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103

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

5

天然产物

34

重组蛋白

25

抗体

4

寡核苷酸

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  • HY-113066A
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt
    2 篇文献验证

    GDP disodium salt

    		 Endogenous Metabolite Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt
  • HY-16563
    Narciclasine
    20 篇以上引用文献

    Lycoricidinol

    		 ROCK Cancer
    水仙环素 Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径，大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
    Narciclasine
  • HY-15723
    NSC 23766
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    NSC 23766 是特异性的可渗透细胞的 Rac GTPase 抑制剂，用于癌症研究。
    NSC 23766
  • HY-12874
    CASIN
    5 篇以上引用文献

    		 Ras Apoptosis Cancer
    CASIN 是一个选择性的 GTPase Cdc42 抑制剂，其 IC50 值是 2 uM。CASIN 可用于癌症的研究。
    CASIN
  • HY-12755
    ML141
    30 篇以上引用文献

    CID-2950007

    		 Ras Apoptosis Cancer
    ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 2.1 和 2.6 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。
    ML141
  • HY-12646
    Rhosin hydrochloride
    35 篇以上引用文献

    		 Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin hydrochloride 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，Kd 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin hydrochloride
  • HY-13863
    Hydroxy-Dynasore
    15 篇以上引用文献

    Dyngo-4a

    		 Dynamin Neurological Disease
    Hydroxy Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore (HY-15304) 结构模拟类似物，是一种改进的，低细胞毒性和通用的 dynamin 抑制剂，针对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC50 值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。Hydroxy Dynasore 抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用 (endocytosis) 的 IC50 为 5.7 μM。
    Hydroxy-Dynasore
  • HY-13452
    CID-1067700
    10 篇以上引用文献

    ML282

    		 Ras Inflammation/Immunology
    CID-1067700 (ML282) 是 pan GTPase 抑制剂，可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。
    CID-1067700
  • HY-16659
    EHT 1864
    20 篇以上引用文献

    		 Ras Neurological Disease Cancer
    EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程，Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。
    EHT 1864
  • HY-107545
    Dynole 34-2
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Apoptosis Cancer
    Dynole 34-2 是一种有效的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC50s 值分别为 6.9 和 14.2 µM)，具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，如细胞空泡、DNA 断裂和 PARP 剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。
    Dynole 34-2
  • HY-12646A
    Rhosin
    35 篇以上引用文献

    		 Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，Kd 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin
  • HY-12810
    EHop-016
    5 篇以上引用文献

    		 Ras Cancer
    EHop-016 是一种有效的选择性的 Rac GTPase Rac1 和 Rac3 抑制剂。EHop-016 在 MDA-MB-435 细胞中抑制 Rac1 活性，IC50 为 1.1 μM。EHop-016 抑制 Vav2 与 Rac，Rac 激活的 PAK1 相互作用，片状脂蛋白形成和细胞迁移。
    EHop-016
  • HY-131649
    Compound C108
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。
    Compound C108
  • HY-104064
    1A-116
    5 篇以上引用文献

    		 Ras Apoptosis Cancer
    1A-116 是一种对 W56 残基具有特异性的 Rac1 抑制剂，能有效防止 EGF 诱导的 Rac1 激活，并阻断 Rac1-P-Rex1 的相互作用。1A-116 能以昼夜节律依赖的方式诱导细胞凋亡并抑制细胞的增殖、迁移和周期进展。1A-116 在体内也具有较高的抗癌细胞转移活性。
    1A-116
  • HY-100047
    Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine

    		Taste Receptor Others
    Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine 是 bitter taste receptor 4 的竞争性抑制剂，IC50 为 59 nM。Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine 可用于苦受体相关的研究。
    Nα,Nα-Bis(carboxymethyl)-L-lysine
  • HY-12875
    BQU57

    		Ras Cancer
    BQU57 是一种选择性靶向 RalA/RalB 小 GTP 酶的抑制剂，对 RalB-GDP 的结合效力 Kd=7.7 μM。BQU57 可阻断其与效应蛋白 (如 SEC5、EXO84) 的相互作用，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭及非贴壁生长。BQU57 下调 NF-κB 信号通路，减少炎症因子 (IL-6、IL-8) 和基质金属蛋白酶 (MMP-13) 的表达，同时通过调控 Bcl-2/Bax 平衡抑制细胞凋亡。BQU57 还通过抑制 Ral/NF-κB 通路保护细胞外基质，可用于退行性疾病的研究。BQU57 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制原位肿瘤生长及肺转移，增强紫杉醇的化疗敏感性。
    BQU57
  • HY-152086
    DRP1i27

    		Dynamin Cardiovascular Disease
    DRP1i27 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。
    DRP1i27
  • HY-113849
    MLS-573151
    3 篇文献验证

    MLS000573151

    		 Ras Inflammation/Immunology
    MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂，EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效，例如 Rab2，Rab7，H-Ras，Rac1，Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
    MLS-573151
  • HY-12762
    QS11
    2 篇文献验证

    		 β-catenin Wnt Arf Family GTPase Cancer
    QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC50为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
    QS11
  • HY-B0515
    Ibandronate Sodium Monohydrate
    1 篇文献验证

    BM-210955; RPR-102289A

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate
  • HY-124306
    ML-099
    5 篇文献验证

    CID-888706

    		 Ras Cancer
    ML-099 (CID-888706) 是一种泛 Ras 相关 GTPases 激活剂，可以激活 Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7 和 Rab-2A。
    ML-099
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    		 Ras Cancer
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质[sup>[2]。
    (R)-Ketorolac
  • HY-154959
    AZD4747

    		Ras Cancer
    AZD4747 是一种选择性的、具有血脑屏障透过性的突变 GTP 酶 KRASG12C抑制剂。AZD4747 具有研究癌症的潜力。
    AZD4747
  • HY-173350
    Ran-IN-1

    		Arf Family GTPase Apoptosis Cancer
    Ran-IN-1 是一种特异性 Ran GTPase 抑制剂。Ran-IN-1 可选择性诱导非整倍体卵巢癌细胞毒性和凋亡 (apoptosis)，还能抑制 DNA 修复。Ran-IN-1 具有抗肿瘤活性，可用于上皮性卵巢癌等肿瘤的研究。
    Ran-IN-1
  • HY-152086A
    DRP1i27 dihydrochloride

    		Dynamin Cardiovascular Disease
    DRP1i27 dihydrochloride 是一种有效的人源 Drp1 (动力蛋白相关蛋白 1) 的抑制剂。DRP1i27 dihydrochloride 与 Drp1 的 GTPase 位点结合，与 Gln34 和 Asp218 形成氢键。DRP1i27 dihydrochloride 靶向细胞系模型中 Drp1 介导的线粒体裂变，并防止模拟缺血再灌注损伤。
    DRP1i27 dihydrochloride
  • HY-115376
    Z62954982

    ZINC08010136

    		 Ras Inflammation/Immunology
    Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂，比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物，降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平，而不影响其他 Rho GTPases (如，Cdc42 或 RhoA) 的活性。
    Z62954982
  • HY-117149
    MLS000532223

    		Ras Cancer
    MLS000532223 是一种选择性的，具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases (Rho family GTPases) 抑制剂，其 EC50 值的范围为 16-120 μM。MLS000532223 能阻止 GTP 与几种 GTPases 相结合。
    MLS000532223
  • HY-152218
    Clathrin-IN-4

    		Dynamin Neurological Disease
    Clathrin-IN-4 (compound 8b) 是 Wiskostatin?(HY-12534) 类似物，是一种有效的网格蛋白介导的内吞作用 (endocytosis) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。Clathrin-IN-4 是一种 dynamin I GTPase 活性抑制剂，IC50 为 9.1 μM。
    Clathrin-IN-4
  • HY-145080
    Dynole 2−24
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Neurological Disease
    Dynole 2−24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50=0.56 μM)。Dynole 2−24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC₅₀(CME)=1.9 μM)。Dynole 2−24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2−24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis
    Dynole 2−24
  • HY-172917
    Rho GTPase inhibitor 1

    		Ras Cancer
    Rho GTPase inhibitor 1 是一种强效的 Rho GTP 酶抑制剂。Rho GTPase inhibitor 1 对 Cdc42、Rac1 和 RhoA 具有高亲和力，其 KD 值分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibitor 1 可降低胶质瘤细胞系的细胞迁移与运动能力。Rho GTPase inhibitor 1 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
    Rho GTPase inhibitor 1
  • HY-129189
    RAS GTPase inhibitor 1

    		Ras Cancer
    RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 是RAS GTPase 的抑制剂，具有抗肿瘤活性，信息来自专利WO2018212774A1。RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 对至少一个核苷酸交换的EC50 值为< 1 μM，对H727 细胞的IC50 值为< 1 μM。
    RAS GTPase inhibitor 1
  • HY-RS19840
    Racgap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Racgap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Racgap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Racgap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Racgap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-125987
    RBC6

    		Ras Cancer
    RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散，以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。
    RBC6
  • HY-B0515B
    Ibandronate Sodium
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠 Ibandronate Sodium 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium
  • HY-125355
    SEC
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Annexin A Cancer
    SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。
    SEC
  • HY-118208
    ML-097
    2 篇文献验证

    CID-2160985

    		 Ras Cancer
    ML-097 (CID-2160985) 是一种泛 Ras 相关的 GTPases 激活剂，可以激活 Rac1、cell division cycle 42、Ras 和 Rab7。
    ML-097
  • HY-155656
    Anti-inflammatory agent 49

    		Dynamin Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 49 (化合物 SC9) 是Drp1-Fis1 相互作用的抑制剂，可以减轻Fis1介导的线粒体功能障碍。Anti-inflammatory agent 49 体外抑制GTPase 的IC50 为270 nM。
    Anti-inflammatory agent 49
  • HY-152216
    Dynamin IN-2

    		Dynamin Neurological Disease
    Dynamin IN-2 (compound 43)，一种Wiskostatin (HY-12534) 类似物，是一种有效的 dynamin 抑制剂，对 dynamin I GTPase 的 IC50 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 还可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，IC50 为 9.5 μM。
    Dynamin IN-2
  • HY-163707
    UR778Br

    		Apoptosis Cancer
    UR778Br 靶向 IQGAP1 蛋白的 GTPase 活化蛋白相关结构域 (GRD 结构域)。UR778Br 抑制人类急性髓系白血病 (AML) 的增殖，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。UR778Br 抑制原代细胞和 AML 细胞的集落形成，而对正常骨髓细胞没有显著影响。
    UR778Br
  • HY-W549903
    p67phox-IN-1

    		NADPH Oxidase Ras Cancer
    p67phox-IN-1 (Formula IIIa Compound 6) 是一种抑制 Rac GTPase 和 p67phox 蛋白之间相互作用的抑制剂。
    p67phox-IN-1
  • HY-W013158
    Trimethyloctadecylammonium bromide

    		Dynamin Infection
    Trimethyloctadecylammonium bromide 是一种 dynamin 抑制剂，IC50 为 1.9 μM。Trimethyloctadecylammonium bromide 抑制金黄色酿脓葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)，具有抗菌活性。
    Trimethyloctadecylammonium bromide
  • HY-P2325
    Exoenzyme C3, clostridium botulinum

    		Biochemical Assay Reagents ROCK Neurological Disease Metabolic Disease
    胞外酶C3，来源于肉毒梭菌 Exoenzyme C3, clostridium botulinum 是一种单 ADP 核糖基化酶。ADP-ribosyltransferase 通过将 ADP-核糖转移到 RhoA、B 和 C 上，特异性地修饰 RhoA、B 和 C，从而使这些 GTP 酶失活。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 可诱导神经元轴突和树突生长，抑制巨噬细胞迁移，并调节细胞骨架动态。Exoenzyme C3, clostridium botulinum 可用于脊髓损伤和糖尿病痛性神经病变的研究。
    Exoenzyme C3, clostridium botulinum
  • HY-110174
    NAB2

    		α-synuclein Neurological Disease
    NAB2 是一种神经元保护剂，靶向小 GTP 酶 Rab1a。NAB2 选择性地与 Rab1a 的 GDP 结合形式结合，通过增加 Rab1a 表达而保护多种细胞类型免受 α-synuclein 毒性。Rab1a 调节 ER 到高尔基体的运输，介导 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 以 Nedd4 依赖的方式刺激相关蛋白泛素化，并挽救了与早发性帕金森病相关的 α-synuclein 相关运输缺陷。
    NAB2
  • HY-149464
    ARN22089

    		Ras Cancer
    ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶，可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
    ARN22089
  • HY-111549
    Bragsin1

    		Arf Family GTPase Cancer
    Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂，抑制 Arf GTPase 活化，IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合，为非竞争性界面抑制剂，对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。
    Bragsin1
  • HY-113066AR
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)

    GDP disodium salt (Standard)

    		 Hepcidin Endogenous Metabolite Potassium Channel Reference Standards Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (标准品) Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) (Standard） 是 Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin] 相互作用并调节 IL-6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
    Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (Standard)
  • HY-158359
    5′-XDP sodium

    Xanthosine 5′-diphosphate sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    5’-XDP sodium (Xanthosine 5’-diphosphate sodium) 是一种 ADP 类似物，参与合成核糖体。
    5′-XDP sodium
  • HY-175763
    Z55660043

    		RGS Protein Neurological Disease Metabolic Disease
    Z55660043 是一种 G 蛋白信号调节剂-14 (RGS14) 抑制剂，其 IC50 为 2.3 μM。Z55660043 选择性地非共价抑制 RGS14 GTP 酶加速蛋白 (GAP) 活性，且无可测量的细胞毒性。Z55660043 可用于中枢神经系统和代谢紊乱研究。
    Z55660043
  • HY-152217
    Clathrin-IN-2

    		Dynamin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Clathrin-IN-2 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 的有效抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。 Clathrin-IN-2 还对 dyn I GTPase 具有抑制作用，IC50 值为 7.7 μM。
    Clathrin-IN-2
  • HY-123888
    Viomellein

    		E1/E2/E3 Enzyme Bacterial Cancer
    Viomellein 是一种 SUMO 化抑制剂，具有抗菌和抗癌活性。Viomellein 抑制菌株生物膜形成，可从地中海海绵 Agelas oroides 的真菌 Aspergillus ochraceus 中产生。Viomellein 对 A2780 人类卵巢癌细胞变现出细胞毒性，IC50 值为 5.0 μM。Viomellein 还能够抑制 RanGAP1 (GTP 酶激活蛋白) 的 SUMO 化，IC50 为 10.2 μM。
    Viomellein

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