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By Targets:	5-HT Receptor (3) Acetolactate Synthase (ALS) (1) ADC Antibody (2) ADC Linker (2) ADC Payload (2) Akt (2) Aldose Reductase (1) Aminopeptidase (4) Androgen Receptor (7) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (8) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (27) Arenavirus (2) Autophagy (5) Bacterial (18) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (11) Btk (1) Calcium Channel (2) Caspase (3) CDK (1) CETP (1) Complement System (2) COX (33) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Dynamin (1) EBV (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (16) Endonuclease (1) Endothelin Receptor (1) Endothelin-Converting Enzyme (ECE) (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Factor Xa (2) FAP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (4) Furin (1) FXR (2) GLP Receptor (1) Glycosyltransferase (1) Glyoxalase (GLO) (1) HDAC (5) Herbicide (1) HIV (5) HIV Protease (3) HPPD (3) IKK (2) Influenza Virus (3) Integrin (2) Interleukin Related (5) IPK Superfamily (1) Isotope-Labeled Compounds (20) JAK (2) JNK (1) Leukotriene Receptor (6) Liposome (4) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (3) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (3) Mineralocorticoid Receptor (12) MMP (4) MOFs (1) NF-κB (2) NO Synthase (3) Notch (2) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (2) Parasite (3) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Pim (1) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (5) PPAR (3) Prion Protein (2) Prostaglandin Receptor (9) PROTAC Linkers (4) PSMA (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (22) Renin (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SARS-CoV (2) SHP1 (2) Small Interfering RNA (siRNA) (7) SOD (1) Sodium Channel (5) STAT (6) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Survivin (1) TGF-β Receptor (1) Thrombin (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (4) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1) Tryptophan Hydroxylase (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (98) Cardiovascular Disease (30) Endocrinology (15) Infection (45) Inflammation/Immunology (61) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (32)
Click Chemistry:	炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 聚合物 (6) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 甜味剂 (1) siRNA drugs (2) 小干扰RNA套装（人源） (3) 阳离子脂质 (4)

256

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

GMP Molecules

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18749

SC79 最多引用文献 297 篇文献验证	Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC79，一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可激活胞质中 Akt，并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。

HY-107410

SC-26196 4 篇文献验证	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Inflammation/Immunology
SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC₅₀=0.2 μM)。具有抗炎活性。

HY-B0361

Aspartame 1 篇文献验证 SC-18862	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
阿斯巴甜 Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。

HY-15614

SC144 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

HY-10496

SC75741 25 篇以上引用文献	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

HY-59105

SC-560 3 篇文献验证	COX	Cancer
SC-560是有效，选择性的 COX-1 抑制剂，IC₅₀ 值为9 nM。

HY-13802

SC-514 5 篇以上引用文献 GK 01140	IKK	Cancer
SC-514 是一种选择性 IKK-2 抑制剂 (IC₅₀=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

HY-136657

SC-43 5 篇文献验证	SHP1 Phosphatase STAT Apoptosis	Cancer
SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。

HY-126681

SC-VC-PAB-MMAE 2 篇文献验证 NHS-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC-VC-PAB-MMAE (NHS-VC-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和可降解 (cleavable) 的 SC-VC-PAB linker 连接而成。

HY-171099

SC-919 LI-2124	IPK Superfamily	Cardiovascular Disease Endocrinology
SC-919 是一种口服有效的 IP6K 抑制剂，对 IP6K1 的 IC₅₀ < 5.2 nM，对 IP6K2 的 IC₅₀ < 3.8 nM，对 IP6K3 的 IC₅₀ 为 0.65 nM。SC-919 通过抑制 IP6K 的活性，降低细胞内 IP7 水平，从而抑制 XPR1 介导的细胞磷酸盐外排。SC-919 导致细胞内磷酸盐和 ATP 水平升高，而进入血液循环的磷酸盐减少，从而降低血浆磷酸盐水平。SC-919 可用于慢性肾脏病、高磷血症的相关研究。

HY-15614A

SC144 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

HY-17474

Parecoxib 5 篇文献验证 SC 69124	COX	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强具有血脑屏障透过性的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-132257

Rovalpituzumab tesirine SC-002	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Notch	Cancer
Rovalpituzumab tesirine (SC-002) 是一种具有抗癌作用的抗体-药物偶联物 (ADC)。Rovalpituzumab tesirine 包含靶向 DLL3 的抗体 Rovalpituzumab (HY-P99043)，该抗体通过蛋白酶可裂解的连接体与细胞毒药物吡咯并苯二氮卓类化合物连接。Rovalpituzumab tesirine 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。

HY-19832

SC66 5 篇文献验证	MOFs Akt Apoptosis	Cancer
SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。

HY-124876

SynuClean-D 1 篇文献验证 SC-D	α-synuclein	Neurological Disease
SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

HY-148194

SC239	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W010983

SC-236 1 篇文献验证	COX PPAR Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC₅₀ 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

HY-144880

SC209 3-Aminophenyl Hemiasterlin	ADC Payload Microtubule/Tubulin P-glycoprotein	Cancer
SC209 (3-Aminophenyl Hemiasterlin) 是一种 3-氨基苯基半胱氨酸衍生物，可作为 ADC 细胞毒素，靶向微管蛋白。与其他微管蛋白靶向的有效载荷相比，SC209 降低了药物通过 P-糖蛋白 1 药物泵流出的可能性。SC209 具有抗肿瘤的活性，可用于 ADC 分子的合成。

HY-161409

SC912	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
:SC912 是一种AR-V7(IC₅₀ = 0.36 μM) 抑制剂，拥有安全性，高效性和选择性，直接和 AR-FL 和 AR-V7 蛋白结合，抑制了核定位和染色质结合能力。通过抑制增殖，诱导细胞周期停止和凋亡来发挥抗癌活性。

HY-126693

SC-VC-PAB-DM1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC-VC-PAB-DM1 是具有抗癌活性的抗体偶联活性分子的一部分。由有效的微管蛋白抑制剂 DM1 和 ADC linker SC-VC-PAB 连接而成。

HY-B0318A

Metronidazole hydrochloride 60 篇以上引用文献 SC 326421	Antibiotic Bacterial Parasite Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
盐酸甲硝唑 Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种具有口服活性的硝基咪唑类抗生素，能用于研究厌氧微生物的感染。Metronidazole hydrochloride 能够穿过血脑屏障，长期使用会导致炎症和骨骼肌收缩。

HY-100931

SC-10	PKC	Cancer
SC-10 是 PKC 的直接激动剂。

HY-124858

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

HY-103226

SC-57461A 2 篇文献验证	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology
SC-57461A 是一种口服有效的、非肽类、选择性白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂，对重组人、小鼠和小鼠 LTA4 水解酶的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。

HY-108563A

SC 51089 free base 1 篇文献验证	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 K_i 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。

HY-108562

SC-51322	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
SC-51322 是一种有效和选择性的前列腺素 E2 (PGE₂) 受体 (EP₁) 拮抗剂，pA₂ 为 8.1。SC-51322 具有镇痛作用。

HY-W013164

SC-58125	COX	Inflammation/Immunology Cancer
SC-58125 是一种有效的和选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.04 μM。SC-58125 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性，还可以抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。

HY-P99506

Tamrintamab SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1	ADC Antibody	Cancer
他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

HY-164373

SC428	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
SC428 是雄性激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR N-端结构域。SC428 有效地降低了 AR- V7、 ARv567es 以及全长 AR (AR- FL) 及其 LBD 突变体的转激活。SC428 显著抑制雄激素刺激的 AR -FL核易位、染色质结合和 AR 调节的基因转录。SC428 在体外抑制肿瘤细胞的增殖。SC428 在移植 22Rv1 的小鼠体内通过诱导凋亡抑制肿瘤细胞生长。

HY-B0361R

Aspartame (Standard) SC-18862 (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Neurological Disease
阿斯巴甜 (标准品) Aspartame (Standard)是 Aspartame 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。

HY-108563

SC 51089	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 K_i 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。

HY-17509

Deracoxib 1 篇文献验证 SC 046; SC 46; SC 59046	COX Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
地拉考昔 Deracoxib (SC 046; SC 59046) 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-102065

SC-19220	Prostaglandin Receptor	Others
SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。

HY-100934

SC-9 NCM 119	PKC	Endocrinology Cancer
SC-9 在 Ca²⁺存在时是 PKC 的激动剂。

HY-120113

SC-2001	Apoptosis Bcl-2 Family STAT	Others
SC-2001 是一种与obatoclax结构相关的化合物，具有在肝癌细胞系中比obatoclax更好的抗肿瘤效果，可下调Mcl-1蛋白水平，抑制STAT3磷酸化，诱导细胞凋亡，且增强SHP1表达和活性的活性。

HY-U00129

SC57666	COX	Inflammation/Immunology
SC57666是选择性的 COX2 抑制剂，IC₅₀ 值为26 nM。

HY-106395

Telinavir SC-52151	HIV Protease HIV	Infection
替利那韦 Telinavir (SC-52151) 是一种强效且选择性的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 抑制剂。Telinavir 可抑制 HIV 1 型 (HIV-1)、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC₅₀ 为 26 ng/mL (43 nM)。Telinavir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。

HY-139678

SC13	Opioid Receptor	Others
SC13 是一种新型的 mitragynine 类似物，具有低效 Mu opioid receptor 激动作用，具有麻醉作用和较轻的不良反应。

HY-129982

SC-435	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨，从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度。

HY-105052

SC 34301 Enisoprost	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
SC 34301 (Enisoprost) 是一种有效的口服活性 PGE1 类似物。SC 34301 显着减少细菌移位并提高烧伤小鼠的存活率。

HY-17509S

Deracoxib-d3 SC 046-d₃; SC 46-d₃; SC 59046-d₃	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
地拉考昔-d₃ Deracoxib-d₃ (SC 046-d₃; SC 59046-d₃) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-47968

SC209 intermediate-1	ADC Linker	Cancer
SC209 intermediate-1 (Compound A7a) 是 ADC 连接子。SC209 intermediate-1 可用于合成 ADC。

HY-U00232

Bidisomide SC40230	Others	Cardiovascular Disease
比地索胺 Bidisomide (SC40230) 是一种 I 类抗心律失常剂。

HY-14908A

Vidofludimus hemicalcium 4SC-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-10828

SC-57461	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology
SC-57461 是一种强效、口服活性、非肽类、选择性的白三烯 A4 (LTA4) 水解酶抑制剂，对重组人、小鼠和大鼠 LTA4 水解酶的 IC₅₀ 分别为 2.5 nM、3 nM 和 23 nM。

HY-112740

SC-53228	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
SC-53228 是一种口服有效的人白三烯 B4 受体 (LTB4 receptor) 拮抗剂。SC-53228 通过特异性阻断 LTB4 受体，抑制中性粒细胞浸润，从而发挥抗炎作用。SC-53228 在多种炎症模型中具有显著疗效和良好安全性。SC-53228 可用于多种炎症性疾病，如银屑病、溃疡性结肠炎。

HY-19500

SC-75416	COX	Others
SC-75416是一种选择性环氧合酶-2抑制剂。它的药代动力学/药效学（PK/PD）模型被用于开发和临床试验模拟，以设计研究方案验证其在口腔手术后疼痛模型中的镇痛效果。模拟结果表明，360mg SC-75416可能比400mg布洛芬提供更好的疼痛缓解。实际的临床试验结果证实了这一假设，360mg SC-75416在疼痛缓解方面确实优于400mg布洛芬。SC-75416的PK/PD模型展现了良好的预测性能，成功预测了其临床效果。这些研究结果表明，SC-75416作为一种选择性COX-2抑制剂，在口腔手术后疼痛管理方面具有潜在的临床应用价值。

HY-14237

SC-77964	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
SC-77964 是一种强效、选择性且具有口服活性的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。SC-77964 对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-13 的 IC₅₀ 值均小于 0.1 nM。SC-77964 可用于癌症和炎症的研究，如黑色素瘤。

HY-W013164R

SC-58125 (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology Cancer
SC-58125 (Standard) 是 SC-58125 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-174808

SC691	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
SC691 是一种 PSMA 抑制剂。SC691 可被 ⁶⁸Ga (III) 标记。SC691 可用于前列腺癌的成像诊断研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W004283

Pentadecanoic acid 1 篇文献验证	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis
十五烷酸 Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。

HY-B1438

Canrenone 2 篇文献验证 Aldadiene; SC9376	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
坎利酮 Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-15762

Valdecoxib 5 篇文献验证 SC 65872	Natural Products Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	COX Endogenous Metabolite
伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-B1438R

Canrenone (Standard) 2 篇文献验证 Aldadiene(Standard); SC9376 (Standard)	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Reference Standards Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite
螺内酯EP杂质F (Canrenone)（标准品） Canrenone (Standard) 是 Canrenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-B1341

Norethynodrel Enidrel; SC 4642; NSC 15432	Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite
羟炔诺酮 Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物，可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。Norethynodrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N9319

Fulvotomentoside A Decaisoside E	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Lardizabalaceae Other Diseases Plants Decaisnea insignis (Griffith) J. D. Hooker et Thomson Disease Research Fields Source Classification	Others
黄褐毛忍冬皂苷A 氟托莫糖苷A（Decaisoside E）是一种从 Lonicera fulvotomentosa Hsu et S.C. Cheng 的花中分离出来三萜皂苷化合物。

HY-W004297

1-Nonadecanol	Natural Products other families Classification of Application Fields Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	Others
十九烷醇 1-Nonadecanol 是 Heracleum thomsonii 的超临界二氧化碳 (SC-CO₂) 精油的成分之一。1-Nonadecanol 也是一种 Neotinea ustulata 的重要香气化合物。

HY-Y0079R

D-Phenylalanine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-苯丙氨酸 (标准品) D-Phenylalanine (Standard)是 D-Phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-N15703

Norisocorydine (+)-Norisocorydine	Alkaloids Microorganisms Unonopsis stipitata Diels Plants Annonaceae Isoquinoline Alkaloids Source Classification	Others
Norisocorydine ((+)-Norisocorydine) 是一种具有抗伤害和自由基清除作用的阿朴啡类生物碱。Norisocorydine 在 DPPH 自由基清除试验中的 SC₅₀ 为 14.1 μg/mL。Norisocorydine 在小鼠体内表现出抗伤害活性。

HY-N16606

2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone	Structural Classification Monophenols Rutaceae Phenols Plants Maclurodendron oligophlebium (Merrill) T. G. Hartley Source Classification	Drug Derivative NO Synthase
2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone (Compound 8) 是一种 Acetophenone (HY-Y0989) 衍生物，被发现存在于 Acronychia oligophlebia 中。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 具有抗炎和抗氧化活性。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 能抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮生成 (IC₅₀ 值为 34.5 μM)，并清除 DPPH 自由基 (IC₅₀ 值为 0.15 mM)。2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylacetophenone 可用于炎症相关研究。

HY-15762R

Valdecoxib (Standard) SC 65872 (Standard)	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards COX Endogenous Metabolite
伐地考昔 (标准品) Valdecoxib (Standard)是 Valdecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-N14139

Dioxamycin	Microorganisms Antibiotics Other Antibiotics Source Classification	Bacterial
Dioxamycin 具有抗革兰氏阳性菌活性，对金黄色葡萄球菌 209P 有抑制作用，MIC 为 3.12 μg/mL，对 L1210、P388、IMC、LX-1、SC-6 细胞有抑制作用，IC₅₀（μg/mL）分别为 2.7、1.4、6.0、2.0、2.5。

HY-N14006

Louisianin D	Natural Products Microorganisms Source Classification	Others
Louisianin D 是睾酮反应性的 SC 115 细胞的非甾体类生长抑制剂。Louisianin D 能有效抑制体外培养的血管内皮细胞的管腔形成。

HY-N12871

Floramanoside D	Malvaceae Flavonoids Flavones Abelmoschus manihot (Linn.) Medicus Plants Source Classification	Aldose Reductase
Floramanoside D 是一种黄酮醇糖苷。Floramanoside D 可抑制醛糖还原酶 (IC₅₀ 为 2.2 μM)，清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, DPPH) (SC₅₀ 为 12.5 μM)。

HY-N12164

Linearmycin B	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Bacterial Fungal
Linearmycin B 是一种抗细菌和抗真菌剂。Linearmycin B 对枯草芽孢杆菌 (Bs)、金黄色葡萄球菌 (Sa)、白色念珠菌 (Ca) 和酿酒酵母 (Sc) 具有活性，MIC 值分别为 0.097、1.5、0.0008 和 0.0002 μg/mL。

HY-W004297R

1-Nonadecanol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Plants Source Classification	Reference Standards Others
十九烷醇 (标准品) 1-Nonadecanol (Standard) 是 1-Nonadecanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Nonadecanol 是 Heracleum thomsonii 的超临界二氧化碳 (SC-CO₂) 精油的成分之一。1-Nonadecanol 也是一种 Neotinea ustulata 的重要香气化合物。

HY-B1908R

Midecamycin (Standard) SF-837 (Standard); Antibiotic SF-837 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Disease Research Antibacterial Source Classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic
麦迪霉素 (标准品) Midecamycin (Standard)是 Midecamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素，可针对革兰氏阳性和阴性菌。

HY-N14632

Louisianin A	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Others
Louisianin A 是一种非甾体类睾酮反应性 SC 115 细胞生长抑制剂。

HY-N14633

Louisianin B	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Others
Louisianin B 是一种非甾体类睾酮反应性 SC 115 细胞生长抑制剂。

HY-N14634

Louisianin C	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Others
Louisianin C 是一种非甾体类睾酮反应性 SC 115 细胞生长抑制剂。

HY-N9229

Myricadenin A	Structural Classification Natural Products Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Morella adenophora (Hance) J. Herb. Source Classification Myricaceae	NO Synthase Bacterial
Myricadenin A 是一种 iNOS 抑制剂，能够有效抑制 NO 的生成 (EC₅₀ = 18.1 μM)。Myricadenin A 具有中等的 ABTS 自由基清除活性 (SC₅₀ = 175.4 μM) 和较弱的抗结核活性 (MIC = 80.0 μg/mL)。Myricadenin A 可用于炎症相关研究。

HY-N12229

Penipurdin A	Quinones Microorganisms Anthraquinones Source Classification	Endogenous Metabolite Bacterial
Penipurdin A (Compound 1) 是一种蒽醌类化合物，是一种微生物次级代谢产物。Penipurdin A 可从土壤真菌 Penicillium purpurogenum SC0070 中分离得到。Penipurdin A 对癌细胞 (如 A549、HepG2 和 Hela 细胞) 无显著细胞毒性。Penipurdin A 对 Enterococcus faecalis 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。

HY-N17737

Floramanoside F	Malvaceae Structural Classification Flavonols Flavonoids Abelmoschus manihot (Linn.) Medicus Plants Source Classification	Fatty Acid Synthase (FASN) Cytochrome P450
Floramanoside F 是一种黄酮醇苷类化合物。Floramanoside F 具有中等强度的自由基清除作用，SC₅₀ 为 25.1 μM。Floramanoside F 对醛糖还原酶的抑制活性较弱，IC₅₀ > 100 μM。Floramanoside F 与 1 型糖尿病肾病 (T1DN) 的关键靶点酶 (Fasn、Cyp2e1、Cyp4a32) 具有强结合力，能抑制脂质堆积和氧化应激，从而减轻肾脏炎症与纤维化。Floramanoside F 可用研究 1 型糖尿病肾病及糖尿病并发症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0079S

D-Phenylalanine-d5
D-Phenylalanine-d₅ 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-14398S

Celecoxib-d7
Celecoxib-d₇ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-B0561S1

Spironolactone-d3
Spironolactone-d₃ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-14398S1

Celecoxib-d3
Celecoxib-d₃ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-Y0079S1

D-Phenylalanine-d8
D-Phenylalanine-d₈ 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-17509S

Deracoxib-d3

Deracoxib-d₃ (SC 046-d₃; SC 59046-d₃) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-B0561S

Spironolactone-d7
Spironolactone-d₇ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-B1438S

Canrenone-d6
Canrenone-d₆ 是 Canrenone 的氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-B0361S1

Aspartame-d5
Aspartame-d₅ 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。

HY-175318S

p53 Activator 15
p53 Activator 15 是一种口服有效的 p53 Y220C 激活剂。p53 Activator 15 增强 p53 Y220C 与 DNA 的结合能力 (SC₅₀ = 0.58 nM)，显著抑制 NUGC-3 细胞增殖。p53 Activator 15 可有效抑制 NUGC-3 异种移植小鼠和大鼠模型中的肿瘤生长。p53 Activator 15 可用于研究胃癌。

HY-B0455S

Lomefloxacin-d5 hydrochloride
Lomefloxacin-d₅ (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

HY-B1438S2

Canrenone-d7
Canrenone-d₇ (Aldadiene-d₇ ) 是氘代标记的 Canrenone. Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-B0361S

Aspartame-d3
Aspartame-d₃ 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。

HY-W703540

Deracoxib-d4

Deracoxib-d₄ (SC 046-d₄; SC 59046--d₄) 是氘代标记的 Deracoxib (HY-17509). Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-17474S1

Parecoxib-d5

Parecoxib-d₅ (SC 69124-d₅) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-B0561S2

Spironolactone-d3-1
Spironolactone-d₃-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-W777079

Valdecoxib-13C2,15N
Valdecoxib-¹³C₂,¹⁵N (SC 65872-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Valdecoxib (HY-15762)。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-B0318AS

Metronidazole-d4 hydrochloride
Metronidazole-d₄ (hydrochloride) 是 Metronidazole hydrochloride 的氘代物。

HY-15762S

Valdecoxib-d3
Valdecoxib-d₃ 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-B1438S1

Canrenone-d4
Canrenone-d₄ 是 Canrenone 氘代物。Canrenone (Aldadiene) 是广泛用作利尿剂的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂。

HY-B0607S

Nitisinone-d3
Nitisinone-d₃ (NTBC-d₃) 是氘代标记的 Nitisinone. Nitisinone 是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 173 nM。Nitisinone 能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone 可用于遗传性酪氨酸血症 1 型 (HT-1) (罕见的遗传性疾病) 和白化病的研究。

HY-118827S

Vedaprofen-d3
Vedaprofen-d₃ 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	COX	Inflammation/Immunology
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398G

Celecoxib SC 58635	COX	Inflammation/Immunology
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

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