Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TGF-beta/Smad Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    大黄酸 8-葡糖苷 Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 是一种具有口服活性的糖苷，被发现存在于大黄中。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可减轻高糖诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，恢复异常的 lincRNA ANRIL 和 let-7a 表达水平，逆转高糖引起的 Bcl-2 和剪切型 caspase-3 蛋白表达变化，并抑制 TGF-β1/Smad 信号通路。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可加速 Sennoside A (HY-N0365) 的代谢，增强番泻苷 A 的泻下活性。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可抑制细菌生物膜形成，下调其毒力基因表达，并发挥抗菌活性。Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside 可用于糖尿病肾病、便秘及感染相关研究。
    Rhein 8-O-β-D-Glucopyranoside
  • HY-P990540
    Anti-VEGFB Antibody (CSL346)

    CSL346; Reflocibart

    		 VEGFR Metabolic Disease
    Anti-VEGFB Antibody (CSL346; Reflocibart) 是一种靶向 VEGF-B 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体，可高亲和力结合 VEGF-B 以降低其活性。Anti-VEGFB Antibody (CSL346) 可在动物模型中抑制肾脏异位脂质沉积、改善肾小球损伤组织学表现并减少蛋白尿。Anti-VEGFB Antibody (CSL346) 可用于糖尿病肾病的相关研究。
    Anti-VEGFB Antibody (CSL346)
  • HY-117623
    PF-06685249

    PF-249

    		 AMPK Metabolic Disease
    PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 改善 ZSF-1 大鼠糖尿病肾病的肾功能。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。
    PF-06685249
  • HY-14604
    Xaliproden hydrochloride
    1 篇文献验证

    SR57746A; SR57746 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Trk Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Xaliproden (SR57746) hydrochloride (SR57746A) 是一种口服有效、高选择性 5-HT1A 受体激动剂，可透过血脑屏障。Xaliproden hydrochloride 可激活百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的 G 蛋白偶联信号级联反应、PKC、ERK1/ERK2、Akt 及 p21 Ras/MEK-1 通路。Xaliproden hydrochloride 还下调 JNK/p66/c-Jun 信号通路，诱导 shc 衔接蛋白磷酸化，调节细胞外多巴胺和 5-HT 水平，并在富含 5-HT1A 受体的大鼠脑结构中诱导 [35S]GTPγS 标记。Xaliproden hydrochloride 具备神经营养、神经保护、肾保护、抗炎、抗凋亡、抗纤维化和镇痛作用。Xaliproden hydrochloride 还能增强 NGF 诱导的神经突生长、促进运动神经元存活、减轻肾小管损伤并抑制化疗诱导的机械性痛觉过敏，且不会激活或改变 NGF 诱导的 TrkA 受体激活。Xaliproden hydrochloride 可用于运动神经元疾病、糖尿病肾病、化疗诱导的周围神经病变、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、急性强直性伤害性疼痛、炎性疼痛、抑郁症和焦虑症的研究。
    Xaliproden hydrochloride
  • HY-N0909
    Notoginsenoside R2
    1 篇文献验证

    20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside Ng-R2

    		 Apoptosis MEK ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase COX β-catenin Src MDM-2/p53 JAK STAT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    三七皂苷R2 Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside Ng-R2) 是一种具有口服活性的三七皂苷。Notoginsenoside R2 通过 MEK1/2-ERK1/2 通路激活 P90RSK 与 Nrf2，抑制 6-OHDA 诱导的神经细胞凋亡 (apoptosis) 损伤。Notoginsenoside R2 通过降低 miR-27a，上调 SOX8/β-catenin 抑制 Aβ25-35 诱导的神经元凋亡与炎症反应。Notoginsenoside R2 通过抑制 c-Src 减轻糖尿病肾病脂质蓄积与线粒体功能障碍。Notoginsenoside R2 通过抑制 JAK/STAT3 诱导肝星状细胞衰老及抑制炎症微环境减轻肝纤维化。
    Notoginsenoside R2
  • HY-113089
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine

    H-Glu(H-Lys-OH)-OH; γ-Glu-ε-Lys

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine
  • HY-15195
    Avosentan

    Ro 67-0565; SPP-301

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    阿伏生坦 Avosentan (Ro 67-0565; SPP-301) 是一种口服有效的内皮素 A 型 (ETA) 受体拮抗剂。Avosentan 可阻断 ETA 受体，从而减少血管收缩，起肾脏保护作用。Avosentan 可抑制由 ET-1 引发的血管收缩，缓解其诱导的视网膜和视神经头血流减少，降低青光眼猴模型的眼压。Avosentan 在高剂量下非特异性阻断 ETB 受体，抑制 ETB 介导的利尿和利钠作用，可能引起液体潴留。Avosentan 可用于降低糖尿病肾病的蛋白尿，但容易诱发严重的液体超负荷和充血性心力衰竭。
    Avosentan
  • HY-B1451A
    Imidapril

    TA-6366 free base

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
  • HY-P1430A
    11R-VIVIT TFA
    5 篇以上引用文献

    Cell permeable NFAT inhibitor TFA

    		 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT TFA
  • HY-P990071
    Fepixnebart

    LY-3016859

    		 EGFR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fepixnebart (LY3016859) 是一种人源化单克隆 hIgG4 抗体，其高亲和力结合并中和 TGFα 和表皮调节蛋白。Fepixnebart 可用于糖尿病肾病和广谱慢性疼痛，包括糖尿病周围神经性疼痛 (DPNP)、骨关节炎 (OA) 的体征和症状以及慢性腰痛 (CLBP) 的研究。
    Fepixnebart
  • HY-W166297
    Esculin sesquihydrate
    5 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cancer
    秦皮甲素水合物 Esculin sesquihydrate 是一种荧光香豆素葡萄糖苷，是灰树皮的有效成分。Esculin sesquihydrate 通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
    Esculin sesquihydrate
  • HY-N10423
    Cubebin

    (-)-Cubebin

    		 Cholinesterase (ChE) Bacterial Fungal Parasite p38 MAPK Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cubebin ((-)-Cubebin)，一种二苄基丁内酯木脂素，是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂。Cubebin 可通过氢键和疏水相互作用结合 NF-κB、TNF-α 和 TGF-β1 的活性位点，阻断关键残基以抑制促炎或肾纤维化相关活性。Cubebin 可增强 p38 MAPK 的磷酸化水平，从而上调酪氨酸酶基因的表达；通过提升酪氨酸酶的活性、表达量及 mRNA 水平，刺激黑素生成。Cubebin 可通过增强内源性抗氧化酶活性、抑制脂质过氧化来减轻氧化应激，还可调节脂质代谢、改善血糖控制，并通过降低肾功能损伤标志物水平、改善肾脏结构发挥肾脏保护作用。Cubebin 具有抗菌活性，对广州管圆线虫幼虫具有杀幼虫活性，且对猴细胞系、人细胞系及秀丽隐杆线虫无细胞毒性。Cubebin 可用于糖尿病肾病、黑色素瘤、结肠腺癌、脑管圆线虫病、阿尔茨海默病 (AD) 及抑郁症的相关研究。
    Cubebin
  • HY-B1041A
    Aminoguanidine

    Pimagedine; GER-11(free base) ; Aminoguanidinium

    		 NO Synthase Apoptosis Endocrinology
    氨基胍 Aminoguanidine (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine 具有抗氧化作用。Aminoguanidine 可用于糖尿病肾病研究。
    Aminoguanidine
  • HY-105946
    Hidrosmin

    		Interleukin Related NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    羟基地奥司明 Hidrosmin 是一种黄酮类化合物，是 Diosmin (HY-N0178) 的衍生物。Hidrosmin 通过减少炎症、氧化应激和衰老途径，对糖尿病肾病 (DN) 发挥有益作用。Hidrosmin 可用于静脉功能不全和糖尿病的研究。
    Hidrosmin
  • HY-101499A
    GKT136901 hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 NADPH Oxidase Neurological Disease Metabolic Disease
    GKT136901 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 hydrochloride 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 hydrochloride 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 hydrochloride 还具有抗炎症活性。
    GKT136901 hydrochloride
  • HY-176236
    Lipophagy inducer 1

    		LXR Autophagy Metabolic Disease
    Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂。Lipophagy inducer 1 具有减少脂滴积累和挽救足细胞死亡的主要活性。Lipophagy inducer 1 通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节 LXR 信号通路发挥作用。Lipophagy inducer 1 能够用于糖尿病肾病 (DKD) 和其他脂质代谢紊乱相关疾病的研究。
    Lipophagy inducer 1
  • HY-N7628
    Cassiaside C

    Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    决明子苷C Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是从决明子种子中分离得到的一种萘酚类化合物，对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。
    Cassiaside C
  • HY-113089A
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA

    H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA; γ-Glu-ε-Lys TFA

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA
  • HY-162325
    WJ-39

    		Aldose Reductase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Mitophagy Metabolic Disease
    WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。
    WJ-39
  • HY-122963
    Danshenol B

    		Adenosine Receptor Metabolic Disease
    Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性，IC50 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究，如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。
    Danshenol B
  • HY-117621
    PF-04634817

    		CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817
  • HY-117621A
    PF-04634817 succinate

    		CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817 succinate
  • HY-109002
    Apararenone

    MT-3995

    		 Mineralocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Apararenone (MT-3995) 是新型非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，正在开发用于研究糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎。
    Apararenone
  • HY-P11452
    (KKEEE)3K

    		LDLR Endocrinology
    (KKEEE)3K 是一种肾靶向肽。(KKEEE)3K 通过巨蛋白受体 (megalin receptor) 介导的内吞作用进入肾小管上皮细胞。(KKEEE)3K 可用于肾脏药物递送的研究。
    (KKEEE)3K
  • HY-145552
    Azilsartan mepixetil

    QR-01019

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用，更明显和更持久的降心率作用，安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil
  • HY-N2608
    7-O-Ethylmorroniside

    		Others Metabolic Disease
    7-氧乙基莫诺苷 7-O-Ethylmorroniside 是山茱萸 (Cornus officinalis) 果实中的环烯醚萜苷，山茱萸是我国的一种传统活性分子，用于肾脏疾病，包括糖尿病肾病的研究。
    7-O-Ethylmorroniside
  • HY-N13248
    Mulberry Leaf Extract

    		Glycosidase Metabolic Disease
    桑叶提取物 Mulberry Leaf Extract 是桑叶提取物，其成分包括：1-Deoxynojirimycin。Mulberry Leaf Extract 能够有效减轻高脂饮食对血脂和肾功能的不利影响，并调节脂质代谢异常，显著抑制糖基化物质在肾小球中的积累。Mulberry Leaf Extract 可以调节糖尿病肾病的关键信号通路，但不直接影响血糖水平。
    Mulberry Leaf Extract
  • HY-N0188R
    Esculin (Standard)

    		Reference Standards p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    秦皮甲素 (标准品) Esculin (Standard) 是 Esculin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculin 是一种荧光香豆素葡萄糖苷，是灰树皮的有效成分。Esculin 具有抗糖尿病作用，通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病 (DN) 的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。Esculin 还具有抗癌、抗菌、抗病毒、神经保护、抗血栓和眼部疾病的特性。
    Esculin (Standard)
  • HY-113089AR
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA (Standard)

    H-Glu(H-Lys-OH)-OH TFA (Standard); γ-Glu-ε-Lys TFA (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) (Standard） 是 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine (H-Glu(H-Lys-OH)-OH) TFA 是 N(6)-acyl-L-lysine 的衍生物。在一些疾病中 (如非糖尿病肾病，青光眼)，组织转谷氨酰胺酶 (tTg) 使得 ECM 成分之间形成 Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine 键增加。
    Epsilon-(gamma-glutamyl)-lysine TFA (Standard)
  • HY-P991254
    VPI-2690B

    		Integrin TGF-β Receptor Metabolic Disease
    VPI-2690B 是一种靶向 Integrin aVb3 的人源单克隆抗体 (mAb)。VPI-2690B 可 TGF-β 信号传导。VPI-2690B 可用于糖尿病肾病的研究。
    VPI-2690B
  • HY-100819
    RO5234444

    		CCR Metabolic Disease
    RO5234444 是一种口服活性的 CCR2 拮抗剂，对人 CCR2 的 IC50 为 22 nM，对小鼠 CCR2 的 IC50 为 161 nM。RO5234444 减轻单侧肾切除 2 型糖尿病 db/db 小鼠模型中的肾小球硬化，减少蛋白尿，并显著改善肾小球滤过率。RO5234444 可用于 2 型糖尿病肾病研究。
    RO5234444

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