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G-quadruplex

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133821
    N-Methylmesoporphyrin IX
    5 篇文献验证

    		 G-quadruplex Neurological Disease
    N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
    N-Methylmesoporphyrin IX
  • HY-112680A
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
    5 篇文献验证

    		 G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
  • HY-15176A
    Pyridostatin hydrochloride
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    RR82 hydrochloride

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin hydrochloride
  • HY-108477
    TMPyP4 tosylate
    5 篇以上引用文献

    TMP 1363

    		 G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV Cancer
    TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。
    TMPyP4 tosylate
  • HY-15594A
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
    5 篇以上引用文献

    Phen-DC3 Triflate

    		 G-quadruplex Cancer
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
  • HY-15176
    Pyridostatin

    RR82

    		 G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Flavivirus Virus Protease Src Infection Cancer
    Pyridostatin (RR82) 是一种 G-四链体 (G4) 诱导剂/稳定剂，其 Kd 为 490 nM。Pyridostatin 也是一种寨卡病毒 (ZIKV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 11.0 μM。Pyridostatin 可与 G-四链体结构相互作用，下调 SRC 和 SUB1 的表达，诱导依赖复制与转录的 DNA 损伤、生长停滞及基因组不稳定性。Pyridostatin 具有抗增殖和抗病毒活性。Pyridostatin 可用于乳腺癌、宫颈癌和寨卡病毒感染相关研究。
    Pyridostatin
  • HY-15794
    Nemorubicin
    1 篇文献验证

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-16291
    APTO-253
    20 篇以上引用文献

    LOR-253; LT-253

    		 c-Myc KLF Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。
    APTO-253
  • HY-147652
    G-quadruplex DNA fluorescence probe 1

    		DNA Stain Others
    G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 (Compound E1) 是一种选择性的 G-quadruplex DNA 靶向荧光探针。G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 能通过膜进入活细胞，具有低细胞毒性。
    G-quadruplex DNA fluorescence probe 1
  • HY-15176B
    Pyridostatin TFA
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    RR82 TFA

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin TFA
  • HY-164421
    PhpC

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Cancer
    PhpC 是一种 G-四链体 (G4)-DNA/RNA 干扰剂。PhpC 能够干扰 DNA 和 RNA 的 G4 结构，并促进 G4 解旋酶活性。PhpC 还能有效增强 Taq 聚合酶的活性。PhpC 在体外和细胞内均能调控 G-四链体 (G4)。
    PhpC
  • HY-15523
    Braco-19
    5 篇文献验证

    		 CMV DNA/RNA Synthesis G-quadruplex Cancer
    Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
    Braco-19
  • HY-15595A
    360A iodide
    3 篇文献验证

    360 A iodide

    		 G-quadruplex Telomerase Cancer
    360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
    360A iodide
  • HY-15176C
    Pyridostatin trihydrochloride
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    RR82 trihydrochloride

    		 G-quadruplex Cancer
    Pyridostatin (RR82) trihydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin trihydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin trihydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin trihydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
    Pyridostatin trihydrochloride
  • HY-157417
    G-quadruplex ligand 1

    		DNA/RNA Synthesis Others
    G-quadruplex ligand 1 是 G 四联体的配体，可破坏G四联体 DNA 的结构，增强基因表达。
    G-quadruplex ligand 1
  • HY-135009
    2-Di-1-ASP

    DASPI

    		 G-quadruplex Others
    2-Di-1-ASP (DASPI; Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料，广泛用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。
    2-Di-1-ASP
  • HY-14776
    Quarfloxin
    5 篇以上引用文献

    CX-3543

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。
    Quarfloxin
  • HY-112680
    Carboxypyridostatin
    5 篇文献验证

    		 G-quadruplex Neurological Disease
    Carboxypyridostatin 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 配体。Carboxypyridostatin 对 DNA G4s 上的 RNA 具有高度分子特异性，并可降低 ATF-5 蛋白。Carboxypyridostatin 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
    Carboxypyridostatin
  • HY-D2869
    Ac-H-FluNox

    		Fluorescent Dye Drug Intermediate Others
    Ac-H-FluNox 是 H-FluNox (HY-D2339) 的乙酰化细胞相容性前药。Ac-H-FluNox 可在细胞内被酯酶水解乙酰基以生成 H-FluNox，后者会与不稳定血红素发生脱氧反应形成荧光产物。Ac-H-FluNox 可检测活细胞内的不稳定血红素波动、一氧化氮刺激下的急性不稳定血红素释放，以及血红素输出蛋白受抑制后的不稳定血红素积累。
    Ac-H-FluNox
  • HY-15523A
    Braco-19 trihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis CMV Infection Cancer
    Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。
    Braco-19 trihydrochloride
  • HY-145748
    SYUIQ-5

    		G-quadruplex Autophagy c-Myc Cancer
    SYUIQ-5 是 G-quadruplex 的配体。SYUIQ-5 具有稳定 G-quadruplex 和诱导衰老的作用。SYUIQ-5 抑制 c-myc 基因启动子活性。SYUIQ-5 通过使 TRF2 从端粒离域触发端粒损伤，诱导癌细胞自噬 (autophagy)。
    SYUIQ-5
  • HY-15595
    360A

    		G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
    360A
  • HY-156228
    RGB-1

    		Ras Cancer
    RGB-1 可选择性结合 RNA G-四链体结构，稳定 RNA G-四链体，可降低乳腺癌细胞中 NRAS 原癌基因的表达。RGB-1 可用作研究 RNA G-四链体结构细胞功能以及鉴定新型 mRNA G-四链体形成序列的工具。RGB-1 可用于乳腺癌研究。
    RGB-1
  • HY-DY1075
    N-Methylmesoporphyrin IX (solution)

    		G-quadruplex Neurological Disease
    N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) (solution) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
    溶剂及浓度：DMSO：2 mM
    N-Methylmesoporphyrin IX (solution)
  • HY-156135
    NSC194598

    		MDM-2/p53 RET DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Endocrinology Cancer
    NSC194598 是一种 p53 DNA 结合抑制剂，其 IC50 值为 180 nM。NSC194598 可在 p53 经辐射或化疗被稳定并激活时，抑制 p53 的 DNA 结合作用及其靶基因的诱导表达。NSC194598 能够干扰突变型转染重排 (RET) 基因的转录激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及 G0/G1 期阻滞。NSC194598 可用于急性辐射毒性与甲状腺髓样癌的相关研究。
    NSC194598
  • HY-135776
    BMVC2

    o-BMVC

    		 G-quadruplex Cancer
    BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。
    BMVC2
  • HY-148953
    MTR-106

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    MTR-106 是一种口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究。
    MTR-106
  • HY-170814
    G-quadruplex ligand 3

    		G-quadruplex Cancer
    G-quadruplex ligand 3 (Compound 16) 是一种 G-quadruplex 配体，能螯合铁，具有抗癌作用。G-quadruplex ligand 3 稳定人白血病 Jurkat 细胞中的 G 四重体。G-quadruplex ligand 3 定位于细胞核内，作为不稳定铁池的荧光核示踪剂。
    G-quadruplex ligand 3
  • HY-135775
    BMVC
    1 篇文献验证

    		 G-quadruplex Telomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
    BMVC
  • HY-158126
    G-quadruplex ligand 2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    G-quadruplex ligand 2 (compound A3) 是一种基于三苯胺的配体, 靶向线粒体 DNA G4。G-四链体配体 2 可激活 cGAS-STING 通路。G-quadruplex ligand 2 通过调节 TME 来抑制肿瘤生长和转移。
    G-quadruplex ligand 2
  • HY-W543137
    PT-ttpy

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Mitosis Cancer
    Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体，它通过抑制端粒酶和/或端粒功能，有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤，同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常，例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
    PT-ttpy
  • HY-182029
    G-quadruplex ligand 5

    		G-quadruplex Cancer
    G-quadruplex ligand 5 是一种 G-四链体 (G4) 配体。G-quadruplex ligand 5 可选择性稳定癌症相关 G4 寡核苷酸，并对癌细胞表现出细胞毒性。G-quadruplex ligand 5 可用于癌症研究。
    G-quadruplex ligand 5
  • HY-W004769
    Benzo[h]quinoline

    α-Naphthoquinoline

    		 Environmental Pollutants Drug Intermediate Others
    苯并[h]喹啉 Benzo[h]quinolone 是一种广泛存在的环境污染物。Benzo[h]quinolone 具有致突变性。Benzo[h]quinolone 衍生物可作为 G-四链体结合剂。
    Benzo[h]quinoline
  • HY-179480
    G-quadruplex ligand 4

    		Drug Derivative G-quadruplex Apoptosis Telomerase Ras Bcl-2 Family Cancer
    G-quadruplex ligand 4 是一种色原酮衍生物，也是一种人端粒酶逆转录酶 hTERT G4 配体。G-quadruplex ligand 4 会下调 hTERT 的表达，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出显著的细胞毒性。G-quadruplex ligand 4 可导致 S/G2 期细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。G-quadruplex ligand 4 会下调 hTERT、KRAS 和 BCL-2 的表达。G-quadruplex ligand 4 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    G-quadruplex ligand 4
  • HY-178909
    Y502-2304

    		c-Myc Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Y502-2304 是一种 c-Myc G-四链体 (c-Myc G-quadruplex) 稳定剂。Y502-2304 在多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中表现出强效的抗增殖活性。Y502-2304 可下调 c-Myc mRNA 和蛋白表达。Y502-2304 可诱导 MM 细胞凋亡 (apoptosis)，其特征是 γH2AX 水平升高、活性氧 (ROS) 生成增加以及线粒体功能障碍。Y502-2304 在异种移植 MM 模型中显著抑制肿瘤生长。Y502-2304 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Y502-2304
  • HY-148200
    L2H2-6OTD

    		ADC Payload Telomerase Cancer
    L2H2-6OTD，包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC50 值为 15 nM。
    L2H2-6OTD
  • HY-15594
    Phen-DC3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Phen-DC3 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
    Phen-DC3
  • HY-152538
    Antitumor agent-85

    		G-quadruplex Cancer
    Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-85
  • HY-164528
    SJ26

    		Wnt G-quadruplex Cancer
    SJ26 是一种 Wnt1 抑制剂，具有抗癌活性。SJ26 以 G-quadruplex 结构依赖的方式抑制 WNT1 和 WNT1 介导的下游信号通路的表达，来抑制癌细胞的迁移活性。
    SJ26
  • HY-101931
    hVEGF-IN-1

    		VEGFR Cancer
    hVEGF-IN-1，一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 Kd 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。
    hVEGF-IN-1
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA
  • HY-15794A
    Nemorubicin hydrochloride

    Methoxymorpholinyl doxorubicin hydrochloride; FCE 23762 hydrochloride; PNU 152243A

    		 G-quadruplex Cancer
    盐酸奈莫柔比星 Nemorubicin hydrochloride 是一种阿霉素衍生物，具有抗肿瘤活性。Nemorubicin hydrochloride 不仅插入到双链DNA中，而且还产生了G-四联体 (G-quadruplex) 重要的配体，使其结构稳定。
    Nemorubicin hydrochloride
  • HY-152537
    Antitumor agent-84

    		G-quadruplex Cancer
    Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-84
  • HY-145843
    c-Myc inhibitor 5

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
    c-Myc inhibitor 5
  • HY-15794G
    Nemorubicin

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-161693
    Telomeric G4s ligand 1

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Telomeric G4s ligand 1 是一种端粒 G-四链体配体，可稳定端粒 G4 并诱导 R 环形成，从而导致 DNA 损伤反应。Telomeric G4s ligand 1 诱导肿瘤细胞凋亡并引发免疫原性细胞死亡 (ICD)。
    Telomeric G4s ligand 1
  • HY-D2380
    H2S probe 1

    		G-quadruplex Cancer
    H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC50=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (Kd=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。
    H2S probe 1
  • HY-176066A
    c-Myc inhibitor 16 iodide

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译，扰乱肿瘤细胞周期，在 G0/G1 期阻止细胞生长，激活线粒体凋亡通路，诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis)。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
    c-Myc inhibitor 16 iodide
  • HY-177872
    GQC-05

    NSC 338258

    		 c-Myc Apoptosis Cancer
    GQC-05 (NSC338258)，Ellipticine (HY-15753) 衍生物，是一种强效且具有选择性的 c-Myc G-四链体 ( c-Myc G4) 稳定剂，其 KD 值为 0.1-1.43 μM。GQC-05 能够降低 Myc 的表达并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。GQC-05 可用于癌症研究，如伯基特淋巴瘤。
    GQC-05
  • HY-174384
    MET Transcription-IN-1

    		c-Met/HGFR Apoptosis G-quadruplex Cancer
    MET Transcription-IN-1 (Compound C3) 是一种具有口服活性的 MET 转录抑制剂，MET Transcription-IN-1 能高效结合并稳定 MET 启动子区的 G-四链体并抑制 c-Met 表达。MET Transcription-IN-1 也能克服特定 c-Met 突变导致的耐药性。MET Transcription-IN-1 能够抑制肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。MET Transcription-IN-1 具有抗肿瘤的活性，可用于非小细胞肺癌等肿瘤的研究。
    MET Transcription-IN-1

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