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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Caspase (1) Cyclophilin (1) Dengue Virus (2) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Early 2 Factor (E2F) (1) Endogenous Metabolite (4) Fluorescent Dye (4) HBV (5) HCV (64) HCV Protease (27) Histone Acetyltransferase (1) HIV (2) HSP (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (9) PI4K (1) Pyruvate Kinase (3) Ras (1) Reference Standards (9) SARS-CoV (17)
By Research Areas:	Cancer (8) Infection (83) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6798

Myriocin 10 篇以上引用文献 Thermozymocidin; ISP-I	HCV Antibiotic	Infection
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-15602

Ledipasvir 30 篇以上引用文献 GS-5885	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-12689

Mitapivat 3 篇文献验证 AG-348	Pyruvate Kinase	Metabolic Disease
Mitapivat (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。

HY-10235

Telaprevir 40 篇以上引用文献 VX-950	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉匹韦 Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-15298

Grazoprevir 25 篇以上引用文献 MK-5172	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
格拉瑞韦 Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-12530

Velpatasvir 5 篇以上引用文献 GS-5816	HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦 Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-10466

Daclatasvir 最多引用文献 47 篇文献验证 BMS-790052; EBP 883	HCV	Infection
达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-15789

Elbasvir 5 篇以上引用文献 MK-8742	HCV	Infection
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型1a，1b和2a的 EC₅₀ 分别为4，3 和3 nM。

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-13998

Dasabuvir 10 篇以上引用文献 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-10238

Danoprevir 15 篇以上引用文献 ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
丹诺普韦 Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC₅₀高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC₅₀s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC₅₀s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.05 μM。

HY-10465

Daclatasvir dihydrochloride 最多引用文献 47 篇文献验证 BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride	HCV	Infection
盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-109035

Inarigivir soproxil 1 篇文献验证 SB9200; GS-9992	HCV HBV	Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC₅₀ 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

HY-13997

Ombitasvir 5 篇以上引用文献 ABT-267	HCV	Infection
奥比他韦 Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC₅₀ 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。

HY-101662

Pibrentasvir ABT-530	HCV	Infection
哌仑他韦 Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC₅₀ 范围为 1.4 至 5.0 pM。

HY-P990015

Tobevibart VIR-3434	HBV	Infection
托韦拜单抗 Tobevibart (VIR-3434) 是一种针对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 lambda 单克隆抗体。Tobevibart 在体外显示出对所有 HBV 基因型的 HBsAg 的强效中和作用，并能抑制 HBV 和丁型肝炎病毒 (HDV) 的入侵。推荐同型对照：Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。

HY-15298A

Grazoprevir potassium salt 25 篇以上引用文献 MK-5172 potassium salt	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
MK 5172 钾盐 Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10242

Ciluprevir BILN 2061; BILN 2061ZW	HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis	Infection
西鲁瑞韦 Ciluprevir (BILN 2061; BILN 2061ZW) 是一种口服有效的大环肽类丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 3 nM。Ciluprevir 对基因 1b 和 1a 型的 Kᵢ 值分别为 0.66 nM 和 0.30 nM。Ciluprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 为 1.2 nM，对基因 1b 和 1a 型的 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 4 nM。Ciluprevir 对人白细胞弹性蛋白酶和肝组织蛋白酶 B 无显著抑制。Ciluprevir 可用于 HCV 基因 1 型感染。

HY-12429

Beclabuvir 5 篇文献验证 BMS-791325	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC₅₀ 值均 < 28 nM。

HY-33893

Indole-3-methanamine 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite Drug Derivative Drug Intermediate	Infection
吲哚-3-甲胺 Indole-3-methanamine 是一种 Indole 衍生物、应激相关代谢物，同时也是 Gramine (HY-N0166) 生物合成的前体。Indole-3-methanamine 在感染 Bipolaris sorokiniana 的感病大麦品种中积累量升高。Indole-3-methanamine 可用于大麦斑点病的相关研究。

HY-15256

Faldaprevir BI 201335	HCV Protease	Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-15298B

Grazoprevir hydrate 25 篇以上引用文献 MK-5172 hydrate	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿那匹韦 Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10118

Filibuvir 4 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-P991674

Brelovitug BJT-778	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug Brelovitug 以高亲和力结合于从 HBV 血清型 ad 和 ay 中纯化得到的 HBsAg，其 K_d值分别为 0.22 nM 和 0.39 nM。Brelovitug 可高亲和力结合 HBV A、B、C、D 基因型的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)，其 IC₅₀ 值分别为 0.07、0.02 、0.02 和 0.07 nM。Brelovitug 可用于慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎的相关研究。

HY-10243

Vaniprevir MK-7009	HCV HCV Protease	Infection
伐尼瑞韦 Vaniprevir (MK-7009) 是一种具有口服活性的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，针对基因 1 型的 K_i = 0.05 nM，基因 2 型的 K_i = 0.9 nM，基因 1a 型的 K_i = 0.07 nM，基因 1b 型的 K_i = 0.06 nM，基因 2a 型的 K_i = 1 nM，基因 2b 型的 K_i = 1.4 nM。Vaniprevir 对人类蛋白酶、离子通道、受体及酶具有高选择性。Vaniprevir 可用于慢性丙型肝炎及 HCV 感染的相关研究。

HY-13465

VCH-916 1 篇文献验证	HCV	Infection
VCH-916 是一种噻吩衍生物，同时也是 HCV NS5B 聚合酶的非核苷类抑制剂，针对基因 1a 型和 1b 型复制子的 IC₅₀ 值处于亚微摩尔水平。VCH-916 可结合至 Thumb Site II。VCH-916 可用于丙型肝炎病毒 (hcv) 感染的相关研究。

HY-119393

Olanzapine N-oxide	Drug Metabolite	Others
Olanzapine N-oxide 是一种在抗精神病化合物代谢研究中的化合物，Olanzapine 的 N-氧化和 N-去甲基化分别由不同酶催化，其血浆浓度和清除率不受特定基因型或吸烟行为的单一因素影响。

HY-16784

Samatasvir 1 篇文献验证 IDX719; IDX18719	HCV HCV Protease	Infection
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC₅₀ 在 2 至 24 pM 的范围内。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-W130965

1-Formyl-beta-carboline	Influenza Virus Akt	Infection
苦木碱C 1-Formyl-beta-carboline是一种生物碱，具有抑制新城疫病毒（NDV）的活性。1-Formyl-beta-carboline能够以10 μM以内的IC50值有效抑制不同基因型的NDV，其抑制率在20 μM的浓度下超过90%。1-Formyl-beta-carboline主要通过抑制NDV生命周期中的吸附和进入过程发挥作用。1-Formyl-beta-carboline被鉴定为新型HN抑制剂，能够直接与NDV HN蛋白相互作用，影响NDV的吸附。1-Formyl-beta-carboline还通过抑制PI3K/Akt信号通路而非ERK通路来抑制NDV的进入。

HY-W001952

6-Bromo-2-naphthol	Fluorescent Dye Drug Intermediate	Others
6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。

HY-10465R

Daclatasvir dihydrochloride (Standard) BMS-790052 dihydrochloride (Standard); EBP 883 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards HCV	Infection
盐酸达拉他韦 (标准品) Daclatasvir (dihydrochloride) (Standard)是 Daclatasvir (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-15602C

Ledipasvir hydrochloride GS-5885 hydrochloride	HCV SARS-CoV	Infection
盐酸雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-12530R

Velpatasvir (Standard) GS-5816 (Standard)	Reference Standards HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦 (标准品) Velpatasvir (Standard)是 Velpatasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-W023323

(S)-β-Aminoisobutyric acid hydrochloride 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(S)-β-Aminoisobutyric acid hydrochloride 是一种细胞保护剂，是源自骨骼肌线粒体缬氨酸代谢的非蛋白源性氨基酸对映体。(S)-β-Aminoisobutyric acid hydrochloride 在急性有氧运动后血浆水平显著升高 (且不受 AGXT2 rs37369 基因型影响)，并能在离体收缩实验中由小鼠趾长伸肌和比目鱼肌分泌。(S)-β-Aminoisobutyric acid hydrochloride 能够特异性地保护骨细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	HCV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-131905S

BMS-986144	Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC₅₀ 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。

HY-U00213

Furaprofen R803	HCV	Infection
呋喃洛芬 Furaprofen (R803) 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。作用于 HCV 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC₅₀ 约为 30 nM，作用于基因型 2a 复制子时 EC₅₀ 约为 1000 nM。

HY-12633

GS-6620	HCV	Inflammation/Immunology
GS-6620 是一种强效且具有选择性的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂。GS-6620 能抑制 1-6 型基因型亚基因组复制子和 2a 型基因型感染性病毒中的 HCV 复制，其 EC₅₀ 值为 0.048-0.68 μM。GS-6620 可用于感染和炎症相关研究，如丙型肝炎病毒 (HCV) 。

HY-15789R

Elbasvir (Standard) MK-8742 (Standard)	Reference Standards HCV	Infection
Elbasvir (Standard)是 Elbasvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型1a，1b和2a的 EC₅₀ 分别为4，3 和3 nM。

HY-P10517

Sifuvirtide SFT	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。

HY-150760

GSK5852 GSK2485852	HCV	Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC₅₀ 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC₅₀ 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。

HY-19557

IDX-320	Drug Derivative HCV Protease	Infection
IDX-320 是 Pipecolic acid (HY-Y0669) 的衍生物。IDX-320 可抑制 1a、1b、2a 和 4a 基因型的 NS3/4a proteases，IC₅₀ 为 0.8-1.9 nM。IDX-320 可用于 HCV 感染的研究。

HY-15602S

Ledipasvir-d6 GS-5885-d₆	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 d₆ Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-102030

BMS-961955	HCV	Infection
BMS-961955 是一种口服活性的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。BMS-961955 对 HCV 基因型 1 (GT-1a/1b) 复制子表现出强效的抑制活性，其 EC₅₀ 值分别为 4.3 nM 和 7.9 nM。BMS-961955 可用于 HCV 感染研究。

HY-P4037

HCV Core Protein (107-114)	HCV	Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。

HY-174819

VNRX-9945	HBV	Infection
VNRX-9945 是一种强效、广泛的具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，其 EC₅₀ 值为 2.6 nM。VNRX-9945 在体外对多种基因型 HBV 表现出优异且广泛的抗病毒活性，同时在多个物种中具有良好的药代动力学特征。VNRX-9945 在 AAV-HBV 感染的小鼠模型中显示出强大的抗病毒功效。

HY-15298C

Grazoprevir sodium salt MK-5172 sodium salt	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
格佐匹韦钠盐 Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1350

5-ROX-alkyne	Fluorescent Dye
5-ROX-alkyne 是罗丹明染料，可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。

HY-D1311

R110 azide, 6-isomer	Fluorescent Dye
R110 azide, 6-isomer 是带有叠氮基团的罗丹明染料的变构体，可标记 DNA 片段。它能够使毛细管电泳的基因分型实验和凝胶迁移实验的结果变得可视化。

HY-D3310

Fluorescein-12-dGTP

Fluorescent Dye

Fluorescein-12-dGTP 是一种荧光素标记的脱氧鸟苷三磷酸。Fluorescein-12-dGTP 可掺入 SNP 位点的互补等位基因特异性引物中，通过 DNA-PFP 静电相互作用实现与阳离子共轭聚合物 PFP 的 FRET。针对纯合 G/G SNP 基因型，Fluorescein-12-dGTP 可掺入 G 等位基因特异性引物，从而实现基因型区分。Fluorescein-12-dGTP 可用作均相溶液法 SNP 和 FRET 基因分型检测的荧光标记核苷酸 (Ex/Em = 498/517 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001952

6-Bromo-2-naphthol

Biochemical Assay Reagents

6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10517

Sifuvirtide SFT	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。

HY-P4037

HCV Core Protein (107-114)	HCV	Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。

HY-P10517A

Sifuvirtide acetate SFT acetate	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 HIV 药物的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990015

Tobevibart VIR-3434	HBV	Infection
托韦拜单抗 Tobevibart (VIR-3434) 是一种针对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 lambda 单克隆抗体。Tobevibart 在体外显示出对所有 HBV 基因型的 HBsAg 的强效中和作用，并能抑制 HBV 和丁型肝炎病毒 (HDV) 的入侵。推荐同型对照：Human IgG1 lambda2, Isotype Control (HY-P990096)。

HY-P991674

Brelovitug BJT-778	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Brelovitug (BJT-778) 是一种靶向乙肝表面抗原 (HBsAg) 的人源化 IgG1 中和单克隆抗体。Brelovitug Brelovitug 以高亲和力结合于从 HBV 血清型 ad 和 ay 中纯化得到的 HBsAg，其 K_d值分别为 0.22 nM 和 0.39 nM。Brelovitug 可高亲和力结合 HBV A、B、C、D 基因型的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)，其 IC₅₀ 值分别为 0.07、0.02 、0.02 和 0.07 nM。Brelovitug 可用于慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎的相关研究。

HY-P991764

*Anti-Dengue virus type* 4 E protein DIII Antibody (DV4-E88)**	Dengue Virus	Infection
Anti-Dengue virus type 4 E protein DIII Antibody (DV4-E88) 与登革病毒 4 型 (DENV-4) E 蛋白上的 DIII 结构域反应。Anti-Dengue virus type 4 E protein DIII Antibody (DV4-E88) 可中和 DENV-4 的 1036、TVP-376 和TVP-986 三种 II 型基因型毒株。推荐同型对照为 Mouse IgG2c kappa, Isotype Control (HY-P99981)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6798

Myriocin 10 篇以上引用文献 Thermozymocidin; ISP-I	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease Research Fields Source Classification	HCV Antibiotic
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

HY-33893

Indole-3-methanamine 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Drug Derivative Drug Intermediate
吲哚-3-甲胺 Indole-3-methanamine 是一种 Indole 衍生物、应激相关代谢物，同时也是 Gramine (HY-N0166) 生物合成的前体。Indole-3-methanamine 在感染 Bipolaris sorokiniana 的感病大麦品种中积累量升高。Indole-3-methanamine 可用于大麦斑点病的相关研究。

HY-W060316

β-Thujaplicinol 3-Hydroxy-5-isopropyltropolone	Cupressaceae Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification	HBV DNA/RNA Synthesis
β-Thujaplicinol (3-Hydroxy-5-isopropyltropolone) 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 核糖核酸酶 H 的抑制剂。β-Thujaplicinol 对 HBV 基因型 D 和 H 的 RNAseHs 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5.9 和 2.3 μM。

HY-W130965

1-Formyl-beta-carboline	Alkaloids Simaroubaceae Pyridine Alkaloids Plants Picrasma quassioides(D．Don)Benn． Source Classification	Influenza Virus Akt
苦木碱C 1-Formyl-beta-carboline是一种生物碱，具有抑制新城疫病毒（NDV）的活性。1-Formyl-beta-carboline能够以10 μM以内的IC50值有效抑制不同基因型的NDV，其抑制率在20 μM的浓度下超过90%。1-Formyl-beta-carboline主要通过抑制NDV生命周期中的吸附和进入过程发挥作用。1-Formyl-beta-carboline被鉴定为新型HN抑制剂，能够直接与NDV HN蛋白相互作用，影响NDV的吸附。1-Formyl-beta-carboline还通过抑制PI3K/Akt信号通路而非ERK通路来抑制NDV的进入。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection other families Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	Infection Monophenols Classification of Application Fields Lignans Phenols Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source Classification	HCV
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-N6798R

Myriocin (Standard) Thermozymocidin (Standard); ISP-I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source Classification	Reference Standards HCV Antibiotic
多球壳菌素 (标准品) Myriocin (Standard)是 Myriocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感

Species:	Virus (2)
Tag:	His (1) Tag Free (2)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P702127

	*POLG Protein, Hepatitis C virus genotype* 1b** Genome polyprotein	Virus	E. coli
	POLG 蛋白 POLG 蛋白在病毒生命周期中发挥多种作用，有助于病毒 RNA 包装、出芽和颗粒产生。它表现出 RNA 结合和 RNA 伴侣活性，通过与病毒 IRES 和核糖体亚基相互作用影响翻译起始。POLG Protein, Hepatitis C virus genotype 1b 是重组的 POLG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702128

	*POLG Protein, Hepatitis C virus genotype* 1b (His)** Genome polyprotein	Virus	E. coli
	POLG 蛋白 POLG 蛋白在病毒生命周期中发挥多种作用，有助于病毒 RNA 包装、出芽和颗粒产生。它表现出 RNA 结合和 RNA 伴侣活性，通过与病毒 IRES 和核糖体亚基相互作用影响翻译起始。POLG Protein, Hepatitis C virus genotype 1b (His) 是重组的 POLG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703547

	HCVNS5B Protein, HCV Genome polyprotein; Hepatitis C virus genotype 1b (strain HC-J4); HCV; p23; Helicase; Hydrolase; Ion channel; Multifunctional enzyme; Nucleotidyltransferase; Protease; Ribonucleoprotein; RNA-binding; RNA-directed RNA polymerase; Serine protease; Thiol protease; Transferase; Viral ion channel; Viral nucleoprotein	Others	E. coli
	HCVNS5B 蛋白 POLG 蛋白在病毒生命周期中发挥多种作用，有助于病毒 RNA 包装、出芽和颗粒产生。它表现出 RNA 结合和 RNA 伴侣活性，通过与病毒 IRES 和核糖体亚基相互作用影响翻译起始。HCVNS5B Protein, HCV 是重组的 HCVNS5B 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-131905S

BMS-986144
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC₅₀ 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-10235S

Telaprevir-d4
Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-12530S1

Velpatasvir-d3
Velpatasvir-d₃ (GS-5816-d₃) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-15602S1

Ledipasvir-d16
Ledipasvir-d₁₆ (GS-5885-d₁₆) 是氘代标记的 Ledipasvir. Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-10466S

Daclatasvir-d6
Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-W749691

(S)-Velpatasvir-13c,d3
(S)-Velpatasvir-¹³C,d₃ ((S)-GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16
Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-12530S3

Velpatasvir-13C,d3
Velpatasvir-¹³C,d₃ (GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-10466S1

Daclatasvir-13C2,d6
Daclatasvir-¹³C2,d₆ (BMS-790052-¹³C2,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Daclatasvir。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification