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human leukocyte

" in MCE Product Catalog:

88

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

2

生化试剂

13

多肽产品

11

抗体抑制剂

9

天然产物

62

重组蛋白

25

抗体

7

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129905
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride
  • HY-129905A
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
    L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide
  • HY-N7038
    Phytohemagglutinin
    5 篇以上引用文献

    PHA-M

    NF-κB COX Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    植物血凝素 Phytohemagglutinin (PHA-M) 是菜豆 (Phaseolus vulgaris) 种子中的主要凝集素,是一种 T 细胞激活剂。Phytohemagglutinin 可刺激人单核白细胞,诱导胆碱乙酰转移酶 (ChAT) mRNA 的表达并增强乙酰胆碱的合成。Phytohemagglutinin可在 THP-1 单核细胞/巨噬细胞中诱导剂量和时间依赖性毒性,改变细胞形态、细胞器功能障碍,并且增加 NF-κBCOX2IL-1β 的表达。
    Phytohemagglutinin
  • HY-14166
    MK-886
    10 篇以上引用文献

    L 663536

    FLAP Leukotriene Receptor PPAR Apoptosis Cancer
    MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    MK-886
  • HY-136865

    Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-AAPV-AMC 是人类白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的荧光底物 (Km: 362 μM, Ex=380 nm, Em=460 nm)。
    MeOSuc-AAPV-AMC
  • HY-75957
    DMP 777
    5 篇文献验证

    L-694458

    Elastase Inflammation/Immunology
    DMP 777 是一种有效的,选择性的,可口服的 human leukocyte elastase (HLE) 抑制剂。
    DMP 777
  • HY-NP166

    Biochemical Assay Reagents Others
    人纤维蛋白原 Fibrinogen from human plasma 是一种在肝脏中合成的、糖基化的血浆蛋白。Fibrinogen from human plasma 是血液中浓度最高的凝血因子之一,是凝血级联反应的关键终点。Fibrinogen from human plasma 是纤维蛋白的前体蛋白,可形成血凝块。Fibrinogen from human plasma 作为一种主要的急性时相反应蛋白,在炎症、感染、创伤等刺激下,其在血浆中的浓度会迅速升高并通过整合素受体与多种细胞 (如血小板、白细胞、成纤维细胞) 相互作用,参与炎症反应、伤口愈合和组织重塑。
    Fibrinogen from human plasma
  • HY-P2685

    Fluorescent Dye Others
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA 是人白细胞和猪胰腺弹性蛋白酶的敏感显色底物。
    MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA
  • HY-N3945

    O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396

    Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    海罂粟碱 Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱,具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的Ki为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外,Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活,减少 MMP-9 基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此,Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
    Glaucine
  • HY-P2751

    Biochemical Assay Reagents Others
    弹性蛋白酶来源于人类白血球 Elastase, Human leukocytes 是一种丝氨酸蛋白酶,存在于中性粒细胞的亲氮颗粒中。Elastase, Human leukocytes 潜在底物包括细胞外基质的几乎所有成分,以及凝血因子、补体、免疫球蛋白和细胞因子等多种蛋白质,有强大的蛋白质水解功能,参与炎症组织损伤的发病机制。
    Elastase, Human leukocytes
  • HY-P99336

    BI-RR 0001; Anti-human IL6 Recombinant Antibody

    Integrin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    恩莫单抗 Enlimomab (BI-RR 0001) 是一种针对人 ICAM-1 的小鼠 IgG2a 单抗,可抑制白细胞粘附到血管内皮,从而减少白细胞外渗漏和炎症性组织损伤。Enlimomab 具有抗炎作用,可用于中风研究。
    Enlimomab
  • HY-105028

    CP-66248

    COX Lipoxygenase Potassium Channel MMP Inflammation/Immunology
    Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOXCOX 双重抑制剂,具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达,减少 IL-1、IL-6 TNF-α 等促炎细胞因子的释放,并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附,同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化,并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50=1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。
    Tenidap
  • HY-P1117
    MMK1
    1 篇文献验证

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1
  • HY-P99039
    Oleclumab
    1 篇文献验证

    MEDI9447

    CD73 Cancer
    奥来鲁单抗 Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成,具有抗肿瘤活性。
    Oleclumab
  • HY-19269

    Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效,缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,IC50 为 83 nM,Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶,IC50 分别为 22 nM 和 100 nM,并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶,人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-10242

    BILN 2061; BILN 2061ZW

    HCV HCV Protease DNA/RNA Synthesis Infection
    西鲁瑞韦 Ciluprevir (BILN 2061; BILN 2061ZW) 是一种口服有效的大环肽类丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶抑制剂,其 IC50 为 3 nM。Ciluprevir 对基因 1b 和 1a 型的 Kᵢ 值分别为 0.66 nM 和 0.30 nM。Ciluprevir 抑制 HCV RNA 复制,其 EC50 为 1.2 nM,对基因 1b 和 1a 型的 EC₅₀ 分别为 3 nM 和 4 nM。Ciluprevir 对人白细胞弹性蛋白酶和肝组织蛋白酶 B 无显著抑制。Ciluprevir 可用于 HCV 基因 1 型感染。
    Ciluprevir
  • HY-E70356

    ELA-2, Elastase, hne, leukocyte elastase, serine elastase, elaszym

    Others Others
    人中性粒细胞弹性蛋白酶 Neutrophil Elastase (NEG), Human (ELA-2, Elastase, hne, leukocyte elastase, serine elastase, elaszym) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Neutrophil Elastase (NEG),Human
  • HY-145726

    TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ISIS 104838 是一种靶向 TNF-α 的反义寡核苷酸。ISIS 104838 通过 Watson-Crick 碱基配对与人 TNF-α mRNA 特异性结合,形成 DNA:RNA 杂交双链,从而招募细胞内普遍存在的 RNase H 酶降解靶标 mRNA,从转录水平抑制 TNF-α 蛋白的合成。ISIS 104838 在食蟹猴中引起的中度、可自我限制的血小板减少。ISIS 104838 可用于研究炎症性疾病。
    ISIS 104838
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1
    1 篇文献验证

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体,在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3IC50 为 398 nM,并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-W008753

    N-Cbz-L-valine

    Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Amino Acid Derivatives Infection
    Z-L-Val-OH (N-Cbz-L-valine) 是一种氨基酸衍生物和有机合成中的关键中间体。Z-L-Val-OH 可用于抗巨细胞病毒化合物,人脾纤溶蛋白酶 (SFP)、人白细胞弹性蛋白酶样蛋白酶 (ELP) 肽抑制剂合成研究。
    Z-L-Val-OH
  • HY-P1778A

    HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)
  • HY-Y1405

    Sodium wolframate dihydrate, 99%

    Biochemical Assay Reagents Others
    钨酸钠二水 Sodium tungstate dehydrate, 99% 是口服有效的含钼酶 (molybdenum-containing enzymes) (例如黄原酸氧化酶 (XO)) 的竞争性抑制剂。Sodium tungstate dehydrate, 99% 可增加分离的人外周血白细胞的凋亡并降低细胞增殖。Sodium tungstate dehydrate, 99% 是细胞磷酸酶的竞争性抑制剂。Sodium tungstate dihydtrate, 99% (Sodium wolframate dihydrate,99%) 可用于电镜下染色核酸和部分糖蛋白,是一种蛋白沉淀剂。Sodium tungsitate dehydrate, 99% 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。Sodium tungstate dehydrate, 99% 是一种电解质,在微弧氧化 (MAO) 过程中可转化为三氧化钨和单质钨酸盐。
    Sodium tungstate dihydrate, 99%
  • HY-120314

    Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    GEA 3162 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化,抑制炎症介质释放,发挥抗炎和保护作用。GEA 3162通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9,诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis)。GEA 3162 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用:低剂量时显著减轻胃黏膜损伤,而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 可用于研究胃溃疡等炎症。
    GEA 3162
  • HY-W010947

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    4-Methylumbelliferyl palmitate 是测定人白细胞中酸性脂肪酶的优良荧光团,酸度和溶剂对其荧光有重要影响。4-Methylumbelliferyl palmitate 在近中性的水溶液中主要以中性形式存在,能在 445 nm 处产生较强的荧光;在弱碱性溶液中主要以阴离子形式存在,在 445 nm 处能产生较强的荧光。
    4-Methylumbelliferyl palmitate
  • HY-N6927

    Coleonol B

    TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    异佛司可林 Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中,Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-αIL-1βIL-6IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂,有潜力用于莱姆关节炎的研究。
    Isoforskolin
  • HY-130046

    16-epi-Estriol; 16β,17β-Estriol

    UGT Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    雌三醇EP杂质F 16-Epiestriol 是雌三醇的一种天然立体异构体及抗炎剂,靶向 UGT。16-Epiestriol 对人 UGT1A10UGT2B7 的 Ki 分别为 98.1 μM 和 162 μM。16-Epiestriol 作为葡萄糖醛酸化底物,3-OH16-OH17-OH 位点可被多种 UGT 酶修饰,且在肝微粒体中主要发生于 16-OH 和 17-OH 位点,而在肠微粒体中三个位点均可发生反应。16-Epiestriol 通过阻断前列腺素和白细胞浸润介导的水肿来作用于 II 期炎症过程。且 16-Epiestriol 不具备糖原生成活性或影响血糖水平,是炎症性疾病研究中的重要候选分子。
    16-Epiestriol
  • HY-P991532

    MEMD; EJ212/007-Cl2-5

    ALCAM/CD166 Inflammation/Immunology Cancer
    AT002 (CBAS-173, EJ212/007-Cl2-5) 是一种重组人源 IgG1 单克隆抗体。AT002 靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM) /CD166 的细胞表面蛋白。AT002 可用于癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。
    AT002
  • HY-P3483

    PACAP Receptor Caspase Apoptosis PKA Interleukin Related TNF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Maxadilan 是一种特异性不可逆 PAC1 受体激动剂,也是一种存在于白蛉唾液腺中的强效血管扩张肽。Maxadilan 在 hADSCs 中表现出抗凋亡活性。Maxadilan 抑制促炎细胞因子 (TNF-α) 并增强抗炎介质 (IL-10)。Maxadilan 可通过 PAC1 受体,活化白细胞和抑制血管通透性。Maxadilan 促进人类脂肪干细胞的神经分化。Maxadilan 可用于研究内毒素休克、动脉粥样硬化和神经退行性疾病。
    Maxadilan
  • HY-145604

    RG7774

    Cannabinoid Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Vicasinabin (RG7774) 是一种口服活性的、选择性的、完全的 CB2R 激动剂,对人 CB2R 和小鼠 CB2R 的 EC50 值分别为 2.81 nM 和 2.60 nM。Vicasinabin 通过选择性激活 CB2R 来抑制炎症、减少白细胞粘附并降低血管通透性。Vicasinabin 可用于糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎和激光诱导的脉络膜新生血管研究。
    Vicasinabin
  • HY-E70361

    Unsonicated White Blood Cell Esterase, WBC Esterase

    Biochemical Assay Reagents Others
    人全白细胞酯酶 Whole Leukocyte Esterase, Human (Unsonicated White Blood Cell Esterase, WBC Esterase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Whole Leukocyte Esterase, Human
  • HY-14166A

    L 663536 sodium salt

    PPAR Apoptosis Leukotriene Receptor FLAP Cancer
    MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    MK-886 sodium salt
  • HY-105382

    Others Others
    L-683845 是一种口服活性的人白细胞弹性蛋白酶抑制剂。L-683845 可用于与人白细胞弹性蛋白酶相关的生理和病理过程研究。
    L 683845
  • HY-P4971

    Complement System Inflammation/Immunology
    C5a Anaphylatoxin (human) 是一种促炎多肽,也是一种白细胞化学引诱剂。C5a Anaphylatoxin (human) 可用于炎症与免疫的研究,如过敏性哮喘。
    C5a Anaphylatoxin (human)
  • HY-118621

    Elastase Parasite Infection
    JCP174 是棕榈酰蛋白硫酯酶-1 (TgPPT1) 的抑制剂,该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶。JCP174 也是猪胰腺弹性蛋白酶和人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
    JCP174
  • HY-P99442

    Hu1D10

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体,抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。
    Apolizumab
  • HY-P1778

    HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93)
  • HY-14166R

    FLAP Leukotriene Receptor PPAR Apoptosis Cancer
    MK-886 (Standard) 是 MK-886 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    MK-886 (Standard)
  • HY-N3945R

    O,O-Dimethylisoboldine (Standard); S-(+)-Glaucine (Standard); NSC 34396 (Standard)

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    海罂粟碱 (标准品) Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。
    Glaucine (Standard)
  • HY-106899

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    MK 287 是一种强效、选择性且具有口服活性的血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂。MK 287 能够抑制 [3H] C18-PAF 与人血小板、多形核白细胞 (PMN) 和肺细胞膜的结合,其 K1 值分别为 6.1、3.2 和 5.49 nM。MK 287 可以抑制 PAF 诱导的血浆中血小板或凝胶过滤血小板的聚集,以及 PMN 释放弹性蛋白酶,其 ED50 值分别为 56、1.5 和 4.4 nM。MK 287 可用于心血管疾病的研究,如血栓形成。
    MK 287
  • HY-P2858

    Glycosidase Metabolic Disease
    β-甘露糖苷酶 β-Mannosidase 是一种溶酶体外切酶。β-Mannosidase 可催化 β-1,4-连接甘露糖苷、N-糖蛋白中非还原末端甘露糖以及 Man-β-1,4-GlcNAc 键的水解,从而释放甘露糖。β-Mannosidase 参与糖蛋白分解代谢,并通过 N-聚糖解聚促进双歧杆菌定殖。β-Mannosidase 可用于 β-甘露糖苷贮积症以及 β-甘露糖苷酶缺乏症的相关研究。
    β-Mannosidase
  • HY-15616

    Melanocortin Receptor Cancer
    BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂,具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R,EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。体外研究表明,BMS-470539 能够剂量依赖性地抑制表达 MC-1R 的人类黑色素瘤细胞中 TNF-alpha 诱导的 NF-kB 激活。在体内,给 BALB/c 小鼠皮下注射 BMS-470539 可有效抑制 LPS 诱导的 TNF-alpha 产生,ED50 约为 10 μmol/kg,药效学半衰期约为 8 小时。它还显著减少了肺部炎症模型中的白细胞浸润,减轻了迟发型超敏反应模型中的爪肿胀,突出了其通过 MC-1R 调节作为抗炎剂的功效。
    BMS-470539
  • HY-101579

    COX Lipoxygenase Phospholipase Inflammation/Immunology
    LY 178002 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LPO) phospholipase A2 抑制剂,对 5-lipoxygenase 的 IC50 值为 0.6 μM,能够抑制人多形核白细胞产生 LTB4,同时可相对较弱地抑制 cyclooxygenase 的活性。
    LY 178002
  • HY-14165A

    (S)-BAY X 1005; (S)-DG-031

    Leukotriene Receptor FLAP Inflammation/Immunology
    (S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成,IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
    (S)-Veliflapon
  • HY-P1117A

    Formyl Peptide Receptor (FPR) Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂,对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50 值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞,并可增强人单核细胞对百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和 IL-6 的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
    MMK1 TFA
  • HY-E70343

    Endogenous Metabolite Others
    人白细胞酯酶 Human leukocyte esterase (unsonicated) 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
    Human leukocyte esterase (unsonicated)
  • HY-117591

    Elastase Inflammation/Immunology Cancer
    L 684248 是一种 human leukocyte elastase (HLE) 抑制剂。L 684248 通过与酶的活性位点形成共价结合而发挥对 HLE 的抑制作用,有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。
    L 684248
  • HY-120876

    Beta-lactamase Elastase Inflammation/Immunology
    L-680833 是一种单环 β-内酰胺 (β-lactam) 抑制剂,可抑制人类多形核白细胞弹性蛋白酶 (PMNE)。L-680833 可用于研究 PMNE 损伤组织疾病。
    L-680833
  • HY-105933

    Lipoxygenase COX Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    L-652343 是一种双重环氧化酶/脂氧合酶 (cyclooxygenase/lipoxygenase) 抑制剂。L-652343 可抑制 Calcimycin (HY-N6687) 处理的分离的人多形核白细胞中 LTB4 生成 (IC50: 1.4 μM),但在全血中无活性。L-652343 可用于炎症性和免疫疾病的研究。
    L-652343
  • HY-113826

    Lipoxygenase Others
    L-656224 是具有口服活性、强效且选择性高的抑制剂,可以抑制完整大鼠和人类白细胞及 CXBG 肥大细胞瘤细胞中的白三烯 (leukotriene) 生物合成 (IC50 值为 18-240 nM),并且对人类和猪白细胞中的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 具有抑制作用 (IC50 值为 4 x 10-7 M)。L-656224 有望用于哮喘和外周镇痛剂的研究。
    L-656224
  • HY-N11691

    Thapsigargicine

    Others Inflammation/Immunology
    Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
    Thapsigargicin

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