Search Result

Results for "

Overexpressed

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	17β-HSD (2) 5-HT Receptor (1) ADC Antibody (4) ADC Payload (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (5) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) Aldose Reductase (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (5) Antibiotic (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (22) Arf Family GTPase (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Aurora Kinase (3) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) BCRP (3) Biochemical Assay Reagents (5) Bombesin Receptor (1) Btk (1) c-Myc (5) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (3) Caspase (4) CaSR (1) CDK (5) Ceramidase (1) Cholecystokinin Receptor (1) Complement System (1) COX (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (1) Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD) (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (17) Endogenous Metabolite (2) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (2) FABP (1) FAK (2) FAP (2) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (6) Folate Receptor (FR) (5) Fungal (1) GABA Receptor (2) GLUT (1) GlyT (3) GPR55 (1) HDAC (1) Hedgehog (2) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSP (1) HuR (1) IGF-1R (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (4) LDLR (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipase (1) Liposome (14) LPL Receptor (2) mAChR (1) MDM-2/p53 (2) MEK (1) Microtubule/Tubulin (6) Mitochondrial Metabolism (2) Mitosis (2) Molecular Glues (4) Mucin (2) NADPH Oxidase (3) NAMPT (4) Nectin-4 (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (12) p38 MAPK (2) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Photosensitizer (1) PI3K (4) Pim (1) PROTACs (4) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (3) ROCK (1) Separase (1) Survivin (1) TAM Receptor (2) TGF-beta/Smad (2) Thymidylate Synthase (2) Topoisomerase (6) Transmembrane Glycoprotein (3) Trk Receptor (1) VEGFR (8) Wnt (3) β-catenin (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (164) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (7) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (12)
Click Chemistry:	炔烃 (3) 二苯并环辛炔 (5)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (13) 反义寡核苷酸 (3) 核酸适配体 (3)

205

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P9907A

Trastuzumab (anti-HER2) 50 篇以上引用文献 Anti-Human HER2, Humanized Antibody (anti-HER2)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (anti-HER2) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (anti-HER2) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-136626

Z-Ala-Ala-Asn-AMC 3 篇文献验证 Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC	Fluorescent Dye	Cancer
Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。

HY-100111

GLX351322 45 篇以上引用文献	NADPH Oxidase	Metabolic Disease
GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂，在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC₅₀ 值为 5 μM。

HY-115831

SAR247799 2 篇文献验证 S1P1 agonist 3	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC₅₀ 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

HY-P99153

Farletuzumab MORAb-003	Antibiotic	Cancer
法妥组单抗 Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。

HY-33299

Serpin B9-IN-1 1 篇文献验证 BTCA	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫疗法 (LCBM)。

HY-178018

D574-0246 iOXCT1	Mitochondrial Metabolism	Cancer
D574-0246 是一种 OXCT1 双重活性抑制剂，抑制 OXCT1 的酮解和琥珀酰转移酶活性。D574-0246 减少 HepG2 细胞中底物特异性 (LACTB K284) 和全局蛋白琥珀酰化，并降低 OXCT1 的酮解活性。D574-0246 抑制 HCC 细胞的存活率 (IC₅₀：PLC 细胞为 16.49 μM，HepG2 细胞为 6.656 μM)。D574-0246 在携带 OXCT1 过表达 HepG2 异种移植瘤的裸鼠中发挥抗肿瘤疗效。D574-0246 可用于肝细胞癌 (HCC) 研究。

HY-162318

MYC degrader 1	Molecular Glues c-Myc	Cancer
MYC degrader 1 (compound A80.2HCl) 是一种具有口服活性的 MYC 分子胶降解剂，具有抗肿瘤活性。MYC degrader 1 可恢复 pRB1 蛋白活性，并重新建立 MYC 高表达癌细胞对 CDK4/6 抑制剂的敏感性。

HY-12762

QS11 2 篇文献验证	β-catenin Wnt Arf Family GTPase	Cancer
QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC₅₀为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。

HY-107760

Decanoyl-RVKR-CMK 1 篇文献验证 DecRVKRcmk	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。

HY-142118

Trabedersen 1 篇文献验证 AP 12009	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-109050

Alobresib 2 篇文献验证 GS-5829	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。

HY-50883

BMS 299897	γ-secretase	Neurological Disease
BMS 299897 是一种磺胺类γ-secretase 抑制剂，作用于稳定过表达淀粉样前体蛋白 (APP) 的HEK293 细胞，抑制Aβ产生，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-176812

VVD-849	Ras PI3K Akt	Cancer
VVD-849 是一种 RAS 配体。VVD-849 与 PI3K p110α 的 RAS 结合结构域中的 242 位半胱氨酸共价结合，并促进 RAS/PI3K 相互作用。VVD-849 部分抑制 HER2 过表达肿瘤中的 pAKT(S473)。VVD-849 可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-176811

VVD-442	Ras PI3K Akt	Cancer
VVD-442 是一种靶向 PI3Kα 的抑制剂。VVD-442 可共价结合 PI3K p110α RAS 结合域中的半胱氨酸 242，诱导构象变化，破坏 PI3K p110α-RAS 蛋白间的相互作用。VVD-442 进而阻断 RAS 介导的 PI3K 激活。VVD-442 可用于 ras 突变型癌症、her2 过表达型癌症的相关研究。

HY-P2526

LyP-1 2 篇文献验证	Complement System	Cancer
LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。

HY-107760A

Decanoyl-RVKR-CMK TFA 1 篇文献验证 DecRVKRcmk TFA	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。

HY-132934

Ac32Az19 1 篇文献验证	BCRP	Cancer
Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂，在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中，EC₅₀值为13 nM。

HY-P991588

HLX-22 AC101	EGFR Apoptosis	Cancer
HLX-22 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。HLX-22 联合 Trastuzumab (HY-P9907) 可诱导 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。HLX-22 对晚期实体瘤具有强效抗肿瘤活性。

HY-112340

CB1 antagonist 4	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种口服有效的选择性大麻素受体1 (CB1) 反向激动剂，对人 CB1 受体的 IC₅₀ 为 8.5 nM。CB1 antagonist 4 对 CB1 受体的选择性高于 CB2 受体 (IC₅₀ 为 604.9 nM)。CB1 antagonist 4 可抑制 GTP 与 CB1 过表达细胞膜的结合，EC₅₀ 为 18.5 nM。

HY-100395

F16	Apoptosis	Cancer
F16 是 *neu* 过表达细胞的有效生长抑制剂，还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物，根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。

HY-147637

EphA2 agonist 1	Ephrin Receptor	Cancer
EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。

HY-175324

MG-HuR2	Molecular Glues HuR	Cancer
MG-HuR2 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向致癌性 RNA 结合蛋白 HuR (IC₅₀=0.5 μM)。MG-HuR2 有望用于 HuR 过表达恶性肿瘤 (如乳腺癌) 的研究。

HY-P2508

MUC1, mucin core	Mucin	Cancer
MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白，在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。

HY-169240

MX69-102	MDM-2/p53	Cancer
MX69-102 (compound MX69-102) 是一个 MDM-2/p53 抑制剂，能诱导 MDM2 降解，导致 p53 激活和癌细胞凋亡。MX69-102 在 SCID 小鼠中对人 MDM2 过表达 ALL 异种移植瘤显示出有效的抑制作用。

HY-P11078A

LARLLT TFA	EGFR	Cancer
LARLLT TFA 是一种 EGFR 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。

HY-N2103

Tenacissoside G	P-glycoprotein	Cancer
通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

HY-P99566

Tenatumomab ST2146	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
替妥莫单抗 Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫研究 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。

HY-138084

SIC5-6	Separase Mitosis	Cancer
SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶，在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达，是一种有吸引力的化疗靶点。

HY-N3028

Taccalonolide B	Microtubule/Tubulin	Cancer
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-P11078

LARLLT	EGFR	Cancer
LARLLT (D4) 是一种 EGFR 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。

HY-17655

TBE56	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
TBE56，一种分子胶，是一种 BACH1 降解剂，其 EC₅₀ 为 44 nM。TBE56 是一种弱 NRF2 诱导剂，也是生物素化的 TBE31。TBE56 通过一种涉及 E3 连接酶 FBX022 的机制与 BACH1 相互作用并促进其降解。TBE56 可减少 Prominin-2 过表达的骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 中 Fe²⁺ 的累积、ROS 的生成及丙二醛 (MDA) 含量，同时提高 GSH/GSSG 比值并上调 GPX4。TBE56 在穿刺诱导的 SD 大鼠椎间盘退变 (IVDD) 模型中可显著改善椎间盘退变。TBE56 可用于椎间盘退变 (IVDD) 的研究。

HY-16191

ELR510444 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。

HY-142118A

Trabedersen sodium 1 篇文献验证 AP 12009 sodium	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen sodium 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen sodium 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R Apoptosis ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗-IGF-1R 单克隆抗体，常作为抗体-药物偶联物 (ADC) 的靶向载体。Lonigutamab 诱导 IGF-1R 过表达肿瘤细胞发生 G2-M 期细胞周期阻滞，并增加细胞凋亡 (apoptosis)。Lonigutamab 在 IGF-1R 过表达的异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤效果。Lonigutamab 可用于研究 IGF-1R 过表达的实体瘤和甲状腺眼病。

HY-10822

Idetrexed BGC 945; ONX-0801; CB 300945	Thymidylate Synthase	Cancer
Idetrexed (ONX 0801) 是一种胸苷酸合酶 (thymidylate synthase (TS)) 抑制剂，K_i 值为 1.2 nM。Idetrexed 可特异性转运至 α-叶酸受体 (α-FR) 过表达的肿瘤，例如卵巢癌。

HY-178238

LD2-3	Topoisomerase ADC Payload	Cancer
LD2-3 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。LD2-3 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。LD2-3 可与 CEA 抗体偶联形成 ADC 药物用于 CEA 高表达肿瘤的研究。

HY-Q51222

ZINC110492 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZINC110492 是 CS-ΔEx4 (柠檬酸合酶 (CS) 的剪接异构体) 的选择性配体。ZINC110492 不与全长 CS (CS-FL) 结合。ZINC110492 可抑制过表达 CS-ΔEx4 的细胞中的结直肠癌 (CRC) 细胞生长，IC₅₀0 为 7.840 µM。ZINC110492 显著降低 CS-ΔEx4 过表达 SW1116 细胞中的柠檬酸和 2-羟基戊二酸 (2-HG) 水平。

HY-162470

DBPR728	Aurora Kinase	Cancer
DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。

HY-157942

CYP1B1-IN-7	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC₅₀: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC₅₀: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。

HY-167862A

UCM-05194 ammonium	LPL Receptor	Neurological Disease
UCM-05194 (ammonium) 是一种溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 激动剂。UCM-05194 (ammonium) 可在表达 LPA1 的 RH7777 细胞中诱导钙离子动员 (EC₅₀ = 0.24 µM)。UCM-05194 (ammonium) 可诱导过表达 LPA1 的 B103 大鼠神经母细胞瘤细胞的神经突回缩和迁移。UCM-05194 (ammonium) 可减轻小鼠因乙酸引起的扭体和后爪机械过敏。

HY-P99516

Vulinacimab HLX-06	VEGFR	Cancer
Vulinacimab (HLX-06) 是一种抗 VEGFR-2 单克隆抗体 (mAb)。Vulinacimab 可用于癌症研究。VEGFR-2 在某些肿瘤中过表达，对血管生成和内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化至关重要。

HY-100416A

LY2365109 hydrochloride	GlyT	Neurological Disease
LY2365109 hydrochloride 是一种高效、选择性的 GlyT1 抑制剂，抑制过表达 hGlyT1 细胞摄取谷氨酸的 IC₅₀ 值为 15.8 nM.

HY-W001983

5-Iodouracil	Dihydropyrimidine Dehydrogenase (DPD)	Cancer
5-Iodouracil (Compound 4b) 是一种不可逆的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂 (IC₅₀=0.22 μM)。5-Iodouracil 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 等 DPD 过表达的实体瘤的研究。

HY-178489

BGC1614	Nectin-4	Cancer
BGC1614 是一种靶向 Nectin-4 的双环毒素偶联物 (BTC)，属于肽-药物偶联物 (PDCs) 类别。BGC1614 对 Nectin-4 表现出强大的靶向结合能力，其 K_D 值为 3.859 × 10^-7 M。BGC1614 在携带 PC-3 和 N87 肿瘤异种移植的裸鼠中显示出优异的抗肿瘤疗效。BGC1614 可用于 Nectin-4 过表达肿瘤 (如前列腺癌、胃癌) 相关研究。

HY-175323

NOTA-IMB-RGD	Integrin PD-1/PD-L1	Cancer
NOTA-IMB-RGD 是一种双分子探针，靶向整合素 αvβ3 (integrin αvβ3) 和程序性死亡配体-1 (PD-L1)。NOTA-IMB-RGD 能够阻断 PD-1/PD-L1 信号通路以及整合素 αvβ3 过度表达的肿瘤血管。NOTA-IMB-RGD 有望用于共表达 PD-L1 和 αvβ3 的实体瘤 (如胶质瘤、乳腺癌) 的研究。

HY-175322

FAPI-P8PN	FAP	Cancer
FAPI-P8PN 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (IC₅₀=3.6 nM)。FAPI-P8PN 有望用于 FAP 过表达的实体瘤的研究。

HY-179475

KP-2067	CaSR	Endocrinology
KP-2067 是一种 CaSR 受体激动剂肽。KP-2067 可以在过表达人 CaSR 的 HEK293T 细胞系中引起剂量依赖性的 CaSR 激活，其 EC₅₀ 值为 18.4 μM。KP-2067 在大鼠模型中可显著降低血浆甲状旁腺激素水平。

HY-149389

PNMT-IN-1	Adrenergic Receptor	Endocrinology
PNMT-IN-1 (inhibtor 4) 是一种特异的PNMT抑制剂，K_i 值为 1.2 nM，IC₅₀ 值为 81 nM。PNMT-IN-1也可作用于DNMT1和DNMT3b，IC₅₀ 值分别为 61 μM 和17 μM ，同时对肾上腺素有拮抗作用。PNMT-IN-1是第二代抑制剂。

HY-160087

SG3376	EGFR Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SG3376 是一种靶向人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 的抗体-药物偶联物 (ADC)。SG3376 有望用于 HER2 过度表达的癌症 (如乳腺癌、胃癌) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Indole Alkaloids Source Classification	Antibiotic
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

HY-N2416

Taccalonolide A	Classification of Application Fields Plants Tacca chantrieri Andre Disease Research Fields Taccaceae Steroids Source Classification Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N2103

Tenacissoside G	other families Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	P-glycoprotein
通关藤苷G Tenacissoside G 是一种来自 Marsdenia tenacissima 茎部的 C21 甾体。Tenacissoside G 逆转 P-糖蛋白 (Pgp) 过度表达的多药耐药癌细胞的多药耐药。

HY-N3028

Taccalonolide B	Classification of Application Fields Schizocapsa plantaginea Hance Plants Disease Research Fields Taccaceae Steroids Source Classification Cancer	Microtubule/Tubulin
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-N144114

P-gp inhibitor 2	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	P-glycoprotein
P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC₅₀=0.22 µM)。

HY-N15885

12-NBD Stearate	Lipid	Fluorescent Dye FABP Phosphatase
12-NBD Stearate 是一种荧光脂肪酸类似物。12-NBD Stearate 可与脂肪酸结合蛋白 (FABP) 和固醇载体蛋白 2 (SCP-2) 结合。过表达固醇载体蛋白 2 (SCP-2) 15 kDa 异构体可增强 12-NBD 硬脂酸酯的转运。12-NBD Stearate 是用于微观长链脂肪酸 (LCFA) 摄取和内化研究的工具。

HY-N18041

Pseudostellarin E	Structural Classification Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax Cyclopeptides Peptides Plants Caryophyllaceae Source Classification	Drug Derivative
Pseudostellarin E 是一种富含脯氨酸、类石竹科的环肽，存在于太子参 (Pseudostellaria heterophylla) 的根中。Pseudostellarin E 可通过在本氏烟草 (Nicotiana benthamiana) 叶片中过表达其前体基因 prePhPE 来合成。

HY-180690

Imidazole-4-pyruvic acid Imidazolepyruvic acid	Structural Classification Alkaloids Imidazole Alkaloids Endogenous metabolite Source Classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog
Imidazole-4-pyruvic acid 由组氨酸经组氨酸转氨酶催化生成的。Imidazole-4-pyruvic acid 可作为前体，用于在大肠杆菌过表达蛋白中进行选择性组氨酸标记。

HY-N16684

Clausarin	Structural Classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Citrus sinensis (L.) Osbeck Source Classification	P-glycoprotein
黄皮香豆精 Clausarin 是 P-糖蛋白 (P-gp) 的选择性抑制剂，抑制 P-gp 介导的药物外排作用。Clausarin 在过表达 P-gp 的 K562/R7 人白血病细胞中可显著抑制 Daunorubicin (HY-13062A) 外排 (以 Cyclosporin A (HY-B0579) 为阳性对照)。Clausarin 能够从 Citrus sinensis (甜橙) 的根中天然提取得到，可用于克服肿瘤多药耐药 (MDR) 的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135336S

(R)-Verapamil-d7 hydrochloride
(R)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-W702292

(R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride
(R)-(+)-Verapamil-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 (R)-Verapamil (hydrochloride)。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-19337S

Ketodarolutamide-d3

Ketodarolutamide-d₃ (BAY 1896953-d₃) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

HY-19337S1

Ketodarolutamide-d6

Ketodarolutamide-d₆ (BAY 1896953-d₆) 是氘代标记的 Ketodarolutamide (HY-19337)。Ketodarolutamide 是一种强效、高亲和力的非甾体类雄激素受体 (AR) 竞争性完全拮抗剂。Ketodarolutamide 对大鼠野生型 AR 的 K_i 值为 8 nM，对 AR-HEK293 细胞的 IC₅₀ 值为 38 nM。Ketodarolutamide 抑制睾酮诱导的 AR 核转位。Ketodarolutamide 特异性抑制 AR 依赖性前列腺癌细胞的增殖，并在去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 模型中表现出抗肿瘤活性。Ketodarolutamide 适用于前列腺癌相关研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Human (3) Rhesus Macaque (1) Mouse (1) Canine (1)
Tag:	His (6) Myc (1)
Source:	HEK293 (2) Sf9 insect cells (2) E. coli (2)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2026 MedChemExpress. All Rights Reserved.