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cell targeted delivery

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By Targets:	Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antibody-Oligonucleotide Conjugates (AOCs) (1) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (72) Carbonic Anhydrase (2) Collagen (1) Complement System (2) CXCR (1) Dengue Virus (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) Drug Derivative (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (2) Ephrin Receptor (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Exosomes (1) FABP (1) Fluorescent Dye (2) Folate Receptor (FR) (6) HBV (2) HSP (1) Insulin Receptor (1) Integrin (5) Interleukin Related (1) LDLR (2) Liposome (43) Microtubule/Tubulin (1) mRNA (1) Mucin (1) nAChR (1) PDGFR (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) PSMA (2) RABV (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (2) Reference Standards (2) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Somatostatin Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Transferrin Receptor (2) Transmembrane Glycoprotein (2) Transthyretin (TTR) (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (63) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 二苯并环辛炔 (5)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 小干扰RNA (1) 磷脂 (2) 抗原 (1) mRNA (1) siRNA drugs (1) PEG化脂质 (23) 荧光脂质 (2) 脂质体产品 (1) 聚合物 (3) 核酸适配体 (2) 佐剂 (3) 胆固醇 (1) 阳离子脂质 (5)

162

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

107

生化试剂

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3 VISTA BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)	Bacterial	Others
右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-144009

DSPE-PEG-Folate, MW 3350	Liposome	Cancer
DSPE-PEG-叶酸,MW3350 DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-P10709

CREKA peptide	Collagen	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide 是一种靶向纤维蛋白、IV 型胶原蛋白及纤维连接蛋白的选择性非共价结合剂，常作为靶向配体修饰递送载体。CREKA peptide 通过特异性识别肿瘤微环境或纤维化组织中过度沉积的纤维蛋白、纤维连接蛋白及 IV 型胶原蛋白，介导载体靶向富集于病灶部位，促进药物内化进入靶细胞 (如癌细胞、活化肝星状细胞)。CREKA peptide 可增强靶向递送效率、提高病灶部位药物浓度、降低全身副作用。

HY-155882

mPEG750-amine mPEG750-NH2	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750) mPEG750-amine (mPEG750-NH2) 是一种针对纳米颗粒的化学修饰试剂，能够以共价结合方式与 Ad-PVA 连接形成 Ad-PVA-PEG 聚合物。mPEG750-amine 通过提供空间位阻效应稳定基因递送复合物，减少颗粒聚集，同时增强复合物的水溶性和血清稳定性，降低载体细胞毒性，辅助阳离子组分高效浓缩 pDNA 形成可被细胞内吞的纳米颗粒。mPEG750-amine 还可以合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 Camptothecin (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体 (FR) 介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。mPEG750-amine 可应用于非病毒基因领域的研究，作为基因递送载体的组成部分，助力核酸药物向靶细胞的安全高效递送。

HY-172464

DSPE-PEG2000-cRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于活性化合物递送。

HY-106033

Edotreotide 2 篇文献验证 DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 ⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。

HY-174264

DMG-PEG2000-NHS	Biochemical Assay Reagents	Others
DMG-PEG2000-NHS 是一种分子量为 2000 的聚乙二醇脂质，可用于构建出能够赋予脂质纳米粒黏膜黏附?和细胞靶向?能力的新型药物递送系统。

HY-P1848

Pep-1 (uncapped) 2 篇文献验证	Interleukin Related	Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。

HY-W440917

DSPE-PEG5000-FITC	Liposome	Others
磷脂-聚乙二醇-荧光素 (MW 5000) DSPE-PEG5000-FITC 是一种偶联荧光素的 PEG 脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC 是一种绿色染料，峰值吸收在 494 nm，最大发射在 520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。

HY-P6022

G4RGDSP, integrin-binding peptide	Integrin	Others
G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽，靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上，可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体，用于 3D 打印技术的研究。

HY-P4086

Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)	RABV nAChR	Neurological Disease Cancer
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种细胞穿透肽，通过在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基末端添加九精氨酸基序合成。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可与神经元细胞上的 nAChR 结合，介导受体介导的内吞作用及靶向 siRNA 递送。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可保护复合 siRNA 免于降解，增强 siRNA 在神经元细胞中的跨细胞递送，并促进高效的、特异性的基因沉默。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可用于神经系统疾病和癌症的研究。

HY-W440890

DSPE-PEG-Folate, MW 5000	Liposome	Cancer
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-W440916

DSPE-PEG3400-FITC	Liposome	Others
磷脂-聚乙二醇-荧光素 (MW 3400) DSPE-PEG3400-FITC 是一种偶联荧光素的 PEG 脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC 是一种绿色染料，峰值吸收在 494 nm，最大发射在 520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。

HY-D2441

TAT-PEG-Cy3	Fluorescent Dye	Cancer
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3 TAT-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、细胞膜穿透肽 (TAT) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。TAT-PEG-Cy3 可用于细胞靶向递送和生物成像。

HY-177810

IGFIIR aptamer sodium	Insulin Receptor	Metabolic Disease
IGFIIR aptamer sodium (Aptamer-20) 是一种特异性针对胰岛素样生长因子 II 受体 (IGFIIR) 的核酸适配体，其 K_d 为 35.5 nM。IGFIIR aptamer sodium 可特异性结合活化肝星状细胞上的 IGFIIR，实现靶向细胞摄取。IGFIIR aptamer sodium 可作为 siRNA 递送载体，与 PCBP2 siRNA 形成嵌合体，从而在肝星状细胞中触发 PCBP2 沉默。IGFIIR aptamer sodium 可用于肝纤维化的研究。

HY-170851

GL392	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
GL392 是一种衰老细胞裂解剂，可将强效衰老细胞裂解化合物 Dasatinib (HY-10181) 选择性递送至衰老细胞。GL392 通过 LBD 结构域靶向衰老细胞中的脂褐素，并通过酯键与 Dasatinib 相连。进入衰老细胞后，Dasatinib 被释放，诱导衰老细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)。胶束封装的 GL392 (mGL392) 可选择性地递送至衰老细胞，从而在体外和体内选择性清楚衰老细胞。GL392 可用于黑色素瘤的研究。

HY-163317A

MMC(TMZ)-TOC TFA	Somatostatin Receptor	Cancer
MMC(TMZ)-TOC TFA 对生长抑素受体亚型 2 (SSTR2) 具有高结合亲和力和选择性。MMC(TMZ)-TOC TFA 靶向将 TMZ 递送至 SSTR2 阳性肿瘤细胞。MMC(TMZ)-TOC TFA 能够用于癌症的研究。

HY-P11101

plCSA-BP	Biochemical Assay Reagents	Others
plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合，而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘，具有胎盘特异性药物递送研究潜力。

HY-P11452

(KKEEE)3K	LDLR	Endocrinology
(KKEEE)3K 是一种肾靶向肽。(KKEEE)3K 通过巨蛋白受体 (megalin receptor) 介导的内吞作用进入肾小管上皮细胞。(KKEEE)3K 可用于肾脏药物递送的研究。

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA 1 篇文献验证 PSMA-1 TFA	PSMA	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

HY-172687

DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC	Liposome	Cardiovascular Disease
DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 可实现相关纳米脂质体向缺血心肌细胞的靶向递送。

HY-P10055

PSMA targeting peptide PSMA-1	PSMA	Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。

HY-172497

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172465

DSPE-PEG5000-cRGD	Liposome Integrin	Cardiovascular Disease Cancer
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送、癌症、血管疾病的研究。

HY-W1123932A

mPEG2000-FA mPEG2000-Folate	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG2000-FA (mPEG2000-Folate) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-P10789

P160 peptide	Microtubule/Tubulin	Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽，与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1) 受体结合，K_d 约 1.1 μM，具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

HY-172470A

DSPE-PEG3400-GE11	Liposome EGFR	Cancer
DSPE-PEG3400-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG3400-GE11 可用于药物递送。

HY-101993

Nap-FF	Amino Acid Derivatives	Others
Nap-FF 是一种细胞穿透性二肽，可用于水凝胶化学传感器的制备和靶向药物递送的研究。

HY-174283

Tri-valent linker-3	Biochemical Assay Reagents	Others
Tri-valent linker-3 是靶向 Polymyxin B (PMB) 的连接剂，可用于合成基于 PMB 的药物递送系统。Polymyxin B 通过连接剂携带分子有效载荷 (例如，核酸试剂)，并以高亲和力结合巨蛋白 (靶细胞表面上的细胞表面因子)，从而将有效载荷递送至组织或细胞。

HY-P10983

LS10	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LS10 可以特异性结合 NG2 蛋白，是一种功能性配体，可用于将药物靶向递送至胶质瘤。NG2 蛋白在胶质瘤细胞中广泛过表达，而在正常组织中表达受限。

HY-145323

Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 在线粒体中积累并显示光触发的细胞死亡。Mitochondria-Targeted Photoactivatable Prodrug 可用于新型药物递送平台，该平台可提供按需、实时、细胞器特异性活性分子释放和光活化监测。

HY-W440888A

DSPE-PEG1000-Folate	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG1000-Folate 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-W440888B

DSPE-PEG3400-Folate	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG3400-Folate 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-W440888C

DSPE-PEG5000-Folate	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG5000-Folate 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-172496

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172497A

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3400-CREKA 可用于药物递送。

HY-172498

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。

HY-159675

1-A-N	Liposome	Inflammation/Immunology
1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。

HY-W1123932

mPEG1000-FA mPEG1000-Folate	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG1000-FA (mPEG1000-Folate) 是一种 Folic acid (HY-16637) 聚乙二醇衍生物。Folic acid 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-159753

HS105	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-172463

DSPE-PEG1000-cRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

HY-172464A

DSPE-PEG3400-cRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。

HY-163317

MMC(TMZ)-TOC	Somatostatin Receptor	Cancer
MMC(TMZ)-TOC 对生长抑素受体亚型 2 (SSTR2) 具有高结合亲和力和选择性。MMC(TMZ)-TOC 靶向将 TMZ 递送至 SSTR2 阳性肿瘤细胞。MMC(TMZ)-TOC 能够用于癌症的研究。

HY-174966

BOC-NH-PEG400-FA BOC-NH-PEG400-Folate	Biochemical Assay Reagents	Others
BOC-NH-PEG400-FA (BOC-NH-PEG400-Folate) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-174966B

BOC-NH-PEG1000-FA BOC-NH-PEG1000-Folate	Biochemical Assay Reagents	Others
BOC-NH-PEG1000-FA (BOC-NH-PEG1000-Folate) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172479A

DSPE-PEG3400-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。

HY-172469

DSPE-PEG1000-GE11	Liposome EGFR	Cancer
DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name

HY-L214

脂质体化合物库

183 compounds

脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。

MCE 收录了 183 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。

HY-L105S

多肽分子库

0 compounds

多肽是蛋白质的重要组成部分，由氨基酸组成。多肽药物在过去十年的药物开发中得到了极大的关注，生产、修饰和分析技术的进步也导致多肽在医学上潜在应用的激增。与小分子药物相比，多肽药物具有许多优势，包括：更强的靶向特异性和有效性，更可以被预测的代谢情况，更容易被运送到身体需要的地方，副作用更少。多肽越来越多地出现在医学的各个分支中，作为新型药物、显像剂、诊断剂和其他复合药物（如多肽肽-药物偶联物）的成分。迄今为止，已有 80 多种肽类药物被批准用于治疗多种疾病，包括微生物感染、肥胖、抗糖尿病和癌症，以及开发细胞靶向平台和改善细胞渗透特性。

MCE 收录了 0 个多肽分子，HY-L105S 是基于 HY-L105筛选出的可以以溶液形式提供的多肽分子，可应用于基于多肽的药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W440916

DSPE-PEG3400-FITC	Fluorescent Dye
磷脂-聚乙二醇-荧光素 (MW 3400) DSPE-PEG3400-FITC 是一种偶联荧光素的 PEG 脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC 是一种绿色染料，峰值吸收在 494 nm，最大发射在 520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。

HY-D2441

TAT-PEG-Cy3	Fluorescent Dye
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3 TAT-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、细胞膜穿透肽 (TAT) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。TAT-PEG-Cy3 可用于细胞靶向递送和生物成像。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5423

GALA	Exosomes Liposome	Cancer
GALA 是一种由 30 个氨基酸组成的 pH 响应型两亲肽，是肺内皮靶向配体。GALA 能在 pH 5.0 的酸性环境下发生从无规卷曲到 α-螺旋的构象转变，从而诱导内体膜去稳定化和融合。GALA 介导修饰后的脂质体通过网格蛋白依赖的内吞及转胞吞作用穿越肺内皮细胞，并在静脉注射后特异性蓄积于肺部。GALA 能显著促进外泌体、质粒及脂质体所载货物的胞质释放，有效提升基因转染效率并驱动功能性大分子 (如 siRNA) 在肺泡上皮细胞中的基因敲低 (有效浓度下无显著细胞毒性)。GALA 是肺癌转移 (如黑色素瘤肺转移) 及肺部靶向给药系统研究的重要工具。

HY-P10709

CREKA peptide	Collagen	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide 是一种靶向纤维蛋白、IV 型胶原蛋白及纤维连接蛋白的选择性非共价结合剂，常作为靶向配体修饰递送载体。CREKA peptide 通过特异性识别肿瘤微环境或纤维化组织中过度沉积的纤维蛋白、纤维连接蛋白及 IV 型胶原蛋白，介导载体靶向富集于病灶部位，促进药物内化进入靶细胞 (如癌细胞、活化肝星状细胞)。CREKA peptide 可增强靶向递送效率、提高病灶部位药物浓度、降低全身副作用。

HY-106033

Edotreotide 2 篇文献验证 DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 ⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。

HY-P11070

SDSSD	Peptides	Others
SDSSD 是一种成骨细胞靶向肽。SDSSD 可选择性结合成骨细胞上的骨膜蛋白，介导向这些细胞的靶向递送。SDSSD 可赋予磷酸钙纳米复合材料骨靶向功能，该材料在体外和体内模型中均表现出骨结合能力。当 SDSSD 与聚氨酯纳米胶束偶联时，可实现 siRNA/microRNA 向成骨细胞的靶向递送。

HY-P5284

RALA peptide	Peptides	Others
RALA peptide 是一种靶向细胞膜的阳离子两亲性递送剂，通过与阴离子药物发生静电相互作用形成纳米颗粒。RALA peptide 具有 pH 响应性结合特性，可在酸性环境中增强 α-螺旋构象而破坏内体膜，促进药物释放到细胞质，发挥高效细胞内递送活性。RALA peptide 可用于癌症研究 (增强双膦酸盐抗前列腺癌、乳腺癌细胞活性) 及骨组织工程 (促进成骨细胞胶原沉积和细胞外基质矿化)。

HY-P11099

Cys-LT7	Transferrin Receptor	Neurological Disease Cancer
Cys-LT7 是一种靶向转铁蛋白受体 (TfR) 的肽配体。Cys-LT7 与内源性转铁蛋白结合位点不同的 TfR 位点结合，介导偶联的 Doxorubicin (HY-15142A) 递送至高表达 TfR 的肿瘤细胞，且对低表达 TfR 的正常细胞毒性较低。Cys-LT7 为 L 构型肽，易被蛋白水解酶降解，导致其在肽-药物偶联物中的生物稳定性较差。Cys-LT7 可用于胶质母细胞瘤、肝细胞癌、肺癌的研究。

HY-P1848

Pep-1 (uncapped) 2 篇文献验证	Interleukin Related	Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。

HY-P6022

G4RGDSP, integrin-binding peptide	Integrin	Others
G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽，靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上，可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体，用于 3D 打印技术的研究。

HY-P4086

Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)	RABV nAChR	Neurological Disease Cancer
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种细胞穿透肽，通过在狂犬病病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基末端添加九精氨酸基序合成。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可与神经元细胞上的 nAChR 结合，介导受体介导的内吞作用及靶向 siRNA 递送。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可保护复合 siRNA 免于降解，增强 siRNA 在神经元细胞中的跨细胞递送，并促进高效的、特异性的基因沉默。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 可用于神经系统疾病和癌症的研究。

HY-P10427

DV1	CXCR Dengue Virus	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DV1 是一种具有抗蛋白水解特性的 CXCR4 抑制剂，能特异性阻断 SDF-1α 与受体的结合。DV1 抑制乳腺癌细胞迁移并实现亲和素-PLGA 纳米粒对表达 CXCR4 癌细胞的靶向递送。DV1 不仅能在小鼠模型中有效遏制转移性乳腺癌进展，还能优先在脑肿瘤组织而非正常脑组织中富集，具有抑制肿瘤颅内转移的潜力。DV1 还作为一种体液免疫刺激剂，诱导产生特异性 IgG、中和抗体及细胞免疫应答，为宿主提供针对致死性攻击的保护作用。DV1 已应用于表达 CXCR4 的癌症、胶质母细胞瘤以及登革热等相关疾病的研究。

HY-P11101

plCSA-BP	Biochemical Assay Reagents	Others
plCSA-BP 是一种胎盘 CSA 结合肽。plCSA-BP 特异性地与滋养层细胞结合，而不会与胎盘中的其他细胞类型或其他组织中表达 CSA 的细胞结合。plCSA-BP 可以引导纳米颗粒将有效载荷 (如 Indocyanine green (ICG) (HY-D0711) 和 Methotrexate (MTX) (HY-14519)) 靶向递送至胎盘，具有胎盘特异性药物递送研究潜力。

HY-P11452

(KKEEE)3K	LDLR	Endocrinology
(KKEEE)3K 是一种肾靶向肽。(KKEEE)3K 通过巨蛋白受体 (megalin receptor) 介导的内吞作用进入肾小管上皮细胞。(KKEEE)3K 可用于肾脏药物递送的研究。

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA 1 篇文献验证 PSMA-1 TFA	PSMA	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-P4084A

KLA seq acetate	Peptides	Others
KLA seq acetate 是一种具有细胞膜穿透性的 α- 螺旋型两亲模型肽。KLA seq acetate 可缀合肽核酸 (PNA) 而将其递送至哺乳动物细胞。KLA seq acetate 通过共价连接靶向性 mRNA 和荧光素组成递送系统，其再输出较低，对血清影响的抵抗力也较低。

HY-P11423

CSK peptide	Peptides	Others
CSK peptide 是一种能够改善大分子跨越肠黏膜屏障转运的多肽，其靶向作用于杯状细胞。CSK peptide 可用于口服给药系统的相关研究。

HY-P4115

CooP	FABP	Cancer
CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。

HY-P10055

PSMA targeting peptide PSMA-1	PSMA	Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1，在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1，以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。

HY-P10789

P160 peptide	Microtubule/Tubulin	Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽，与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1) 受体结合，K_d 约 1.1 μM，具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。

HY-P10786

LinTT1 peptide	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
LinTT1 peptide 是一种肿瘤穿透肽，其氨基酸序列为 AKRGARST。 LinTT1 peptide 可通过与 p32 (gC1qR) 受体结合，靶向腹膜癌 (PC)。 LinTT1 peptide 可与铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构结合，形成纳米载体。此纳米载体在体外能被腹膜癌细胞摄取，并进入线粒体；在小鼠体内也表现出显著的肿瘤靶向和穿透效果。此外，LinTT1 功能化的纳米载体联合前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 有望作为递送载体用于腹膜癌研究。

HY-P11015

(123B9)2-Motif	Ephrin Receptor	Cancer
(123B9)2-Motif 是一种选择性的 EphA2 受体激动剂 (K_d=4.9 μM)，不与 EphA4 结合。(123B9)2-Motif 通过诱导 EphA2 受体磷酸化和寡聚化发挥作用，从而促进受体激活和内化。(123B9)2-Motif 主要用于过表达 EphA2 的癌症 (如乳腺癌) 的靶向药物递送研究，以减少循环肿瘤细胞并抑制转移。

HY-P10757

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

HY-P10983

LS10	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LS10 可以特异性结合 NG2 蛋白，是一种功能性配体，可用于将药物靶向递送至胶质瘤。NG2 蛋白在胶质瘤细胞中广泛过表达，而在正常组织中表达受限。

HY-P11452A

(KKEEE)3K acetate	LDLR	Endocrinology
(KKEEE)3K acetate 是一种肾靶向肽。(KKEEE)3K 通过巨蛋白受体 (megalin receptor) 介导的内吞作用进入肾小管上皮细胞。(KKEEE)3K acetate 可用于肾脏药物递送的研究。

HY-P11647

RPARPAR	Complement System	Cancer
RPARPAR 是一种 CendR 肿瘤穿透肽。RPARPAR 可直接结合肿瘤细胞表面的 NRP-1 和 NRP-2 受体，触发细胞内化、血管外渗与肿瘤组织穿透。RPARPAR 是实现纳米载体靶向 NRP-1 阳性肿瘤的高效配体。RPARPAR 可用于肿瘤和药物递送方面的研究。

HY-P11647A

RPARPAR acetate	Complement System	Cancer
RPARPAR acetate 是一种 CendR 肿瘤穿透肽。RPARPAR acetate 可直接结合肿瘤细胞表面的 NRP-1 和 NRP-2 受体，触发细胞内化、血管外渗与肿瘤组织穿透。RPARPAR acetate 是实现纳米载体靶向 NRP-1 阳性肿瘤的高效配体。RPARPAR acetate 可用于肿瘤和药物递送方面的研究。

HY-106033R

Edotreotide (Standard)	Reference Standards Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
Edotreotide (Standard) 是 Edotreotide (HY-106033) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 ⁹⁰Y、¹⁷⁷Lu、⁶⁸Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreot

HY-P4096A

Cys-HAP-1	Peptides	Inflammation/Immunology
Cys-HAP-1 是一种滑膜细胞归巢肽，能特异性结合人和兔的成纤维样滑膜细胞，且无论是否经 TNF-α 处理，均不结合人脐静脉内皮细胞。Cys-HAP-1 与载有抗关节炎剂的脂质体偶联后，可实现向炎症关节的靶向给药。Cys-HAP-1 可用于佐剂性关节炎的相关研究。

HY-P11698

Guanidino-G-Clamp-PNA	DNA Alkylator/Crosslinker Transthyretin (TTR)	Cancer
Guanidino-G-Clamp-PNA 是一种高效的序列特异性 RNA 结合剂与基因沉默剂。Guanidino-G-Clamp-PNA 通过碱基配对精确靶向 miR-155 或转甲状腺素蛋白 (TTR) mRNA 等目标，前者通过降低 microRNA 活性来调控肿瘤相关信号通路，后者则利用空间位阻效应抑制有害蛋白的翻译。Guanidino-G-Clamp-PNA 能有效稳定 DNA/RNA 双链，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、抑制肿瘤生长。此外，Guanidino-G-Clamp-PNA 可与靶向配体偶联以改善组织特异性递送并减少体内不良反应，当整合入其他寡核苷酸平台 (如 PMO) 时还能提升其剪接调控效力。Guanidino-G-Clamp-PNA 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和遗传性转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性等多种疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W1123936B

DBCO-PEG1000-FA DBCO-PEG1000-Folate		二苯并环辛炔
DBCO-PEG1000-FA (DBCO-PEG1000-Folate) 是一种多功能生物偶联试剂，是 DBCO 和 Folic acid (FA) (HY-16637) 的共聚物，可靶向叶酸受体 (FR)。叶酸受体在许多癌细胞 (如肺癌、鼻咽癌、卵巢癌等) 表面高度过表达，而在正常组织中表达量很低。DBCO-PEG-FA 可通过 DBCO 端用于点击化学连接，从而用于多种生物偶联和药物递送。

HY-W1123936C

DBCO-PEG2000-FA DBCO-PEG2000-Folate		二苯并环辛炔
DBCO-PEG2000-FA (DBCO-PEG2000-Folate) 是一种多功能生物偶联试剂，是 DBCO 和 Folic acid (FA) (HY-16637) 的共聚物，可靶向叶酸受体 (FR)。叶酸受体在许多癌细胞 (如肺癌、鼻咽癌、卵巢癌等) 表面高度过表达，而在正常组织中表达量很低。DBCO-PEG-FA 可通过 DBCO 端用于点击化学连接，从而用于多种生物偶联和药物递送。

HY-W1123936D

DBCO-PEG3400-FA DBCO-PEG3400-Folate		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3400-FA (DBCO-PEG3400-Folate) 是一种多功能生物偶联试剂，是 DBCO 和 Folic acid (FA) (HY-16637) 的共聚物，可靶向叶酸受体 (FR)。叶酸受体在许多癌细胞 (如肺癌、鼻咽癌、卵巢癌等) 表面高度过表达，而在正常组织中表达量很低。DBCO-PEG-FA 可通过 DBCO 端用于点击化学连接，从而用于多种生物偶联和药物递送。

HY-W1123936E

DBCO-PEG5000-FA DBCO-PEG5000-Folate		二苯并环辛炔
DBCO-PEG5000-FA (DBCO-PEG5000-Folate) 是一种多功能生物偶联试剂，是 DBCO 和 Folic acid (FA) (HY-16637) 的共聚物，可靶向叶酸受体 (FR)。叶酸受体在许多癌细胞 (如肺癌、鼻咽癌、卵巢癌等) 表面高度过表达，而在正常组织中表达量很低。DBCO-PEG-FA 可通过 DBCO 端用于点击化学连接，从而用于多种生物偶联和药物递送。

HY-W1123936H

DBCO-PEG10000-FA DBCO-PEG10000-Folate		二苯并环辛炔
DBCO-PEG10000-FA (DBCO-PEG10000-Folate) 是一种多功能生物偶联试剂，是 DBCO 和 Folic acid (FA) (HY-16637) 的共聚物，可靶向叶酸受体 (FR)。叶酸受体在许多癌细胞 (如肺癌、鼻咽癌、卵巢癌等) 表面高度过表达，而在正常组织中表达量很低。DBCO-PEG-FA 可通过 DBCO 端用于点击化学连接，从而用于多种生物偶联和药物递送。

HY-180462

TCCNeu5Ac		叠氮化物
TCCNeu5Ac (compound H-56) 是一种对 Siglec-1 (CD169) 具有高亲和力和选择性的三糖聚糖配体。TCCNeu5Ac 可与脂质偶联，从而在体外选择性地靶向表达鼠或人 CD169 的细胞，并在体内靶向 CD169 阳性巨噬细胞。 TCCNeu5Ac 可用于体内巨噬细胞递送。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-112624B

Dextran T70 (MW 70,000) Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)		聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。

HY-148033

Trimethyl chitosan N,N,N-Trimethylchitosan		聚合物
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。

HY-144009

DSPE-PEG-Folate, MW 3350		PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 3350 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-W440888

DSPE-PEG2000-Folate DSPE-PEG2000(2000) Folate		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-Folate (DSPE-PEG2000(2000) Folate) 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG2000-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG2000-Folate 可后插入预先制备的脂质体双层中，以制备叶酸靶向脂质体制剂。DSPE-PEG2000-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-155882

mPEG750-amine mPEG750-NH2		聚合物
mPEG750-amine (mPEG750-NH2) 是一种针对纳米颗粒的化学修饰试剂，能够以共价结合方式与 Ad-PVA 连接形成 Ad-PVA-PEG 聚合物。mPEG750-amine 通过提供空间位阻效应稳定基因递送复合物，减少颗粒聚集，同时增强复合物的水溶性和血清稳定性，降低载体细胞毒性，辅助阳离子组分高效浓缩 pDNA 形成可被细胞内吞的纳米颗粒。mPEG750-amine 还可以合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 Camptothecin (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体 (FR) 介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。mPEG750-amine 可应用于非病毒基因领域的研究，作为基因递送载体的组成部分，助力核酸药物向靶细胞的安全高效递送。

HY-172464

DSPE-PEG2000-cRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于活性化合物递送。

HY-156197

Biotin-cholesterol		胆固醇
Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 是一种肝脏靶向配体 (通过 Gly-Lys 二肽连接臂连接胆固醇与生物素)，同时也是具有链霉亲和素介导的 siRNA 纳米复合物组分活性的增强剂。Biotin-cholesterol 可促进相关 siRNA 纳米复合物的受体介导内吞，保护 siRNA 免受血清降解，实现高效的 siRNA 递送，并驱动靶基因沉默。Biotin-cholesterol 在肝星状细胞中无细胞毒性。Biotin-cholesterol 可用于酒精性肝纤维化的研究。

HY-145795

OF-02		阳离子脂质
OF-02 是一种用于 mRNA 递送的可电离脂质，是脂质纳米颗粒 (LNP) 的关键组分。OF-02 在酸性内体环境中质子化促进 mRNA 的内体逃逸，高效诱导靶细胞蛋白表达。OF-02 依赖于pH响应的膜融合特性，通过与 mRNA 形成复合物并破坏内体膜结构，实现细胞质内 mRNA 释放。OF-02 主要用于 mRNA 疫苗开发、基因编辑及蛋白质替代疗法的研究。

HY-174264

DMG-PEG2000-NHS		PEG化脂质
DMG-PEG2000-NHS 是一种分子量为 2000 的聚乙二醇脂质，可用于构建出能够赋予脂质纳米粒黏膜黏附?和细胞靶向?能力的新型药物递送系统。

HY-150229

306-N16B		阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因疗法技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。

HY-W440917

DSPE-PEG5000-FITC		PEG化脂质荧光脂质
DSPE-PEG5000-FITC 是一种偶联荧光素的 PEG 脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC 是一种绿色染料，峰值吸收在 494 nm，最大发射在 520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。

HY-153235

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP		mRNA 脂质体产品抗原
COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。

HY-147266

Elebsiran sodium VIR-2218 sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合，实现肝脏靶向递送，并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。

HY-154974

LNP Lipid-8		阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8⁺ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。

HY-142980

DOPG Dioleoylphosphatidylglycerol		磷脂
DOPG (Dioleoylphosphatidylglycerol) 是一种带负电荷的磷脂酰甘油类磷脂。DOPG 富含于原核细胞膜和线粒体中，具有低相变温度、易于形成稳定囊泡。DOPG 抑制巨噬细胞炎症介质的产生以响应热休克蛋白 B4 (HSPB4) 激活 toll 样受体 2 (TLR2)。DOPG 可用于研究膜生物学、药物-膜相互作用 (尤其是针对带负电膜的系统) 、构建药物递送载体和无菌性角膜炎症与促进伤口愈合。

HY-W440890

DSPE-PEG-Folate, MW 5000		PEG化脂质
DSPE-PEG-Folate, MW 5000 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate, MW 5000 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-W440916

DSPE-PEG3400-FITC		PEG化脂质荧光脂质
DSPE-PEG3400-FITC 是一种偶联荧光素的 PEG 脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC 是一种绿色染料，峰值吸收在 494 nm，最大发射在 520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。

HY-160062

S2.2 aptamer sodium		核酸适配体
S2.2 aptamer sodium 是一种高亲和力、低毒性的核酸类 MUC1 结合适配体。S2.2 aptamer sodium 结合靶标后会发生构象转换并恢复荧光信号，可作为 MUC1 阳性癌细胞的靶向成像试剂。S2.2 aptamer sodium 能够实现对过表达 MUC1 的乳腺癌细胞的靶向递送。当被制备为 S2.2-PEG-MZF 分子探针时，S2.2 aptamer sodium 兼具 T2 信号抑制、磁场诱导热疗及靶向磁共振分子成像的功能。在 S2.2-PEG-MZF/DOX 纳米脂质体中，S2.2 aptamer sodium 支持靶向热化疗，有效抑制癌细胞增殖与侵袭并诱导凋亡，广泛用于乳腺癌的相关研究。

HY-177810

IGFIIR aptamer sodium		核酸适配体
IGFIIR aptamer sodium (Aptamer-20) 是一种特异性针对胰岛素样生长因子 II 受体 (IGFIIR) 的核酸适配体，其 K_d 为 35.5 nM。IGFIIR aptamer sodium 可特异性结合活化肝星状细胞上的 IGFIIR，实现靶向细胞摄取。IGFIIR aptamer sodium 可作为 siRNA 递送载体，与 PCBP2 siRNA 形成嵌合体，从而在肝星状细胞中触发 PCBP2 沉默。IGFIIR aptamer sodium 可用于肝纤维化的研究。

HY-177484

Rostudirsen DYNE-251 Oligomer		反义寡核苷酸
Rostudirsen (DYNE-251 Oligomer) 是一种寡核苷酸， Zeleciment rostudirsen (HY-177485) 的组成部分之一。 Zeleciment rostudirsen 由 Rostudirsen (HY-177484) 与片段抗体 Zeleciment (HY-P990780) 结合而成。Zeleciment 能够与肌肉中高度表达的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 结合。Zeleciment rostudirsen 可靶向肌肉组织，并促进细胞内 51 号外显子跳跃，使肌肉细胞能够生成接近完整长度的肌营养不良蛋白。

HY-172687

DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 可实现相关纳米脂质体向缺血心肌细胞的靶向递送。

HY-172497

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-REKA		PEG化脂质
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172465

DSPE-PEG5000-cRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG5000-cRGD 可用于药物递送、癌症、血管疾病的研究。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

HY-172470A

DSPE-PEG3400-GE11		PEG化脂质
DSPE-PEG3400-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG3400-GE11 可用于药物递送。

HY-W440888C

DSPE-PEG5000-Folate		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-Folate 是一种含有叶酸的 PEG 衍生物。DSPE-PEG-Folate 具有靶向作用并能与癌细胞中的叶酸受体结合。DSPE-PEG-Folate 形成胶束/脂质双层，可用于靶向给药系统的研究。

HY-172496

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-REKA		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172497A

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-REKA		PEG化脂质
DSPE-PEG3400-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3400-CREKA 可用于药物递送。

HY-172498

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-REKA		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。

HY-159675

1-A-N		阳离子脂质
1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。

HY-159753

HS105		佐剂
HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-172463

DSPE-PEG1000-cRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。

HY-172464A

DSPE-PEG3400-cRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG3400-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG3400-cRGD 可用于药物递送。

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172479A

DSPE-PEG3400-F3		PEG化脂质
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。

HY-172469

DSPE-PEG1000-GE11		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG1000-GE11 可用于药物递送。

HY-172471

DSPE-PEG5000-GE11		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11可用于EGFR过表达的癌细胞。DSPE-PEG5000-GE11 可用于药物递送。

HY-157689

1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 20:1(Cis)PC		磷脂
1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (20:1(Cis)PC)是一种磷脂，具有促进蛋白质与脂质体结合的活性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine能够作为生物膜的组成部分，增强细胞膜的流动性。1,2-Dieicosenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine还在化合物输送系统中发挥重要作用，改善化合物的生物相容性和靶向性。

HY-159751

HS101		佐剂
HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159752

HS103		佐剂
HS103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-185284

MeDZ lipid		阳离子脂质
MeDZ lipid 是一种两性离子型可电离内体膜去稳定剂与抗炎剂，可通促进内体逃逸。MeDZ lipid 被整合入 LNP 制剂时，可增强淋巴结抗原呈递细胞中的 mRNA 表达，并促进细胞毒性 T 细胞活化。MeDZ lipid 可与现有靶向纳米颗粒制剂兼容，以提升 mRNA 递送效率。

HY-172480

DSPE-PEG5000-F3		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

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