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HBV

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By Targets:	HBV (277) Adenosine Receptor (1) Akt (3) Antibiotic (3) Apoptosis (14) Atg8/LC3 (2) ATM/ATR (1) Autophagy (6) Bacterial (7) Bcl-2 Family (3) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (2) CDK (2) CMV (1) Cytochrome P450 (3) Dengue Virus (1) DNA/RNA Synthesis (23) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (2) EBV (1) Endogenous Metabolite (15) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (2) Ferroptosis (2) Flavivirus (1) Fungal (2) FXR (1) Glycosidase (2) HCV (11) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (8) HIV (36) HSV (5) IFNAR (3) IKK (2) Influenza Virus (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (3) JNK (3) Lipoxygenase (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Organoid (2) Orthopoxvirus (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (2) p62 (2) Parasite (4) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PI3K (1) PKC (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Pyroptosis (2) Quinone Reductase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (7) Reference Standards (32) Reverse Transcriptase (20) RSV (1) SARS-CoV (6) SGLT (1) Sirtuin (6) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (4) Tau Protein (1) Toll-like Receptor (TLR) (4) Transmembrane Glycoprotein (1) Tyrosinase (1) VZV (3)
By Research Areas:	Cancer (44) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (8) Infection (277) Inflammation/Immunology (49) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (19)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 小干扰RNA (9) 胞苷 (4) siRNA drugs (9) 鸟苷 (1) 腺苷 (2) 核苷类似物 (8) 胸苷 (1)

306

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Targets Recommended: HBV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3465

Bulevirtide 5 篇文献验证 Myrcludex B	HBV	Infection
Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。

HY-109168

Bersacapavir 2 篇文献验证 JNJ-6379; JNJ-56136379	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
Bersacapavir 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂。Bersacapavir 通过形成无基因组的完整空衣壳、抑制 cccDNA 从头合成实现对 *HBV* 感染早晚期的双重作用机制。Bersacapavir 可抑制 *HBV* 复制。Bersacapavir 可用于乙型肝炎的研究。

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358	HBV	Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-147217A

Bepirovirsen sodium ISIS 505358 sodium	HBV	Infection
Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 *HBV* 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-B1826

Adefovir 2 篇文献验证 GS-0393; PMEA	HBV Reverse Transcriptase	Infection
阿德福韦 Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 *HBV* DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 *HBV* 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 *HBV* 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-124600

NVR 3-778 2 篇文献验证	HBV	Infection
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂)，属于 SBA 类，具有抗 HBV 活性。

HY-177022

ALG-001075	HBV	Infection
ALG-001075，衣壳组装调节剂 (CAM)，是一种口服有效的 *HBV* 抑制剂。ALG-001075 在原代人肝细胞中不仅能有效抑制 *HBV* DNA 产生，还可显著降低细胞外 HBsAg/HBeAg 以及细胞内 *HBV* RNA 水平。ALG-001075 在 AAV-HBV 小鼠模型中可显著降低 HBV DNA 水平。ALG-001075 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的相关研究。

HY-147255

Canocapavir ZM-H1505R	HBV	Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 *HBV* 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。

HY-148560

ccc_R08 1 篇文献验证	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。

HY-147266

Elebsiran sodium VIR-2218 sodium	Small Interfering RNA (siRNA) HBV	Infection
Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (*HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合，实现肝脏靶向递送，并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV*/HDV 感染的研究。

HY-157993

SAG-524	HBV	Infection
SAG-524 是一种有效的口服小分子 *HBV* 病毒复制抑制剂。SAG-524 可降低 HepG2.2.15 细胞上清中 HBV-DNA 和 HbsAg 水平，IC₅₀ 分别为 0.92 和 1.4 nM。

HY-116999

IR415	HBV	Infection
IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (*anti-HBV* agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (K_d*=2 nM) 并阻断 HBV* 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (*HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV* 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-114314

BA-53038B	HBV	Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。

HY-147266A

Elebsiran VIR-2218	HBV Small Interfering RNA (siRNA)	Infection
Elebsiran (VIR-2218) 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (*HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合，实现肝脏靶向递送，并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran 可用于慢性 HBV*/HDV 感染的研究。

HY-N8153

Glycosmisic acid	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Glycosmisic acid 是一种天然产物，具有抗 HBV 活性。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (*HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV* 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-146394

HBV-IN-22	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，对野生型和耐药 HBV 的 IC₅₀ 分别为 0.71 μM 和 0.84 μM。

HY-148781

HBV-IN-30	HBV	Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-148783

HBV-IN-32	HBV	Infection
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗 HBV 活性，对 HBsAg 的 IC₅₀ 值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

HY-145049

HBV-IN-6	HBV	Infection
HBV-IN-6 是一种有效的 *HBV* 抑制剂，EC₅₀ 值为44 nM, 详细信息请参考专利 WO2021213445A1，compound 3。

HY-P4051

HBV Seq1 aa:141-151	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV Seq1 aa:141-151 是一种肽。HBV Seq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒（HBV）的研究。

HY-163149

AB-452	HBV	Infection
AB-452 是一种 Dihydroquinolizinone (DHQ) 类似物，是一种有效的具有口服活性的 HBV RNA 去稳定剂。AB-452 在体外抑制 PAPD5/7 蛋白，在慢性 HBV 小鼠模型中具有良好的体内疗效。

HY-174819

VNRX-9945	HBV	Infection
VNRX-9945 是一种强效、广泛的具有口服活性的 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CAM)，其 EC₅₀ 值为 2.6 nM。VNRX-9945 在体外对多种基因型 HBV 表现出优异且广泛的抗病毒活性，同时在多个物种中具有良好的药代动力学特征。VNRX-9945 在 AAV-HBV 感染的小鼠模型中显示出强大的抗病毒功效。

HY-126970

HBF-0259	HBV	Infection
HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (*HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC₅₀* 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

HY-P4050

HBV Seq1 aa:18-27	HBV	Infection
HBV Seq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。

HY-148768

AB-506	HBV	Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 *HBV* 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。

HY-172835

Rapavir JH-B10	HBV	Infection
Rapavir (JH-B10) 是一种选择性和有效的牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 抑制剂，牛磺胆酸-d4 (TCA-d4) 摄取的 IC₅₀ 值为 1.8 nM。Rapavir 在 HBV 感染阶段通过直接与 NTCP 结合并阻断病毒进入细胞发挥抗病毒活性。Rapavir 有望用于 HBV 感染的研究。

HY-145638X

GalNAc unconjugated/naked Xalnesiran	HBV	Infection
GalNAc unconjugated/naked Xalnesiran 是一种非 GalNAc 缀合的 Xalnesiran (HY-145638)。Xalnesiran 是用于研究慢性乙型肝炎 (*HBV*) 的 siRNA。

HY-131343

HBV-IN-4 1 篇文献验证	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 *HBV* DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 *HBV* 效力。

HY-156665

HBV-IN-37	HBV	Infection
HBV-IN-37 是一种 *HBV* 抑制剂，EC₅₀ 值为 10 μM。

HY-177378

HBV-IN-53	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-53 (Compound 1) 是一个 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-53 降低血清中 HBV DNA 含量。HBV-IN-53 与 Tenofovir disoproxil fumarate (HY-13782) 联合对 HBV 的抑制活性表现出相加作用。

HY-149815

HBV-IN-33	HBV	Infection Inflammation/Immunology
HBV-IN-33 (C-49) 是 *HBV* 的抑制剂，显著抑制HepAD38、HepG2-HBV1.3和HepG2-NTCP细胞中的HBV复制。

HY-168045

HBV-IN-48	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-48 是一种 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-48 在 HepDE19 细胞中具有抗 HBV 活性，EC₅₀ 值为 0.005 μM。HBV-IN-48 可以在 HBV 感染小鼠模型中降低血清 HBV DNA 水平。

HY-156703S

HBV-IN-39-d3	HBV	Infection
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。

HY-163516

HBV-IN-45	HBV	Infection
HBV-IN-45 是一种选择性、具有口服活性的 *HBV* 衣壳组装调节剂，对 HBC 细胞中的 HBcAg 的 IC₅₀ 为 0.51 μM。HBV-IN-45 显示出有效的抗 HBV 活性。

HY-155547

HBV-IN-34	HBV	Infection
HBV-IN-34 (compound 17i) 是一种有效的 HBsAg 产生抑制剂。HBV-IN-34 表现出优异的体外抗 HBV 效力，对 HBV DNA 和 HBsAg 的 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 0.044 μM。

HY-155968

HBV-IN-40	HBV	Infection
HBV-IN-40 (Compound 11826096) 是一种 **HBV 抑制剂 (IC₅₀*: 0.7 μM)。HBV-IN-40 是一种抗病毒剂。***

HY-146011

HBV-IN-21	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-21 (Compound II-8b) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 µM。HBV-IN-21 与 HBV 4 衣壳蛋白具有良好的亲和性 (K_D = 60.0 μM)。

HY-176059

HBV-IN-52	HBV	Infection
HBV-IN-52 是一种选择性 *HBV* 抑制剂。HBV-IN-52 是 Neplanocin A (HY-130430) 的衍生物，具有显著的抗乙型肝炎病毒复制活性 (EC₅₀ = 0.96 μM)。HBV-IN-52 可以抑制乙型肝炎表面抗原 HBsAg 的分泌 (EC₅₀ = 0.82 μM)。HBV-IN-52 可用于研究慢性乙型肝炎 (CHB) 感染。

HY-161327

HBV-IN-44	HBV	Infection
HBV-IN-44 (Compound (S)-2a) 是一种 *HBV* 抑制剂，对 HbsAg 的 IC₅₀ 值为 23 nM。HBV-IN-44 对 HT22 细胞和离体小鼠 DRG 神经元神经突生长的毒性较小。

HY-144322

HBV-IN-18	HBV	Infection
HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 *HBV* 衣壳组装调节剂 (CpAM)，EC₅₀ 值为 2790 nM。

HY-162795

HBV-IN-47	HBV	Infection
HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂，具有抑制乙型肝炎病毒 (*HBV) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV* 活性 (EC₅₀=0.24 μM)，且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。

HY-151134

HBV-IN-25	HBV	Infection
HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂，具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性，IC₅₀ 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL)， PK 性能好，无细胞毒性。

HY-163124

HBV-IN-43	HBV	Infection
HBV-IN-43 (compound 5832) 是一种有效的 *HBV* 抑制剂。

HY-144045

HBV-IN-14	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。

HY-144046

HBV-IN-15	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。

HY-144047

HBV-IN-16	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

HY-145059

HBV-IN-12	HBV	Infection
HBV-IN-12 是一种有效的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 抑制剂 (0.001 μM< EC₅₀ ≤0.05 μM)。HBV-IN-12 显示出抗 HBV DNA 活性 (0.001 μM＜EC₅₀ ≤0.02 μM)。详细信息来自专利 WO2021204252A1，compound 15。

HY-148780

HBV-IN-29	HBV	Infection
HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0150

Nicotinamide 最多引用文献 88 篇文献验证 Niacinamide; Nicotinic acid amide	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Neurological Disease Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV
烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-*HBV* 活性。

HY-B1192

Estradiol benzoate 10 篇以上引用文献 β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
苯甲酸雌二醇 Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白的抑制剂，抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录，复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

HY-N0056

Isochlorogenic acid A 10 篇以上引用文献 3,5-Dicaffeoylquinic acid; 3,5-CQA	Caprifoliaceae Classification of Application Fields Lonicera japonica Thunb. Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS) HBV Endogenous Metabolite HIV Bacterial
异绿原酸 A Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。

HY-N0820

Catalpol 10 篇以上引用文献 Catalpinoside	Classification of Application Fields Neurological Disease Anti-aging Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Infection Iridoids Terpenoids Scrophulariaceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Cancer	HBV
梓醇 Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 *HBV* 的作用。

HY-N0063

Punicalagin 10 篇以上引用文献	Infection Punica granatum L. Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields Source Classification	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-N0058

4,5-Dicaffeoylquinic acid 5 篇以上引用文献 Isochlorogenic acid C	Infection Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Plants Bowdichia virgilioides Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗*乙型肝炎病毒 (HBV)*的作用。

HY-N0054

Osthole 10 篇以上引用文献 Osthol; NSC 31868	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Coumarins Plants Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection other families Phenylpropanoids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Endocrinology Source Classification	Histamine Receptor Apoptosis Parasite HBV
蛇床子素 Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 *HBV* 的分泌。

HY-N0639

Punicalin 1 篇文献验证	Punica granatum L. Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein* 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 2 篇文献验证 GS 0840	Infection Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	HBV Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis ATM/ATR CDK
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、*HBV*、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-B0150R

Nicotinamide (Standard) 最多引用文献 88 篇文献验证 Niacinamide(Standard); Nicotinic acid amide (Standard)	Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite Sirtuin
烟酰胺（标准品） Nicotinamide (Standard) 是 Nicotinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制 SIRT2 的体外活性，其 EC₅₀ 值为 2 μM。 Nicotinamide 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

HY-N2189

Swertisin 1 篇文献验证	Iridaceae Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Iris tectorum Maxim. Flavonoids other families Phenols Polyphenols Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Adenosine Receptor HBV SGLT
当药黄素 Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。

HY-N0699

Daphnoretin 1 篇文献验证 Dephnoretin; Thymelol	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Thymelaeaceae Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification Wikstroemia indica	PKC NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis HBV JNK PI3K Akt CDK Caspase Bcl-2 Family
Daphnoretin (Dephnoretin; Thymelol) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂，可抑制乙型肝炎病毒 (*HBV) 面抗原 (HBsAg) 的表达，具有抗病毒活性。Daphnoretin 通过抑制 PI3K/AKT* 信号通路的活化，发挥其抗肿瘤效应，触发线粒体凋亡 (apoptosis) 途径。Daphnoretin 通过抑制内质网应激和 NLRP3 炎症小体的激活，缓解软骨细胞凋亡和炎症反应。Daphnoretin 能够调节树突状细胞的分化和成熟，通过下调 JNK 的磷酸化水平，抑制其免疫刺激功能，从而在皮肤移植排斥反应中发挥保护作用。

HY-N4168A

Neochlorogenic acid methyl ester 5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester	Structural Classification Caprifoliaceae Lonicera japonica Thunb. Phenols Polyphenols Plants Source Classification	Quinone Reductase HBV
Neochlorogenic acid (5-O-Caffeoylquinic) methyl ester 是一种选择性醌还原酶 (Quinone Reductase) 诱导剂 (EC₅₀=6.7 μM)，同时具有羟基自由基清除活性 (EC₅₀=0.81 μM)。Neochlorogenic acid methyl ester 通过提供电子或氢原子来清除羟基自由基，同时诱导醌还原酶表达以增强致癌物解毒，发挥抗氧化和癌症化学预防活性。Neochlorogenic acid methyl ester 具有抗氧化损伤、促进机体解毒代谢，主要用于癌症化学和抗氧化疾病领域的研究。Neochlorogenic acid methyl ester 也是一种 *HBV* 抑制剂，能够从 L. japonica 花蕾中分离得到。

HY-N0444

Rubiadin	Structural Classification Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Rubiaceae Phenols Polyphenols Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	Reactive Oxygen Species (ROS)
茜草素 Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。

HY-N6939

Pseudolaric Acid B 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis Interleukin Related HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (*HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2* 的产生。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	Classification of Application Fields Coumarins Plants Compositae Infection Monophenols other families Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Source Classification Cancer	HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。

HY-149048

Adenosylhomocysteinase SAHH; AHCY	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite HBV
腺苷酸同型半胱氨酸酶 Adenosylhomocysteinase (SAHH; AHCY) 是一种高度保守的酶。Adenosylhomocysteinase 可逆催化 S-腺苷同型半胱氨酸 (SAH) 生成腺苷和 L-同型半胱氨酸。血清外泌体Adenosylhomocysteinase 水平可作为 HBV-LC 患者预后的生物标志物。

HY-N3239

Mulberrofuran G	Phenols Polyphenols Plants Moraceae Source Classification Morus alba Linn.	Tyrosinase NADPH Oxidase HBV SARS-CoV Reactive Oxygen Species (ROS) JAK STAT Apoptosis Caspase PARP
Mulberrofuran G 是一种 NOX (IC₅₀: 6.9 μM) 和酪氨酸酶抑制剂。Mulberrofuran G 具有抗炎抗氧化、抗病毒、抗肿瘤和神经保护的作用。Mulberrofuran G 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。

HY-133721

Chamaechromone	Flavonoids Classification of Application Fields Thymelaeaceae Phenols Polyphenols Plants Biflavones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Stellera chamaejasme L.	HBV
狼毒色酮 Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 作用，抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg)，并具有杀虫活性。

HY-N0063R

Punicalagin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Source Classification	Reference Standards SARS-CoV HBV
安石榴甙 (标准品) Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV*) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	Cupressaceae Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification	HBV DNA/RNA Synthesis
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (*HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV* 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-123336

Schisantherin C	Infection Classification of Application Fields Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Source Classification	HBV
Schisantherin C 在 50μg/mL 时，对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%，表现出最强的抗 *HBV* 活性。

HY-N5086

Picroside IV	Classification of Application Fields Neurological Disease Metabolic Disease Plants Monophenols Iridoids Terpenoids Phenols Scrophulariaceae Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HBV
胡黄连苷IV Picroside IV 是一种环烯醚萜苷，可源于胡黄连的地下部分。Picroside IV 是梓醇的衍生物。Catalpol 具有神经保护、降糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗 HBV 的作用。

HY-N1365R

Isoscopoletin (Standard) 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Compositae Sindora sumatrana Miq. Source Classification	Reference Standards HBV p38 MAPK NF-κB STAT Akt ERK JNK
异东莨菪素 (标准品) Isoscopoletin (Standard) 是 Isoscopoletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。Isoscopoletin 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。

HY-N0058R

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) Isochlorogenic acid C (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Plants Bowdichia virgilioides Compositae Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glycosidase
异绿原酸C (标准品) 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗*乙型肝炎病毒 (HBV)*的作用。

HY-N8153

Glycosmisic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Lignans Rubiaceae Phenols Phenylpropanoids Plants Gardenia jasminoides Ellis Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HBV
Glycosmisic acid 是一种天然产物，具有抗 HBV 活性。

HY-B0150A

Nicotinamide Hydrochloride Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification Cancer	Sirtuin Endogenous Metabolite HBV
Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-*HBV* 活性。

HY-126033

Sophoranol	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields Source Classification	HBV RSV
槐醇 Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (*HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性，其 IC₅₀* 值为 10.4 μg/mL。

HY-N1323

Sanggenol P	Flavonoids Flavonones Plants Moraceae Source Classification Morus alba Linn.	HBV
桑根酮醇P Sanggenol P 是一种类黄酮，在体外对 HepG2.2.15 细胞系显示出抗 *HBV* 活性。

HY-N0820R

Catalpol (Standard) Catalpinoside (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Source Classification	Reference Standards HBV
梓醇 (标准品) Catalpol (Standard) 是 Catalpol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 *HBV* 的作用。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard) GS 0840 (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯 (标准品) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、*HBV*、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-N0056R

Isochlorogenic acid A (Standard) 3,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard); 3,5-CQA (Standard)	Structural Classification Caprifoliaceae Lonicera japonica Thunb. Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) HBV Endogenous Metabolite HIV Bacterial
异绿原酸 A (标准品) Isochlorogenic acid A (Standard) 是 Isochlorogenic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。

HY-W676876

Oxynitidine	Alkaloids Other Alkaloids Rutaceae Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. Plants Source Classification	HBV
Oxynitidine 是一种 *HBV* 抑制剂 (ID₅₀=30.8 µg/mL)，能有效抑制 *HBV* 的 DNA 复制活性。Oxynitidine 可用于病毒感染的研究。

HY-N10404

Junceellolide C	Animals Classification of Application Fields Terpenoids Diterpenoids Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HBV
Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 *HBV* DNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 *HBV* RNA 水平，其 EC₅₀ 值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

HY-N3609

Coclauril	Natural Products Cinnamomum subavenium Miq. Rhizophoraceae Bruguiera gymnorhiza (Linnaeus) Savigny Plants Lauraceae Source Classification	HBV
Coclauril 是 *HBV* 的抑制剂。Coclauril 抑制人肝母细胞瘤细胞株的 HBV 复制，其 EC₅₀ 为 7.6 μg/mL。

HY-N8168

LPRP-Et-97543	Infection Flavonoids Liliaceae Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disporopsis aspera (Hua) Engl. Disease Research Fields Isoflavones Source Classification	HBV
LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 *HBV* 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。

HY-N2882

Apigenin-4'-α-L-rhamnoside	Ranunculus sieboldii Miq. Flavonoids Flavones Ranunculaceae Plants Source Classification	HBV
Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 *HBV* 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。

HY-N12105

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside	Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels. Source Classification	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗*HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV* 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC₅₀ 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。

HY-W754691

Glaziovine	Alkaloids Other Alkaloids Plants Menispermaceae Hypserpa nitida Miers Source Classification	HBV
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 *HBV* 具有显著抑制活性，可在被 *HBV* 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 分泌，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-N15419

Acutumidine	Alkaloids Other Alkaloids Plants Menispermaceae Hypserpa nitida Miers Source Classification	HBV
Acutumidine (compound 4) 是一种具有抗 *HBV* 活性的生物碱，可以从 Hypserpa nitida Miers 中分离得到。Acutumidine 对稳定转染 *HBV* 基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中 HBsAg 的产生具有抑制作用，IC₅₀ 值为 2.023 mM。

HY-N2988

Schisanwilsonin C Arisanschinin K	Classification of Application Fields Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification Schisandra wilsoniana A. C. Smith	HBV
Schisanwilsonin C (Arisanschinin K) 具有抗 HBV 活性。

HY-N11792

Pedunculosumoside F	Flavonoids Ophioglossaceae Plants Other Flavonoids Ophioglossum reticulatum L. Source Classification	HBV
Pedunculosumoside F 是一种同型黄酮苷。 Pedunculosumoside F 可以从 Ophioglossum pedunculosum 中分离得到。 Pedunculosumoside F 对 HepG2 22.15 细胞具有细胞毒性，CC₅₀ 值为 56.7 μM，无抗 HBV 活性。而其类似物可阻断 HBV 感染的 HepG2 2.2.15 细胞中 HBsAg 的分泌。

HY-N15262

Schinlignan B Angeloylgomisin P	Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Source Classification	HIV HBV
Schinlignan B (Angeloylgomisin P) 是一种木脂素，具有抗氧化、抗 HIV、抗 HBV 活性，发现于 Schisandra 属植物中。Schinlignan B 有望用于抗氧化相关疾病的研究。

HY-N0054R

Osthole (Standard) Osthol (Standard); NSC 31868 (Standard)	Structural Classification other families Coumarins Phenylpropanoids Plants Source Classification	Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Parasite HBV
蛇床子素 (标准品) Osthole (Standard) 是 Osthole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H₁ 受体 (histamine H₁ receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 *HBV* 的分泌。

HY-N3093

Periglaucine B (+)-Periglaucine B	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Pericampylus glaucus (Lam.) Merr. Plants Menispermaceae Source Classification	HBV
Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC₅₀ 值为 0.47 mM。

HY-N3094

Periglaucine A	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Labiatae Ulex europaeus L. Plants Source Classification	HBV HIV
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 *HBV* 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC₅₀: 204 μM)。

HY-107315

Alisol F 24-acetate	Triterpenes Alisma plantago-aquatica Linn. Terpenoids Plants Alismataceae Source Classification	HBV Apoptosis
Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物，可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 *HBV* 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC₅₀ 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性，可用于癌症研究。

HY-N12102

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside	Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Illicium henryi Diels. Source Classification	HBV
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside (compound 1) 是一种木脂素，具有抗 HBC 活性。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 靶向 HBV 表面抗原的 IC₅₀ 分别为 0.58 mM (HBsAg) 和 >2.4 mM (HBeAg)。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 可从八角茴香中分离得到。

HY-N0639R

Punicalin (Standard)	Structural Classification Punica granatum L. Phenols Polyphenols Punicaceae Plants Source Classification	Reference Standards HBV Pyroptosis Carbonic Anhydrase
石榴皮鞣素 (标准品) Punicalin (Standard) 是 Punicalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (*HBV) 活性分子，Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein* 与 ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

HY-N6939R

Pseudolaric Acid B (Standard)	Structural Classification Pinaceae Terpenoids Diterpenoids Plants	Reference Standards HBV Fungal Apoptosis Autophagy Ferroptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Interleukin Related
土荆皮乙酸 (标准品) Pseudolaric Acid B (Standard) 是 Pseudolaric Acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudolaric Acid B 是一种口服有效的二萜酸。Pseudolaric Acid B 具有抗真菌、抗生育、抗血管生成和抗癌的活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，Pseudolaric Acid B 可抑制乙肝病毒 (*HBV) 分泌和具有免疫抑制的作用，可选择性抑制 T 淋巴细胞的增殖和 IL-2* 的产生。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-13623S1

Entecavir-13C2,15N
Entecavir-¹³C₂,¹⁵N (BMS200475-¹³C₂,¹⁵N; SQ34676-¹³C₂,¹⁵N) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Entecavir (HY-13623)。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地*HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀*值为3.75 nM。

HY-B0150S3

Nicotinamide-d3

Nicotinamide-d₃ (Niacinamide-d₃) 是氘代标记的 Nicotinamide. Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD₊、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 *HBV* DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 *HBV* 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 *HBV* 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-156703S

HBV-IN-39-d3
HBV-IN-39-d3 (实施例 14) 是 HBV-IN-39 (实施例 13) 的氘代物。HBV-IN-39 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-39-d3 具有比 HBV-IN-39 更好的口服生物利用率。

HY-B0017S

Telbivudine-d4
Telbivudine-d₄ 是 Telbivudine 氘代物。Telbivudine (Epavudine) 是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物，是一种有效的乙型肝炎病毒 *(HBV)* 复制的抗病毒抑制剂。

HY-13623S

Entecavir-d2
Entecavir-d₂ 是 Entecavir 的氘代物。Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地*HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC₅₀*值为3.75 nM。

HY-17426S1

Famciclovir-d6
Famciclovir-d₆ (BRL 42810-d₆) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-135330

Lamivudine-13C,15N2
Lamivudine-¹³C,¹⁵N₂ 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

HY-Z2862S

Entecavir-13C2,15N-1
Entecavir-¹³C₂,¹⁵N-1 是 ¹³C 和 ¹³N 标记的 Entecavir。Entecavir 是有选择且有效地 *HBV* 抑制剂，在 HepG2 细胞中的 EC₅₀ 值为 3.75 nM。

HY-W744757

Nicotinamide-15N

Nicotinamide-¹⁵N (Niacinamide-¹⁵N) 是氘代标记的 Nicotinamide (HY-B0150)。Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。

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