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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12532
    Astemizole
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    R 43512

    		 Histamine Receptor Potassium Channel Inflammation/Immunology Endocrinology
    阿司咪唑 Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺活性分子，是常用的抗过敏活性分子，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂，IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有hERG K+ 通道的阻断活性，IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
    Astemizole
  • HY-P10136
    IA9
    2 篇文献验证

    human TREM-2 182-190

    		 TREM receptor Inflammation/Immunology
    IA9 (human TREM-2 182-190) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制胶 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
    IA9
  • HY-18719
    Endoxifen (Z-isomer)
    3 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite PKC Akt Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Z-因多昔芬 Endoxifen Z-isomer 是一种口服有效的 Tamoxifen (HY-13757A) 代谢产物，也是一种选择性雌激素受体 (Estrogen receptor) 调节剂，其效力是 Tamoxifen 的 100 倍。Endoxifen Z-isomer 可抑制 PKCβ1 激酶活性。Endoxifen Z-isomer 可减弱 PKCβ1 激活的 AKTSer473 磷酸化，降低 AKT 底物磷酸化，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Endoxifen Z-isomer 对激素难治的转移性乳腺癌具有抗癌活性。
    Endoxifen (Z-isomer)
  • HY-B0921
    Succinylsulfathiazole
    1 篇文献验证

    Succinylsulphathiazole

    		 Antibiotic Bacterial Dihydrofolate reductase (DHFR) mTOR Infection
    琥珀酰磺胺噻唑 Succinylsulfathiazole (Succinylsulphathiazole) 是一种长效磺胺类抗生素，具有肠道局部特异性抗菌活性，且具有口服活性。Succinylsulfathiazole 可抑制细菌叶酸合成、降低大肠菌群数量、抑制肠道细菌生长与维生素生物合成，并消耗肠道产叶酸细菌。Succinylsulfathiazole 可调控肝脏 mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。
    Succinylsulfathiazole
  • HY-110143
    CLP257

    		Potassium Channel Neurological Disease
    CLP257 是一种选择性 K+-Cl 共转运蛋白 KCC2 激活剂，EC50 为 616 nM。CLP257 对 NKCC1，GABAA 受体，KCC1，KCC3 和 KCC4 无活性。CLP257 恢复了 KCC2 活性减弱的神经元 Cl 转运受损，并减轻了神经性疼痛大鼠的超敏反应。CLP257 在翻译后调节血浆中的 KCC2 蛋白转化。
    CLP257
  • HY-P10899
    ETTAC-2

    		PROTACs TGF-beta/Smad Endocrinology
    ETTAC 2 是一种 LRG1 PROTAC 降解剂，可通过泛素 蛋白酶体途径，DC50 为 8.38 μM。ETTAC 2 可穿透受损肾细胞，减少 LRG1 的胞外分泌。ETTAC 2 能有效抑制 TGF β Smad3 信号通路，并减少纤维化相关细胞外基质蛋白的分泌。ETTAC 2 在体外和体内均可降解纤维化肾脏中的 LRG1，并发挥抑制 TGF β Smad3 通路的作用。ETTAC 2 可用于肾纤维化相关研究。
    ETTAC-2
  • HY-107582
    JW480

    		Ser/Thr Protease Calcium Channel PKC Cancer
    JW480 是一种具有口服活性的选择性 KIAA1363/AADACL1 抑制剂，针对人源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 12 nM，针对小鼠源 2-乙酰基 MAGE 水解酶的 IC50 值为 20 nM。JW480 可阻断脂质脱乙酰酶活性以抑制 HAG 代谢，并降低肝星状细胞中的视黄酯水解酶功能。JW480 可降低 MAGE 脂质水平，抑制前列腺癌细胞的迁移、侵袭、存活及肿瘤生长。JW480 可降低 PKCδ 磷酸化水平，促进 HAGP 积累，减少血小板聚集、致密颗粒分泌及 Ca2+ 内流，延缓大鼠动脉血栓形成并延长大鼠尾部出血时间。JW480 可用于前列腺癌与血栓形成的研究。
    JW480
  • HY-108022
    Azemiglitazone
    1 篇文献验证

    MSDC-0602

    		 Mitochondrial Metabolism PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种具有口服活性的噻唑烷二酮 (TZD) 类活性分子，对 PPARγ 的结合和激活具有低亲和力。Azemiglitazone 可以抑制线粒体丙酮酸载体 (MPC)，抑制阿兹海默症，减轻非酒精性脂肪肝炎引起的肝损伤。
    Azemiglitazone
  • HY-18638
    TCID
    5 篇以上引用文献

    4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione

    		 Deubiquitinase Neurological Disease
    TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
    TCID
  • HY-119847
    Abafungin

    BAY-W-6341

    		 Fungal Infection
    Abafungin (BAY-W-6341) 是一种广谱杀真菌性芳基胍类化合物，也是甾醇 C-24-甲基转移酶的选择性抑制剂。Abafungin 可在麦角甾醇生物合成途径中阻断甾醇侧链 C-24 位的转甲基反应。Abafungin 可直接破坏真菌细胞膜完整性，且其降低真菌活力的作用不受真菌生长状态的影响。Abafungin 可用于真菌感染的研究，尤其是皮肤真菌病的研究。
    Abafungin
  • HY-B0530
    Azacyclonol
    1 篇文献验证

    γ-pipradol

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    氮杂环醇 Azacyclonol (γ-pipradol)，Terfenadine 的代谢产物，是一种中枢神经系统抑制剂。Azacyclonol 是神经节阻滞剂，可用于减少精神病引起的幻觉。
    Azacyclonol
  • HY-126020
    Bractoppin
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
    Bractoppin
  • HY-107426
    Verrucarin A
    1 篇文献验证

    Muconomycin A

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。
    Verrucarin A
  • HY-147255
    Canocapavir

    ZM-H1505R

    		 HBV Infection
    Canocapavir (ZM-H1505R) 是一种具有口服活性的 HBV 核心蛋白靶向抗病毒剂。Canocapavir 可结合乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白 (HBc) 二聚体-二聚体界面的疏水口袋，刺激无功能 HBV 衣壳在细胞内积累，从而阻断病毒复制。Canocapavir 可干扰 HBc 与 HBV 大表面蛋白之间的相互作用，导致空心病毒颗粒的产生减少。Canocapavir 可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的相关研究。
    Canocapavir
  • HY-18719A
    Endoxifen Z-isomer hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite PKC Akt Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Z-因多昔芬盐酸盐 Endoxifen Z-isomer hydrochloride 是一种口服有效的 Tamoxifen (HY-13757A) 代谢产物，也是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，其效力是 Tamoxifen 的 100 倍。Endoxifen Z-isomer hydrochloride 可抑制 PKCβ1 激酶活性。Endoxifen Z-isomer hydrochloride 可减弱 PKCβ1 激活的 AKTSer473 磷酸化，降低 AKT 底物磷酸化，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Endoxifen Z-isomer hydrochloride 对激素难治的转移性乳腺癌具有抗癌活性。
    Endoxifen Z-isomer hydrochloride
  • HY-Y0136
    3-Indoleacetonitrile
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV Infection
    3-吲哚乙腈 3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。
    3-Indoleacetonitrile
  • HY-19988
    THZ1-R
    3 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    THZ1-R是THZ1的非半胱氨酸反应性类似物，对 CDK7 抑制的活性降低。 THZ1-R与 CDK7 结合的 Kd 为142 nM。
    THZ1-R
  • HY-157416
    COP1-ATGL modulator 1

    		ATGL E1/E2/E3 Enzyme Metabolic Disease
    COP1-ATGL modulator 1 (86) 是具有口服活性的 COP1-ATGL 调节剂。COP1-ATGL modulator 1 (86) 能够上调ATGL蛋白表达，降低ATGL泛素化和COP1自泛素化，并在纳摩尔范围内减少肝细胞的脂质积累。
    COP1-ATGL modulator 1
  • HY-124704
    Chst15-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SULT Neurological Disease
    Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。
    Chst15-IN-1
  • HY-P10136A
    IA9 TFA
    2 篇文献验证

    human TREM-2 182-190 TFA

    		 TREM receptor Inflammation/Immunology
    IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是一种强效的、可透过血脑屏障的 TREM-2 抑制剂。IA9 TFA 能够减少促炎细胞因子的释放，并抑制 Collagen (HY-P5003) 诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中的关节炎症和损伤。IA9 TFA 可用于神经炎症的 PET 成像。IA9 TFA 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和神经炎症的研究。
    IA9 TFA
  • HY-133121
    WDR5-IN-1

    		Apoptosis WDR5 Cancer
    WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂，Kd 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT)，IC50为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集，并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。
    WDR5-IN-1
  • HY-N0086R
    N6-Methyladenosine (Standard)
    1 篇文献验证

    6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards Infection
    N6-甲基腺苷 (标准品) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)
  • HY-162946
    Alkyne-P60

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。
    Alkyne-P60
  • HY-165061
    5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid

    Sciadonic acid

    		 Apolipoprotein Inflammation/Immunology
    5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸，来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明，当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时，它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平，这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时，其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明，它可以减少胆固醇外流，当以甲酯形式局部使用时，它可以缓解炎症过程，可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质（如前列腺素 E2 和白三烯）的浓度来实现的。
    5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid
  • HY-146307
    TrxR-IN-3

    		TrxR Cancer
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。
    TrxR-IN-3
  • HY-Y0136S1
    3-Indoleacetonitrile-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV Infection
    3-吲哚乙腈-d4 3-Indoleacetonitrile-d4 是氘代标记的 3-Indoleacetonitrile (HY-Y0136)。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。
    3-Indoleacetonitrile-d4
  • HY-W250160
    PDRN

    Polydeoxyribonucleotide

    		 Sirtuin Autophagy Inflammation/Immunology
    鱼精DNA(脱氧核糖核酸) PDRN (Polydeoxyribonucleotide) 是一种主要来源于鲑鱼精子的线性聚核苷酸片段。PDRN 通过抑制自噬 (autophagy) 和增强 SIRT1 表达，展现出抗氧化和抗衰老特性。PDRN 还具有组织再生和抗炎作用。
    PDRN
  • HY-12532S
    Astemizole-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Potassium Channel Inflammation/Immunology Endocrinology
    阿司咪唑-d3 Astemizole-d3 是 Astemizole 的氘代物。Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺剂，是常用的抗过敏剂，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂，IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有 hERG K+ 通道的阻断活性，IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
    Astemizole-d3
  • HY-170309
    NZ-804

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    NZ-804 是口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS-CoV-2 复制，EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
    NZ-804
  • HY-120349
    LL-Z1640-4

    		p38 MAPK JNK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LL-Z1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z1640-4 显著降低了 MLK4 siRNA 转染的 HCC 细胞中 p38 和 JNK 的活化。 LL-Z1640-4 显著减弱 MLK4 敲低引起的 ROS 的产生。 LL-Z1640-4 显著降低转染 siMLK4 的 HCC 细胞中凋亡 (apoptotic) 细胞。
    LL-Z1640-4
  • HY-Y0136R
    3-Indoleacetonitrile (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV Metabolic Disease
    3-吲哚乙腈 (标准品) 3-Indoleacetonitrile (Standard)是 3-Indoleacetonitrile 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV的病毒感染的研究。
    3-Indoleacetonitrile (Standard)
  • HY-P5265
    Tetrapeptide

    		DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。
    Tetrapeptide
  • HY-165407
    Neltenexine

    		Elastase CFTR Inflammation/Immunology
    Neltenexine 是一种黏液溶解剂，也是弹性蛋白酶 (Elastase) 抑制剂。Neltenexine 通过抑制 Na/K/2Cl++− 和 Na+/HCO3− 共转运蛋白对 Cl− 和 HCO3− 的摄取来减少支气管上皮细胞的阴离子分泌，且不阻断 CFTR 通道；此外，它还能通过刺激 Cl−/HCO3− 交换器来减少阴离子分泌。Neltenexine 能显著预防弹性蛋白酶诱导的大鼠模型中的肺气肿，并减少肺泡变形。Neltenexine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等肺部疾病的研究。
    Neltenexine
  • HY-144285
    CXCR4 antagonist 4

    		CXCR HIV Inflammation/Immunology
    CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC50=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC50=7 nM).
    CXCR4 antagonist 4
  • HY-12532R
    Astemizole (Standard)

    R 43512 (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Potassium Channel Inflammation/Immunology Endocrinology
    阿司咪唑 (标准品) Astemizole (Standard)是 Astemizole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺活性分子，是常用的抗过敏活性分子，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂，IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有hERG K+ 通道的阻断活性，IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
    Astemizole (Standard)
  • HY-175303
    Xanthine oxidase-IN-17

    		Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Xanthine oxidase-IN-17 是一种强效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂，其 IC50 值为 298 nM，Ki 值为 167 nM。Xanthine oxidase-IN-17 通过抑制 XOD 的催化活性减少尿酸的产生，从而减少 O₂⁻ 自由基的形成。Xanthine oxidase-IN-17 在 AML-12 肝细胞中无细胞毒性，同时能抑制尿酸生成。Xanthine oxidase-IN-17 可用于研究高尿酸血症和痛风。
    Xanthine oxidase-IN-17
  • HY-123394
    AP-22161

    		Src Metabolic Disease
    AP22161 是一种高效且选择性的 Src SH2 结构域抑制剂，IC50 值为 0.24 µM。AP22161 对 Yes SH2 (IC50 = 29.38 µM) 和 ZAP SH2 (IC50 = 421.86 µM) 的选择性高出 120 倍以上。AP22161 可抑制 Src 依赖性细胞活性并降低破骨细胞的吸收活性。AP22161 可用于骨质疏松症的研究。
    AP-22161
  • HY-110246
    Quin C1

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    Quin C1 是甲酰肽受体 2 (FPR2/ALX) 的高度特异性和有效的激动剂。Quin-C1 显着降低 BALF 中的中性粒细胞和淋巴细胞计数，减少 TNF-α、IL-1β、KC 和 TGF-β1 的表达，并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力。
    Quin C1
  • HY-P11007
    β-catenin inhibitory peptoid

    		β-catenin Wnt Androgen Receptor Cancer
    β-catenin inhibitory peptoid (compound 13) 可抑制 β-catenin 与 TCF 的相互作用，IC50 为 5.44 µM。β-catenin inhibitory peptoid 可抑制前列腺癌细胞系中的 Wnt信号传导 (IC50 为 0.105 µM) 和雄激素受体 (AR) 信号传导 (IC50 为 1.02 µM)。β-catenin inhibitory peptoid 可显著抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖。
    β-catenin inhibitory peptoid
  • HY-15048
    GPI 15427

    		PARP Inflammation/Immunology
    GPI 15427 是酶聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 的强效抑制剂，该酶在炎症期间起有害作用。在大鼠肠道损伤和炎症模型中，包括内脏动脉闭塞 (SAO) 休克和二硝基苯磺酸 (DNBS) 诱发的结肠炎，GPI 15427 表现出强大的抗炎作用，减少了炎症细胞浸润、组织学损伤和延迟炎症。GPI 15427 还减少了大鼠回肠和结肠中聚 (ADP-核糖) 的积累。GPI 15427 可用于研究肠道缺血和炎症。
    GPI 15427
  • HY-P11469
    PG-901

    		Melanocortin Receptor Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    PG-901 是一种完全的、选择性的 MC5R 激动剂 (对 hMC5R 的 EC50 = 0.072 nM)。PG-901 也是 hMC3R 和 hMC4R 的完全拮抗剂 (Kb 分别为 1.0 nM 和 0.53 nM)。PG-901 可显著降低细胞因子 (IL-1α、IL-1β 和 IL-6) 的水平。PG-901 可提高葡萄糖耐量，降低血糖，并减少视网膜损伤。
    PG-901
  • HY-125807
    IS20

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Akt p38 MAPK Cardiovascular Disease Cancer
    IS20 是一种促动力蛋白受体 1 (PKR1) 激动剂。IS20 通过激活 Akt 或 MAPK 通路，减少 Doxorubicin (HY-15142A) 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生。IS20 可保护小鼠模型的心脏免受 Doxorubicin 诱导的心血管毒性影响，并改善存活率和心脏功能。IS20 不会改变急性 Doxorubicin 处理对乳腺癌细胞和 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型的细胞毒性和抗肿瘤活性。IS20 可用于癌症研究。
    IS20
  • HY-13588A
    Cefsulodin

    SCE-129

    		 Bacterial Antibiotic Others
    Cefsulodin (SCE-129) 显示出对铜绿假单胞菌和对青霉素和庆大霉素敏感的菌株具有强效活性，其有效性可与庆大霉素和地贝汉相媲美。然而，对对青霉素耐药的铜绿假单胞菌菌株，特别 是对庆大霉素也耐药的菌株，其效果减弱。对于马尔托菲拉铜绿假单胞菌，SCE-129显示出与青霉素、庆大霉素和地贝汉相似的最小抑制浓度。Pseudomonas cepacia菌株通常对SCE-129和青霉素表现出中度耐药性，并对庆大霉素和地贝汉表现出高度耐药性。
    Cefsulodin
  • HY-P99140
    Anti-Mouse IL-1R Antibody (JAMA-147)

    		Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IL-1R Antibody (JAMA-147) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IL-1R IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse IL-1R Antibody (JAMA-147) 可减弱 Spp1 高表达肿瘤相关巨噬细胞 (Spp1hi-TAM) 介导的 T 细胞抑制作用。Anti-Mouse IL-1R Antibody (JAMA-147) 可用于炎症、代谢疾病和感染等方面的研究，如糖尿病。
    Anti-Mouse IL-1R Antibody (JAMA-147)
  • HY-155297
    Nebidrazine

    FLA-136

    		 Histamine Receptor Cardiovascular Disease
    Nebidrazine是一种中枢作用的降压试剂，通过脑室注射可引起剂量依赖性的低血压和心动过缓，其心血管效应较可乐定弱。Nebidrazine 的作用机制与中枢 α-自受体 (α-autoreceptor) 和组胺受体 (Histamine Receptor) 有关，且不受外周 α-肾上腺素受体影响。
    Nebidrazine
  • HY-14886
    Fasitibant chloride

    MEN16132 free base

    		 Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Fasitibant chloride (MEN16132 free base) 是一种有效的，选择性的非肽缓激肽 B2 受体 (B2R) 拮抗剂。Fasitibant chloride 在角叉菜胶诱发的关节炎大鼠模型中可减轻关节疼痛并减轻关节水肿。
    Fasitibant chloride
  • HY-107434S
    Molindone-d8

    (±)-Molindone-d8; SPN-810M-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸吗啉吲酮-d8 Molindone-d8 是 Molindone 的氘代物。Molindone 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。
    Molindone-d8
  • HY-106754
    FLM-5011

    		Lipoxygenase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    FLM-5011 是一种脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。FLM-5011 可减轻心肌缺血损伤，并具有抗炎作用。FLM-5011 可用于炎症和心血管疾病的研究，如心肌炎。
    FLM-5011
  • HY-120865
    1,3-PBIT dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    1,3-PBIT 是 iNOS 的强效抑制剂，其 Ki 为 47 nM，而纯化的人类酶中 eNOS 和 nNOS 的 Ki 值分别为 9 和 0.25 μM。其在整个细胞中的抑制作用大大减弱，大概 是由于膜通透性差造成的。
    1,3-PBIT dihydrobromide
  • HY-116408
    Propiverine

    		mAChR Neurological Disease
    丙哌维林 Propiverine 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine 可抑制细胞钙内流，从而减少肌肉痉挛。Propiverine 对膀胱平滑肌有神经和肌肉的促进作用。Propiverine 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。
    Propiverine

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