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35

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

6

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169996
    NP3-253

    		Molecular Glues NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP3-253 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 NLRP3 炎性小体抑制剂。NP3-253 作为一种分子胶，可阻止 NACHT 亚结构域重排，将 NLRP3 锁定在非活性构象中。NP3-253 可抑制促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的产生。NP3-253 可用于炎症及神经系统疾病的相关研究，如腹膜炎 。
    NP3-253
  • HY-122542B
    PPACK TFA
    2 篇文献验证

    		 PAI-1 Thrombin Cardiovascular Disease
    PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK TFA 可减弱 纤溶酶 诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。
    PPACK TFA
  • HY-W096638A
    Glycerophosphocholine

    (S)-Glycerolphosphocholine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Glycerophosphocholine ((S)-Glycerolphosphocholine) 是一种口服有效且能穿过血脑屏障的代谢产物。Glycerophosphocholine 可作为乙酰胆碱前体、磷脂酰胆碱分解的特异性标志物，同时也是一种主要的水溶性储存型胆碱形式，以及磷脂酰胆碱代谢过程中的中间体。Glycerophosphocholine 在阿尔茨海默病模型脑脊液中特异性升高，还能促进生长激素分泌与脂肪氧化。Glycerophosphocholine 也是乳腺癌的潜在生物标志物。
    Glycerophosphocholine
  • HY-B0881
    Acetohexamide
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Cancer
    醋磺己脲 Acetohexamide 是一种口服有效的一代磺酰脲剂，用于2型糖尿病和癌症相关研究。Acetohexamide 在人红细胞中发挥还原酶活性。Acetohexamide 刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中的 ATP 敏感性钾通道 (ATP-sensitive potassium channels)。Acetohexamide 可抑制淋巴内皮细胞 (LEC) 单层中环状化学排斥诱导缺陷 (CCID) 的形成。Acetohexamide 抑制上皮-间质转化和迁移的标志物。Acetohexamide 抑制 12(S)-HETE 的合成。Acetohexamide 可增强降血糖作用。
    Acetohexamide
  • HY-124404A
    12(S)-HETE

    		ERK p38 MAPK DNA/RNA Synthesis Cardiovascular Disease Cancer
    12 (S)-HETE 是 Arachidonic acid (AA, HY-109590) 的一种代谢产物。12 (S)-HETE 可促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，刺激癌细胞中的 DNA 合成与细胞增殖。12 (S)-HETE 可促进受损小鼠肺来源微血管内皮细胞单层的伤口愈合。12 (S)-HETE 可用于胰腺癌的研究。
    12(S)-HETE
  • HY-P2031
    Phallacidin

    		Arp2/3 Complex Others
    羧基二羟鬼笔毒肽 Phallacidin 是一种天然的双环七肽，来源于毒蘑菇 Amanita phalloides。Phallacidin 特异性、高亲和力地结合于丝状肌动蛋白，其 Kd 为 20 nM。Phallacidin 与 F-肌动蛋白结合后，能强烈抑制其解聚，稳定微丝结构，防止其被细胞松弛素等药物破坏。Phallacidin 当与荧光基团偶联后，可作为 F-肌动蛋白的特异性荧光探针，用于在荧光显微镜下清晰显示细胞骨架中肌动蛋白的分布 (如应力纤维、皮层外周带)。
    Phallacidin
  • HY-122542A
    PPACK dihydrochloride
    2 篇文献验证

    Pebac; D-Phenylalanyl-prolyl-arginyl Chloromethyl Ketone; D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl

    		 Thrombin PAI-1 Cardiovascular Disease
    PPACK dihydrochloride 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK dihydrochloride 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK dihydrochloride 也是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。PPACK dihydrochloride 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。PPACK dihydrochloride 可减弱 纤溶酶 诱导的牛主动脉内皮细胞单层内皮通透性增加及内皮形态学改变，可用于血栓形成相关研究。
    PPACK dihydrochloride
  • HY-142989
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    		Liposome Others
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种多不饱和磷脂，是脂质单层和小单层囊泡的组成成分。1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于制备内质网靶向的脂质体 (PERLs)，与 1,2-didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine、l-α-phosphatidylinositol 和 l-α-phosphatidylserine 成分按 1.5:1.5:1:1 的摩尔比例构成 PERLs。PERLs 可降低人外周血单核细胞 (PBMCs) 的胆固醇水平，减少感染 HIV-1 的 PBMCs 的 HIV-1 的颗粒分泌。
    1,2-Didocosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-P4086
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)

    		RABV nAChR Neurological Disease Cancer
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种细胞穿透肽，通过在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基末端添加九精氨酸基序合成。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可与神经元细胞上的 nAChR 结合，介导受体介导的内吞作用及靶向 siRNA 递送。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可保护复合 siRNA 免于降解，增强 siRNA 在神经元细胞中的跨细胞递送，并促进高效的、特异性的基因沉默。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)
  • HY-P5189A
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA

    		Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Others
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。
    His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA
  • HY-W103047
    1-Pyrenebutyric acid

    		Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    1-Pyrenebutyric acid 是一种荧光探针，其荧光寿命取决于局部氧气和自由基浓度。1-Pyrenebutyric acid 用于 DNA 的荧光测定。1-Pyrenebutyric acid 可用作生物分子的连接体，在石墨烯上形成自组装单分子层。1-Pyrenebutyric acid 还可用于测量溶液和活细胞中的自由基。
    1-Pyrenebutyric acid
  • HY-P1784A
    Secretin, canine TFA

    		Secretin Receptor Endocrinology
    Secretin, canine TFA 是一种内分泌激素，刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine TFA 可通过 Src 激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
    Secretin, canine TFA
  • HY-P4079
    hCT(18-32)

    		Drug Derivative Metabolic Disease
    hCT(18-32) 是一种 hCT (人降钙素)衍生肽。
    hCT(18-32)
  • HY-N4236
    Angelol A

    		Others Others
    当归酚A Angelol A 是从当归根中分离得到的香豆素，在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散的运输方式为主。
    Angelol A
  • HY-N4235
    Angelol B

    		Others Inflammation/Immunology
    Angelol B 是从当归根中分离得到的香豆素，在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散为主。
    Angelol B
  • HY-13646B
    Encequidar hydrochloride

    HM30181 hydrochloride; HM30181A hydrochloride

    		 P-glycoprotein Others
    Encequidar hydrochloride (HM30181 hydrochloride)是一种口服P-glycoprotein (P-gp)抑制剂，具有增强P-gp底物药物的口服生物利用度活性。Encequidar在多种MDR1抑制剂中显示出最高的效力，IC50=0.63nM。Encequidar有效阻止了在MDCK单层细胞中的紫杉醇的跨上皮运输，IC50=35.4nM。
    Encequidar hydrochloride
  • HY-115356
    Eoxin E4

    14,15-LTE4; EoxE4

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Eoxin E4 (14,15-LTE4) 是 14,15-LTC4 和 14,15-LTD4 的代谢物。Eoxin E4 增加人内皮细胞单层的血管通透性，其效力比 LTC4 低约 10 倍，但比组胺高约 100 倍。
    Eoxin E4
  • HY-119113
    C 175

    		Drug Derivative Cancer
    C 175 是一种硝基吖啶衍生物，具有抗肿瘤活性。C 175 对单层 HeLa 细胞的生长有抑制作用 (ED50=0.49 μM)。
    C 175
  • HY-121931
    AA863

    		Lipoxygenase Cancer
    AA863是一种5-脂氧合酶抑制剂，具有抑制人类神经胶质瘤细胞增殖的活性。AA863在单层培养的神经胶质瘤细胞中表现出显著且剂量依赖的抑制效果，IC50为9.0微摩尔。
    AA863
  • HY-P1784
    Secretin, canine

    		Secretin Receptor Endocrinology
    Secretin, canine 是一种内分泌激素，刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。
    Secretin, canine
  • HY-169194
    Antimalarial agent 44

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。
    Antimalarial agent 44
  • HY-169022
    4-FPBUA

    		Autophagy mTOR Neurological Disease
    4-FPBUA 是地衣酸 (HY-W015883) 的半合成类似物，可以增强基于细胞的血脑屏障 (BBB) 功能，并增加 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 在单层细胞中的转运。4-FPBUA 也是 mTOR 的抑制剂，能增强细胞自噬 (Autophagy) 作用，从而在体内逆转 BBB 的破坏，用于阿尔茨海默病的研究。
    4-FPBUA
  • HY-B0881R
    Acetohexamide (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Metabolic Disease Cancer
    醋磺己脲 (标准品) Acetohexamide (Standard) 是 Acetohexamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetohexamide 是一种口服有效的一代磺酰脲剂，用于2型糖尿病和癌症相关研究。Acetohexamide 在人红细胞中发挥还原酶活性。Acetohexamide 刺激胰腺分泌胰岛素。Acetohexamide 抑制胰腺 β 细胞中的 ATP 敏感性钾通道 (ATP-sensitive potassium channels)。Acetohexamide 可抑制淋巴内皮细胞 (LEC) 单层中环状化学排斥诱导缺陷 (CCID) 的形成。Acetohexamide 抑制上皮-间质转化和迁移的标志物。Acetohexamide 抑制 12(S)-HETE 的合成。Acetohexamide 可增强降血糖作用。
    Acetohexamide (Standard)
  • HY-186072
    NT-0527

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Cytochrome P450 Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NT-0527是一种具有选择性、口服活性、血脑屏障穿透性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。NT-0527 可特异性阻断 NLRP3 炎症小体的形成，从而减少 IL-1β 的成熟和释放，并抑制 CYP2C19 的活性。NT-0527 在小鼠 LPS (HY-D1056) /ATP (HY-B2176) 诱导的腹膜炎模型中显示出抗炎活性。NT-0527 可用于研究与 NLRP3 炎症小体相关的神经炎症性疾病 (帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症) 和外周炎症性疾病 (II 型糖尿病、动脉粥样硬化、痛风等) 。
    NT-0527
  • HY-P11740
    VYPFPGPIHN

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Drug Intermediate Others
    VYPFPGPIHN 是一种 β-casomorphin (HY-P0179) 的前体肽，也是一种 ACE 抑制剂 (IC50 = 123 μM)。VYPFPGPIHN 可抵抗肠细胞单层相关肽酶的水解，维持结构完整性与 ACE 抑制活性。VYPFPGPIHN 不会被分化的肠细胞单层大量摄取或转运。
    VYPFPGPIHN
  • HY-W332450
    Demeton-S

    		Insecticide Cholinesterase (ChE) Infection
    内吸磷-S Demeton-S 是一种有机磷酸酯类杀虫剂 (insecticide)。Demeton-S 可抑制丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 和乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的活性。
    Demeton-S
  • HY-153510
    PHD-1-IN-2

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHD-1-IN-2 是一种具有口服活性的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1 (PHD-1) 抑制剂，IC50 为 0.07 μM。PHD-1-IN-2 是 MDR1-MDCK 细胞单层实验中 MDR1 的底物。PHD-1-IN-2 可用于缺血、炎症反应、神经退行性病变的研究，如：炎症性肠病、缺血再灌注损伤。
    PHD-1-IN-2
  • HY-180385
    Desferricoprogen

    		LDLR Heme Oxygenase (HO) TNF Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Desferricoprogen 是一种疏水性真菌铁螯合载体。Desferricoprogen 可减少动脉粥样硬化饮食饲喂的 ApoE−/− 小鼠的动脉粥样硬化斑块形成，并抑制其主动脉根部的脂质过氧化。Desferricoprogen 能够降低氧化型低密度脂蛋白 (oxLDL) 水平，并抑制 oxLDL 诱导的 HO-1、CD36 和 TNF-α mRNA 表达。Desferricoprogen 可抑制 TNF-α 诱导的内皮细胞活化、VCAM-1、ICAM-1 表达，并维持内皮单层完整性。Desferricoprogen 可用于动脉粥样硬化的相关研究。
    Desferricoprogen
  • HY-N13736
    3-epi-Dihydroscandenolide

    3β-Acetoxy-1,10-epoxy-4-germacrene-12,8; 15,6-diolide

    		 Influenza Virus Infection
    3-epi-Dihydroscandenolide 是一种倍半萜内酯类 A 型流感病毒抑制剂。3-epi-Dihydroscandenolide 可从薇甘菊的干燥地上部分中分离得到。3-epi-Dihydroscandenolide 能抑制 A 型流感病毒的致细胞病变效应，可用于 A 型流感的相关研究。
    3-epi-Dihydroscandenolide
  • HY-153513
    PHD-1-IN-4

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PHD-1-IN-4 是一种可穿透血脑屏障的 PHD-1 抑制剂，其 IC50 为 0.074 μM。
    PHD-1-IN-4
  • HY-181487
    FAK activator-1

    		FAK Inflammation/Immunology
    FAK activator-1 (5aHCl) 是一种 FAK 激活剂和黏膜愈合诱导剂。FAK activator-1 可提高 FAK 在 Tyr-397 位点的磷酸化水平，从而促进 FAK 激活。FAK activator-1 可促进黏膜愈合。FAK activator-1 可用于非甾体抗炎药相关胃肠道黏膜损伤的研究。
    FAK activator-1
  • HY-W663179
    DNDI-VL-2098

    		Parasite Cytochrome P450 Infection
    DNDI-VL-2098 是一种口服有效的抗利什曼原虫试剂。DNDI-VL-2098 具有高渗透性、体外代谢稳定性以及对 CYP2C19 的选择性抑制 (IC50=0.47 μM)。DNDI-VL-2098 在高达 12.5 μM 浓度下不影响其他主要 CYP 酶 (CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6 和 CYP3A4) 活性。其在小鼠、仓鼠、大鼠和犬等多种动物模型中均展现出良好的药代动力学性质。DNDI-VL-2098 存在中高水平血浆蛋白结合的特点，可用于内脏利什曼病的研究。
    DNDI-VL-2098
  • HY-167754
    Resolvin D5 n-3 DPA

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 n-3 DPA 是一种二十二碳五烯酸 (DPA) 衍生的特异性促消解脂质介质 (SPM)。Resolvin D5 n-3 DPA 是 GPR101、GPR12 和 GPR84 的激动剂，其 EC50 值分别为 4.6 pM、14 pM 和 1.5 pM。Resolvin D5 n-3 DPA 具有强效的促消退和抗炎作用。Resolvin D5 n-3 DPA 可降低细胞在 TNF-α 激活的人内皮单层上的黏附。Resolvin D5 n-3 DPA 具有显著的白细胞靶向活性，可上调中性粒细胞和巨噬细胞吞噬细菌的能力。Resolvin D5 n-3 DPA 可用于肠道炎症的研究。
    Resolvin D5 n-3 DPA
  • HY-16265A
    JI-101 (hydrochloride)

    		Ephrin Receptor PDGFR VEGFR Cancer
    JI-101 hydrochloride 是一种具有口服活性的多激酶抑制剂。JI-101 hydrochloride 抑制 EphB4、VEGFR-2 和 PDGFR-β。JI-101 hydrochloride 具有抗癌活性。JI-101 hydrochloride 可用于卵巢癌的相关研究。
    JI-101 (hydrochloride)
  • HY-186053
    Antimalarial agent 56

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 56 是一种具有口服活性的抗疟疾剂。Antimalarial agent 56 可在体外抑制药物敏感型和耐药型恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 菌株的生长。Antimalarial agent 56 可用于疟疾的研究。
    Antimalarial agent 56

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