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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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PANC-1 cell

" in MCE Product Catalog:

89

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

14

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0190A
    Nafamostat mesylate
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    FUT-175

    		 Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    甲磺酸萘莫司他 Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat mesylate
  • HY-B0320A
    Cromolyn disodium
    5 篇以上引用文献

    Cromoglycate disodium; Cromoglicic acid disodium; FPL-670

    		 GSK-3 NF-κB Amyloid-β Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    色甘酸钠 Cromolyn (Cromoglycate) disodium 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。Cromolyn disodium 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn disodium 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。
    Cromolyn disodium
  • HY-18597
    LB-100
    10 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Cancer
    LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂，在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中，IC50 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。
    LB-100
  • HY-119264
    PRLX-93936

    		Molecular Glues Ras Apoptosis Cancer
    PRLX-93936 是一种分子胶 (Molecular Glues)，能够结合并重新编程 TRIM21 泛素连接酶，进而降解核孔复合体。PRLX-93936 可结合 TRIM21，与 TRIM21 和 NUP98 形成三元复合物，并介导 NUP98 及其他核孔复合物蛋白的泛素化与蛋白酶体降解。PRLX-93936 可诱导短寿命细胞质 mRNA 转录本的丢失，触发癌细胞凋亡 (Apoptosis)，并抑制激活的 Ras 通路。PRLX-93936 在小鼠模型中抑制肿瘤生长，并提升多发性骨髓瘤小鼠模型的存活率。PRLX-93936 可用于胰腺癌、多发性骨髓瘤的相关研究。
    PRLX-93936
  • HY-B1152
    Piperacetazine
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor CD276/B7-H3 FOXO Neurological Disease Cancer
    乙酰哌普嗪 Piperacetazine 是一种口服有效的多巴胺受体拮抗剂和吩噻嗪类抗精神病剂。Piperacetazine 能够直接结合 PAX3::FOXO1 融合蛋白并抑制其转录活性。Piperacetazine 也具有抗肿瘤作用，对 PANC-1 细胞的 IC50 为 7.627 μM。Piperacetazine 可用于精神分裂症和胰腺癌等肿瘤的研究。
    Piperacetazine
  • HY-19352
    T56-LIMKi
    2 篇文献验证

    T5601640

    		 LIM Kinase (LIMK) Cancer
    T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
    T56-LIMKi
  • HY-B1619
    Cromolyn
    5 篇以上引用文献

    Cromoglycate; Cromoglicic acid; FPL-670 free acid

    		 GSK-3 NF-κB Amyloid-β Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    色甘酸 Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。
    Cromolyn
  • HY-B0327
    Irsogladine
    3 篇文献验证

    Dicloguamine

    		 Phosphodiesterase (PDE) NF-κB AP-1 TRP Channel Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    伊索拉定 Irsogladine (Dicloguamine) 是一种具有口服活性的胃黏膜保护剂。Irsogladine 抑制裸鼠乳腺癌复发及肺转移。Irsogladine 可抑制 NF-κB 和 AP-1 的转录活性，抑制 PDE 和 PDE4 的活性以升高细胞内 cAMP 水平，并激活 TRPV1 和 KATP 通道。Irsogladine 增强 iNOS 表达、NO 生成以及环磷酸腺苷应答元件的激活。Irsogladine 抑制 Apc 突变小鼠肠道息肉的发生发展。Irsogladine 可减轻氧化应激、增加胃黏膜血流量并刺激内源性前列腺素的生成。Irsogladine 促进 MIN6 细胞分泌胰岛素。Irsogladine 可抑制肿瘤血管生成、癌细胞增殖以及促炎细胞因子的产生。Irsogladine 对乙醇/盐酸诱导的小鼠胃溃疡的星形细胞具有保护作用。Irsogladine 通过降低 IL-12 和 IL-23 的生成预防 IL-10 基因缺陷小鼠发生结肠炎。Irsogladine 通过 PKA 通路上调胰腺癌细胞间的间隙连接细胞间通讯。Irsogladine 可用于乳腺癌、肠息肉病、胃溃疡、自发性结肠炎、胶质瘤、肝癌和胰腺癌的相关研究。
    Irsogladine
  • HY-113978
    6-Formylpterin

    		Xanthine Oxidase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。
    6-Formylpterin
  • HY-148712
    SIRT6 activator 12q

    		Apoptosis Sirtuin Cancer
    SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
    SIRT6 activator 12q
  • HY-150287A
    Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine

    ITS-X

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    胰岛素-转铁蛋白-硒-氨基乙醇 Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS-X) 是一种细胞培养补充剂，同时也是细胞生长与黏附促进剂。Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine 可在无血清培养体系中支持贴壁癌细胞的黏附、伪足形成、伪足延伸及增殖。
    Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine
  • HY-N1410
    Triacetylresveratrol

    		STAT NF-κB Cancer
    三乙酰基白藜芦醇 Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。
    Triacetylresveratrol
  • HY-172209
    PPIA-IN-1

    		p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family Cancer
    PPIA-IN-1 是一种 PPIA 抑制剂，Kd 值为 0.52 μM。PPIA-IN-1 可抑制 PPIA/MAPK 信号通路，从而发挥抗增殖活性。PPIA-IN-1 可诱导癌细胞发生 G0/G1 期细胞周期阻滞。PPIA-IN-1 在癌细胞中上调 Bax、caspase-3 的表达，下调 Bcl-2 表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PPIA-IN-1 可诱导癌细胞 ROS 水平升高、DNA 损伤、内质网应激以及线粒体功能障碍。PPIA-IN-1 在小鼠的结肠癌异种移植模型中展现抗肿瘤活性。PPIA-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    PPIA-IN-1
  • HY-124404A
    12(S)-HETE

    		ERK p38 MAPK DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    12 (S)-HETE 是 Arachidonic acid (AA, HY-109590) 的一种代谢产物。12 (S)-HETE 可促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，刺激癌细胞中的 DNA 合成与细胞增殖。12 (S)-HETE 可促进受损小鼠肺来源微血管内皮细胞单层的伤口愈合。12 (S)-HETE 可用于胰腺癌的研究。
    12(S)-HETE
  • HY-113314
    AFMK

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pKa 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。
    AFMK
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-125221
    DJ4

    		ROCK Cdc42-binding kinase Cancer
    DJ4 是一种 ATP 竞争性的 ROCK1/2 (IC50 值：5 和 50 nM) 和 MRCKα/β (IC50 值：10 和 100 nM) 的抑制剂。DJ4 可阻断应力纤维形成，并抑制癌细胞的迁移和侵袭。DJ4 可用于研究肺癌、乳腺癌和胰腺癌 (PANC-1)。
    DJ4
  • HY-151613A
    MS15 TFA

    		PROTACs Akt Cancer
    MS15 TFA 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。MS15 TFA 可抑制 AKT-1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
    MS15 TFA
  • HY-162749A
    G9D-4 TFA

    		PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    G9D-4 TFA 是一种 G9a PROTAC 降解剂。G9D-4 TFA 可诱导 G9a 降解，降低 H3K9me2 水平，并通过 CRBN 三元复合物、蛋白酶体和类泛素化依赖通路避免 GLP 受到干扰。G9D-4 TFA 在胰腺癌细胞中发挥抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。G9D-4 TFA 可用于胰腺癌的研究。
    G9D-4 TFA
  • HY-152204
    Cathepsin L/S-IN-1

    		Cathepsin Cancer
    Cathepsin L/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。Cathepsin L/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。
    Cathepsin L/S-IN-1
  • HY-135680
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
    1 篇文献验证

    I-OMe-AG 538

    		 IGF-1R Metabolic Disease Cancer
    I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂，IC50 为 1 μM。
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
  • HY-151613
    MS15

    		PROTACs Akt Cancer
    MS15 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。 MS15 可抑制 AKT1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
    MS15
  • HY-162749
    G9D-4

    		PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    G9D-4 是一种 G9a PROTAC 降解剂。G9D-4 可诱导 G9a 降解，降低 H3K9me2 水平，并通过 CRBN 三元复合物、蛋白酶体和类泛素化依赖通路避免 GLP 受到干扰。G9D-4 在胰腺癌细胞中发挥抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。G9D-4 可用于胰腺癌的研究。
    G9D-4
  • HY-175224
    PROTAC BRD4 Degrader-36

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-36 (Compound TrimTAC-1) 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂。PROTAC BRD4 Degrader-36 在 PANC-1 细胞中 DC50 为 0.649 nM，Dmax 为 71%。PROTAC BRD4 Degrader-36 对 PANC-1 细胞具有细胞毒性 (GI50: 0.103 μM)。PROTAC BRD4 Degrader-36 可用于肿瘤的研究。(Pink: PROTAC BRD4 ligand-1 (HY-129939); Blue + Black: E3 ligase ligand + linker (HY-175241))。
    PROTAC BRD4 Degrader-36
  • HY-N7287
    (+)-Matairesinol

    		Others Others
    (+)-Matairesinol 是一种木酚素。(+)-Matairesinol 对人胰腺 PANC-1 癌细胞没有细胞毒性。
    (+)-Matairesinol
  • HY-B0190
    Nafamostat

    		Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Infection Cancer
    萘莫司他 Nafamostat，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Nafamostat 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。
    Nafamostat
  • HY-175673
    LCB-2151

    		Carnitine Palmitoyltransferase (CPT) Apoptosis Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LCB-2151 (Compound 2) 是一种核苷类似物，是一种抗癌剂。LCB-2151 可破坏 ATP 生成的两个主要来源 (糖酵解和线粒体氧化磷酸化 (Oxidative phosphorylation))，从而降低 KRAS 突变胰腺癌细胞的生物能量容量，并诱导 ROS 形成。LCB-2151 可有效抑制糖酵解、TCA 循环和脂肪酸 β-氧化中的关键酶 (如 CACT 和 CPT2)。LCB-2151 具有显著的细胞毒性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。LCB-2151 可用于癌症放射的研究。
    LCB-2151
  • HY-168037
    PROTAC PIN1 degrader-1

    		PROTACs PIN1 Cancer
    PROTAC PIN1 degrader-1 是一种靶向 PIN1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PIN1 degrader-1 TFA 可用于三阴性乳腺癌、胰腺癌、肝癌的研究。
    PROTAC PIN1 degrader-1
  • HY-127155
    Kigamicin C

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Kigamicin C 是一种抗肿瘤抗生素，仅在营养匮乏的条件下选择性地杀死胰腺癌 PANC-1 细胞。Kigamicin C 对革兰氏阳性细菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抗菌活性。
    Kigamicin C
  • HY-175225
    PROTAC BRD4 Degrader-37

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-37 (Compound TrimTAC-2) 是一种 PROTAC BRD4 降解剂。PROTAC BRD4 Degrader-37 在 PANC-1 细胞中 DC50 为 36.4 nM，Dmax 为 73%。PROTAC BRD4 Degrader-37 对 PANC-1 细胞具有细胞毒性 (GI50: 0.282 μM)。PROTAC BRD4 Degrader-37 可用于肿瘤的研究。(Pink: PROTAC BRD4 ligand-4 (HY-175242); Blue + Black: E3 ligase ligand + linker (HY-175241))。
    PROTAC BRD4 Degrader-37
  • HY-113978R
    6-Formylpterin (Standard)

    		Xanthine Oxidase Apoptosis Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    6-Formylpterin (Standard) 是 6-Formylpterin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Formylpterin 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制 PanC-1 细胞增殖。
    6-Formylpterin (Standard)
  • HY-173560
    SHP2 ATTEC degrader-1

    		ATTECs SHP2 Apoptosis Cancer
    SHP2 ATTEC degrader-1 是一种 SHP2 的 ATTEC 降解剂，在 PANC-1 细胞系中 1.0 μM 作用 24 h，降解率为 83.31%。SHP2 ATTEC degrader-1 抑制细胞体内外生长。SHP2 ATTEC degrader-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，增加上皮标志物（E-cadherin）的表达，降低间质标志物（如N-cadherin, Vimentin）的表达(粉色：LC3 配体（HY-174085）；黑色:linker HY-140468;蓝色：SHP2 配体 (HY-174084))。
    SHP2 ATTEC degrader-1
  • HY-121259
    Doxorubicinol

    Adriamycinol; DXR-OL

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。
    Doxorubicinol
  • HY-151984
    CDK9-IN-22

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-22 是一种有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9 和 CDK 的 IC50 分别为 10.4、876.2 nM。CDK9-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK9-IN-22 降低 p-RNAPII (S2) 和 CDK9 蛋白的表达。CDK9-IN-22 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-22
  • HY-B0190AR
    Nafamostat mesylate (Standard)

    		Flavivirus TNF Receptor NF-κB Apoptosis Ser/Thr Protease Reference Standards Infection Cancer
    甲磺酸萘莫司他 (标准品) Nafamostat (mesylate) (Standard) 是 Nafamostat (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。 Nafamostat mesylate 具有抗癌和抗病毒作用，Nafamostat mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apop
    Nafamostat mesylate (Standard)
  • HY-175398
    OZO-Cl

    		Glutathione S-transferase Cancer
    OZO-Cl 是 OZO 的衍生物。OZO-Cl 具有抗癌活性。OZO-Cl 可显著降低细胞内谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GST) 的活性。OZO-Cl 对癌细胞系具有细胞毒性，在 Panc-1 细胞和 K562 细胞中的 IC50 分别为 150 μmol/L 和 120 μmol/L。
    OZO-Cl
  • HY-157740
    XSJ-10

    		HDAC Cancer
    XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂，在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平，能有效诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤。
    XSJ-10
  • HY-P5291
    CPF-7

    Caerulein precursor fragment

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。
    CPF-7
  • HY-P991370
    SBT-100 (His Tag)

    		STAT Cancer
    SBT-100 (His Tag) 是一种靶向 STAT3 的人类单克隆抗体 (mAb)。SBT-100 (His Tag) 可抑制 IL-6 介导的 HEp-2 和 PANC-1 细胞 P-STAT3 核转位。SBT-100 (His Tag) 对 MDA-MB-231 具有肿瘤生长抑制作用。
    SBT-100 (His Tag)
  • HY-178461
    LDHA-IN-10

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    LDHA-IN-10 (Compound HP19) 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂，IC50 值为 5.2 μM。LDHA-IN-10 可降低乳酸生成和 ATP 水平，抑制胰腺癌细胞系 PANC-1 的增殖。LDHA-IN-10 能诱导 G1/S 细胞周期停滞并促进细胞凋亡。LDHA-IN-10 有望用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    LDHA-IN-10
  • HY-155402
    Antiproliferative agent-42

    		Caspase Apoptosis Others
    Antiproliferative agent-42 (compound 7m) 是一种二氢双吡咯化合物。Antiproliferative agent-42 对 Panc-1 细胞系具有抗增殖活性，IC50 为 12.54 μM。
    Antiproliferative agent-42
  • HY-116497
    PH11

    		FAK Cancer
    PH11是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡，但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现，PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/AKT途径下调c-FLIP，从而恢复TRAIL凋亡途径，这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达，可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制，但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法，这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用，这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
    PH11
  • HY-167857
    (Rac)-Glutipyran

    		GLUT Cancer
    (Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂，同时靶向 GLUT1 和 GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长，显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50=0.13 μM)。
    (Rac)-Glutipyran
  • HY-146738
    GSD-11

    		Akt Cancer
    GSD-11 是一种有效的选择性抗紧缩剂。GSD-11 抑制 PANC-1 细胞的迁移和集落形成。GSD-11 抑制 Akt/mTOR 信号通路。GSD-11 具有研究胰腺癌的潜力。
    GSD-11
  • HY-139248
    Paclitaxel octadecanedioate

    		Drug Derivative Cancer
    Paclitaxel octadecanedioate (compound PTX-FA18) 由紫杉醇 (HY-B0015) 与 1,18-octadecanedioic acid (HY-W005178) 缀合组成。Paclitaxel octadecanedioate 与人血清白蛋白 (HAS) 混合对 HT-1080、PANC-1、HT-29 和 Hela 细胞具有毒性作用 (IC50s = 12, 2.48, 分别为 8.62 和 64.42 nM)。
    Paclitaxel octadecanedioate
  • HY-169830
    2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin

    		Drug Derivative Apoptosis Cancer
    2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 是萘醌类化合物 Plumbagin (HY-N1497) 的衍生物。在营养缺乏条件下，2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 对 PANC-1人胰腺癌细胞具有选择性的细胞毒性 (PC50 为0.11 µM)，并减少 PANC-1细胞中 Akt 和 mTOR 的磷酸化。2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 还可在1 µM 浓度下诱导 PANC-1 细胞的凋亡 (Apoptosis)。2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin 可在异种移植 MiaPaCa-2 胰腺癌的小鼠模型中减少肿瘤体积和重量。
    2-(Cyclohexylmethyl)-plumbagin
  • HY-110335A
    OXA-06

    		ROCK Cancer
    OXA-06 是 ROCK 的药理抑制剂，通过损害 PANC-1 细胞中的细胞迁移和 MYPT1 磷酸化具有抗肿瘤活性。
    OXA-06
  • HY-161751
    MJ34

    		GSK-3 Cancer
    MJ34 是 GSK-3β 和 GSK-3α 的有效抑制剂，其 IC50 分别为 15.4 nM 和 31.5 nM。MJ34 在癌症研究中发挥着重要作用。
    MJ34
  • HY-N8034
    Glychionide A

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    去甲汉黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷 Glychionide A 是一种黄酮苷，存在于 Glychirriza glabra 的根中。Glychionide A 促进 PANC-1 胰腺癌细胞的凋亡和自噬。Glychionide A 可用于癌症的研究。
    Glychionide A
  • HY-B1619R
    Cromolyn (Standard)

    		GSK-3 NF-κB Amyloid-β Reference Standards Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    色甘酸 (标准品) Cromolyn (Standard) 是 Cromolyn 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂，能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性，可用支气管哮喘的研究。此外，Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。
    Cromolyn (Standard)

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