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leishmania

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159

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

43

天然产物

4

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0537
    Pentamidine
    5 篇以上引用文献

    MP-601205

    		 Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒 Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine
  • HY-B0537B
    Pentamidine isethionate
    5 篇以上引用文献

    MP-601205 isethionate

    		 Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒羟乙磺酸盐 Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine isethionate
  • HY-19719
    Miransertib
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    ARQ-092

    		 Akt Parasite Infection Cancer
    Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
    Miransertib
  • HY-114364
    UDP-Galactose disodium
    4 篇文献验证

    		 P2Y Receptor Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease Metabolic Disease
    UDP-半乳糖二钠盐 UDP-Galactose disodium 是 P2Y14 受体的天然激动剂，对hP2Y14 受体的 EC50 值为 0.67 μM。UDP-Galactose disodium 是转移酶 beta-1, 4 galactosyltransferase V (B4GALT5) 的底物。此外，UDP-Galactose disodium 也是形成 Leishmania major 表面糖萼的几种丰富糖缀合物的生物合成所必需的。
    UDP-Galactose disodium
  • HY-16565
    10-Deacetylbaccatin III

    		Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Parasite Infection
    紫杉醇EP杂质E (10-Deacetyl Baccatin III) 10-Deacetylbaccatin-III 是紫杉醇制备过程中的中间体。10-Deacetylbaccatin III 可从欧洲紫杉 (Taxus baccata) 的干燥针叶和小枝中分离得到。10-Deacetylbaccatin III 具有抗利什曼原虫 (antileishmanial) 活性。
    10-Deacetylbaccatin III
  • HY-B0621
    Triclabendazole
    5 篇以上引用文献

    CGA89317

    		 Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis Infection
    三氯苯达唑 Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。
    Triclabendazole
  • HY-108610A
    Edelfosine
    1 篇文献验证

    ET-18-OCH3

    		 Apoptosis Parasite Bcl-2 Family Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Edelfosine (ET-18-OCH3) 是一种口服有效的脂筏调节剂和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，能够改变膜流动性优先插入肿瘤细胞膜。Edelfosine 将死亡受体配体 (FasL/CD95L, TRAIL) 及 Bid 募集至脂筏形成死亡诱导信号复合物，从而启动线粒体依赖的细胞凋亡并诱导细胞色素 c 释放。Edelfosine 同时具有抗炎作用，可促进 L-Selectin 脱落且无胃肠道或器官毒性。此外，Edelfosine 还能抑制杜氏利什曼原虫的核酸与蛋白质合成，具有抗增殖活性。Edelfosine 可应用于多发性骨髓瘤、炎症性肠病（如溃疡性结肠炎、克罗恩病）及内脏利什曼病的研究。
    Edelfosine
  • HY-125371
    2'-C-Methyladenosine
    2 篇文献验证

    		 HCV Infection Inflammation/Immunology
    2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。
    2'-C-Methyladenosine
  • HY-103353
    SID 26681509
    5 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-76228
    1H-pyrazole

    Pyrazole

    		 Parasite iGluR Infection
    吡唑 1H-pyrazole (Pyrazole) 是一种五元杂环化合物，其衍生物是口服有效的抗疟疾和抗利什曼原虫剂，并有潜力调控酒精脱氢酶、NMDA 受体等靶点。1H-pyrazole 衍生物分别对感染 Plasmodium berghei 的小鼠体内和 Leishmania aethiopica 前鞭毛体具有抑制作用。1H-pyrazole 可用于疟疾、利什曼病的相关研究。
    1H-pyrazole
  • HY-19719A
    Miransertib hydrochloride
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    ARQ-092 hydrochloride

    		 Akt Parasite Infection Cancer
    Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。
    Miransertib hydrochloride
  • HY-W016813
    trans-Aconitic acid

    		Parasite Infection
    反式乌头酸 trans-Aconitic acid 是一种具有口服活性的乌头酸酶抑制剂，可非竞争性抑制柠檬酸向顺乌头酸的转化，竞争性抑制顺乌头酸向异柠檬酸的转化。trans-Aconitic acid 可在体外抑制 Leishmania donovani 前鞭毛体的生长、Leishmania donovani 无鞭毛体向前鞭毛体的转化，以及巨噬细胞内 Leishmania donovani 无鞭毛体的体外增殖。trans-Aconitic acid 可用于内脏利什曼病 (黑热病) 的相关研究。
    trans-Aconitic acid
  • HY-W011309A
    1-O-Hexadecyl-sn-glycerol

    (S)-1-O-HDG; (S)-HXDG

    		 Parasite Infection
    1-O-Hexadecyl-sn-glycerol ((S)-1-O-HDG; (S)-HXDG) 是一种在 sn-1 位带有醚键连接十六烷基的烷基甘油。1-O-Hexadecyl-sn-glycerol 对杜氏利什曼原虫 (Leishmania donovani) 前鞭毛体表现出细胞毒活性 (GI50 = 2.3 μM)。1-O-Hexadecyl-sn-glycerol 可抑制杜氏利什曼原虫前鞭毛体的生长，其细胞毒性与其 sn-1 位醚键相关。1-O-Hexadecyl-sn-glycerol 可用于内脏利什曼病的研究。
    1-O-Hexadecyl-sn-glycerol
  • HY-N7926
    Pentadecane

    		Parasite TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    正十五烷 Pentadecane 是一种具有口服活性、抗炎、镇痛、解热和抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性的天然植物挥发性烷烃。Pentadecane 对 Leishmania infantum promastigotes 前鞭毛体、无鞭毛体和细胞内无鞭毛体的 IC50 值分别为 65.3 μM、60.5 μM 和 194.8 μM。Pentadecane 可下调 TNF-α 和 IL-12 的 mRNA 表达，并抑制炎症介质的释放。Pentadecane 可阻滞婴儿利什曼原虫的细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Pentadecane 可用于炎症和利什曼病的研究。
    Pentadecane
  • HY-N6015
    Bacopasaponin C

    		Parasite P-glycoprotein Infection Cancer
    假马齿苋皂苷C Bacopasaponin C 是一种口服活性的天然糖苷。Bacopasaponin C 可从 Bacopa monniera 中分离。Bacopasaponin C 抑制 Verapamil (HY-14275) 刺激的 P-gp ATP 酶活性，IC50 为 57.83 μg/mL。Bacopasaponin C 对肉瘤具有抗肿瘤活性。Bacopasaponin C 对 Leishmania donovani 具有抗寄生虫活性。
    Bacopasaponin C
  • HY-N2029
    β-Pinene

    		Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-Pinene 是一种单萜，具有抗生素耐药性调节，抗凝血，抗肿瘤，抗微生物，抗疟疾，抗氧化，抗炎，抗利什曼菌 (Leishmania) 以及镇痛效果。β-Pinene 还有胃保护，抗焦虑，细胞保护，抗惊厥和神经保护作用，可用作胃保护剂。β-Pinene 在体外收缩胃绳，放松十二指肠。
    β-Pinene
  • HY-N1367
    α-Pinene

    		NF-κB Bacterial Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    α-Pinene 是一种天然存在的单萜类化合物，具有多种药理活性。α-Pinene 具有调节抗生素耐药性、抗肿瘤、抗微生物、抗疟、抗氧化、抗炎、抗利什曼原虫 (Leishmania) 和神经保护作用。α-Pinene 可作为 NF-κB p65 抑制剂、细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂、增殖抑制剂、抗菌剂和杀虫剂。α-Pinene 可用于血液系统恶性肿瘤、细菌/真菌 (bacterial/fungal) 感染、寄生虫 (parasites) 病、神经退行性疾病、脑血管损伤、胃溃疡、各类实体瘤以及骨关节炎的研究。
    α-Pinene
  • HY-21496
    4-(Bromomethyl)benzoic acid

    4-Carboxybenzyl bromide

    		 Parasite Infection
    4-(Bromomethyl)benzoic acid (4-Carboxybenzyl bromide) 是一种抗寄生虫剂，对亚马逊利什曼原虫和克氏锥虫的活性较低。4-(Bromomethyl)benzoic acid 对 PBMCs 具有一定的细胞毒性，IC50 为 88.8 μM。
    4-(Bromomethyl)benzoic acid
  • HY-W014120
    Thianthrene

    		Biochemical Assay Reagents Parasite Infection
    噻蒽 Thianthrene 是一种强效且具有口服活性的 Leishmania donovani 蝶啶还原酶 1 (PTR1) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子，广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
    Thianthrene
  • HY-129959
    Aluminum phthalocyanine chloride

    AlClPc

    		 Parasite MOFs Infection
    铝酞菁 Aluminum phthalocyanine chloride 是一种光敏剂，能够通过光介导的细胞溶解作用有效抑制亚马逊利什曼 (Leishmania) 原虫 (皮肤利什曼病的病原体)。Aluminum phthalocyanine chloride 能引起寄生虫形态和离体阿马斯蒂戈特的细胞溶解，而需要在更高光敏剂浓度和光强度下引起哺乳动物细胞的溶解。Aluminum phthalocyanine chloride 可溶解受感染的 J774 巨噬细胞内的寄生虫，可用于进一步研究对利什曼病的研究。
    Aluminum phthalocyanine chloride
  • HY-162066
    DNDI-6174

    		Parasite Infection
    DNDI-6174 是一种口服有效的利什曼原虫细胞色素 b (细胞色素 bc1 复合物/复合物 III 的 Qi 位点) 抑制剂。DNDI-6174 可结合利什曼原虫细胞色素 b 的 Qi 位点，抑制前鞭毛体和无鞭毛体阶段寄生虫电子传递链中的细胞色素 bc1 复合物活性。DNDI-6174 可降低啮齿动物模型中的寄生虫负荷，抑制多种利什曼原虫物种、耐药临床分离株以及克氏锥虫的生长。DNDI-6174 可用于内脏利什曼病、皮肤利什曼病的研究。
    DNDI-6174
  • HY-155520
    Antileishmanial agent-19

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-19 (Compound F27) 是一种抗利什曼病试剂，对于 L. donovani promastigotes 的 IC50 为 3.39 μM。Antileishmanial agent-19 抑 制L. donovani promastigotes 脯氨酰-tRNA 合成酶。Antileishmanial agent-19 抑制宿主 PI3K/Akt/CREB 轴介导的 IL-10 分泌。Antileishmanial agent-19 在 L. donovani promastigotes 中诱导自噬介导的细胞凋亡 (apoptosis)。Antileishmanial agent-19 可减少 L.d 感染动物的寄生虫负担。
    Antileishmanial agent-19
  • HY-P990227
    Anti-Mouse IL-12 Antibody (R1-5D9)

    		Interleukin Related Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IL-12 Antibody (R1-5D9) 是一种源自大鼠的 IgG2a 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IL-12。Anti-Mouse IL-12 Antibody (R1-5D9) 可中和 IL-12。Anti-Mouse IL-12 Antibody (R1-5D9) 可用于感染、炎症和免疫学研究，如利什曼原虫感染和皮肤炎症。
    Anti-Mouse IL-12 Antibody (R1-5D9)
  • HY-134467
    Phylloflavan

    		Parasite NO Synthase Infection
    Phylloflavan 是一种抗利什曼原虫 (Antileishmanial) 剂，对细胞内 Leishmania donovani (杜氏利什曼原虫) 无鞭毛体的 EC50 为 3.2 nM。Phylloflavan 可从 Phyllocldus 植物中分离。Phylloflavan 诱导中等水平的 NO 释放。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。
    Phylloflavan
  • HY-B0621R
    Triclabendazole (Standard)

    CGA89317 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Caspase Bcl-2 Family PARP Pyroptosis Infection
    三氯苯达唑 (标准品) Triclabendazole (Standard)是 Triclabendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫(Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。
    Triclabendazole (Standard)
  • HY-149149
    Incadronic acid

    		Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    Incadronic acid 抑制 Dictyostelium discoideum 的生长，IC50 为 1.6 μM。Incadronic acid 与利什曼原虫 (Leishmania major) 的法呢基二磷酸合酶 (FPPS) 结合，Ki 为 23 nM。Incadronic acid 抑制骨吸收并减少骨质流失，可用于骨质疏松症研究。Incadronic acid 抑制细胞 RAW264.7、PC-3 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 48~228.6 µM。
    Incadronic acid
  • HY-B0537AS
    Pentamidine-d4 dihydrochloride

    MP-601205-d4(dihydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒二盐酸盐-d4 Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine-d4 dihydrochloride
  • HY-123601
    DHQZ 36

    		Parasite Infection
    DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。
    DHQZ 36
  • HY-W973644
    LY-266500

    		Mitochondrial Metabolism Parasite Infection
    LY-266500 是一种琥珀酰 CoA 合成酶 (SCS) 特异性抑制剂。LY-266500 对多种寄生虫有抑制作用，如 Trypanosoma brucei brucei (IC50 = 0.6 μM)、Leishmania donovani (IC50 = 2.86 μM)。LY-266500 可以用于寄生虫感染的研究。
    LY-266500
  • HY-151935
    Antileishmanial agent-13

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
    Antileishmanial agent-13
  • HY-N3702
    Dehydroabietinol

    		Syk Infection Inflammation/Immunology
    Dehydroabietinol 是一种 SYK 抑制剂，其 IC50 为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 上鞭毛体、巴西利什曼原虫 (Leishmania braziliensis) 和婴儿利什曼原虫 (Leishmania infantum) 前鞭毛体的生长。Dehydroabietinol 可间接抑制恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 生长，能改变红细胞膜，诱导球形口形红细胞转化和内囊泡形成。Dehydroabietinol 可用于免疫介导性疾病、恰加斯病、利什曼病和疟疾的相关研究。
    Dehydroabietinol
  • HY-W016621
    3,4-Methylenedioxypropiophenone

    		Parasite Drug Isomer Infection
    3,4-Methylenedioxypropiophenone (Compound 4) 是 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone 的异构体。3,4-Methylenedioxypropiophenone 对 leishmania 有较强的抑制活性。
    3,4-Methylenedioxypropiophenone
  • HY-B0537A
    Pentamidine dihydrochloride

    MP-601205 dihydrochloride

    		 Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    喷他脒二盐酸盐 Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine dihydrochloride
  • HY-178784
    Antileishmanial agent-37

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-37 (Compound 1b) 是一种抗利什曼原虫 (antileishmanial) 剂，也是 TbPTR1 (IC50 值为 17.1 μM) 和 LmPTR1 抑制剂。Antileishmanial agent-37 对 Leishmania infantum 具有中等程度的疗效。
    Antileishmanial agent-37
  • HY-W663230
    Eugenitin

    		Parasite Infection
    Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD50=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC50 >131 μM)。
    Eugenitin
  • HY-156132
    DNDI-0690

    		Parasite Infection
    DNDI-0690 是一种强效的口服有效的 DNDI-VL-2098 的类似物，对皮肤利什曼病 (CL) 具有显著的活性。DNDI-0690 对引起 CL 的利什曼原虫 (Leishmania) 具有显著的体外活性 (对内脏利什曼病的 EC50 为 0.17 μM，对引起 CL 的利什曼原虫的 EC50 < 5 μM）。DNDI-0690 在 L. major CL 小鼠模型中具有活性。DNDI-0690 可用于 CL 研究。
    DNDI-0690
  • HY-130993
    Isatropolone A

    		Parasite Infection
    Isatropolone A 是从链霉菌 G 66 中分离出含有 1，5-二酮部分的天然产物。Isatropolone A 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania donovani)，IC50 为 0.5 μM。
    Isatropolone A
  • HY-175345
    CYP3A4-IN-5

    		Parasite Infection
    CYP3A4-IN-5 (Compound 5p) 是一种强效的 Leishmania major 还原酶 1 (Lm PTR1) 抑制剂 (IC50=12.77 µM)。CYP3A4-IN-5 有望用于寄生虫感染的研究。
    CYP3A4-IN-5
  • HY-103353A
    SID 26681509 quarterhydrate
    5 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-N7926S
    Pentadecane-d32

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    Pentadecane-d32 是 Pentadecane (HY-N7926) 的氘代物。Pentadecane 是一种具有口服活性、抗炎、镇痛、解热和抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性的天然植物挥发性烷烃。Pentadecane 对 Leishmania infantum promastigotes 前鞭毛体、无鞭毛体和细胞内无鞭毛体的 IC50 值分别为 65.3 μM、60.5 μM 和 194.8 μM。Pentadecane 可下调 TNF-α 和 IL-12 的 mRNA 表达，并抑制炎症介质的释放。Pentadecane 可阻滞婴儿利什曼原虫的细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Pentadecane 可用于炎症和利什曼病的研究。
    Pentadecane-d32
  • HY-B0537C
    Pentamidine dimesylate

    MP-601205 dimesylate

    		 Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Infection Cancer
    喷他脒二甲磺酸盐 Pentamidine (MP-601205) dimesylate 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dimesylate 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
    Pentamidine dimesylate
  • HY-125698
    3-Deoxyaphidicolin

    		Parasite Infection
    3-Deoxyaphidicolin 是一种植物毒素，对莴苣幼苗的根生长具有抑制作用。3-Deoxyaphidicolin 对利什曼原虫 Leishmania major 和 Leishmania braziliensis 具有抑制活性。
    3-Deoxyaphidicolin
  • HY-120154
    Palitantin

    (±)-Palitantin

    		 Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Palitantin ((±)-Palitantin) 是常青霉的代谢物，对 Leishmania brasiliensis 有抗原生动物作用。
    Palitantin
  • HY-159097
    T.cruzi-IN-4

    		Parasite Infection
    T.cruzi-IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi-IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi-IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC50 为 18.38 μM。
    T.cruzi-IN-4
  • HY-147857
    Antileishmanial agent-12

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-12 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为14.9、21.3 和 9.3 μM。
    Antileishmanial agent-12
  • HY-147856
    Antileishmanial agent-11

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。
    Antileishmanial agent-11
  • HY-144700
    Antileishmanial agent-3

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的 Leishmania major 的生长抑制剂。
    Antileishmanial agent-3
  • HY-162155
    Diarctigenin

    		Parasite Infection
    Diarctigenin 是一种具有选择性的硕大利什曼原虫 (Leishmania major) 二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶 (LmDHFR-TS) 抑制剂。Diarctigenin 能够用于热带疾病的研究。
    Diarctigenin
  • HY-124210
    Formycin B

    		Antibiotic Parasite Infection Cancer
    Formycin B 是一种抗生素，对 Leishmania 展现出抗寄生虫活性。Formycin B 对白细胞有毒性，可逆性地减少中性粒细胞。Formycin B 可用于研究髓系白血病。
    Formycin B
  • HY-147535
    Antileishmanial agent-7

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-7 (化合物 23) 是一种有效的抗利什曼虫剂。Antileishmanial agent-7 对 Leishmania donovani 和 L-6 表现出抗利什曼虫活性和细胞毒性活性，其 IC50 分别为 6.89 和 259 μM。
    Antileishmanial agent-7

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