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HCV Protease

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By Targets:	HCV (35) HCV Protease (49) Bacterial (2) BCRP (1) COX (1) Cytochrome P450 (2) Dengue Virus (2) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (1) Glucocorticoid Receptor (2) HBV (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (5) P-glycoprotein (1) PGE synthase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (8) SARS-CoV (21) STAT (1) UGT (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (57) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

By Targets:

HCV (35)

HCV Protease (49)

Bacterial (2)

BCRP (1)

COX (1)

Cytochrome P450 (2)

Dengue Virus (2)

DNA/RNA Synthesis (6)

Drug Derivative (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Flavivirus (1)

Fluorescent Dye (1)

Glucocorticoid Receptor (2)

HBV (1)

HIV (1)

Isotope-Labeled Compounds (5)

P-glycoprotein (1)

PGE synthase (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

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SARS-CoV (21)

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Targets Recommended: HCV Protease HCV Virus Protease HIV Protease Protease Activated Receptor (PAR) ClpP Serpin TMPRSS6 Enteropeptidase Ser/Thr Protease

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17634

Glecaprevir 5 篇以上引用文献 ABT-493	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (**HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀** 为 4.09 μM。

HY-14434

Asunaprevir 40 篇以上引用文献 BMS-650032	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10235

Telaprevir 40 篇以上引用文献 VX-950	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉匹韦 Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 **HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i** 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10241

Simeprevir 最多引用文献 45 篇文献验证 TMC435; TMC435350	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的*丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i* 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10237

Boceprevir 30 篇以上引用文献 EBP 520; SCH 503034	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 **HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀** 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	UGT	Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 *HCV* 蛋白酶。

HY-12594

Paritaprevir 10 篇以上引用文献 ABT-450; Veruprevir	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-10238

Danoprevir 15 篇以上引用文献 ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
丹诺普韦 Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC₅₀高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC₅₀s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC₅₀s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.05 μM。

HY-N12586

Pheophytin a	ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease	Infection Neurological Disease Cancer
Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC₅₀=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。

HY-N1341

Roseoside	HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Roseoside 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和 HAV 3C 蛋白酶 (HAV protease) 抑制剂，在人类体系中对 HCV NS5A/B 复制酶的 IC₅₀ 为 20 μM。Roseoside 可结合酶活性位点，通过与关键氨基酸残基形成氢键来稳定相互作用。Roseoside 能抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及白色念珠菌的生长，并通过抑制 HCV NS5A/B 复制酶 (IC₅₀=20 μM) 在体外干扰 *HCV* 的 RNA 复制。Roseoside 无细胞毒性，可用于细菌感染、念珠菌病、HAV 和 *HCV* 的相关研究。

HY-10300

Narlaprevir 5 篇文献验证 SCH 900518	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
那拉匹韦 Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，K_i 值为 6 nM，EC₉₀ 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-10242

Ciluprevir BILN 2061; BILN 2061ZW	HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis	Infection
西鲁瑞韦 Ciluprevir (BILN 2061; BILN 2061ZW) 是一种口服有效的大环肽类丙型肝炎病毒 (*HCV) NS3* 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 3 nM。Ciluprevir 对基因 1b 和 1a 型的 Kᵢ 值分别为 0.66 nM 和 0.30 nM。Ciluprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 为 1.2 nM，对基因 1b 和 1a 型的 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 4 nM。Ciluprevir 对人白细胞弹性蛋白酶和肝组织蛋白酶 B 无显著抑制。Ciluprevir 可用于 HCV 基因 1 型感染。

HY-W540972

Primulin Primuline	Fluorescent Dye HCV Dengue Virus	Infection
樱草黄 Primulin 是一种用途广泛的荧光染料和生物活性化合物，被广泛应用于分析学、生物学、植物学和病毒学研究。Primulin 可作为一种多用途染色剂，能够标记植物细胞壁，并通过独特的荧光模式区分活精子和死精子。Primulin 具有较强的白蛋白结合能力。Primulin 可作为神经生物学研究中的逆行轴突示踪剂。Primulin 及其衍生物可抑制 HCV NS3、阻断登革病毒 (dengue virus) NS3 介导的 ATP 水解，并破坏 HCV 复制酶的组装。

HY-15256

Faldaprevir BI 201335	HCV Protease	Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-10243

Vaniprevir MK-7009	HCV HCV Protease	Infection
伐尼瑞韦 Vaniprevir (MK-7009) 是一种具有口服活性的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，针对基因 1 型的 K_i = 0.05 nM，基因 2 型的 K_i = 0.9 nM，基因 1a 型的 K_i = 0.07 nM，基因 1b 型的 K_i = 0.06 nM，基因 2a 型的 K_i = 1 nM，基因 2b 型的 K_i = 1.4 nM。Vaniprevir 对人类蛋白酶、离子通道、受体及酶具有高选择性。Vaniprevir 可用于慢性丙型肝炎及 *HCV* 感染的相关研究。

HY-12946

BI 653048	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 是一种化学探针，是一种选择性且具有口服活性的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 (compound 103) 也是一种 **HCV NS3 protease** 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-115988

IMB-26	HCV HIV	Infection
IMB-26 是一种 hA3G 的稳定剂，可直接结合 hA3G，阻断其与 HIV-1 Vif 的相互作用，保护 hA3G 免于降解，并提高细胞内 hA3G 的水平发挥抗病毒作用。IMB-26 具有抗 *HCV* 和抗 HIV 活性。IMB-26 可用于丙型肝炎病毒感染、HIV-1 感染的相关研究。

HY-I0179

ITMN 4077	HCV Protease	Infection
ITMN 4077 是一种大环类抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (*HCV) NS3* 蛋白酶活性 (EC₅₀: 2131 nM)。

HY-P4035

HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain)	HCV	Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。

HY-126973

BI-1230	HCV Protease	Infection
BI-1230 是一种化学探针，是 **HCV NS3 protease** 和病毒复制的有效的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。

HY-14404

MK-1220	HBV HCV Protease	Infection
MK-1220 是一种共价可逆的丙型肝炎病毒 (*HCV) NS3/4A 蛋白酶 (NS3/4A protease) 抑制剂，其 K_i* 为 0.02 nM。MK-1220 在模拟病毒复制的细胞模型中的 EC₅₀ 分别为 4 (含 10% 胎牛血清) 和 11 nM (50% 正常人血清)。MK-1220 可用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。

HY-12946A

BI 653048 phosphate	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 **HCV NS3 protease** 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-P4039

Ac-EEVVAC-pNA	HCV Protease	Infection
Ac-EEVVAC-pNA 是一种显色底物，用于 HCV NS3 蛋白酶的连续分光光度测定。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割连接。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 *HCV* 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-109571

HZ-1157	Flavivirus Dengue Virus HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC₅₀ 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC₅₀ = 0.15 μM)，且无明显毒性。

HY-17634R

Glecaprevir (Standard)	HCV HCV Protease SARS-CoV Reference Standards	Infection
Glecaprevir (Standard) 是 Glecaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (**HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀** 为 4.09 μM

HY-P2502

*Hepatitis Virus C NS3 Protease* Inhibitor 2**	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( **HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i** 值为 41 nM。

HY-10235S

Telaprevir-d4 VX-950-d₄	Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉普韦 d₄ Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 **HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i** 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-16773

Vedroprevir GS-9451	HCV Protease BCRP P-glycoprotein	Infection
Vedroprevir (GS-9451) 是 HCV NS3/4A 蛋白酶 (**HCV NS3/4A protease) 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.2 nM。Vedroprevir 还是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。Vedroprevir 抑制 P-gp、MRP1 和 MRP2，IC₅₀** 分别为 34、14.9 和 12 μM。Vedroprevir 在大鼠和狗中表现出良好的药代动力学特征。

HY-19557

IDX-320	Drug Derivative HCV Protease	Infection
IDX-320 是 Pipecolic acid (HY-Y0669) 的衍生物。IDX-320 可抑制 1a、1b、2a 和 4a 基因型的 *NS3/4a proteases，IC₅₀* 为 0.8-1.9 nM。IDX-320 可用于 HCV 感染的研究。

HY-14434R

Asunaprevir (Standard)	HCV HCV Protease SARS-CoV Reference Standards	Infection
阿舒瑞韦 (标准品) Asunaprevir (Standard) 是 Asunaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性^[5]

HY-10237R

Boceprevir (Standard) EBP 520 (Standard); SCH 503034 (Standard)	Reference Standards HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 (标准品) Boceprevir (Standard)是 Boceprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 **HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀** 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-19941

Furaprevir	HCV Protease	Infection
Furaprevir 是一种强效且选择性的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (**HCV NS3/4A protease**) 抑制剂。Furaprevir 可用于基因 1 型丙型肝炎的研究。

HY-N7672

Isoeuphorbetin	HCV Protease	Infection
异千金子素 Isoeuphorbetin，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (**HCV protease) 抑制剂，IC₅₀** 为 3.63 µg/mL。

HY-10241A

Simeprevir sodium TMC435 sodium; TMC435350 sodium	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的*丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i* 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3 TMC435-¹³C,d₃; TMC435350-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 ¹³C，d₃ Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的*丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i* 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-131905S

BMS-986144	Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC₅₀ 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。

HY-19932

MK-2748	HCV Protease HCV	Infection
MK-2748 是一种丙型肝炎病毒 (*HCV) NS3/4a* 蛋白酶抑制剂。MK-2748 表现出广谱且强效的抗病毒活性，对 gt1a-gt6 均具纳摩尔级活性 (IC₅₀ < 0.115 nM)，仅对 gt3a 稍弱 (1.212 nM)，且对耐药突变株如 gt1b R155K (IC₅₀ = 0.032 nM) 和 D168Y (IC₅₀ = 0.057 nM) 保持高效抑制。MK-2748 可用于 HCV 感染的研究。

HY-10300R

Narlaprevir (Standard) SCH 900518 (Standard)	Reference Standards HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
那拉匹韦 (标准品) Narlaprevir (Standard)是 Narlaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，K_i 值为 6 nM，EC₉₀ 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-10235R

Telaprevir (Standard) VX-950 (Standard)	Reference Standards HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉匹韦 (标准品) Telaprevir (Standard)是 Telaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 **HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i** 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL

HY-106352

BMS 605339	HCV Protease	Infection
BMS 605339 是一种线性四肽 α-酮酰胺 *HCV* NS3 蛋白酶抑制剂。BMS 605339 可用于丙型肝炎 (HCV 感染) 相关研究。

HY-10237S

Boceprevir-d9 EBP 520-d₉; SCH 503034-d₉	Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 d₉ Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 **HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀** 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-P10608

KK4A peptide	HCV	Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (*HCV) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV* NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 *HCV* 感染的研究。

HY-167293

Deldeprevir ACH-2684; Neceprevir	HCV Protease	Infection
Deldeprevir (ACH-2684) 是一种 HCV NS3 蛋白酶 (**HCV NS3 protease**) 抑制剂。Deldeprevir 通过与 NS3 蛋白酶形成高度稳定的复合物，对不同基因型以及已知的耐药变异株 (如 R155、A156 和 D168) 具有强效的抗病毒活性。Deldeprevir 可用于丙型肝炎病毒感染的研究。

HY-176175S

HCV-IN-49	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
HCV-IN-49 是一种氨基磷酸酯衍生物，是一种 *HCV* 蛋白酶抑制剂。

HY-P10657

Ac-DEMEEC-OH	HCV HCV Protease	Infection
Ac-DEMEEC-OH 是一种 HCV NS3 蛋白酶竞争性抑制剂 (Ki: 0.6 µM)。

HY-N8520

Variculanol	Bacterial	Infection Cancer
Variculanol 是一种可从海洋真菌 Aspergillus versicolor 中提取的抗菌、抗癌和抗 HCV NS3/4A 蛋白酶剂。

HY-15256A

Faldaprevir sodium BI 201335 sodium	HCV Protease	Infection
Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-108018

MK 6325	HCV Protease	Infection
MK 6325 是一种 HCV NS3/4a 蛋白酶抑制剂。MK 6325 具有广泛的基因型和突变体效力。MK 6325 可用于感染研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

6,785 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 6,785 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P4039

Ac-EEVVAC-pNA	Fluorescent Dye
Ac-EEVVAC-pNA 是一种显色底物，用于 HCV NS3 蛋白酶的连续分光光度测定。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割连接。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W540972

Primulin

Primuline

Biochemical Assay Reagents

樱草黄 Primulin 是一种用途广泛的荧光染料和生物活性化合物，被广泛应用于分析学、生物学、植物学和病毒学研究。Primulin 可作为一种多用途染色剂，能够标记植物细胞壁，并通过独特的荧光模式区分活精子和死精子。Primulin 具有较强的白蛋白结合能力。Primulin 可作为神经生物学研究中的逆行轴突示踪剂。Primulin 及其衍生物可抑制 HCV NS3、阻断登革病毒 (dengue virus) NS3 介导的 ATP 水解，并破坏 HCV 复制酶的组装。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4035

HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain)	HCV	Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。

HY-P4039

Ac-EEVVAC-pNA	HCV Protease	Infection
Ac-EEVVAC-pNA 是一种显色底物，用于 HCV NS3 蛋白酶的连续分光光度测定。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割连接。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 *HCV* 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-P2502

*Hepatitis Virus C NS3 Protease* Inhibitor 2**	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( **HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i** 值为 41 nM。

HY-P5510

Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 HCV NS3 Protease substrate	Peptides	Others
Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 (HCV NS3 protease substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 HCV 蛋白酶底物，在残基 P1 和 P1 之间掺入了酯键。由于易断键与酰基酶中间体的酯交换反应很快，该底物显示出非常高的 kcat/Km 值，从而能够检测亚纳摩尔非结构蛋白 3（NS3 蛋白酶）浓度的活性。它广泛用于 NS3 蛋白酶活性的连续测定。底物裂解与酶浓度成正比，NS3 的检测限在 1 nM 至 250 pM 之间。

HY-P10608

KK4A peptide	HCV	Infection
KK4A peptide 是一种源自于丙型肝炎病毒 (*HCV) 的非结构蛋白 4A (NS4A) 的小肽，显著增加了 NS3 蛋白酶的催化效率。KK4A peptide 可用于深入了解 HCV* NS3 蛋白酶的功能和机制，进而推动针对 *HCV* 感染的研究。

HY-P10657

Ac-DEMEEC-OH	HCV HCV Protease	Infection
Ac-DEMEEC-OH 是一种 HCV NS3 蛋白酶竞争性抑制剂 (Ki: 0.6 µM)。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Source Classification	UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 *HCV* 蛋白酶。

HY-N12586

Pheophytin a	Suaeda vermiculata Forssk. ex J.F.Gmel. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Amaranthaceae Plants Source Classification	ERK Reactive Oxygen Species (ROS) COX PGE synthase STAT HCV HCV Protease
Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC₅₀=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。

HY-N7672

Isoeuphorbetin	Infection Classification of Application Fields Gramineae Coumarins Phenols Polyphenols Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Source Classification	HCV Protease
异千金子素 Isoeuphorbetin，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (**HCV protease) 抑制剂，IC₅₀** 为 3.63 µg/mL。

HY-N8520

Variculanol	Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source Classification	Bacterial
Variculanol 是一种可从海洋真菌 Aspergillus versicolor 中提取的抗菌、抗癌和抗 HCV NS3/4A 蛋白酶剂。

Species:	Virus (1)
Tag:	Tag Free (1) GST (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P74898

	*NS3 protease* Protein, HCV (GST)** Hepatitis C virus (HCV-1a) NS3 Protease / helicase immunodominant region Protein ( GST)	Virus	E. coli
	NS3 protease 蛋白 NS3 protease 蛋白是一种锌依赖性丝氨酸蛋白酶。NS3 需要与病毒蛋白 NS4A 结合，以实现额外的增强活性的构象变化和适当的细胞膜内定位。NS3 蛋白可诱导 caspase-8 介导的细胞凋亡，而不依赖于其蛋白酶或解旋酶的活性。NS3 protease Protein, HCV (GST) 是重组的 HCV NS3 蛋白酶，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P703547

	HCVNS5B Protein, HCV Genome polyprotein; Hepatitis C virus genotype 1b (strain HC-J4); HCV; p23; Helicase; Hydrolase; Ion channel; Multifunctional enzyme; Nucleotidyltransferase; Protease; Ribonucleoprotein; RNA-binding; RNA-directed RNA polymerase; Serine Protease; Thiol Protease; Transferase; Viral ion channel; Viral nucleoprotein	Others	E. coli
	HCVNS5B 蛋白 POLG 蛋白在病毒生命周期中发挥多种作用，有助于病毒 RNA 包装、出芽和颗粒产生。它表现出 RNA 结合和 RNA 伴侣活性，通过与病毒 IRES 和核糖体亚基相互作用影响翻译起始。HCVNS5B Protein, HCV 是重组的 HCVNS5B 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10235S

Telaprevir-d4
Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 **HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i** 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-131905S

BMS-986144
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC₅₀ 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 **HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀** 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-176175S

HCV-IN-49
HCV-IN-49 是一种氨基磷酸酯衍生物，是一种 *HCV* 蛋白酶抑制剂。

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