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Virus Protease

" in MCE Product Catalog:

126

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

14

多肽产品

16

天然产物

4

重组蛋白

4

同位素标记物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138687
    Nirmatrelvir
    最多引用文献
    101 篇文献验证

    PF-07321332

    		 SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir
  • HY-14434
    Asunaprevir
    40 篇以上引用文献

    BMS-650032

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Asunaprevir
  • HY-B0182
    Carmofur
    5 篇文献验证

    HCFU

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur
  • HY-10241
    Simeprevir
    40 篇以上引用文献

    TMC435; TMC435350

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir
  • HY-108462
    ML-SA1
    5 篇以上引用文献

    		 Dengue Virus TRP Channel Flavivirus Infection
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate
    5 篇以上引用文献

    TF-3; ZP10

    		 Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate
  • HY-17040
    Darunavir
    15 篇以上引用文献

    TMC114; UIC-94017

    		 HIV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
    Darunavir
  • HY-P2853
    Hemocyanin

    		p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    血蓝蛋白 Hemocyanin 是一种细胞外巨型含铜糖蛋白。Hemocyanin 可存在于软体动物和节肢动物的血淋巴中。Hemocyanin 负责氧气转运。Hemocyanin 还参与多种生理过程，如能量储存、渗透调节、蜕皮周期和外骨骼形成。虾源 Hemocyanin 可通过调控 p38 MAPK 通路增强自身免疫应答。Penaeus monodon 来源的 Hemocyanin 可作为抗病毒 (antiviral) 制剂，作用于包括 DNA 病毒和 RNA 病毒在内的多种病毒。horseshoe crab Carcinoscorpius rotundicauda 来源的 Hemocyanin 可通过微生物蛋白酶激活的 ROS 生成发挥强的抗微生物防御作用。L. vannamei 来源的 Hemocyanin 可有效抑制宫颈癌细胞增殖。
    Hemocyanin
  • HY-10238
    Danoprevir
    15 篇以上引用文献

    ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227

    		 HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    丹诺普韦 Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 0.05 μM。
    Danoprevir
  • HY-78726
    Fosamprenavir
    4 篇文献验证

    Amprenavir phosphate; GW 433908

    		 Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir
  • HY-B0961
    Merbromin

    Mercury dibromofluorescein disodium salt; ZP1

    		 Flavivirus Proteasome Others
    汞溴红 Merbromin 是 SARS-CoV-2 的 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 的混合型抑制剂，IC50 为 2.7 μM。Merbromin 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。Merbromin 还可用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
    Merbromin
  • HY-17431
    Fosamprenavir Calcium Salt
    4 篇文献验证

    GW433908G

    		 Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir Calcium Salt
  • HY-161762
    RA-0002034

    RA-2034

    		 CHIKV Virus Protease Infection
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    RA-0002034
  • HY-N2006
    Ganoderic acid B

    		EBV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology
    灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B
  • HY-10242
    Ciluprevir

    BILN 2061; BILN 2061ZW

    		 HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis Infection
    西鲁瑞韦 Ciluprevir (BILN 2061; BILN 2061ZW) 是一种口服有效的大环肽类丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶抑制剂，其 IC50 为 3 nM。Ciluprevir 对基因 1b 和 1a 型的 Kᵢ 值分别为 0.66 nM 和 0.30 nM。Ciluprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 为 1.2 nM，对基因 1b 和 1a 型的 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 4 nM。Ciluprevir 对人白细胞弹性蛋白酶和肝组织蛋白酶 B 无显著抑制。Ciluprevir 可用于 HCV 基因 1 型感染。
    Ciluprevir
  • HY-15256
    Faldaprevir

    BI 201335

    		 HCV Protease Infection
    Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3

    		Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3
  • HY-144645
    SP-471P

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease DNA/RNA Synthesis Infection
    SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC50 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC50 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。
    SP-471P
  • HY-136797
    BP13944

    		Dengue Virus Infection
    BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达，EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成，但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点，对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法，BP13944作为一种有效的小分子抑制剂，未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
    BP13944
  • HY-P3794
    Glu-Ala-Leu-Phe-Gln-pNA

    		Virus Protease Infection
    Glu-Ala-Leu-Phe-Gln-pNA 是千叶病毒 3C 类蛋白酶 (CVP) 底物。
    Glu-Ala-Leu-Phe-Gln-pNA
  • HY-P5313A
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate

    		Dengue Virus Infection
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate 是一种 DEN 蛋白酶底物，可用于登革热病毒（药物研发）相关研究。
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate
  • HY-112254
    ZINC03129319

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 Ki1 和 Ki3 分别为 92 μM 和 20 μM。
    ZINC03129319
  • HY-I0179
    ITMN 4077

    		HCV Protease Infection
    ITMN 4077 是一种大环类抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶活性 (EC50: 2131 nM)。
    ITMN 4077
  • HY-163318
    NS2B/NS3-IN-8

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-8 (compound SM7) 是寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-8
  • HY-106395
    Telinavir

    SC-52151

    		 HIV Protease HIV Infection
    替利那韦 Telinavir (SC-52151) 是一种强效且选择性的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 抑制剂。Telinavir 可抑制 HIV 1 型 (HIV-1)、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC50 为 26 ng/mL (43 nM)。Telinavir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。
    Telinavir
  • HY-19232
    R-87366

    		HIV Protease Inflammation/Immunology
    R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，Ki 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。
    R-87366
  • HY-109571
    HZ-1157

    		Flavivirus Dengue Virus HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM)，且无明显毒性。
    HZ-1157
  • HY-138687R
    Nirmatrelvir (Standard)

    PF-07321332 (Standard)

    		 Reference Standards SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦 (标准品) Nirmatrelvir (Standard)是 Nirmatrelvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV?3CLPRO?抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir (Standard)
  • HY-W033815
    6-Chloroindole-2-carboxylic acid

    		HCV HCV Protease Infection
    6-Chloroindole-2-carboxylic acid (Compound 10g) 是 2-羧基吲哚的衍生物。6-Chloroindole-2-carboxylic acid 可结合丙型肝炎病毒 NS3 蛋白酶/NS4A 辅因子复合物，其对 ns4a-ns3p 蛋白的 KD 值为 0.4 mM。
    6-Chloroindole-2-carboxylic acid
  • HY-148310
    Flaviviruses-IN-2

    		Virus Protease Infection
    Flaviviruses-IN-2 (compound 78) 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 WNV（西尼罗河病毒）蛋白酶活性，抑制率为 56%。
    Flaviviruses-IN-2
  • HY-78726S
    Fosamprenavir-d4

    Amprenavir phosphate-d4; GW 433908-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease Infection
    福沙那韦-d4 Fosamprenavir-d4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。
    Fosamprenavir-d4
  • HY-169847
    ZK-806450

    		SARS-CoV Dengue Virus Infection
    ZK-806450 是一种具有抗病毒活性的化合物。ZK-806450 对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的变构结合位点有较高结合潜力。ZK-806450 也能特异性、稳定地结合登革病毒包膜蛋白的 GAG 位点。
    ZK-806450
  • HY-170309
    NZ-804

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    NZ-804 是口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS-CoV-2 复制，EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
    NZ-804
  • HY-106395A
    (Rac)-Telinavir

    (Rac)-SC-52151

    		 HIV Protease HIV Infection
    (Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是 Telinavir (HY-106395A) 的外消旋体。Telinavir (SC-52151) 是一种强效且选择性的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 抑制剂。Telinavir 可抑制 HIV 1 型 (HIV-1)、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒的淋巴嗜性、单核嗜性菌株和野生分离株，EC50 为 26 ng/mL (43 nM)。Telinavir 在人血浆中蛋白结合率高，且在红细胞中的分配率较低。
    (Rac)-Telinavir
  • HY-147036
    TTP-6171

    		Orthopoxvirus Infection
    TTP-6171 是一种非共价猴痘病毒 I7L 蛋白酶 (Monkeypox virus I7L protease) 抑制剂，可用于研究痘病毒感染。
    TTP-6171
  • HY-144646
    SP-471

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。
    SP-471
  • HY-153076
    Flaviviruses-IN-3

    		Virus Protease Infection
    Flaviviruses-IN-3 (compound 87) 是一种有效的 flaviviruse 抑制剂。 Flaviviruses-IN-3 可降低 WNV (西尼罗河病毒) 蛋白酶的活性，抑制率为 54%。
    Flaviviruses-IN-3
  • HY-10241A
    Simeprevir sodium

    TMC435 sodium; TMC435350 sodium

    		 HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis Infection
    西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
    Simeprevir sodium
  • HY-173554
    MPXV I7L protease-IN-1

    		HSV Infection
    MPXV I7L protease-IN-1 (compound 11) 是猴痘病毒 I7L 蛋白酶 (Monkeypox virus I7L protease) 抑制剂，IC50 值为69 nM。
    MPXV I7L protease-IN-1
  • HY-14434R
    Asunaprevir (Standard)

    		HCV HCV Protease SARS-CoV Reference Standards Infection
    阿舒瑞韦 (标准品) Asunaprevir (Standard) 是 Asunaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性[5]
    Asunaprevir (Standard)
  • HY-179013
    NS2B/NS3-IN-9

    		Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    NS2B/NS3-IN-9 (Compound 73) 是一种广谱的、非竞争性的靶向 NS2B-NS3 蛋白酶的抗奥瑞福拉维病毒 (Orthoflavivirus) 脂肽抑制剂。NS2B/NS3-IN-9 对于登革病毒 DENV2 NS2B-NS3、西尼罗病毒 WNV NS2B-NS3 和 寨卡病毒 ZIKV NS2B-NS3 的 IC50 值分别为 2.4、7.2 和 1.9 μM。NS2B/NS3-IN-9 在细胞水平下对 DENV2、WNV 和 ZIKV 也具有抗病毒活性，其 EC50 分别为 4.1、4.9 和 5.0 μM。NS2B/NS3-IN-9 对细胞无显著毒性。NS2B/NS3-IN-9 可用于研究抗奥瑞福拉维病毒。
    NS2B/NS3-IN-9
  • HY-P10871
    cTEV6-2

    		Virus Protease Infection
    cTEV6-2 与烟草蚀纹病毒蛋白酶 (TEV protease) 的半胱氨酸残基（C151）结合，共价地抑制 TEV protease，IC50 为 81.7 nM。
    cTEV6-2
  • HY-19194
    A-80987

    		HIV Protease Infection
    A-80987 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 蛋白酶的抑制剂。
    A-80987
  • HY-P2054
    Mvt-101

    		HIV Protease Infection
    Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。
    Mvt-101
  • HY-106920
    Kynostatin 272

    KNI 272; Kynostatin; NSC 651714

    		 HIV Protease Infection
    Kynostatin 272 (KNI 272) 是一种高效的 HIV 蛋白酶抑制剂。Kynostatin 272 通过模拟 HIV 蛋白酶作用的底物过渡态来抑制 HIV 蛋白酶的活性，从而阻止 HIV 病毒复制的关键步骤。Kynostatin 272 为开发 HIV/AIDS 的药物提供了重要的研究基础。
    Kynostatin 272
  • HY-175279
    CHIKV nsP2 protease-IN-3

    		Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-3 (Compound 5) 是一种不可逆的共价抑制剂，靶向基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的非结构蛋白 2 (nsP2) 的半胱氨酸蛋白酶 (IC50=0.5 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-3 能抑制病毒的 RNA 复制。CHIKV nsP2 protease-IN-3 有望用于阿尔法病毒的研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-3
  • HY-150549
    HIV-1 protease-IN-6

    		HIV Protease HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC50 为 21 pM，Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。
    HIV-1 protease-IN-6
  • HY-14404
    MK-1220

    		HBV HCV Protease Infection
    MK-1220 是一种共价可逆的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A 蛋白酶 (NS3/4A protease) 抑制剂，其 Ki 为 0.02 nM。MK-1220 在模拟病毒复制的细胞模型中的 EC50 分别为 4 (含 10% 胎牛血清) 和 11 nM (50% 正常人血清)。MK-1220 可用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。
    MK-1220
  • HY-136575
    4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium

    		Virus Protease Infection
    4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
    4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium
  • HY-136573
    5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium

    		Virus Protease Infection
    5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。
    5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium

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