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dehydrogenase activity " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-175501
Fungal Succinate Dehydrogenase
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-11 (Compound A12) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，IC50 为 3.58 μM。Succinate dehydrogenase -IN-11 具有抗真菌作用。Succinate dehydrogenase -IN-11 在体外对 R. solani 、B. cinerea 、F. graminearum 和 S. sclerotiorum 等都具有活性。Succinate dehydrogenase -IN-11 在体内对 R. solani 、P. pachyrhizi 和 P. sorghi 也具有防治作用。Succinate dehydrogenase -IN-11 可用抗真菌方面的研究。
HY-176140
Fungal Succinate Dehydrogenase
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-9 (Compound Iik) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂 (IC50 : 3.6 μM)。Succinate dehydrogenase -IN-9 对多种真菌表现出强效抑制活性 (例如，抑制 S. sclerotiorum ，EC50 为 1.14 μg/mL)。Succinate dehydrogenase -IN-9 还能增强硝酸还原酶活性，从而促进植物生长。
HY-169965
Succinate Dehydrogenase
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-4 (Compound 4b) 是琥珀酸脱氢酶的抑制剂，IC50 为 3.38 μM。Succinate dehydrogenase -IN-4 对 Physalospora piricola 和 Colletotrichum orbiculare 表现出抗真菌活性，EC50 分别为 16.33 μM 和 18.06 μM。
HY-174456
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-10 (Compound B5) 是一个 RsSDH (R. solani 中的 Succinate dehydrogenase ) 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。Succinate dehydrogenase -IN-10 对 R. solani (EC50 为 0.002 μg/mL) 和 P. pachyrhizi 展示抗真菌活性。
HY-163890
Succinate Dehydrogenase Parasite
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-2 (Compound 12x) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ，SDH ) 的抑制剂，IC50 为 1.22 mg/L。Succinate dehydrogenase -IN-2 具有抗真菌活性，可抑制 S. sclerotiorum 、V. mali 、G. graminis 、R. solani 和 B. cinerea ，EC50 为 0.52-3.42 mg/L。
HY-125954B
HY-162648
Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-1 (Compound 34) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，IC50 为 0.94 μM，KD 为 22.4 μM。Succinate dehydrogenase -IN-1 具有抗真菌活性，对 Rhizoctonia solani ，Sclerotinia sclerotiorum ，Monilinia fructicola 和 Botrytis cinerea 的 EC50 分别为 0.04 μM、1.13 μM、1.61 μM 和 1.21 μM。
HY-172363
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani ) 中抑制 SDH ，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase -IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani ，V. dahliae ，A. solani 和 C. gloeosporioides ，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase -IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
HY-172810
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Succinate dehydrogenase -IN-8 (compound i19) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。Succinate dehydrogenase -IN-8 是一种茚氨基酸衍生物，在体外对立枯丝核菌 (EC50 = 0.1843 mg/L)、灰葡萄孢菌 (EC50 =0.4829 mg/L) 和核盘菌 (EC50 =0.1349 mg/L) 表现出强效的抗真菌 活性。
HY-120181
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
AGI-14100 是一种代谢稳定性好且可口服的 mIDH1 抑制剂 (IC50 =6 nM)。AGI-14100 的医药化学优化旨在消除 hPXR 激活，从而得到最终的候选药物 AG-120。AG-120 可用于对携带 IDH1 突变癌症的研究。AGI-14100 的发现和开发可用于 mIDH1 抑制剂的深入研究。
HY-178457
HY-129253
HPV
Infection
GSK984 是 GSK983 (HY-119098) 的无活性对照探针，后者是一种具有抗病毒活性的二氢鸟嘌呤脱氢酶 (DHODH ) 抑制剂。
HY-154865
HY-154866
HY-162627
HY-W110242A
HY-145326
Fungal
Others
Antibacterial agent 67（IC50 = 0.03 μM）对琥珀酸脱氢酶的酶抑制活性比氟哌啶醇（IC50 = 4.40 μM）显著提高。
HY-156270
Bacterial
Infection
SDH-IN-9 (compound Ip) 是 Succinate Dehydrogenase 的有效抑制剂。SDH-IN-9 对Fusarium graminearum Schw 的 EC50 值为 0.93 μg/mL。
HY-135654
HY-168470
Fungal
Infection
Antifungal agent 125 (compound 4H) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的有效抑制剂，其 IC50 为 3.59 μg/mL。Antifungal agent 125 对链格孢菌 (Alternaria alternata ) 具有杀菌活性。
HY-155700
Fungal
Infection
SDH-IN-6 (compound 6i) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-6 对 Valsa mali 具有抗真菌活性，EC50 值为 1.77 mg/L。
HY-W013032R
HY-178469
Fungal
Infection
SDH-IN-35 (Compound A17) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，具有抗真菌活性 (EC50 =11.9 μM)。SDH-IN-35 有望用于农业杀菌剂的研究。
HY-157015
Fungal
Infection
Antifungal agent 81(G22) 对马利弧菌具有良好的体外抑菌活性，IC50 值为 0.48 mg/L。Antifungal agent 81 在 40 mg/L时也表现出良好的体内抗马里弧菌保护作用。
HY-N13031
Bacterial
Infection
Bellericagenin A 是一种五环三萜酸，可以从 Terminalia bellerica 树皮中分离得到。Bellericagenin A 具有抗菌活性。Bellericagenin A 对酒精脱氢酶 (ADH ) 具有高亲和力，具有改善酒精性肝损伤的潜力。
HY-172362
HY-179027
HY-E70340
HY-W040073S
HY-149030
HY-163284
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
SDH-IN-12 (compounf 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂，对 S. sclerotiorum 和 C. arachidicola 具有抗菌活性，EC50 分别为 0.97 和 2.07 μM。SDH-IN-12 对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。
HY-114509R
HY-W007972R
3-Methoxyacrylic Acid Methyl Ester (Standard)
Reference Standards Others
Others
3-甲氧基丙烯酸甲酯 (标准品)
HY-W248922
PDI
Infection
2,6-Dibromo-4-(hydroxymethyl) phenol (Compound 5) 是一种选择性的酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae ) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 50.2 μM，对肠膜明串珠菌 (Leuconostoc mesenteroides ) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶无活性[1]。
HY-N8523
Others
Metabolic Disease
Vibralactone D (Compound 1) 是一种从天然担子菌中分离培养的代谢产物。Vibralactone D对11b-羟基类固醇脱氢酶（HSD）的同工酶表现出较弱的抑制活性 (IC50 85.7 μM)。
HY-114625
Parasite Mitochondrial Metabolism
Infection
胺喹甲酯
Eimeria tenella 中由琥珀酸、以及苹果酸加丙酮酸支持的线粒体呼吸，但不影响由 L-抗坏血酸支持的呼吸，也不影响鸡肝线粒体中的任何线粒体呼吸。Amquinate 对野生型 Eimeria tenella 表现出选择性抗球虫活性。Amquinate 可用于球虫病 (Eimeria tenella 感染) 的研究。
HY-180110
Parasite Lactate Dehydrogenase
Infection
Antiparasitic agent-32 (compound M9) 是 Piperaquine (HY-B1896) 的类似物，是一种强效的恶性疟原虫乳酸脱氢酶 (Pf LDH ) 靶向的抗寄生虫剂 (Pf3D7 IC50 = 0.40 μM)。Antiparasitic agent-32 对恶性疟原虫的无性期和配子体期均具有显著的活性。Antiparasitic agent-32 通过与 NADH 结合位点的稳定且特异性的非共价相互作用发挥其抗疟活性。Antiparasitic agent-32 可用于疟疾研究。
HY-N17378
Others
Others
Camelliquercetiside B 是一种天然产物。Camelliquercetiside B 可从 Camellia sinensis 叶片中分离得到。Camelliquercetiside B 抑制乙醇脱氢酶 (Alcohol dehydrogenase )，其对酵母乙醇脱氢酶的 IC50 为 13.7 μM。Camelliquercetiside B 对 DPPH 自由基具有清除活性。
HY-164752
Fungal
Infection
6-hydroxy-FAD 是 H. insolens 纤维二糖脱氢酶 (Cellobiose dehydrogenase s ) 的主要辅因子。含有 6-hydroxy-FAD 的纤维二糖脱氢酶的活性低于用正常 FAD 重组的酶活性。
HY-182278
Fungal Succinate Dehydrogenase
Infection
Flubeneteram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase ) 抑制剂，其 IC50 为 0.0484 μM。Flubeneteram 可破坏琥珀酸脱氢酶的活性。在临床前体内模型中，Flubeneteram 对 Rhizoctonia solani (立枯丝核菌) 和 Sphaerotheca fuliginea (瓜类白粉菌) 展现出防治活性。Flubeneteram 可用于真菌感染相关研究。
HY-170974
Fungal
Infection
SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，对 Verticillium dahlia 和 R. solani 的EC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用，其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
HY-N14317
HY-N14321
HY-178346
Fungal
Infection
SDH-IN-33 (Compound I-9) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂。SDH-IN-33 表现出极佳的杀真菌活性，EC50 为 0.07 μg/mL。SDH-IN-33 抑制 Rhizoctonia solani 琥珀酸脱氢酶 (RsSDH)，IC50 为 0.35 μg/mL。SDH-IN-33 可用于真菌感染研究。
HY-N14318
Fungal
Infection
Feigrisolide B 是一种可在灰色链霉菌产生的内酯。Feigrisolide B 具有抗赭掷孢酵母和抑制柯萨奇病毒 B3 的活性。Feigrisolide B 还具有中等程度的 3α-羟基固醇脱氢酶抑制活性。
HY-136783
Parasite
Infection
G6PD-IN-2 是一种恶性疟原虫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD ) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。G6PD-IN-2 对恶性疟原虫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶-6-磷酸葡萄糖酸内酯酶 (PfGluPho ) 仅表现出微弱的抑制活性，IC50 值为 22.0 μM。G6PD-IN-2 可抑制恶性疟原虫 3D7 株的生长，且在肝细胞中细胞毒性较低。G6PD-IN-2 可用于疟疾的相关研究。
HY-177958
HY-180915
17β-HSD
Cancer
Dehydrofalcarinol 是一种被发现存在于 Desmanthodium guatemalense 中的聚乙炔类化合物，具有抗癌活性。Dehydrofalcarinol 的抗癌活性依赖于 11 型 17β-羟类固醇脱氢酶 (17β-HSD )。Dehydrofalcarinol 可用于三阴性乳腺癌的研究。
HY-19413
HY-178177
Fungal
Infection
SDH-IN-31 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 μM。SDH-IN-31 具有抗真菌活性。SDH-IN-31 可用于感染相关研究，如水稻纹枯病。
HY-108325R
HY-174816
HY-10250A
TCN-P sodium
ATP Synthase
Metabolic Disease Cancer
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-145261
HY-147216
HY-N17379
Others
Others
Camelliquercetiside D 是一种天然产物。Camelliquercetiside D 可从 Camellia sinensis 的叶片中分离得到。Camelliquercetiside D 抑制乙醇脱氢酶，其酵母 ADH IC50 为 41.5 μM。Camelliquercetiside D 对 DPPH 具有清除活性。
HY-W040073R
HY-181346
HY-B1229
HY-N2177
HY-W012875
HY-W700392
IMPDH
Cancer
IMPDH-IN-2 (compound 2) 是一种肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，对 IMPDH I 和 IMPDH II 的 IC50 值分别为 0.15 和 0.17 μM。IMPDH-IN-2 具有抗肿瘤活性
HY-155004
Antibiotic Fungal
Infection
SDH-IN-3 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂，IC50 为 7.6 μg/mL。SDH-IN-3 对 Nigrospora oryzae 表现出优异的抗真菌活性，EC50 为 1.9 μg/mL。SDH-IN-3 可用于抗感染研究。
HY-10250
TCN-P
ATP Synthase
Metabolic Disease Cancer
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-N7850
1-Hydroxy-8-methoxyanthraquinone
Endogenous Metabolite
Cancer
6PGD-IN-1 (compound S3) 是一种 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6PGD ) 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 17.8 μM 和 17.1 μM。6PGD-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-159486
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
SDH-IN-18 (Compound 3a) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，IC50 为 8.70 mg/L。SDH-IN-18 可破坏真菌形态和繁殖，对 Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 表现出抗真菌活性，EC50 分别为 0.48 和 1.4 mg/L。
HY-173354
Dihydroorotate Dehydrogenase
Infection
hDHODH-IN-17 (Compound 10) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的抑制剂，IC50 值为 0.188 μM。hDHODH-IN-17 与 hDHODH 活性口袋吻合性较好，并与氨基酸残基有良好的相互作用。hDHODH-IN-17 是一种潜在的广谱抗病毒药物。
HY-176008
Drug Derivative
Inflammation/Immunology
Lauric acid leelamide 是 Leelamine (HY-W005629) 的月桂酸 (C-12) 酰胺类似物，Leelamine 对丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK ) 的抑制活性 IC50 值为 9.5 µM。Leelamine 衍生物具有抗炎作用，并能抑制多种来源的磷脂酶 A2 活性。
HY-108325S
HY-132174
HY-161504
HY-135666
HY-149323
Fungal
Infection
SDH-IN-4 (compound B6) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase (SDH) ) 抑制剂，IC50 值为 0.28 μg/mL。SDH-IN-4 具有高效、广谱的抑制真菌的活性，抑制 R. solani 的 EC50 值为 0.23 μg/mL。
HY-181610
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
SDH-IN-45 是一种靶向灰葡萄孢 (Botrytis cinerea ) 琥珀酸脱氢酶 BcSDH 抑制剂与菌丝生长抑制剂，对 Botrytis cinerea 的 IC50 为 5.97 μg/mL。SDH-IN-45 可通过独特的结合模式抑制线粒体电子传递链组分琥珀酸脱氢酶，从而调控真菌能量代谢。SDH-IN-45 可对 Botrytis cinerea 菌丝造成形态损伤，导致菌丝结构塌陷和皱缩。SDH-IN-45 对 Botrytis cinerea 表现出体外杀菌活性。SDH-IN-45 可用于黄瓜灰霉病的相关研究。
HY-119459R
HY-W012530
Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-156735
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-2 (compound 1) 是一种有效的羟基类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂。HSD17B13-IN-2 具有细胞实验活性。
HY-113143A
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢和核苷酸糖的中间体。Galactose 1-phosphate Potassium salt 是一系列酶活性的抑制剂，例如磷酸葡萄糖变位酶、葡萄糖-6-磷酸磷酸酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、糖原磷酸化酶、UDP-葡萄糖焦磷酸化酶和肌醇单磷酸酶
HY-163316
Sirtuin Glutamate Dehydrogenase (GLDH) PDHK
Metabolic Disease Cancer
SIRT4-IN-1 是一种选择性、强效的去乙酰化酶 4 (Sirt4 ) 抑制剂，对 hSirt4 的 IC50 为 16 μM。SIRT4-IN-1 也可抑制 hSirt1、hSirt2、hSirt3、hSirt4 和 hSirt6。SIRT4-IN-1 通过与酰基肽底物竞争 Sirt4 的酰基结合位点发挥作用，且对 NAD+ 呈非竞争性抑制。SIRT4-IN-1 可提高谷氨酸脱氢酶 (GDH ) 活性，并恢复丙酮酸脱氢酶 (PDH ) 活性。SIRT4-IN-1 还能抑制脂肪细胞分化，同时逆转 Sirt4 过表达诱导的分化增强效应。SIRT4-IN-1 可用于癌症和代谢性疾病的研究。
HY-157459
Fungal
Infection
SDH-IN-11 (compound A7) 是一种 SDH 抑制剂，对线虫取食、繁殖能力和卵孵化均有抑制作用。SDH-IN-11促进线虫的氧化应激，对线虫造成肠道损伤。SDH-IN-11 抑制线虫琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性。
HY-158321
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
26二氯靛酚钠盐
HY-16214
HY-13423
HY-171944
HY-156442
Lactate Dehydrogenase
Infection
MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH ) 的有效抑制剂，IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达，能够减少 RSV 复制。
HY-104029R
HY-N12390
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Alternaphenol B2 是一种选择性 IDH1 抑制剂，来源于珊瑚衍生真菌 Parengyodontium album SCSIO SX7W11。Alternaphenol B2 对异柠檬酸脱氢酶突变体 R132H (IDH1m) 具有抑制活性，IC50 值为 41.9 μM。
HY-W516735
HY-15510
HY-15510B
HY-176997
PDHK Bacterial
Infection
PDHc-E2-IN-1 (Compound 9) 是一种丙酮酸脱氢酶复合体 E2 (PDHc-E2 ) 抑制剂，其 IC50 值为 2.52 μM。PDHc-E2-IN-1 具有较强的抗菌活性，可用于水稻细菌性褐斑病和白叶枯病的研究。
HY-18767
HY-151243
Lactate Dehydrogenase
Cancer
NCATS-SM1441 (compound 52) 是一种乳酸脱氢酶 (LDH ) 抑制剂 (IC50 =40 nM)。NCATS-SM1441 通过抑制 LDH 的活性，能够减少癌细胞的乳酸产生，有助于减缓或阻止癌细胞的增殖。NCATS-SM1441 可用于癌症代谢的研究。
HY-10545
HBV HCV
Infection
Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-10545A
HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
HY-131490
Violet tetrazolium
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂，常用于各种生化分析，以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性，使其可以被脱氢酶等细胞酶还原，从而形成紫色的甲臜产物，可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-W714186
Etaconazole
Bacterial Fungal
Infection
乙环唑
3β-HSD1 ) 抑制胎盘类固醇生成。Etaconazol 可结合靶酶的 NAD+ /类固醇结合位点，作用于游离酶和酶-底物复合物以抑制其活性。
HY-170780
HY-114570
HY-W012530R
Reference Standards Endogenous Metabolite PDI
Infection Metabolic Disease
苯丙酮酸 (标准品)
antifungal ) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger ) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti ) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway ) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase ) 的活性。
HY-175722
Fungal
Infection
JSZ16 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 为 30.3 μM。JSZ16 具有强效广谱杀菌活性，可有效抑制 Sclerotinia sclerotiorum 、Botrytis cinerea 和 Colletotrichum fragariae ，其对 Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 为 4.4 mg/L。JSZ16 能够影响病原真菌的细胞膜通透性。JSZ16 可用于杀菌剂的研发。
HY-162559
Fungal
Infection
SDH-IN-16 (compound 5aa) 是琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase ) 的有效抑制剂，IC50 为 1.62 μM。SDH-IN-16 对禾谷镰刀菌 (F. graminearum )、灰霉病菌 (B. cinerea )、菌核链球菌 (S. sclerotiorum ) 和 茄根瘤菌 (R. solani ) 表现出广谱抗真菌活性，相应的 EC50 值分别为 0.12、4.48、0.33 和 0.15 μg/mL。
HY-113383
HY-N13080
Others
Cancer
3-Oxo-bufalin 是一种活性化合物，可以从蟾蜍肝组织培养物中分离得到。3-Oxo-bufalin 能够通过代谢途径产生，其是差异立体选择性 3β-脱氢酶催化 Bufalin (HY-N0877) 的代谢物。Bufalin 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-135954
HY-135954A
HY-148014
HY-149876
Fungal
Infection
SDH-IN-5 (compound 7d) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，IC50 值为 3.293 μM。SDH-IN-5 还具有抗真菌活性，对 R. solani EC50 为 0.046 μg/mL。SDH-IN-5 对水稻叶片中的茄病菌具有优良的保护功效。
HY-W102516
Δ6-Progesterone
Endogenous Metabolite
Others
6-Dehydroprogesterone (Δ6-Progesterone) 是一种可在 Botryodiplodia theobromae 中被发现的类固醇化合物。6-Dehydroprogesterone 是孕酮 (HY-N0437) 经过微生物脱氢反应的代谢产物。6-Dehydroprogesterone 可用于研究类固醇的代谢途径、微生物脱氢酶活性以及类固醇的生物转化。
HY-44178
HY-100012
HY-135841
HY-14598
HY-W005629
HY-D0018R
Dichlorophenylindophenol sodium (Standard); DCPIP sodium (Standard); Indochlorophenol sodium (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
26二氯靛酚钠盐 (标准品)
HY-141412
HY-W012875R
HY-174244
3β-HSD Androgen Receptor
Cancer
3βHSD1-IN-1 (Compound 46) 是一种 3β-羟类固醇脱氢酶 1 (3βHSD1 ) 抑制剂，IC50 为 55 nM。3βHSD1-IN-1 能有效抑制雄激素受体活性。3βHSD1-IN-1 可用于前列腺癌等疾病的研究。
HY-178051
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
Antifungal agent 135 (Compound C2) 是一种抗真菌剂，是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 为 1.99 μM。Antifungal agent 135 对 Valsa mali 、Sclerotinia sclerotiorum 和 Phytophthora capsici 具有强效抗真菌活性，其 EC50 分别为 0.280 mg/L、1.11 mg/L 和 0.130 mg/L。Antifungal agent 135 通过有效破坏菌丝结构完整性和抑制菌丝生长，对 P. capsici and V. mali 表现出保护活性。
HY-15510S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Tenovin-6-d6 是氘代标记的 Tenovin-6 (HY-15510)。Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
HY-146172
HY-176798
Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Cancer
NCI-006 是一种具有口服活性的乳酸脱氢酶 (LDH ) 抑制剂 (LDHA IC50 = 0.06 μM; LDHB IC50 = 0.03 μM)。NCI-006 在小鼠胰腺癌模型中抑制了肿瘤内 LDH 活性、乳酸生成、肿瘤生长。NCI-006 在体外抑制糖酵解，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。NCI-006 与电离辐射 (IR) 结合使用可以增强糖酵解肿瘤细胞系的放射敏感性，同时不影响非糖酵解/正常细胞 (1522，皮肤成纤维细胞)。NCI-006 与 IACS-010759 (HY-112037) 联合使用对结直肠癌和胃癌发挥协同抗肿瘤作用。NCI-006 通过抑制乳酸脱氢酶靶向糖酵解会损害尤文肉瘤模型中的肿瘤生长。
HY-161279
HY-116096
15(R)-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1
15-PGDH
Others
15-epi-PGE1 (15R-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1) 是 PGE1 (HY-B0131) 的立体异构体，但生物活性较低。15-epi-PGE1 是人胎盘 15-羟基前列腺素脱氢酶 (15-PGDH ) 的非竞争性抑制剂，IC50 为 170 μM。
HY-W653739
Abscisic aldehyde
Others
Others
(+)-Abscisic Aldehyde (ABAld) 是一种植物激素脱落酸 (ABA) 生物合成的中间产物。(+)-Abscisic Aldehyde 是由黄烷酮经黄烷酮脱氢酶的脱氢作用，随后再由脱落醛氧化酶进行选择性氧化而产生。(+)-Abscisic Aldehyde 具有氧化 PsAOγ 活性，并且与长期暴露于盐分、铵或氮缺乏的豌豆植株老叶中脱落酸 (ABA) 的积累有关。(+)-Abscisic Aldehyde 可用于植物生长发育研究。
HY-176413
Fungal
Infection
SDH-IN-27 (Compound Q18) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI ) (IC50 : 9.7 mg/L)。SDH-IN-27 可诱导菌丝形态改变和脂质过氧化，对 C. camelliae 表现抗真菌 (Fungal ) 活性 (EC50 : 6.0 mg/L)。SDH-IN-27 是一种麦角固醇生物合成抑制剂 (EBI )，通过与 CYP51 的活性位点结合，最终导致病原真菌细胞死亡。
HY-B0157
HY-B0157A
HY-N12161
Others
Metabolic Disease
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18) 是一种来源于 Eriobotrya japonica 叶片的三萜化合物。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 具有 11b-羟基类固醇脱氢酶1 (11b-HSD1) 抑制活性。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 可用于抗糖尿病的研究。
HY-125954
UDP-α-D-glucuronic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体，是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体，可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
HY-178196
Fungal MMP Apoptosis
Infection
SDH-IN-32 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 值 为 2.74 μM。SDH-IN-32 具有优异的抗真菌活性。SDH-IN-32 能够破坏细胞膜结构，增加细胞膜的通透性。SDH-IN-32 可以降低线粒体膜电位 (MMP )，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制菌丝体的正常生长。SDH-IN-32 可用于感染方面的研究。
HY-10250S1
HY-10545AR
Reference Standards HBV HCV
Infection
Taribavirin hydrochloride (Standard) 是 Taribavirin hydrochloride (HY-10545A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发
HY-13653
HY-118061
Bacterial
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
HY-173264
Parasite Insecticide
Infection
SDH-IN-24 (Compound 51) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，对松材线虫 (B. xylophilus ) 第二阶段幼虫的 LC50 为 6.9 mg/L，对 SDH 的 IC50 为 15.0 μM；SDH-IN-24 通过抑制 SDH 活性干扰线虫能量代谢，同时抑制线虫的运动、取食和繁殖，诱导氧化应激，降低线虫蛋白质含量并损害其抗氧化能力，从而发挥杀线虫活性；SDH-IN-24 可用于抗线虫相关领域的研究。
HY-44178S
HY-161712
IMPDH
Cancer
IMPDH-IN-4 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物，对周围神经鞘癌细胞显示出活性。IMPDH-IN-4 通过 NAMPT 和 NMNAT1 被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物，这种衍生物是 NAD 的类似物，并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH )，导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。IMPDH-IN-4 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-145286
Bacterial
Infection Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-14598R
HY-W040279
Acetolactate Synthase (ALS)
Others
氟磺隆
LD50 为 546 mg/kg。Prosulfuron 通过抑制乙酰乳酸合成酶 (ALS) 阻断植物中支链氨基酸 (缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸) 的生物合成，从而抑制杂草生长。Prosulfuron 可能会破坏碱性土壤中土壤微生物群落的平衡，且其化学降解程度极低。Prosulfuron 对人类和哺乳动物毒性较低，可用于玉米和甜玉米田阔叶杂草防除的研究。
HY-176280
HY-179531
Autophagy Ferroptosis ROS Kinase
Cancer
DHODH-IN-33 是一种选择性 DHODH 抑制剂，对 A549 细胞 (IC50 = 5.22 μM) 和 5637 细胞 (IC50 = 3.03 μM) 具有强效活性。DHODH-IN-33 可诱导自噬 (autophagy ) 依赖性铁死亡 (ferroptosis ) (表现为线粒体功能障碍、脂质过氧化和 ROS 积累) ，且在体内无显著毒性。DHODH-IN-33 抗癌作用是通过促进二氢乳清酸脱氢酶的自噬依赖性降解实现的。DHODH-IN-33 可用于非小细胞肺癌和膀胱癌研究。
HY-B0157AR
HY-B0157R
HY-150526
HY-157992
HY-117428
11β-HSD
Metabolic Disease
INU-101 是一种强效、选择性且具有口服活性的 11β-羟类固醇脱氢酶 (11β-HSD ) 1 型抑制剂。INU-101 对源自肝微粒体的小鼠、猴和人的 11β-HSD1 具有高效抑制活性。INU-101 可增强胰岛素敏感性并降低空腹血糖水平。INU-101 可用于代谢疾病的研究，如糖尿病。
HY-13560
HY-13654
Smo Hedgehog
Cancer
IPI-269609 是一种口服有效的 Smoothened (SMO ) 抑制剂，靶向 Hedgehog (Hh ) 信号通路。IPI-269609特异性减少 ALDH-bright (高醛脱氢酶活性) 细胞亚群，这些细胞被认为是胰腺癌中的“癌症干细胞”。IPI-269609 显著抑制胰腺癌细胞的迁移与克隆形成。IPI-269609 在小鼠模型中有效抑制胰腺癌转移。IPI-269609 可用于胰腺癌研究。
HY-128660
HCV Dengue Virus Influenza Virus
Infection
RYL-634 是一种强效的广谱抗病毒剂。RYL-634 通过抑制人类二氢乳清酸脱氢酶 (Hs DHODH) 活性，阻断病毒复制所需的嘧啶供应，发挥其抗病毒作用。RYL-634 对多种病毒显示出显著的抑制作用，对 DENV、ZIKV、EV71、HCV 和 HIV 的 EC50 值分别为 7 nM、20 nM、4 nM、5 nM 和 13 nM。RYL-634 可用于研究与多种病毒感染相关的疾病。
HY-P2914
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
肉碱乙酰转移酶
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450 Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性，但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性，增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物，7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-175016
Endogenous Metabolite
Infection Metabolic Disease
NADH-IN-3 (Compound C4-1) 是一种 NADH 抑制剂，对结核分枝杆菌 (Mtb ) 的 II 型 NADH 脱氢酶的 MIC 为 4 μg/mL (13.042 μM)。NADH-IN-3 可显著阻断 ATP 合成，对单药 (Rifampicin (HY-B0272) and Isoniazid (HY-B0329)) 和多重耐药 (Mtb ) 菌株均有强效抑制作用，并具有抗菌活性，且对 HepG2 细胞毒性较低 (SI: 16.52)。
HY-B0157S1
HY-162142
HY-168096
HY-N10574
Bacterial
Metabolic Disease Cancer
Queuine 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT ) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
HY-N10574A
Others
Metabolic Disease Cancer
Queuine dihydrochloride 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT ) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine dihydrochloride 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine dihydrochloride 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine dihydrochloride 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
HY-13653R
HY-121916
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
ML309 是一种高选择性、强效的 R132H 突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1 R132H ) 抑制剂，其 IC50 为 96 nM。ML309 是 α-KG 的竞争性抑制剂，其 Ki 值为 156 nM，对野生型 IDH1 的抑制活性大于 35 μM。ML309 有效降低 U87MG 肿瘤代谢物 2-HG 的产生。ML309 可作为一个化学探针，用于研究突变型 IDH1 在癌症中的作用。
HY-W677714
Succinate Dehydrogenase Parasite
Infection
SDH-IN-43 (Compound i-19) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-43 对秀丽隐杆线虫 (caenorhabditis elegans ) 表现出强效抑制活性，其 IC50 值为 6.67 μM。SDH-IN-43 能显著降低秀丽隐杆线虫的繁殖能力和运动能力，对 Levamisole (HY-A0106)，Benzimidazole (HY-Y1825) 和 Ivermectin (HY-15310) 的耐药菌株也有效果。SDH-IN-43 可用于寄生虫感染的研究。
HY-170838
PDHK
Cancer
PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC50 =1.5 μM)，具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC)，限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化，抑制 Ser293 的磷酸化。
HY-176836
Endonuclease
Cancer
PNR-3-82 是一种选择性凋亡内切酶 G (EndoG ) 抑制剂，其对 EndoG 的 IC50 为 0.61 μM，优于对 DNase I 的抑制作用。PNR-3-82 对五种与细胞死亡相关的酶均无抑制作用，包括 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶 1。PNR-3-82 具有细胞保护活性，可抑制 Cisplatin (HY-17394) 和 Docetaxel (HY-B0011) 诱导的细胞死亡。PNR-3-82 可用于细胞损伤研究。
HY-151201
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 27 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-151202
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-152670
NOD-like Receptor (NLR) AIM2
Inflammation/Immunology
JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4 、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2 ) 和非典型 (NC ) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20 ) 的分泌、gasdermin D (GSDMD ) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH ) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
HY-159481
HY-13653S1
EGCG-d4 ; Epigallocatechol Gallate-d4
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯-d4
4 (EGCG-d4 ) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-N1255A
(-)-Scoulerine hydrochloride; Discretamine hydrochloride
Apoptosis PI3K Akt mTOR Adrenergic Receptor GABA Receptor Beta-secretase Bcl-2 Family
Cancer
Scoulerine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂，具有抗肿瘤和抗氧化活性。Scoulerine hydrochloride 主要靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号轴和 α1D- 肾上腺素能受体，破坏微管结构并诱导细胞周期阻滞与凋亡。Scoulerine hydrochloride 有效抑制线粒体脱氢酶活性，靶向 GABA 受体和 BACE1 ，抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭、上皮间质转化及干细胞特性。Scoulerine hydrochloride 还具备抗恶性疟原虫、抗菌、止吐镇咳等多重药理活性，并能调节内质网应激及线粒体功能 (调控 Bax、Bcl-2 和细胞色素 c )。Scoulerine hydrochloride 可用于白血病、卵巢癌及结直肠癌的相关研究。
HY-178050
Fungal Succinate Dehydrogenase
Infection
SDH-IN-30 (Compound 7m) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂，其 IC50 为 0.34 μM。SDH-IN-30 对 Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 具有强效的抗真菌活性，EC50 分别为 0.004 μg/mL 和 0.028 μg/mL。SDH-IN-30 对 R. solani 也具有显著的保护功效，并通过破坏真菌细胞显著结构抑制油菜叶片上 S. sclerotiorum 的生长。SDH-IN-30 可用于水稻纹枯病 (RSB) 和菌核病茎腐病 (SSR) 等真菌感染研究。
HY-156193
PDHK
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PF-07208254 是一种选择性、口服有效的分支链酮酸脱氢酶激酶 (BDK ) 别构抑制剂 (IC50 =110 nM，Ki =54 nM，KD =84 nM)。PF-07208254 通过结合 BDK 的别构口袋，减少 BDK 与 BCKDH-E2 的结合并促进 BDK 降解，从而抑制 BDK 介导的 BCKDH 磷酸化，增强分支链氨基酸 (BCAA) 和分支链酮酸 (BCKA) 的分解代谢。PF-07208254 可抑制人骨骼肌细胞中 BDK 的活性 (IC50 =540 nM)，并具有改善心脏功能和代谢的活性。PF-07208254 可用于心脏代谢疾病 (如心力衰竭、2 型糖尿病) 的研究。
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
四氮唑红
HY-137006
Fluorescent Dye
Others
MTT Formazan 是一种由活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶将黄色可溶性 MTT 还原而成的紫色水不溶性产物。MTT Formazan 的生成量与细胞代谢活性成正比，可用作评估细胞活力和增殖的指示剂。MTT Formazan 具有溶剂依赖性的溶解特性，可通过分光光度法测定其吸光度值以反映细胞状态。MTT Formazan 也能支持细菌 MTT 实验中的细胞活力评估。MTT Formazan 可用于光声显微成像技术中，以增强对活细胞的成像效果，特别是在三维细胞培养和组织工程领域中的应用。
HY-143234
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂，其 IC50 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中，mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生，其 EC50 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性，其 IC50 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂，可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。
HY-124309
Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Cancer
NHI-2 是一种乳酸脱氢酶 A (LDHA ) 抑制剂，IC50 为 14.7 µM。NHI-2 对 LDHA 的选择性优于 LDHB (IC50 = 55.8 µM)。NHI-2 是一种有效的抗糖酵解剂。NHI-2 可引发细胞凋亡 (apoptosis )，诱导细胞周期停滞于 S/G2 期。NHI-2 在癌细胞中具有广谱的抗增殖活性。NHI-2 影响细胞外酸化率和 ATP 生成。NHI-2 可抑制小鼠 B78 黑色素瘤肿瘤模型中的肿瘤生长。
HY-170017S
EGCG-d3 /d4 ; Epigallocatechol Gallate-d3 /d4
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Epigallocatechin Gallate-d3 /d4 (EGCG-d3 /d4 ) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-172777
HY-172804
Succinate Dehydrogenase Fungal Apoptosis
Infection
SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
HY-113298
HY-B1588
Amyloid-β HIV
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-P11471
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
(K(C10)GGGRrRPC)2 (Compound (C-C10)C-C) 是一种二聚体脂肽和抗菌 (antibacterial ) 剂。(K(C10)GGGRrRPC)2 可增强活性氧 (ROS ) 的积累，并抑制细菌呼吸链脱氢酶 (respiratory chain dehydrogenase ) 的活性。(K(C10)GGGRrRPC)2 可显著抑制细菌生物膜的形成。(K(C10)GGGRrRPC)2 对鲍曼不动杆菌 AB1901、鲍曼不动杆菌 AB1902、铜绿假单胞菌 25349 和金黄色葡萄球菌 11011 均具有抗菌活性，其 MIC 分别为 4 μM、8 μM、4 μM 和 8 μM。(K(C10)GGGRrRPC)2 对大肠杆菌 ATCC 25922 也显示出抗菌效果。
HY-125954S
UDP-α-D-glucuronic acid-13 C,15 N2
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Uridine diphosphate glucuronic acid-13 C,15 N2 (UDP-α-D-glucuronic acid-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体，是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体，可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-175770
Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PDK-1 Apoptosis
Cancer
mIDH1-IN-2 是一种可穿透血脑屏障的异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1 ) 抑制剂。mIDH1-IN-2 对 IDH1 R132H 和 R132C 表现出亚纳摩尔级效力(IC50 值分别为 80.0 和 58.0 nM)，而对野生型 IDH1/2 的活性极低。mIDH1-IN-2 还能抑制 PDK1 (IC50 值为 0.61 μM)，并剂量依赖性地降低 PDH 的磷酸化水平。mIDH1-IN-2 可抑制细胞增殖、诱导 S 期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis )。mIDH1-IN-2 可用于癌症研究，如神经胶质瘤。
HY-119976
HY-113298R
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-W012722
α-Ketoisocaproic acid
Endogenous Metabolite Autophagy mTOR SOD
Neurological Disease Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙
mTOR 和自噬 (autophagy ) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
HY-121970
HY-148062
PROTACs CDK AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) Wee1
Others
RSS0680 是一种靶向 mRNA 核糖体结合位点 (RBS ) 的小非编码 RNA (sRNA)，是具有蛋白激酶降解活性的PROTAC (Pink: FLT3-IN-17 (HY-148070)；Black: Linker (HY-W041970)；Blue: E3 ligase Ligand (HY-112078))。RSS0680 通过保守的 CCUCCUCCC 反 Shine-Dalgarno (aSD) 序列与 RBS 竞争性结合，抑制靶基因的翻译起始。RSS0680 可与 DUF1127 蛋白 CcaF1 相互作用，调节自身稳定性并参与细菌氧化应激防御，通过影响 C1 代谢和丙酮酸脱氢酶复合体等途径增强宿主对热激和氧化损伤的抗性。RSS0680 可降解 AAK1 、CDK1 、CDK16 、CDK2 、CDK4 、CDK6 、EIF2AK4 、GAK 、LATSl 、LIMK2 、MAPK6 、MAPKAPK5 、MARK2 、MARK4 、MKNK2 、NEK9 、RPS6KB1 、SIK2 、SNRK 、STK17A 、STK17B 、STK35 和 WEEl 。RSS0680 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱，以及α-变形菌中非编码 RNA 的调控机制。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Fluorescent Dye
26二氯靛酚钠盐
HY-D0018R
Dichlorophenylindophenol sodium (Standard); DCPIP sodium (Standard); Indochlorophenol sodium (Standard)
Fluorescent Dye
26二氯靛酚钠盐 (标准品)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Biochemical Assay Reagents
四氮唑红
HY-119976
Biochemical Assay Reagents
啶酰菌胺
SDHI ) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis )、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。
HY-154922
Palmitoyl CoA
Biochemical Assay Reagents
Palmitoyl coenzyme A 是一种酰基辅酶 A，也是 3-酮基二氢鞘氨醇的前体，而 3-酮基二氢鞘氨醇是从头合成鞘脂过程中鞘氨醇碱基骨架的关键成分。Palmitoyl coenzyme A 能够抑制乙酰辅酶 A 羧化酶和谷氨酸脱氢酶的活性。
HY-D0007
Tetrazolium blue
Biochemical Assay Reagents
氯化四唑蓝
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Biochemical Assay Reagents
尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
HY-131490
Violet tetrazolium
Biochemical Assay Reagents
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂，常用于各种生化分析，以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性，使其可以被脱氢酶等细胞酶还原，从而形成紫色的甲臜产物，可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P11471
Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
(K(C10)GGGRrRPC)2 (Compound (C-C10)C-C) 是一种二聚体脂肽和抗菌 (antibacterial ) 剂。(K(C10)GGGRrRPC)2 可增强活性氧 (ROS ) 的积累，并抑制细菌呼吸链脱氢酶 (respiratory chain dehydrogenase ) 的活性。(K(C10)GGGRrRPC)2 可显著抑制细菌生物膜的形成。(K(C10)GGGRrRPC)2 对鲍曼不动杆菌 AB1901、鲍曼不动杆菌 AB1902、铜绿假单胞菌 25349 和金黄色葡萄球菌 11011 均具有抗菌活性，其 MIC 分别为 4 μM、8 μM、4 μM 和 8 μM。(K(C10)GGGRrRPC)2 对大肠杆菌 ATCC 25922 也显示出抗菌效果。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13653S1
(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4 ) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-44178S
Diethyl butylmalonate-d9 是 Diethyl butylmalonate (HY-44178) 的氘代物。Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50 -1 ) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
HY-125954S
Uridine diphosphate glucuronic acid-13 C,15 N2 (UDP-α-D-glucuronic acid-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine diphosphate glucuronic acid (HY-125954)。Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。Uridine diphosphate glucuronic acid 是糖核苷酸生物合成的中心前体，是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。Uridine diphosphate glucuronic acid 作为葡萄糖醛酸供体，可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-170017S
(-)-Epigallocatechin Gallate-d3 /d4 (EGCG-d3 /d4 ) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-W040073S
Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi ) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH ) 活性。
HY-108325S
Brequinar-d3 (DUP785-d3 ) 是氘代标记的 Brequinar。Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
HY-10250S1
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
HY-B0157S1
Ketotifen-d3 (HC 20-511-d3 ) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体 阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus ) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
HY-15510S
Tenovin-6-d6 是氘代标记的 Tenovin-6 (HY-15510)。Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W010450
核苷类似物 胸苷
Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，是一种大鼠肝脏二氢嘧啶脱氢酶 (DPD )，其 Km 值为 2.2 μM，Ki 为 24 μM (以 5-FU 作为 DPD 底物)，特异性活性为 0.68 nmol/min/mg。
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