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115

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

21

天然产物

4

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1934
    Dihydroberberine

    		Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine
  • HY-174990
    HW201877

    		15-PGDH Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HW201877 是一种强效且口服有效的 15-前列腺素脱氢酶 (15-PGDH) 抑制剂，其 IC50 值为 3.6 nM。HW201877 能在 A549 细胞中极大程度上提升 PEG2 水平，并在组织损伤和纤维化的动物模型中显示出显著的疗效。HW201877 可用于炎症性肠病 (IBD)、特发性肺纤维化 (IPF) 和克罗恩病 (CD) 的研究。
    HW201877
  • HY-N2909
    Aurantiamide

    		NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-128171
    Diflapolin
    1 篇文献验证

    		 FLAP Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
    Diflapolin
  • HY-N0396
    Harpagoside
    4 篇文献验证

    		 COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
    Harpagoside
  • HY-N2453
    Convallatoxin
    1 篇文献验证

    		 PPAR NF-κB P-glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    铃兰毒苷 Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。
    Convallatoxin
  • HY-178159
    SA91-0178

    		RNA MTase Inflammation/Immunology
    SA91-0178 是一种 METTL1 抑制剂。SA91-0178 抑制 RNA 的 m7G methylation，降低 SARM1 稳定性，减轻巨噬细胞中的 NAD+ 耗竭和代谢重编程。SA91-0178 在盲肠结扎穿孔 (CLP) 诱导和缺血/再灌注 (I/R) 诱导的小鼠模型中显示出对多器官损伤的优异保护疗效。SA91-0178 可用于系统性炎症疾病研究。
    SA91-0178
  • HY-135653
    EC5026
    1 篇文献验证

    BPN-19186

    		 Epoxide Hydrolase Neurological Disease
    EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。
    EC5026
  • HY-B1671
    (+)-Kavain

    		GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    (+)-Kavain 是一种可以从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。(+)-Kavain 能与 α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效。(+)-Kavain 可用于炎症疾病研究。
    (+)-Kavain
  • HY-150608
    PROTAC STING Degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs STING Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC STING Degrader-1 是一种靶向 STING 通路的 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有高效的抗炎功效。PROTAC STING Degrader-1 可用于研究急性肾损伤和炎症性肠病 (IBD) 等疾病。(粉色：STING 配体 (HY-138682)；蓝色：CRBN 配体 (HY-10984)；黑色：连接子 (HY-W015883)) 。
    PROTAC STING Degrader-1
  • HY-165428
    SCH-900875

    		CXCR Arrestin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SCH-900875 是一种口服有效的 CXCR 受体 (CXCR3 receptor) 抑制剂，其 pKi 为 8.4。SCH-900875 可阻断趋化因子 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 在 CXCR3 上的活性，从而抑制 hCXCR3 介导的趋化作用。SCH-900875 在多种自身免疫和炎症疾病模型中显示出疗效。SCH-900875 在高剂量长期研究中观察到了意外的血小板减少症和伴有棘形红细胞增多的再生障碍性溶血性贫血。
    SCH-900875
  • HY-N8342
    Rhamnazin
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC50 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。
    Rhamnazin
  • HY-133130
    JNJ-42226314
    1 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    JNJ-42226314 是一种化学探针，是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。
    JNJ-42226314
  • HY-147276
    Izuforant

    JW1601

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Izuforant (JW1601) (Compound 24) 是一种具有口服活性的组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，对人 H4R 的 IC50为 36 nM。 Izuforant 对人血清素3受体 (h5-HT3R) 具有结合亲和力，IC50 为 9.1 μM。 Izuforant 具有较强的止痒和抗炎作用。
    Izuforant
  • HY-152026
    NADPH oxidase-IN-1

    		NADPH Oxidase Neurological Disease
    NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障，抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC50s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移，具有体内疗效。
    NADPH oxidase-IN-1
  • HY-146334
    DFBTA

    		Chloride Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DFBTA 是一种口服有效的 ANO1 (钙激活的氯离子通道)抑制剂，其 IC50 为 24 nM。DFBTA 对炎性疼痛有镇痛作用。
    DFBTA
  • HY-P1615
    Cenupatide

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Cenupatide (UPARANT) 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR) 抑制剂。 Cenupatide 具有抗血管生成和抗炎功效。
    Cenupatide
  • HY-108622
    Mesopram

    Daxalipram

    		 Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    Mesopram (Daxalipram) 是一种具有口服活性的 PDE4 抑制剂。Mesopram 抑制促炎症细胞因子 TNF-α 和 IFN-γ 的合成。Mesopram 在改善 Dextran sulfate sodium (DSS) (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎中显示出疗效。Mesopram 可用于慢性炎症性疾病研究。
    Mesopram
  • HY-135646
    Eleutheroside B1

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
    Eleutheroside B1
  • HY-B0796
    Bismuth potassium citrate
    5 篇以上引用文献

    Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂，具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛，抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。
    Bismuth potassium citrate
  • HY-W803134
    (E/Z)-SIS3 free base

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    E/Z-SIS3 free base 是 smad3 的抑制剂，通过 TGF-β/smad3 信号通路发挥抗肺纤维化和抗炎活性。
    (E/Z)-SIS3 free base
  • HY-158417
    KSI-6666

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    KSI-6666 是一种口服有效的竞争性鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1PR1) 拮抗剂，IC50 值 为 6.4 nM。KSI-6666 在自身免疫性脑脊髓炎模型和 T 细胞转移性结肠炎模型中表现出抗炎活性。
    KSI-6666
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1
    1 篇文献验证

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-170362
    cGAS-IN-4

    		Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC50 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC50 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。
    cGAS-IN-4
  • HY-161727
    P2Y14R antagonist 1

    		P2Y Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性，以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
    P2Y14R antagonist 1
  • HY-148940
    Docosahexaenoyl glycerol

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    Docosahexaenoyl glycerol 是内源性大麻素的类似物，可刺激葡萄糖摄取并具有抗炎活性。
    Docosahexaenoyl glycerol
  • HY-P10839
    NBD peptide

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
    NBD peptide
  • HY-113936
    A-943931

    		Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-943931 是一种有效的选择性组胺 H4 受体拮抗剂，对人和大鼠 H4R 的 Ki 值分别为 4.6、3.8 nM。A-943931 具有抗炎和抗伤害作用。
    A-943931
  • HY-143444
    JAK-IN-20

    		JAK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    JAK-IN-20 是一种有效的，广泛的，具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
    JAK-IN-20
  • HY-168207
    TH023

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology
    TH023 是 TLR4 信号通路的抑制剂，主要针对 TLR4 同型二聚体的形成。TH023 在细胞 HEK-Blue hTLR4 中抑制分泌的胚胎碱性磷酸酶，IC50 为 0.354 μM，抑制 RAW264.7 中的 NO 表达，IC50 为 1.61μM。TH023 还能抑制 NF-κB 的活化，减少 NF-κB p65 的核转位。TH023 在 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性脓毒症模型中表现出抗炎作用，并改善小鼠肺损伤。
    TH023
  • HY-170409
    BNN27

    		Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。
    BNN27
  • HY-107561
    A-943931 hydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    A-943931 (Compound 10) 是一类新的组胺 H4受体拮抗剂。A-943931 在疼痛和炎症模型中具有改善药物性和体内疗效。A-943931 可用于体内抗炎和抗伤害感受的研究。
    A-943931 hydrochloride
  • HY-138007
    SR-1903

    		ROR PPAR LXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SR-1903 是一种 RORγ、PPARγ 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC50 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC50 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。
    SR-1903
  • HY-175437
    MRT-7612

    		Molecular Glues Src Bcr-Abl Inflammation/Immunology Cancer
    MRT-7612 (Compound 4) 是一种基于 cereblon 的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 分子胶降解剂。MRT-7612 显著诱导 HCK 和 LYN 降解，而对 LCK 的降解作用较弱。MRT-7612 可用于慢性粒细胞白血病等癌症、自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病的研究。
    MRT-7612
  • HY-W017428
    4-Ethoxybenzaldehyde

    P-Ethyoxybenzaldehyde

    		 Interleukin Related Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    4-Ethoxybenzaldehyde (P-Ethyoxybenzaldehyde) 是苯甲醛的衍生物。4-Ethoxybenzaldehyde 能显著阻断紫外线 (UVR) 诱导的前列腺素 E2 (PGE2)、IL-6、IL-8 等关键炎症因子的产生。4-Ethoxybenzaldehyde 以 1% 浓度加入水包油乳液，在减少面部红斑方面显示出显著疗效和良好安全性。4-Ethoxybenzaldehyde 可用于研究慢性炎症性皮肤病。
    4-Ethoxybenzaldehyde
  • HY-103461
    FAAH-IN-6

    		FAAH Neurological Disease
    FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC50s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。
    FAAH-IN-6
  • HY-120471
    AM-0687

    		PI3K Inflammation/Immunology
    AM-0687 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50 为 2.9 nM。AM-0687 可降低 IgG 和 IgM 特异性抗体水平，抑制 anti-IgM/CD40L 诱导的人类 B 细胞增殖 (IC50=0.8 nM) 和 AKT 磷酸化 (IC50=0.7 nM)，并表现出抗炎活性。
    AM-0687
  • HY-175814
    NLRP3-IN-83

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Interleukin Related Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-83 是一种选择性且口服有效的 NLRP3 炎症小体激活抑制剂。NLRP3-IN-83 通过阻断 NLRP3 表现出良好的抑制 IL-1β 活性，其 IC50 为 1.4 μM，且不依赖 NF-κB 信号传导。NLRP3-IN-83 对 AIM2 炎症小体通路的抑制作用轻微，但对 NLRC4 炎症小体无影响。NLRP3-IN-83 预防了细胞焦亡 (pyroptosis)，并且在溃疡性结肠炎模型中表现出显著的抗炎功效。NLRP3-IN-83 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NLRP3-IN-83
  • HY-178690
    MyD88-IN-4

    		MyD88 IFNAR Infection Inflammation/Immunology
    MyD88-IN-4 是一种 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-4 通过上调 IFN-β 发挥抗病毒作用，并通过抑制促炎症细胞因子产生发挥抗炎作用。MyD88-IN-4 阻止 MyD88 同源二聚体形成及其与 IRF3/IRF7 的相互作用。MyD88-IN-4 在 VEEV TC-83 感染的小鼠模型中通过减少病毒复制和提高存活率，显示出对脑炎阿尔法病毒感染的疗效。MyD88-IN-4 可用于阿尔法病毒感染、细菌毒素相关疾病和败血症的研究。
    MyD88-IN-4
  • HY-N1934R
    Dihydroberberine (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 (标准品) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine (Standard)
  • HY-112740
    SC-53228

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SC-53228 是一种口服有效的人白三烯 B4 受体 (LTB4 receptor) 拮抗剂。SC-53228 通过特异性阻断 LTB4 受体，抑制中性粒细胞浸润，从而发挥抗炎作用。SC-53228 在多种炎症模型中具有显著疗效和良好安全性。SC-53228 可用于多种炎症性疾病，如银屑病、溃疡性结肠炎。
    SC-53228
  • HY-155611
    Cathepsin C-IN-6

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C) 抑制剂，具有抗炎活性。Cathepsin C-IN-6 抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活，在中性粒细胞负荷高的炎症性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病) 中显示出潜在的抑制效力。
    Cathepsin C-IN-6
  • HY-117287A
    Deucravacitinib hydrochloride

    BMS-986165 hydrochloride

    		 Interleukin Related JAK IFNAR Inflammation/Immunology
    Deucravacitinib hydrochloride (BMS-986165 hydrochloride)是一种高度选择性的全位点抑制剂，具有对TYK2的强效抑制活性。Deucravacitinib hydrochloride能够有效阻断IL-12、IL-23和Ⅰ型干扰素信号传导。Deucravacitinib hydrochloride在炎症性肠病的前临床模型中展现出显著的疗效。Deucravacitinib hydrochloride与安慰剂和apremilast相比，在中度至重度斑块型银屑病的多个疗效终点上表现出优势。Deucravacitinib hydrochloride在抑制中被良好耐受。
    Deucravacitinib hydrochloride
  • HY-P991622
    MNAC13

    		Trk Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MNAC13 是一种小鼠 IgG1 嵌合抗体，靶向 TrkA (人源)。MNAC13 通过特异性结合 TrkA 受体来抑制 NGF 依赖性的信号通路。MNAC13 具有良好的镇痛效果和持久性。MNAC13 可用于炎症和慢性疼痛的研究。
    MNAC13
  • HY-178762S
    RIPK1-IN-35

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    RIPK1-IN-35 是一种具有选择性和口服活性 RIPK1 抑制剂，其 IC50 为 5.33 nM。RIPK1-IN-35 对人和小鼠细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 均具有显著的保护作用。RIPK1-IN-35 在 TNF-α 诱导的全身炎症反应综合征和 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症性肠病模型中均显示出良好的效果。RIPK1-IN-35 可用于研究与坏死性凋亡相关的炎症性疾病。
    RIPK1-IN-35
  • HY-113829
    Valnemulin
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。
    Valnemulin
  • HY-134521
    Diclofenac amide

    		COX Inflammation/Immunology
    双氯芬酰胺 Diclofenac amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
    Diclofenac amide
  • HY-168734
    CB2 receptor agonist 9

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) 是口服有效的大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂，EC50 为 16.2 nM。CB2 receptor agonist 9 可抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达，在 DDS (HY-116282)-诱发的小鼠急性结肠炎模型中表现出抗炎活性。
    CB2 receptor agonist 9
  • HY-146811
    HSGN-94

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
    HSGN-94
  • HY-163379
    C5aR1 antagonist 2

    		Complement System Inflammation/Immunology
    C5aR1 antagonist 2 (Compound 6a) 是一种口服活性 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂，可有效抑制 C5a 诱导的中性粒细胞计数增加。C5aR1 antagonist 2 在 DISCO 和迁移测定中有效，IC50 值分别为 21 和 3 nM。C5aR1 antagonist 2 可用于急慢性炎症性疾病的研究。
    C5aR1 antagonist 2

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