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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116771A
    CL 316243
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243
  • HY-N0236
    Corylin
    5 篇以上引用文献

    Antibiotic STAT Infection Metabolic Disease Cancer
    补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂,可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性,通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
    Corylin
  • HY-W012974

    β-Aminoisobutyric acid; BAIBA

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-氨基异丁酸 3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid 通过 AMPK- PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
    3-Aminoisobutyric acid
  • HY-120657

    CGRP Receptor NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    9-PAHSA 是一种口服有效的内源性 GPR120 激动剂 (EC50=18 μM)。9-PAHSA 能通过阻断 NF-κB 通路显著抑制 LPS 诱导的炎症反应。9-PAHSA 可诱导脂肪细胞褐变,增强葡萄糖摄取并减少脂质积累,同时改善线粒体功能及脂肪变性肝细胞的存活率。在神经保护方面,9-PAHSA 能调节糖尿病小鼠前额叶皮层中 REST BDNF 的表达,有效预防空间工作记忆缺陷及社交行为异常。9-PAHSA 不直接调节胰岛素分泌或改善全身胰岛素敏感性,具体抗炎、代谢调节及神经保护方面的特性。9-PAHSA 可应用于糖尿病相关认知障碍、肥胖及非酒精性脂肪性肝病的研究。
    9-PAHSA
  • HY-N6711

    HIV Integrase Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS) STAT AMPK 11β-HSD Infection Metabolic Disease
    Equisetin 是一种N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸、群体感应抑制剂 (QSI)、除草剂和抗生素。Equisetin 特异性抑制线粒体内膜的底物阴离子载体。Equisetin 抑制 HIV-1 整合酶、11β-HSD1 和 2,4-二硝基苯酚 (Dnp) 刺激的 ATPase (IC50 = ~8 nmol,每 mg 蛋白) 活性。Equisetin 具有抑菌、抗炎、改善脂质相关疾病作用。
    Equisetin
  • HY-101325

    Drug Isomer Metabolic Disease
    (S,S)-BRL-37344 sodium 是 BRL-37344 (HY-101325B) 的一种异构体。BRL-37344 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 激动剂,对 β3、β2 和 β1 的 EC50 值分别为 5.3、18 和 570 nM。BRL-37344 可诱导心房率呈浓度依赖性升高、豚鼠气管舒张以及棕色脂肪细胞脂解。
    (S,S)-BRL-37344 sodium
  • HY-14811

    ZGN-440; CKD-732 free base

    MetAP Metabolic Disease
    Beloranib (ZGN-440; CKD-732 free base) 是一种选择性不可逆甲硫氨酸氨基肽酶 MetAP2 抑制剂,可抑制食欲与增加能耗。Beloranib 通过与 MetAP2 形成共价键阻断新生蛋白质 N 端甲硫氨酸的酶切,进而调节脂肪酸代谢、肾上腺素能信号传导及下丘脑 NF-κB 表达。Beloranib 能显著降低摄食量、体重及脂肪堆积,同时改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和脂质代谢。Beloranib 还提升能量消耗与脂肪氧化水平,但不影响体温、自主活动或炎症因子 IL-1β。Beloranib 可用于肥胖症及下丘脑性肥胖的研究。
    Beloranib
  • HY-153813

    p38 MAPK Mitochondrial Metabolism Others
    Z16078526 诱导内源性 Ucp1 表达,促进原代小鼠棕色脂肪细胞中的 p38 MAPK 磷酸化和脂肪分解。Z16078526 激活小鼠棕色脂肪细胞中的产热基因表达和线粒体活性 (非耦合呼吸)。Z16078526 还刺激小鼠产热。
    Z16078526
  • HY-116771
    CL 316243 free acid
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    CL316243 free acid 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 free acid 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 free acid 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。
    CL 316243 free acid
  • HY-101325A

    Drug Isomer Metabolic Disease
    (S,S)-BRL-37344 是 BRL-37344 (HY-101325B) 的一种异构体。BRL-37344 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 激动剂,对 β3、β2 和 β1 的 EC50 值分别为 5.3、18 和 570 nM。BRL-37344 可诱导心房率呈浓度依赖性升高、豚鼠气管舒张以及棕色脂肪细胞脂解。
    (S,S)-BRL-37344
  • HY-14811A

    ZGN-440 (hemioxalate); ZGN-433 (hemioxalate); CDK732 (hemioxalate)

    MetAP NF-κB Metabolic Disease
    半草酸贝洛拉尼布 Beloranib (ZGN-440) hemioxalate 是一种选择性不可逆甲硫氨酸氨基肽酶 MetAP2 抑制剂,可抑制食欲与增加能耗。Beloranib hemioxalate 通过与 MetAP2 形成共价键阻断新生蛋白质 N 端甲硫氨酸的酶切,进而调节脂肪酸代谢、肾上腺素能信号传导及下丘脑 NF-κB 表达。Beloranib hemioxalate 能显著降低摄食量、体重及脂肪堆积,同时改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和脂质代谢。Beloranib hemioxalate 还提升能量消耗与脂肪氧化水平,但不影响体温、自主活动或炎症因子 IL-1β。Beloranib 可用于肥胖症及下丘脑性肥胖的研究。
    Beloranib (hemioxalate)
  • HY-153812

    AST070

    Anion Exchangers Metabolic Disease
    AST 7062601 (AST070) 是 Ucp1 诱导剂,在原代小鼠棕色脂肪细胞中强烈诱导内源性 Ucp1 表达。Ucp1 是解偶联蛋白,存在于棕色和米色脂肪细胞中。在哺乳动物中,UCP1 能氧化脂肪酸,并与线粒体中 ATP 生成解偶联,以促进能量以热量形式耗散。AST 7062601 可用于产热、非耦合呼吸中的研究。
    AST 7062601
  • HY-118397

    PPAR Others
    RB394 是一种双sEH/PPARγ调节剂的有效异构体,具有促进脂肪细胞棕色化和同时表现出心脏保护活性的作用,可用于抑制代谢综合征。
    RB394
  • HY-176148

    Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    ZGL-18 是一种解偶联蛋白1 (UCP1)启发的线粒体解偶联剂。ZGL-18 激活棕色脂肪细胞,降低线粒体膜电位。
    ZGL-18
  • HY-N12515

    Others Metabolic Disease
    Pinuseldarone (compound 1) 从松树针叶 Pinus eldarica 中提取,可调节棕色脂肪生成和产热。
    Pinuseldarone
  • HY-183094

    PGC-1α Metabolic Disease
    AM73 是一种 PGC-1α1 稳定剂。AM73 可提高棕色脂肪细胞中 Ucp1Cidea 的表达水平,增强基础线粒体呼吸及解偶联呼吸。AM73 可调控棕色脂肪细胞中的缺氧、棕色脂肪分化、碳水化合物代谢及胰岛素信号通路。AM73 可改变白色脂肪细胞的产热过程。AM73 可用于肥胖及相关代谢紊乱的研究。
    AM73
  • HY-165098

    β-Aminoisobutyric acid sodium salt; BAIBA sodium salt

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-氨基异丁酸钠盐 3-Aminoisobutyric acid (β-Aminoisobutyric acid) sodium salt 具有抗炎和抗氧化作用。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 可增加白色脂肪组织中棕色脂肪细胞特异性基因的表达和肝细胞中的脂肪酸 β-氧化。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 通过 AMPK- PPARδ 依赖性途径减轻小鼠中棕榈酸或高脂肪饮食引起的胰岛素抵抗和炎症。3-Aminoisobutyric acid sodium salt 是骨骼肌中胸腺嘧啶和缬氨酸的分解代谢物。
    3-Aminoisobutyric acid sodium salt
  • HY-N0236R

    Reference Standards Antibiotic STAT Infection Metabolic Disease Cancer
    补骨脂异黄酮 (标准品) Corylin (Standard) 是 Corylin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂,可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性,通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
    Corylin (Standard)
  • HY-11032

    Others Metabolic Disease
    SM-350300 是一种糖蛋白。SM-350300 通过激活环腺苷酸 (cAMP) 途径刺激白色脂肪细胞中的脂解作用,并上调棕色脂肪组织 (BAT) 和白色脂肪组织 (WAT) 中脂解酶和解偶联蛋白 (UCP1、UCP3) 的表达。SM-350300 在代谢紊乱模型中通过减少体脂来降低体重,同时增加瘦肌肉量。SM-350300 可用于研究代谢紊乱,包括肥胖、2型糖尿病和恶病质。
    SM-350300
  • HY-183096

    PGC-1α Metabolic Disease
    AM31 是一种 PGC-1α1 稳定剂。AM31 可提高 PGC-1α1 蛋白稳定性,促进蛋白积累及靶基因激活。AM31 可诱导棕色脂肪细胞中 Ucp1Cidea 的表达。AM31 可提高棕色脂肪细胞的基础线粒体呼吸及解偶联呼吸水平。AM31 可用于肥胖及相关代谢紊乱的研究。
    AM31
  • HY-183095

    Metabolic Disease
    AM79 是一种 PGC-1α1 稳定剂。AM79 促进内源性 PGC-1α1 蛋白的积累,进而激活其靶基因。AM79 可增加棕色脂肪细胞的解偶联线粒体呼吸。AM79 可诱导棕色脂肪细胞中 Ucp1 和 Cidea 的表达。AM79 可用于肥胖及相关代谢紊乱的研究。
    AM79
  • HY-183097

    PGC-1α Metabolic Disease
    AM89 是一种 PGC-1α1 稳定剂。AM89 可激活 PGC-1α1 靶基因的表达,诱导 Ucp1 基因表达上调。AM89 可用于肥胖及相关代谢紊乱的研究。
    AM89
  • HY-101325B

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BRL-37344 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 激动剂,对 β3、β2 和 β1 的 EC50 值分别为 5.3、18 和 570 nM。BRL-37344 可诱导心房率呈浓度依赖性升高、豚鼠气管舒张以及棕色脂肪细胞脂解。
    BRL-37344

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